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文档介绍
2018-2019学年江西省宜春市上高二中高二下学期第二次月考化学试题 解析版
2020届高二年级下学期第二次月考化学试卷 试题可能需要的数据:C.12 H.1 O.16 N.14 Ca.40 一、选择题(每小题3分,共48分;每小题仅有一个符合题意的选项) 1.化学与生活、生产息息相关,下列有关说法正确的是( ) A. 食品袋中常放有硅胶和铁粉,都能起到干燥的作用 B. 实验室热源大多是由酒精灯提供的,是因为乙醇燃烧的△H大 C. 纯碱可用于生产普通玻璃,日常生活中可用纯碱溶液来除去物品表面的油污 D. 淀粉、油脂、纤维素、蛋白质均高分子有机化合物,一定条件下均能发生水解 【答案】C 【解析】 【详解】A.食品袋中常放有硅胶起到干燥的作用,而铁粉则起还原剂(即脱氧剂)的作用,A错误; B.实验室热源大多是由酒精灯提供的,是因为乙醇燃烧放出大量的热,放热越多,则其△H越小,B错误; C.纯碱、石灰石、二氧化硅在高温下反应产生普通玻璃,纯碱水解使溶液显碱性,日常生活中可用来除去物品表面的油污,C正确; D.油脂不是高分子化合物,D错误; 故合理选项是C。 2.关于(商品名称为氟利昂-12)的叙述正确的是( ) A. 有两种同分异构体 B. 只有一种结构 C. 是平面型分子 D. 是非极性分子 【答案】B 【解析】 【详解】该物质是甲烷分子中的H原子被Cl、F原子取代产生的物质,由于甲烷为正四面体结构,所以分子中任何两个共价键都相邻,所以只有一种结构,不存在同分异构体,由于分子中各个化学键排列不对称,所以属于极性分子,因此合理选项是B。 3.已知酸性强弱:羧酸>碳酸>酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应),所得产物中能跟NaHCO3溶液反应的是( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的产物 4.某有机物分子中含有n个—CH2—,m个—CH—,a个—CH3,其余为—OH,则分子中—OH的个数为( ) A. 2n+3m-a B. m+2-a C. n+m+a D. m+2n+2-a 【答案】B 【解析】 【详解】若只连接甲基,-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3,m个,能连接m个-CH3,所以n个-CH2-,m个,连接-CH3共计m+2个。由于分子中含有a个-CH3,所以连接的-OH为m+2-a。所以合理选项是B。 5.不能直接用乙烯为原料制取的物质是( ) A. CH3CH2Cl B. CH2Cl-CH2Cl C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】 乙烯含有碳碳双键,可以发生加成反应,氯乙烯通过加聚反应生成聚氯乙烯,而乙烯不能通过反应生成氯乙烯。 【详解】A.乙烯和氯化氢发生加成反应生成CH3CH2Cl,A不符合题意; B.乙烯和氯气发生加成反应生成CH2Cl-CH2Cl,B不符合题意; C.氯乙烯通过加聚反应生成聚氯乙烯,而乙烯不能通过反应生成氯乙烯,C符合题意; D.乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,D不符合题意; 故合理选项是C。 【点睛】本题主要考查了乙烯的化学性质,注意掌握常见官能团的性质以及反应类型的判断。 6.已知某有机物A的分子式为C5H10O3,又知A既可以与NaHCO3溶液反应,也可与钠反应,且等量的A与足量的NaHCO3、Na充分反应时生成气体物质的量相等,则A的结构最多有( ) A. 14种 B. 8种 C. 12种 D. 9种 【答案】C 【解析】 【分析】 有机物分子式为C5H10O3,等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1:1,说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH,该有机物可以看作,C4H10中2个H原子,分别被-COOH、-OH代替,以此解答该题。 【详解】有机物分子式为C5H10O3,等量的有机物与足量的NaHCO3 溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1:1,说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH,该有机物可以看作,C4H10中2个H原子,分别被-COOH、-OH代替。 