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文档介绍
2018届一轮复习鲁科版认识有机化合物重要的烃教案
第9章 重要的有机化合物 第1节 认识有机化合物 重要的烃 考纲定位 考情播报 1.了解有机化合物中碳的成键特征。 2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用掌握常见有机反应类型。 3.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 4.了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。 5.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。 2016·全国甲卷T8、T10/全国乙卷T9/全国丙卷T8(A、B)、T10 2015·全国卷ⅠT9 2014·全国卷ⅠT7(A、C)/全国卷ⅡT8 2013·全国卷ⅡT8 2012·全国卷T9(B)、T12、T28 考点1| 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 [基础知识自查] 1.甲烷、乙烯、苯的结构与性质比较 名称(分子式) 甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6) 结构简式 CH4 CH2===CH2 结构特点 只含单键的饱和烃 含碳碳双键的不饱和链烃 环上碳碳键等同,介于“C===C”与“C—C”之间的芳香烃 空间构型 正四面体 平面结构 平面正六边形 物理性质 无色气体,难溶于水 无色液体 化学性质 比较稳定,不能使酸性KMnO4溶液退色(1)氧化反应 (1)氧化反应:燃烧,能使酸性KMnO4溶液退色 (1)易取代:卤代、硝化 (2)能加成:与H2 (2)光照卤化(取代反应) (2)加成反应:使溴水退色、与H2O加成生成乙醇 (3)加聚反应:加聚生成聚乙烯 加成生成环己烷 (3)难氧化:燃烧,但不能使酸性KMnO4溶液退色 2.甲烷、乙烯、苯发生反应的类型 (1)氧化反应 a.完成甲烷、乙烯和苯的燃烧反应的化学方程式: ①甲烷:CH4+2O2CO2+2H2O(淡蓝色火焰)。 ②乙烯:C2H4+3O22CO2+2H2O(火焰明亮且伴有黑烟)。 ③苯:2+15O212CO2+6H2O(火焰明亮,带浓烟)。 b.乙烯能使酸性KMnO4溶液退色而被氧化,而CH4和不能被酸性KMnO4溶液氧化。 (2)取代反应 ①定义:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式。 ③完成下列关于苯的取代反应的化学方程式。 (3)加成反应 ①定义:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②完成下列关于乙烯的加成反应的化学方程式 (4)加聚反应 ①合成聚乙烯塑料的反应方程式为 nCH2===CH2CH2—CH2。 ②合成聚氯乙烯的反应方程式为 nCH2===CHClCH2—CHCl。 [应用体验] 1.乙烯先与Cl2发生加成反应,再与Cl2在光照条件下发生取代反应,且生成的有机物中不再含有氢元素,则1 mol乙烯共需要________ mol Cl2。 [提示] 5 2.制备一氯乙烷有以下两种方案: ①乙烷和Cl2在光照条件下发生取代反应;② 乙烯和HCl发生加成反应。采用________种方案更好,原因是_______________________________________ ______________________________________________________________。 [提示] ② 因为乙烯与HCl的加成反应产物只有一种,而乙烷与Cl2的取代反应产物是多种氯代烷的混合物 [考点多维探究] 角度1 常见烃的结构与性质 1.下列关于烃的说法正确的是( ) A.甲烷、乙烷与氯水可发生取代反应 B.乙烯和苯分子中的碳原子为不饱和碳原子,二者均使酸性KMnO4溶液退色 C.乙烯和苯分子中的各原子均在同一平面内 D.苯分子中的碳碳键为单键与双键交替存在 C [A项,甲烷、乙烷与氯气发生取代反应;B项,苯不能使酸性KMnO4溶液退色;D项,苯分子中的碳碳键是介于C—C与C===C之间的独特键,不存在C—C与C===C的交替。] 2.下列叙述中,错误的是( ) 【导学号:99682296】 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60 ℃,反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 D [A项,苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应,生成硝基苯;B项,苯乙烯的结构简式为,故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成;C项,乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br;D项,甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。] 3.