2018-2019学年黑龙江省绥滨县第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

2018-2019学年黑龙江省绥滨县第一中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

绥滨一中2018-2019学年度下学期高二化学期中考试 一、选择题(本题包括18个小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)‎ ‎1.下列说法中不正确的是 A. 碳酸、KSCN、乙醇均是有机物 B. 聚乙烯、聚氯乙烯都是由高分子化合物组成的物质，属于混合物 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧元素、氮元素、卤素、硫元素等 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称为有机物，但是碳的氧化物、碳酸、碳酸盐虽含有碳元素，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，所以碳酸、KSCN属于无机物，乙醇属于有机物，故A错误；‎ B.聚乙烯、聚氯乙烯都是由高分子化合物组成的物质，由于聚合物分子中的n值不同，所以属于混合物，故B正确；‎ C.红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，质谱仪都可用于测定有机物的相对分子质量，所以三者都可用于有机化合物结构的分析，故C正确；‎ D.在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧元素、氮元素、卤素、硫元素等，故D正确。‎ 故选A。‎ ‎2.下列说法不正确的是 A. 石油分馏的产物仍是混合物 B. 石油裂化的主要目的是为了获得更多的汽油等轻质油 C. 敞口久置的电石与饱和食盐水制乙炔 D. 四氯化碳可用作灭火剂，氟氯代烷可用作制冷剂 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.石油的分馏产物汽油、煤油、柴油和沥青是混合物，故A正确；‎ B.石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，故B正确；‎ C.敞口久置的电石易与空气中水蒸气反应而变质，影响乙炔的制取，故C错误；‎ D.CCl4密度比水大，不容易燃烧，所以可用作灭火剂；氟利昂化学性质稳定，具有不燃、低毒、介电常数低、临界温度高、易液化等特性，因而广泛用作冷冻设备和空气调节装置的制冷剂，故D正确。‎ 故选C。‎ ‎3.下列物质中，无同分异构体且能发生取代反应的是　‎ A. 甲烷 B. 乙醇 C. 乙酸乙酯 D. 乙酸 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.甲烷能与卤素单质发生取代反应，甲烷只有一种结构，无同分异构体，故A正确；‎ B.乙醇能与乙酸发生取代反应，但乙醇与二甲醚是同分异构体，故B错误；‎ C.乙酸乙酯能发生水解反应，属于取代反应，但乙酸乙酯与丁酸是同分异构体，故C错误；‎ D.乙酸能以乙醇发生取代反应，但乙酸与甲酸甲酯是同分异构体，故D错误。‎ 故选A。‎ ‎4.下列有机化合物属于链状化合物，且含有两种官能团的是( 　) A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物，其中取代氢原子的其他原子或原子团使烃的衍生物具有不同于相应烃的特殊性质，被称为官能团；碳碳双键、碳碳三键、-Cl、-OH、-COOH均为官能团，而碳碳单键和苯环不是有机物的官能团，以此来解答。‎ ‎【详解】A.属于链状化合物，官能团有氯原子和碳碳三键，故A正确； ‎ B.不是链状化合物，故B错误； ‎ C.是链状化合物，但是只有一种官能团，即溴原子，故C错误； ‎ D.不是链状化合物，官能团只有一种，故D错误；‎ 答案：A ‎【点睛】本题考查有机物的官能团和性质，明确常见有机物的官能团是解答本题的关键，题目难度不大。‎ ‎5.下列化学用语的理解正确的是( 　) A. 2-丁醇的结构简式：‎ B. 电子式 : 可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子 C. 比例模型 ：可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 D. 聚丙烯的结构简式： ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A．根据有机物醇的命名原则进行判断；‎ B．氢氧根离子带有一个负电荷，羟基氧原子最外层7个电子，氢原子最外层2个电子；‎ C．四氯化碳中，氯原子的原子半径大于碳原子；‎ D．聚丙烯的结构单元中，主链含有2个C原子。‎ ‎【详解】A．为醇类，主链含有4个C，羟基在2号C，其命名为2-丁醇，选项A正确；‎ B．羟基的电子式为，氢氧根离子的电子式为，选项B错误；‎ C．可以表示甲烷，但是不能表示四氯化碳，四氯化碳中氯原子的原子半径大于碳原子，选项C错误；‎ D．