化学卷·2018届新疆库尔勒市第四中学高二下学期第一次月考（2017

化学卷·2018届新疆库尔勒市第四中学高二下学期第一次月考（2017

库尔勒市第四中学2016-2017学年（下）‎ ‎ 高二年级第一次月考化学试卷 ‎ 考试范围：选修五 试卷页数：共6页 ‎ 说明：本试卷由第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）组成。考试时间90分钟,满分100分。请将答案写在答题卡上。‎ 可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 N—14 Na—23 Cl-35.5 Ca-40‎ ‎ 第Ⅰ卷 选择题（共40分）‎ 一、 选择题（每小题只有一个选项符合题意，共2*20=40分）‎ ‎1、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装修材料,它们会释放出一种有刺激性气味的气体,该气体是(   ) A.甲烷    B.氨气    C.甲醛    D.二氧化硫 ‎2、下列化学用语表达正确的是( ) ‎ A.乙酸的分子比例模型图: B.聚丙烯结构简式: C.醛基的结构简式:-COH D.乙烯的结构简式:CH2CH2‎ ‎3、下列有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是(    )‎ ‎4、绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是(）‎ ‎5、分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(  ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎6、下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是(     ) A.CH3CH2CH3 B. ‎ C.CH3—O—CH3 D.‎ ‎7、燃烧0.2 mol某有机物,得到0.4 mol CO2和 0.6 mol H2O,由此可得出的结论是( ) A.该有机物中含有2个碳原子和6个氢原子 B.该有机物中碳和氢的原子个数比为3 : 1 C.该有机物中含有2个CO2和3个H2O D.该有机物的1个分子里含2个碳原子和6个氢原子,还可能含有氧原子 ‎8下列有机物命名正确的是（ ） ‎ A.   2－乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 ‎ C.   间二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 ‎9、下列叙述中,错误的是(  ) A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 ‎10、为了检验溴乙烷中含有溴元素,以下操作顺序合理的是(   ) ①加AgNO3溶液  ②加NaOH溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性 A.②①③⑤ B.②④⑤③ C.②③⑤① D.②①⑤③‎ 11、 下列各组物质能用分液漏斗分离的是(  ) A.苯和甲苯 B.硝基苯和水 C.溴和溴苯 D.乙醇和水 ‎12、以氯乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中合理的是 ‎13、1mol某链烃最多能和2mol HCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,1mol该氯代烷能和6mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是(  ) A.  B.  ‎ C. D.‎ 14、 既可以用来鉴别乙烷与乙烯,又可以用来除去乙烷中的乙烯以得到纯净乙烷的方法是( ) A.通过足量的NaOH溶液 B.通过足量的溴水 C.在Ni催化、加热条件下通入H2 D.通过足量的酸性KMnO4溶液 ‎15、有下列五种物质:①2-甲基丁烷; ②2,2-二甲基丙烷; ③正戊烷; ④丙烷; ⑤丁烷。它们的沸点由高到低的顺序正确的是(  ) A.①②③④⑤ B.②③④⑤① C.④⑤②①③ D.③①②⑤④‎ 16、 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下图所示: 下列有关香叶醇的叙述正确的是( ) ‎ A.香叶醇的分子式为 ‎ B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎ C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ D.能发生加成反应,不能发生取代反应 ‎17、下列物质中不能与乙酸反应的是(   ) A.Na   B.CH3CHO    C.Cu(OH)2     D.Na2CO3   ‎ 18、 某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮(),该酯是(   ) A.  B.  ‎ C.CH3CH2COOCH2CH2CH3  D.HCOOCH2CH(CH3)CH2CH3‎ ‎19、胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45OH。已知某种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C32H50O2。则生成这种胆固醇酯的酸是( )‎ ‎ A.C6H13COOH B.C6H5COOH C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH ‎20、药物阿司匹林的结构是,1 mol阿司匹林与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量是(   )‎ ‎ A.1 mol B.2 mol C.3 mol D.4 mol 第ⅠI卷 选择题（共60分）‎ 二、推断题（共4小题，44分）‎ ‎21(10分) ‎ G是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: （1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是        。 （2）B C的反应类型是        。 （3）E的结构简式是________。 