【化学】甘肃省武威第六中学2019-2020学年高二下学期第二次学段考试（期末考试）（理科）(解析版)

【化学】甘肃省武威第六中学2019-2020学年高二下学期第二次学段考试（期末考试）（理科）(解析版)

甘肃省武威第六中学2019-2020学年高二下学期第二次学段考试（期末考试）（理科）‎ 相对原子质量：H ‎1 C 12 O 16 Na 23‎ 第I卷（选择题）‎ 一、选择题（共16小题，每小题3分，共48分）‎ ‎1. 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 A. 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B. 四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C. 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D. 汽油和水，苯和甲苯，己烷和水 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】‎ A.乙酸乙酯、植物油均不溶于水，可以用分液漏斗分离，但酒精与水互溶，不能用分液漏斗分离，A错误；‎ B.四氯化碳、溴苯和硝基苯均不溶于水，可以用分液漏斗分离，B正确；‎ C.甘油、乙酸均易溶于水，乙酸易溶于乙醇，均不能用分液漏斗分离，C错误；‎ D. 汽油、己烷不溶于水，可以用分液漏斗分离，苯易溶在甲苯中，不能用分液漏斗分离，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎2.下列有机化合物的分类正确的是 A. CH2=CH2、甲苯均属于脂肪烃 B. 苯、均属于芳香烃 C. CH2=CH2、均属于烯烃 D. 、、均属于环烷烃 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A、甲苯芳香烃，A错误；B、属于环烷烃，不属于芳香烃，B错误；C、HC≡CH 属于炔烃，C错误；D、环戊烷、环丁烷、乙基环己烷都属于环烷烃，D正确。答案选D。‎ ‎3.下列实验中，分离提纯的方法不正确的是( )‎ 选项 实验 分离、提纯方法 A 提纯粗苯甲酸 重结晶 B 分离乙醇和丁醇 蒸馏 C 除去乙炔中的H2S气体 用CuSO4溶液洗气 D 提纯硝基苯 碱洗分液-水洗分液-蒸馏 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，则选择重结晶法提纯，A正确；‎ B．乙醇和丁醇互溶但沸点不同，因此选用蒸馏法分离，B正确；‎ C．H2S和CuSO4反应而乙炔不能，因此利用CuSO4洗气即可除杂，C正确；‎ D．硝基苯不和NaOH溶液发生反应，故可以除去硝基苯中混有的酸，同时硝基苯和水不溶，因此在分液之后不需要蒸馏操作，D错误；‎ 故选D。‎ ‎4.下列对有机化合物用途的说法中，正确的是 A. 医用消毒酒精的体积分数为95% ‎ B. 常用福尔马林溶液保存动物标本 C. 医院常用银氨溶液检验病人的尿糖 ‎ D. 工业上常用乙烷和氯气反应制取氯乙烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．酒精不是浓度越大消毒效果越好，医用酒精的中酒精的质量分数为75%，故A错误；‎ B．福尔马林的成分是甲醛，甲醛能使蛋白质发生变性，可以用来保存动物标本，故B正确；‎ C．糖尿病人尿液中含有葡萄糖，常用新制氢氧化铜在加热条件下与之反应生成砖红色沉淀，故C错误；‎ D．乙烷和氯气发生取代反应，副反应多，副产物多，通常不用来制备氯乙烷，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎【点睛】‎ ‎5.某有机物的结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是 ‎ A. 分子中的碳原子肯定在同一平面上 B. 分子中含有两种含氧官能团 C. 可发生加成反应，但不能发生取代反应 D. 1mol该有机物最多可以与4mol NaOH反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 结构中的六元环不是苯环，六个碳原子不在同一平面上，选项A错误；‎ B. 分子中含有羟基和羧基两种含氧官能团，选项B正确；‎ C. 分子中的碳碳双键可发生加成反应，羟基、羧基的酯化反应都属于取代反应，选项C错误；‎ D. 分子中只有羧基能与氢氧化钠反应，1mol该有机物最多可以与1mol NaOH反应，选项D错误；‎ 答案选B。‎ ‎6.如图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图，则该有机物可能为 A. CH3COOCH2CH3 B. CH3CH2COOH C. HCOOCH2CH2CH3 D. (CH3)2CHCH2COOH ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由红外光谱图可看出该分子中有不对称CH3，含有C=O、C-O-C单键，结合分子式C4H8O2判断。‎ ‎【详解】A．CH3COOCH2CH3中存在不对称-CH3、C-O-C和C=O，且分子式为C4H8O2，故A符合题意；‎ B．