2019-2020学年高中化学专题4烃的衍生物第2单元醇酚第1课时醇的性质和应用练习苏教版选修5 2

2019-2020学年高中化学专题4烃的衍生物第2单元醇酚第1课时醇的性质和应用练习苏教版选修5 2

第1课时　醇的性质和应用 课后训练、技能达标 时间：45分钟 满分：100分 一、选择题(每小题5分，共60分)‎ ‎1．下列反应不属于消去反应的是(　　)‎ A．CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O B．CH3CHBrCH3＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2O D．2CH3OHCH3—O—CH3＋H2O 解析：根据消去反应的定义知：D项不是消去反应，而是取代反应。‎ 答案：D ‎2．下列有机反应属于同一反应类型的是(　　)‎ A．甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯 B．苯制溴苯、乙烯制乙醇 C．乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D．苯制环己烷、乙酸乙酯水解 解析：A项前后两个反应均为取代反应；B项前者为取代反应，后者为加成反应；C项前者为氧化反应，后者为取代反应；D项前者为加成反应，后者为水解反应、取代反应。‎ 答案：A ‎3．乙醇分子中不同的化学键如下图所示，下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(　　)‎ A．乙醇和钠反应，断裂键①‎ B．在Cu作催化剂和加热条件下和O2反应，断裂键①和③‎ C．在一定条件下和O2反应，可能断裂键④和⑤‎ D．乙醇是电解质，在水中断裂键①电离出H＋‎ 解析：‎ 8‎ 醇和钠反应时醇羟基上O—H键断裂，即键①断裂，故A正确；醇发生催化氧化时，连接醇羟基碳原子上的C—H键和醇羟基中O—H键断裂，即键①和键③断裂，故B正确；在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，断裂键①②③④⑤，故C正确；乙醇属于非电解质，在水中不能电离，故D错误。‎ 答案：D ‎4．已知分子中含有羟基的物质都能与钠反应产生氢气。乙醇、乙二醇()、丙三醇()分别与足量金属钠作用，产生等量的氢气。则这三种醇的物质的量之比为(　　)‎ A．6∶3∶2 B．1∶2∶3 ‎ C．3∶2∶1 D．4∶3∶2‎ 解析：羟基个数与被置换的氢原子个数之比为1∶1。三种醇与钠反应放出等量的氢气，则三种醇提供的羟基数相同，因此三种醇的物质的量之比为1∶∶＝6∶3∶2。‎ 答案：A ‎5．下列各种醇中既可发生消去反应，又可被催化氧化的是(　　)‎ 解析：醇类发生消去反应的结构要求是：与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子。醇类发生催化氧化的结构要求是：与羟基相连的碳原子上连有氢原子，若连有1个氢原子，则被氧化成酮；若连有2个氢原子，则被氧化成醛。符合条件的只有B。‎ 答案：B ‎6．下图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应(反应条件略去)。产物含有二种官能团的反应是(　　)‎ A．②③ B．①④‎ 8‎ C．①②④ D．①②③④‎ 解析：该有机物含有两种官能团，反应①为溴原子消去反应，生成碳碳双键，仍含有两种官能团；反应②为溴原子取代反应，生成羟基，产物B中只含羟基；反应③为羟基的取代反应，生成只含溴原子一种官能团的C；反应④为醇的消去反应，产物D中含有溴原子和碳碳双键两种官能团，B项符合题意。‎ 答案：B ‎7．从多年生草本植物胡黄连中提取的胡黄连苷Ⅲ的结构式如图所示，可用于清热类药物。下列叙述中不正确的是(　　)‎ A．分子式为C17H20O9‎ B．属于芳香族化合物 C．常温下可使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去 D．1 mol该物质在一定条件下最多可与5 mol H2发生加成 解析：分子结构不含苯环，不属于芳香族化合物，B错；分子中含有的碳碳双键及(醇)羟基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，C对；1 mol分子中含有4 mol碳碳双键和1 mol羰基，可与5 mol H2发生加成，D对；A对。故选B。‎ 答案：B ‎8．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是(　　)‎ A．2甲基1丁醇 B．2,2二甲基1丙醇 C．苯甲醇 D．甲醇 解析：醇发生消去反应的结构要求：与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子；醇发生催化氧化成醛的结构要求：与羟基相连的碳原子上连有至少2个氢原子，符合要求的只有A项。‎ 答案：A ‎9．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是(　　)‎ A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br 解析：醇能氧化成醛的结构要求为：R—CH2OH，该醇能氧化成4种不同的醛，则R—有4种。A项可写成：C3H7—CH2Br，—C3H7‎ 8‎ 只有2种结构，故A项最终能得到2种醛；B项有机物可写成：C4H9—CH2Br，—C4H9有4种同分异构体，故B项最终能得到4种醛；C项有机物可写成：C5H11CH2Br，—C5H11有8种同分异构体，故C项最终得到8种醛；D项有机物可写成：C6H13—CH2Br，—C6H13有17种同分异构体，故D项最终得到17种醛。‎ 答案：B ‎10．乙烯和乙醇的混合气体V L，完全燃烧后生成CO2和H2O，消耗相同状态下的氧气3V L。则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为(　　)‎ A．2∶1 B．1∶1 ‎ C．1∶2 D．任意比 解析：由于乙烯和乙醇的混合气体V L，完全燃烧后生成CO2和H2O，消耗相同状态下的氧气3V L，即1体积混合气体完全燃烧消耗3体积氧气，乙烯的分子式为C2H4,1体积乙烯消耗氧气为3体积，乙醇的分子式为C2H6O,1体积乙醇消耗氧气为体积＝3体积，故混合气体中乙烯和乙醇的体积比是任意比，选项D正确。‎ 答案：D ‎11．分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 解析：C5H12O能与金属钠反应放出氢气，则分子中含有羟基，即C5H11—OH，其同分异构体的数目等于—C5H11(戊基)的同分异构体数目，故选D。‎ 答案：D ‎12．实验室可用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷。制备装置如图：‎ 下列说法中不正确的是(　　)‎ A. 