2017-2018学年湖南省衡阳市第八中学高二12月月考化学试题（解析版）

2017-2018学年湖南省衡阳市第八中学高二12月月考化学试题（解析版）

湖南省衡阳市第八中学2017-2018年高二12月月考化学试题 请注意：时量90分钟 满分100分 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Br-80 Ag-108 ‎ 一、选择题（每题2分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1. 化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是 A. 用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的 B. 为了提高酒精的杀菌消毒效果,医院常用体积分数为100%的酒精 C. 氯仿是良好的溶剂,可广泛用于有机化工,对环境无影响 D. 石墨烯是一种从石墨材料中用“撕裂”方法“剥离”出的单层碳原子面材料,石墨烯和乙烯都属于烯烃 ‎【答案】A ‎【解析】A．乙烯有催熟的效果，用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的，A正确；B．医院常用体积分数为75%的酒精杀菌消毒，B错误；C．氯仿是良好的溶剂，对环境有影响，例如破坏臭氧层等，C错误；D．石墨烯是无机物，不是烯烃，乙烯属于烯烃， D错误，答案选A。‎ ‎2. 关于下列物质的用途的说法错误的是 A. 酚类化合物有毒，能用于杀菌消毒 B. 乙二醇可用于配制汽车防冻液 C. 烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n D. 甲醛的水溶液(福尔马林)可用于防腐 ‎【答案】C ‎【解析】A.酚类化合物有毒，例如苯酚，可以用于消毒，故正确；B.汽车的防冻液主要成分为乙二醇，故正确；C.烯烃可能是单烯烃或双烯烃，故通式不相同，故错误；D.35%-40%的甲醛水溶液为福尔马林，常用做防腐，故正确。故选C。‎ ‎3. 《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然下垂如乳，尖长者为胜，平短者次之。”文中涉及的操作方法是 A. 蒸馏 B. 升华 C. 干馏 D. 萃取 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎“将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞，着覆器，遂凝结”，属于固体直接转化为气体，类似于碘的升华，因此涉及的操作方法是升华，答案选B。‎ ‎4. 下列有关说法正确的是 A. 丙烯的结构简式为CH2CHCH3‎ B. 新戊烷的二氯代物有2种 C. 分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 D. 键线式为的有机物的分子式为C8H10‎ ‎【答案】B ‎【解析】解：A、烯烃中的碳碳双键不能省略，故结构简式为CH2=CHCH3，故A错误；‎ B、新戊烷的二氯代物中，两个氯原子取代同一甲基的氢原子的同分异构体有1种，取代不同甲基的氢原子得到的二氯代物有1种，总共含有2种二氯代物，故B正确；‎ C、CH4O一定为甲醇，而C2H6O可能为乙醇，还可能为二甲醚，故两者不一定为同系物，故C错误；‎ D、在键线式中，拐点和端点为碳原子，其余用H原子来补充，故此有机物中含8个C原子，8个H原子，故分子式为C8H8，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎【点评】本题考查了有机物的结构简式的书写、同分异构体和同系物的判断等，难度不大，应注意基础的掌握．‎ ‎5. 下列关系正确的是 A. 沸点：戊烷>2，2-二甲基丙烷>2-甲基丁烷 B. 氢的质量分数：苯>乙烯> 甲烷 C. 密度：溴苯>H2O>苯 D. 等物质的量物质燃烧耗O2量：己烷>苯>C6H5COOH ‎【答案】C ‎【解析】A. 碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越低，所以沸点：戊烷>2-甲基丁烷>2，2-二甲基丙烷，故A错误；B. 氢的质量分数：苯<乙烯<甲烷，故B错误；C. 密度：溴苯>H2O>苯，故C正确；D. 己烷、苯、C6H5COOH的分子式分别是C6H14、C6H6、C6H6（CO2），所以等物质的量物质燃烧耗O2量：己烷>苯=C6H5COOH，故D错误。故选C。‎ ‎6. 下列说法中，正确的是 A. 的名称是1－甲基－1－丁醇 B. 碳原子之间只以单键相结合的烃为烷烃 C. 按系统命名法，化合物的名称为2，3，6－三甲基－5－乙基庚烷 D. 1mol最多能与4mol NaOH反应 ‎【答案】C ‎【解析】A.名称应该为2-戊醇，故错误；B.碳原子之间只以单键结合的链烃为烷烃，故错误；C.该物质的名称正确，故正确；D.该物质最多能与3mol氢氧化钠反应，故错误。故选C。‎ 点睛：注意含有的官能团为酚羟基和醇羟基和酯基，酯基水解生成羧基和酚羟基，酚羟基和羧基都可以和氢氧化钠反应，但醇羟基不和氢氧化钠反应。‎ ‎7. 某含C、H、O三种元素的未知物X,经实验测定该物质中元素的质量分数为碳72.0%，氢6.67%。另测得X的相对分子质量为150。下列关于X的说法正确的是 A. 实验式和分子式均为C9H10O B. 不可能含有苯环 C. 1 mol X完全燃烧，可生成5 mol水 D. 