聚丙烯的链节的主链只含有2个C，聚丙烯的结构简式为：，选项D错误；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】考查常见化学用语的正误判断，题目难度中等，该题是高考中的常见题型与重要的考点，主要是考查学生对常见化学用语的熟悉掌握程度，该类试题需要明确的是常见的化学用语主要包括元素符号、化学式、化合价、电子式、原子结构示意图、结构式、结构简式和各种模型等。‎ ‎6.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）‎ A. 7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NA B. 28g乙烯所含共用电子对数目为6NA C. 标准状况下，11.2 L溴乙烷所含分子数为0.5NA D. 26g乙炔和苯乙烯的混合物，含有原子总数为6NA ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯中不含有碳碳双键，错误；‎ B.28g乙烯的物质的量为1mol，根据乙烯的结构简式可知，1mol乙烯中含有共用电子对数为6NA，正确；‎ C.标况下，溴乙烷不是气态，故无法根据气体摩尔体积计算，错误；‎ D.乙炔和苯乙烯的实验式均为CH，即26g乙炔和苯乙烯的混合物相当于2molCH，含有的原子总数为4NA，错误，答案选B。‎ ‎7.某烃的结构简式如图，下列说法不正确的是( 　) A. 1mol该烃完全燃烧消耗11mol O2 B. 与氢气完全加成后的产物中含2个甲基 C. 1mol该烃完全加成消耗3mol Br2 D. 分子中一定共平面的碳原子有6个 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、该烃的分子式是C8H12，根据烃燃烧通式，1mol该烃完全燃烧消耗11mol O2，故A正确；‎ B. 与氢气完全加成后的产物是，含3个甲基，故B错误；‎ C. 该烃的分子中含有1个碳碳双键、1个碳碳叁键， 1mol该烃完全加成消耗3mol Br2 ，故C正确；‎ D. 结构简式中划红横线的6个碳原子一定共平面，故D正确；选B。‎ ‎8.某有机物的结构简式为 ．下列说法不正确的是（ ）‎ A. 该有机物属于饱和烷烃 B. 该烃的名称是3﹣甲基﹣5﹣乙基庚烷 C. 该烃与2，5﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷互为同系物 D. 该烃的一氯取代产物共有8种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.该物质分子中碳原子间通过共价键结合形成单键，剩余价电子全部与H原子结合，因此该有机物属于饱和烷烃，A正确；‎ B.由于碳碳单键可以旋转，选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，该烃的名称是3﹣甲基﹣5﹣乙基庚烷，B正确；‎ C.该烃与2，5﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C错误；‎ D.该烃分子中含有8种不同位置的H原子，所以其一氯取代产物共有8种，D正确；‎ 故合理选项是C。‎ ‎9.下列说法正确的是 （ ）‎ A. 乙烯与苯都能发生加成反应，所以都能使溴水褪色 B. ①乙二醇②乙醇③丙烷④甘油沸点由低到高的顺序为：④①②③‎ C. 可以用重结晶的方法提纯苯甲酸 D. 实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烯能与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，能使溴水褪色，而苯不能使溴水因反应而褪色，而苯却能使溴水由于萃取作用而褪色，故A错误；‎ B.①②④中都含有氢键，分子中羟基数目越多，相对分子质量越大，沸点越高，分子中所含有的羟基数④＞①＞②，且相对分子质量④＞①＞②，故沸点④＞①＞②；丙烷分子间不存在氢键，常温下为气体，几种物质中沸点最低，故沸点由高到低的顺序是：④＞①＞②＞③，故B错误；‎ C.苯甲酸为无色、无味片状晶体，含杂质的粗苯甲酸因制备苯甲酸的方法不同所含的杂质不同，均可采用溶解→加入氢氧化钠→过滤→加适量稀盐酸→冰水混合溶液冷却→过滤→重结晶→提纯苯甲酸，故C正确；‎ D.为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故D错误。‎ 故选C。‎ ‎【点睛】配制混合酸时应将密度大浓硫酸加入到密度小的浓硝酸中去，并不断振荡，以防止溅出伤人。‎ ‎10.下列关于酸性高锰酸钾溶液褪色的说法正确的是（ ）‎ A. 苯的同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 2-甲基-3-戊烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 可用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯 D. 聚乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A．与苯环直接相连的碳原子含氢原子，可被高锰酸钾氧化，否则难以被高锰酸钾氧化，故A错误；B. 2-甲基-3-戊烯的名称错误，应该为4-甲基-2-戊烯，故B错误；C．高锰酸钾氧化乙烯生成二氧化碳，除去乙烯又引入二氧化碳杂质，故C错误；D. 