2018-2019学年陕西省黄陵县中学高二（普通班）下学期期中考试化学试题 解析版

2018-2019学年陕西省黄陵县中学高二（普通班）下学期期中考试化学试题 解析版

陕西省黄陵县中学2018-2019学年高二（普通班）下学期期中考试 化学试题 ‎1.关于有机物的描述正确的是 A. 有机物是生命特有的物质 B. 有机物只能由动植物体内产生，不能用人工方法合成 C. 凡是含碳元素的化合物都属于有机物 D. 在所有的有机物中都含有碳；多数含有氢，其次还含有氧、氮、卤素、硫等 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含有碳元素的化合物叫有机化合物，不是有生命的物质，故A错误；‎ B．人工可以合成有机物，如尿素，故B错误；‎ C．碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物，故C错误；‎ D．在所有的有机物中都含有碳，还含有氢、氧、氮、卤素、硫等，故D正确；‎ 故答案为D。‎ ‎2.有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是（ ）‎ A. CO2 B. C2H‎6 ‎C. HCHO D. CH3OH ‎【答案】A ‎【解析】‎ 考查物质的分类。CO2虽然含有碳元素，但结构和性质均类似无机物，所以选项A是正确的，答案选A。‎ ‎3.下列有关说法正确的是 A. 李比希法、钠融法、铜丝灼烧法等都是定量研究有机物中元素组成的方法 B. 元素分析仪可用于分析有机物中的元素组成 C. “钠融法”的变化过程中钠必定发生还原反应 D. 根据1H核磁共振谱就可以确定任何有机物分子的结构 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．李比希燃烧法是元素定量分析法，钠熔法定性鉴定有机化合物所含元素(氮、卤素、硫)的方法，铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否存在卤素，故A错误；‎ B．元素分析仪来确定有机化合物中的元素组成，例如，可用元素分析仪确定C、H、O等元素，故B正确；‎ C．“钠熔法”是定性鉴定有机化合物所含元素(氮、卤素、硫)的方法，有机化合物样品与金属钠一起加热熔融，生成氰化钠、卤化钠和硫化钠等，钠失去电子发生氧化反应，故C错误；‎ D．1H核磁共振谱可以确定分子中含有几种环境的氢，但是1H核磁共振谱就不可能确定任何有机物分子的结构，故D错误；‎ 故答案为B。‎ ‎4. 某有机物在氧气中充分燃烧生成的水蒸气和二氧化碳的物质的量之比为1:1，由此可得出的结论是 （ ）‎ A. 该有机物分子中C、H、O原子个数比是1：2：3‎ B. 分子中C、H原子个数比为1：2‎ C. 该有机物中一定含有氧元素 D. 该有机物中一定不含氧元素 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A、有机物在氧气中充分燃烧生成水蒸气和CO2的物质的量比为1：1，根据原子守恒可知，有机物中分子中碳、氢原子个数比为1：2，根据题给条件无法确定是否含有氧元素，错误；B、有机物在氧气中充分燃烧生成的水蒸气和CO2的物质的量比为1：1，根据原子守恒可知，有机物中分子中碳、氢原子个数比为1：2，正确；C、根据题给条件无法确定是否含有氧元素，错误；D、根据题给条件无法确定是否含有氧元素，错误。‎ 考点：考查利用质量守恒判断有机物元素组成。‎ ‎5.有关糖和食盐加热的结果，下列叙述中正确的是 A. 糖加热后变成黑色，糖为有机化合物 B. 糖加热后不变色，糖为无机化合物 C. 食盐加热后不变色，食盐为有机化合物 D. 食盐加热后变成黑色，食盐为无机化合物 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．糖加热后炭化，变成黑色，糖属于有机化合物，故A正确；‎ B．糖加热后炭化，变成黑色，糖属于有机化合物，故B错误；‎ C．食盐加热后不变色，食盐为无机化合物，故C错误；‎ D．食盐加热后不变色，食盐为无机化合物，故D错误；‎ 故答案为A。‎ ‎6.下列有机物中含有两种官能团的是 A. B. CCl4‎ C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含有醛基，只有一个官能团，故A错误；‎ B．CCl4含有卤素氯原子，只有一个官能团，故B错误；‎ C．含有羧基，只有一个官能团，故C错误；‎ D．含有卤素氯原子和硝基，有二个官能团，故D正确；‎ 故答案为D。‎ ‎7.下列物质所属的类别及其所含官能团的对应关系错误的是 A. CH3CH=CH2 烯烃 ‎ B. 醛类 -CHO C. 羧酸 -COOH D. RCH2OH(R-，烃基) 醇类 -OH ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH3CH=CH2为丙烯，属于单烯烃类，官能团为，A项正确；‎ B．为酯类，官能团为酯基，不是醛基，B项错误；‎ C．为2-甲基丙酸，官能团为羧基，C项正确；‎ D．羟基没有与苯环直接相连的，属于醇类，该有机物中羟基与亚甲基直接相连，所以该物质属于醇类，其官能团为羟基，D项正确；‎ 所以答案选择B项。‎ ‎8.下列4种物质与2丁烯(CH3—CH===CH—CH3)互为同系物的是 A. 1丁烯 B. 2甲基1丁烯 C. 