若未测得X的相对分子质量，也能确定X的分子式 ‎【答案】C ‎【解析】A.碳的质量分数是72%，氢的质量分数是6.67%，则氧元素质量分数是1-72%-6.67%=21.33%，X的相对分子质量为150，则碳、氢、氧原子个数分别为150×=9,150×=10，150×=2，化学式为C9H10O2，故A错误；B. C9H10O2的不饱和度为=5，苯环的不饱和度为4，可能含有苯环，故B错误；C. 1 mol C9H10O2完全燃烧，根据H原子守恒，可生成5 mol水，故C正确；D. 若未测得X的相对分子质量，则不能确定X的分子式，X的分子式可能为(C9H10O2)n，如C18H20O4，故D错误；故选C。‎ ‎8. 常温下，甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为10、14、16、18，下列关于这四种气态烃的推断正确的是 A. 四种气态烃中至少有两种互为同分异构体 B. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙 C. 丙分子中所有原子均在同一平面上 D. 乙和丁属于同系物 ‎【答案】C ‎【解析】甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为10、14、16、18，分别为甲烷，乙炔，乙烯和乙烷。A.四种烃中都不没有同分异构体，故错误；B.乙炔和乙烯都能使酸性高锰酸钾褪色，故不能鉴别，故错误；C.乙烯分子中所有原子都在同一个平面上，故正确；D.乙炔和乙烷不是同系物，故错误。故选C。‎ 点睛：根据碳原子的电子数为6，氢原子电子数为1分析，10个电子的物质只能含有一个碳原子和四个氢原子，为甲烷，14个电子的物质只能含有2个碳原子，其余由氢原子补充，为乙炔，依次类推其余物质为乙烯和乙烷。‎ ‎9. 下列说法正确的是 A. 烷烃的通式为CnH2n＋2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小 B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷 C. 1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键 D. 烷烃CnH2n＋2中n＝7时，主链上有5个碳原子的结构共有五种 ‎【答案】D ‎【解析】依可知A选项错误;B选项,加成产物为1,2二溴乙烷;C选项苯中不含碳碳双键和碳碳单键;D选项的同分异构体有(省略了氢原子),(1)先固定一个碳原子如,然后分别在①、②、③位如加上另外一个碳原子有3种;(2)移动第一个碳原子的位置如,然后只能在①位如加上另外一个碳原子有1种;两个碳原子形成一个乙基,只有1种如。‎ ‎10. 下列说法不正确的是 A. 裂化汽油可以用于萃取溴水中的溴 B. 用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管 C. 盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤 D. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH ‎【答案】A ‎【解析】A. ‎ 裂化汽油含有烯烃，烯烃能与溴发生加成反应，不可用于萃取溴水中的溴，故A不正确；B. 稀硝酸可与银发生反应，所以可用稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管，故B正确；C. 苯酚易溶于酒精，所以盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤，故C正确；D. 在酸性条件下，CH3CO18O C2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故D正确。故选A。‎ 点睛：酯化反应中酸脱羟基醇脱氢，相反，酯的水解反应中酯基的羰基得羟基氧原子得氢。‎ ‎11. m mol C2H2跟n mol H2在密闭容器中反应，当该反应(可逆)进行到一定程度时，生成p mol C2H4。将反应后的混合气体完全燃烧，生成CO2和H2O，所需氧气的物质的量 A. （3m+n）mol B. mol C. mol D. (3m+n+2p)mol ‎【答案】C ‎【解析】根据原子守恒分析，乙炔和氢气反应后燃烧消耗的氧气和反应前燃烧消耗氧气量相等，所以燃烧消耗的氧气的量为2.5m+0.5n，故选C。‎ 点睛：根据原子守恒原理分析，原子在反应过程中种类和总数不变，所以乙炔和氢气是否发生加成反应，都不影响其燃烧消耗氧气的量。‎ ‎12. 为了提纯下列物质（括号内为杂质），除杂试剂和分离方法均正确的是 选项 待提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙醇(乙醇钠)‎ Na 过滤 B 溴苯(Br2)‎ 苯 萃取 C 苯甲酸(NaCl)‎ 水 重结晶 D 苯(苯酚)‎ NaOH溶液 蒸馏 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】A. 乙醇能够与钠反应，除去了乙醇，故A错误；B. 溴苯和溴均易溶于苯，不能分离，故B错误；C.苯甲酸和氯化钠的溶解度与温度的变化关系不同，可以通过重结晶的方法除去氯化钠，故C正确；D.苯酚与氢氧化钠反应生成易溶于水的苯酚钠，然后分液分离，故D错误；故选C。‎ ‎13. 下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是 A. 