聚乙炔中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故D正确；故选D。‎ 点睛：本题的易错点为B，容易被名称误导，认为烯烃中含有碳碳双键，就能使酸性高锰酸钾溶液褪色，要注意名称是否正确。‎ ‎11.某有机物的结构如图，它可以发生的反应类型有（ ）‎ ‎(a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)氧化 (h)加聚 A. (a)(c)(d)(f) B. (b)(e)(f)(h) C. (a)(b)(c)(d)(f) D. 除(e)(h)外 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 该有机物中含有酚羟基，所以能发生取代反应；含有醇羟基且连接醇羟基碳原子的相邻碳原子上含有氢原子，所以能发生消去反应、氧化反应、取代反应、酯化反应；含有羧基，所以能发生中和反应、取代反应、酯化反应；含有苯环而能发生加成反应，故选D。‎ ‎12.用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（ ）‎ A. 图1装置配制银氨溶液 B. 图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C. 图3装置进行石油的分馏 D. 图4装置CH4和Cl2完全反应后液面上升，液体充满试管 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.配制银氨溶液的方法为向硝酸银溶液中滴加氨水，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解即可，故A不选；‎ B.苯萃取碘水后，苯的密度小于水，有机层位于上层，水层在下层，通过分液方法分离，可以达到实验目的，故B选；‎ C.分馏时，温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶的支管口处，冷却水应该“下口进、上口出”，故C不选；‎ D.甲烷与氯气发生取代反应后生成的一氯甲烷为气体，其它有机产物均为液体，且生成的HCl易溶于水，因此甲烷和氯气的反应为气体的物质的量减少的反应，故会导致反应后液面上升，但液体不能充满整个试管，故D不选。‎ 故选B。‎ ‎13.下列文字表述与反应的离子方程式对应且正确的是 （ ）‎ A. 用溴水除去乙烯中的二氧化硫：SO2+Br2+2H2O=SO42- + 4H+ +2Br-‎ B. 用醋酸除去水垢：CaCO3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2↑‎ C. 苯酚与纯碱溶液混合：2C6H5OH + CO32- CO2 ↑+ H2O + 2C6H5O-‎ D. 甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烯与二氧化硫不反应，乙烯与溴水反应，不能除杂，应利用NaOH除去乙烯中混有的SO2气体，反应的离子方程式为：2OH-+SO2=SO32-+H2O，故A错误；‎ B.弱电解质醋酸应该写化学式，正确的离子方程式为：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑，故B错误；‎ C.苯酚与纯碱溶液混合反应生成碳酸氢钠和苯酚钠，正确的离子方程式为：C6H5OH+CO32-C6H5O-+HCO3-，故C错误；‎ D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热，反应生成碳酸根离子、银、氨气和水，离子方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】判断离子方程式书写正误的方法：‎ ‎“一看”电荷是否守恒：在离子方程式中,两边的电荷数及原子数必须守恒；“二看”拆分是否恰当：在离子方程式中，强酸、强碱和易溶于水的盐拆分成离子形式；难溶物、难电离物质、易挥发物质、单质、氧化物、非电解质等均不能拆分，要写成化学式；“三看”是否符合客观事实：离子反应的反应物与生成物必须是客观事实相吻合。‎ ‎14.为除去括号内杂质，下列有关试剂和操作方法不正确的是(　　)‎ A. 乙醇(苯酚)：稀NaOH溶液，蒸馏 B. 乙酸乙酯(乙酸)：NaOH溶液，分液 C. 乙烷(乙烯)：溴水，洗气 D. 乙炔(硫化氢)：硫酸铜溶液，洗气 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯酚与氢氧化钠反应生成可溶性的苯酚钠，然后分液即可，故A正确；‎ B.氢氧化钠能与乙酸乙酯和乙酸反应，将原物质除掉，故B错误；‎ C.乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能，故C正确；‎ D.硫化氢与硫酸铜反应，而乙炔不能，则通过硫酸铜溶液洗气可除杂，故D正确。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】解决除杂问题时，抓住除杂质的必需条件：加入的试剂只能与杂质反应，反应后不能引入新的杂质。‎ ‎15.下列说法中，正确的是　‎ A. 