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文档介绍
【化学】江西省宜春市上高县第二中学2019-2020学年高二下学期第二次月考(6月)
江西省宜春市上高县第二中学2019-2020学年高二下学期第二次月考(6月) 一、选择题(每小题只有一个正确选项,16×3=48分) 1.化学与人类的生活、生产密切相关,下列说法中正确的是( ) A.“一带一路”是“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”的简称。丝绸的主要成分是天然纤维素,属于高分子化合物 B.埃博拉病毒可用乙醇、次氯酸钠溶液、双氧水消毒,其消毒原理相同 C.油脂在一定条件下水解成高级脂肪酸和甘油,称为皂化反应 D.压缩天然气(CNG)、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类,是城市推广的清洁燃料 2.下列化学用语正确的是( ) A. 葡萄糖实验式:C6H12O6 B. 甲烷分子的球棍模型: C. 2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式: D. 硝基苯的结构简式: 3.种物质已按沸点由低到高顺序排列),则正己烷最可能插入的位置是( ) ① ② ③ ④ ⑤ 甲烷 乙烯 戊烷 2甲基戊烷 甲苯 A.③④之间 B.②③之间 C.④⑤之间 D.⑤之后 4.下列对有机物结构或性质的描述错误的是( ) A.在一定条件下,Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成 3 mol H2O C.2,2二甲基丙烷与Br2在光照下反应,其一溴取代物只有一种 D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C键 C.硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸,将其倒入烧碱溶液中,静置,然后分液 D.乙烷中混有乙炔,通入高锰酸钾酸性溶液洗气除去 5.下列实验设计所得结论可靠的是( ) A.将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,使溶液褪色的一定是乙炔 B.将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,使溶液褪色的一定是乙烯 C.将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中,使溴水褪色的一定是乙烯 D.将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生,说明有HBr生成 6.下列关于有机化合物的叙述正确的是( ) A. 糖类、油脂、蛋白质都是有机高分子化合物 B. 乙醇可以和金属钠反应很缓慢地放出氢气,说明乙醇的酸性很弱 C. 有机物可以发生消去反应和催化氧化 D. 福尔马林可用作食品防腐剂 7.下列描述正确的是 ( ) A.铁屑、溴水、苯混合加热就能制取溴苯 B.用苯、浓硫酸、浓硝酸制取硝基苯时,温度越高反应越快,得到的硝基苯越多 C.乙醇与乙酸混合加热即能发生酯化反应生成有香味的酯 D.丙烯AC3H5Br2Cl过程中反应①、②分别是取代反应、加成反应 8.丙烯酸羟乙酯(Ⅲ)可用作电子显微镜的脱水剂,可用下列方法制备: CH2=CHCOOH+CH2=CHCOOCH2CH2OH Ⅰ Ⅱ Ⅲ 下列说法不正确的是 ( ) A.化合物Ⅰ能与NaHCO3溶液反应生成CO2 B.可用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ C.化合物Ⅱ与乙醛互为同分异构体 D.化合物Ⅲ水解可生成2种有机物 9.下列关于常见有机物的说法错误的是( ) A. 苯酚显酸性,体现了苯环对羟基的影响 B. C5H12一定属于烷烃 C. 15 g 甲基中所含的电子数为10NA D. 正丁烷的沸点比异丁烷的高 10.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是 ( ) 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应;取代反应;消去反应 KOH 醇溶液加热 ;KOH 水溶液加热;常温 B 消去反应;加成反应;取代反应 NaOH 水溶液加热;常温;NaOH 醇溶液加热 C 氧化反应;取代反应;消去反应 加热;KOH 醇溶液加热;KOH 水溶液加热 D 消去反应;加成反应;水解反应 NaOH 醇溶液加热;常温;NaOH 水溶液加热 11.有甲、乙两种有机物,下列说法中不正确的是( ) A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物 B. 甲、乙互同分异构体 C. 甲在酸性和碱性条件下都能发生水解反应 D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同 12.化合物(甲) (乙) (丙)的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是( ) A.甲、乙、丙在空气口燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰 B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面 C.等量的甲和乙分别与足量的溴水反应,消耗Br2的量:甲>乙 D.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙 13.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.BrCH2CHBrCH2Br的名称为三溴丙烷 B.甘氨酸和丙氨酸混合物脱水成肽,最多可生成4种二肽 C. 萘环()上的一个H 原子被—C4H9 取代后的产物共有6 种 D.C3H6 和C4H8 一定是同系物 14.十九大报告提出将我国建设成为制造强国,2020年我国“PX”产能将达到3496万吨/年。有机物(烃)“PX”的结构模型如图,下列说法正确的是( ) A.“PX”属于脂环烃 B.“PX”的二氯代物共有7种(不考虑立体异构) C.“PX”分子中,最多有12个原子共面 D.“PX”的同系物均可使酸性KMnO4溶液褪色 15.某有机物在氧气中充分燃烧,生成等物质的量的二氧化碳和水。则该有机物的组成必须满足的条件是 A.分子中C、H、O的个数比为1:2:3 B.分子中C、H的个数比为1:2 C.该有机物的相对分子质量为14 D.该分子中肯定不含氧 16.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案,甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH溶液,加热煮沸,冷却后,加入AgNO3 溶液,若有浅黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后,用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成,则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是( ) A.甲同学的方案可行 B.乙同学的方案可行 C.甲、乙同学的方案都有局限性 D.甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样 二、填空题(52分) 17.(每空1分,共7分)按要求完成下列各题。 (1)从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。 ① CH3OCH3 ② HCOOCH2CH3 ③CH3COCH3 ④ ⑤CH3CHO ⑥ ⑦ A.属于酯的是________; (填序号,下同) B.属于酮的是________ ; (2)下列各组物质: ① O2和O3 ;②乙醇和甲醚;③ 淀粉和纤维素;④ 苯和甲苯;⑤和 ;⑥和;⑦ CH3CH2NO2和 A.互为同系物的是_________;(填序号,下同) B.属于同一种物质的是________。 (3)为了测定芳香烃A的结构,做如下实验: ①将9.2g该芳香烃A完全燃烧,生成标况下15.68L CO2和7.2gH2O; ②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图所示的质谱图,由图可知该分子的相对分子质量是________,有机物A的分子式为_________。 ③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰,且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3,则该有机物A的结构简式为_____________。 18.(每空1分,共6分)有机物W(C3H6O3)能与NaHCO3反应产生CO2,也能与Na反应生成H2,且1 mol W与足量Na反应能生成1 mol H2,分子中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积之比为3∶1∶1∶1。 (1)W的结构简式是______________。 (2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成环酯,写出反应方程式: 。 (3)W的某种同分异构体具有下列性质: 能发生的银镜反应;1 mol该物质能跟金属钠反应产生1 mol H2。 则该同分异构体的结构简式为____________(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。 (4)W的工业合成路线如图所示: 乙烯 A BCDW 已知:Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数; Ⅱ.RCH2COOH ①写出A的名称:__________。 ②B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是: _______________。 ③D与NaOH水溶液反应的化学方程式为:______________________。 19.(每空1分,共7分) A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下图所示: 请回答下列问题: (1)已知:6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为________。 (2)A为一取代芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为 ________________________________________________________________________。 (3)由C生成D的反应条件分别是_________。 (4)由A生成B反应类型分别是___________。 (5)F存在于栀子香油中,其结构简式为______________________________。 (6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有________种,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1∶1的是______________________(填结构简式)。 20. (每空1分,共6分)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成,A有如下转化关系: 已知以下信息: ①A的苯环上只有一个支链,支链上只有两种不同化学环境的氢原子,且A能发生酯化反应; ②+CO2; ③RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′+H2O。 回答下列问题: (1)A生成B的反应类型为________,由E生成F的反应方程式为__________________ (2)K中含有两个六元环,则K的结构简式为_____________________。 (3)由F生成H的过程中第1步的化学方程式为 。 (4)H有多种同分异构体,满足下列条件的有_________种,写出其中任意一种的结构简式: 。 ①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③具有4组核磁共振氢谱峰 21.(每空2分,共8分)化合物C和E都是医用功能高分子材料,且有相同的元素百分组成,均可由化合物A(C4H8O3)制得,如下图所示,B和D互为同分异构体,分子式为C4H6O2。 (1)写出化学方程式 A→D:____________________________________________________________________ B→C:____________________________________________________________________ (2)写出反应类型:A→B:_________________。 (3)A→E发生的是缩聚反应,即单体分子间脱去小分子而相互结合生成的高分子化合物的反应。则E的链节是_________________。 22.(每空2分,共18分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下: 相对分子质量 密度/(g/cm-3) 沸点/℃ 水中溶解性 异戊醇 88 0.8123 131 微溶 乙酸 60 1.0492 118 溶 乙酸异戊酯 130 0.8670 142 难溶 实验步骤:在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A,回流50 min,反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水,饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143 ℃馏分,得乙酸异戊酯 3.9 g。回答下列问题: (1)仪器B的名称是________。 (2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是_______________;第二次水洗的主要目的是_______________。 (3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填标号)。 A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出 D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出 (4)本实验中加入过量乙酸的目的是______________________________。 (5)在蒸馏操作中,仪器试剂的选择及安装都正确的是________(填标号)。 A B C D (6)本实验的产率是____________。 (7)在进行蒸馏操作时,若从130℃便开始收集馏分,会使实验的产率偏___(填“高”或“低”),其原因是____________________________________。 参考答案 题 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答 D C C D C C D B C D B C B B B C 17.(每空1分)(1)②;③(2)④; ⑤;(3)92;C7H8; 18(每空1分) (1). (2). 2+2H2O (3). (4). 1-丙醇 CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O +2NaOH +NaBr+H2O 19(每空1分) (1)C2H4O2 (2) (3) 浓硫酸、一定温度 (4)取代反应 (5) (6) 7 20(每空1分) (1). 消去反应 2+O22+2H2O (2). (3). +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O (4). 4 或或或 21(每空2分). (1)A→D: B→C: (2)消去反应 (3) 22.(1)球形冷凝管 (2)洗掉大部分硫酸和乙酸 洗掉碳酸氢钠 (3)D (4)提高醇的转化率 (5)D (6)60% (7)高 会收集少量未反应的异戊醇查看更多