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文档介绍
2020届一轮复习新课改省份专版五十六)归纳总结官能团的性质与有机反应类型作业
跟踪检测(五十六) 归纳总结——官能团的性质与有机反应类型 1.(2016·全国卷Ⅱ)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 解析:选B A项中,乙烯中有键,能发生加成反应,乙醇中没有不饱和键,不能发生加成反应。B项中,苯和氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。C项中,乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中,丙烯中含有键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不能发生加成反应。 2.(2017·全国卷Ⅲ)下列说法正确的是( ) A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体 C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物 解析:选A 植物油氢化过程中发生了油脂与氢气的加成反应,A项正确;淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n,但由于二者n值不同,所以不互为同分异构体,B项错误;环己烷与苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别环己烷和苯,C项错误;溴苯与苯互溶,且二者均不溶于水,所以不能用水分离溴苯和苯的混合物,D项错误。 3.下表中对应关系错误的是( ) A CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反应 B CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl 氧化反应 C CH3COOC2H5+H2O C2H5OH+CH3COOH 水解反应 D CH2===CH2+H2CH3CH3 加成反应 解析:选B A项,烷烃与氯气的反应属取代反应,正确;B项,乙烯与HCl的反应属加成反应,错误;C项,酯在酸性条件下发生水解反应,也属取代反应,正确;D项,乙烯与H2在催化剂加热条件下发生加成反应,正确。 4.下列说法错误的是( ) A.可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯 B.用水可鉴别己烷、四氯化碳、乙醇三种无色液体 C.用碳酸钠溶液可一次性鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体 D.燃烧法无法区分甲烷和乙烯 解析:选D Br2/CCl4溶液可以与苯乙烯反应,使溶液褪色,Br2/CCl4溶液与乙苯不反应,A正确;己烷密度比水小、不溶于水,四氯化碳密度比水大、不溶于水,乙醇与水混溶,B正确;Na2CO3溶液与乙酸反应产生气体,与苯不反应、分层,与乙醇不反应、混溶,C正确;乙烯燃烧有黑烟,D错误。 5.花生油是一种常用食用油,其水解产物中含有亚油酸,亚油酸的结构简式:。 下列有关说法不正确的是( ) A.亚油酸的分子式为C18H32O2 B.花生油是一种高分子化合物 C.花生油的水解产物中一定含有甘油 D.亚油酸能发生加成反应和取代反应 解析:选B 根据题图知,亚油酸的分子式为C18H32O2,A项正确;花生油为油脂,油脂不是高分子化合物,B项错误;花生油的主要成分为脂肪酸甘油酯,则其水解产物中一定含有甘油,C项正确;亚油酸分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有甲基和羧基,能发生取代反应,D项正确。 6.曲酸和脱氧曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂,结构如图所示。下列有关叙述不正确的是( ) A.曲酸分子中所有原子不可能共平面 B.脱氧曲酸能发生酯化反应、氧化反应、还原反应 C.曲酸与脱氧曲酸所含的官能团相同 D.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种 解析:选D 与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有3种。 7.某有机物的结构简式如下,下列关于该有机物的说法中错误的是( ) A.分子式为C14H18O6 B.含有羟基、羧基和苯基 C.能发生取代反应 D.能使溴的水溶液褪色 解析:选B 由有机物的结构简式知分子式为C14H18O6,故A正确;含有羟基、羧基,没有苯基,故B错误;醇羟基、羧基都能发生取代反应,故C正确;碳碳双键能与溴水发生加成反应,故D正确。 8.下列4个化学反应中,与其他3个反应类型不同的是( ) A.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O B.2CH2===CH2+O22CH3CHO C.CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O D.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O 解析:选C A项是醛基的氧化反应;B项是烯烃的氧化反应;C项是酯化反应或取代反应;D项是羟基的催化氧化。 9.某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: 下列叙述错误的是( ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 解析:选B A项,X、Z分子中均含酚羟基,Y分子中含碳碳双键,溴水与X、Z可发生取代反应,与Y可发生加成反应,都能使溴水褪色;B项,X、Z分子中都没有羧基,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2;C项,Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应,Y分子中含碳碳双键及苯环,可发生加成反应;D项,Y分子中含碳碳双键,可发生加聚反应,X中含有酚羟基,可发生缩聚反应。 10.有机物M可用于合成香料,其结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是( ) A.