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文档介绍
2020届高考化学一轮复习含离子交换膜电池的应用作业
跟踪检测(三十三) 化学能与电能(5)——含离子交换膜电池的应用(过热点) 1.如图为阳离子交换膜法电解精制的饱和食盐水原理示意图。其中阳离子交换膜仅允许Na+通过。下列说法错误的是( ) A.从A口加入精制的浓食盐水 B.从E口放出的气体是H2 C.D口导出的是含少量氯化钠的NaOH溶液 D.B口NaOH的浓度小于D口 解析:选C 根据Na+的运动方向可知,Na+向阴极移动,左边为阳极区,右边为阴极区。阳极上发生:2Cl--2e-===Cl2↑,阴极上发生:2H++2e-===H2↑,电解时,阳极生成氯气,消耗NaCl,则应在阳极补充NaCl,阴极生成OH-,则产品烧碱溶液从阴极区导出。根据分析,应在阳极补充NaCl,从A口加入精制的浓食盐水,故A正确;右边为阴极区,阴极上发生:2H++2e-===H2↑,故B正确;阴极生成OH-,则产品烧碱溶液从阴极区导出,D口导出的是浓NaOH溶液,其中没有氯化钠,B口导入的是稀氢氧化钠溶液,不是纯水,故C错误,D正确。 2.LiOH是制备锂离子电池的材料,可由电解法制备。工业上利用如图装置电解制备 LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。下列说法中正确的是( ) A.B极区电解液为LiOH溶液 B.电极每产生22.4 L气体,电路中转移2 mol e- C.电解过程中Li+移入B电极区、OH-移入A电极区 D.电解池中总反应方程式为2HClH2↑+Cl2↑ 解析:选A 电解制备LiOH,两电极区电解液分别为LiOH和LiCl溶液。A项,由图可知,右侧生成氢气,则B中H+放电,B为阴极,在B中制备LiOH,B极区电解液为LiOH溶液,正确;B项,A中为LiCl溶液,Cl-放电生成Cl2,则阳极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑,电极每产生标准状况下22.4 L气体,电路中转移2 mol e-,错误;C项,Li+向阴极移动,即由A透过阳离子交换膜向B移动,OH-向阳极移动,但是OH-不能透过阳离子交换膜,错误;D项,电解池的阳极上是Cl-失电子,阴极上是H+得电子,电解的总反应方程式为2H2O+2LiClH2↑+Cl2↑+2LiOH,错误。 3.LiOH是制取锂和锂的化合物的原料,用电解法制备LiOH的工作原理如图所示。 下列叙述不正确的是( ) A.b极附近溶液的pH减小 B.a极发生的反应为2H2O-4e-===O2↑+4H+ C.该法制备LiOH还可得到硫酸和氢气等产品 D.当电路中通过1 mol电子时,可得到1 mol LiOH 解析:选A 根据装置图中Li+、SO的流动方向可判断,石墨a是阳极,石墨b是阴极。A项,b极为阴极,b极电极反应为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,c(OH-)增大,溶液的pH增大,错误;B项,a极为阳极,阳极电极反应为2H2O-4e-===O2+4H+,正确;C项,电解过程中,SO通过阴离子交换膜进入阳极室,与H+结合得到H2SO4,阴极产生H2,正确;D项,根据b极电极反应2H2O+2e-===H2↑+2OH-,当电路中通过1 mol电子时,阴极室生成1 mol OH-,1 mol Li+通过阳离子交换膜进入阴极室,阴极室中得到1 mol LiOH,正确。 4.随着各地“限牌”政策的推出,电动汽车成为汽车界的“新宠”。特斯拉全电动汽车使用的是钴酸锂(LiCoO2)电池,其工作原理如图,A 极材料是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂的载体),电解质为一种能传导Li+的高分子材料,隔膜只允许特定的离子通过,电池反应式为LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2。下列说法不正确的是( ) A.据题意分析可知该隔膜只允许Li+通过,放电时 Li+从左边流向右边 B.充电时,A为阴极,发生还原反应 C.放电时,B为正极,电极反应式为 Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2 D.废旧钴酸锂(LiCoO2)电池进行“放电处理”让Li+进入石墨中而有利于回收 解析:选D 根据电池反应式知,放电时,负极反应式为LixC6-xe-===C6+xLi+,正极反应式为Li1-xCoO2+xLi++xe-===LiCoO2 ,充电时,阴极、阳极反应式与负极、正极反应式正好相反,所以A是负极、B是正极。据题意分析可知该隔膜只允许Li+通过,放电时Li+从左边流向右边,A项正确;充电时,B电极是阳极,A是阴极,发生还原反应,B项正确;放电时,B电极是正极,正极上得电子发生还原反应,电极反应式为Li1-x CoO2+xLi++xe-===LiCoO2,C项正确;根据电池反应式知,充电时锂离子进入石墨中,D项错误。 