若C4H10为正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有2种不同结构;取代不同C原子的2个H原子,有6种,相应的同分异构体有8种; 若C4H10为异丁烷:CH3CH(CH3)CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有1种,取代不同C原子的2个H原子,有3种,相应的同分异构体有4种;故该有机物的可能的结构有8+4=12种,故合理选项是C。 【点睛】本题考查了有机物的结构与性质、同分异构体的书写的知识,准确判断官能团的种类与数目是解题的关键,注意在取代中,要学会利用定一移二进行判断。 7.化学实验安全处理不正确的是( ) A. 金属钠着火时,立即用沙子盖灭 B. 苯酚沾在皮肤上用大量水冲洗 C. 制备氯气时,应用NaOH溶液吸收多余的氯气 D. 制备乙烯时向乙醇和浓硫酸的混合液中加碎瓷片 【答案】B 【解析】 【详解】A.金属钠能和水反应,不能用水来灭火,应用沙土来覆盖,通过隔绝空气来灭火,A正确; B.苯酚在冷水中的溶解度不大,而易溶于酒精,应用酒精来洗涤,B错误; C.氯气能和碱反应生成可溶性的盐,故可以用氢氧化钠溶液来吸收多余的氯气,C正确; D.乙醇和浓硫酸的混合溶液在受热时易暴沸,加入碎瓷片来防止暴沸,D正确; 故合理选项是B。 8.有关图中化合物的说法错误的是( ) A. 该化合物能发生加成反应和取代反应 B. 1mol该化合物与NaOH溶液反应时最多消耗 3molNaOH C. 该化合物能和Na2CO3溶液反应放出CO2 D. 该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A.该化合物含碳碳双键,可以与溴发生加成反应;含酚-OH,可以与羧酸发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,A正确; B.该化合物含有1个酚-OH、2个酯基-COOC-都可以与NaOH反应,则1 mol该化合物与NaOH溶液反应时最多消耗3 mol NaOH,B正确; C.该化合物含酚-OH,酸性很弱,与碳酸钠反应生成酚钠、碳酸氢钠,不能放出CO2气体,C错误; D.该化合物含碳碳双键、酚-OH,因而能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确; 故合理选项是C。 9.下列化学用语正确的是( ) A. 乙酸的实验式:C2H4O2 B. 一氯甲烷的电子式: C. 蔗糖的分子式:C12H22O11 D. TNT的结构简式: 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙酸的分子式为:C2H4O2,实验式是CH2O,A错误; B.Cl原子最外层有7个电子,其中1个成单电子与C原子形成1对共用电子对,使Cl原子达到最外层8个电子的稳定结构,电子式为,B错误; C.蔗糖是由分子构成的,其分子式为:C12H22O11,C正确; D. TNT是三硝基甲苯,氮原子与苯环直接相连,结构简式:,D错误; 故合理选项是C。 10.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格氏试剂 R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成,所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( ) →H A. 甲醛和 1-溴丙烷 B. 丙酮和一氯甲烷 C. 乙醛和氯乙烷 D. 甲醛和2-溴丙烷 【答案】B 【解析】 【详解】由信息可知,此反应原理为断开C=O双键,烃基加在碳原子上,-MgX加在O原子上,产物水解得到醇,即发生取代反应,由氢原子(-H)取代-MgX,现要制取(CH3)3C-OH,即若合成2-甲基-2丙醇,则反应物中碳原子数之和为4。 A.选项中,反应生成产物经水解得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH),不是丙醇,A不符合题意; B.丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2-甲基-2-丙醇,B符合题意; C.氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH(OH)CH2CH3,C不符合题意; D.选项中,反应生成产物经水解得到2-甲基-1-丙醇,不是2-甲基-2-丙醇,D不符合题意; 故合理选项是B。 11.蒽的结构如图所示,其8氯代物异构体数目为 ( ) A. 13种 B. 15种 C. 14种 D. 16种 【答案】B 【解析】 【分析】 共含10个H,则8氯代物与2氯代物的种类相同,如图所示编号, ,该分子是对称结构,有3类氢原子,其一氯代物有3种,分别位于1、2、10位置,根据2个Cl原子是否处于同一苯环,采用“定一移一”的方法确定二氯代物。 【详解】如图所示编号,当2个Cl原子处于同一苯环上时,若处于中间苯环时,只有1种;当处于一侧苯环时,1个Cl原子处于1号位,另外Cl原子可以位于2、3、4号位置,有3种;2个Cl原子可以分别处于2、3号位置; 当2个Cl原子处于不同苯环时,Cl原子处于1号位,另外Cl子可以位于另外2个苯环的6种位置,Cl原子处于2号位,另外Cl原子可以位于10、8、7、5号位置(1、8与2、9相同,1、7与2、6相同),有4种,故蒽的二氯代物的同分异构体的数目有:1+3+1+6+4=15,即8氯代物异构体数目为15种,故合理选项是B。 【点睛】本题考查有机物的异构现象,把握H的个数及二取代物与八取代物的关系为解答的关键,注意二取代物的判断方法采用“定一移一”法。 12.将一定量的有机物充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中完全吸收,经过滤得沉淀20g,滤液质量比原石灰水减少5.8g,该有机物不可能是( ) A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙二醇 D. 乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】有机物燃烧产物有二氧化碳和水,将燃烧产物通过足量石灰水,经过滤可得沉淀20g,应为CaCO3,n(CO2)=n(CaCO3)==0.2mol,根据反应方程式 CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O 滤液减少质量 1mol 100g 56g 0.2mol 20g 11.2g 称量滤液时,其质量只比原石灰水减少5.8g,说明反应生成水的质量应为11.2g-5.8g=5.4g, 则n(H)=2n(H2O)=2×=0.6mol,则有机物中N(C):N(H)=0.2mol:0.6mol=1:3, 选项中乙烷、乙醇、乙二醇中C、H原子数目之比符合1:3,只有C2H4不符合,故合理选项是D。 13.用石油和煤可以得到有机化工生产中需要的众多原料,例如由石油得到的乙烯和由煤得到的苯制聚苯乙烯,生产过程如下: ① ② ③ 下列说法不正确的是( ) A. 通过裂解可以从石油中获得更多的乙烯 B. 把煤干馏不能直接得到苯 C. 反应① ② ③的原子利用率都达到了100% D. 制聚苯乙烯的反应①为加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.裂解是深度裂化,以获得短链不饱和烃为主要成分的石油加工过程,主要得到主要为乙烯,丙烯,丁二烯等不饱和烃,A正确; B.把煤干馏可以得到煤焦油,煤焦油主要含有苯、甲苯、二甲苯等芳香族化合物,B正确; C.①③都是化合反应,化合反应原子利用率是100%,反应②生成氢气,原子利用率不是100%,C错误; D.①为加成反应,D正确; 故合理选项是C。 14.萜品油烯(D)可用作香料的原料,它可由A合成得到如下所示,下列说法正确的是 ( ) A. 有机物B的分子式为C11H19O3 B. 有机物D分子中所有碳原子一定共面 C. 有机物C的同分异构体中不可能有芳香化合物 D. 1mol有机物A中含有1.204×1024个双键 【答案】D 【解析】 【详解】A.根据B结构简式可知B的分子式为C11H18O3,A错误; B.有机物D分子中含有饱和C原子,根据饱和C原子的四面体结构可知,不可能所有碳原子在同一个平面上,B错误; C.有机物C中含有碳碳双键、C=O双键、2个环状结构,不饱和度为4,则可能存在芳香族化合物的同分异构体,C错误; D.A分子中含有1个碳碳双键,1个碳氧双键,所以1mol有机物A中含有1.204×1024个双键,D正确; 故合理选项是D。 15.下列离子方程式正确的是( ) A. 