2020届一轮复习新课改省份专版五十二）宏观把握认识有机化合物作业

2020届一轮复习新课改省份专版五十二）宏观把握认识有机化合物作业

跟踪检测（五十二） 宏观把握——认识有机化合物 ‎1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是(　　)‎ 解析：选D　苯甲醇属于醇类，官能团是醇羟基，A错误；羧酸中的官能团是—COOH，B错误；该有机物是酯类，官能团是酯基，C错误；该物质是醚类，官能团是醚键，D正确。‎ ‎2．下列有关化学用语正确的是(　　)‎ A．聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2 B．丙烷分子的比例模型：‎ C．乙烷的结构式：CH3CH3‎ D．2乙基1,3丁二烯分子的键线式：‎ 解析：选D　A结构简式应为，B为球棍模型；C是结构简式。‎ ‎3．某有机物的结构简式为，与其互为同分异构体的是(　　)‎ 解析：选D　该有机物的分子式为C8H8O2。A项的分子式为C7H6O2，错误；B项的分子式为C8H16O2，错误；C项的分子式为C8H6O3，错误；D项的分子式为C8H8O2，正确。‎ ‎4．(2018·浙江4月选考)下列说法正确的是(　　)‎ A．的名称为3甲基丁烷 B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体 C．为同一物质 D．CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物 解析：选C　A项中正确的命名为2甲基丁烷；B项中两种有机物互为同分异构体；C项中分子式CHCl2F为四面体形，仅有一种结构，故两者为同一种物质；D项中虽具有相同的官能团，但结构不相似，不能互为同系物。‎ ‎5．下列各组有机物，一定互为同系物的是(　　)‎ A．CH4O和C2H6O B. C17H35COOH和C15H31COOH C．C2H4和C4H8‎ 解析：选B　CH4O为甲醇，C2H6O可能为二甲醚，不一定为同系物，故A错误；C17H35COOH和C15H31COOH二者均为饱和羧酸，分子式不同，属于同系物，故B正确；C2H4为乙烯，C4H8可能为环丁烷，不一定为同系物，故C错误；属于醇，属于酚，不是同系物，故D错误。‎ ‎6．通过结构简式可知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子(　　)‎ A．6 B．5‎ C．3 D．4‎ 解析：选B　根据有机物的结构简式可知有—CH3、—CH2—、、—OH，其中2个—CH3中6个H原子等效，2个—CH2—中的H原子不等效，故分子中含有5种不同的H原子。‎ ‎7．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是(　　)‎ A．正壬烷 B．2,6二甲基庚烷 C．2,2,4,4四甲基戊烷 D．2,3,4三甲基己烷 解析：选C　A．正壬烷结构简式是 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3‎ 有五种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有五种，不符合题意；B.2,6二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有四种，不符合题意；C.2,2,4,4四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物只有两种，符合题意；D.2,3,4三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子，因此其一氯代物有8种，不符合题意。‎ ‎8．分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：选C　分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为，含有两类氢原子。当Cl原子在①号C原子上时，则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上，当氯原子在②号C原子上时，则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复，一共有5种结构。‎ ‎9．根据下列烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体的数目是(　　)‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH4‎ C2H4‎ C3H8‎ C4H8‎ C6H12‎ C7H16‎ C8H16‎ A．3 B．4‎ C．5 D．6‎ 解析：选A　由表中各种烃的分子式可推出第5项的分子式为C5H12，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。‎ ‎10．C5H12有3种不同结构：甲．CH3(CH2)3CH3，乙．CH3CH(CH3)CH2CH3，丙．C(CH3)4，下列相关叙述正确的是(　　)‎ A．甲、乙、丙属于同系物，均可与氯气、溴蒸气发生取代反应 B．C5H12表示一种纯净物 C．甲、乙、丙中，丙的沸点最低 D．丙有3种不同沸点的二氯取代物 解析：选C　甲、乙、丙的分子式相同，互为同分异构体，A错误；C5H12可表示甲、乙、丙任一种或其混合物，B错误；C(CH3)4的二氯代物有两种：、，D错误。‎ ‎11．下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是(　　)‎ 解析：选D　环己烷，所有原子不都在同一平面内，故A错误；甲苯，碳原子都在同一平面内，但和甲基上的氢原子不都在同一平面内，故B错误；苯乙烯，苯和乙烯都是平面结构，但不是一定在同一平面内，故C错误；苯乙炔，苯是平面结构，乙炔是直线结构，故其所有原子一定在同一平面内，故D正确。‎ ‎12．下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是(　　)‎ 选项 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去乙醇中的乙酸 加入CaO固体后蒸馏 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性KMnO4溶液洗气 乙烯与酸性KMnO4溶液反应 D 除去苯中的苯酚 加入足量浓溴水后过滤 溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀 解析：选B　乙醇与水互溶，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误；乙酸与CaO反应，转化为难挥发的乙酸钙，再通过蒸馏即可提纯乙醇，B正确；乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2，使甲烷中混有新的杂质CO2，C错误；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法通过过滤分离二者，D错误。‎ ‎13．