CH3CH2COOH的分子式不为C4H8O2，且结构中没有C-O-C单键，故B不符合题意；‎ C．HCOOCH2CH2CH3中只含有1个-CH3，不存在C-O-C单键，故C不符合题意；‎ D．(CH3)2CHCH2COOH分子中存在对称-CH3，不存在C—O—C单键，且含碳数为5，故D不符合题意；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】一般根据红外光谱图可判断有机物中含有的化学键或者某些基团，然后与选项中的物质进行对比，即可筛选出答案。‎ ‎7.某苯的同系物分子式为C8H10，若苯环上的氢原子被卤原子取代，生成的一卤代物有三种同分异构体，则该苯的同系物可能有(　　)‎ A. 4种 B. 3种 C. 2种 D. 1种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】分子式为C8H10的苯的同系物有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，它们苯环上氢原子被卤原子取代生成的一卤代物依次有3、2、3、1种，则符合题意的该苯的同系物有乙苯、间二甲苯两种，答案选C。‎ ‎8.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名符合系统命名法的是 A. 1，4-二甲基-1-丁醇 B. 3-甲基丁烯 C. 3-甲基-4-乙基己烷 D. 1，3， 5-三溴苯酚 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．给醇类物质命名时，要选取含有羟基的官能团作主链，并从羟基最近的一端编号，根据系统命名法，有机物 名称为2-己醇，错误；‎ B．给烯烃命名时，要标出官能团碳碳双键的位置，根据系统命名法，有机物 名称为3-甲基-1-丁烯，错误；‎ C．给有机物命名时，选取最长的连最为主链，离简单支链最近的一端编号，名称为3-甲基-4-乙基己烷，故C正确；‎ D．有机物应从含有酚羟基的碳原子开始编号，则名称为2，4，6-三溴苯酚，故D错误；‎ 答案选C。‎ ‎9.下列说法中正确的是（　　）‎ A. 油脂的相对分子质量较大，属于高分子化合物 B. 油脂在碱性条件下水解比在酸性条件下水解更容易 C. 油脂里烃基的饱和程度越大，其熔点越低 D. 不含其他杂质的天然油脂是纯净物 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．虽然油脂的相对分子质量较大，但达不到10000，不属于高分子化合物，故A错误；‎ B．碱能够中和油脂水解产生的高级脂肪酸，使水解平衡正向移动，则油脂在碱性条件下水解比在酸性条件下水解更容易发生，故B正确；‎ C．油脂里烃基的饱和程度越大，其熔点越越高，故C错误；‎ D．不含其他杂质的天然油脂不一定是是纯净物，如天然油脂包含很多种化合物，属于混合物，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎10. 下列说法中，正确的是（ ）‎ A. 多糖是很多个单糖分子按照一定的方式，通过分子内脱水而结合成的 B. 多糖在性质上跟单糖、双糖不同，通常不溶于水，没有甜味，没有还原性 C. 淀粉和纤维素都是重要的多糖，它们的通式都是(C6H10O5)n，二者互为同分异构体 D. 淀粉在稀H2SO4作用下水解最后生成葡萄糖和果糖 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 多糖是很多个单糖分子按照一定的方式，通过分子间脱水而结合成的，A不正确；‎ B. 多糖在性质上跟单糖、双糖不同，通常不溶于水，没有甜味，没有还原性，B正确；‎ C. 淀粉和纤维素都是重要的多糖，它们的通式都是(C6H10O5)n，但是其聚合度不同，故二者不是同分异构体，C不正确；‎ D. 淀粉在稀H2SO4作用下水解最后生成葡萄糖，D不正确。‎ 本题选B。‎ ‎11.下列有关蛋白质的说法不正确的是（ ）‎ A. 在紫外线、CuSO4溶液等作用下，蛋白质均会发生变性 B. 蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N C. 向蛋白质溶液中加入饱和氯化钠溶液，有沉淀析出，再加蒸馏水，也不溶解 D. 浓硝酸溅在皮肤上，使皮肤变黄是由于浓硝酸与蛋白质发生了颜色反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．紫外线、CuSO4溶液等都可以使蛋白质分子结构发生变化失去生理活性，因此在它们的作用下，蛋白质均发生了变性，A正确；‎ B．蛋白质是由氨基酸组成的结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N，有些还含有S、P等元素，B正确；‎ C．向蛋白质溶液中加入饱和氯化钠溶液，会降低蛋白质的溶解度，使蛋白质析出，因此产生沉淀，再加蒸馏水时，析出的蛋白质会重新溶解，C错误；‎ D．浓硝酸溅在皮肤上，由于皮肤的蛋白质分子中含有苯环，遇浓硝酸会发生颜色反应而使皮肤变黄色，D正确；‎ 故合理选项是C。‎ ‎12.下列物质中可以用来鉴别苯酚、乙醇、苯、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN 溶液的一种试剂是（ ）‎ A. 