- 2021-07-03 发布 |
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文档介绍
2018-2019学年内蒙古集宁一中高二上学期第一次阶段测试化学试题 解析版
2018-2019学年第一学期第一次阶段性考试高二年级化学试题 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Fe 56 Cu 64 一、选择题共42分 1.下列叙述中,不能用勒夏特列原理解释的是( ) A. 红棕色的NO2,加压后颜色先变深后变浅 B. 高压比常压有利于合成SO3的反应 C. 加入催化剂有利于氨的合成 D. 工业制取金属钾Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)选取适宜的温度,使K变成蒸气从反应混合物中分离出来 【答案】C 【解析】 A.二氧化氮与四氧化二氮之间存在化学平衡2 NO2N2O4,红棕色的NO2,加压后颜色先变深是因为加压后二氧化氮的浓度变大了,后来变浅说明化学平衡向生成四氧化二氮的方向移动了,A可以用平衡移动原理解释;B. 合成SO3的反应是气体分子数减小的反应,加压后可以使化学平衡向正反应方向移动,所以高压比常压有利于合成SO3的反应,B可以用平衡移动原理解释;C. 加入催化剂可以加快化学反应速率,所以有利于氨的合成,但是不可以用平衡移动原理解释;D. 工业制取金属钾,Na(l)+ KCl(l) NaCl(l)+ K(g),选取适宜的温度,使K成蒸气从反应混合物中分离出来,有利于化学平衡向生成钾的方向移动,D可以用平衡移动原理解释。本题选C。 2.下列反应在任何温度下均能自发进行的是( ) A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 试题分析:当反应的△H<0、△S>0时能自发进行。 考点:化学反应自发进行的条件。 3.在以下各种情形下,下列电离方程式的书写正确的是( ) A. 熔融状态下的NaHSO4电离:NaHSO4===Na++H++SO42— B. H2CO3的电离:H2CO32H++CO32— C. Fe(OH)3的电离:Fe(OH)3Fe3++3OH- D. 水溶液中的NaHSO4电离:NaHSO4===Na++HSO4— 【答案】C 【解析】 试题分析:A.熔融状态下的NaHSO4 电离方程式为NaHSO4=Na++HSO4-,A错误;B.H2CO3的电离分步进行,且以第一步为主,即电离方程式为H2CO3H++HCO3-,B错误;C. Fe(OH)3是多元弱碱,电离一步到位,即 Fe(OH)3Fe3++3OH-,C正确;D.水溶液中的 NaHSO4 电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,D错误,答案选C。 考点:考查电离方程式书写 4.下列各组离子在相应的条件下可能大量共存的是( ) A. 能使pH试纸变红的溶液中:CO32—、K+、Cl-、Na+ B. 由水电离产生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液中:NO3—、Mg2+、Na+、SO42— C. 在 =1×1012的溶液中:NH4+、Fe2+、Cl-、NO3— D. =10-14mol·L-1的溶液中:Na+、HCO3—、Cl-、K+ 【答案】B 【解析】 【详解】A. 能使pH试纸变红的溶液是酸性溶液,CO32—与H+不能大量共存,A错误; B. 由水电离产生的c(OH-)=1×10-10mol·L-1的溶液为酸性或者碱性溶液,碱性溶液中镁离子与氢氧根离子反应,但在酸性溶液中离子之间不发生反应,所以可能大量共存,B正确; C. 在c(OH-)/c(H+)=1×1012的溶液中氢氧根离子浓度为0.1mol/L,溶液显碱性,NH4+、Fe2+与OH-均不能大量共存,C错误; D.KW/c(H+)=10-14mol·L-1的溶液中, c(H+)=1mol/L,溶液显酸性,HCO3—与H+不能大量共存,D错误; 正确选项B。 5.H2S2O3是一种弱酸,实验室欲用0.01 mol/L的Na2S2O3溶液滴定碘水,发生的反应为I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6,下列说法正确的是( ) A. 该滴定反应可用甲基橙作指示剂 B. Na2S2O3是该反应的还原剂 C. 该滴定反应可选用如下图所示的装置 D. 该反应中每消耗2 mol Na2S2O3,转移电子的物质的量为4 mol 【答案】B 【解析】 【分析】 本题考查酸碱中和滴定知识。根据反应原理I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6选择指示剂为淀粉,根据化合价的变化判断氧化剂、还原剂和得失电子数;根据溶液酸碱性选择滴定管。Na2S2O3溶液是强碱弱酸盐,选择碱式滴定管。 【详解】A.因为该反应为I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O3,是碘单质转变成了碘离子,检验碘的试剂是淀粉溶液,所以滴定反应不应用甲基橙作指示剂,应该用淀粉溶液作指示剂,故A项错误;B.