内蒙古集宁一中2019-2020学年高二下学期月考化学试题

内蒙古集宁一中2019-2020学年高二下学期月考化学试题

集宁一中西校区2019－2020学年第二学期第二次月考 高二年级理综化学试题 第I卷（选择题 共 126 分）‎ 一、选择题（在下列各题的四个选项中，只有一项是最符合题意的。每小题6分，共78分。）‎ ‎1.化学与生产、生活有关，下列说法正确的是(　　)‎ A. 将淀粉在稀硫酸中最后水解产物与银氨溶液混合，水浴加热后可出现光亮的银镜 B. 尼龙绳、宣纸、棉衬衣这些生活用品中都主要由合成纤维制造 C. 向鸡蛋清溶液中加入少量CuSO4 溶液出现浑浊，说明蛋白质发生了盐析 D. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体，两者水解产物可与新制的Cu(OH)2悬浊液反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．银氨溶液检验葡萄糖中醛基需碱性环境下进行，因此需要在加入银氨溶液之前加入氢氧化钠溶液碱化，故A错误；‎ B．宣纸、棉衬衣是天然纤维进行加工而成的生活用品，故B错误；‎ C．CuSO4溶液中Cu2+属于重金属离子，向鸡蛋清溶液中加入CuSO4溶液，溶液中出现浑浊原因是由于蛋白质变性，故C错误；‎ D．蔗糖和麦芽糖的化学式均为C12H22O11，结构不同，互为同分异构体，二者均属于二糖，均能发生水解，蔗糖水解生成葡萄糖、果糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，葡萄糖中含有醛基，在加热条件下能够与新制的Cu(OH)2悬浊液反应，故D正确；‎ 故答案为：D。‎ ‎【点睛】自然界存在的天然纤维主要有：棉花，麻类，蚕丝和动物毛，其中棉花和麻类的分子成份主要是天然纤维素，而蚕丝和毛类的分子成份主要是蛋白质（呈聚酰胺高分子形式存在）；自然界除棉花、麻类外，树木、草类也大量生长着纤维素高分子，然而树木、草类生长的纤维素，不是呈长纤维状态存在，不能直接当作纤维来应用，将这些天然纤维素高分子经过化学处理，不改变它的化学结构，仅仅改变天然纤维素的物理结构，从而制造出来可以作为纤维应用的而且性能更好的纤维素纤维。‎ ‎2.下列有关实验操作的说法正确的是（ ）‎ A. 用苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出 B. 用25mL滴定管量取20.00mL KMnO4 溶液 C. 用pH试纸测定溶液的pH时，先用蒸馏水润湿试纸 D. 用加热的方法提取NH4Cl固体中混有的少量碘 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯的密度小于水，用苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的上端倒出，A错误；‎ B. 利用25mL酸式滴定管量取20.00mL KMnO4 溶液，B正确；‎ C. 用pH试纸测定溶液的pH时，用蒸馏水润湿试纸，相当于稀释溶液，所以不能蒸馏水润湿试纸，C错误；‎ D. 碘易升华，NH4Cl固体受热易分解生成氨气和氯化氢，不能用加热的方法提取NH4Cl固体中混有的少量碘，D错误；故答案为：B。‎ ‎3. 下列实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是 A. 装置甲可用于检验有乙烯生成 B. 装置乙可用于收集和吸收氨气 C. 装置丙可用于除去Cl2中混有的HCl气体 D. 装置丁可分离CH3COOC2H5和饱和碳酸钠溶液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由于乙醇易挥发，而乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以装置甲不能用于检验有乙烯生成，A错误；‎ B、氨气目的小于空气，应该用向下排空气法收集，即短口进，长口出，B错误；‎ C、氯气也能与碳酸氢钠反应，应该用饱和食盐水，C错误；‎ D、乙酸乙酯不溶于水，与饱和碳酸钠溶液混合后静置分液即可，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎4.