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，充分反应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素 B. 实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下 C. 在乙炔的制备实验中为加快反应速率可用饱和食盐水代替水 D. 制备新制Cu（OH）2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH溶液滴入2 mL2％的CuSO4溶液中，边滴边振荡 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.溴乙烷在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应生成Br-，检验Br-应先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，可以证明溴乙烷中含有溴元素，故A错误；‎ B.实验室用浓硫酸和无水乙醇在170℃条件下发生消去反应制取乙烯，温度计水银球用于测定反应物的温度，应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，故B正确；‎ C.电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳气流，所以为了减慢反应速率可用饱和食盐水代替水，故C错误；‎ D.制备新制Cu（OH）2悬浊液时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2 mL2%的CuSO4溶液中，NaOH溶液的量不足，不能得到Cu（OH）2悬浊液，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎16.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。‎ 下列说法错误的是 A. 1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应 B. 1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5‎ C. 向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色 D. 1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.在1molZ中含有1mol水解后生成1mol羧基和1mol酚羟基的酯基、1mol羧基、5mol酚羟基，可以和8molNaOH发生反应，故A正确；‎ B.由X的结构简式可知X的分子式为C7H6O5，X的结构中含有1个苯环，所以1molX与3molH2完全加成，产物的分子式为C7H12O5，故B正确；‎ C.Y中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故C错误；‎ D.1molY中含有1mol羧基和3mol酚羟基，可以与足量的金属钠反应放出2molH2，故D正确。‎ 故选C。‎ ‎17.某有机物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，相同条件下对氢气的相对密度为22，燃烧该有机物2.2 g生成2. 24 L(标准状况)CO2。下列说法不正确的是( 　) A. 该有机物属于醛类 B. 1 mol该有机物一定条件下能与l mol H2加成 C. 燃烧该有机物4.4 g，生成1.8 g水 D. 0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16 g ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，说明含有醛基，故A正确；‎ B.-CHO相对分子质量为25，相同条件下对氢气的相对密度为22，根据相对分子质量为44得该醛为乙醛，乙醛和氢气1:1加成，故B正确；‎ C.4.4g该有机物为0.1mol，生成水0.2mol，质量为3.6g，故C错误；‎ D.根据-CHO ~ 2Ag，0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，生成0.02mol的银，析出金属银2.16 g，故D正确。‎ 故选C。‎ ‎18.以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是( )‎ A. 反应①是苯与溴水的取代反应 B. 可用AgN03溶液检测W中是否混有Z C. X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面 D. 反应④中产物除W外还有H2O和NaCl ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯与液溴、铁作催化剂条件下发生取代反应，生成溴苯，而苯与溴水不反应，A错误；‎ B.C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯，C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，不能与硝酸银溶液反应，因此不能用AgN03溶液检测W中是否混有Z，B错误；‎ C. Y分子为环己烷，分子中的6个碳原子全是饱和碳原子，因此该分子中六个碳原子不可能共平面，C错误；‎ D. C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应，生成环己烯、氯化钠和水，D正确；‎ 综上所述，本题选D。