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文档介绍
高二化学上学期第一次月考试题(含解析)3
- 1 - / 21 【2019 最新】精选高二化学上学期第一次月考试题(含解析) 3 高二化学试卷 1. 下列化学反应属于放热反应的是( ) A. 浓硫酸溶于水 B. 镁溶于盐酸 C. 石灰石煅烧 D. Ba(OH)2·8H2O 晶体与 NH4Cl 晶体混合 【答案】B 【解析】A、浓硫酸溶于水是物理变化,而非化学变化,故不属于放热 反应,选项 A 错误;B、镁溶于盐酸发生反应生成氯化镁和氢气且放出 大量的热,属于放热反应,选项 B 正确;C、石灰石在高温条件下煅烧 发生分解反应,属于吸热反应,选项 C 错误;D、Ba(OH)2·8H2O 晶体 与 NH4Cl 晶体混合属于吸热反应,选项 D 错误。答案选 B。 点睛:本题考查常见的吸热反应和放热反应。首先应该先判断是否为 化学反应,再进一步判断为吸热反应还是放热反应。判断是否是发生 吸热放热的反应的常见判断方法有:①根据具体的化学事例判断。 常见的放热反应有:所有的物质燃烧、所有金属与酸、所有中和反应; 绝大多数化合反应、置换反应;少数分解、复分解反应; 常见的吸热反应有:个别的化合反应(如 C 和 CO2),绝大数分解反应 ,少数分解置换以及某些复分解(如铵盐和强碱); ②根据反应条件进行判断:只有持续加热才反应的,一般为吸热反应; - 2 - / 21 反之,一般为放能反应; ③也可通过反应物和生成物的总能量的大小来判断,若反应物的总能 量大于生成物的总能量则为放热反应,否则吸热反应。 2. 25℃和 1.01×105Pa 时,2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g) △H=+56.7 kJ/mol,其自发进行的原因是( ) A. 反应是放热反应 B. 反应是吸热反应 C. 熵增大效应大于能量效应 D. 是熵减小的反应 【答案】C 【解析】反应的△H=+56.7 kJ/mol>0,所以该反应为吸热反应,A 错 误。放热反应有自发进行的倾向,吸热反应用焓判据判断反应进行的 方向是不全面的,B 错误。该反应过程中气体的物质的量增大,即为熵 增的反应,所以 D 错误。“自发过程将导致熵增”,虽然该反应是吸 热反应,但是熵增效应更大,所以 C 正确。 点睛:各种不同状态熵的相对大小规律:气态>液态>固态。而同种状 态时,物质的量越大则熵也越大。所以本题由于反应后气体变多,熵 也就变大。 3. 能源分类相关图如下图所示,下列四组选项中,全部符合图中阴影 部分的能源是( ) A. 煤炭、石油、潮汐能 B. 水能、生物能、天然气 C. 太阳能、风能、沼气 D. 地热能、海洋能、核能 【答案】C 【解析】试题分析:A、煤炭、石油属于非可再生资源,A 错误;B、天 - 3 - / 21 然气属于非可再生资源,B 错误;C、太阳能、风能、沼气能属于新能 源、可再生资源、来自太阳辐射,C 正确;D、核能不是来自太阳辐射,D 错误。答案选 C。 考点:考查能源分类。 4. 有些化学反应反应速率很慢且副反应较多,测定这些反应的焓变可 运用( ) A. 盖斯定律 B. 勒夏特列原理 C. 阿伏加德罗定律 D. 质量守恒定律 【答案】A 【解析】有些反应进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应 的产品不纯(有副反应发生),这给测定反应热造成了困难,此时可 利用盖斯定律,就可以间接地把它们的反应热计算出来,故选:A. 【点评】本题主要考查了盖斯定律的应用,难度不大,注意基础知识 的积累. 5. 在中和热测定的实验中不需要用到的仪器是( ) A. 量筒 B. 酒精灯 C. 温度计 D. 环形玻璃搅拌棒 【答案】B 【解析】试题分析:中和热测定的实验装置如图 需要温度计测定温度、环形玻璃搅拌棒搅拌使溶液混合均匀,还需要 量筒量取一定量的酸、碱溶液,显然不需要酒精灯,故选 B。 考点:考查了中和热测定实验的相关知识。 6. 已知(l) =H2O(g) △H1=a kJ· - 4 - / 21 (2) =2H2O(g) △H2=b kJ· (3)=H2O(l) △H3=c kJ· (4) =2H2O(l) △H4=d kJ· 下列关系式中正确的是( ) A. a<c<0 B. b>d>0 C. 2a=b<0 D. 2c=d>0 【答案】C 【解析】氢气的物质的量越多,放出的热量越多,液态的水变成气态 的水需要吸热,放出的热量越多,△H<0,表示放热,△H 越小,因此 A. c<a<0,故 A 错误;B. d<b<0,故 B 错误;C. 2a=b<0,故 C 正确 ;D. 2c=d<0,故 D 错误;故选 C。 7. 