甘肃省会宁县第一中学2019-2020学年高二下学期第一次月考化学试题

甘肃省会宁县第一中学2019-2020学年高二下学期第一次月考化学试题

‎2019-2020学年度第二学期第一次月考化学试题 一、选择题（本题中共有16小题，每题3分，总计48分，每题只有一个选项符合题意）‎ ‎1.下列关于有机物的分类，正确的是（ ）‎ A. 属于环状化合物，也属于芳香族化合物 B. HCOOCH3和CH3COOH属于羧酸类物质 C. 和属于酚类物质 D. 甲酸HCOOH分子中含有醛基，但它不属于醛类物质 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．分子中不含有苯环，属于环状化合物，但不是芳香族化合物，A错误；‎ B． HCOOCH3分子中含有的官能团是酯基，不含羧基，属于酯类物质，不属于羧酸类物质，B错误；‎ C．羟基没有直接连接在苯环上，属于醇类，不属于酚类，C错误； ‎ D．甲酸HCOOH分子中含有醛基，但它属于羧酸类物质，不属于醛类，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】在物质分类的时候，抓住芳香族化合物、酚类物质的特点去理解：含有苯环的化合物属于芳香族化合物，不含有苯环的物质，不属于芳香族化合物；酚类物质的特点是羟基与苯环上的碳原子直接相连。‎ ‎2.下列化学用语表达正确的是（ ）‎ A. 丙烯醛的结构简式：CH2CHCHO B. 二氧化碳分子的比例模型：‎ C. 乙酸的实验式：CH2O D. 二氧化硅的分子式：SiO2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．丙烯醛的结构简式：CH2=CHCHO，A错误；‎ B．二氧化碳分子的比例模型中碳原子的半径比氧原子的半径大，B错误；‎ C．乙酸的分子式为C2H4O2，乙酸的实验式也是乙酸的最简式，故乙酸的实验式：CH2O，C 正确；‎ D．二氧化硅是原子晶体，不存在单个的二氧化硅分子，SiO2是二氧化硅的化学式，D错误；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】在书写含有碳碳双键物质的结构简式时“=”不能够省略；‎ ‎3.下列有机物的命名正确的是（ ）‎ A 6—甲基—3—乙基辛烷 B. 3—甲基—2—丁醇 C. 3—甲基—2—丁烯 D. 乙烯基苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．两取代基距离主链两端等距离时，从简单的取代基开始编号，该有机物的名称为3—甲基—6—乙基辛烷，A错误；‎ B．选含羟基的最长碳链作为主链，羟基的位次最小，命名正确，符合题意，B正确；‎ C．选含碳碳双键的最长碳链作为主链，碳碳双键的位次最小，当距离含碳碳双键的主链两端等距离时，应从距离取代基最近的一端编号位，该有机物的名称为2—甲基—2—丁烯，C错误；‎ D．应该以苯作母体，该有机物的名称为苯乙烯，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名时，其核心是准确理解命名原则：‎ ‎（1）烷烃的命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单的取代基开始编号。‎ ‎（2）分子结构中含有一个苯环的芳香族化合物命名时，以苯环为母体。‎ ‎（3）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。‎ ‎4.下列分离提纯混合物的方法错误的是（ ）‎ A. 选用裂化汽油作萃取剂从溴水中萃取溴单质 B. 用重结晶法从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾 C. 分离甲苯（沸点为‎110.6℃‎）和四氯化碳（沸点为‎76.75℃‎）的混合物用蒸馏法 D. 通过饱和食盐水除去混在氯气中的少量氯化氢气体 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．裂化汽油中含有烯烃能与Br2发生加成反应，故不能选用裂化汽油作萃取剂从溴水中萃取溴单质，A错误；‎ B．硝酸钾的溶解度受温度的影响比较大，而氯化钠的溶解度受温度影响比较小，故可以用重结晶法从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾，B正确；‎ C．甲苯和四氯化碳互溶，但是沸点差异较大，故采用蒸馏法分离甲苯和四氯化碳的混合物，C正确；‎ D．