实验室制乙烯 B. 实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应 C. 实验室中分馏石油 D. 若甲为硫酸，乙为贝壳(粉状)，丙为苯酚钠溶液，验证硫酸、碳酸、苯酚酸性的强弱 ‎【答案】D ‎..................‎ ‎14. 分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸汽在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有 A. 8种 B. 12种 C. 16种 D. 18种 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：有机物甲的分子式为C9H18O2‎ ‎，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，则有机物甲为酯．由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，说明乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH（CH3）COOH．含有5个C原子的醇的有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH（OH）CH3，CH3CH2CH（OH）CH2CH3；CH3CH2CH（CH3）CH2OH，CH3CH2C（OH）（CH3）CH3，CH3CH（OH）CH（CH3）CH3，CH2（OH）CH2CH（CH3）CH3；CH3C（CH3）2CH2OH．能氧化为羧酸的有4种，即含有CH2OH，所以有机物甲的同分异构体数目有2×4=8，选项A正确。‎ 考点：考查同分异构体数目的判断的知识。‎ ‎15. 科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动”成为可能， 在他的研究中证实了光可诱发下列变化：‎ 这一事实可用于解释人眼的夜视功能，有关X、Y的叙述不正确的是 A. X和Y为同一种物质 B. X和Y与氢气加成后生成同一种物质 C. X和Y都可以发生加聚反应 D. X和Y物理性质有差异 ‎【答案】A ‎【解析】试题分析：X和Y为对应异构，是同分异构体，不是同种物质，A错误；X和Y与氢气加成后生成同一种物质，B正确；X和Y 中含有碳碳双键，均能发生加聚反应，C正确；X和Y是同分异构体，结构略有差异，故物理性质有差异，D正确，答案选A．‎ 考点：有机物的结构特点 ‎16. 有关下图所示化合物的说法不正确的是 A. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B. 1 mol 该化合物最多可以与3 mol NaOH反应 C. 既可以催化加氢，又可以使KMnO4酸性溶液褪色 D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 ‎【答案】D ‎【解析】含有碳碳双键可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，苯环上含有甲基所以可以在光照下与Br2发生取代反应，故A正确；含有2个酯基、1个酚羟基，所以1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应，故B错误；含有碳碳双键，所以既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确；不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，故D错误。‎ ‎17. 以乙醇为原料，合成乙二酸乙二酯()所经历的反应的正确顺序是 ‎①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解　⑥加聚 A. ①⑤②③④ B. ①②③⑤④ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：由乙醇经消去反应得乙烯；与溴加成得到卤代烃；经水解反应得到二元醇；经氧化反应得到二元酸；通过酯化反应得到产物。‎ 考点：有机物的合成。‎ ‎18. 实验室常用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下的操作精制：①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④10％NaOH溶液洗，正确的操作顺序是 A. ①②③④② B. ②④②③① C. ④②③①② D. ②④①②③‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：粗溴苯中混有挥发出来的苯和溴，苯和溴苯的沸点相差比较大，可通过蒸馏分离，溴可溶于水，溴苯不溶于水，因此可先通过水洗除去大部分溴，然后再用氢氧化钠除去剩余的溴，最后通过干燥，蒸馏使溴苯和苯分离。答案选B。‎ 考点：物质的分离 ‎19. 以动植物油脂为原料，在一定条件下制备生物柴油的化学原理如下，下列叙述错误的是 A. 生物柴油可由再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C. 该反应属于油脂的皂化反应 D. “地沟油”可用于制备生物柴油 ‎【答案】C ‎20. 胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：‎ 下列说法正确的是 A. 