丁烷 D. 2甲基丙烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】2丁烯(CH3—CH=CH—CH3)分子结构中含有一个碳碳双键；‎ A．1丁烯与2丁烯分子式相同，结构不同，是同分异构体，故A错误；‎ B．2甲基1丁烯分子结构中含有一个碳碳双键，与2丁烯结构相似，分子组成相差一个CH2基团，两者互为同系物，故B正确；‎ C．丁烷分子结构中不含碳碳双键，与2丁烯结构不相似，两者不可能是同系物，故C错误；‎ D．2甲基丙烷分子结构中不含碳碳双键，与2丁烯结构不相似，两者不可能是同系物，故D错误；‎ 故答案为B。‎ ‎9.某烯烃的结构简式为：，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-4-戊烯；2-异丁基-1-丁烯；2,4-二甲基-3-己烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是 A. 甲的命名主链选择是错误的 B. 乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C. 丙的命名主链选择是正确的 D. 丁命名是正确的 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】，最长碳链含有5个C；编号从距离C=C最近的一端开始，在1号C上有双键，4号C有1个甲基，在2号C有一个乙基，该有机物命名为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯，‎ A.甲的命名为2-甲基-4-乙基-4-戊烯，选取的主链正确，但是编号是错误的，故A错误；‎ B.乙的命名为2-异丁基-1-丁烯，选取的主链错误，故B错误；‎ C.丙的命名为2，4-二甲基-3-乙烯，选取的主链错误，故C错误；‎ D.丁的命名为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯，丁的命名正确，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】对含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。‎ ‎10.某烯烃的结构简式如下，其命名正确的是 A. 2-甲基-4-乙基-4戊烯 B. 2-异丁基-1-丁烯 C. 2，4-二甲基-3-己烯 D. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】，最长碳链含有5个C；编号从距离C=C最近的一端开始，在1号C上有双键，4号C有1个甲基，在2号C有一个乙基，该有机物命名为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯，故答案为D。‎ ‎【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：‎ ‎(1)烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；‎ ‎(2)有机物的名称书写要规范；‎ ‎(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；‎ ‎(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。‎ ‎11.下列分子的所有原子肯定不在同一平面内的是 A. ClCH===CHCl B. CO‎2 ‎C. CH≡CH D. CH‎3C≡CCH3‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH2=CH2是六个原子共平面结构，ClCH=CHCl是乙烯中的2个氢原子被氯原子取代，仍为六个原子共平面结构，故A正确；‎ B．CO2是直线型分子，所有原子肯定在一个平面上，故B正确；‎ C．乙炔分子中的所有原子一定在一条直线上，所以一定共面，故C正确；‎ D．CH‎3C≡CCH3中甲基是立体结构，碳原子上的所有氢原子一定不共面，则CH‎3C≡CCH3中所有原子肯定不在同一平面内，故D错误；‎ 故答案为D。‎ ‎【点睛】分析有机物的原子共面问题时，重点掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空间结构特点，有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转．‎ ‎12.一种麻醉作用比吗啡强100倍的氟烷，已知氟烷的化学式为C2HClBrF3，则沸点不同的氟烷有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】氟烷的化学式为C2HClBrF3，可以看成C‎2F6的取代产物，先用Br取代1个氟原子，有1种产物：C(F F Br)-C(F F F)；再用Cl取代1个氟原子，有2种产物：C(F F Br)-C(Cl F F)，C(F Cl Br)-C(F F F)；最后用H原子取代1个氟原子，共有四种：C(F H Br)-C(Cl F F)，C(F F Br)-C(Cl H F)，C(H Cl Br)-C(F F F)，C(F Cl Br)-C(H F F)，故答案为D。‎ ‎13.