Cl2+H2OH++Cl-+HClO，饱和食盐水中含有大量的Cl-，降低Cl2在水中的溶解度，故可以通过饱和食盐水除去混在氯气中的少量氯化氢气体，D正确；‎ 答案选A。‎ ‎5.能够测定分子结构和化学键的方法是（ ）‎ A. 质谱法 B. 红外光谱 C. 核磁共振氢谱 D. 元素定量分析法 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．质谱法用于测定有机物的相对分子质量，A错误；‎ B．分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外线光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团信息，B正确；‎ C．核磁共振氢谱用于测定有机物中氢原子的种类和数目，C错误；‎ D．元素定量分析法用来鉴定有机物分子中各元素原子的质量分数，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎6.下列关于烃类物质叙述正确的是（ ）‎ A. 炔烃CH3—C≡C—CH2—CH3分子中所有的碳原子共直线 B. 苯的同系物随着分子中碳原子数目的增加，碳元素的百分含量逐渐减小 C. 所有的烯烃两两之间互为同系物 D. 正戊烷分子中的碳链是直线型 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．炔烃CH3—C≡C—CH2—CH3分子中“”的碳原子与它直接相连的两个碳原子和两个氢原子呈四面体结构，故炔烃CH3—C≡C—CH2—CH3分子中所有的碳原子不可能共直线，A错误；‎ B． 苯的同系物是分子中含有一个苯环，苯环上的氢原子被烷基取代，苯的同系物的通式为CnH2n-6，分子中随着碳原子数目的增加，碳元素的百分含量逐渐减小，B正确；‎ C．1—丁烯、2—丁烯都是烯烃，分子式相同，官能团相同，它们不是同系物，互为同分异构体，C错误；‎ D．正戊烷分子中“—CH2—”的碳原子与它直接相连的两个碳原子和两个氢原子呈四面体结构，故正戊烷分子中的碳链不是直线型，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎7.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ）‎ A. 聚乙烯 B. 二氧化硫 C. 乙醇 D. 异丙苯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．聚乙烯分子中无碳碳双键，与酸性高锰酸钾溶液不反应，不褪色，A符合题意；‎ B．二氧化硫能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，能使其褪色，B不符合题意；‎ C．乙醇具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，C不符合题意；‎ D．异丙苯分子中，苯环相连的碳原子上含氢原子，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D不符合题意；‎ 答案选A。‎ ‎8.下列实验能达到目的的是（ ）‎ A. 除去乙醇中混有的少量水，可以采取直接蒸馏的方法 B. 检验卤代烃中所含的卤元素，取卤代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液 C. 除去苯中混有的少量苯酚，可以向混合物中滴加溴水，然后过滤分液 D. 苯和溴水在催化剂存在的条件下制取溴苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇与水沸点相差不大，若采取直接蒸馏的方法，则很难除去乙醇中混有的少量水，应先加入少量新制的生石灰，然后采用蒸馏的方法，A错误；‎ B．取卤代烃少许与NaOH水溶液共热后，卤代烃水解生成醇，然后加入稀硝酸酸化使溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，根据生成沉淀的盐酸，判断卤代烃中所含的卤元素，B正确；‎ C．Br2、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应把溴水换成氢氧化钠溶液，然后通过分液，C 错误；‎ D．