2019届一轮复习苏教版卤代烃和醇作业

2019届一轮复习苏教版卤代烃和醇作业

卤代烃和醇 ‎1、1—氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体（包括本身）共有：‎ A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 ‎2、某学生将1—氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是：‎ A、加热时间太短 B、不应冷却后再加入AgNO3‎ C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化 D、反应后的溶液中不存在Cl—‎ ‎3、烃的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目之间的关系如下所述，其中正确的是：‎ A、2个甲基，能生成4种一氯代物 B、3个甲基，能生成4种一氯代物 C、3个甲基，能生成5种一氯代物 D、4个甲基，能生成5种一氯代物 ‎4、卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：（或）（或）。下列反应的化学方程式中，不正确的是：‎ A、‎ B、‎ C、‎ D、‎ ‎5、某饱和一元醇（C8H17OH）发生消去反应，能得到三种单烯烃，则该醇的结构简式为：‎ A、CH3CH‎2C（CH3）‎2C（CH3）2OH B、（CH3）3CCH‎2C（CH3）2OH C、（CH3）2CHCHOHCH2CH（CH3）2‎ D、（CH3）2CHC（CH3）（OH）CH2CH2CH3‎ ‎6、甲醇、乙二醇、甘油分别与足量金属钠作用，产生等量的H2，则这三种醇的物质的量之比为：‎ A、6：3：2 B、1：2：3‎ C、3：2：1 D、4：3：2‎ ‎7、将0.1mol乙二醇充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中，可完全吸收，经过滤得到‎20g沉淀。滤液质量比原石灰水减少了多少克：‎ A、‎15.6g B、‎11.2g C、‎5.8g D、‎‎5.4g ‎8、卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实是带负电的原子团（如OH－等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：‎ CH3CH2—Br+OH-（或NaOH）→CH3CH2—OH+Br-（或NaBr）‎ 试写出下列反应的化学方程式：‎ ‎（1）溴乙烷与NaHS反应 ；‎ ‎（2）碘甲烷与CH3COONa反应 ；‎ ‎（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3—O—CH2—CH3）‎ ‎ 。‎ R─C─OMgX ‎　　　　‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ R─C─OH ‎9、卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇，反应过程如下：‎ ‎>C=O ‎ Mg 水解 ‎ ‎ R－X RMgX ‎ 现有乙烯和必要的无机原料合成3-甲基-3-戊醇，合成路线如下：‎ 请写出下列物质的结构简式：‎ C：_______________D：______________ F：________________G：_____________ ‎ ‎10、烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应 请填空：‎ ‎（1）A 和G1的结构简式是： 、__________________________。‎ ‎（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：________________________。‎ ‎（3）框图中①、③、⑥属于__________________反应。‎ ‎11、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：‎ ‎（1）α－松油醇的分子式 ‎ ‎（2）α－松油醇所属的有机物类别是 （填序号）‎ A．醇 B．酚 C．醛 D．酯 ‎（3）由A生成α－松油醇发生的反应类型属 反应（填序号）‎ A．加成 B．水解 C．消去 D．取代 ‎（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和松油醇反应的化学方程式：‎ ‎ 。‎ ‎（5）写结构简式：β－松油醇 ，γ－松油醇 。‎ ‎12、环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。‎ ‎（1）F的名称是 ，C中含有的官能团的名称是 ，‎ H的结构简式为 。‎ ‎（2）③的反应条件是____________________。‎ ‎（3）写出下列有机物的类别：A ，E 。‎ ‎（4）写出下列反应类型：⑥_______________，⑨___________ 。‎ ‎（5）写出⑩反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：‎ ‎ 。‎ ‎（6）有机物B和I的关系为____________（填序号，多填扣分）‎ ‎（A）同系物 （B）同分异构体 （C）都属于醇类 （D）都属于烃 ‎ ‎【试题答案】‎ ‎1、B 2、C 3、BC 4、C 5、D 6、A 7、C ‎8、⑴CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr；⑵CH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI；‎ ‎⑶2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；CH3I＋CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3＋NaI ‎9、C：CH3CHO；D：CH3CH2MgBr；F：CH3CH2CH（OH）CH3；G：CH3CH2COCH3‎ ‎10、⑴A：（CH3）‎2C＝C（CH3）2；G1：CH2BrCH（CH3）CBr（CH3）CH2Br；‎ ‎⑵②；⑶加成；‎ ‎11、（1）C10H1818O （2）A （3）C ‎（4）‎ ‎（5）‎ ‎12、⑴乙二醇、醛基、‎ ‎⑵NaOH醇溶液；⑶卤代烃、羧酸；⑷氧化反应、消去反应；‎ ‎⑸‎ ‎⑹C