金属钠 B. FeCl3溶液 C. 新制Cu(OH)2 D. 溴水 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．加入金属钠，不能鉴别苯酚、乙醇溶液，也不能用来鉴别NaOH溶液、KSCN溶液，都生成氢气，故A错误；‎ B．加入氯化铁，苯酚和FeCl3溶液显紫色，乙醇和FeCl3溶液无明显现象，苯和溶液分层，NaOH溶液和FeCl3溶液有红褐色沉淀，AgNO3溶液和FeCl3溶液有白色沉淀，KSCN溶液和FeCl3溶液会形成红色溶液，故B正确；‎ C．加入新制Cu(OH)2，与题中物质不反应，不能鉴别，故C错误；‎ D．加入溴水，不能鉴别乙醇和KSCN溶液，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎13.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是(　　)‎ A. B. (CH3)3CCH2CH2OH C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．该物质中与羟基相连的碳原子上只有一个氢原子，被氧化生成酮，故A不符合题意；‎ B．该物质与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢，可以发生消去反应；与羟基相连的碳原子上有2个氢原子，被氧化生成醛，故B符合题意；‎ C．该物质与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能被催化氧化，故C不符合题意；‎ D．该物质与羟基相连的碳原子直接与苯环相连，无法发生消去反应，故D不符合题意；‎ 故答案为B。‎ ‎14.由A、B两种烃组成的混合物，当混合物总质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对A、B两种烃有下面几种说法：①互为同分异构体；②互为同系物；③具有相同的最简式；④两种烃中碳的质量分数相同。一定正确的结论是 （ ）‎ A. ①②③④ B. ①③④ C. ②③④ D. ③④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由A、B两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量，则A、B两种烃的最简式相同。‎ ‎【详解】①A、B互为同分异构体，分子式，最简式也一定相同，故①正确；‎ ‎②互为同系物的烃最简式不一定相同，如烷烃，故②错误；‎ ‎③A、B两种烃的最简式相同，混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量，故③正确；‎ ‎④烃中碳的质量分数相同，氢的质量分数也必然相同，因此二者的最简式相同，故④正确。符合要求的是①③④，故合理选项是B。‎ ‎【点睛】本题考查烃燃烧耗氧量的计算，注意对耗氧量规律的理解与运用是本题解答的关键。‎ ‎15.为了鉴定溴乙烷中溴元素存在，试分析下列各步实验，其中操作顺序合理的是 ‎①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ‎④用HNO3酸化溶液 ⑤加入NaOH溶液醇溶液 A. ①②③⑤ B. ②③④① C. ④③⑤① D. ④②⑤③‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，是因为溴乙烷中不含有溴离子；检验溴乙烷中含有溴元素一定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法或在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成卤离子，即加入氢氧化钠选②，再加热，发生水解反应生成NaBr选③，用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性选④，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素选①，即操作顺序为②③④①，答案选B。‎ ‎16.一定条件下，下列物质可跟下图所示有机物反应的是（ ）‎ ‎(1)酸性KMnO4溶液 (2) NaOH 溶液 (3) KOH醇溶液 (4) Na (5) CuO A. (1) (2) (4) B. (1) (3) (4) C. (1) (2) (4) (5) D. 全部 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】根据图示可知该有机物有碳碳双键，醇羟基和氯原子，所以能被KMnO4溶液氧化，能在NaOH水溶液中发生水解反应，能跟金属钠反应，能被氧化铜催化氧化；因与氯原子连接碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以该有机物不能与KOH醇溶液反应。‎ 答案选C。‎ 第II卷（非选择题）‎ 二、填空题 ‎17.为测定某有机化合物A结构，进行如下实验：‎ ‎(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气‎6.72L(标准状况下)，则该物质的实验式是__。