【化学】吉林省长春市实验中学2019-2020学年高二10月月考试题(解析版)

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

【化学】吉林省长春市实验中学2019-2020学年高二10月月考试题(解析版)

吉林省长春市实验中学2019-2020学年高二10月月考试题 考试时间:90分钟 分值:100分 第Ⅰ卷 选择题(60分)‎ 一、选择题(每小题只有一个答案符合题意,1-15每小题2分,16-25每小题3分,共60分)‎ ‎1.下列判断正确的是( )‎ ‎①Ca(OH)2微溶于水,所以Ca(OH)2是弱电解质;②强电解质溶液的导电能力可能比弱电解质溶液导电能力弱;③液态氯化氢不导电,但它是电解质;④碳酸氢钠是弱酸的酸式盐,所以是弱电解质;⑤SO3溶于水后导电,所以SO3是电解质;⑥Cu能导电,但它不是化合物,所以Cu是非电解质 A. ②③ B. ②③⑥ C. ①④⑤⑥ D. ②③⑤‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】①溶解性与电解质的强弱没有关系,错误;‎ ‎②如果强电解质溶液浓度很小,弱电解质溶浓度很大,强电解质溶液的导电能力可能比弱电解质导电能力弱,正确;‎ ‎③HCl为共价化合物,液态氯化氢不导电,HCl溶于水所得溶液可以导电,是电解质,正确;‎ ‎④弱酸的酸式盐也是强电解质,错误;‎ ‎⑤SO3溶于水,与水反应:SO3+H2O=H2SO4,H2SO4是电解质,SO3为非电解质,错误;‎ ‎⑥非电解质属于化合物,所以Cu不是非电解质,错误;‎ 答案选A。‎ ‎2.下列事实能说明醋酸(CH3COOH)是弱酸的是( )‎ A. 醋酸溶液能使紫色石蕊试液变红 B. 将pH=3的醋酸溶液稀释10倍,溶液的pH<4‎ C. 醋酸溶液能与鸡蛋壳反应生成二氧化碳 D. 等体积等浓度的醋酸溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.‎ ‎ 醋酸溶液能使紫色石蕊试液变红,醋酸溶液显酸性,说明醋酸为酸,与题意不符,A错误;‎ B. 将pH=3的醋酸溶液稀释10倍,若为强酸,溶液中不存在醋酸分子,c(H+)=10-4mol/L,溶液的pH=4,由于溶液的pH<4,说明醋酸溶液中存在电离平衡,为弱酸,符合题意,B正确;‎ C. 醋酸溶液能与鸡蛋壳反应生成二氧化碳,说明醋酸的酸性强于碳酸,但不能说明醋酸为弱酸,与题意不符,C错误;‎ D. 等体积等浓度的醋酸溶液与氢氧化钠溶液恰好完全反应,发生酸碱中和反应,不能说明醋酸为弱酸,与题意不符,D错误;‎ 答案为B。‎ ‎3.相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是( )‎ A. pH相等的两溶液中:c(CH3COOˉ)=c(Clˉ)‎ B. 分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同 C. 相同物质的量浓度的两溶液,分别与足量镁反应,产生氢气体积盐酸多 D. 相同物质的量浓度的两溶液导电能力相同 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. pH相等的盐酸和醋酸两种溶液,根据电荷守恒:c(CH3COOˉ)=c(Clˉ),故A正确;‎ B. HCl为强电解质,CH3COOH为弱电解质,pH相等的盐酸和醋酸两种溶液中,c(CH3COOH)>c(HCl),分别用NaOH溶液中和体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量醋酸大于盐酸,故B错误; ‎ C. 相同物质的量浓度的两溶液,没有体积,无法计算产生氢气体积,故C错误;‎ D. HCl为强电解质,CH3COOH为弱电解质,相同物质的量浓度的两溶液,盐酸中离子浓度大,导电能力强,故D错误;‎ 答案选A。‎ ‎4.将0.1mol•L﹣1的NH3•H2O溶液加水稀释,下列说法正确的是(  )‎ A. c(NH4+) ∶c(NH3•H2O)比值增大 B. 所有离子浓度均减小 C. c(OH﹣)∶c(NH3•H2O)比值减小 D. 电离常数增大 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.加水稀释时,促进一水合氨电离,铵根离子的物质的量增大,一水合氨的物质的量减小,所以c(NH4+)∶c(NH3•H2O)比值增大,故A正确;‎ B.加水稀释时,促进一水合氨电离,但是溶液中氢氧根离子浓度减小,由于水的离子积不变,则氢离子浓度增大,故B错误;‎ C.加水稀释时,促进一水合氨电离,氢氧根离子的物质的量增大,一水合氨的物质的量减小,所以c(OH-)∶c(NH3•H2O)比值增大,故C错误;‎ D.