升高温度能加快化学反应速率的主要原因是( ) A. 增加活化分子百分数 B. 降低活化分子的能量 C. 活化分子能量明显增加 D. 降低反应所需的能量 【答案】A 【解析】能够发生有效碰撞的分子称作活化分子,升高温度能够使原 先的部分非活化分子转变成活化分子,即增加了活化分子的百分数。 因此选 A。 8. 已知 H2O2 在催化剂作用下分解速率加快,进程的变化示意图。下列 说法正确的是( ) A. 加入催化剂,可提高 H2O2 的平衡转化率 B. a 表示的催化剂效率高于 b 表示的催化剂效率 C. 改变催化剂.既能改变反应热.也能改变活化能 - 5 - / 21 D. 该反应可自发进行 【答案】D 【解析】试题分析:A.加入催化剂,可以加快反应速率,但平衡不移 动,不能提高 H2O2 的平衡转化率,故 A 错误;B.催化剂能够降低反 应的活化能,根据图像,b 表示的催化剂效率高于 a 表示的催化剂效率, 故 B 错误;C.催化剂不能改变反应热,故 C 错误;D.该反应是放热 反应,且属于熵增加的反应,△G=△H-T△S<0,该反应可自发进行, 故 D 正确;故选 D。 考点:考查了催化剂对化学反应的影响的相关知识。 9. 为探究锌与稀硫酸的反应速率(以 v(H2)表示),向反应混合液中加 入某些物质,下列判断正确的是( ) A. 加入 Na2SO4 固体,v(H2)增大 B. 加入 NaHSO4 固体,v(H2)不变 C. 加入 CH3COONa 固体,v(H2)减小 D. 滴加少量 CuSO4 溶液,v(H2) 减小 【答案】C 【解析】试题分析:锌与稀硫酸的反应实质是。Na2SO4 固体,反应速 率不变,故 A 错误;加入 NaHSO4 固体,氢离子浓度增大,v(H2)加快, 故 B 错误;加入 CH3COONa 固体,,氢离子浓度减小,v(H2)减小,故 C 正确;滴加少量 CuSO4 溶液,锌置换出铜,构成铜锌原电池,v(H2)加 快,故 D 错误。 考点:本题考查化学反应速率。 10. 在密闭容器中,一定条件下进行如下反应:NO (g) +CO(g)N2(g) - 6 - / 21 +CO2 (g) △H=-373.2 kJ/mol 达到平衡后,为提高该反应的速率和 NO 的转化率,采取的正确措施是( ) A. 加催化剂同时升高温度 B. 加催化剂同时增大压强 C. 升高温度同时充入 N2 D. 降低温度同时增大压强 【答案】B 【解析】试题分析:A.加催化剂同时升高温度,反应速率增大,因正 反应为放热反应,则平衡逆向移动,NO 转化率降低,故 A 错误;B.加 入催化剂同时增大压强,反应速率增大,平衡向正反应方向移动,NO 的转化率增大,故 B 正确;C.升高温度同时充入 N2,平衡向逆反应方 向移动,NO 的转化率降低,故 C 错误;D.降低温度同时增大压强,反 应速率不一定增大,可能减小,故 D 错误;故选 B。 【考点定位】考查化学反应速率的影响 【名师点晴】侧重于基本理论知识的考查,注意把握反应的特点为解 题关键,,也是易错点,为提高该反应的反应速率,可增大浓度、压 强或加入催化剂、升高温度,提高 NO 的转化率,应使平衡向正反应方 向移动,以此解答该题。 11. 反应 C(s)+H2O(g) CO(g) + H2(g) 在一可变容积的密闭容器中 进行,下列条件的改变能使瞬间正反应速率增大的是 ( ) A. 增加碳单质的量(不计固体接触面积变化对反应速率的影响) B. 保持体积不变,充入 N2 使体系压强增大 C. 将容器的体积缩小一半 D. 保持压强不变,充入 N2 使体系体积增大 - 7 - / 21 【答案】C 【解析】试题分析:A、碳为固体,浓度视为常数,化学反应速率不变 ,故错误;B、恒容状态下,充入非反应气体,组分浓度不变,化学反 应速率不变,故错误;C、体积缩小,增大压强,化学反应速率增大, 故正确;D、恒压状态下,充入非反应气体,体积增大,组分的浓度减 小,化学反应速率减缓,故错误。 考点:考查影响化学反应速率因素等知识。 12. 在平衡体系 2NO+O2 2NO2 中通入 18O 组成的氧气,重新达到平衡后 ,则 18O( ) A. 只存在于 O2 中 B. 只存在于 NO2 中 C. 只存在于 O2 和 NO2 中 D. 存在于 NO、O2、NO2 【答案】D 【解析】向平衡体系 2NO+O2⇌2NO2 中通入由 18O 组成的氧气,由于该 反应为可逆反应,随着反应的进行,18O 会进入 NO、NO2 中,所以反应 体系中,NO、O2、NO2 中都会含有 18O,故 D 正确,故选 D。 13. 某温度下,将 2molSO2 和 1molO2 置于 10L 密闭容器中发生反应: 2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g);ΔH<0,SO2 的平衡转化率(α)与体系总压 强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是( ) A. 