从B到C的反应是消去反应 B. D分子中所有碳原子一定共面 C. 等物质的量的B分别与足量的Na、NaHCO3反应，产生的气体的物质的量前者大于后者 D. 若A是由2-甲基-1，3-丁二烯和丙烯酸(CH2=CHCOOH)加热得到的，则该反应的类型属于加成反应 ‎【答案】D ‎【解析】A. 从B到C的反应是羧基和羟基发生的分子内酯化反应，属于取代反应，A错误；B. 有机物D中环状结构含3个亚甲基，为四面体结构，则所以碳原子不会共面，B错误；C. 羟基和碳酸氢钠不反应，1molB分别与足量的Na、NaHCO3反应，产生的气体的物质的量分别是1mol氢气和1molCO2，C错误；D. 异戊二烯和丙烯酸发生类似的加成反应生成有机物A，D正确；答案选D。‎ ‎21. 将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的 A. 硝酸 B. 无水乙醇 C. 石灰水 D. 盐酸 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：Cu在酒精灯上加热变为CuO，A.若插入硝酸中，发生反应产生可溶性的Cu(NO3)2，使固体质量减少，错误。B．插入无水乙醇，发生反应：CuO+CH3CH2OHCu+H2O+CH3CHO，铜片质量不变，错误。C. 插入石灰水中，由于温度升高，Ca(OH)2‎ 溶解度减小，析出附着在铜片上，使物质的质量增加，正确。D.插入盐酸中，Cu+2HCl=CuCl2+H2O，铜片的质量减少，错误。‎ 考点：考查铜灼热后发生的反应使固体质量发生的变化情况的判断的知识。‎ ‎22. 某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下反应：M A BC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是 A. M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH B. B的分子式为C4H4O4Br2‎ C. 与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体有2种 D. C不能溶于水 ‎【答案】D ‎【解析】M的碳链结构无支链，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量NaHCO3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L，则M的物质的量为1.34/134=0.01mol，二氧化碳的物质的量为0.448/22.4=0.02mol，则M中含有2个羧基，所以M为HOOC—CHOH—CH2—COOH。A.由以上分析可知M的结构简式为HOOC—CHOH—CH2—COOH，故正确；B.M发生消去反应、加成反应生成B，则B的结构简式为HOOC—CHBr—CHBr—COOH，则其分子式为C4H4O4Br2，故正确；C.与M的官能团种类数量完全相同的同分异构体有（HOOC）2—CH —CH2OH、（HOOC）2—COH —CH3，正确；D.C含有2个羟基和2个羧基，能溶于水，故错误。故选D。‎ ‎23. 甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法中正确的是 甘草甜素　　　　　　　　甘草次酸 A. 甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解 B. 在Ni催化作用下，1 mol甘草次酸最多能与3 mol H2发生加成反应 C. 甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚烃基等官能团 D. 甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：甘草甜素转化为甘草次酸结构上只是醚键断开，并不是酯基水解故A项错误；1mol 甘草次酸中存在1mol碳碳双键、1mol羰基可与H2加成，故在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能与2molH2发生加成反应，故B项错误；甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、醇羟基等官能团，不含酚羟基，故C项错误；甘草甜素、甘草次酸均含有羧基、羰基、碳碳双键、醇羟基等官能团，故均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应，D项正确。‎ 考点：有机化学基础。‎ ‎24. 香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：‎ 下列说法中正确的是 A. 反应1→2中原子利用率为90%‎ B. 检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液 C. 等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2‎ D. 化合物2的分子式为C9H10O5‎ ‎【答案】D ‎【解析】A.从原子守恒的角度分析，1-2的反应为加成反应，反应为原子全部转化为生成物，原子利用率为100%，故错误；B.二者都含有酚羟基，加入氯化铁溶液都显紫色，故不能检验，故错误；C.物质的量相同的四种化合物分别与足量的氢氧化钠反应，1消耗1mol氢氧化钠，2消耗2mol氢氧化钠，3消耗氢氧化钠2mol，4消耗氢氧化钠1mol，故比例为1:2:2:1，故错误；D. 