2018-2019学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

2018-2019学年吉林省实验中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

吉林省实验中学2018---2019学年度下学期 高二年级化学学科期中考试试题 可能用到的相对原子质量：C—12 H—1 O—16‎ 第I卷 选择题 一、单项选择题：本题有12个小题，每小题2分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。‎ ‎1.化学与生产生活有着密切的联系，下列有关说法不正确的是 A. 通过煤焦油的分馏可以获得多种芳香烃 B. 天然气是高效清洁的燃料，也是重要的化工原料 C. 长时间咀嚼馒头会感觉有甜味，是因为淀粉有甜味 D. 食物中的蛋白质变性后，更有利于人体消化吸收 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、煤干馏能生成芳香烃，通过煤焦油的分馏可以获得多种芳香烃，故A正确；‎ B、天然气的主要成分是甲烷，甲烷是高效清洁的燃料，也是重要的化工原料，故B正确；‎ C、馒头的主要成分是淀粉，淀粉是没有甜味的，长时间咀嚼馒头会感觉有甜味，是因为唾液淀粉酶能够催化部分淀粉水解为麦芽糖，故C错误；‎ D、食物中的蛋白质经加工变性后的更容易水解为氨基酸,故更有利于人体的吸收，故D正确；选C。‎ ‎2.下列化学用语的表述正确的是 A. 丙烷分子的球棍模型： B. 乙烯的结构简式：CH2CH2‎ C. HClO的结构式为H-Cl-O D. 乙醇的分子式为C2H5OH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、球棍模型能表现原子间的连接与空间构型，丙烷分子的球棍模型是，故A正确；‎ B、乙烯的结构简式是 CH2=CH2，故B错误；‎ C、 HClO的结构式为H-O-Cl，故C错误； ‎ D、 乙醇的分子式为C2H6O，故D错误。‎ ‎3.下列有机反应属于同一类型的是 A. 溴乙烷和氢氧化钠溶液反应制乙醇；乙烯与水反应制乙醇 B. 乙酸乙酯水解制乙酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯 C. 1－氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1,2－二溴丙烷 D. 甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、溴乙烷和氢氧化钠溶液反应制乙醇属于取代反应；乙烯与水反应制乙醇属于加成反应，故不选A；‎ B、乙酸乙酯水解制乙酸和乙醇属于取代反应；乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，故选B；‎ C、1－氯环己烷制环己烯属于消去反应；丙烯与溴反应制12－二溴丙烷属于加成反应，故不选C；‎ D、甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸属于氧化反应，故不选D。‎ ‎4.下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液（必要时可加热）‎ A. 银氨溶液 B. 浓溴水 C. FeCl3溶液 D. 新制Cu(OH)2浊液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 乙醛含有醛基，能和新制氢氧化铜悬浊液反应，此时红色沉淀，乙酸含有羧基，显酸性，能溶解氢氧化铜，使溶液澄清。甲酸也显酸性，但甲酸还能和新制氢氧化铜悬浊液反应产生红色沉淀，所以选项D正确，其余都是错误的，答案选D。‎ ‎5.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是 A. 乙酸分子中羟基上的氢原子较乙醇中羟基上的氢原子更活泼 B. 苯酚能和氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反应 C. 甲苯的硝化反应较苯更容易 D. 乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙酸中羟基受羰基的影响使得乙酸分子中羟基上的氢原子较乙醇中羟基上的氢原子更活泼，故不选A；‎ B. 苯酚中羟基受苯环的影响使得苯酚中的羟基易电离出H+，苯酚具有微弱的酸性，苯酚能和氢氧化钠溶液反应，乙醇不能和氢氧化钠溶液反应，故不选B；‎ C. 甲苯中苯环受甲基的影响，使得甲苯的硝化反应较苯更容易，故不选C；‎ D. 乙烯能与氢气加成而乙烷不能与氢气加成是因为乙烯中含有碳碳双键，而乙烷中不含官能团，故选D。‎ ‎6.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)‎ A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】分子式为C5H11Cl的同分异构体，主链有5个碳原子的是CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主链有4个碳原子的是：CH3CH（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH3）CHClCH3；CH3CCl（CH3）CH2CH3；CH2ClCH（CH3）CH2CH3；主链有3个碳原子的是：(CH3)3 C CH2Cl；共有8种，选C。‎ ‎7.下列有机物的命名不正确的是 A. 苯甲酸甲酯 B. 3，4—二甲基戊烷 C. 2，3—二甲基戊烷—1—丁烯 D. 2—甲基丙酸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、是苯甲酸与甲醇反应生成的酯，名称是苯甲酸甲酯，故A正确；‎ B、根据烷烃命名原则，的名称是2，3—二甲基戊烷，故B错误；‎ C、根据烯烃命名原则，名称是2，3—二甲基戊烷—1—丁烯，故C正确；‎ D、根据羧酸的命名原则，的名称是2—甲基丙酸，故D正确；选B。‎ ‎8.