2020届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业(2)

2020届高考化学一轮复习烃的含氧衍生物作业(2)

跟踪检测（三十） 烃的含氧衍生物 ‎1．下列反应中属于取代反应的是(　　)‎ A．CH3CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br B．CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O C．2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O D．CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 解析：选B　A项，丙烯和溴发生的是加成反应，错误；B项，乙酸和乙醇在一定条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，属于取代反应，正确；C项，乙醇和氧气发生催化氧化生成乙醛和水，错误；D项，乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯和水，错误。‎ ‎2．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是(　　)‎ A．CH3CH2CH2OH　　　B．(CH3)3CCH2OH C． D．‎ 解析：选A　A项，含—OH，能发生消去反应，氧化生成丙醛，正确；B项，该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，错误；C项，该分子中连接醇羟基的碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，错误；D项，含—OH、—Br，能发生消去反应，该分子中醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，错误。‎ ‎3．有关天然产物水解的叙述不正确的是(　　)‎ A．纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同 B．可用碘检验淀粉水解是否完全 C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 D．油脂水解可得到丙三醇 解析：选A　A项，淀粉和纤维素都是多糖，其水解最终产物都是葡萄糖，错误；B项，碘单质遇淀粉变蓝色，若水解完全，则不变蓝色，正确；C项，形成蛋白质的多肽是由多个氨基酸脱水形成的，所以蛋白质的水解最终产物是氨基酸，正确；D项，高级脂肪酸甘油酯水解后得到高级脂肪酸与丙三醇即甘油，正确。‎ ‎4．(2015·全国卷Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：选B　分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物其官能团为—COOH，将该有机物看作C4H9—COOH，而丁基(C4H9—)有4种不同的结构，分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、，从而推知该有机物有4种不同的分子结构。‎ ‎5．煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应制得C。‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A．可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和A B．甲苯与C都能发生还原反应 C．甲苯在30 ℃时苯环上的H原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯 D．有机物A既能发生酯化反应，又能发生消去反应 解析：选B　根据流程图可知A为苯甲醇、B为苯甲醛、C为苯甲酸。A项，甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和苯甲醇，可以用金属钠，错误；B 项，苯环可以加氢还原，所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢还原反应，正确；C项，甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼，所以甲苯在30 ℃时苯环上的H原子被硝基取代，能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯，错误；D项，苯甲醇能发生酯化反应，但不能发生消去反应，错误。‎ ‎6．缬氨霉素(valinomycin)是一种脂溶性的抗生素，是由12个分子组成的环状化合物，它的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是(　　)‎ A．缬氨霉素是一种蛋白质 B．缬氨霉素完全水解可得到四种氨基酸 C．缬氨霉素完全水解后的产物中有三种产物互为同系物 D．缬氨霉素完全水解，其中一种产物与甘油醛(CHCH2OHCHOOH)互为同分异构体 解析：选D　A项，蛋白质是高分子化合物，分子中含有氨基、羧基和肽键，而缬氨霉素是由12个分子组成的环状化合物，不是蛋白质，错误；B项，缬氨霉素发生水解产物有三种：和，且只有是氨基酸，错误；C项，只有两种物质，即和互为同系物，错误；D项，与甘油醛()的分子式相同，均是C3H6O3，结构不同，互为同分异构体，D正确。‎ ‎7.一种化学名为2,4,4三氯2羟基二苯醚的物质(如图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中，有杀菌消毒等作用。则下列有关说法中正确的是(　　)‎ A．该物质与FeCl3溶液混合后不显色 B．该物质中所有原子一定处于同一平面 C．该物质苯环上的一溴取代物有6种 D．物质的分子式为C12H6Cl3O2‎ 解析：选C　2,4,4三氯2羟基二苯醚含有酚羟基，具有酚的性质，能和FeCl3溶液发生显色反应，A错误；该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转，所以该物质中所有原子不一定处于同一平面，B错误；该物质中苯环上H原子有6种，所以其苯环上的一溴代物有6种，C正确；根据结构简式可知该物质分子式为C12H7Cl3O2，D错误。