苯和溴水不反应，苯和液溴在催化剂存在的条件下可制取溴苯，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】苯与溴在溴化铁催化作用下发生取代反应，苯与浓溴水只能发生萃取，而不能发生化学反应。‎ 检验卤代烃中所含的卤元素具体过程：少量卤代烃→NaOH水溶液、加热→冷却→稀硝酸酸化→硝酸银溶液→观察沉淀颜色。其中加热的目的是为了加快水解速率；加入稀硝酸酸化，一是中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应干扰实验，二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。‎ ‎9.分子式为C11H16的芳香烃，苯环上只有一个取代基的同分异构体数目有（ ）种 A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物分子式可知C11H16不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，所以含有1个苯环，侧链为烷基，烷基的组成为-C5H11。‎ 戊烷的同分异构体有：①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3、②异戊烷CH3CH2CH(CH3)CH3、③新戊烷 C(CH3)4 。‎ ‎①正戊烷分子中氢原子被苯环取代所得的同分异构体有三种；②异戊烷中氢原子被苯环取代的同分异构体有四种；③新戊烷中氢原子被苯环确定的同分异构体有1种，所以C11H16的含有一个苯环且只有一个侧链同分异构体共有8种，C正确；‎ 答案选C。‎ ‎10.由两种物质组成的混合物，只要混合物的总质量不变，两种物质无论按何种比例混合，混合物完全燃烧生成CO2的质量不变的是（ ）‎ A. C3H6和C4H8 B. C2H6和C3H‎8 ‎C. C3H4和C4H10 D. C2H4O2和C3H8O ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由两种物质组成的混合物，无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成CO2的质量也一定，则说明两种物质中含碳量相等。‎ A．C3H6和C4H8实验式相同都是CH2，故C3H6和C4H8两种物质中含碳量相等，A符合题意；‎ B．C2H6和C3H8两种物质中含碳量相等，B不符合题意；‎ C．C3H4和C4H10两种物质中含碳量相等，C不符合题意；‎ D．C2H4O2和C3H8O两种物质中含碳量相等，D不符合题意；‎ 答案选A。‎ ‎11.乙醇分子中各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法错误的是（ ）‎ A. 乙醇和浓硫酸共热到‎140℃‎时断键①或者②‎ B. 乙醇在Ag催化下和O2反应断键①和③‎ C. 乙醇和浓硫酸共热到‎170℃‎时断键②和③‎ D. 乙醇和乙酸在浓硫酸存在的条件下共热时断键①‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇和浓硫酸共热到‎140℃‎时，生成CH3CH2OCH2CH3，断键①或者②，A说法正确；‎ B．乙醇在Ag催化下和O2反应生成CH3CHO，断键①和③，B说法正确；‎ C．乙醇和浓硫酸共热到‎170℃‎时，生成CH2=CH2，断键②和⑤，C说法错误；‎ D．乙醇和乙酸在浓硫酸存在的条件下共热时，生成CH3COOCH2CH3，乙醇断键①，D说法正确；‎ 答案选C。‎ ‎12.没食子酸的结构简式如图所示，下列有关没食子酸的说法正确的是（ ）‎ A. 没食子酸属于芳香烃 B. 没食子酸与足量的溴水反应时，可以消耗1molBr2‎ C. 与碳酸氢钠溶液反应时，1mol没食子酸可生成4molCO2‎ D. 1mol没食子酸与足量的金属Na反应时，产生标准状况下的氢气‎44.8L ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．没食子酸分子中含有C、H、O三种元素，故没食子酸不属于芳香烃，A错误；‎ B．选项中没有明确没食子酸的物质的量，无法计算出没食子酸与足量的溴水反应时，可以消耗多少Br2，B错误；‎ C．1mol没食子酸含有1mol，3mol酚羟基，羧基能与碳酸氢钠反应生成CO2，酚羟基与碳酸氢钠不反应，故1mol没食子酸与碳酸氢钠溶液反应时，可生成1molCO2，C错误；‎ D．