电离平衡常数与温度有关,温度不变,则电离平衡常数不变,故D错误;‎ 故选A。‎ ‎5.25℃时,醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHCH3COO-+ H+,下列说法正确的是( )‎ A. 向体系中加入少量CH3COONa固体,平衡向左移动,c(CH3COO-)下降 B. 向体系中加水稀释,平衡向右移动,溶液中所有离子的浓度都减小 C. 加入少量NaOH固体(忽略溶解热效应),平衡向右移动,水的电离程度也随之增大 D. 升高体系温度(忽略醋酸挥发),溶液中H+数目增多,平衡一定向左移动 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 详解】A、向体系中加入少量CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,平衡向左移动,选项A错误;‎ B、向体系中加水稀释,平衡向右移动,溶液中c(CH3COO-)、c(H+)减小,温度不变,KW不变,根据KW= c(H+) c(OH-)可知,c(H+)减小,则c(OH-)增大,选项B错误;‎ C. 加入少量NaOH固体(忽略溶解热效应),c(OH-)增大,c(H+)减小,平衡向右移动,水的电离程度也随之增大,选项C正确;‎ D. 升高体系温度(忽略醋酸挥发),电离程度增大,平衡向右移动,溶液中H+数目增多,选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎6.在100mL下列溶液中,分别加入0.05molNaOH固体,溶液的导电性变化不大的是( )‎ A. 0.5mol/L的HCl B. 0.5mol/L的CH3COOH C. 蒸馏水 D. 0.5mol/L的氨水 ‎【答案】A ‎【解析】A.盐酸是强酸,向溶液中加入氢氧化钠后,氢氧化钠和盐酸反应生成氯化钠和水,氯化钠是强电解质,所以离子浓度变化不大,所以溶液导电能力变化不大,故A选;B.醋酸是弱电解质,氢氧化钠和醋酸反应生成醋酸钠,溶液中的溶质由弱电解质变成强电解质,离子浓度增大,溶液的导电能力增大,故B不选;C.水是弱电解质且水的电离程度很小,所以水中自由移动离子浓度很小,向水中加入氢氧化钠固体,氢氧化钠是强电解质,导致溶液中离子浓度增大,所以导电能力变化较大,故C不选;D.一水合氨是弱电解质,氢氧化钠是强电解质,向氨水中加入氢氧化钠固体后,溶液中离子浓度增大,所以导电能力增大,故D不选;故选A。‎ ‎7.现有pH=a和pH=b的两种强碱溶液,已知b=a+2,将两种溶液等体积混合后,所得溶液的pH接近于( )‎ A. a-1g2 B. b-1g2‎ C. a+1g2 D. b+1g2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】pH=a和pH=b的两种强碱溶液,已知b=a+2,说明pH=b的强碱溶液中c(OH-)为pH=a的强碱溶液中c(OH-)的100倍,因为两溶液等体积混合,所以体积变为原来的2倍,c(OH-)==≈0.5×10-(12-a),则混合溶液中c(H+)==2×10-(a+2)=2×10-b,所以pH近似为b-lg2,故选B。‎ ‎8.在25℃水中加入下列物质,不会使水的电离平衡发生移动的是( )‎ A. KCl B. Na2CO3 C. 硫酸 D. 热水 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.KCl为强电解质,在溶液中电离出钾离子和氯离子,这两种离子都不水解,对水的电离平衡无影响,故A正确;‎ B.碳酸钠是强碱弱酸盐,电离出的碳酸根离子在溶液中水解促进水的电离,故B错误;‎ C.硫酸是强电解质电离出的氢离子抑制水的电离,故C错误;‎ D.水的电离是吸热过程,温度升高促进水的电离,故D错误;‎ 故答案为A。‎ ‎9.常温下,等体积的下列各组酸和碱的溶液混和后,溶液pH<7的是( )‎ ‎①pH之和为14的硝酸和氢氧化钾溶液; ②pH之和为15的盐酸和氨水溶液;‎ ‎③pH之和为14的醋酸和苛性钠溶液; ④pH之和为13的硫酸和氢氧化钡溶液。‎ A. ② B. ①② C. ②③ D. ③④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①室温下,pH之和为14的硝酸和氢氧化钾,酸中氢离子浓度和碱中氢氧根离子浓度相等,且两者分别为强酸和强碱,等体积混合溶液呈中性,①错误;‎ ‎②pH之和为15的盐酸和氨水溶液,氢氧根离子浓度是氢离子浓度的十倍,且氨水是弱碱不完全电离,氨水的浓度远远大于氢氧根离子的浓度,所以等体积混合溶液呈碱性,②错误;‎ ‎③pH之和为14的醋酸和苛性钠溶液,氢离子浓度等于氢氧根离子浓度,醋酸为弱酸,醋酸的浓度远远大于电离出的氢离子的浓度,等体积混合,醋酸过量,呈酸性,③正确; ‎ ‎④pH之和为13的硫酸和氢氧化钡溶液,氢离子浓度是氢氧根离子浓度的十倍,混合后溶液呈酸性,④正确;‎ 答案选D。