河北省定兴中学2019-2020学年高二4月线上测试化学试题

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定兴中学高二线上考试化学试题 2020.3.21‎ 试题说明：本试题分客观题（1-24）和主观题（25-28）部分，共 100 分，考试时间 90 分钟。 可能用到的相对原子质量;H-1 C-12 O-16 N-14 Na-23‎ 一、单选题（每题 2 分） ‎ ‎1．下列关于有机物的叙述正确的是（ ） ‎ A．碳酸、KSCN、乙醇均是有机物 ‎ B．有机物只能由动植物体内产生，不能用人工方法合成 C．凡是含碳元素的化合物都属于有机物 D．在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧元素、氮元素、卤素、硫元素等 ‎ ‎2．“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句，下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误 的是（ ）‎ A．蚕丝属于天然高分子材料 ‎ B．蚕丝的主要成分是蛋白质 ‎ C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于高分子聚合物 ‎ D．“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应 ‎ ‎3．下列化学用语表示正确的是 ‎ A．乙酸的分子式：CH3COOH B．CH4 分子的球棍模型：‎ C．硝基苯的结构简式：‎ D．甲醛的结构式： ‎ ‎4．下列有机反应对应的反应类型正确的是 A．2CH3CHO+O2 2CH3COOH 氧化反应 B．2CH3OH CH3OCH3＋H2O 消去反应 C．nHOCH2CH2OH 加聚反应 D．CH2=CH2 + Cl2 CH2=CHCl + HCl 加成反应 ‎5．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A．CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHO B．CH3CH2OH CH2=CH2‎ C． D．AgNO3(aq) [Ag(NH3)2]OH(aq) Ag(s)‎ ‎6．下面是丁醇的两种同分异构体，其结构简式、沸点及熔点如下表所示：‎ 异丁醇 叔丁醇 结构简式 沸点/℃‎ ‎108‎ ‎82.3‎ 熔点/℃‎ ‎-108‎ ‎25.5‎ 下列说法不．正．确．的是 A．用系统命名法给异丁醇命名为：2-甲基-1-丙醇 B．异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰，且面积之比是 1∶2∶6 ‎ C．用蒸馏的方法可从二者的混合物中分离出叔丁醇粗品 ‎ D．两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃 ‎ ‎7．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 ‎ A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水 ‎ B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水 ‎ C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇 ‎ D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯 ‎8．有八种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④1，3-丁二烯、⑤乙醛、⑥环己烷、⑦环己烯⑧二甲苯，既能使酸性 ‎ 高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色的是（ ）‎ A．③④⑤⑧ B．④⑤ C．④⑤⑦ D．③④⑤⑦⑧‎ ‎9．某烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该烯烃可能的结构有( )‎ A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种 ‎10．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是 ‎ A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构 B．‎ C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 ‎ D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法 ‎ 11．