下列有关化学用语能确定为丙烯的是 A. B. C3H6‎ C. D. CH2===CH—CH3‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．小黑球所代表的不一定是C和H原子，有可能是其它原子，A错；B．C3H6可能为环丙烷，B错；C．甲基上少一个H原子，C错；D．是丙烯的结构简式，正确，故选D。‎ 考点：考查有关丙烯的化学用语 ‎【此处有视频，请去附件查看】‎ ‎14.下列物质中，不属于脂肪族化合物的是 ( )‎ A. 甲烷 B. 氯乙烯 C. 硝基苯 D. 乙基环己烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】因硝基苯分子中含有苯环，则不属于脂肪族化合物，故答案为C。‎ ‎【点睛】脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称。属于脂肪族的碳环化合物又称脂环族化合物。‎ ‎15.气体打火机使用的有机燃料，稍加压降温即可液化，减压(打开阀门)很容易汽化，遇明火燃烧，你认为符合这种条件的有机燃料是 A B C D 化学式 C2H6‎ C3H6‎ C4H10‎ C5H12‎ 沸点/℃‎ ‎-88.6‎ ‎－42.1‎ ‎－0.5‎ ‎36.1‎ 熔点/℃‎ ‎－183.3‎ ‎－189.7‎ ‎－138.4‎ ‎－129.7‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】C2H6、C3H6等物质的沸点很低，不容易液化。C5H12的沸点较高，不容易汽化，C4H10的沸点是‎-0.5℃‎，说明丁烷既容易液化，又容易汽化，故答案为C。‎ ‎16.下列物质由于发生反应，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A. 乙烷 B. 乙烯 C. 苯 D. 甲苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A、乙烷不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，不选A；B、乙烯能和溴水褪色，发生加成反应，能和高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，选B；C、苯和溴水发生萃取而使溴水褪色，不是发生化学反应，不能使高锰酸钾溶液褪色，错误，不选C；D、甲苯不能使溴水褪色，但可以使高锰酸钾溶液褪色，不选D。‎ 考点： 有机物的结构和性质 ‎17.下列有机物中，在常温、常压下为无色且密度比水小的液体是 ‎①苯　②硝基苯　③溴苯　④CCl4　⑤环己烷 A. ②③④ B. ①⑤ C. ②③④⑤ D. 都是 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 苯、环己烷在常温、常压下为无色且密度比水小的液体；硝基苯、溴苯、CCl4在常温、常压下为无色但密度比水大的液体，答案选B。‎ ‎18.加成反应是有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子(或原子团)直接结合生成新的化合物分子的反应。下列过程与加成反应无关的是 A. 苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅 B. 裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅 C. 乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇 D. 乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯与溴水混合只是发生了萃取，没有发生化学反应，故A符合题意；‎ B、裂化汽油中含的烯烃能与溴水中的溴发生加成反应，故B不符合题意；‎ C、乙烯与水在一定条件下发生加成反应制取乙醇，故C不符合题意；‎ D、乙烯与氯化氢都是发生加成反应，故D不符合题意。‎ 综上所述，本题应选A。‎ ‎19.下列各组物质之间的化学反应，反应产物一定为纯净物的是 A. +Br2‎ B. CH2=CHCH2CH3+HCl C. CH3CH=CH2+H2O D. nCH2=CH2+nCH2=CHCH3‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：A、CH3-CH=C(CH3)2是不对称烯烃，但和溴单质反应加成产物只得到一种CH3–CHBr-C(CH3)2Br，A正确；B、CH2=CH-CH2CH3是不对称烯烃，与HCl加成，可得到两种加成产物: CH3-CHCl-CH2CH3和CH2Cl=CH2-CH2CH3，B错误；C、CH3-CH=CH2是不对称烯烃，与水加成得到两种不同加成产物，C错误；D、nCH2===CH2＋nCH2===CH—CH3发生聚合反应生成的高分子均为混合物， D错误，故选A。‎ 考点：考查了同分异构体的相关知识。‎ ‎20.含有一个叁键的炔烃，氢化后的结构简式如下，此炔烃可能有的结构式有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔烃存在C≡C的位置。有如图所示的2个位置可以还原为C≡C键，其中1、2两位置相同，故该炔烃共有1种，故选A。‎ ‎【点睛】本题以加成反应为载体，考查同分异构体的书写，理解加成反应原理是解题的关键。