有机物M中有2种含氧官能团 B.1 mol有机物M可与1 mol NaOH发生反应 C.有机物M能与溴水发生加成反应 D.1 mol有机物M最多能与3 mol H2反应 解析:选C 由题给有机物M的结构简式可知,M中含有羟基和酯基2种含氧官能团,A项正确;M中只有酯基和NaOH发生反应,B项正确;M不能与溴水发生加成反应,C项错误;M中只有苯环能与氢气发生反应,故1 mol M最多能与3 mol氢气反应,D项正确。 11.食品化学家提出,当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时,会产生如图所示高毒性物质,许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断正确的是( ) A.该物质分子中含有两种官能团 B.该物质的分子式为C9H15O2 C.1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 D.该物质不能发生银镜反应 解析:选C 该物质分子中含碳碳双键、—CHO、—OH三种官能团,A错误;该物质的分子式为C9H16O2,B错误;—CHO、碳碳双键与氢气均能发生加成反应,则1 mol该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应,C正确;该物质分子中含—CHO,能发生银镜反应,D错误。 12.咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如图。 下列说法不正确的是( ) A.咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应 B.1 mol咖啡酸最多能与5 mol H2反应 C.咖啡酸分子中所有原子可能共面 D.蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇A,则醇A的分子式为C8H10O 解析:选B 咖啡酸中含有羧基,能发生取代反应、酯化反应,含有苯环、碳碳双键,能发生加成反应,含有碳碳双键,能发生氧化反应、加聚反应,A项正确;1 mol咖啡酸中含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键,故最多能与4 mol H2发生反应,B项错误;苯乙烯中所有原子能够共平面,而咖啡酸可以看作2个—OH取代苯乙烯苯环上的2个H,—COOH取代乙烯基中的1个H,故咖啡酸分子中所有原子可能共平面,C项正确;根据酯的水解反应:酯+H2O―→羧酸+醇,知C17H16O4+H2O―→C9H8O4+醇A,则醇A的分子式为C8H10O,D项正确。 13.Y是一种皮肤病用药,它可以由原料X经过多步反应合成。 下列说法正确的是( ) A.X与Y互为同分异构体 B.1 mol X最多可以与5 mol H2发生加成反应 C.产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应 D.1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应 解析:选A 原料X与产物Y的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,故A正确;X中苯环和碳碳双键能与氢气加成,则1 mol X最多可以与4 mol H2发生加成反应,故B错误;产物Y中羟基连接在苯环上,不能发生消去反应,故C错误;Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应,Y中酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol Y最多能与3 mol NaOH发生反应,故D错误。 14.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气,其结构简式如图。关于该有机物的叙述中正确的是( ) ①在Ni催化条件下1 mol该有机物可与3 mol H2发生加成; ②该有机物不能发生银镜反应; ③该有机物分子式为C12H22O2; ④该有机物的同分异构体中不可能有酚类; ⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH。 A.②③④ B.①④⑤ C.②④⑤ D.①②③ 解析:选C 分子中含有2个碳碳双键,则1 mol该有机物可消耗2 mol H2,酯基与氢气不发生加成反应,故①错误;分子中不含醛基,则不能发生银镜反应,故②正确;由结构简式可知分子中含有12个C原子,20个H原子,2个O原子,则分子式为C12H20O2,故③错误;分子中含有3个双键,则不饱和度为3,而酚类物质的不饱和度为4,则它的同分异构体中不可能有酚类,故④正确;能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基,水解生成羧基和羟基,只有羧基能与氢氧化钠反应,则1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH,故⑤正确。 15.化合物X( )是一种医药中间体。下列有关化合物X的说法正确的是( ) A.该物质分子式为C10H9O4 B.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 C.分子中所有原子处于同一平面 D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 解析:选B A项,由化合物X的结构简式可知该有机物分子式为C10H8O4;B项,该有机物具有环酯结构,则水解产物只有一种;C项,含有饱和烃基,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能在同一个平面上;D项,含有羧基、酯基,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应。 16.Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。可用香芹酮经过多步反应合成: 下列说法不正确的是( ) A.香芹酮的化学式为C10H14O B.Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应 C.