下列关于蔗糖属于非还原型糖，而其水解产物具有还原性的实验方案的说法中，正确的是 A．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：④③ ‎ B．验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：③⑤ ‎ C．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①④⑤ ‎ D．验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①⑤②④⑤ ‎ ‎12．已知某有机物的结构简式如图所示：下列有关说法正确的是（ ） A．该有机物的化学式为 C11H12OCl2‎ B．在同一平面上的碳原子数最多为 10 个 C．与 NaOH 醇溶液在加热条件下消去氯原子 D．在铜作催化剂和加热条件下能被 O2 氧化成醛 ‎—‎ ‎13．已知酸性：H2SO4＞ ＞H2CO3> ＞HCO3‎ 因素，将 转变为 的最佳方法是 A．与足量的 NaOH 溶液共热后，再通入足量 CO2 B．与足量的 NaOH 溶液共热后，再加入适量 H2SO4‎ ‎，综合考虑反应物的转化率和原料成本等 C．与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 NaOH 溶液 D．与稀 H2SO4 共热后，加入足量的 Na2CO3 溶液 ‎14．两个醛分子在 NaOH 溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：‎ 若两种不同的醛，例如乙醛(CH3CHO)与丙醛(CH3CH2CHO)在 NaOH 溶液中最多可以形成羟基醛有 A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种 ‎ ‎15．已知：丙醇可被强氧化剂氧化为丙酸。ClCH2CH=CHCH2Cl 可经三步反应制取 HOOCCHClCH2COOH，发 生反应的类型依次是（）‎ A．水解反应、氧化反应、加成反应 B．加成反应、水解反应、氧化反应 C．水解反应、加成反应、氧化反应 D．加成反应、氧化反应、水解反应 ‎16．饱和一元醇 35.2g 和足量的金属 Na 反应，生成标准状况下氢气为 4.48L，该醇可氧化成醛，则其结构可能有 几种（ ）‎ A．2 种 B．3 种 C．4 种 D．5 种 17．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是 A．分子式为 C9H8O3Br B．不能与浓溴水反应生成沉淀 C．与 HCHO 一定条件下可以发生缩聚反应 D．1mol 此衍生物最多与 2mol NaOH 发生反应 ‎18．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 ( ) A．CH3Cl B．‎ C． D．‎ ‎19．下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)‎ A． (酸性 KMnO4 溶液)用于检验溴乙烷消去生成的乙烯 B． 用于石油的分馏 C． 用于实验室制硝基苯 D． 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 ‎ ‎20．将“试剂”分别加入①、②两只试管中，不．能．完成“实验目的”的是 实验目的 试剂 试管中的物质 ‎①醋酸 ‎②苯酚 A 醋酸的酸性强于苯酚 碳酸氢钠溶液 溶液 ‎①苯 ‎②苯酚 B 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 溶液 C 甲基对苯环的活性有影响 酸性高锰酸钾溶液 ‎①苯 ‎②甲苯 D 乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼 金属钠 ‎①水 ‎②乙醇 A．A B．B C．C D．D 21．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述 错误的是 A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 K ‎ B．实验中装置 b 中的液体逐渐变为浅红色 C．装置 c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 ‎22．聚丙烯酸酯的结构简式可表示如图所示，可以由丙烯酸酯加聚得到。‎ 下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是 ‎ A．属于高分子化合物 B．聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点 C．单体为 CH2=CH-COOR D．1mol 分子中有 n 个碳碳双键。‎ ‎23．