1mol没食子酸含有1mol，3mol酚羟基，羧基、羟基均能与金属钠反应放出氢气，故1mol没食子酸与足量的金属Na反应时，产生2molH2，标准状况下的氢气的体积为‎44.8L，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎13.从甜橙的芳香油中可分离得到如图结构的化合物，现有试剂：①高锰酸钾酸性溶液；②H2/Ni；③银氨溶液；④新制氢氧化铜悬浊液，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂是（ ）‎ A ②③ B. ③④ C. ①② D. ①④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①碳碳双键、醛基均能被酸性高锰酸钾氧化，①符合题意；‎ ‎②碳碳双键、醛基均能氢气发生加成反应，②符合题意；‎ ‎③醛基能与银氨溶液发生银镜反应，但是碳碳双键与银氨溶液不反应，③不符合题意；‎ ‎④醛基能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应，但是碳碳双键与新制氢氧化铜悬浊液不反应，④不符合题意；‎ 答案选C。‎ ‎14.某种酯水解生成羧酸和醇，醇在一定条件下能连续被氧化为羧酸，则满足条件的酯可能是（ ）‎ A. 甲酸乙酯 B. 丙酸正丙酯 C. 乙酸甲酯 D. 丙酸异丙酯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】某种酯水解生成羧酸和醇，醇在一定条件下能连续被氧化为羧酸，醇和羧酸所含的碳原子数相同，碳链结构相同。‎ A．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，碳原子个数不相同，A不符合题意；‎ B．丙酸正丙酯水解生成丙酸和正丙醇，碳原子数相同、碳链结构也相同，B符合题意；‎ C．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，碳原子数不相同，C不符合题意；‎ D．丙酸异丙酯水解生成丙酸和异丙醇，碳原子数相同，碳链结构不同，即异丙醇不能被氧化成丙酸，D不符合题意；‎ 答案选B。‎ ‎15.要鉴别甲酸、乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯这四种无色液体，选择的试剂是（ ）‎ A. 饱和Na2CO3溶液 B. 紫色石蕊试纸 C. NaOH溶液 D. 新制的Cu（OH）2悬浊液 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 四种有机化合物中，甲酸、甲酸甲酯具有还原性，甲酸、乙酸可溶于水，具有酸性，甲酸甲酯、乙酸乙酯不溶于水，根据它们性质的异同鉴别。‎ ‎【详解】A．甲酸、乙酸均能与饱和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳气体，甲酸甲酯、乙酸乙酯均不溶于饱和碳酸钠溶液，均与碳酸钠溶液上下分层，上层为无色油状液体，故饱和碳酸钠溶液不能鉴别甲酸、乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯这四种无色的液体，A不符合题意；‎ B．甲酸、乙酸均能使紫色石蕊试纸变红，甲酸甲酯、乙酸乙酯均不能使紫色石蕊试纸变色，故紫色石蕊试纸不能鉴别甲酸、乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯这四种无色的液体，B不符合题意；‎ C．NaOH溶液不能鉴别甲酸、乙酸，也不能鉴别甲酸甲酯、乙酸乙酯，C不符合题意；‎ D．甲酸、乙酸可溶解新制的Cu(OH)2悬浊液，加热时甲酸和新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色的沉淀，甲酸甲酯和新制的Cu(OH)2悬浊液在加热的条件下反应生成砖红色的沉淀，乙酸乙酯和新制的Cu(OH)2悬浊液在加热的条件下不反应，现象各不相同，故可用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别甲酸、乙酸、甲酸甲酯、乙酸乙酯这四种无色的液体，D符合题意；‎ 答案选D。‎ ‎16.