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,下列均不可作为证据证明这一事实的一组是( ) ①苯的间位二元取代物只有一种 ②苯的对位二元取代物只有一种 ③苯分子中碳碳键的键长(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等 ④苯不能使酸性KMnO4溶液退色 ⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷 ⑥苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应 A.①②⑤ B.②③④ C.①②⑥ D.②⑤⑥ A [苯的间位或对位二元取代物只有一种均不能证明不具有碳碳单键和双键交替结构;与H2加成生成环己烷也不证明单键与双键交替结构。] 4.(2017·石家庄模拟)从柑橘中炼制萜二烯(),下列有关它的推测不正确的是 ( ) A.它不能使酸性高锰酸钾溶液退色 B.常温下为液态,难溶于水 C.分子中的所有碳原子不可能共面 D.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为 A [萜二烯分子中含有碳碳双键,所以能使酸性高锰酸钾溶液退色,A项错误;该烃分子中含有的碳原子数大于4,常温下为液态,烃均难溶于水,B项正确;该烃分子的碳原子不可能均共面,C项正确;该分子中含有2个碳碳双键,能与2分子Br2发生加成反应,得,D项正确。] 5.既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是( ) 【导学号:99682297】 A.混合气体通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶 B.混合气体通过盛溴水的洗气瓶 C.混合气体通过盛蒸馏水的洗气瓶 D.混合气体跟适量氯化氢混合 B [甲烷中的乙烯可与酸性KMnO4溶液反应生成CO2,引入杂质,要除去甲烷中的乙烯应通过溴水的洗气瓶。] (1)各类烃与溴水及酸性KMnO4溶液混合时的现象 (2)四种代表烃的立体结构 ①甲烷:正四面体形 ②乙烯:六原子共面分子 ③乙炔:四原子共线分子 ④苯:十二原子共面分子 注:①结构中每出现一个饱和碳原子,则整个分子不再共面。 ②结构中每出现一个碳碳双键,至少有6个原子共面。 ③结构中每出现一个碳碳叁键,至少有4个原子共线。 ④结构中每出现一个苯环,至少有12个原子共面。 角度2 常见有机反应类型的分析判断 6.(2016·全国甲卷)下列各组中的物质均能发生加成反应的是( ) 【导学号:99682298】 A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷 B [A项中,乙烯中有键,能发生加成反应,乙醇中没有不饱和键,不能发生加成反应。B项中,苯和氯乙烯都含有不饱和键,都能发生加成反应。C项中,乙酸和溴乙烷都不能发生加成反应。D项中,丙烯中含有键,能发生加成反应,丙烷中没有不饱和键,不能发生加成反应。] 7.1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应,生成1 mol 氯代烷,1 mol该氯代烷能和6 mol Cl2发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烃,该烃可能是( ) A.CH3CH===CH2 B.CH3C≡CH C.CH3CH2C≡CH D.CH2===CHCH===CH2 B [由题意可知该烃分子中含有一个C≡C或两个C===C且烃分子中有4个氢原子。] 8.有机物能发生的反应类型有____________________ ______________________________________________________________。 [答案] 氧化反应、加成反应、取代反应、加聚反应 考点2| 碳的成键特点与同分异构体 [基础知识自查] 1.有机化合物及烷烃 (1)有机化合物:有机化合物是指含碳元素的化合物,但含碳元素的化合物CO、CO2、碳酸及碳酸盐属于无机物。 (2)烃:仅含有C、H两种元素的有机物。 (3)烷烃:碳原子与碳原子以单键构成链状,碳的其余价键全部被氢原子饱和,这种烃称为饱和链烃,也称为烷烃。 2.碳原子成键特征 (1)碳原子最外层有4个电子,不易失去或得到电子形成阳离子或阴离子。 (2)碳原子与碳原子之间也可以形成单键、双键、叁键或形成碳环。 (3)碳原子通过共价键与氢、氮、氧、硫等元素形成共价化合物。 (4)多个碳原子可以相互结合形成碳链,也可以形成碳环,碳链或碳环上还可以连有其他基团。 3.同系物 (1)定义:结构相似,在分子组成上相差1个或多个CH2原子团的物质互称为同系物。 (2)烷烃同系物:分子式都符合CnH2n+2(n≥1),如CH4、CH3CH3、互为同系物。 (3)烯烃同系物的分子通式为CnH2n(n≥2),如CH2===CH2与CH3CH===CH2互为同系物。 (4)苯的同系物的分子通式为CnH2n-6(n≥6),如互为同系物。 (5)同系物的化学性质相似,物理性质呈现一定的递变规律。如同系物的熔、沸点随碳原子个数的增多而增大,如熔、沸点:CH2===CH2查看更多
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