香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种 解析:选D 根据香芹酮的键线式可知,其化学式为C10H14O,A项正确;Cyrneine A中含有碳碳双键、醛基,能发生加成反应、氧化反应,含有羟基,且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,B项正确;香芹酮和Cyrneine A中均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,C项正确;符合条件的酚类化合物有2种,D项错误。 17.有机物A是一种重要的工业原料,其结构简式如图所示。 试回答下列问题: (1)有机物A的分子式为________。 (2)有机物A中含有的含氧官能团名称是________。 (3)0.5 mol该物质与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气________L。 (4)该物质能发生的反应有________(填序号)。 ①能与NaOH溶液反应 ②能与溴的四氯化碳溶液反应 ③能与甲醇发生酯化反应 ④可以燃烧 ⑤能发生水解反应 解析:(1)由结构简式可知有机物分子式为C11H12O3;(2)有机物含有的含氧官能团为羟基、羧基;(3)能与钠反应的官能团为羟基、羧基,则0.5 mol有机物可生成0.5 mol氢气,体积为11.2 L;(4)有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有羧基,具有酸性,可发生中和、酯化反应,含有羟基,可发生取代、氧化反应,有机物可燃烧,不能发生水解反应。 答案:(1)C11H12O3 (2)羟基、羧基 (3)11.2 (4)①②③④ 18.不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是________。 A.可能发生酯化反应和银镜反应 B.化合物Ⅰ含有5种官能团 C.1 mol化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7 mol H2发生加成反应 D.能与溴发生取代和加成反应 (2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。 化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为____________________________;反应类型是________。 (3)2丁烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下: CH4+COCH3CHO(A) B CH3CH===CHCOOH (D) E 已知:HCHO+CH3CHOCH2===CHCHO+H2O ①B中官能团的名称为________。 ②E的结构简式为________。 ③试剂C可选用下列中的________。 a.溴水 b.银氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液 ④B在一定条件下可以生成高聚物F,该反应的化学方程式为___________________。 解析:(1)A项,Ⅰ中含有羟基、碳碳双键和酯基,不含醛基,能发生酯化反应,但不能发生银镜反应,故错误;B项,含有3种官能团,分别是羟基和酯基、碳碳双键,故错误;C项,1 mol该有机物中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键,能与7 mol H2发生加成反应,故正确;D项,含有酚羟基,溴原子取代苯环上的氢原子,含有碳碳双键发生加成反应,故正确;(2)此有机物是酯,在碱性条件下发生水解,生成羧酸钠和醇,其反应方程式为CH3CH===CHCOOR+NaOHCH3CH===CHCOONa+ROH,发生水解反应或取代反应;(3)①根据信息,B的结构简式为CH3CH===CHCHO,含有官能团是碳碳双键和醛基;②生成E发生酯化反应,则结构简式为CH3CH===CHCOOCH3;③B→D发生的是氧化反应,把醛基氧化成羧基,a.溴水不仅把醛基氧化,还和碳碳双键发生加成反应,故错误;b.银氨溶液,只能氧化醛基,与碳碳双键不反应,故正确;c.酸性高锰酸钾溶液,不仅把醛基氧化,还能把双键氧化,故错误;d.新制Cu(OH)2悬浊液,只能氧化醛基,故正确;④含有碳碳双键,发生加聚反应,其反应方程式为nCH3CH===CHCHO。 答案:(1)CD (2)CH3CH===CHCOOR+NaOHCH3CH===CHCOONa+ROH 水解反应(取代反应) (3)①碳碳双键、醛基 ②CH3CH===CHCOOCH3 ③bd 19.3,4二羟基肉桂酸(H)是止血、升白细胞药,用于肿瘤治疗的术后恢复,其合成路线如图所示。 请回答下列问题。 (1)X的名称为________;A中的官能团的名称是__________________________。 (2)Y+M→Z的化学方程式为________________________________,反应类型为________。 (3)下列说法正确的是________(填字母)。 a.1 mol H与溴水反应最多能消耗3 mol Br2 b.1个H分子中最多有8个碳原子共平面 c.乙烯在一定条件下与水发生加成反应生成X d.有机物Z的分子式为C9H8O2Cl2 (4)T是H的芳香族同分异构体,1 mol T与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO2,则T的结构有______种。其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构简式为________(写一种即可)。 (5)设计以甲醛、Y为原料合成的路线(无机试剂任选)。 解析:乙烯和水发生加成反应生成乙醇,则X 为乙醇,乙醇与O2在Ag做催化剂、加热条件下反应生成乙醛,则Y为乙醛。根据题给流程图和已知信息可知乙醛和M发生加成反应生成,则M为,Z在浓硫酸存在的条件下加热发生消去反应生成,则A为,A被银氨溶液氧化后酸化得到,则B为,B在一定条件下发生水解反应生成H。(3)酚羟基的邻位氢原子和对位氢原子可被Br原子取代,碳碳双键可以和Br2发生加成反应,故1 mol H与溴水反应最多可以消耗4 mol Br2 ,a项错误;苯为平面结构,乙烯也为平面结构,且碳碳单键可以旋转,故1个H分子中最多可以有9个碳原子共平面,b项错误;乙烯在一定条件下可以和水发生加成反应生成乙醇,c项正确;由Z的结构简式可知,d项正确。(4)由题意可知T分子中含有苯环和2个羧基,其结构有 ,共10种;其中核磁共振氢谱有4组吸收峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶3的为。 答案:(1)乙醇 碳碳双键、醛基、氯原子 (3)cd查看更多