化合物2的分子式为C9H10O5，故正确。故选D。‎ 点睛：注意官能团的性质，特别注意醇羟基和酚羟基的性质区别，醇羟基不能与氢氧化钠反应，而酚羟基能。‎ 二、填空题（每空2分，共52分）‎ ‎25. 请按下列要求填空 Ⅰ.阅读下列短文：在含羰基 的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮，当两个烃基都是脂肪烃基时，叫做脂肪酮，如甲基酮（CH3）RC=O；都是芳香烃基时，叫芳香酮；两个烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮（）。像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应，加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而试剂中带正电的部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成，但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化，许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。试回答：‎ ‎（1）写出甲基酮与氢氰酸（HCN）反应的化学方程式__________________________‎ ‎（2）下列化合物不能和银氨溶液反应的是（_____）‎ A．HCHO 　　 B．     C．    　 D．     ‎ ‎（3）有一种名贵香料——灵猫香酮 是属于（_____）‎ A．脂肪酮      Ｂ．脂环酮       Ｃ．芳香酮 Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： ‎ ‎ ‎ ‎（1）请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______________________。‎ ‎（2）请写出同时满足括号内条件的B的一种同分异构体的结构简式：______________ ‎ ‎①分子中不含羰基和羟基； ②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构 ‎【答案】 (1). (2). C (3). B (4). 2CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O (5). ‎ ‎【解析】Ⅰ. (1). 甲基酮与氢氰酸（HCN ‎）发生加成反应，氢原子加成到氧原子上，所以反应的化学方程式为 ； (2). 含有醛基的物质能和银氨溶液发生氧化生成铵盐，A、B、D都含有醛基，所以都和银氨溶液发生反应，C不含有醛基，所以C不反应，故选C； (3). 是两个烃基相互连接形成的闭合环状结构，叫脂环酮，故选B；Ⅱ. (1).根据题给反应类比推出两分子乙醛反应的化学方程式为： 2CH3CHOCH3CH===CHCHO＋H2O； (2). B的所有同分异构体，符合条件分子中不含羰基和羟基的结构只能写成碳碳三键，所以同分异构体有。‎ ‎26. 苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。制备苯乙酸的装置如图（加热和夹持装置等略）。已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。‎ 在250mL三口瓶ａ中加入70mL质量分数为70％的硫酸，加热至100℃，再缓缓 滴入40ｇ苯乙腈，然后升温至130℃，发生反应 请回答：‎ ‎（1）仪器b的名称是_______，其作用是 __________________________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品，加入冷水的目的是______。‎ ‎（2）分离出粗苯乙酸所用到的仪器是（填字母）______。‎ a．漏斗 b．分液漏斗　c．烧杯 d．玻璃棒 e．直形冷凝管 ‎（3）将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入Cu（OH）2，搅拌30min，过滤，滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体，写出发生反应的化学方程式 ___________‎ ‎，混合溶剂中乙醇的作用是_______________。‎ ‎（4）提纯粗苯乙酸最终得到44ｇ纯品，则苯乙酸的产率是_________。（苯乙腈的相对分子质量117；苯乙酸的相对分子质量136）‎ ‎【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 冷凝回流 (3). 降低苯乙酸的溶解度，便于苯乙酸析出 (4). acd (5). (6). 溶解苯乙酸，便于充分反应 (7). 95%‎ ‎【解析】（1）根据仪器构造分析仪器b为球星冷凝管，使气化的液体冷凝回流，因为反应混合物中有浓硫酸，所以要将混合物倒入冷水中，反应结束后加适量冷水，降低温度，减小苯乙酸的溶解度，则加入冷水可便于苯乙酸析出，故答案为：球形冷凝管；冷凝回流；降低苯乙酸的溶解度，便于苯乙酸析出；（2）分离苯乙酸粗品，利用过滤操作，则需要的仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒，故选acd；（3）将苯乙酸加入到乙醇和水的混合溶剂中，充分溶解后加入氢氧化铜，搅拌后，过滤，滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体，反应方程式为：；苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，为了充分反应，混合溶剂中加乙醇增大苯乙酸的溶解度，便于充分反应。