用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3)2+ +2OH- CH3COONH4 +3NH3+2Ag↓+H2O B. 苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2 +H2O+2C6H5O-→2C6H5OH+CO32- C. 乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O D. 氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素:Cl-+Ag+=AgCl↓ 【答案】C 【解析】 【详解】A. CH3COONH4是可溶性盐,以离子形式存在,A错误; B.苯酚钠溶液中通入少量CO2,发生反应产生HCO3-,B错误; C.弱酸乙酸与难溶性弱碱氢氧化铜悬浊液发生复分解反应产生乙酸铜和水,离子方程式为:2CH3COOH+Cu(OH)2=Cu2++2CH3COO-+2H2O,C正确; D.氯乙烷中的氯元素以Cl原子形式存在,若要检验,应先使Cl原子转化为Cl-,然后再加入AgNO3溶液检验,D错误; 故合理选项C。 16.某酯A,其分子式为C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A的结构可能有( ) A. 6种 B. 5种 C. 4种 D. 3种 【答案】B 【解析】 【详解】A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,则B应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,应为醇,则A应为酯,E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,E至少含有3个碳,则C可能为甲酸、乙酸、丙酸,如C为甲酸,则D为CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH(CH3)CH3;如C为乙酸,则D为CH3CHOHCH2CH3,如C为丙酸,则D为CH3CHOHCH3,所以A结构可能有5种,故合理选项是B。 二、填空题( 共52分 ) 17.I:烷烃分子中的基团可能有四种:-CH3、-CH2-、,其数目分别用a、b、c、d表示,对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论: (1)下列说法正确的是___________ A.c增加1,a就会增加3 B.a的数目与b的数目的大小无关 C.d增加1,a就会增加2 D.b增加1,a就会增加2 (2)四种基团之间的关系为:C=______________(用a、b、c、d表示) (3)若某烷烃分子中,b=c=d=1,则满足此条件的该分子的结构可能有__________种,写出其中一种的名称_________________________。 II:已知为平面结构,则W(HOOCCH=CHCOOH)分子中最多有________个原子在同一平面内。 【答案】 (1). BC (2). a-2d-2 (3). 3 (4). 2,2,3-三甲基戊烷 (5). 16 【解析】 【分析】 I.(1)根据烷烃的分子结构和构成情况来回答; (2)根据烷烃的通式CnH2n+2来计算回答; (3)根据条件书写烷烃的同分异构体,确定数目; II.根据、C=C双键为平面结构分析判断。 【详解】I.(1) A.c增加1,a增加3时只局限到了异丙烷,不合理,A错误; B.在直链烷烃中,两头是甲基,中间可以有无数个亚甲基,a的数目与b的数目的大小无关,B正确; C.根据烷烃的命名原则和书写,d增加1,a就会增加2,C正确; D.b增加1,在亚甲基的两端挂上甲基,只能是丙烷一种物质,不可能,D错误; 故合理选项是BC; (2)根据烷烃的通式CnH2n+2,-CH3、-CH2-、其数目分别用a、b、c、d表示,则烷烃的分子式为C(a+b+c+d)H(3a+2b+c),则:3a+2b+c=2(a+b+c+d)+2,整理得:a=2+c+2d; (3)烷烃分子中,当b=c=d=1时,能组成的烷烃分别是:2,2,4-三甲基戊烷、2,2,3-三甲基戊烷、2,3,3-三甲基戊烷共三种同分异构体; II. WHOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,因C=C、为平面结构,则分子中最多有16个原子共面。 