催化加氢可生成 3－甲基己烷的是 A． B． C． D．‎ ‎24．关于化合物木糖醇（ ），下列说法正确的是 A．不能发生氧化反应 B．所有碳原子在同一平面上 C．与丙三醇互为同系物 D．木糖醇分子式为 C5H12O5‎ ‎25．按要求回答下列问题:‎ ‎（1）梯恩梯（TNT）结构简式为 。‎ ‎（2） 中含有的官能团的名称为 。‎ ‎（3）戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物,试书写它的结构简式 。‎ ‎（4）某炔烃和氢气充分加成生成 2,2,5-三甲基己烷,该炔烃的结构简式是 ，名称是 。‎ ‎（5）分子式为 C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为 ‎ ‎（6）分子式为 C4H6 的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为 。‎ ‎（7）键线式 名称是 。‎ 物质 异丙醇 苯甲酸 苯甲酸甲酯 沸点/℃‎ ‎82．4‎ ‎249‎ ‎218‎ ‎26．某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料，制取苯甲酸异丙酯（ ）。 已知有关物质的沸点如下表：‎ Ⅰ．合成苯甲酸异丙酯粗产品：‎ 在如图的三颈烧瓶加入 12.2g 苯甲酸和 30mL 异丙醇(密度约为 0.79g/cm3)，再小心加入 3mL 浓硫酸，混匀后，加 入几块碎瓷片，维持温度 85-90℃，加热 30 分钟，使反应充分，得苯甲酸异丙酯粗产品。‎ ‎（1）仪器 A 的名称是 ，加入碎瓷片的作用是 。‎ ‎（2）制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 。‎ ‎（3）合成过程中最适合的加热方式是 。‎ A．酒精灯直接加热 B．油浴 C．水浴 D．砂浴 Ⅱ．粗产品的精制：‎ ‎（4）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，操作①中用到的 一种重要玻璃仪器是 ；操作②的名称是 。‎ ‎(得到产品 9.84g)‎ ‎（5）结合上述相关数据进行计算，苯甲酸异丙酯的产率为 %。‎ ‎27．I．回答下列问题：‎ ‎（1）化学式 C4H8 的烯烃的所有碳原子一定在同一平面上，则该烯烃的结构简式为 ‎ ‎（2）1mol 能与 mol NaHCO3 反应 ‎（3）香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。‎ ‎①常温下，1 摩丁香酚能与 mol Br2 反应 ‎②香兰素分子中至少有 个原子共平面 II．由 制对甲基苯乙炔 的合成路线如下：‎ ‎（G 为相对分子质量为 118 的烃）‎ ‎（1）写出 G 的结构简式 ‎ ‎（2）①的反应类型 ‎ ‎（3）④的反应条件 ‎ ‎28．有机物 F（）为一种高分子树脂，其合成路线如下：‎ 已知：①A 为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为 134；‎ ‎② 请回答下列问题：‎ ‎（1）X 的化学名称是 。‎ ‎（2）E 生成 F 的反应类型为 。‎ ‎（3）D 的结构简式为 。‎ ‎（4）由 B 生成 C 的化学方程式为 。‎ ‎（5）芳香族化合物 Y 是 D 的同系物，Y 的同分异构体能与饱和 Na2CO3 溶液反应放出气体，分子中只有 1 个侧链， 核磁共振氢普显示有 5 种不同化学环境的氢，峰值面积比为 6:2:2:1:1。写出两种符合要求的 Y 的结构简式 ‎ 、 。‎ ‎（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯 ‎（ ）的合成路线（无机试剂自选）： 。‎ ‎9‎ 高二线上考试化学答题纸 班级: 姓名： 学号： 分数：‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ 答案 题号 ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ 答案 ‎25．（每空 1 分）（1） 。‎ ‎（2） 。‎ ‎（3） 。‎ ‎（4） ， 。‎ ‎（5） ‎ ‎（6） 。‎ ‎（7） 。‎ ‎26．（每空 2 分）‎ Ⅰ．（1） ， 。‎ ‎（2） 。‎ ‎（3） 。‎ Ⅱ．（4） ； 。‎ ‎（5） %。‎ ‎27．(每空 2 分)I．（1） ‎ ‎（2） ‎ ‎（3）① ② ‎ II．‎ ‎（1） ‎ ‎（2） ‎ ‎（3） ‎ ‎28．（除标注外，每空 2 分）‎ ‎（1） 。‎ ‎（2） 。‎ ‎（3） 。‎ ‎（4） 。‎ ‎（5） 、 。‎ ‎（6）（4 分）‎ 定兴中学高二线上考试化学试题答案 2020.3.21‎ ‎1．