‎ ‎【点睛】针对B，C6H11Cl属于氯代烃，不含氯离子，直接加入硝酸银溶液不能生成白色氯化银沉淀；可以把C6H11Cl在氢氧化钠的醇溶液中加热（或氢氧化钠的水溶液中加热）生成氯化钠，然后把反应后的溶液加入足量的硝酸，再加入硝酸银溶液，如有白色沉淀，证明该烃中含有氯元素。‎ 二、非选择题(本题包括4个小题，共46分)‎ ‎19.下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息 回答下列问题：‎ ‎（1）A～E中，属于烃的是___________ （填字母）。‎ ‎（2）A能使溴的四氯化碳溶液褪色，发生反应的化学方程式为 __________ ‎ ‎（3）C和E生成的酯在碱性（氢氧化钠溶液）条件下水解的化学方程式为 _______ ‎ ‎（4）有机物B具有的性质是________________（填序号）。‎ ‎①无色无味的液体；②有毒；③不溶于水；④密度比水大；⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色 ‎（5）E的水溶液能使紫色石蕊试液变红，说明E的水溶液显酸性，现设计一个实验来比较E与碳酸酸性的强弱，则该实验的原理是 _____（用化学方程式说明）。‎ ‎【答案】 (1). AB (2). CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br (3). CH3COOCH2CH3 + NaOH → CH3COONa + CH2CH3OH (4). ②③ (5). CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A能使溴的CCl4溶液褪色，说明含有碳碳双键或三键，结合比例模型知，A为乙烯；A能与水在一定条件下反应生成C，则C为乙醇；根据B由C、H两种元素组成及其球棍模型可知，B为苯；D的相对分子质量比C少2，能由C氧化而成，所以D为乙醛；由E的组成元素及与乙醇反应生成相对分子质量为88的酯且其水溶液能使紫色石蕊试液变红可知，E为CH3COOH，据此答题。‎ ‎【详解】由分析可知：A为乙烯、B为苯、C为乙醇、D为乙醛、E为乙酸。‎ ‎（1）由上述分析，5种有机物中只有乙烯和苯属于烃，故A到E中，属于烃的是：A、B，故答案为：AB。‎ ‎（2）乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。‎ ‎（3）C为乙醇、E为乙酸，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯在氢氧化钠溶液条件下发生水解反应生成乙酸钠和乙醇，反应方程式为：CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH2CH3OH，故答案为：CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH2CH3OH。‎ ‎（4）B为苯，常温下苯是无色，有特殊气味的液体，密度比水小，不溶于水，有毒；苯分子中含有不饱和键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，不含碳碳双键和三键，均不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故②③正确，故答案为：②③。‎ ‎（5）根据强酸制取弱酸的原理证明醋酸的酸性大于碳酸，醋酸和NaHCO3反应生成二氧化碳气体可证明醋酸的酸性大于碳酸，反应方程式为：CH3COOH+NaHCO3＝CH3COONa+H2O+CO2↑，故答案为：CH3COOH+NaHCO3＝CH3COONa+H2O+CO2↑。‎ ‎20.为确定有机物A的结构，某研究团队对有机物A进行了多项实验，得实验结果如下：‎ ‎①有机物A经李比希法分析知：含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧；‎ ‎②质谱法分析A得知其相对分子质量为108；‎ ‎③经红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基；‎ ‎④A的核磁共振氢谱显示其有4种峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1；‎ ‎⑤A为无色晶体，常温下微溶于水；能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1 mol A最多可消耗浓溴水中2 mol Br2。‎ 求：（1）该有机物的分子式为 __________ ‎ ‎（2）确定该有机物的结构简式______，写出其与足量浓溴水反应的化学方程式 _____ 。‎ ‎（3）含有苯环的A的同分异构体还有_____种(不含A)，请写出其中属于醇的同分异构体与氧气加热(铜作催化剂)的反应方程式：_______‎ ‎【答案】 (1). C7H8O (2). (3). (4). 