- 2021-07-05 发布 |
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文档介绍
四川省成都市2020届高三第三次诊断性检测理综化学试题
成都市2017级高中毕业班第三次诊断性检测 理科综合化学 2020.6.9 本试卷分选择题和非选择题两部分。第I卷(选择题)1至5页,第II卷(非选择题)6至 14页,共14页;满分300分,考试时间150分钟。 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 5.考试结束后,只将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 S-32 Cl-35.5 K-39 Ca-40Ti-48 Fe-56 Cu-64 第I卷(选择题) 一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 7. 在生活、生产、实验中处处有化学。下列说法正确的是 A.医疗上用95%的乙醇溶液杀菌消毒 B.用灼烧的方法可区别蚕丝和人造纤维 C.工业上主要采用纯碱进行燃煤脱硫 D.氟化铵饱和溶液可用玻璃试剂瓶储存 8. 设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法一定正确的是 A.0.5 mol NO与0.5 mol O2充分反应后分子数少于0.75 NA B.5.6g Fe 在发生氧化还原反应时失去电子数为0.2NA C.1.0L0.1 mol/L Al2(SO4)3溶液中阳离子数目为0.2NA D.ag C2H4和C3H6混合物完全燃烧时消耗O2的体积为 9. 有关肉桂醇()的下列说法正确的是 A.该分子的所有原子一定处于同一平面内 B.与乙酸发生酯化反应时,浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂 C.肉桂醇可以发生氧化反应、取代反应 D.与苯甲醇()互为同系物 10.下列实验操作对应的现象和结论有错误的是 11.有机一无机活性材料的液流电池具有能量密度大、环境友好等特点。其负极反应为 以LiPF6为电解质,工作示意图如右。电池放电过程中,下列说法错误的是 A.电子从负极经外电路流向正极 B.已知正极发生反应:,此过程为还原反应 C.负极附近溶液pH会降低 D.电解质溶液中的Li+自左向右移动 12.五种短周期主族元素 A、B、C、D、E相关信息如下表(含某些稳定结构与常见性质): 下列叙述可能错误的是 A.D的简单离子半径小于140pm B.氢化物沸点:A>B C.最高价氧化物的水化物酸性:C>B D.简单阴离子还原性:C>E 13.下图为室温下某二元酸 H2M溶液中 H2M、HM-、M2-的浓度对数lgc随pH的变化图 像。下列分析错误的是 A.该二元酸溶液浓度为0.010 mol/L B.pH=1.89时,c(H2M)=c(HM-)>c(M-) C.pH=7.0时,lgc(M2-)-lgc(HM-)=0.77 D.在NaHM溶液中,水的电离受到抑制 26.(15分) 铜矾(主要成分 CuSO4·5H2O)是一种可用于食品添加的铜强化剂。现以某硫铁矿渣(含有 CuSO4、CuSO3、Cu2O及少量难溶于酸的Cu2S、CuS)制备铜矾的工艺过程如下: (1)“1%硫酸酸浸”时,固液质量比为1:3并进行4~6次浸取,其目的是 . (2)“滤饼”中含有Cu,其中Cu在“反应1”中溶解的离子方程式为 ;“废渣1”中只含 有S单质,则“反应1”中Cu2S与Fe2(SO4)3反应的物质的量之比为 . (3)“反应2”中通入空气的目的是 ;结合离子方程式,说明“反应3”加入石灰石的作 用 。 (4)为了提高硫铁矿渣的利用率和产品的产率,在“浓缩”前进行的必要操作是 ;分析下列溶解度信息,最适宜的结晶方式为 . (5)将铜矾、生石灰、水按质量比依次为1.0:0.56:100 混合配制无机铜杀菌剂波尔多液,其有效成分为CuSO4· xCu(OH)2·y Ca(OH)2.当x=1时,试确定y的值为 。 27.(13分) 高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型绿色、高效的水处理剂,对病毒的去除率可达99.95%.已知K2FeO4在低于常温的碱性环境中稳定,酸性条件下,其氧化性强于KMnO4、Cl2等。 某小组设计制备K2FeO4并测定其纯度的实验步骤如下: I.制备次氯酸钾 在搅拌和冰水浴条件下,将Cl2通入浓KOH溶液,同时补加一 定量KOH,产生了大量白色沉淀,抽滤后得到浓KCIO滤液。 II.制备高铁酸钾(装置如图) 碱性条件下,向右图装置加入上述浓KC1O 溶液与 冰水浴 磁子搅拌 Fe(NO3);饱和溶液,反应一段时间,得到紫黑色溶液和大量白色 沉淀,抽滤分离,用冰盐浴进一步冷却滤液得到K2FeO4粗品。 