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是(　　)‎ 选项 A B C D 被提纯物质 乙醇(水)‎ 乙醇(乙酸)‎ 乙烷(乙烯)‎ 溴苯(溴)‎ 除杂试剂 生石灰 氢氧化 钠溶液 酸性高锰 酸钾溶液 KI溶液 分离方法 蒸馏 分液 洗气 分液 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.生石灰与水反应，消耗了乙醇中混有的水，蒸馏可得到乙醇；A项正确；‎ B项，乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离开；B项错误；‎ C项，酸性高锰酸钾溶液可将乙烯氧化为二氧化碳，引入了新杂质；C项错误；‎ D项，溴可将KI氧化为碘单质，而碘易溶于溴苯，引入了新的杂质，D项错误；‎ 本题答案选A。‎ ‎5.青菜含有维生素C和植物纤维有助于清除人体吸入的粉尘颗粒。已知维生素C的结构如图所示，有关判断不正确的是 A. 维生素C中含有3种官能团 B. 维生素C分子式为C6H8O6‎ C. 维生素C能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 维生素C在碱性溶液中能稳定存在 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】分析：A、根据有机物质的官能团来确定；B、根据有机物质的结构简式可以书写分子式；C、根据有机物质的官能团来确定有机物质的性质；D、根据物质的性质来回答判断。‎ 详解：A、维生素C中含有醇羟基和碳碳双键、酯基三种官能团，选项A正确；B、根据有机物质的结构简式可以得出分子式为：C6H8O6，选项B正确；C、维生素C中含有碳碳双键和醇羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项C正确；D、维生素C中含有酯基，在碱的作用下会发生水解反应，故在碱性溶液中不能稳定存在，选项D不正确。答案为D。‎ 点睛：本题考查有机物的结构和性质，熟悉常见的物质的结构、醇的性质、苯酚的性质即可解答，注意结构决定物质的性质，较简单。‎ ‎6.某饱和一元酯C5H10O2，在酸性条件下水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化成醛，满足以上条件的酯有（ ）‎ A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】乙在铜的催化作用下能氧化为醛，说明该酯水解生成的醇分子中具有-CH2OH的结构，符合该结构的醇有：甲醇、乙醇、丙醇、正丁醇、异丁醇；甲醇对应的酸有正丁酸、异丁酸，正丁醇、异丁醇对应甲酸，所以共六种符合题意的酯，答案选A。‎ ‎7.下列说法正确的是 A. 酚醛树脂的结构简式为 B. 高聚物由3种单体加聚得到 C. n→+(n-1)H2是加聚反应 D. 1mol在碱性条件下完全水解，消耗n mol NaOH ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．酚醛树脂的结构简式为，A错误；‎ B．高聚物由苯乙烯和1，3-丁二烯两种单体加聚得到，B错误；‎ C．n→+(n-1)H2是缩聚反应，C错误；‎ D．1mol在碱性条件下完全水解，1个链节消耗1个NaOH，则1mol高聚物消耗n mol NaOH，D正确；‎ 故选D。‎ 第Ⅱ卷（非选择题 共 174 分）‎ 三、非选择题。包括填空题和计算题两部分。‎ ‎8.有下列原子或原子团，请按要求选择两个，写出符合要求的有机物的结构简式：﹣CH3、﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣Br、﹣H、﹣CH2CH3、‎ ‎（l）分子结构为正四面体的是：___；‎ ‎（2）能使FeCl3溶液显紫色的是：___；‎ ‎（3）在NaOH乙醇溶液中能发生消去反应的是：____；‎ ‎（4）1mol该有机物与足量的银氨溶液反应，有4molAg生成的是：___；‎ ‎（5）相对分子质量是60，能和NaHCO3反应放出CO2的是：___。