‎ ‎10.将1 mL 0.1mol/L的硫酸加入纯水中制成200 mL溶液,稀释后硫酸中c(H+)水为( )‎ A. 1×10-13mol/L B. 1×10-3mol/L C. 1×10-7mol/L D. 1×10-11mol/L ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】溶液稀释前后溶质的物质的量不变;‎ ‎【详解】硫酸稀释后的浓度c(H2SO4)=0.1mol/L0.001L÷0.2L=0.5×10-3mol/L,则溶液中氢离子浓度c(H+)=0.1mol/L0.001L÷0.2L2=10-3mol/L,硫酸对水的电离有抑制作用,则溶液中c(OH-)=c(H+)水,c(OH-)=Kw/ c(H+)=10-11mol/L;‎ 答案为D。‎ ‎11.下列各组离子因发生水解反应而不能大量共存的是( )‎ A. Ba2+、Cl-、Na+、SO42- B. Al3+、K+、HCO3-、Cl-‎ C. H+、Fe2+、NO3-、SO42- D. H+、Na+、Cl-、CO32-‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】弱酸根离子与弱碱离子在溶液中能相互促进水解反应,而不能大量共存,以此来解答。‎ ‎【详解】A.因Ba2+、SO42-发生复分解反应,而不能共存,选项A不选;‎ B.因Al3+、HCO3-相互促进水解,而不能大量共存,选项B选;‎ C.因H+、Fe2+、NO3-发生氧化还原反应,而不能共存,选项C不选;‎ D.因H+、CO32-发生复分解反应,而不能大量共存,选项D不选;‎ 答案选B。‎ ‎12.25℃时, pH 均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释,pH 随溶液体积的变化曲线如图所示。下列说法正确的是 ( )‎ A. HA的酸性比HB的酸性弱 B. a点溶液的导电性比c点溶液的导电性弱 C. 若两溶液加水稀释,则所有离子的浓度都减小 D. 对a、b两点溶液同时升高温度,则c(A-)/c(B-)减小 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】室温下,pH均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释至1000mL,HA溶液pH=5,说明HA为强酸,HB为弱酸。‎ ‎【详解】A.pH均为2的两种一元酸HA和HB各1mL,分别加水稀释1000倍,HA溶液pH=5,HB溶液pH小于5,HA的酸性比HB的酸性强,A错误;‎ B.a点溶液中离子浓度大于c点溶液中离子浓度,溶液导电性取决于离子浓度大小,则a点溶液的导电性比c点溶液的导电性强,B错误;‎ C.两种酸溶液稀释时氢离子浓度减小,而水的离子积Kw=c(H+)·c(OH-)不变,故c(OH-)增大,C错误;‎ D.HA为强酸,HB为弱酸,对a、b两点溶液同时升高温度,c(A-‎ ‎)浓度不变,HB电离程度增大,c(B-)浓度增大,c(A-)/c(B-)比值减小,D正确;‎ 答案选D。‎ ‎13.下列固体物质溶于水,再将其溶液加热,蒸发结晶、再灼烧,能得到化学组成与原固体物质相同的是( )‎ ‎①胆矾 ②氯化铝 ③硫酸铝 ④Na2CO3⑤NaHCO3⑥高锰酸钾 A. ③④ B. ①③④ C. ①②③④⑤ D. 全部 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】①胆矾溶于水后,将溶液蒸发结晶再灼烧得到硫酸铜而不是胆矾,所以得不到原物质,故错误;‎ ‎②氯化铝溶于水后,将溶液蒸发结晶时促进氯化铝水解,氯化氢具有挥发性,所以蒸发结晶得到的固体是氢氧化铝,再灼烧氢氧化铝得到氧化铝,所以得不到原物质,故错误;‎ ‎③硫酸铝溶于水后,蒸发过程中硫酸铝水解得到硫酸和氢氧化铝,但硫酸没有挥发性,所以蒸发结晶得到的固体是硫酸铝,硫酸铝较稳定,在灼烧时不分解,所以最终得到的固体是原物质,故正确;‎ ‎④纯碱溶于水后,蒸发结晶过程中得到的固体是碳酸钠,碳酸钠较稳定,加热时不分解,所以最终得到原物质,故正确;‎ ‎⑤小苏打溶于水后,蒸发结晶过程中得到的固体是碳酸钠,所以得不到原物质,故错误;‎ ‎⑥高锰酸钾溶于水后,蒸发结晶,固体高锰酸钾不稳定,受热分解得到的固体是锰酸钾、二氧化锰,所以最终得到的固体不是原物质,故错误;‎ 答案选A。