- 2021-07-02 发布 |
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文档介绍
高二化学下期中试题平行班
【2019最新】精选高二化学下期中试题平行班 时间: 90分钟 满分: 100分 试卷说明: (1)本卷共二大题,25小题,解答写在答卷的指定位置上,考试结束后,只交答卷。 (2)考试过程中不得使用计算器或具有计算功能的电子设备。 (3)可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Cr-52 Fe-56 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、选择题(共21小题,每小题2分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1.某基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,下列说法中不正确的是( ) A.该元素基态原子中共有25个电子 B.该元素原子核外有4个电子层 C.该元素原子最外层共有2个电子 D.该元素原子M电子层共有8个电子 2.从电负性角度上看,下列各组元素间最易形成离子键的是( ) A.H、F B.K、O C.Na、Cl D.Ca、S 3.下列描述正确的是( ) A.3p2表示3p能级有两个轨道 - 13 - / 13 B.原子晶体中可能存在离子键 C.分子晶体中一定存在共价键 D.sp2杂化轨道模型为 4.向CuSO4溶液中加入稀氨水至沉淀刚好溶解,若所得溶液中只有一种溶质,该溶质是( ) A.[Cu(H2O)4]SO4 B.Cu(OH) 2 C.[Cu(NH3)4](OH)2 D.[Cu(NH3)4]SO4 5.以下有关元素性质的说法不正确的是( ) A.具有下列电子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2 ②1s22s22p3 ③1s222s2p63s23p4 原子半径最大的是① B.具有下列价电子排布式的原子中, ①3s23p2 ②3s23p3 ③3s23p4 第一电离能最大是② C.①Na、K、Rb②N、P、Si③Na、P、Cl,元素的电负性随原子序数增大而递增的是③ D.某主族元素X气态基态原子的逐级电离能分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703……当它与氯气反应时生成的阳离子是X3+ 6.根据表中给出物质的熔点数据(AlCl3沸点为260 ℃),判断下列说法错误的是( ) 晶体 NaCl MgO SiCl4 AlCl3 晶体硼 熔点/℃ 801 2800 -70 180 2500 A.AlCl3晶体是离子晶体 B.SiCl4晶体是分子晶体 - 13 - / 13 C.晶体硼是原子晶体 D.MgO中的离子键比NaCl中的离子键强 7.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示,单位为kJ·mol-1)。下列关于元素R的判断中一定正确的是( ) I1 I2 I3 I4 … R 740 1500 7700 10500 (1)R的最高正价为+3价 (2)R元素位于元素周期表中第ⅡA族 (3)R元素第一电离能大于同周期相邻元素 (4)R元素基态原子的电子排布式为1s22s2 A.(1)(2) B.(2)(3) C.(3)(4) D.(1)(4) 8.下列对一些实验事实的理论解释正确的是( ) 选项 实验事实 理论解释 A 氮原子的第一电离能大于氧原子 氮原子2p能级半充满 B CO2为直线形分子 CO2分子中之间的夹角为120° C 金刚石的熔点低于石墨 金刚石是分子晶体,石墨是原子晶体 D HF的沸点高于HCl HF的相对分子质量小于HCl - 13 - / 13 9.北京大学和中国科学院的化学工作者已成功研制出碱金属与C60 形成的球碳盐K3C60 ,实验测知该物质属于离子化合物,具有良好的超导性。下列有关分析正确的是( ) A.K3C60 中只有离子键 B.K3C60 中不含共价键 C.该晶体在熔融状态下能导电 D.C60 与 12 C互为同素异形体 10. 铁有δ、γ、α三种同素异形体,如图所示,三种晶体在不同温度下能发生转化。下列说法不正确的是( ) A.δ-Fe晶体中与每个铁原子等距离且最近的铁原子有8个 B.α-Fe晶体中与每个铁原子等距离且最近的铁原子有6个 C.若δ-Fe晶胞边长为a cm,α-Fe晶胞边长为b cm,则两种晶体密度比为2b3∶a3 D.将铁加热到1500℃分别急速冷却和缓慢冷却,得到的晶体类型相同 11.硫化羰(OCS)存在于许多种植物中,杀虫效果显著。它与CO2、CS2互为等电子体,已知CO键的键能为745 kJ·mol-1,有关硫化羰的说法正确的是( ) A.分子中有2个σ键和1个π键 B.可推测CS键的键能大于745 kJ·mol-1 C.OCS中碳原子是采用sp2杂化方式成键的 D.分解温度CS2、OCS、CO2依次由低到高 12.在气相中,关于BeF2和SF2的说法错误的是( ) - 13 - / 13 A.BeF2分子中,中心原子Be的价层电子对数等于2,其空间排布为直线,成键电子对数也等于2 B.BeF2分子的立体结构为直线形 C.SF2分子中,中心原子S的价层电子对数等于4,其空间排布为四面体,成键电子对数等于2,没有孤对电子 D.