4 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）A的相对分子质量为108，根据各元素的质量分数计算分子中C、H、O原子数目，确定A的分子式；‎ ‎（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基；A为无色晶体，常温下微溶于水；能与烧碱反应，则含有酚羟基，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，取代反应发生在酚羟基的邻、对位位置，结合A的分子式确定A的结构简式，进而书写方程式．‎ ‎（3）含有苯环的A的同分异构体还有、、、。其中属于醇的同分异构体是，在铜催化作用下，氧化成苯甲醛。‎ ‎【详解】（1）已知：Mr（A）=108，则有：‎ N（C）=108×77.8%/12=7 ‎ N（H）=108×7.4%=8 ‎ N（O）=(108-12×7-8)/16=1‎ 所以，A的分子式为C7H8O；‎ ‎（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基；A为无色晶体，常温下微溶于水；能与烧碱反应，则含有酚羟基，由A的分子式可知还含有1个甲基，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，取代反应发生在酚羟基的邻、对位位置，A的核磁共振氢谱显示其有4种峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，则羟基与甲基处于对位，故A的结构简式为：；‎ 写出其与足量浓溴水反应的化学方程式：；‎ ‎（3）含有苯环的A的同分异构体还有、、、。其中属于醇的同分异构体是，在铜催化作用下，氧化成苯甲醛，反应方程式为：。‎ ‎21.I.实验室用下图甲所示的装置制取乙酸乙酯。‎ ‎（1）饱和碳酸钠溶液的作用是：①_____ ；②________；③ ______ ‎ ‎（2）右边装置中通蒸气的导管要插在液面上而不能插入溶液中，目的是防止_________ ‎ ‎（3）分离得到乙酸乙酯的方法是_________ ，分离需要的玻璃仪器是 _________ ‎ ‎（4）在制备乙酸乙酯实验中通常使用过量的乙醇目的是____________ ‎ II溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 ‎ ‎（1）图乙在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，‎ ‎①水浴加热，优点是_________ 试管口安装一长导管的作用是___________ ‎ ‎②鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_______ 和 __________ ‎ ‎（2）图乙在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，水浴加热。‎ ‎①请写出该反应的化学方程式______________‎ ‎②为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是____，检验的装置如图丙所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是____‎ ‎【答案】 (1). 溶解乙醇 (2). 中和乙酸 (3). 降低乙酸乙酯的溶解度 (4). 倒吸 (5). 分液 (6). 分液漏斗 (7). 提高乙酸的转化率和乙酸乙酯的产率 (8). 可控制温度，均匀受热 (9). 冷凝回流 (10). 红外光谱 (11). 核磁共振氢谱 (12). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O (13). 乙烯 (14). 除去乙烯中混有的乙醇蒸汽 ‎【解析】‎ ‎【详解】I.（1）饱和碳酸钠溶液的主要作用为吸收乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度、便于分层，然后分液即可分离，故答案为：溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度。‎ ‎（2）乙酸、乙醇易溶于水，易发生倒吸，可以知道装置中通蒸气的导管要插在液面上而不能插入溶液中的目的是防止倒吸，故答案为：倒吸。‎ ‎（3）乙酸乙酯不溶于水，加饱和碳酸钠溶液后，与乙酸乙酯分层，则要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液，分液需要的玻璃仪器是分液漏斗，故答案为：分液，分液漏斗。‎ ‎（4）在制备乙酸乙酯实验中通常使用过量的乙醇目的是提高乙酸的转化率和乙酸乙酯的产率，故答案为：提高乙酸的转化率和乙酸乙酯的产率。‎ II.（1）①用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是：使试管受热均匀，溴乙烷沸点低，溴乙烷易挥发，用水浴加热受均匀，减少溴乙烷的损失；试管口安装一长导管的作用是冷凝回流，故答案为：溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失；冷凝回流。