在该反应中,I2的化合价降低,得到电子,I2作氧化剂,Na2S2O3中的S的化合价升高,失去电子,Na2S2O3是该反应的还原剂,故B项正确;C.Na2S2O3是强碱弱酸盐,其溶液显碱性,应该使用碱式滴定管盛装,不能用酸式滴定管盛装,C项错误;D.根据方程式I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O3知该反应中每消耗2 mol Na2S2O3,转移2 mol电子,故D项错误。 6.常温下,关于溶液的稀释,下列说法正确的是( ) A. pH=3的醋酸溶液稀释100倍,pH=5 B. pH=4的H2SO4溶液加水稀释100倍,溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-6 mol·L-1 C. 将1 L 0.1 mol·L-1的Ba(OH)2溶液稀释为2 L,pH=13 D. pH=8的NaOH溶液稀释100倍,其pH=6 【答案】C 【解析】 【分析】 A.醋酸是弱电解质,在水溶液里存在电离平衡,加水稀释能促进醋酸电离; B.先计算稀释后溶液中氢离子浓度,再结合水的离子积常数计算水电离出的氢氧根离子浓度,水电离出的氢氧根离子浓度等于水电离出的氢离子浓度; C.先计算稀释后溶液中氢氧根离子浓度,计算溶液中氢离子浓度,从而确定溶液的pH; D.酸或碱无论如何稀释都不能转变为碱或酸。 【详解】A.如果醋酸是强电解质,则pH=3的醋酸溶液加水稀释100倍, pH=5,实际上醋酸是弱电解质,所以稀释后pH<5,故A错误; B.将pH=4的H2SO4加水稀释100倍,则溶液的pH=6,溶液中c(OH-)=1×10-8 mol·L-1,所以溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-8mol·L-1,故B错误; C. 将1 L 0.1 mol·L-1的Ba(OH)2溶液稀释为2L,溶液中c(OH-)=0.1×2×1/2=0.1 mol·L-1,则c(H+)=1×10-13mol·L-1,所以pH=13,故C正确; D. pH=8的NaOH溶液稀释100倍,溶液仍然是碱性溶液不可能是酸性溶液,其溶液的pH>7,故D错误; 正确选项C。 【点睛】本题考查弱电解质的电离,易错选项为D,注意酸碱稀释过程中溶液接近中性时,要考虑水的电离,为易错点,题目难度中等。 7.在一定温度下的可逆反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),生成物C的体积分数与压强p1和p2、时间t1和t2的关系如图所示,则下列关系正确的是( ) ①p1>p2 ②p1p1,压强越大C%越小,说明增大压强平衡逆向移动,即m+n
”或“<”)。 (2)在2 min末时,B的平衡浓度为________,D的平均反应速率为________。 (3)若温度不变,缩小容器容积,则A的转化率______(填“增大”“减小”或“变”)。 (4)如果在相同的条件下,上述反应从逆反应方向进行,开始时加入C、D各mol。若使平衡时各物质的物质的量浓度与原平衡相同,则还应该加入B______mol。 【答案】 (1). (2). > (3). 0.8 mol/L (4). 0.2 mol/(L·min) (5). 不变 (6). 【解析】 【分析】 (1)化学平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,根据平衡常数的变化可判断温度对平衡移动的影响; (2)根据三段式求出各组分的物质的量的变化量、平衡时各组分的物质的量, 从而计算出B的物质的量浓度,根据V= 计算D反应速率; (3)该反应反应前后气体体积不变,结合方程式的特点判断平衡的影响结果; (4)将C、D的量折算成A、B的量,则相当于加入2molA和2/3molB,据此解答。 【详解】(1)化学平衡常数等于生成物的浓度幂之积除以反应物的浓度幂之积,则该反应平衡常数表达式K=;K300℃<K350℃,说明升高温度平衡向正反应方向移动,则正反应吸热,△H>0;正确答案:. ;>。 (2)对于可逆反应: 3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g) 起始量(mol) 2 2 0 0 变化量(mol) 1.2 0.4 0.8 0.8 平衡量(mol) 0.8 1.6 0.8 0.8 由上述计算可知,平衡时B的物质的量为1.6mol,所以B的平衡浓度为c(B)=0.8/2=0.8mol/L;平衡时D的物质的量为0.8mol,所以用D表示的平均反应速率为v(D)=0.8/(2×2)= 0.2mol/(L•min);正确答案:0.8 mol/L ; 0.2 mol/(L·min)。 (3)由方程式可知,气体的化学计量数之和前后相等,则反应前后气体体积不变,压强对平衡无影响,温度不变缩小容器容积,则A的转化率不变;正确答案:不变。 (4)将C、D的量折算成A、B的量,则相当于加入2molA和2/3molB,容器体积固定,若浓度相同,则说明起始时物质的量相等,故B还应加入2mol-2/3mol=4/3mol;正确答案:4/3。