‎ ‎14.某溶液中由水电离产生的c(H+)=1×10-10mol/L,该溶液的溶质不可能是( )‎ A. KOH B. H2SO4 C. HClO4 D. MgSO4‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】常温下,水的离子积为1×10-14,由水电离产生的c(H+)=10-10mol/L,说明该溶液中的溶质抑制了水的电离,一般情况下,酸碱抑制水的电离。‎ ‎【详解】A、氢氧化钾溶液为碱溶液,氢氧根离子抑制了水的电离,可能是氢氧化钾溶液,A不选;‎ B、硫酸溶液为酸溶液,氢离子抑制了水的电离,水的电离程度减小,所以可能为硫酸,B不选;‎ C、HClO4溶液为酸溶液,氢离子抑制了水的电离,水的电离程度减小,可能为HClO4,C不选;‎ D、MgSO4溶液中,镁离子水解,结合由水电离产生的OH-,促进了水的电离,水的电离程度增大,所以不可能是MgSO4溶液,D选;‎ 答案选D。‎ ‎15.在pH都等于4的HCl和NH4Cl两种溶液中,设由水电离产生的H+ 离子浓度分别为A mol/L与B mol/L,则A和B关系为( )‎ A. A>B B. A=10-6B C. B=10-6A D. A=B ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】pH=4的HCl溶液,由水电离出的c(H+)为10-10 mol/L,pH=4的NH4Cl溶液,由水电离出的c(H+)为10-4 mol/L,所以A=10-6B;‎ 答案选B。‎ ‎16.下列物质的溶液中所含离子种类最多的是( )‎ A. KCl B. Na2CO3 C. NaCl D. CH3COONa ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】根据盐类的电离和水解判断所含粒子的种类,得出正确结论,注意多元弱酸分步水解,水溶液中存在水的电离平衡。‎ ‎【详解】A、KCl属于强酸强碱盐,不发生水解,溶液中有钾离子、氯离子、氢离子、氢氧根离子,共4种离子; B、Na2CO3属于强碱弱酸盐,能发生水解,溶液中有钠离子、氢离子和碳酸氢根离子,碳酸根离子和氢氧根离子,共5种; C、NaCl属于强酸强碱盐,不发生水解,溶液中有钠离子、氯离子、氢离子、氢氧根离子,共4种离子; D. CH3COONa属于强碱弱酸盐,能发生水解,溶液中有钠离子、醋酸根离子、氢离子、氢氧根离子,共4种离子;‎ 结合以上分析可知,含离子种类最多的是B;‎ 综上所述,本题选B。‎ ‎17.为使Na2S溶液中c(Na+)/c(S2-)的值减小,可加入的物质是( )‎ ‎①盐酸②适量的NaOH溶液③适量的KOH溶液④适量的KHS溶液 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ①④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】在硫化钠溶液中硫离子水解,S2-+H2O⇌HS-+OH-,HS-+H2O⇌H2S+OH-,以第一步水解为主。‎ ‎①加盐酸会使得平衡正向移动,c(S2-)离子浓度减小,c(Na+)/c(S2-)比值增大,故①错误;‎ ‎②适量的NaOH溶液,c(OH-)增大,硫离子水解平衡向逆反应方向移动,c(S2-)增大,此时c(Na+)也要增大,钠离子浓度增大的多,c(Na+)/c(S2-)比值增大,故②错误;‎ ‎③加适量KOH溶液,c(OH-)增大,硫离子水解平衡向逆反应方向移动,c(S2-)增大,c(Na+)/c(S2-)比值减小,故③正确;‎ ‎④加入适量的KHS,钠离子浓度不变,HS-离子浓度增大,S2-+H2O⇌HS-+OH-,平衡逆向移动,c(S2-)增大,c(Na+)/c(S2-)比值减小,故④正确;‎ 故选C。‎ ‎18.如图为不同温度下水的电离平衡曲线,已知pOH=−lgc(OH−),下列说法正确的是( )‎ A. T1和T2的关系是:T1>T2‎ B. KW的关系是:B>C>A=D=E C. A点到D点:加入少量酸可实现 D. T2时:pH=2的硫酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,溶液呈中性 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.水的电离是吸热反应,升高温度促进水电离,则水的离子积常数增大,根据图片知,Kw中A>B,则T1<T2,故A错误;‎ B.相同温度下,水的离子积常数相同,温度越高,水的离子积常数越大,根据图片知,离子积常数A=E=D>C>B,故B错误;‎ C.A点到D点是等温线,离子积常数不变,溶液的碱性减弱、酸性增强,所以A点到D点:加入少量酸可实现,故C正确;‎ D.