‎ ‎②乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为3：2：1，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测，故答案为：红外光谱，核磁共振氢谱。‎ ‎（2）①溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成乙烯和溴化钠、水，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O。 ②无论溴乙烷发生取代还是消去反应共同产物是溴化钠，所以证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，只能检验产物乙烯；检验的方法是将生成的气体通入稀溴水，溴水褪色；或通入酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去；因为乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇蒸汽，故答案为：乙烯；除去乙烯中混有的乙醇蒸汽。‎ ‎22.有机物M的合成路线如下图所示：‎ 已知：（1）A是含一个支链的烃；‎ ‎(2)R-CH=CH2 R-CH2CH2OH。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)有机物A的系统命名为_______________。‎ ‎(2)F中官能团的名称为：______________；F与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：________。‎ ‎(3)D+G→ M的反应方程式为_____________。‎ ‎(4)X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，X有多种同分异构体。X中满足与FeCl3溶液反应显紫色，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1：2：6的结构简式为_________。‎ ‎(5)参照M的合成路线，设计一条由丙烯为起始原料制备丙酸丙酯的合成路线无机试剂任选)_________。‎ ‎【答案】 (1). 2-甲基丙烯 (2). 碳碳双键、醛基 (3). +NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O (4). +(CH3)CHCOOH+H2O (5). 或 (6). CH2=CHCH3CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由合成路线及题中信息可知：F可以加聚为E，E的结构简式为，则F的结构简式为：，F经催化加氢得到G，则G的结构简式为：，A是含一个支链的烃且A的式量为56，则A的结构简式为：(CH3)2CH=CH2，A反应后得到B，则B的结构简式为：(CH3)2CHCH2OH，B氧化为C，则C的结构简式为：(CH3)2‎ CHCHO，C经氧化和酸化转化为D，则D的结构简式为：(CH3)2CHCOOH，D和G在浓硫酸催化条件下生成M，M的分子式为：C13H18O2，则M的结构简式为：，据此答题。‎ ‎【详解】（1）由分析可知：A的结构简式为：(CH3)2CH=CH2，用系统命名法命名为2-甲基丙烯，故答案为：2-甲基丙烯。‎ ‎（2）由分析可知：F的结构简式为：，含有的官能团为碳碳双键、醛基；F中含有醛基，与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色的沉淀，化学方程式为：+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O，故答案为：碳碳双键、醛基；+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O。‎ ‎（3）D+G→M的反应方程式为：+(CH3)CHCOOH+H2O，故答案为：+(CH3)CHCOOH+H2O。‎ ‎（4）G的结构简式为，X是G的同系物，且相对分子质量比G小14，则X的分子式为C8H10O，X有多种同分异构体，其中与FeCl3溶液反应显紫色，说明含有酚羟基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：1：2：6，满足条件的X的结构简式为：或，故答案为：或。‎ ‎（5）参照M的合成路线，由丙烯为起始原料制备丙酸丙酯，丙烯发生信息中的反应生成丙醇，丙醇氧化得到丙酸，丙酸与丙醇发生酯化反应生成丙酸丙酯，反应的合成路线为：CH2=CHCH3‎ CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3，故答案为：CH2=CHCH3CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3。‎ ‎【点睛】根据反应信息，进行推断，如根据信息推出A的结构简式，本题的难点是同分异构体的书写，有机物中同分异构体的书写往往是限制条件的，如本题中能与氯化铁溶液发生显色反应，推出同分异构体中含有酚羟基，按照同分异构体书写规律，先写整体，再分写，苯环上两个取代基时，取代基位置是邻间对三种位置，三个取代基，先固定二个，移动一个，再确定同分异构体。‎ ‎ ‎ ‎ ‎