在气相中,BeF2是直线形而SF2是V形 13.下列对各组物质性质的比较中,正确的是( ) A.硬度:Li>Na>K B.熔点:金刚石>晶体硅>碳化硅 C.第一电离能:Na<Mg<Al D.空间利用率:六方密堆积<面心立方<体心立方 14. 亚硫酰氯(SOCl2 )是重要的有机物卤化剂和电池的介质,生产上和生活中有着广泛应用,亚硫酰氯易水解,在140℃以上可发生:4SOCl2 =3Cl2 ↑+2SO2 ↑+S2 Cl2 。有关说法不正确的是( ) A.1mol SOCl2 受热分解,转移2mol电子 B.S2 Cl2 分子中各原子均达到8电子结构 C.气态产物通入品红溶液中,一定能使品红溶液褪色 D.工业上用ZnCl2·6H 2 O与SOCl2 混合制无水氯化锌,是利用SOCl2 水解释放出HCl, 抑制氯化锌的水解 15. X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期元素,X2- 和Y+的核外电子排布相同, Z电子层数与最外层电子数相等,W 原子是同周期主族元素中半径最小的。下列说法正确的是 A.简单离子半径:Z>W>X>Y - 13 - / 13 B.X的氢化物中不可能含有非极性键 C.由X 与Y两种元素组成的物质可能有漂白性 D.元素Y、Z 的氧化物的水化物之间相互 反应生成的盐溶夜呈中性 16. 固体A的化学式为NH5 ,它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外层电子结构,则下列有关说法中,不正确的是( ) A.1 mol NH5 中含有5NA 个N-H键(N A 表示阿伏加德罗常数) B. NH5 中既有共价键又有离子键,它形成的晶体是离子晶体 C.NH5的电子式为 D.它与水反应的化学方程式为:NH5 +H2 O NH3 H2 O+H2↑ 17.某化肥厂从生产的硫酸铵中检出一种组成为N4H4(SO4)2的物质。该物质在水溶液中以SO42-和N4H44+两种正四面体构型的离子存在。N4H44+遇碱生成一种形似白磷的N4分子。 下列相关说法中,正确的是 (填序号)。 A.N4是N2的同分异构体 B.1 mol N4分解生成N2,形成了4 mol π键 C.白磷的沸点比N4高,是因为P—P键键能比N—N键大 D.白磷的化学性质比N2活泼,说明P的非金属性比N强 18.某气态有机物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子式,所需最少的条件是( ) ①X中碳的质量分数 ②X中氢的质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④X对氢气的相对密度 ⑤X的质量. A. ①和② B. ①②④ C. ①②⑤ D. ③④⑤ 19.某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C— - 13 - / 13 H键、O—H键、C—O键的振动吸收,核磁共振氢谱显示该分子中有4个吸收锋,则该有机物的结构简式是( ) A.CH3CH(OH)CH3 B.CH3CH2CH2CH2OH C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2OCH2CH3 20.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( ) A. 异丙苯的分子式为C9H12 B. 异丙苯的沸点比苯高 C. 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D. 异丙苯和苯互为同系物 21. 的一氯代物有几种( ) A.5 B.6 C.7 D.8 第II 卷(选择题,共58分) 二、填空题(本大题含4小题,共58分) 22.(14分)a、b、c、d、e、f是前四周期原子序数依次增大的6种元素。a元素的基态原子核外s能级上的电子数是p能级上电子数的2倍;c元素所组成的单质和氢化物中分别有一种具有漂白性;d的单质是一种常见的半导体材料;e的电负性在同周期主族元素中最大;f的基态原子最外层只有一个电子,且内层电子排布均为全充满结构。 (1)b元素基态原子的价电子轨道排布图为 。 (2)c的氢化物中,电子总数为18的分子是 ,中心原子的杂化方式为 , 它是 分子(填“极性”或“非极性”)。 (3)a、b、c、f四种元素的第一电离能由大到小的顺序为 。(用元素符号回答,下同) - 13 - / 13 (4)b与c组成的一种分子中有16个价电子(c原子仅与一个b相连),其结构式为 。 (5)d与e形成的化合物和足量水反应,生成两种酸,该反应的化学方程式 。 (6)已知c、f能形成两种化合物,其晶胞如图所示,甲的化学式为 ,乙的化学式为 ;高温时,甲易转化为乙的原因为 。 23.(14分)钛被称为继铁、铝之后的第三金属, 回答下列问题: (1)基态钛原子的电子排布式为 ,其原子核外共有 种运动状态不相同的电子,金属钛晶胞如图1所示,为 堆积(填堆积方式)。 (2)用熔融的镁在氩气中还原TiCl4可得到多空的海绵钛。已知TiCl4在通常情况下是无色液体,熔点为-23℃,沸点为136℃,可知TiCl4为 晶体。 (3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,其催化的一个实例如图2。