使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发，使漏斗内液体顺利滴下 B．实验中为了防止有机物大量挥发，应缓慢升高反应温度到‎170 ℃‎ C．装置C 中应加入氢氧化钠溶液，以吸收反应中可能生成的酸性气体 D．实验过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴的大量挥发 解析：由于有机物乙醇易挥发，使用恒压滴液漏斗的目的是防止有机物挥发，使恒压滴液漏斗上下压强相等，使漏斗内液体顺利滴下，A项正确；实验中由CH3CH2OH和浓H2SO4‎ 8‎ 的混合液制CH2===CH2，为了减少副反应的发生，应迅速升温到‎170 ℃‎，B项错误；由于浓H2SO4具有强氧化性，CH3CH2OH具有还原性，浓H2SO4会与CH3CH2OH发生氧化还原反应生成SO2、CO2和H2O，SO2也能与溴反应，装置C中加入NaOH溶液，用于吸收反应中可能生成的酸性气体，C项正确；由于溴易挥发，为了提高原料的利用率，实验过程中应用冷水冷却装置D，以避免溴的大量挥发，D项正确。‎ 答案：B 二、非选择题(共40分)‎ ‎13．(8分)按要求写出下列反应的化学方程式(请注明反应条件)，并按要求填空。‎ ‎(1)苯与溴发生反应____________________________________________。‎ ‎(2)乙醇发生催化氧化反应______________________________________。‎ ‎(3)2溴丙烷与氢氧化钠醇溶液共热的化学方程式 ‎____________________________________________________________。‎ ‎(4)Na和乙醇作用的化学方程式________________________________。‎ 答案：(1) ‎ ‎(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O ‎(3) ＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2O ‎(4)2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑‎ ‎14．(10分)乙醇在浓硫酸的作用下，加热到‎170 ℃‎时生成乙烯。某实验小组同学根据此反应设计了如图装置制取乙烯。‎ 请回答：‎ ‎(1)仪器A的名称是________。‎ ‎(2)加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是____________。‎ ‎(3)该反应的化学方程式为________________，反应类型是________(填序号)。‎ a．加成反应 b．消去反应 ‎(4)将生成的乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，观察到的现象是________(填序号)。‎ a．溶液紫色褪去 b．没有明显现象 8‎ 解析：(1)仪器A的名称是圆底烧瓶。‎ ‎(2)纯液体加热容易暴沸，一般需要加入碎瓷片或沸石防暴沸。‎ ‎(3)实验室制取乙烯的原理是CH3CH2OHCH2==CH2↑＋H2O；乙醇脱去1分子的水生成乙烯，属于消去反应。‎ ‎(4)乙烯容易被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾的紫色褪去。‎ 答案：(1)圆底烧瓶　(2)防止液体暴沸　‎ ‎(3)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O　b　(4)a ‎15．(12分)①已知乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化。‎ CH2===CH2 ‎②乙醇能在一定条件下发生脱水反应。‎ CH3—CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 今以为原料通过下列反应来制取有机玻璃：。‎ ‎(1)请写出上面方框内的有机物的结构简式 A．__________________，B.__________________，‎ C．__________________。‎ ‎(2)写出反应①和反应②的化学方程式：‎ 反应①：_______________________________________________________；‎ 反应②：_______________________________________________________。‎ 解析：由已知信息“CH2===CH‎2 ”‎，可推出A的结构简式为 8‎ ‎；再由信息“CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O”，可推出B的结构简式为，B与甲醇发生酯化反应生成C的结构简式为。‎ 答案：(1) ‎ ‎16．(10分)已知除燃烧反应外，醇类发生其他类型的氧化反应的实质，都是在醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基，形成不稳定的“偕二醇”。接着在“偕二醇”分子内的两个羟基间脱去一分子水，生成新的物质。上述反应机理，可表示为：‎ 试根据此反应机理，回答下列问题(有机物写结构简式)：‎ ‎(1)写出1丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式：_________________‎ ‎_______________________________________________________。‎ ‎(2)写出CH2Cl2在‎165 ℃‎及加压时发生完全水解的化学方程式：‎ ‎________________________________________________________________。‎ 8‎ ‎(3)判断并写出将2甲基2丙醇加入到酸性KMnO4溶液中的现象：‎ ‎________________________________________________________________。‎ 解析：(1)由已知信息：R—CH2OH ，可推知1丁醇在Ag的作用下与氧气反应的化学方程式为2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O。(2)CH2Cl2完全水解生成HO—CH2—OH分子内脱水生成HCHO，化学方程式为CH2Cl2＋H2OHCHO＋2HCl。(3)醇类发生其他类型的氧化反应的实质，都是在醇分子中与羟基直接相连的碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的羟基，而该醇与羟基相连的碳原子上无氢原子，故不能被酸性高锰酸钾氧化。‎ 答案：(1)2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O ‎(2)CH2Cl2＋H2OHCHO＋2HCl ‎(3)不褪色 8‎