【点睛】本题考查有机物的结构与合成的知识,掌握烷烃的分子式通式、C原子的价电子为四个,最多结合4个其它原子或原子团是解题关键。 18.由有机物A合成化工产品的中间产物F(C11H14O2)的合成路线如下: 已知:①与羟基直接相连的碳原子上有氢原子,才可被催化氧化; ②A为一种芳香烃,分子式为C11H14,其核磁共振氢谱显示有5组峰; ③D能发生银镜反应,且D苯环上的一氯代物只有2种; ④(R1、R2、R3、R4代表“烃基”或“H”原子); ⑤(R代表“烃基”)。 根据以上信息回答下列问题: (1)有机物E的名称为_______,G中的官能团名称为______,H的结构简式为______。 (2)指出下列反应的反应类型:①_____________________,④_____________________。 (3)写出下列反应的化学方程式。 银氨溶液与D的反应:_____________________________________________________; 正丙醇与E的反应:_________________________________________________________。 (4)符合下列条件的E的同分异构体有______种;任写出其中一种的结构简式_________。 ①能发生银镜反应;②苯环上有两个取代基;③分子内不含甲基。 (5)根据上述合成路线和信息,写出由丙酮经过一系列反应制备正丙醇的合成路线_________________________________________________________________________________。 【答案】 (1). 对甲基苯甲酸 (2). 羟基、羰基 (3). (4). 加成反应 (5). 消去反应 (6). +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O (7). +CH3CH2CH2OH+ H2O (8). 6 (9). (10). CH3COCH3 CH3CH(OH)CH3 CH2=CHCH3 CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH 【解析】 【分析】 A为一种芳香烃,分子式为C11H14,A分子不饱和度==5,苯环不饱和度是4,所以支链上含有1个碳碳双键;A和溴发生加成反应生成卤代烃B,B发生水解反应生成C为醇,与羟基直接相连的碳原子上有氢原子,才可被催化氧化,C发生信息中的氧化反应生成丙酮和D,D能发生银镜反应,说明D中含有醛基,且D苯环上的一氯代物只有2种,则D的结构简式为,C结构简式为,B结构简式为,A结构简式为,C被催化氧化生成G,G结构简式为,G发生消去反应生成H为;D和银氨溶液发生氧化反应然后酸化得到E为;正丙醇和对甲基苯甲酸发生酯化反应生成F为。 【详解】(1)有机物E结构简式为,名称为对甲基苯甲酸;G结构简式为,G中的官能团名称为羰基、羟基;H的结构简式为; (2)反应①是与Br2发生加成反应产生;反应④是发生消去反应生成的过程; (3)D是对甲基苯甲醛,含有醛基,与银氨溶液发生银镜反应,方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O; 正丙醇与E()发生酯化反应,产生对甲基甲酸丙酯和水,反应的方程式为+CH3CH2CH2OH+ H2O; (4)E为,其同分异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②苯环上有两个取代基,两个取代基可能位于邻间对位置;③分子内不含甲基,只能是醛基和-CH2OH或-CH2CHO和-OH, 如果取代基是醛基和-CH2OH,符合条件的有3种结构;如果取代基是-CH2CHO和-OH,符合条件的有3种结构,所以有6种符合条件的同分异构体; 其中一种结构简式为; (5)CH3COCH3和氢气发生加成反应生成2-丙醇CH3CH(OH)CH3,CH3CH(OH)CH3发生消去反应生成丙烯CH2=CHCH3,CH2=CHCH3和HBr在过氧化物、适当的溶剂条件下发生加成反应生成1-溴丙烷CH3CH2CH2Br,CH3CH2CH2Br发生水解反应生成1-丙醇CH3CH2CH2OH,所以其合成路线为CH3COCH3 CH3CH(OH)CH3 CH2=CHCH3 CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2OH。 