亮菌甲素为利胆解痉药，其结构简式如图所示，1mol该有机物和足量的氢氧化钠溶液反应，消耗氢氧化钠的物质的量为（ ）mol A. 2 B. ‎3 ‎C. 4 D. 5‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】酚羟基、酯基(—COOC—)能与NaOH反应，且水解生成的酚羟基也能与NaOH反应，故1mol“亮菌甲素”能与含3molNaOH的溶液完全反应，B正确；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查有机物与NaOH反应，注意把握有机物官能团与性质的关系来解答，熟悉酚、酚酯的性质。‎ 二、非选择题（除了标注的每空1分之外，其余每空各2分，共计52分）‎ ‎17.烯烃是烃类物质中非常重要的一类烃，应用非常广泛。请回答下列问题：‎ ‎（1）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱图表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱图表明分子中只有1种类型的氢原子。‎ ‎①A的结构简式为__；‎ ‎②A分子中的碳原子是否处于同一平面？__（填“是”或者“不是”）‎ ‎（2）烯烃与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物有如下关系：‎ ‎①乙烯是结构最简单的烯烃，写出实验室制取乙烯的反应方程式__，要除去混在甲烷中的乙烯，能否通过酸性高锰酸钾溶液来达到实验目的？__（填“能”或“不能”），理由是__。乙烯是一种基本的化工原料，它的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平，除此之外乙烯还可用作__。‎ ‎②已知某烯烃的分子式为C5H10，与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物之一为CO2‎ ‎，则满足条件的烯烃有___种结构（用数字作答）；若与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物为丙酮和乙酸，则满足条件的烯烃结构简式为___。‎ ‎【答案】 (1). (2). 是 (3). CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (4). 不能 (5). 酸性高锰酸钾能把乙烯氧化为二氧化碳，使甲烷中混有二氧化碳 (6). 催熟剂 (7). 3 (8). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）红外光谱图表明分子中含有碳碳双键，属于烯烃，其相对分子质量为84，根据烯烃的通式CnH2n，计算出n，然后根据核磁共振氢谱图表明分子中只有1种类型的氢原子，推出A的结构简式；‎ ‎（2）①实验室制取乙烯：乙醇在浓硫酸作用下，加热到‎170℃‎、发生消去反应，生成乙烯；酸性高锰酸钾能把乙烯氧化为二氧化碳，故不能通过酸性高锰酸钾溶液除去混在甲烷中的乙烯；乙烯可以用作催熟剂；‎ ‎②烯烃被KMnO4酸性溶液氧化，不饱和键断裂，生成相应的二氧化碳、该烯烃分子中的结构为(R1、R2其中一个为氢原子，另一个为烷烃基；或者R1、R2均为烷烃基)，与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物为丙酮和乙酸，结构简式为CH3CH=C(CH3)2 。‎ ‎【详解】（1）①分子中含有碳碳双键，属于烯烃，其相对分子质量为84，根据烯烃的通式CnH2n，14n+2n=84，n=6，即为己烯，分子内所有的氢原子都处于相同的化学环境，所有的氢原子是完全等效，故A的结构简式为；‎ ‎②根据乙烯中所有的原子均是共面的，中的非双键碳原子可以等效为乙烯中的四个氢原子，故所有的碳原子均处于同一平面；‎ ‎（2）①实验室制取乙烯：乙醇在浓硫酸作用下，加热到‎170℃‎、发生消去反应，生成乙烯，制取乙烯的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；酸性高锰酸钾能把乙烯氧化为二氧化碳，使甲烷中混有二氧化碳，故不能通过酸性高锰酸钾溶液除去混在甲烷中的乙烯；‎ ‎②某烯烃的分子式为C5H10，被KMnO4‎ 酸性溶液氧化，不饱和键断裂，生成相应的二氧化碳、羧酸或者酮，符合条件该烯烃分子中的结构简式有：、、，故满足条件的烯烃有3种结构；与高锰酸钾酸性溶液反应的氧化产物为丙酮和乙酸，结构简式为。‎ ‎18.A物质在一定条件下可转化为其它物质，已知A分子中所有碳原子不在同一条直线上，根据图示填空：‎ ‎（1）化合物A含有的官能团名称是__。‎ ‎（2）A转化为E的化学方程式是___。‎ ‎（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是__。