‎ ‎8．(2019·大连模拟)下列关于有机物的说法正确的是(　　)‎ A．分子式为CH4O和C2H6O的有机物一定互为同系物 B．在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OH C．由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为 D．三联苯()的一氯代物有4种 解析：选D　A项，分子式为CH4O和C2H6O的有机物结构不一定相似，二者不一定互为同系物，C2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，错误；B项，酯化反应羧酸提供羟基，醇提供氢原子，则在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2HOH，错误；C项，由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物应该是，错误；D项，由于苯环是平面正六边形结构，则三联苯(如图)分子中氢原子有4种，因此一氯代物有4种，正确。‎ ‎9．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是(　　)‎ A．若R为甲基则该物质的分子式可以表示为C16H10O7‎ B．分子中有三个苯环 C．1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 mol D．1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应 解析：选C　A项，若R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，错误；B项，维生素P结构中含有两个苯环，错误；C项，维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1 mol该物质与H2加成，耗H2最大量为8 mol，维生素 P结构中含有酚羟基，能与NaOH反应，每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基，所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，正确；D项，结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时酚—OH的邻、对位氢原子能够被取代，含有碳碳双键，能发生加成反应，1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，错误。‎ ‎10.(2019·济南外国语学校模拟)某有机物的结构如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H14O3‎ B．可发生加成、取代、氧化、加聚等反应 C．与足量溴水反应后官能团数目不变 D．1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应 解析：选B　A项，根据该有机物的结构简式可知，分子式为C10H12O3，错误；B项，该有机物含有碳碳双键，可发生加成，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可发生加聚反应，含有羧基、羟基，可以发生酯化反应(取代反应)，正确；C项，该有机物含有碳碳双键，与足量溴水发生加成反应，官能团数目由原来5个增加到8个，错误；D项，该有机物含有羧基，1 mol 该有机物最多可与1 mol NaOH反应，错误。‎ ‎11.(2019·湖北省天门、仙桃、潜江三市联考)某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的性质说法正确的是(　　)‎ A．可与银氨溶液反应，不与FeCl3溶液发生显色反应 B．可以与H2反应，1 mol该物质最多消耗5 mol H2‎ C．1 mol该物质与足量金属Na反应，最多产生2 mol H2‎ D．1 mol物质与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 解析：选D　A项，含有醛基可与银氨溶液反应，含有酚羟基可与FeCl3溶液发生显色反应，错误；B项，可以与H2反应，1 mol 该物质最多消耗4 mol H2，错误；C项，1 mol该物质与足量金属Na反应，最多产生1.5 mol H2，错误；D项，1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，正确。‎ ‎12．有机物X、Y、Z的结构简式如表所示。下列说法正确的是(　　)‎ X Y Z 结构简式 A.X的分子式为C8H7O3‎ B．X、Y、Z均可以和FeCl3发生显色反应 C．X、Y互为同系物，X、Z互为同分异构体 D．X、Y、Z在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应 解析：选D　A项，根据X的结构简式可知，X的分子式为C8H8O3，错误；B项，X不含酚羟基，和FeCl3不发生显色反应，错误；C项，X、Y所含官能团不一样，结构组成不相似，不互为同系物，X、Z的分子式不相同，不互为同分异构体，错误；D项，X、Y、Z均含有羧基能发生酯化反应，属于取代反应，均含有苯环一定条件下能发生加成反应，均含有羟基，一定条件下能发生氧化反应，正确。‎ ‎13．化合物M是一种香料，可用如图路线合成：‎ 已知：①双键在链端的烯烃发生硼氢化—氧化反应，生成的醇羟基在链端：‎ R—CH===CH2R—CH2CH2OH；‎ ‎②RCH2CHO＋R′CH2CHO；‎ ‎③A、B发生同一反应类型有机物都只生成C；‎ ‎④核磁共振氢谱显示E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)原料C4H10的名称是______________(用系统命名法)。‎ ‎(2)写出反应A→C的反应试剂和条件：_________________________________。‎ ‎(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式：___________________________________。