【点睛】本题考查有机物推断和有机物合成,明确有机物官能团性质、物质之间的转化、物质转化所需条件即可正确推断物质,正确推断各物质是解本题关键,难点是同分异构体种类判断。注意题给信息的正确获取和灵活运用。 19.I:下列有关实验叙述合理的是_________________。 A.实验室制肥皂时,将适量植物油、乙醇和NaOH溶液混合,并不断搅拌、加热,直到混合物变稠,即可得到肥皂; B.可以用酸性高锰酸钾溶液来区别甲烷和乙烯; C.用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置与石油分馏时所用温度计的位置不同; D.将10滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后,再滴加2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子; E.在植物油中滴入溴水,溴水会褪色。 F.下列实验需水浴加热:①苯的硝化反应 ②葡萄糖的银镜反应 ③乙酸乙酯的制备; II:某化学兴趣小组设计如图所示装置(夹持、加热仪器略),模拟工业生产三氯乙醛(CCl3CHO)的方法,由乙醇与氯气作用,制得三氯乙醛。 查阅资料,有关信息如下: ①制备反应原理:C2H5OH+4Cl2CCl3CHO+5HCl 可能发生副反应:C2H5OH+HClC2H5Cl+H2O CCl3CHO+HClOCCl3COOH+HCl ②相关物质的相对分子质量及部分物理性质: (1)仪器B和C的名称分别是_____________,_____________。 (2)仪器A中发生反应的离子方程式为_________________________________________。 (3)该装置C最好采用_________加热的方法,以控制反应温度在70℃左右。 (4)该设计流程中存在一处缺陷,该缺陷可能引起的后果是_____________。 (5)反应结束后,从C中的混合物中分离出CCl3COOH的方法是__________(填名称)。 【答案】 (1). BCE (2). 洗气瓶 (3). 三颈瓶(或三口瓶) (4). 2MnO4- +10Cl-+16 H+ =2Mn2+ +5Cl2↑+8H2O (5). 水浴 (6). 引入杂质C2H5Cl和CCl3COOH (7). 蒸馏 【解析】 【分析】 I. A.实验室利用皂化反应可以得到肥皂; B.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是乙烯能; C.用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置放在溶液中; D.检验溴代烃水解生成的溴离子的方法:先加强碱溶液,然后加硝酸酸化,最后加硝酸银溶液; E.植物油中含有的不饱和键可以和溴水发生加成反应; F.根据实验发生的条件来判断回答; II. A装置利用高锰酸钾溶液与浓盐酸制备氯气,B装置用饱和食盐水除去氯气中的杂质气体HCl,C中反应制备CCl3CHO,D装置盛放氢氧化钠溶液,吸收尾气中氯气、HCl防止污染空气。 【详解】I. A.实验室制肥皂时,将适量植物油、乙醇和NaOH溶液混合,并不断搅拌、加热,直到混合物变稠,最后要加入氯化钠或食盐固体,发生盐析,即可得到肥皂,A错误; B.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但是乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以用酸性高锰酸钾溶液来区别甲烷和乙烯,B正确; C.用乙醇制取乙烯时所用温度计的位置放在溶液中,石油分馏时所用温度计的位置放在蒸馏烧瓶的支管口处,C正确; D.检验溴代烃水解生成的溴离子的方法:首先加强碱溶液,使卤代烃发生水解反应,然后加硝酸酸化,中和过量的强碱溶液,使溶液显酸性,最后加硝酸银溶液,根据产生沉淀的颜色来判断所含的卤族元素,D错误; E.植物油中含有的不饱和键可以和溴水发生加成反应,溴水会褪色,E正确; F.①苯的硝化反应需水浴加热;②葡萄糖的银镜反应需水浴加热 ③乙酸乙酯的制备不需要水浴加热,F错误; 故合理选项是BCE; II. (1)根据仪器构造可知B是洗气瓶,C为三颈瓶或三口瓶; (2)仪器A中高锰酸钾与浓盐酸反应生成氯化锰、氯气与水,该反应的离子方程式为:2MnO4- +10Cl-+16 H+ =2Mn2+ +5Cl2↑+8H2O; (3)仪器C需控制反应温度在70℃左右,最好采取70℃水浴加热的方法; (4)该设计流程中缺少干燥氯气的装置,由于生成的氯气中含有水蒸气,氯气能与水反应生成HCl与HClO,会发生反应:CCl3CHO+HClO→CCl3COOH+HCl、C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O,导致装置C中副产物CCl3COOH、C2H5Cl增多; (5)CCl3COOH溶于乙醇与CCl3CHO,应采取蒸馏方法进行分离。 