为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 编号 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 酒精（水）‎ 生石灰 蒸馏 B 淀粉溶液(NaCl)‎ 水 过滤 C 苯(苯酚)‎ 溴水 过滤 D 甲烷(乙烯)‎ 酸性KMnO4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、水与氧化钙反应生成氢氧化钙，加新制生石灰混合后加热蒸馏，可除去酒精中的水，故A正确；‎ B、淀粉溶液属于胶体，可用渗析的方法除去淀粉溶液中的NaCl，故B错误；‎ C、2,4,6-三溴苯酚易溶于苯，不能用加入溴水后过滤的方法除去苯中的苯酚，应该用加入氢氧化钠溶液后分液的方法分离，故C错误；‎ D、乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除去甲烷中的乙烯，故D错误。‎ ‎【点睛】本题考查混合物分离、提纯，把握物质的性质及混合物分离方法为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的性质与实验相结合的应用。‎ ‎9.烃C5H8有以下几种同分异构体：‎ ‎①HC≡C—CH2—CH2—CH3 ② ③ ④‎ 下列说法不正确的是 A. 有机物①能使溴水褪色 B. 有机物②的加聚产物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 有机物③分子中所有的原子都在一个平面上 D. 有机物④分子在核磁共振氢谱中只有1个峰 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 有机物①含有C≡C，所以能使溴水褪色，故A正确；‎ B. 有机物②的加聚产物是，仍然含有C=C，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；‎ C. 有机物分子中含有3个饱和的碳原子，所有原子不可能都在一个平面上，故C错误；‎ D. 有机物结构对称，有1种等效氢，在核磁共振氢谱中只有1个峰，故D正确；选C。‎ ‎10.苯与甲苯比较，下列说法不正确的是 A. 都属于芳香烃 B. 都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 都能与氢气发生加成反应，等物质的量的苯和甲苯完全反应消耗等量的氢气 D. 都能在空气中燃烧且完全燃烧时生成的产物种类相同 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯与甲苯都只含C、H两种元素，且都含苯环，所以都属于芳香烃，故A正确；‎ B、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；‎ C、苯环与氢气发生加成反应，1mol苯环与3mol氢气发生加成反应，所以等物质的量的苯和甲苯完全反应消耗等量的氢气，故C正确；‎ D、苯与甲苯都能在空气中燃烧，且完全燃烧时生成二氧化碳和水，故D正确；选B。‎ ‎11.相同条件下，等质量的下列烃完全燃烧生成CO2和H2O，所消耗的O2最多的是 A. CH4 B. C2H4 C. C3H4 D. C6H6‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由C～O2～CO2，4H～O2～2H2O进行比较，消耗1molO2，需要12gC，而消耗1molO2，需要4gH，可知有机物含氢量越大，等质量时消耗的O2越多。‎ ‎【详解】由于在质量相等的条件下，氢原子消耗的氧气多，所以烃分子中氢元素的含量越高，完全燃烧消耗的氧气越多。CH4中H的质量分数是、C2H4中H的质量分数是、C3H4中H的质量分数是、C6H6中H的质量分数是，CH4中H的质量分数最高，甲烷完全燃烧消耗的氧气最多，故选A。‎ ‎【点睛】在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力和解题方法的训练，考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。‎ ‎12.在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是 A. 发生水解反应时，被破坏的键是①和③‎ B. 发生消去反应时，被破坏的键是①和④‎ C. 发生消去反应时，被破坏的键是②和③‎ D. 发生水解反应时，被破坏的键是①‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A错误； B．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B错误； C．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故C错误； D．发生水解反应（取代反应）生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故D正确；‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重卤代烃水解与消去反应的考查，题目难度不大。‎ 二、单项选择题：本题有10个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。‎ ‎13.下列操作能达到实验目的的是 A. 将蔗糖溶液与稀硫酸混合加热一会儿，取反应后溶液与新制的氢氧化铜共热，检验蔗糖是否发生水解 B. 实验室用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸和乙醇酯化后的产物 C. 苯和浓溴水反应制取溴苯 D. 溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后，加入硝酸银溶液检验Br—‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．