解答本题可以采取逆推法还原碳碳三键，需要注意的是“1、2两位置相同”。也是本题的易错点。‎ ‎21.对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：①相对分子质量；②元素组成(种类和比例)；③该有机物的各种性质的研究；④结构的确定。‎ ‎（1）相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，测定该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在______。如果沸点过高，可以采用________方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如C4H10断裂成CH3CH2CH2+、CH3CH2+、CH3+、CH3CH2CH2CH2+等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。‎ ‎（2）组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取3.6 gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重‎5.4 g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重‎11 g，则该有机物的分子式为________。‎ ‎（3）核磁共振谱常用氢谱和碳谱，它主要测定分子中具有不同特点的C或H的种类与比例。如对于，经测定，C谱有四个峰，其数值高低比例为2∶1∶1∶1；H谱有四个峰，其数值高低比例为1∶2∶3∶6。有机物A碳谱有两个峰，峰高比为4∶1。氢谱有一个峰。试写出有机物A的结构简式________。‎ ‎【答案】 (1). 变为蒸气的温度下不分解 (2). 降低压强 (3). C5H12 (4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，所以该物质在蒸汽时要能稳定存在，降低压强可以降低物质的沸点，可以避免物质分解等不利因素；‎ ‎(2)3.6gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重‎5.4g，浓硫酸吸收的是反应产生的水，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重‎11g，碱石灰吸收的是二氧化碳，根据元素守恒可知A中C、H的质量，进而可以确定A中氧元素的质量，再确定分子式；‎ ‎(3)根据题中信息可知，A碳谱有两个峰，峰高比为4：1，说明分子中有两种不同环境的碳，且个数比为4：1，氢谱有一个峰，说明只有一种环境的氢原子，据此写结构。‎ ‎【详解】(1)蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，所以该物质在蒸汽时要能稳定存在，降低压强可以降低物质的沸点，可以避免物质分解等不利因素；‎ ‎(2)3.6gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重‎5.4g，浓硫酸吸收的是反应产生的水，所以A中氢元素的质量为×‎2g=‎0.6g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重‎11g，碱石灰吸收的是二氧化碳，所以A中碳元素的质量为×‎11g=‎3g，根据元素守恒可知A中没有氧元素，所以A中C、H原子个数比为=5:12，所以分子式为C5H12；‎ ‎(3)根据题中信息可知，A碳谱有两个峰，峰高比为4:1，说明分子中有两种不同环境的碳，且个数比为4:1，氢谱有一个峰，说明只有一种环境的氢原子，符合条件的结构为。‎ ‎22.有机物CH3CH3、CH3CH===CH2、CH3CH‎2C≡CH、CH2===CH2、CH≡CH、、CH3CH2OH中与甲烷互为同系物的是________，分子空间构型为平面形的是________，直线形的是__________________________。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH3 (2). CH2===CH2、 (3). CH≡CH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同；根据甲烷为正四面体结构、乙烯、苯为平面机构、乙炔为直线型结构判断各有机物分子的结构。‎ ‎【详解】甲烷为饱和链烃，与甲烷互为同系物的化合物必须属于烷烃，满足条件的为：①CH3CH3； 以上各物质中，④CH2=CH2和⑥为平面结构；分子构型为直线型的为乙炔：⑤CH≡CH，故与甲烷互为同系物的是CH3CH3，分子空间构型为平面形的是CH2=CH2、，直线形的是CH≡CH。‎ ‎【点睛】分析有机物的原子共面问题时，重点掌握C-C、C=C、C≡C和苯的空间结构特点，有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转．‎ ‎23.