水的离子积常数未知,无法计算NaOH中氢氧根离子浓度,等体积混合,酸中氢离子、碱中氢氧根离子物质的量不一定相等,溶液酸碱性无法判断,如果是常温下,pH=2的硫酸与pH=12的NaOH溶液等体枳混合,溶液呈中性,故D错误;‎ 故答案为C。‎ ‎19.下列实际问题,不涉及到盐类水解原理的是( )‎ A. 草木灰不宜与铵态氮肥混合施用 B. 用醋酸清洗保温瓶里的水垢 C. 配制FeCl3溶液时加入适量的盐酸 D. 用热的纯碱溶液洗涤油污效果较好 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.草木灰中碳酸根离子与铵盐中铵根离子能发生双水解,混合使用,会导致肥效降低,与盐类水解有关,故A不选;‎ B.醋酸清洗保温瓶里的水垢,利用的是强酸制弱酸原理,没有涉及盐类水解原理,故B选;‎ C.配制FeCl3溶液时加入适量的盐酸,可以抑制三价铁离子的水解,与盐类水解有关,故C不选;‎ D.用热的纯碱溶液洗涤油污效果较好,利用的是温度高时,碳酸根离子水解程度大,碱性强,与盐类水解有关,故D不选;‎ 答案选B。‎ ‎20.常温下,浓度相同的稀溶液:①NH4Cl溶液、②NH4Al(SO4)2溶液、③CH3COONH4溶液、④氨水中,c(NH4+)由大到小的排列顺序为( )‎ A. ①>②>③>④ B. ②>①>④>③‎ C. ②>①>③>④ D. ④>③>②>①‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】NH4Cl溶液中Cl-对NH4+水解无影响,NH4Al(SO4)2溶液中Al3+抑制NH4+的水解,CH3COONH4溶液中CH3COO-促进NH4+的水解,氨水中只电离出少量的NH4+,故c(NH4+)由大到小的排列顺序为②>①>③>④。故选C项。‎ ‎21.下列方程式书写正确的是( )‎ A. NaHSO4在水溶液中的电离方程式:NaHSO4=Na++HSO4-‎ B. H2SO3的电离方程式:H2SO32H++SO32-‎ C. CO32-的水解方程式:CO32-+H2OHCO3-+OH-‎ D. CaCO3沉淀溶解平衡方程式:CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO32-(aq)‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.NaHSO4为强酸的酸式盐,在水溶液中完全电离,电离方程式为NaHSO4=Na++H++SO42-,A项错误;‎ B.H2SO3为二元弱酸,分步电离,以第一步电离为主,电离方程式为H2SO3H++HSO3-、HSO3-H++SO32-,B项错误;‎ C. CO32-为二元弱酸的酸根离子,分步水解,以第一步水解为主,C项正确;‎ D.CaCO3沉淀溶解为可逆反应,应该用可逆符号连接,D项错误;‎ 答案选C。‎ ‎22.某溶液中FeCl3的水解反应已达平衡:FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl,若要使FeCl3的水解程度增大,应该采用的方法是( )‎ A. 加入NaHCO3 B. 加入AgNO3固体 C. 加入FeCl3固体 D. 降温 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A.碳酸氢钠溶液水解显碱性,结合氯化铁水解生成氢离子,促进了氯化铁的水解,故A正确;‎ B.溶液中FeCl3的水解反应离子方程式为Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,可见Cl-不参加水解反应,加入硝酸银,Ag+和Cl-结合生成氯化银沉淀,不影响氯化铁的水解,故B错误;‎ C.加入氯化铁固体,增加Fe3+的浓度,水解平衡正向移动,但氯化铁的水解程度减小,故C错误;‎ D.水解反应是吸热反应,温度降低,水解平衡逆向移动,即抑制水解,故D错误;‎ 故答案为A。‎ ‎23.常温下,向20mL0.1mol/LHA溶液中滴加0.1mol/L的氨水,溶液的pH随氨水的体积关系如图所示。下列说法不正确的是( )‎ A. HA的电离方程式为HA=H++A-‎ B. B点时加入HA和氨水恰好完全反应 C. A点所示溶液中:c(A-)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O)‎ D. C点所示溶液中:c(NH4+)>c(A-)>c(NH3·H2O)‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】根据图象可知,0.1mol/L的HA的pH=1,则c(H+)=0.1mol/L,与HA的浓度相等,HA为强酸。