【答案】D【解析】 A、含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物，但碳的氧化物、碳酸盐、碳酸虽含碳元素，但其性质与无机 物类似，因此把它们看作无机物，故 A 错误；‎ B、人工可以合成有机物，如尿素，故 B 错误； C、凡是含碳元素的化合物不一定是有机物，如碳酸钠、二氧化碳、一氧化碳等组成结构与无机物相似属于无机物， 故 C 错误；‎ D、在所有的有机物中都含有碳元素，多数含有氢元素，其次还含有氧、氮、卤素、硫、磷元素等，故 D 正确。‎ ‎2．【答案】C【解析】‎ A.蚕丝是一种天然纤维，属于天然高分子材料，故 A 正确； B.蚕丝是熟蚕结茧时所分泌丝液凝固而成的连续长纤维，是一种天然的纤维，其主要成分是纤维状蛋白质，故 B 正确； C.蜡的主要成分是高级脂肪酸和高级脂肪酸酯，分子式中碳原子数通常在 个不等，相对分子质量不是很大， 所以不能称为高分子，可以称为较大的分子。题中所指的蜡不属于高分子，故 C 错误； D.“蜡炬成灰”的过程有燃烧反应发生，所以过程中发生了氧化反应，故 D 正确。答案选 C。‎ ‎3．【答案】D【解析】‎ A. 乙酸的分子式：C2H4O2，故 A 错误；B. CH4 分子的比例模型： ，故 B 错误；C. 硝基苯的结构简式：‎ ‎，故 C 错误；D. 甲醛的结构式： ，故 D 正确；答案：D。‎ ‎4．【答案】A【解析】‎ A．乙醛发生催化氧化反应生成乙酸，反应方程式为 2CH3CHO+O22CH3COOH，为氧化反应，故 A 正确； B．2CH3OH CH3OCH3+H2O 没有形成不饱和键，不是消去反应，是-OH 上 H 被取代，为取代反应，故 B 错误；‎ C．nHOCH2CH2OH ，产物中有小分子，不是加聚反应，属于缩聚反应，故 C 错 误；‎ D．CH2=CH2 + Cl2 CH2=CHCl + HCl，反应生成了 HCl，不是加成反应，属于取代反应，故 D 错误；‎ ‎5．【答案】C【解析】‎ A．CH3CH2Br 在氢氧化钠醇溶液中应该发生消去反应生成乙烯，不是生成乙醇，故 A 错误；‎ B．乙醇在浓硫酸，140℃时发生分子间的取代反应生成乙醚，不是生成乙烯，故 B 错误；‎ C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳反应生成苯酚，苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀，能够实现物质间的转化，故 C 正确；‎ D．丙酮中没有醛基，不能与银氨溶液发生银镜反应，故 D 错误；故选 C。‎ ‎6．【答案】B【解析】‎ A.醇的系统命名步骤: 1. 选择含羟基的最长碳链作为主链，按其所含碳原子数称为某醇; 2.从靠近羟基的一端依次编 号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面，例如 1-丁醇 CH3CH2CH2CH2OH；3. 侧链的位置编号和名 称写在醇前面。因此系统命名法给异丁醇命名为: 2-甲基-1-丙醇，选项 A 正确； B.有几种氢就有几组峰，峰面积之比等于氢原子个数比;异丁醇的核磁共振氢谱有四组峰，且面积之比是 1:2: 1 :6， 选项 B 不正确； C.根据表格可知，叔丁醇的沸点与异丁醇相差较大，所以用蒸馏的方法可将叔丁醇从二者的混合物中分离出来，选 项 C 正确；‎ D.两种醇发生消去反应后均得到 2-甲基丙烯，选项 D 正确； 7．【答案】B【解析】】 A、酒精和水互溶，不能分液分离，A 项错误；‎ B、二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水均可以用分液分离，B 正确； C、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇均互溶，不能分液分离，C 项错误； D、己烷和苯互溶，不能分液分离，D 项错误。‎ ‎8．【答案】C【解析】‎ ‎①甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故①错误；‎ ‎②苯既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故②错误；‎ ‎③聚乙烯没有碳碳双键，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故③错误；‎ ‎④1，3-丁二烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故④正确；‎ ‎⑤乙醛含有醛基，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故⑤正确；‎ ‎⑥环己烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色，故⑥错误；‎ ‎⑦环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色，故⑦正确；‎ ‎⑧二甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水因反应而褪色，故⑧错误； 因此④⑤⑦正确，故 C 正确；‎ ‎9．