写出下列物质的结构简式：‎ ‎（1）2，4，6三甲基5乙基辛烷：________________________________；‎ ‎（2）3甲基1戊炔：______________________________；‎ ‎（3）1，4戊二烯：______________________________；‎ ‎（4）苯乙烯：___________________________；‎ ‎【答案】 (1). (2). (3). CH2=CHCH2CH=CH2 (4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷为烷烃，最长碳链为8，在2、4、6位上分别含有1个甲基，在5号位上含有1个乙基；‎ ‎(2)3甲基1戊炔为炔烃，最长碳链为5，在3号碳上含有1个甲基，三键位于1、2号碳之间；‎ ‎(3)1，4-戊二烯为二烯烃，最长碳链为5，在1、2号碳和4、5号碳之间分别含有1个双键；‎ ‎(4)苯乙烯为芳香烃，侧链为乙烯基，据此解答即可。‎ ‎【详解】(1)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷为烷烃，最长碳链为8，在2、4、6位上分别含有1个甲基，在5号位上含有1个乙基，结构简式为：；‎ ‎(2)3甲基1戊炔炔烃，最长碳链为5，在3号碳上含有1个甲基，三键位于1、2号碳之间，结构简式为：；‎ ‎(3)1，4-戊二烯二烯烃，最长碳链为5，在1、2号碳和4、5号碳之间分别含有1个双键，结构简式为：CH2=CHCH2CH=CH2；‎ ‎(4)苯乙烯为芳香烃，侧链为乙烯基，苯乙烯可以看成是乙烯中的一个氢原子被苯基取代的产物，结构简式为：。‎ ‎【点睛】有机物系统命名中常见的错误有：①主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；②编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；③支链主次不分(不是先简后繁)；④“－”、“，”忘记或用错。‎ ‎24.通常将一定量的有机物充分燃烧转化为简单的无机物，然后根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）使产生的O2按从左到右的方向流动，则所选装置中各导管的正确连接顺序是________(填字母)。‎ ‎（2）装置C中浓硫酸的作用是_____________________________________。‎ ‎（3）燃烧管中CuO的作用是________________________________。‎ ‎（4）若准确称取‎0.69 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，充分燃烧后，A管质量增加‎1.32 g，B管质量增加‎0.81 g，则该有机物的实验式为________。‎ ‎（5）要确定该有机物的分子式，还要知道该有机物的____，经测定其蒸气密度为 ‎2.054 g/L(已换算为标准状况)，则其分子式为______。‎ ‎（6）该物质的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为____。‎ ‎【答案】 (1). g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a) (2). 干燥O2 (3). 确保有机物中的碳元素全部转化为CO2　 (4). C2H6O (5). 相对分子质量 (6). C2H6O (7). CH3CH2OH ‎【解析】‎ ‎（1）D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在E中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则E中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B（吸收水）、A（吸收二氧化碳）中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选择装置各导管的连接顺序是g→f→e→h→i→c(或d)→d(或c)→a(或b)→b(或a)；（2）D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，以免影响实验结果，即装置C中浓硫酸的作用是干燥O2。（3）一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳，因此CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；（4）n(CO2)= =0.03 mol，n(H2O)==0.045 mol，m(O)=‎0.69 g-m(C)-m(H)=‎0.69 g−0.03 mol×‎12 g·mol-1-0.045 mol×2×‎1 g·mol-1=‎0.24 g，n(O)= =0.015 mol ‎，故其实验式为C2H6O。（5）要确定该有机物的分子式，还要知道该有机物的相对分子质量，M=Vm ρ=‎22.4 L/mol×‎2.054 g/L≈‎46 g/mol，即该有机物的相对分子质量与实验式C2H6O的式量相等，故样品的分子式为C2H6O。（6）由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种类型的氢原子，故该有机物的结构简式为CH3CH2OH。‎ ‎25.（1）乙烯、乙炔、甲苯、苯乙烯()4种有机物分别在一定条件下与H2充分反应。