葡萄糖与氢氧化铜悬浊液的反应在碱性条件下进行，检验蔗糖是否发生水解，应取反应后的溶液先加入足量氢氧化钠溶液中和硫酸后，再加入新制的氢氧化铜共热，故A错误；‎ B、乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被碳酸钠吸收，所以实验室用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸和乙醇酯化后的产物，故B正确；‎ C、苯和浓溴水不反应，应该用苯和液溴反应制取溴苯，故C错误；‎ D.溴乙烷与氢氧化钠溶液共热后，发生水解反应生成溴离子，为防止可能过量的氢氧化钠对溴离子的检验产生干扰，检验溴离子时应先加硝酸至酸性再加入硝酸银溶液检验Br-，故D错误。‎ ‎14.下图为4—溴—1—环己醇所发生的4个反应，其中产物只含有一种官能团的是 A. ②③ B. ①④ C. ①②④ D. ①②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生发生消去反应，而醇不能，则反应①的产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种；‎ 卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，则反应②的产物中含有的官能团只有羟基一种；‎ 醇与浓HBr发生取代反应，则反应③的产物中含有的官能团只有-Br一种；‎ 在浓硫酸作用下，醇能发生消去反应(或成醚反应)，而卤代烃不能，则反应④的产物中含有的官能团有碳碳双键(或醚键)、-Br两种；故选A。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构、性质，熟悉常见有机物中的官能团及官能团的性质、有机反应中的反应条件等是解答本题的关键，题目难度不大。‎ ‎15.据有关媒体报道，某品牌牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯自来水能生成哥罗芳(三氯甲烷)，哥罗芳能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式如图所示，下列说法中正确的是 A. 三氯生的分子式为C12H8Cl3O2‎ B. 三氯生易溶于水 C. 三氯生不能与溴水反应 D. 三氯生能与FeCl3溶液反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 根据三氯生的结构简式可知，三氯生的分子式为C12H7Cl3O2，故A错误；‎ B. 因三氯生分子中含两个苯环，只有一个亲水羟基，不溶于水的基团太大，所以三氯生不溶于水，故B错误； ‎ C. 三氯生含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故C错误；‎ D. 三氯生含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。‎ ‎【点睛】试题注重基础知识的巩固，侧重能力的培养和解题方法的指导。该题的关键是准确判断出分子中含有的官能团，然后依据相应官能团的结构和性质灵活运用即可。‎ ‎16.有六种物质：①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④丙炔 ⑤己烷 ⑥苯乙烯，其中既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应的是 A. ③④⑥ B. ④⑥ C. .③⑥ D. ③④⑤⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①甲烷 、 ③聚乙烯、⑤己烷分子中没有碳碳双键，结构稳定，既不能使酸性KMnO4溶液褪色又不能与溴水反应；②苯分子中没有碳碳双键，既不能使酸性KMnO4溶液褪色又不能与溴水反应；④丙炔分子中有碳碳叁键、⑥苯乙烯有碳碳双键，既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应，故选B。‎ ‎17.1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为 A. 2mol B. 3mol C. 4 mol D. 5 mol ‎【答案】D ‎【解析】‎ 分析：由有机物的结构可知，该物质中的酚羟基、酯基能与NaOH溶液反应。‎ 详解：由有机物的结构可知，该有机物在碱性条件下发生水解反应，所得产物中含3mol酚羟基和2mol羧基，1mol酚-OH消耗1molNaOH，1mol-COOH消耗1molNaOH，所以消耗NaOH的物质的量为5mol，故答案选D。‎ ‎18.分子式为C8H16O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】根据有机物A的分子式和化学性质可得出A属于酯类，水解生成相应的酸和醇。因为C在一定条件下能转化成D，所以C属于醇，D属于羧酸，二者含有相同的碳原子数，且碳骨架相同，含有4的碳原子的酸有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，符合条件醇也有2种，分别为CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH，故有机物A的可能结构也有2种，故选B。‎ ‎19.在同温同压下，某有机物和足量Na反应得到V1L氢气，另一份等量的有机物和足量的Na2CO3反应得V2L二氧化碳，若V1＝2V2≠0，则有机物可能是 A. B. HOOC—COOH C. HOCH2CH2OH D. CH3COOH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物和过量Na反应得到V1L氢气，说明分子中含有R-OH或-COOH，另一份等量的该有机物和足量的Na2CO3反应得到V2L二氧化碳，说明分子中含有-COOH，根据反应关系式R-OH～ H2，-COOH～H2，以及-COOH+ Na2CO3→CO2，若V1=2V2≠0，说明分子中含有1个R-OH和1个-COOH，只有符合，故选A。‎ ‎【点睛】该题的关键是明确能和钠以及碳酸氢钠反应的官能团，以及有关的数量关系，有利于培养学生的规范答题能力，以及严谨的逻辑推理能力。‎ ‎20.某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是 A. 乙酸甲酯 B. 丙酸乙酯 C. 乙酸丙酯 D. 