【答案】B【解析】‎ 由题给烷烃的结构可知，烷烃分子结构对称，含有 3 种不同化学环境的 H 原子。在这 3 种 H 原子中，各去掉相邻 两碳原子上的 1 个 H 原子可以形成 1 个双键，最多形成 2 个位置的双键，故烯烃的可能结构有 2 种。‎ 故答案选 B。‎ ‎10．【答案】C【解析】 A、元素分析仪克帮助人们确定有机化合物的元素组成，但不能确定结构，错误，不选 A； B、核磁共振氢谱中有 5 中氢原子，比值为 2:4:4:1:3，错误，不选 B；‎ C、红外光谱可以确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析 可以区分，正确，选 C；‎ D、质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，错误，不选 D。 ‎ ‎11．【答案】D【解析】 A．蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：④⑤，故 A 错误； B．蔗糖属于非还原型糖，不能发生银镜反应，则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序：④⑤，故 B 错误；‎ C．在碱性条件下加银氨溶液，生成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则水解后先加 NaOH 至碱性，再加 银氨溶液，则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤，故 C 错误； D．在碱性条件下加银氨溶液，生成光亮的银镜，可说明水解产物具有还原性，则水解后先加 NaOH 至碱性，再加 银氨溶液，则验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤②④⑤，故 D 错误；‎ ‎12．【答案】A【解析】‎ A.根据结构简式知其分子式为 C11H12OCl2，A 正确； B.直接连接苯环的碳原子、连接碳碳双键的碳原子能共面，甲基上 C 原子和连接甲基的碳原子可能共平面，所以 在同一平面上的碳原子数最多为 11 个，B 错误； C.苯环上的氯原子不能发生消去反应，苯环上甲基上的氯原子不能发生消去反应，C 错误； D.醇羟基没有位于烃基链头上，所以发生催化氧化反应时生成酮而不是生成醛，D 错误； ‎ ‎13．【答案】A【解析】‎ A．与足量的 NaOH 溶液共热后羧基转化为—COONa，酯基转化为—ONa。由于碳酸的酸性强于酚羟基而弱于羧基，‎ 则再通入足量 CO2 即可转化为，A 正确；‎ B．与足量的 NaOH 溶液共热后，羧基转化为—COONa，酯基转化为—ONa。由于硫酸的酸性强于酚羟基和羧基，‎ 则再加入适量 H2SO4 后转化为，B 错误；‎ C．与稀 H2SO4 共热后酯基转化为—OH，加入足量的 NaOH 溶液后得到，C 错误；‎ D．与稀 H2SO4 共热后酯基转化为—OH，由于酚羟基的酸性强于碳酸氢钠，所以加入足量的 Na2CO3 溶液后转化为 ‎，D 错误；‎ ‎14．【答案】D【解析】‎ 根据已知信息可判断乙醛与丙醛在 NaOH 溶液中可以发生同种醛的加成有 2 种，也可以发生不同种醛的加成也有 2‎ 种，共 4 种，答案选 D。‎ ‎15．【答案】C【解析】‎ 先是水解，氯原子被-OH 取代，得到含有醇羟基的，然后是和氯化氢加成，保护双 键，最后用强氧化剂将羟基氧化为羧基即可，发生的反应类型依次为：水解反应、加成反应、氧化反应，故选 C。‎ ‎16．【答案】C【解析】‎ 标准状况下氢气为 4.48L，氢气的物质的量是 0.2mol，根据反应方程式，2mol 饱和一元醇与钠反应生成 1mol 氢气，‎ ‎35.2g 则该醇的物质的量是 0.4mol，该醇的摩尔质量是 ‎‎ ‎0.4mol ‎= 88g/mol，该醇的分子式是 C5H12O；该醇可氧化成醛，‎ 说明与羟基相连的碳原子有 2 个 H 原子，结构简式为 CH3(CH2)3CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、(CH3)3CCH2OH、 (CH3)2CHCH2CH2OH，共 4 种，选 C。‎ ‎17．【答案】C【解析】‎ A. 分子式为 C9H9O3Br，A 错误；‎ B. 酚能与浓溴水反应生成沉淀，且苯环上相应的位置没有全部被取代，所以该物质可以和浓溴水发生取代反应，‎ B 错误；‎ C. 酚能与甲醛发生缩聚反应，所以扁桃酸衍生物能与 HCHO 一定条件下可以发生缩聚反应，C 正确；‎ D. 酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应，所以 1mol 此衍生物最多与 3mol NaOH 发生反应，故 D 错误；‎ ‎18．