‎ ‎【详解】A. 据分析可知HA为一元强酸,则其电离方程式为HA=H++A-,故A正确;‎ B. 加入HA和氨水恰好完全反应时,生成NH4A,为强酸弱碱盐,溶液显酸性,B点时溶液呈中性,故B错误;‎ C. A点时溶液为HA、NH4A,且物质的量相等,根据物料守恒,溶液中:c(A-)=2c(NH4+)+2c(NH3·H2O),故C正确;‎ D. C点时溶液为NH3·H2O、NH4A,且物质的量相等,溶液呈碱性,氨水的电离程度大于铵根离子的水解程度,则溶液中:c(NH4+)>c(A-)>c(NH3·H2O),故D正确;‎ 答案为B。‎ ‎24.常温下,某学生用0.1 mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1 mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100 mL。若滴定终点的判定有误差:①少滴了一滴H2SO4溶液;②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴为0.05 mL),则①和②两种情况下所得溶液的pH之差是(  )‎ A. 4 B. 4.6 C. 5.4 D. 6‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】常温下,某学生用0.1 mol·L-1H2SO4溶液滴定0.1 mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100 mL。若滴定终点的判定有误差:‎ ‎①少滴了一滴H2SO4溶液,若一滴溶液的体积按0.05mL计算,则相当于剩余2滴0.1 mol·L ‎-1NaOH溶液,溶液呈碱性,则c(OH-)=mol/L,故pH=10;‎ ‎②多滴了一滴H2SO4溶液(1滴为0.05 mL),则溶液显酸性,c(H+)=mol/L,故pH=4。‎ 因此,①和②两种情况下所得溶液的pH之差是10-4=6,故选D。‎ ‎25.室温25℃时,下列溶液里微粒间物质的量浓度的关系中正确的是(   ):‎ A. 浓度0.1mol/L的NH4HSO3溶液:c(NH4+)+ c(H+)= c(OH-)+ c(HSO3-)+ c(SO32-)‎ B. 等体积等浓度Na2S和NaHS混合液:c(Na+)>c(S2-)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)‎ C. 将0.2mol/LNH3·H2O与0.1mol/LHCl等体积混合:c(Cl-)>c(NH4+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)‎ D. 在0.1mol/L的Na2CO3溶液中:c (OH-)=c(H+)+ c(HCO3-)+2c(H2CO3)‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.电解质溶液中,所有的阳离子在等式的左侧,所有的阴离子在等式的右侧,为电荷守恒的关系式,但是SO32-所带电荷的浓度应为其浓度的2倍,即等式应为c(NH4+)+c (H+)= c (OH-)+c (HSO3-)+2c (SO32-),A项错误;‎ B.酸根阴离子对应的酸越弱,其水解能力越强。H2SHS-+H+,HS-S2-+H+; HS-的酸性弱于H2S,则其酸根阴离子S2-的水解强于HS-。S2-+H2OHS-+OH-,S2-水解生成HS-,使得HS-浓度变大,c(S2-)HClO> HCO3﹣,则向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳的产物为碳酸氢根离子。‎ ‎【详解】(1)CH3COOH CH3COO-+H+,0.1 mol/L醋酸在水中有0.1%发生电离,则c(H+)=0.1 mol/L0.1%=10-4mol/L,pH=-lg c(H+)=4;K=c(H+)c(CH3COO-‎ ‎)/c(CH3COOH)=10-410-4/0.1=10-7;‎ ‎(2)①溶液的稀释对醋酸的电离有促进作用,则醋酸溶液越稀,醋酸的电离程度越大,电离程度由大到小的顺序为c>b>a;‎ ‎②a点为醋酸与醋酸铵形成的溶液,c点为醋酸铵溶液,两溶液导电能力相同,则产生的离子浓度相同,通入氨气时,c溶液发生H++NH3= NH4+,a溶液发生H++NH3= NH4+、CH3COOH+NH3CH3COO-+NH4+,平衡正向进行,c(CH3COO-)大于c点溶液中的c(NH4+);‎ ‎(3)①四种盐为强碱弱酸盐,酸的电离平衡常数越小,酸性越弱,其钠盐水解程度越大,溶液碱性越强,pH越大,酸性强到弱的顺序为: CH3COOH> H2CO3>HClO> HCO3-,0.1mol/L的四种溶液:pH由小到大排列的顺序为a<d<c<b;‎ ‎②已知H2CO3>HClO> HCO3﹣,则向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳的产物为碳酸氢根离子,离子方程式为ClO﹣+H2O+CO2=HCO3﹣+HClO。