‎ ‎(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为__，该物质的分子式是__。‎ ‎(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：__。‎ ‎(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示：‎ 经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示，则A的结构简式为__。‎ ‎【答案】 (1). C2H6O (2). 46 (3). C2H6O (4). CH3CH2OH、CH3OCH3 (5). CH3CH2OH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)通过生成水可以确定A中氢原子个数，通过二氧化碳可以确定A 中碳原子的个数，再根据耗氧量确定A中氧原子的个数；‎ ‎(2)最大质荷比即相对分子质量；‎ ‎(4)核磁共振氢谱中有几组峰就有几种环境的氢，峰的面积之比即不同环境的氢原子个数比。‎ ‎【详解】(1)由题意可知n(H2O)==0.3mol，则A中n(H)=0.6mol；n(CO2)==0.2mol，则A中n(C)=0.2mol；耗氧量n(O2)==0.3mol，则A中n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，则实验式为C2H6O；‎ ‎(2)据图可知最大质荷比为46，所以该物质的相对分子质量为46，而C2H6O的相对分子质量即为46，所以有机物的分子式为C2H6O；‎ ‎(3)有机物的分子式为C2H6O，不饱和度为0，分子中可能存在C-C、C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；‎ ‎(4)根据核磁共振氢谱可知有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，且三种氢原子的个数比为3:2:1，所以A为CH3CH2OH。‎ ‎【点睛】一般情况下质谱图中最大质荷比即为相对分子质量；通过分子式推测有机物的结构时，可以先根据分子式计算不饱和度，通过不饱和度初步判断该有机物的结构，如不饱和度为1，则可能含有一个双键，或一个环。‎ ‎18.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。‎ ‎（1）写出A中反应的化学方程式______________________。‎ ‎（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是________________，写出有关的化学方程式__________________________________________________。‎ ‎（3）C中盛放CCl4的作用是__________________。‎ ‎（4）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入________，现象是______________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 除去溶于溴苯中的溴 (3). Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (4). 除去溴化氢气体中的溴蒸气 (5). 石蕊试液 (6). 溶液变红色(其他合理答案亦可)‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 苯和液溴在铁粉催化作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢：，由于反应放热，苯和液溴均易挥发，导致所得溴苯不纯净，溴化氢易溶于水电离出H+和Br-，溴离子遇到银离子会发生反应生成AgBr沉淀，以此来解答。‎ ‎【详解】（1）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，故答案为：；‎ ‎（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是除去溶于溴苯中的溴，反应的方程式是Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，故答案为：除去溶于溴苯中的溴；Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O；‎ ‎（3）根据相似相溶原理，溴极易溶于四氯化碳，而溴化氢则不溶，所以C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气，故答案为：除去溴化氢气体中的溴蒸气；‎ ‎（4）如果发生取代反应，生成溴化氢，溴化氫易溶于水电离出H+和Br-，只要检验含有氢离子或溴离子即可，溴离子的检验：取溶液滴加硝酸银溶液，如果生成淡黄色沉淀就证明是溴离子；氢离子的检验：如果能使紫色石蕊试液变红，就证明含有氢离子，故答案为：石蕊试液；溶液变红色。‎ ‎19.