【答案】B【解析】‎ A、一氯甲烷不能发生消去反应，A 错误；‎ B、2－溴丙烷既能发生消去反应，又能发生水解反应，B 正确；‎ C、分子中与 CH2Cl 相连的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，C 错误； D、分子中与 CH2Br 相连的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，D 错误； 19．【答案】C【解析】‎ A、挥发的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，装置①不能用于检验溴乙烷消去生成的乙烯，选项 A 错误； B、温度计测定馏分的温度、且冷却水应下进上出，则图中温度计的水银球应在支管口处、且冷水方向不合理，选 项 B 错误；‎ C、水浴加热 50～60℃时制备硝基苯，图中制备实验装置合理，选项 C 正确； D、盐酸挥发，盐酸与苯酚钠反应，不能比较碳酸、苯酚的酸性，选项 D 错误； ‎ ‎20．【答案】C【解析】‎ 的酸性强于苯酚的酸性， A 合理； B.饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，B 合理； C.酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响而不是甲基对苯环的影响，C 不合 理； D.水是弱电解质，乙醇是非电解质，羟基氢原子的活泼性不同，反应进行的剧烈程度不同，能证明乙醇羟基中的氢 原子不如水分子中的氢原子活泼，D 合理；‎ ‎21．【答案】D【解析】‎ A 项、若关闭 K 时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开 K，可以平 衡气压，便于苯和溴混合液流下，故 A 正确；‎ B 项、装置 b 中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故 B 正确；‎ C 项、装置 c 中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故 C 正确；‎ D 项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液， 向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故 D 错 误。‎ ‎22．【答案】D【解析】 A．聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物，属于高分子化合物，故 A 正确； B．聚丙烯酸酯的聚合度 n 不确定，为混合物，没有固定熔沸点，故 B 正确；‎ C．根据聚丙烯酸酯的结构，它是由 CH2=CH-COOR 经加成聚合反应生成的，单体为 CH2=CH-COOR，故 C 正确；‎ D．聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键，故 D 错误；‎ ‎23．【答案】C【解析】‎ A、该有机物与氢气加成生成物是 3—甲基庚烷，A 错误； B、该有机物与氢气的加成产物是 3—甲基戊烷，B 错误； C、该有机物与氢气的加成产物是 3—甲基己烷，C 正确； D、该有机物与氢气的加成产物是 2—甲基己烷，D 错误； 24．【答案】D【解析】‎ A ‎.木糖醇中含有羟基，且与羟基相连的碳上有氢原子，故可以被氧化，故 A 错误；‎ B ‎.木糖醇中所有碳原子均为饱和碳原子，不可能在同一平面上，故 B 错误；‎ C.结构相似，分子组成上相差 1 个或者若干个 CH2 原子团的化合物互称为同系物，丙三醇有三个羟基，木糖醇有 5‎ 个羟基，故不是同系物，故 C 错误； D.根据图示可知木糖醇分子式为 C5H12O5，故 D 正确； 故答案为 D。‎ ‎25．‎ ‎【答案】 羟基 羧基 (CH3)3CC º CCH(CH3)2 2,2,5-三甲基 3-己炔 CH3C≡CCH3 4-甲基-2-戊醇 ‎【解析】‎ ‎（1）梯恩梯（TNT）为三硝基甲苯，硝基在苯环甲基的邻位和对位上，结构简式为： ；‎ ‎（2）官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团，苯环不是官能团；含有的官能团的名称为羟基、羧基；‎ ‎（3）戊烷的同分异构体有 3 种，分别为正戊烷、异戊烷和新戊烷，一氯代物只有一种的是新戊烷，结构简式为：‎ ‎；‎ ‎（4）炔烃含有碳碳三键，与氢气加成后相邻碳原子分别引入 2 个 H 原子，2，2,5-三甲基己烷的结构简式为 ‎(CH3)3CCH2C H2CH(CH3)2，根据结构特点可推出该炔烃的结构简式为：(CH3)3CC º CCH(CH3)2 ；‎ ‎（5）分子式为 C6H12 的某烃为不饱和烃，且所有碳原子都在同一平面上，可确定含有类似乙烯的结构，则其结构 简式为： ；‎ ‎（6）某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，可确定有类似乙炔的结构，则结构简式为：CH3C≡CCH3；‎ ‎（7）键线式的折点与顶点为 C 原子，且每个 C 原子均为 4 条键，不够的用 H 原子补够，可确定有 6 个 C 原子， 且碳碳均为单键，故分子式为：C6H14O；系统命名法羟基最小的一端开始读数，主链上有 5 个碳原子，其名称为 4-甲基-2-戊醇；‎ ‎26．