‎ ‎【答案】 (1). CH4 (2). (3). CH3CH2Br (4). HCHO (5). CH3COOH ‎【解析】‎ 分析】‎ ‎（1）甲基与氢原子构成甲烷，甲烷为正四面体结构；‎ ‎（2）苯酚能使FeCl3溶液显紫色；‎ ‎（3）能在NaOH的醇溶液中发生消去反应的是卤代烃；‎ ‎（4）能与银氨溶液反应的有机物中含有醛基；‎ ‎（5）能和NaHCO3反应放出CO2的是羧酸。‎ ‎【详解】（1）甲基与氢原子构成甲烷，甲烷为正四面体结构，故答案为CH4；,‎ ‎（2）苯酚能使FeCl3溶液显紫色，故答案为；‎ ‎（3）卤代烃能在NaOH的醇溶液中发生消去反应，故答案为CH3CH2Br；‎ ‎（4）能与银氨溶液反应的有机物中含有醛基，1mol醛基能生成2molAg，甲醛中相当于含有2个醛基，1mol甲醛能生成4molAg，故答案为HCHO；‎ ‎（5）能和NaHCO3反应放出CO2的是羧酸，依据相对分子质量是60，确定为乙酸，故答案为CH3COOH。‎ ‎【点睛】甲醛中相当于含有2个醛基，1mol醛基知能生成2molAg， 则能生成4molAg的有机物一定为甲醛是解答突破口，也是易错点。‎ ‎9.纯净干燥的氯气与熔融金属锡反应可制备 SnCl4，某化学小组的同学设计了如下实验装置进行制备。‎ 已知：①金属锡熔点为 ‎231℃‎，化学活泼性与铁相似；②SnCl4 的沸点为 ‎114℃‎；③SnCl4 易与水反应。‎ 请根据上图装置回答: ‎ ‎（1）装置Ⅳ中发生反应的化学方程式为__________________________。‎ ‎（2）试管II中的试剂是___________________，装置 V 的作用是______________。‎ ‎（3）裝置Ⅵ最好选用下列装置中的______________________(填标号)。 ‎ ‎（4）实验结束后，欲回收利用装置Ⅰ中未反应完的 MnO2，需要的分离方法___________。‎ ‎（5）为了顺利完成实验，点燃酒精灯的正确操作是___________________(填字母)。 ‎ A．先点燃 I 处酒精灯，后点燃Ⅳ处酒精灯 B．先点燃Ⅳ处酒精灯，后点燃 I 处酒精灯 C．同时点燃 I、Ⅳ两处酒精灯 ‎【答案】 (1). Sn+2Cl2 ==SnCl4 (2). 饱和食盐水 (3). 冷却和收集SnCl4 (4). C (5). 过滤 (6). A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 装置I制备氯气，制备的氯气中含有HCl、水蒸气，装置II吸收HCl，装置III干燥氯气，装置IV中氯气与Sn反应生成SnCl4，装置V冷却和收集SnCl4，SnCl4遇水水解，装置VI防止水蒸气加入V中，氯气有毒，直接排放会污染空气，装置VI吸收氯气，据此分析作答。‎ ‎【详解】（1）装置Ⅳ中氯气与Sn在加热条件下生成SnCl4，反应方程式为：Sn+2Cl2 SnCl4； 故答案为Sn+2Cl2 SnCl4；‎ ‎（2）生成的氯气中含有氯化氢和水蒸气，首先除去氯化氢，利用饱和食盐水，然后利用浓硫酸干燥氯气，即试管II中的试剂是饱和食盐水；SnCl4的沸点为‎114℃‎，因此装置V的作用是冷凝(收集)SnCl4，‎ 故答案为饱和食盐水；冷却和收集SnCl4；‎ ‎（3）氯气有毒，需要尾气处理，另外SnCl4易与水反应，需要防止空气中的水蒸气进入，所以装置Ⅵ中试剂最好选用碱石灰，‎ 故答案选C；‎ ‎（4）二氧化锰不溶于水，实验结束后，欲回收利用装置Ⅰ中未反应完的MnO2，需要过滤，‎ 故答案为过滤；‎ ‎（5）根据题中信息可知：锡能与氧气反应，故应先通氯气排除装置中的空气，防止锡与空气中的氧气反应，所以在加热制备SnCl4，故先点燃A处酒精灯，后点燃D处酒精灯； 故答案为A。‎ ‎【点睛】明确实验原理和相关物质的性质是解答的关键，注意题干已知信息的提取和应用。另外化学实验从安全角度常考虑的主要因素有：净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸；进行某些易燃易爆实验时要防爆炸；污染性的气体要进行尾气处理；有粉末状物质参加的反应，要注意防止导气管堵塞；防吸水(‎ 如实验取用、制取易吸水、潮解、水解的物质时宜采取必要措施，以保证达到实验目的)。‎ ‎10.某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如下：‎ 已知：‎ Ⅰ. RCH=CHR＇‎ Ⅱ.RCH2X＋NaOHRCH2OH＋NaX ‎(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是____(填序号)。