乙酸乙酯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，说明Y和Z的相对分子质量相等。‎ ‎【详解】A、乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇相对分子质量不同，故不选A；‎ B、丙酸乙酯水解生成丙酸和乙醇，丙酸和乙醇相对分子质量不同，故不选B；‎ C、乙酸丙酯水解生成乙酸和丙醇，乙酸和丙醇相对分子质量相同，故选C；‎ D、乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，乙酸和乙醇相对分子质量不同，故不选D；‎ ‎21.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：a、酯化反应，b、取代反应，c、消去反应，d、加成反应，e、水解反应。其中正确的组合是 A. a b c B. d e C. b d e D. b c d ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】酯化反应是消除羟基、生成酯基；取代反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应；消去反应是消除羟基，引入碳碳双键；加成反应可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇；水解反应可以引入羟基，例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应，故选C。‎ ‎22.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，发生的反应类型依次是 A. 水解反应、加成反应、氧化反应 B. 加成反应、水解反应、氧化反应 C. 水解反应、氧化反应、加成反应 D. 加成反应、氧化反应、水解反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】：先水解，溴原子被-OH取代，得到，然后其和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化剂将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，故选A。‎ 第II卷 非选择题 三、综合题 ‎23.今有化合物 ‎（1）请写出甲中含氧官能团的名称：________‎ ‎（2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体：_______‎ ‎（3）甲、乙、丙三种物质中，遇FeCl3溶液显紫色的是_____（填“甲”“乙”或“丙”，下同），能与银氨溶液发生银镜反应的是_____，能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体的是_____‎ ‎（4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序：_______‎ ‎【答案】 (1). （酚）羟基、羰基（酮基） (2). 甲、乙、丙 (3). 甲 (4). 丙 (5). 乙 (6). 乙＞甲＞丙 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）根据甲的结构简式判断含氧官能团的名称；‎ ‎（2）同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物； ‎ ‎（3）含有酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色，含有醛基的物质能与银氨溶液发生银镜反应，含有羧基的物质能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体；‎ ‎（4）酸性：羧基>酚羟基>醇羟基；‎ ‎【详解】（1）甲的结构简式是，含氧官能团的名称是羟基、羰基；‎ ‎（2），分子式都是C8H8O2，结构不同，所以甲、乙、丙互为同分异构体；‎ ‎（3）含有酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色，所以遇FeCl3溶液显紫色的是甲()；含有醛基的物质能与银氨溶液发生银镜反应，能与银氨溶液发生银镜反应；含有羧基的物质能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体，能与碳酸钠溶液反应放出CO2气体；‎ ‎（4）酸性：羧基>酚羟基>醇羟基，所以酸性乙＞甲＞丙。‎ ‎24.醇脱水是制取烯烃的常用方法，实验室以环己醇为原料制取环己烯的实验装置如图所示。‎ 反应的化学方程式：‎ 合成反应：‎ 在a中加入40g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。‎ 分离提纯：‎ 反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯20g。‎ 可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度/（g·cm-3）‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环己醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环己烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 回答下列问题：‎ ‎（1）装置b的名称是___________‎ ‎（2）加入碎瓷片作用是_________‎ ‎（3）本实验中最容易产生的副反应的化学方程式为______________‎ ‎（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________________‎ ‎（5）本实验所得到的环己烯产率是____（填正确答案标号）‎ A41% B.50% C.61% D.70%‎ ‎【答案】 (1). （直型）冷凝管 (2). 防止液体暴沸 (3). (4). 