‎ ‎27.(1)葡萄酒中SO2最大使用量为0.25 g·L-1,取300.00 mL葡萄酒,通过适当的方法使 所含SO2全部逸出并用H2O2将其全部氧化为H2SO4,然后用0.090 0 mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定。‎ ‎①滴定前排气泡时,应选择下图中的________(填序号)。‎ ‎②若用50 mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10”处,则管内液体的体积___(填序号)。‎ ‎①=10 mL ②=40 mL ③<10 mL ④>40 mL。‎ ‎③上述滴定实验中,可选择___为指示剂,选择该指示剂时如何判断反应到达滴定终点:_____。‎ ‎④滴定终点读数时俯视刻度线,则测量结果比实际值______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。‎ ‎(2)某学生用0.100mol•L-1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作为:‎ A.移取20mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞;‎ B.用标准溶液润洗滴定管2~3次;‎ C.把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节滴定管使尖嘴处充满溶液;‎ D.取标准KOH溶液注入碱式滴定管至刻度“0”以上2~3cm 处;‎ E.调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;‎ F.把锥形瓶放在滴定管下面,用标准KOH溶液滴定至终点并记下刻度。‎ 实验编号 KOH溶液的浓度(mol/L)‎ 滴定完成时,KOH溶液滴入的体积(mL)‎ 待测盐酸溶液的体积(mL)‎ ‎1‎ ‎0.10‎ ‎2262‎ ‎20.00‎ ‎2‎ ‎0.10‎ ‎22.72‎ ‎20.00‎ ‎3‎ ‎0.10‎ ‎22.80‎ ‎20.00‎ ‎①正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写)___________________________‎ ‎②根据上述数据,可计算出该盐酸的浓度约为______________(保留两位有效数字)。‎ ‎【答案】(1). ③ (2). ④ (3). 酚酞 (4). 当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变浅红色,且在半分钟内无变化,说明到达滴定终点 (5). 偏低 (6). B、D、C、E、A、F (7). 0.11mol/L ‎【解析】‎ ‎【分析】(1)①在碱式滴定管中盛装NaOH标准溶液,用图③排气泡;‎ ‎②滴定管的零刻度在上部,50mL以下仍旧有液体;‎ ‎③可用酚酞作指示剂,颜色变化明显,便于判断滴定终点;‎ ‎④滴定终点读数时俯视刻度线,体积读数小于实际体积数值;‎ ‎(2)①滴定管使用前,先验漏并用标准液润洗;再调节滴定管使尖嘴处充满溶液,调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;移取待测液注入洁净的锥形瓶中,滴加指示剂,把锥形瓶放在滴定管下面,用标准液滴定至终点并记下刻度,实验重复2~3次;‎ ‎②根据c(HCl)= c(KOH)V(KOH)/V(HCl)计算。