‎ ‎（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是__。‎ ‎（5）F的结构简式是__，由E生成F的反应类型是__，由B生成D的反应类型是__。‎ ‎【答案】 (1). 碳碳双键、醛基、酯基 (2). HOOCCH=CHCHO+2H2HOOCCH2CH2CH2OH (3). (4). (5). (6). 酯化反应或取代反应 (7). 加成反应 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由A→E→F，F的分子式为C4H6O2，可知A分子中含有四个碳原子，A能和碳酸氢钠反应，说明A中含有羧基，A能和银氨溶液发生银镜反应，说明A中含有醛基，B能与Br2反应生成D，D的碳链没有支链，则A中含有碳碳双键，不含碳碳三键，故A为HOOCCH=CHCHO，C为NaOOCCH=CHCHO，D为，E为HOOCCH2CH2CH2OH，E在酸性、加热的条件下发生酯化反应生成环状化合物F，F的分子式为C4H6O2，故F的结构简式为。‎ ‎【详解】（1）由分析知化合物A含有的官能团名称是碳碳双键、醛基、酯基；‎ ‎（2）A为HOOCCH=CHCHO与H2在Ni作催化剂、加热的条件下发生加成反应，反应的化学方程式为HOOCCH=CHCHO+2H2HOOCCH2CH2CH2OH；‎ ‎（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体，即该物质中含有碳碳双键、醛基、羧基，其结构简式为；‎ ‎（4）依据强酸制弱酸，B在酸性条件下生成HOOCCH=CHCOOH，与Br2发生加成反应生成D，故D的结构简式为；‎ ‎（5）E为HOOCCH2CH2CH2OH，E在酸性、加热的条件下发生酯化反应生成环状化合物F，F的分子式为C4H6O2，故F的结构简式为；由E生成F的反应类型是酯化反应或取代反应；由B生成D的反应类型是加成反应。‎ ‎19.有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：‎ ‎（1）A的分子式是__。‎ ‎（2）A→B的反应类型是__；A→D中互为同分异构体的是__（填代号）。‎ ‎（3）D在酸性条件下水解反应的化学方程式是__。‎ ‎（4）写出C发生加聚反应的化学方程式__。‎ ‎（5）检验B中醛基的方法__。‎ ‎（6）符合下列条件的A的同分异构体有__种（用数字作答）。‎ ‎①官能团种类不变且与苯环直接相连；②苯环上只有三个取代基 ‎【答案】 (1). C9H10O3 (2). 氧化反应 (3). CD (4). (5). ‎ ‎ (6). 取少量B与试管中，向试管中加入氢氧化钠溶液使溶液呈碱性，再加入新制的氢氧化铜悬浊液加热，有砖红色沉淀生成，则证明含有醛基 (7). 10‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A中含有羧基，具有酸性，可发生中和反应和酯化反应，含有羟基，可发生氧化反应、消去反应和取代反应生成B、C、D。‎ ‎【详解】（1）由A的结构简式可知A的分子式为C9H10O3；‎ ‎（2）A→B的反应过程中，羟基转化为醛基，反应类型为氧化反应；A→D中，C和D的分子式相同，但结构不同，故C和D互为同分异构体；‎ ‎（3）D分子中含有酯基，在酸性条件下水解反应的化学方程式是；‎ ‎（4）C中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，反应的化学方程式；‎ ‎（5）检验B中醛基的方法：取少量B与试管中，向试管中加入氢氧化钠溶液使溶液呈碱性，再加入新制的氢氧化铜悬浊液加热，有砖红色沉淀生成，则证明含有醛基；‎ ‎（6）A的同分异构体符合：①官能团种类不变且与苯环直接相连；②苯环上只有三个取代基，则、与苯环直接相连，另一个取代基为，、在苯环有邻、间、对位置，分别插入，共有4+4+2=10种。‎ ‎【点睛】由于B中既含有醛基，又含有羧基，在检验B分子中的醛基时，首先加入过量氢氧化钠溶液至溶液呈碱性，然后在加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，如果不加入氢氧化钠溶液使溶液呈碱性，可能观察不到砖红色的沉淀。‎ ‎20.