‎ ‎①若烃与H2反应的物质的量之比为1∶3，说明该烃分子中存在______________结构，它是________________________________________________________________________。‎ ‎②若烃与H2反应的物质的量之比为1∶2，说明该烃分子中存在________________结构，它是________________________________________________________________________。‎ ‎③苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为________。‎ ‎（2）按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质：‎ ‎①苯基部分可发生______反应和________反应；‎ ‎②—CH===CH2部分可发生_______反应和_______反应；‎ ‎③该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为__________；滴入酸性高锰酸钾溶液后生成产物的结构简式为__________________________。‎ ‎【答案】 (1). 苯环 (2). 甲苯 (3). 碳碳叁键 (4). 乙炔 (5). 1∶4 (6). 加成 (7). 取代 (8). 加成 (9). 氧化 (10). (11). ‎ ‎【解析】‎ 分析】‎ ‎(1)乙烯含有碳碳双键，乙炔含有C≡C，甲苯、苯乙烯含有苯环，都可与氢气发生加成反应；‎ ‎(2)有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应；苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，以此解答该题。‎ ‎【详解】(1)①苯环与氢气按1:3反应，若烃与H2反应的物质的量之比为1:3，它是甲苯；‎ ‎②碳碳三键与氢气按1:2反应，若烃与H2反应的物质的量之比为1:2，它是乙炔；‎ ‎③苯乙烯含有碳碳双键和苯环，则苯乙烯与H2完全加成的物质的量之比为1:4；‎ ‎(2)①在催化作用下，苯环可发生加成、取代反应；‎ ‎②碳碳双键可发生加成、氧化反应；‎ ‎③含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，产物为；与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，这样的烃基能被酸性KMnO4溶液氧化为-COOH，则滴入酸性高锰酸钾溶液后生成产物的结构简式为。‎ ‎26.德国化学家凯库勒认为，苯分子的结构中碳碳间以单、双键交替排列结合成环状。为了验证凯库勒的观点，某同学设计了以下实验方案：‎ ‎①按如图所示的装置连接好仪器；‎ ‎②检验装置的气密性；‎ ‎③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量FeBr3，塞上橡皮塞，打开止水夹K1、K2、K3；‎ ‎④待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D里的水中，挤压预先盛有水的胶头滴管，观察实验现象。‎ ‎（1）A中所发生反应的反应类型为________，能证明凯库勒观点错误的实验现象是________________________________________________________________。‎ ‎（2）装置B的作用是___________________________________。‎ ‎（3）装置A中发生反应的化学方程式：________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 取代反应 (2). 烧瓶a中产生喷泉现象 (3). 吸收挥发出来的苯及溴蒸气 (4). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)苯与溴在溴化铁做催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢； (2)由于反应放热，苯和液溴均易挥发，溴的存在干扰检验H+和Br-； (3)苯和液溴在铁粉催化作用下发生取代反应。‎ ‎【详解】(1)苯与溴在溴化铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢，苯分子里的氢原子被溴原子所代替，是取代反应，不是加成反应，所以苯分子中不存在碳碳单双键交替，所以凯库勒观点错误，生成的溴化氢极易溶于水，所以C中产生“喷泉”现象；‎ ‎(2)由于反应放热，苯和液溴均易挥发，苯和溴极易溶于四氯化碳，用四氯化碳除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯，以防干扰检验H+和Br-；‎ ‎(3)在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，发生反应的化学方程式为。‎ ‎【点睛】苯的结构特点是无碳碳双键，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，但其有不饱和烃的性质，能与H2在一定条件下发生加成反应，也具有饱和烃的性质，与液溴在催化剂作用下发生取代反应，由此可知苯环中的碳碳键为特殊键，不是双键也不是单键。‎ ‎ ‎