‎ ‎【详解】(1)①在碱式滴定管中盛装NaOH标准溶液,用图③排气泡;‎ ‎②滴定管的零刻度在上部,50mL以下仍旧有液体,则滴定管中盛有的液体体积大于40mL,答案为④;‎ ‎③‎ 标准液为NaOH时,可用酚酞作指示剂,现象由无色变为浅红色,颜色变化明显,便于判断滴定终点;当加入最后一滴标准溶液后,溶液恰好变浅红色,且在半分钟内无变化,说明到达滴定终点;‎ ‎④滴定终点读数时俯视刻度线,体积读数小于实际体积数值,计算的NaOH溶液的体积偏小,待测液的物质的量不变,体积读数正确,则待测液的浓度偏小;‎ ‎(2)①盛有标准液的滴定管使用之前,先验漏并用标准液润洗2~3次,再盛有标准液至刻度线“0”以上2~3cm 处,固定到铁架台滴定管支架上,调节滴定管使尖嘴处充满溶液,调节液面至“0”或“0”以下刻度,记下读数;移取20mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中,并加入2~3滴酚酞,把锥形瓶放在滴定管下面,用标准KOH溶液滴定至终点并记下刻度,实验重复2~3次,操作步骤为B、D、C、E、A、F;‎ ‎②三次数据均有效,V(KOH)=(22.62+22.72+22.80)/3=22.71mL,根据c(HCl)= c(KOH)V(KOH)/V(HCl)=0.1022.71/20.00=0.11mol/L。‎ ‎28.(1)25 ℃时,将体积Va、pH=a的某一元强碱与体积为Vb、pH=b的某二元强酸混合。‎ ‎①若所得溶液的pH=11,且a=13,b=2,则Va∶Vb=____________。‎ ‎②为了更好的表示溶液的酸碱性,科学家提出了酸度(AG)的概念,AG的定义为AG=lg。25 ℃时,若溶液呈中性,则AG=___,溶液的pH与AG的换算公式为AG=_____。‎ ‎(2)常温下,浓度均为0.1mol•L-1的下列五种钠盐溶液的pH如下表:‎ 溶质 CH3COONa NaHCO3‎ Na2CO3‎ NaClO NaCN pH ‎8.8‎ ‎9.7‎ ‎11.6‎ ‎10.3‎ ‎11.1‎ ‎①上述盐溶液中的阴离子,结合H+能力最强的是____。‎ ‎②根据表中数据,浓度均为0.01 mol•L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最大的是__(填编号)。‎ A.HCN B.HClO C.CH3COOH D.H2CO3‎ ‎(3)已知常温下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,在FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液产生沉淀和气体,反应离子方程式为:_______;若将所得悬浊液的pH调整为4,则溶液中Fe3+浓度为__mol/L。‎ ‎【答案】(1). 1∶ 9 (2). 0 (3). -2pH+14 (4). CO32- (5). C (6). Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑ (7). 4.0×10-8‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】(1)①酸碱中和反应后溶液显碱性时,利用c(OH-)=[n(OH-)-n(H+)]/(Va+Vb)计算;‎ ‎②利用Kw=c(H+)×c(OH-)进行计算;‎ ‎(2)①利用盐的水解规律,越弱越水解解释;‎ ‎②酸性越强,电离出的氢离子浓度越大,加水稀释相同倍数时,pH变化越大;‎ ‎(3)利用Ksp计算。‎ ‎【详解】(1)①25 ℃时,Kw=10-14,pH=a某一元强碱,a=13,浓度为0.1mol/L,pH=b的某二元强酸,b=2,浓度为0.01mol/L,所得溶液的pH=11,c(OH-)=0.001mol/L,则0.1mol/L×Va-0.01mol/L×Vb=0.001mol/L×(Va+Vb),化简求解Va∶Vb=1∶9;‎ ‎②25 ℃时,若溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),AG=lg1=0;AG=lg=lgc(H+)-lgc(OH-)=2lgc(H+)-lgKw=-2pH+14;‎ ‎(2)①上述5种盐均为强碱弱酸盐,溶液显碱性,弱酸根离子越弱,结合氢离子能力越强,碱性越强,根据表中数据,CO32-结合H+能力最强;‎ ‎②酸性越强,电离出的氢离子浓度越大,加水稀释相同倍数时,pH变化越大,根据表中数据,CH3COOH酸性最强,答案为C;‎ ‎(3)FeCl3溶液与NaHCO3溶液混合生成氢氧化铁沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为Fe3++3HCO3-=Fe(OH)3↓+3CO2↑;若将所得悬浊液的pH调整为4,溶液中c(H+)=10-4mol/L,则c(OH-)=Kw/c(H+)=10-10mol/L,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,则c(Fe3+)=4.0×10-38/10-30=4.0×10-8mol/L。‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档