醇与氢卤酸的反应是制备卤代烃的重要方法，实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：NaBr+H2SO4（浓）=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的作用下脱水生成烯烃和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：‎ 乙醇 溴乙烷 正丁醇 ‎1—溴丁烷 密度/g.cm-3‎ ‎0.79‎ ‎1.46‎ ‎0.81‎ ‎1.28‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎38.4‎ ‎117.2‎ ‎101.6‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制备过程中，下列仪器最不可能用到的是（ ）‎ A.圆底烧瓶 B.量筒 C.锥形瓶 D.漏斗 ‎（2）卤代烃的水溶性__（填“大于”、“小于”或者“等于”）相应的醇，其原因是__。‎ ‎（3）将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，震荡后静置，产品在__（填“上层”、“下层”或者“不分层”）。‎ ‎（4）在制备溴乙烷时，乙醇会在浓硫酸的作用下脱水生成醚，写出此反应的化学方程式__。‎ ‎（5）制备操作中，加入的浓硫酸必须稀释，其原因是（ ）‎ A.减少副产物烯烃和醚的生成 B.减少Br2的生成 C.减少HBr的挥发 D.水是反应的催化剂 ‎（6）欲除去卤代烃中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是（ ）‎ A.NaI B.NaOH C.NaHSO3 D.KCl ‎【答案】 (1). D (2). 小于 (3). 醇分子和水分子间可形成氢键，卤代烃分子和水分子间不能形成氢键 (4). 下层 (5). 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O (6). ABC (7). C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）过滤操作时用到漏斗，故在溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中，最不可能用到的仪器 是漏斗；‎ ‎（2）醇分子中含有羟基，醇与水分子之间可以形成氢键，故醇易溶于水；‎ ‎（3）溴乙烷与水互不相溶，并且溴乙烷的密度比水的密度大；‎ ‎（4）在制备溴乙烷时，乙醇会在浓硫酸的作用下，乙醇分子间脱水生成乙醚；‎ ‎（5）浓硫酸具有强氧化性，能把Br-氧化成Br2；浓硫酸具有脱水性和吸水性，一定温度下，乙醇在浓硫酸的作用下能发生消去反应，浓硫酸溶解在溶液中放出大量的热，容易使溴化氢挥发；‎ ‎（6）根据卤代烃在碱性溶液中水解，NaI和Br2反应生成I2，KCl与Br2不反应。‎ ‎【详解】（1）A．圆底烧瓶可作为反应容器，是可用到的仪器，A不符合题意；‎ B．量筒可用来量取反应物，是可用到的仪器，B不符合题意；‎ C．锥形瓶可作为反应容器，是可用到的仪器，C不符合题意；‎ D．实验中无需过滤，所以最不可用到的仪器是漏斗， D符合题意；‎ 答案选D；‎ ‎（2）醇是能和水分子间形成氢键的物质而易溶于水，卤代烃和水不反应也不能和水形成氢键，所以卤代烃的水溶性小于相应的醇；‎ ‎（3）溴乙烷与水互不相溶，并且溴乙烷的密度比水的密度大，所以将溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，震荡后静置，产品在下层；‎ ‎（4）在制备溴乙烷时，乙醇会在浓硫酸的作用下，乙醇分子间脱水生成乙醚，反应方程式为2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O；‎ ‎（5）A．醇在浓硫酸作用下发生副反应，发生消去反应生成烯烃、分子间脱水生成醚，稀释后不能发生类似的反应，减少副产物烯烃和醚的生成，A正确；‎ B．浓硫酸具有强氧化性，能把Br-氧化成Br2，稀释浓硫酸后能减少Br2的生成，B正确；‎ C．反应需要溴化氢和乙醇或1—丁醇反应，浓硫酸溶解温度升高，使溴化氢挥发，稀释后减少溴化氢的挥发，C正确；‎ D．水是产物，不是催化剂，D错误；‎ 答案选ABC；‎ ‎（6）A．NaI和Br2反应生成I2，但生成的I2会混入卤代烃中，A不适合；‎ B．Br2和NaOH反应，卤代烃在氢氧化钠溶液中发生水解，B不适合；‎ C．Br2和NaHSO3溶液发生氧化还原反应，可以除去Br2，C适合；‎ D．KCl不能除去Br2，D不适合；‎ 答案选C。‎