除水（除醇）或干燥环己烯 (5). C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）根据装置图回答仪器名称； （2）碎瓷片可以防止在加热过程中产生暴沸现象；‎ ‎（3）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应生成二环己醚； （4）氯化钙可以作干燥剂； （5）产率=‎ ‎【详解】（1）根据装置图，b的名称是（直型）冷凝管； （2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象；‎ ‎（3）加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应生成二环己醚，反应方程式是 ‎； （4）氯化钙可以作干燥剂，分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是干燥环己烯； （5）设环己烯的理论产量是xg ‎ 100g 82g ‎ 40g xg ‎ ‎ X=32.8g 产率==61%，故选C。‎ ‎【点睛】本题通过环己烯的制备，考查了制备方案的设计，明确实验目的、实验原理为解答关键，注意掌握醇的消去反应条件、原理，试题培养了学生的分析能力及化学实验能力。‎ ‎25.化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体糖代谢的中间体，可由玉米淀粉发酵制得，其盐是人们喜爱的补钙制剂之一。A在铜的催化作用下可发生氧化反应，其氧化产物不能发生银镜反应。在浓硫酸的作用下，A可发生如下反应 试回答下列问题：‎ ‎（1）写出下列物质的结构简式：A________ F________‎ ‎（2）A→B的反应类型________‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ A→E______________________‎ A→D_____________________‎ ‎【答案】 (1). (2). (3). 酯化反应（取代反应） (4). (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A能与乙醇发生酯化反应，说明A中含有羧基；A能与乙酸发生酯化反应，说明A中含有羟基，A在铜的催化作用下可发生氧化反应，其氧化产物不能发生银镜反应，说明A的结构简式是。‎ ‎【详解】（1）根据以上分析， A的结构简式是、2分子通过酯化反应脱掉2分子H2O生成六原子环状化合物 F，F的结构简式是；‎ ‎（2）与乙醇发生酯化反应生成和水，反应类型是酯化反应；‎ ‎（3）在浓硫酸作用下发生消去反应生成，反应方程式是；‎ 与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成 ‎，反应方程式是。‎ ‎【点睛】该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及相互之间的转化，然后灵活运用即可。‎ ‎26.肉桂酸甲酯（）常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。‎ ‎（1）肉桂酸甲酯中含氧官能团的名称是_________‎ ‎（2）下列有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是_________（填字母）；‎ A．不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．在碱性条件下能发生水解反应 D．难以发生加聚反应 ‎（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如下图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。则G的结构简式为_________‎ ‎（4）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：‎ ‎①A的结构简式________‎ ‎②E→F的反应类型是_______‎ ‎③C→D的化学方程式为__________________‎ ‎④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式__________‎ ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；‎ ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。‎ ‎【答案】 (1). 酯基 (2). BC (3). (4). (5). 消去反应 (6). (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）根据肉桂酸甲酯的结构简式判断所含官能团；‎ ‎（2）根据肉桂酸甲酯中含有的官能团分析性质；‎ ‎ （3）根据G分子结构模型书写结构简式；‎ ‎（4）C催化氧化为，逆推C是、B是、A是；可氧化为E ()、发生消去反应生成F（）、与甲醇发生反应生成G()；‎ ‎【详解】（1）肉桂酸甲酯中含有的官能团是-COO-，所含官能团的名称是酯基；‎ ‎（2）A．肉桂酸甲酯中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故A错误；‎ B．肉桂酸甲酯中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；‎ C．肉桂酸甲酯中含有酯基，在碱性条件下能发生水解反应，故C正确；‎ D．肉桂酸甲酯中含有碳碳双键，容易发生加聚反应，故D错误；选BC。‎ ‎（3）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，根据其分子结构模型及肉桂酸甲酯的分子结构可知，G的结构简式是；‎ ‎（4）根据以上分析，①A的结构简式是；‎ ‎②在浓硫酸作用下发生消去反应生成；‎ ‎③在铜做催化剂的条件下被氧气氧化为的化学方程式为；‎ ‎④ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质，说明含有2个醛基，符合条件F的同分异构体的结构简式是。‎ ‎ ‎