化合物乙的沸点明显高于化合物甲,主要原因是 。 (3)通过X-射线探明KCl、CaO、TiN晶体与NaCl晶体结构相似,且知两种离子晶体的晶格能数据如下: 解释KCl晶格能小于CaO的原因: 。 离子晶体 KCl CaO 晶格能(kJ/mol) 715 3401 (4)硫酸氧钛晶体中阳离子为链状聚合形式的离子,结构如图3所示。该阳离子的化学式为 。 - 13 - / 13 (5)钙钛矿晶体的结构如图4所示。钛离子位于立方晶胞的顶角,被 个氧离子包围成配位八面体;钙离子位于立方晶胞的体心,被 个氧离子包围,钙钛矿晶体的化学式为 。 24.(14分)过渡金属元素在工业生产科技国防领域有着广泛的用途,请回答下列问题: (1)过渡金属离子与水分子形成的配合物是否有颜色,与其d轨道电子排布有关。一般地,为d0或d10排布时,无颜色,为d1~d9排布时,有颜色。如[Co(H2O)6]2+显粉红色。据此判断,[Mn(H2O)6]2+ (填“无”或“有”)颜色。 (2)金属阳离子含有的未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,不适合作录音带磁粉原料的是 。 (3)某配合物的分子结构如右图所示,其分子内不含有________(填序号)。 A.离子键 B.极性键 C.金属键 D.配位键 E.非极性键 (4)向硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。已知NF3与NH3具有相同的空间构型,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是 。 (5)钒能形成多种配合物,钒的两种配合物X、Y的化学式均为V(NH3)3ClSO4,取X、Y的溶液进行如下实验(已知配体难电离出来)。 X X Y Y 试剂 BaCl2溶液 AgNO3溶液 BaCl2溶液 AgNO3溶液 现象 白色沉淀 无明显变化 无明星变化 白色沉淀 - 13 - / 13 则X的配离子为 ,Y的配体是 。 (6)铁和氨气在640℃可发生置换反应,产物之一的晶胞结 构如右图所示,写出该反应的化学方程式 。若 该晶体的密度是ρg·cm-3,则两个最近的Fe原子间的距离为 cm。(阿伏加德罗常数用NA表示) 25.(16分)硼元素和碳元素形成的单质及化合物在生产、生活中有广泛的用途。请回答下列问题: (1)BF3气体与NH3相遇立即生成一种白色晶体:BF3 + NH3=F3B—NH3, ①写出F3B—NH3的结构式并画出配位键 。 ②写出一种与BF3具有相同空间构型的阴离子 。 (2)硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子Xm-(含B、O、H三种元素)的球棍模型如图24-1所示: 在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型有 ;配位键存在于 原子之间(填原子的数字标号);m= (填数字)。 (3)CH3COOH(如图24-2)分子中π键与σ键的数目之比为 ,键角α (填“大于”、“等于”或“小于”)键角β。 (4)碳元素可形成多种单质。 ①金刚石的晶胞如下图所示。若晶胞参数为a pm,则该晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为__________%。(列出计算式即可) ②石墨的晶体结构如图所示,则石墨晶胞中含碳原子数 个;设阿伏加德罗常数的值为NA,已知石墨的密度为ρg·cm-3 ,C— - 13 - / 13 C键的键长为r cm;已知金刚石中C—C键的键长为大r cm,原因可能是 ;计算石墨晶体的层间距为 。 - 13 - / 13 答案 1—21 DBDDD ABACD DCAAC ABBCC C 22.(14分) (1) (1分) (2)H2O2(双氧水或过氧化氢也可),sp3杂化, 极性 (3分) (3) N>O>C>Cu (2分) (4) N=N=O (2分) (5) SiCl4+4H2O=H4SiO4+4HCl (2分) (6)CuO Cu2O Cu2O中Cu的3d能级为全充满状态,较稳定 (4分) 23.(14分) (1)[Ar]3d24s2 ; 22 ;六方最密 (3分) (2)分子 (1分) (3)乙分子之间可以形成氢键,甲分子之间不能形成氢键(2分) (4)TiO2+或 [TiO]n2n+(2分) (5)6; 12; CaTiO3 (6分) 24.(14分) (1)有 (1分) (2) CrO2 (1分) (3)ACE (2分) (4)F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子(或者N、F、H三种元素的电负性:F>N>H,在NF3中,共用电子对偏向F,偏离N原子使得氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键.)(2分) (5)[V(NH3)3Cl]2+ NH3 、 SO42- (3分) - 13 - / 13 (6)6Fe+2NH3 2Fe3N+3H2 (5分) 25.(1)① ②CO32-(2分) (2) ①sp2、sp3 4,5(或5,4) 2 (3分) (3) 1∶7 小于 (2分) (4)①×100%=34%; ②4 (6分) - 13 - / 13查看更多