‎ a.密度比水大 b.所有原子均在同一平面上 c.一氯代物只有一种 ‎(2)反应①的反应类型为__________反应。‎ ‎(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是__________。‎ ‎(4)③的反应条件是__________。‎ ‎(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是_______。‎ ‎(6)步骤⑤的化学方程式是__________。‎ ‎(7)下列说法正确的是__________。‎ a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物 b.D存在顺反异构 c.反应②和⑤都是取代反应 ‎(8)反应⑥中Cu是反应催化剂，该反应的化学方程式是__________。‎ ‎【答案】 (1). b c (2). 加成反应 (3). +Cl2 +HCl (4). NaOH/乙醇，△ (5). +HBr (6). +NaOH +NaBr (7). ac (8). 2+O2 2+2H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)已知A为芳香烃、相对分子质量为78，则A为苯，可据此判断说法是否正确；‎ ‎(2)从流程图知反应①为苯转变为异丙苯的反应，据此可判断反应类型；‎ ‎(3)B是异丙苯，B的侧链上发生取代反应得到一氯代物C，为，结合已知条件：C的核磁共振氢谱显示有4组峰，则可判断C的结构，并书写步骤②的化学方程式；‎ ‎(4) 反应③为C转变成D即的反应，是卤代烃的消去反应，结合信息可知反应所需的条件；‎ ‎(5)④为与HBr的加成反应，可按E的核磁共振氢谱显示有6组峰，推测E的结构并书写步骤④的化学方程式；‎ ‎(6)步骤⑤是E转变成F即的反应，是引入羟基去除溴原子的反应，可据此书写化学方程式；‎ ‎(7)从推测出的各物质的结构和性质判断说法是否正确；‎ ‎(8)反应⑥是转变为的反应，Cu是反应的催化剂，可据此书写该反应的化学方程式。‎ ‎【详解】(1)已知A为芳香烃则A含苯环、且相对分子质量为78，则A为苯，苯密度比水小，为平面结构，所有原子均在同一平面上，不存单双键交替形式，为单键双键之间的一种特殊的键，其一氯代物只有一种；‎ a.密度比水大，说法错误；‎ b.苯是平面正六边形结构，则所有原子均在同一平面上，说法正确；‎ c.一氯代物只有一种，说法正确；‎ 答案为：bc；‎ ‎(2)反应①为苯和丙烯在催化剂作用下反应生成异丙苯，是加成反应；‎ 答案为：加成反应； ‎ ‎(3)B是即异丙苯，在光照下与氯气反应，则B的侧链上发生取代反应得到一氯代物C，为，结合已知条件：C的核磁共振氢谱显示有4组峰，即C分子内有4种氢原子，苯环上有3种氢原子，则侧链上只有一种氢原子，故可判断C为 ，则步骤②的化学方程式为+Cl2 +HCl；‎ 答案为：+Cl2 +HCl； ‎ ‎(4) 反应③为C即转变成D即的反应，是消去反应，结合信息可知反应条件为NaOH/乙醇，△；‎ 答案：NaOH/乙醇，△； ‎ ‎(5)④为与HBr的加成反应，产物E可能为或，已知E的核磁共振氢谱显示有6组峰，则E的结构为，则步骤④的化学方程式为+HBr；‎ 答案为：+HBr ‎(6)步骤⑤是E即转变成F即的反应，是羟基取代溴原子的反应，应与氢氧化钠水溶液共热时发生，则化学方程式为+NaOH +NaBr；‎ 答案为：+NaOH +NaBr；‎ ‎(7)a.上述框图中方框内所有物质均含苯环，均为芳香族化合物，说法正确；‎ b.D为，不可能存在顺反异构，说法错误；‎ c.从分析和方程式知，反应②和⑤都是取代反应，说法正确；‎ 答案为：ac ；‎ ‎(8)反应⑥是转变为的反应，反应是在Cu作催化剂时发生的催化氧化，该反应的化学方程式为2+O2 2‎ ‎+2H2O；‎ 答案为：2+O2 2+2H2O。‎ ‎【点睛】解本题的关键，是充分利用所给信息、框图中有机物的结构、反应条件等，采取正逆推法相结合进行推断，依托官能团的性质与转化关系来推断，例如可由框图中F的结构逆推出反应⑤是卤代烃的水解反应，则E为，其分子式为C9H11Br，而D分子式为C9H10，而D又有碳碳双键，可推知D和HBr发生加成反应得到了E。‎