已知：R—CH=CH2+HX，A、B、C、D、E有如图转化关系：‎ 其中A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系填写。‎ ‎（1）写出物质结构简式：A___、C__、D__、E___。‎ ‎（2）完成下列反应的化学方程式：‎ ‎①A→C___；‎ ‎②E→D___。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2CH2Cl (2). CH3CH2CH2OH (3). CH3CH(OH)CH3 ‎ ‎(4). CH2=CH-CH3 (5). CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl ‎ ‎(6). CH3—CH=CH2+H2OCH3CH(OH)CH3‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl、，A无论是哪种结构，在NaOH醇溶液中发生消去反应时，只生成一种结构：CH3-CH=CH2，即E为CH3-CH=CH2，由题目信息，不对称的烯烃与HCl发生加成反应时，H原子连接在含氢较多的碳原子上，故B为，则A为CH3CH2CH2Cl，A发生水解反应生成C：CH3CH2CH2OH，E为CH3-CH=CH2与水发生加成反应生成D，且B发生水解反应也生成D，故D为 ‎。整个流程为：‎ ‎【详解】(1)由分析可知：A：CH3CH2CH2Cl；C：CH3CH2CH2OH；D：；E：CH2=CH-CH3；‎ ‎(2) ①A→C是氯代烃的水解反应，反应方程式：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl；‎ ‎②E→D是烯烃与水的加成反应，反应方程式：CH3—CH=CH2+H2OCH3CH(OH)CH3。‎ ‎20.富马酸(反式丁烯二酸)可用于制备聚酯树脂、医药等。实验室以石油的裂解产物之一A为原料制备富马酸及其衍生物的一种工艺路线如下:‎ 已知:链烃A的核磁共振氢谱中有2组吸收峰。‎ ‎(1)A的化学名称为________，B的结构简式为__________。‎ ‎(2)③的反应类型为________.检验E中含氧官能团所用的试剂为___________。‎ ‎(3)反应④的化学方程式为___________。‎ ‎(4)反应⑧的化学方程式为______________。‎ ‎(5)富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有__________(包括顺反异构)。‎ ‎(6)已知: ，参照上述合成路线,以为原料( 无机试剂任选).设计制备的合成路线:_____________________。‎ ‎【答案】 (1). 1,3-丁二烯 (2). (3). 加成反应 (4). 银氨溶液或新制Cu(OH)2溶液 ‎ ‎(5). ‎ ‎(6). ‎ ‎(7). ‎ ‎(8). 或 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 链烃A的核磁共振氢谱中有2组吸收峰，分子式为C4H6，故高度对称，应该含有两个碳碳双键，为CH2=CHCH=CH2，CH2=CHCH=CH2与氯气发生加成反应，生成分子式为C4H6Cl2的B，结构后面物质的结构可知发生的是1，4-加成，生成B为ClCH2CH=CHCH2Cl；ClCH2CH=CHCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中加热发生水解反应生成C为HOCH2CH=CHCH2OH；为避免碳碳双键被氧化，必须先保护后再将醇羟基氧化为醛基，则HOCH2CH=CHCH2OH与氯化氢发生加成反应生成D为HOCH2CH2CHClCH2OH，HOCH2CH2CHClCH2OH催化氧化得到E为OHCCH2CHClCHO；OHCCH2CHClCHO氧化得到，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后酸化得到富马酸，富马酸发生加聚反应生成G为；‎ 与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成H为。‎ ‎【详解】(1)A为CH2=CHCH=CH2，化学名称为1,3-丁二烯，B的结构简式为ClCH2CH=CHCH2Cl；‎ ‎(2)③是HOCH2CH=CHCH2OH与氯化氢发生加成反应生成HOCH2CH2CHClCH2OH，反应类型为加成反应；检验E(OHCCH2CHClCHO)中含氧官能团醛基所用的试剂为银氨溶液或新制Cu(OH)2溶液；‎ ‎(3)反应④是HOCH2CH2CHClCH2OH在铜的催化下与氧气反应生成OHCCH2CHClCHO，反应的化学方程式为；‎ ‎(4)反应⑧是与甲醇在浓硫酸催化下发生酯化反应生成，反应的化学方程式为；‎ ‎(5)富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有；‎ ‎(6)已知: ，参照上述合成路线，发生臭氧氧化得到，发生银镜反应后酸化或与新制的氢氧化铜反应后酸化得到，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应后再酸化得到，合成路线为或 ‎。‎