‎ ‎【答案】球形冷凝管 防止暴沸 +HO—CH(CH3)2 +H2O C 分 液漏斗 蒸馏 60‎ ‎【解析】‎ ‎（1）根据仪器的结构可知，仪器 A 的名称是球形冷凝管，加入碎瓷片的作用是防止暴沸；‎ ‎（2）苯甲酸与 2-丙醇发生酯化反应制备苯甲酸异丙酯的化学方程式是 ‎+HO—CH(CH3)2 +H2O；‎ ‎（3）因为要控制温度范围 85-90℃，所以最好用水浴加热，选 C；‎ ‎(4)苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等物质，苯甲酸异丙酯是不溶于水的液体，异丙醇、 水能溶于饱和碳酸钠溶液，苯甲酸和碳酸钠发生反应，进入溶液，所以操作Ⅰ是分离互不相溶的液体混合物的方法， 采用分液法分离，分液使用的主要玻璃仪器为分液漏斗；根据互溶的液体混合物中物质沸点的不同，采用蒸馏的方 法分离；‎ ‎（5）12.2 g 苯甲酸和 30 mL 异丙醇(密度约为 0.79 g·cm-3)，根据所给数据计算，异丙醇质量是 23.7g，12.2g 苯甲酸 ‎164 ´12.2g 需要 6.0g 异丙醇，所以异丙醇过量，所以理论上制得的产品的质量是 ‎9.84g ‎122‎ ‎=16.4g，则产品的产率为 ‎16.4g ‎×100%=60%。‎ ‎27．【答案】(CH3)2C = CH2 1 2 12 加成或还原反应 NaOH 的乙醇溶液,△‎ ‎【解析】‎ ‎（1）根据乙烯所有原子共面，所以要使化学式 C4H8 的烯烃的所有碳原子在同一平面上，烯烃的结构简式为(CH3)2C ‎= CH2；答案：(CH3)2C = CH2；‎ ‎（2）有机官能团中只有-COOH 能与 NaHCO3 溶液反应，所以 1mol 能与含 1mol NaHCO3 的溶液反 应；答案：1；‎ ‎（3）①常温下，C=C 和酚羟基的邻对位都能与 Br2 发生反应，所以由知 1 摩丁香酚能与 2mol Br2‎ 反应；答案：2；‎ ‎②苯环上所有的原子共面，由香兰素的结构简式为 可知，分子中至少有 12 个原子共平面；答案：12；‎ II．（1）根据分析可知 G 的结构简式为：；答案： 。‎ ‎（2）根据分析可①的反应类型加成反应；答案：加成反应；‎ ‎（3）根据分析可④是卤代烃的消去反应，所以反应条件为：NaOH 的乙醇溶液,加热；答案：NaOH 的乙醇溶液, 加热。‎ ‎28．‎ ‎【答案】 甲醛 缩聚反应 ‎ ‎ ‎【解析】根据信息：A 为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为 134；A 苯丙醛，根据 F ‎（ 的结构简式可知，E 为含有羟基的芳香羧酸，根据 C 的分子式和生成 D 和 E 条件可知，‎ C→D 为羟基或醛基的氧化，D→E 为卤素原子的水解反应，结合 E 的结构可知，D 为含有溴原子的芳香羧酸，则 C 为含有溴原子的芳香醛，B 为含有碳碳双键的芳香醛，根据信息②可知 X 为甲醛。‎ ‎（1）由上述分析, X 为甲醛，正确答案：甲醛。‎ ‎（2）根据 F（）结构可知，该物质是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的，因此该反应类型 为缩聚反应；正确答案：缩聚反应。‎ ‎（3）根据 C 的分子式和生成 D 和 E 条件可知，C→D 为羟基或醛基的氧化，D→E 为卤素原子的水解反应，结合 E 的结构可知，D 为含有溴原子的芳香羧酸，D 的结构简式为；正确答案： 。‎ ‎（4）由题分析可知 B 为含有碳碳双键的芳香醛，可以与溴发生加成反应，化学方程式为：‎ ‎；正确答案：‎ ‎。‎ ‎（5）D 的结构简式为，芳香族化合物 Y 是 D 的同系物，说明均含有羧基和溴原子，能够 与饱和 Na2CO3 溶液反应放出气体，说明含有羧基，分子中只有 1 个侧链，结构的变化只是碳链异构和溴原子位置 异构，核磁共振氢普显示有 5 种不同化学环境的氢，峰值面积比为 6:2:2:1:1，说明苯环上有 3 种氢原子，个数比为 ‎、‎ ‎2:2:1，侧链含有 2 种氢原子，个数比为 6:1，符合要求的 Y 的结构简式为 ； 正确答案： 、 。‎ ‎（6）要合成有机物 ，就得先合成 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成 CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得来， 而丙醛和甲醛在碱性环境下反应生成甲基丙烯醛。因此制备该物质的流程如下：‎ ‎；正确答案：‎