下列化合物中，1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(　　)‎ 解析：选D　各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的数目及峰面积之比如下表：‎ 选项 不同化学环境 的氢原子种数 ‎1H核磁共振 谱中峰的数目 峰面积之比 A ‎3‎ ‎3‎ ‎3∶2∶2‎ B ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶1‎ C ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶1‎ D ‎2‎ ‎2‎ ‎3∶2‎ ‎14．对下列两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　)‎ A．不是同分异构体 B．分子中共平面的碳原子数相同 C．均能与溴水反应 D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 解析：选C　二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D项错误。‎ ‎15．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：‎ 分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。‎ 已知：①2R—COOH＋2Na―→2R—COONa＋H2↑‎ ‎②R—COOH＋NaHCO3―→R—COONa＋CO2↑＋H2O 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 A的相对分子质量为________‎ ‎(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g A的分子式为________‎ ‎(3)另取A 9.0 g，与足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)‎ 用结构简式表示A中含有的官能团__________‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱如下图：‎ A的结构简式为____________‎ 解析：(1)有机物的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为45×2＝90；(2)浓硫酸增重5.4 g，则生成水的质量是5.4 g，生成水的物质的量是＝0.3 mol，所含有氢原子的物质的量是0.6 mol，碱石灰增重13.2 g，生成二氧化碳的质量是13.2 g，所以生成二氧化碳的物质的量是＝0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为C3H6O3；(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24 L CO2(标准状况)，则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)，则含有羟基数目是1个；(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3∶1∶1∶1，所以结构简式为。‎ 答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH、—OH ‎(4)CH3CH(OH)COOH ‎16．有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。‎ ‎(1)写出A的分子式：________________。‎ ‎(2)写出A的结构简式：____________________________________________________。‎ ‎(3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填字母)。‎ a．氢溴酸 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的四氯化碳溶液 d．Na ‎(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是______________________。‎ 解析：(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为＝0.1 mol，经燃烧生成22.0 g CO2，物质的量为0.5 mol，生成7.2 g H2O，物质的量为＝0.4 mol，故一个有机物A分子中含有N(C)＝＝5，N(H)＝＝8，故N(O)＝＝1，故A的分子式为C5H8O。‎ ‎(2)不饱和度为＝2，红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为6∶1∶1，故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为。‎ ‎(3)A中含有羟基，能与钠反应，含有键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abcd。‎ ‎(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成，故分子中含有1个C===C键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在C===C键上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6∶1∶1，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合A的结构简式可知，B中还含有—CHO，故B的结构简式为。‎ 答案：(1)C5H8O　(2) 　(3)abcd ‎(4) ‎ ‎17．(2016·全国卷Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为________。‎ ‎(2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为_____________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称)‎ ‎(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构)‎ 解析：(1)经计算知A中只含一个氧原子，结合已知信息知A为，名称为丙酮。‎ ‎(2)根据信息②可知，B的结构简式为，分子中含有2种氢原子，故核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰面积比为6∶1。‎ ‎(3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为，在光照条件下C与Cl2发生—CH3上的取代反应。‎ ‎(4)由反应条件可知，D生成E的反应为氯原子的水解反应，由E的分子式为C4H5NO可推知，D为，该反应的化学方程式为＋NaOH ‎(5)由E―→F―→G的反应条件可推知，G为，分子中含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。‎ ‎(6)能发生银镜反应，则分子中含有醛基，且与G含有相同的官能团，符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类，分别为 答案：(1)丙酮　(2)　2　6∶1　(3)取代反应 ‎(5)碳碳双键　酯基　氰基　(6)8‎