【点睛】本题考查化学实验的基本操作、有机物制备、物质含量程度、实验方案设计等知识,注意知识的梳理和归纳、明确反应原理与各装置作用为解答关键,注意掌握常用物质分离提纯方法。 20.芳香酯类化合物A、B互为同分异构体,均含C、H、O三种元素。相同状况下A、B蒸汽对氢气的相对密度都是97,分子中C、H原子个数相同,且C、H原子总数是氧原子数的5倍。 已知:各有机物之间存在如下转化关系 其中C能发生银镜反应,F经连续氧化可生成C;C与D是相对分子质量相同的不同类有机物。 (1)A的结构简式是_______________。 (2)E中所含官能团的名称是_______。完全燃烧时,1mol D 与1 mol 下列_____的耗氧量相同(填字母代号)。 a. C3H6O3 b. C3H8O c. C2H4 d. C2H6O2 (3)B的分子式是________________。 水杨酸与小苏打反应的化学方程式是______________________。 C与F反应的化学方程式是________________,反应类型是_______。 (4)同时符合下列要求的同分异构体有_______种。 ①与A互为同分异构体 ②可以水解 ③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。 【答案】 (1). (2). 羧基 (3). a、c (4). C10H10O4 (5). +NaHCO3+CO2↑+H2O (6). CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O (7). 酯化反应(或取代反应) (8). 3 【解析】 【分析】 A、B蒸气对氢气的相对密度是97,则二者相对分子质量为97×2=194,分子中C、H原子个数相同,且C、H原子总数是氧原子数的5倍,设C原子数为n,则H原子数为n,O原子数为,则12n+n+×16=194,解得n=10,故A、B分子式为C10H10O4。A、B水解均得到水杨酸,可知C、D碳原子总数与E、F碳原子总数相等,均为3,F经连续氧化可生成C,说明F为醇,C为酸,C能发生银镜反应,C和D是相对分子质量相同的不同类有机物,则D应为CH3CH2OH,C为HCOOH,故F为CH3OH,E为CH3COOH,由此可知A为,B为,以此解答该题。 【详解】(1)由上述分析可知,A的结构简式为; (2)E为CH3COOH,含有的官能团为羧基;D结构简式为CH3CH2OH,乙醇燃烧方程式为CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O,1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2; a.1molC3H6O3完全燃烧消耗氧气的物质的量为3mol,与乙醇相同,a合理; b.1molC3H8O完全燃烧消耗氧气的物质的量为4.5mol,与乙醇不相同,b不合理; c.1molC2H4完全燃烧消耗氧气的物质的量为3mol,与乙醇相同,c合理; d.1molC2H6O2完全燃烧消耗氧气的物质的量为2.5mol,与乙醇不相同,d不合理; 故合理选项是ac; (3)由上述分析可知,B的结构简式是,分子式是C10H10O4; 水杨酸中的羧基可以和碳酸氢钠发生反应,生成二氧化碳,反应方程式为:+NaHCO3+CO2↑+H2O; 甲醇和甲酸之间可以发生酯化反应生成甲酸甲酯,即 CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O,该反应属于酯化反应; (4)同时符合下列条件的同分异构体:①与A互为同分异构体;②可以水解,含有酯基;③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有一种,说明两个取代基相同且处于对位,符合条件的同分异构体为:、、,所以符合条件的同分异构体有3种。 【点睛】本题考查有机物的推断的知识,注意根据F连续氧化生成C判断物质含有的官能团,结合分子式判断C、D含有含有碳原子数目,再结合二者相对分子质量推断。 查看更多