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:________________。 ‎ ‎ (5)下列关于G的说法正确的是        。 a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1mol G最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C8H6O3‎ ‎22（8分）‎ A、B、C、D、E五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是    和 。（填序号）‎ ‎（2）‎ 反应①采取了适当措施，使分子中碳碳双键不起反应。‎ 以上反应式中的W是A～E中的某一化合物，则W是            。（填序号）‎ X是D的同分异构体，X的结构简式是　 　　。‎ 反应②属于         反应（填反应类型名称）。‎ ‎23.（14分）‎ 莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：（提示：环丁烷可简写成） ‎ ‎（1）A的分子式是                        。‎ ‎（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是     ‎ ‎（3）A与氢氧化钠反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是        ‎ ‎（4）17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况） 。‎ ‎（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型是      。‎ ‎（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有  种，写出其中一种同分异构体的结构简式     。‎ ‎24（12分)‎ 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实 三、实验题(共1小题，16分)‎ ‎25（16分）‎ 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚. 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示: ‎ ‎ 有关数据列表如下:‎ 乙醇 ‎1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/()‎ ‎0.79‎ ‎2. 2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎-130‎ ‎9‎ ‎-116‎ 回答下列问题: （1）.在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是        ;(填正确选项前的字母) a.引发反应        b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发     d.减少副产物乙醚生成 （2）.在装置C中应加入         ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母) a.水     b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液   d.饱和碳酸氢钠溶液 （3）.判断该制备过程中各反应已经结束的最简单方法是         ; （4）.将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在   层(填“上”、“下”); （5）.若产物中有少量未反应的Br2,最好用   洗涤除去;(填正确选项前的字母) a.水     b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液       d.乙醇 （6）.若产物中有少量副产物乙醚.可用         的方法除去; （7）.反应过程中应用冷水冷却装置,其主要目的是         ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是         . ‎ ‎ ‎ 库尔勒市第四中学2016-2017学年（下）‎ ‎ 高二年级第一次月考化学试卷 ‎、单选题 ‎1-5 CADCB 6-10 BDBDC 11-15 BDBBD 16-20 ABBBC 二、推断题 ‎ 21.‎ 答案： 1.CH3CHO; 2.取代反应; 3. 4. 5.ab ‎ 22. 22（8分）（1）B和C ‎（2）E，  还原（或加成、加氢、催化加氢等）‎ ‎23（14分）（1）C7H10O5 ‎ ‎（2）‎ ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）消去反应 ‎（6）3    或或 ‎ ‎24.(1)90(2)C3H6O3(3)羧基,羟基 (4)4‎ ‎(5)A的结构简式:B的结构简式:‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 25.‎ 答案： 1.d; 2.c; 3.溴的颜色完全褪去; 4.下; 5.b ; 6.蒸馏; 7.避免溴大量挥发 ; 产品1,2-二溴乙烷的沸点低,过度冷却会凝固而堵塞导管。‎ ‎ ‎ 解析： 1.因“乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚”, 将温度迅速提高到170 ℃左右可减少副产物乙醚的生成。 2.与浓硫酸制乙烯时,会有、产生,为除去这些酸性气体,装置中要放碱性极强.的溶液 (溶液的碱性弱)。装置是安全瓶。 3.是用“少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷”,反应结束时溴已经反应完,明显的现象是溴的颜色褪尽。 4.由表中的数据可知,1,2-二溴乙烷的密度大于水的,因而在下层。 5.易溶于1,2-二溴乙烷,要除之,可用氢氧化钠溶液洗涤, 易与氢氧化钠溶液反应;虽然也能与碘化钠溶液反应, 但生成的12也溶于1,2-二溴乙烷。 6.根据表中的数据,乙醚的沸点低,可通过蒸馏除去(不能用蒸发,易燃的乙醚散发到空气中可能会发生爆炸)。 7.溴易挥发,用冷水降温可减少挥发,但1,2-二溴乙烷的熔点只有9℃,若用冰水冷却会使它凝固而堵塞导管。‎