III.测定高铁酸钾样品的纯度 取0.300g上述步骤制备的K2FeO4样品于锥形瓶,在强碱性溶液中,用过量与反应生成和Fe(OH)3.稀硫酸酸化后加入指示剂,以0.150mol/L(NH)2Fe(SO4)2标准溶液滴定 Cr(VI)至 Cr3+,终点消耗 20.0mL. (1)步骤I制备次氯酸钾的化学方程式为 ;“补加一定量KOH”的目的除了与过量C12继续反应生成更多KC1O外,还在步骤II中起到 的作用。 (2)根据 K2FeO4理论合成产率与合成条件响应曲面投影图(见右图,虚线上的数据表示K2FeO4的理论合成产率),步骤II中控制的条件应是:温度 (序号,下同),反应时间 . a.0.0~5.0℃b.5.0~10℃c.10~15℃d.40~50 mine.50~60 minf.60~70 min (3)步骤II中,为了避免副产物K3FeO4的产生,Fe(NO3)3饱和溶液应放在仪器A中,A 的名称是 ;写出实验刚开始时生成的离子方程式 。 (4)根据步骤皿I的测定数据,计算高铁酸钾样品纯度为 (保留3位有效数字)。 (5)为探究酸性条件下FeO氧化性强弱,甲同学取步骤II所得K2FeO4粗品加入到少量盐酸中,观察到产生黄绿色气体,经检验气体为Cl2.该现象能否证明“酸性条件下 氧化性强于Cl2”,并说明理由 。 28.(15分) 化学与生命活动密切相关。以下是人体中血红蛋白、肌红蛋白与O2结合机制的相关研究,假定其环境温度均为36.8℃. (1)血红蛋白Hb结合O2形成动脉血,存在反应①: +H+(aq).该反应可自发进行,则其ΔH 0(填“>”或“<”);血液中还同时存在反应 ②: ,结合反应①②,肺部氧分压 (填“较高”或“较低”)有利 于CO2排出体外,从化学平衡角度解释原因 。 (2)肌肉中大量肌红蛋白 Mb也可结合 O2形成MbO2,即反应③: MbO2(aq),其平衡常数K= .其它条件不变,随着氧分压p(O2)增大,K值 _(填“变大”、“变小”或“不变”)。已知在氧分压p(O2)=2.00 kPa 的平衡体系中,n(MbO2)/n(Mb)=4.0.吸入的空气中p(O2)=21 kPa,计算此时 Mb与氧气的最大结合度(平衡转化率)约为 (保留两位有效数字)。 (3)Hb分子具有四个亚基,且每个亚基有两种构型(T型和R型)。右图中,表示未结合O2的T型和R型,且存在可逆的变构效应:,正向平衡常数为K.;当四分子 O2与Hb 的四个亚基结合后,也是变构效应,正向平衡常数为K4. ①已知某肺炎病人肺脏中反应的n(O2)数据如下: 计算2.0min~8.0min内以T的物质的量变化表示的反应速率v()为 mol·min-1. ②现假定R型Hb对O2的结合常数为KR,T型Hb对O2的结合常数为KT.已知,则图中K0 K4(填“>”或“<”)。 (4)氧气是生命活动必不可少的物质。如右图所示,以Pt为阳极,Pb(CO2)的载体,使CO2活化为阴极,电解经CO2饱和处理的KHCO3溶液可使氧气再生,同时得到甲醇。其阴极反应式为_;从电解后溶液中分离甲醇的操作方法是 。 35.[化学-选修3:物质结构与性质](15分) 钛(Ti)被称为“未来金属”,广泛应用于国防、航空航天、生物材料等领域。钛的氯化物有如下转变关系:回答下列问题。 (1)某同学所画基态 C1-的外围电子排布图为,这违反了 . (2)从结构角度解释 TiCl3中Ti(III)还原性较强的原因 . (3)钛的氯化物的部分物理性质如下表: ①TiCl4与TiCl2的晶体类型分别是 . ②TiCl4与SO42-互为等电子体,因为它们 .相同;SO42-中心原子以3s轨道和3p轨道杂化。 (4)Ti的配合物有多种。的配体所含原子中电负性最小的是 ;Ti(NO3)4的球棍结构如图I,Ti的配位数是 . (5)钙钛矿(CaTiO3)是自然界中的一种常见矿物,其晶胞结构如图II. ①设N为阿伏加德罗常数的值,计算一个晶胞的质量为 g. ②假设O2-采用面心立方最密堆积,Ti4+与O2-相切,则= 。 36.[化学-选修5:有机化学基础](15分) 苯酚是一种很有价值的化工原料,年产量可达几百万吨。苯酚可合成著名的解热镇痛药-阿司匹林,也可合成聚碳酸酯,其合成路线如下: (1)阿司匹林分子中的含氧官能团名称为 ;G的化学名称是 。 (2)E为饱和一元酮,其结构简式为 ;H和K合成聚碳酸酯的反应类型是 。 (3)鉴别G和阿司匹林的一种显色试剂为 . (4)已知K的相对分子质量为99,其分子式为 . (5)写出阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式 . (6)写出能同时满足以下条件的阿司匹林的两种异构体的结构简式 . ①苯环上只有两种一氯代物; ②含有羧基; ③水解产生酚。 查看更多