故答案为：；溶解苯乙酸，便于充分反应；（4）由反应可知，40g 苯乙腈生成苯乙酸为，最终得到44g纯品，则苯乙酸的产率为44/46.5=95%，故答案为95%。‎ ‎27. 苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于黏膜溃疡、创面等的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用，它的工业合成有如下所示的两种途径。途径Ⅰ已被逐渐淘汰，现在使用较多的是途径Ⅱ。‎ 已知：①当苯环上连有甲基时，再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位；当苯环上连有羧基时，再引入的其他基团主要进入它的间位。‎ ‎②苯胺（）分子中的氨基易被氧化。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）化合物B的结构简式为________。‎ ‎（2）反应⑦的化学方程式为______________________________________________。‎ ‎（3）下列关于上述合成路线的说法正确的是________。‎ a．反应①除了主要生成A物质外，还可能生成等；‎ b．途径Ⅱ中的步骤①和⑤可以互换；‎ c．反应③的另一产物是H2O；‎ d．与途径Ⅱ相比，途径Ⅰ的缺点是步骤多，产率低；‎ e．途径Ⅰ中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的KMnO4酸性溶液氧化。‎ ‎（4）途径Ⅱ中的步骤⑤和⑥能互换吗？________，理由是_______________________。‎ ‎（5）苯佐卡因有多种同分异构体，其中有2个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有：、________、________。‎ ‎【答案】 (1). 取代 (2). (3). (4). a、d、e (5). 不能 (6). 如果互换，先还原生成的－NH2会在随后的氧化步骤中被氧化 (7). ‎ ‎【解析】(1). 反应①为甲苯在浓硫酸作用下与浓硝酸发生的硝化反应，为取代反应，A为，C与乙醇发生酯化反应生成苯佐卡因，则C为，根据题给信息可知B为，故答案为：取代；； (2)反应⑦为和乙醇发生的酯化反应，方程式为：； (3).a.根据题给信息，甲苯与浓硝酸发生邻位取代或生成三硝基甲苯，故正确；b.氨基具有弱碱性，若互换，则生成副产品，故错误；c.反应③为取代反应，副产品为甲醇，故错误；d.对比两个途径，途径Ⅰ涉及反应较多，会降低产率，故正确；e.氨基容易被氧化，取代后可防止被氧化，故正确。故选a、d、e ；(4).‎ 若互换，由于氨基也能被氧化，则氧化甲基的同时氨基也被氧化，故答案为：不能；如果互换，先还原生成的－NH2会在随后的氧化步骤中被氧化；(5). 苯佐卡因有多种同分异构体，其中有2个对位取代基，－NH2直接连在苯环上，分子结构中含有酯基的同分异构体有。‎ 点睛：注意在有机合成中苯环取代中的邻对位基团和间位基团的选择，和部分官能团在反应过程中被保护的原理。牢记官能团的性质是关键。‎ ‎28. 龙胆酸烷基酯类F是一种药物皮肤美白剂,合成路线如下:‎ ‎（1）D（龙胆酸）中含氧官能团的名称为_________　、__________。 ‎ ‎（2）E→F的反应类型是____________。 ‎ ‎（3）写出D→E反应的化学方程式: _____________________________________。 ‎ ‎（4）写出满足下列条件的龙胆酸乙酯（）的一种同分异构体的结构简式:_______________。‎ Ⅰ.能发生银镜反应,与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ Ⅱ.核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积之比为6∶2∶1∶1。‎ ‎（5）已知:。水杨酸乙酯（）广泛应用于日用香皂等。根据已有知识并结合相关信息,写出以苯、乙醇为原料制备水杨酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任用）________。‎ 合成路线流程图示例如下:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。‎ ‎【答案】 (1). 酚羟基（或羟基） (2). 羧基 (3). 取代反应 (4). ‎ ‎ (5). 或 ； (6). ‎ ‎【解析】试题分析：（1）根据D的结构简式，推出含有的含氧官能团是羟基和羧基；(2)对比E、F的结构简式，发生的反应是取代反应；(3)D→E发生酯化反应，其化学反应是：；（4）能发生银镜反应，说明含有醛基，不能与FeCl3发生显色反应，说明不含酚羟基，能水解说明是甲酸某酯，水解后能与FeCl3溶液显色，说明含酚羟基，有四组峰，说明是对称结构，因此结构简式为：、；（5）流程图为：‎ ‎。‎ 考点：考查有机反应类型、有机物合成、官能团、同分异构体的书写等知识。‎ ‎ ‎