5.用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如图所示(电极材料为石墨),下列说法不正确的是( ) A.图中a极要连接电源的负极 B.C口流出的物质是硫酸 C.SO放电的电极反应式为 SO-2e-+H2O===SO+2H+ D.B口附近的碱性减弱 解析:选D 根据Na+、SO的移向判断阴、阳极。Na+移向阴极区,a极应接电源负极,b极应接电源正极,其电极反应式分别为 阳极:SO-2e-+H2O===SO+2H+ 阴极:2H2O+2e-===H2↑+2OH- 所以从C口流出的是H2SO4,在阴极区,由于H+放电,破坏水的电离平衡,c(H+)减小,c(OH-)增大,生成NaOH,碱性增强,从B口流出的是浓度较大的NaOH溶液。 6.纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注。采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度制备纳米级Cu2O的装置如图所示,发生的反应为2Cu+H2OCu2O+H2↑。 下列说法正确的是( ) A.钛电极发生氧化反应 B.阳极附近溶液的pH逐渐增大 C.离子交换膜应采用阳离子交换膜 D.阳极反应为2Cu+2OH--2e-===Cu2O+H2O 解析:选D 钛电极为阴极,发生还原反应,A项错误;铜作阳极,阳极上铜发生失电子的氧化反应,阳极反应为2Cu+2OH--2e-===Cu2O+H2O,OH-由阴极区迁移到阳极区参与反应,离子交换膜应为阴离子交换膜,C项错误、D项正确;由阴极区迁移过来的OH -在阳极全部参与反应,阳极附近溶液的pH不变,B项错误。 7.用电解法可提纯含有某种含氧酸根杂质的粗KOH溶液,其工作原理如图所示。 下列有关说法错误的是( ) A.阳极反应式为4OH--4e-===2H2O+O2↑ B.通电后阴极区溶液pH会增大 C.K+通过交换膜从阴极区移向阳极区 D.纯净的KOH溶液从b口导出 解析:选C A项,阳极OH-放电,正确;B项,阴极电极反应式为2H++2e-===H2↑,故c(OH-)增大,pH增大,正确;C项,电解时阳离子移向阴极,错误;D项,阳极区的K+透过阳离子交换膜移向阴极区,与阴极区的OH-结合成KOH,正确。 8.NaBH4燃料电池具有电压高、能量密度大等优点。以该燃料电池为电源电解精炼铜的装置如图所示。下列说法不正确的是( ) A.离子交换膜应为阳离子交换膜,Na+由左极室向右极室迁移 B.该燃料电池的负极反应式为 BH+8OH--8e-===BO+6H2O C.电解池中的电解质溶液可以选择 CuSO4溶液 D.每消耗2.24 L O2(标准状况)时,A电极的质量减轻12.8 g 解析:选D 通入O2发生反应O2+4e-+2H2O===4OH-,通入O2的一极为正极。Na+通过交换膜进入右边得到浓NaOH溶液,故离子交换膜允许Na+通过,是阳离子交换膜,选项A正确;根据图示,负极BH转化为 BO,反应式为BH+8OH--8e-===BO+6H2O,选项B正确;该电解池用于电解精炼铜,电解质溶液可以选择CuSO4溶液,选项C正确;A极连接原电池的正极,作阳极,每消耗2.24 L O2(标准状况)时,转移电子 0.4 mol,但阳极上(A极)为粗铜,不只有Cu参与放电,还有比Cu 活泼的金属放电,故减少质量不一定为 12.8 g,选项D不正确。 9.如图所示为酸性介质中,金属铜与氢叠氮酸(HN3 ) 构成的原电池,总反应方程式为 2Cu+2Cl-+HN3+3H+===2CuCl(s)+N2↑+NH。 下列叙述错误的是( ) A.离子交换膜为阳离子交换膜 B.若将盐酸换成NaCl,电池的运行效率将会下降 C.负极的电极反应式为Cu-e-===Cu+ D.当外电路中流过0.1 mol电子时,交换膜左侧离子减少0.2 mol 解析:选C 根据总反应方程式,Cu元素的化合价由0价升至+1价,Cu发生氧化反应,Cu为负极,石墨为正极,负极电极反应式为Cu-e-+Cl-===CuCl(s),正极电极反应式为HN3+2e-+3H+===NH+N2↑。根据电极反应式和平衡电荷,离子交换膜将负极室的H+迁移到正极室,离子交换膜为阳离子交换膜,A项正确,C项错误;若将盐酸换成NaCl,NaCl溶液呈中性,则正极HN3还原成NH3,电池的运行效率会下降,B项正确;当电路中流过0.1 mol电子时,左侧电极反应式为Cu-e-+Cl-===CuCl(s),该电极反应消耗0.1 mol Cl-,为了平衡电荷,有0.1 mol H+迁移到右侧,交换膜左侧离子减少0.2 mol,D项正确。 10.(2019·潍坊模拟)海水中含有大量Na+、Cl-及少量Ca2+、Mg2+、SO,用电渗析法对该海水样品进行淡化处理,如图所示。下列说法正确的是( ) A.b膜是阳离子交换膜 B.A极室产生气泡并伴有少量沉淀生成 C.淡化工作完成后A、B、C三室中pH大小为pHA查看更多
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