‎ ‎(4)写出N、M的结构简式____________、____________。‎ ‎(5)D＋G→M反应的化学方程式：__________________________________。‎ ‎(6)写出与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体(不包括G本身)的结构简式：__________________________________________________。‎ 解析：由C→D发生的反应结合信息①可知，C中存在C===CH2结构，结合丁烷与氯气发生取代反应能够生成2种一氯取代物，且消去氯原子后生成相同的产物，则原料为 ‎，A、B为或，A→C是发生在NaOH/醇溶液中加热条件下的消去反应，C为，D为；E分子中有两种氢原子，F为芳香族化合物，根据E和N的反应条件结合信息②可知，E、F均为醛，E为CH3CHO，由F的分子式可知，N为，F为，F→G发生氧化反应，G为，D与G发生酯化反应生成M为。(1)原料C4H10为，名称是2甲基丙烷。‎ ‎(2)A→C为卤代烃的消去反应，其反应条件为NaOH的醇溶液、加热。‎ ‎(3)F与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋2H2O。‎ ‎(4)根据上述分析，N为，M为。‎ ‎(5)D与G发生酯化反应生成M()的化学反应方程式为＋＋H2O。‎ ‎(6)G为苯丙烯酸()，与G具有相同官能团的G的所有芳香类同分异构体有共有4种。‎ 答案：(1)2甲基丙烷　(2)NaOH的醇溶液、加热 ‎(3) ＋2Cu(OH)2＋Cu2O↓＋2H2O ‎(4) 　‎ ‎(5) ＋＋H2O ‎(6) ‎ ‎14．化合物M是一种药物中间体，A为原料的工业合成路线如图所示。‎ 已知：RONa＋R′X―→ROR′＋NaX。‎ 根据题意完成下列填空：‎ ‎(1)写出化合物A的结构简式：______________。‎ ‎(2)反应②的反应类型为______________。‎ ‎(3)化合物F含有的官能团名称是__________________________；该物质核磁共振氢谱共有________组峰。‎ ‎(4)由C生成D的另一种反应物是________，反应条件是________________。‎ ‎(5)写出由D生成M的化学反应方程式：‎ ‎ ________________________________________________________________________、‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析：由反应①的生成物可知，A为，与HCHO发生加成反应生成，反应②为醇的氧化反应，B为，由碳链的骨架可知，C为，D为，由M的结构可知，E为。(2)反应②是生成的反应，羟基被氧化为醛基，因此反应类型为氧化反应。(3)化合物F的结构简式为，含有的官能团为羟基、碳碳双键、羧基；化合物F中共有6种氢原子，所以核磁共振氢谱共有6组峰。(4)C为，D为，由C生成D还需要CH3OH，C与D发生酯化反应，因此反应条件为浓硫酸、加热。(5)通过以上分析知，E结构简式为，即可写出由D生成M的化学反应方程式。‎ 答案：(1) 　(2)氧化反应 ‎(3)羟基、碳碳双键、羧基　6‎ ‎(4)CH3OH　浓硫酸、加热 ‎(5) ＋Na2CO3―→＋NaHCO3‎ ‎15．(2019·湖北部分重点中学联考)邻苯二甲酸二丁酯(DBP)是一种常见的塑化剂，可用乙烯和邻二甲苯为原料合成，合成过程如图所示：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)DBP的分子式为__________________，C的顺式结构简式为__________________。‎ ‎(2)B的结构简式为____________________，含有的官能团名称为__________________。‎ ‎(3)反应①属于________反应。‎ ‎(4)E的一种同分异构体F，能与NaOH溶液反应，且1 mol F 完全反应消耗3 mol NaOH，写出F的三种可能结构简式：___________________________________________。‎ ‎(5)检验C中含有碳碳双键的方法______________________________________________‎ ‎___________________________________________________________________________‎ ‎__________________________________________________________________________。‎ 解析：A的分子式是C2H4O，A发生已知Ⅰ中醛的加成反应生成B，则A为CH3CHO，B为，所以乙烯发生氧化反应生成乙醛；根据B的分子式为C4H8O2、C的分子式为C4H6O可知B脱去1分子水生成C，B→C发生消去反应；因为C有顺反异构，所以C的结构简式为CH3CH===CHCHO；C与H2发生加成反应生成D，根据C与D的分子式可知，碳碳双键、羟基均发生了加成反应，故D结构简式为CH3CH2CH2CH2OH；由已知 Ⅱ 可得发生氧化反应生成E为，E与D(CH3CH2CH2CH2OH)发生酯化反应生成DBP为。(1)由以上分析可知DBP的分子式为C16H22O4；C有顺反异构，其顺式结构简式为。(2)B为，含有羟基和醛基两种官能团。(4)E为，E的一种同分异构体F，能与NaOH溶液反应，则F中可能含有羧基或酯基，又因为1 mol F完全反应消耗 3 mol NaOH，所以分子中应含有一个羧基和一个酯基，则F可能的结构简式为。(5)C的结构简式为CH3CH===CHCHO，分子中含有碳碳双键和醛基，醛基能与酸性高锰酸钾溶液(或溴水)反应，对碳碳双键的检验造成干扰，所以先加银氨溶液[或新制的Cu(OH)2悬浊液]水浴加热氧化—CHO后，(调节pH至酸性)再加入酸性高锰酸钾溶液(或溴水)，看是否褪色。‎ 答案：(1)C16H22O4　‎ ‎(2) 　羟基、醛基　(3)氧化 ‎(4) ‎ ‎(5)取少量C于试管中，先加足量银氨溶液水浴加热(或加新制的Cu(OH)2悬浊液加热)，充分反应后再加入酸性高锰酸钾溶液(或加稀硫酸酸化后再加入溴水)，酸性高锰酸钾溶液(或溴水)褪色说明C中有碳碳双键