由图甲推断,B 点 SO2 的平衡浓度为 0.3 mol·L-1 B. 由图甲推断,A 点对应温度下该反应的平衡常数为 800(L·mol-1) C. 达平衡后,若增大容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示 D. 压强为 0.50 MPa 时不同温度下 SO2 转化率与温度关系如丙图,则 - 8 - / 21 T2>T1 【答案】B 【解析】试题分析:A.二氧化硫起始浓度为 2mol/10L=0.2mol/L,由 甲图可知 B 点 SO2 的转化率为 0.85,所以 △c(SO2)=0.85×0.2mol/L=0.17mol/L,故二氧化硫的平衡浓度为 0.2mol/L-0.17mol/L=0.03mol/L,故 A 错误;B.由甲图可知 A 点 SO2 的转化率为 0.8,所以△c(SO2)=0.8×0.2mol/L=0.16mol/L,则: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) 开始(mol/L):0.2 0.1 0 变化(mol/L):0.16 0.08 0.16 平衡(mol/L):0.04 0.02 0.16 所以 A 点平衡常数为 K==800,故 B 正确;C.达平衡后,缩小容器容积, 反应混合物的浓度都增大,正、逆反应速率都增大,体系压强增大,平 衡向体积减小的反应移动,即平衡向正反应移动,故 V(正)>V(逆),可 以用图乙表示,故 C 错误;D.由到达平衡的时间可知,温度为 T1,先 到达平衡,反应速率快,温度越高反应速率越快,故 T2<T1,故 D 错 误; 故选 D。 考点:考查化学平衡图象、化学平衡有关计算、影响化学平衡移动的 因素等。 14. K2Cr2O7 溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色) 2CrO42-(黄色)+2H+ 。 用 K2Cr2O7 溶液进行下列实验,结合实验,下列说法不正确的是( ) - 9 - / 21 A. ①中溶液橙色加深,③中溶液变黄 B. ②中 Cr2O72-被 C2H5OH 还 原 C. 若向④中加入 70%H2SO4 溶液至过量,溶液变为橙色 D. 对比② 和④可知 K2Cr2O7 酸性溶液氧化性强 【答案】C 【解析】试题分析:A.在平衡体系中加入酸,平衡逆向移动,重铬酸 根离子浓度增大,橙色加深,加入碱,平衡正向移动,溶液变黄,A 项 正确;B.②中重铬酸钾氧化乙醇,重铬酸钾被还原,B 项正确;D.若向④ 溶液中加入 70%的硫酸到过量,溶液为酸性,可以氧化乙醇,溶液变绿 色,C 项错误;D.②是酸性条件,④是碱性条件,酸性条件下氧化乙 醇,而碱性条件不能,说明酸性条件下氧化性强,D 项正确;答案选 C。 【考点定位】考查氧化还原反应以及化学平衡的移动。 【名师点睛】本题考查氧化还原反应以及化学平衡的移动问题,侧重 于学生的分析能力的考查,注意把握题给信息为解答该题的关键。 K2Cr2O7 溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)2CrO42-(黄色)+2H+,加入酸, 氢离子浓度增大,平衡逆向移动,则溶液橙色加深,加入碱,平衡正 向移动,溶液变黄,由实验②、④可知 Cr2O72-具有较强的氧化性,可 氧化乙醇,而 CrO42-不能,以此解答该题即可。 15. 下列说法中,可以说明恒容密闭容器中的反应:P(g)+Q(g) R(g)+S(g)在恒温下已达平衡状态的是 ( ) A. 反应容器内压强不随时间变化 - 10 - / 21 B. P 和 S 的生成速率相等 C. 反应容器内 P、Q、R、S 四者物质的量浓度为 1:1:1:1 D. 反应容器内总物质的量不随时间而变化 【答案】B 【解析】试题分析:A.两边气体计量数相等,容器的压强始终不变, 故 A 错误;B.P 生成速率等于 S 的消耗速率,等于 S 的生成速率,正 逆反应速率相等,故 B 正确;C.反应容器内 P、Q、R、S 四者物质的 量浓度为 1:1:1:1,但不一定不变,所以不一定平衡,故 C 错误;D. 两边气体的计量数相等,计量数一直不随时间的变化,故 D 错误;故 选 B。 考点:考查化学平衡状态的判断。 16. 工业生产硫酸中二氧化硫的催化氧化原理为: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),反应混合体系在平衡状态时 SO3 的百分含量 与温度的关系如下图所示。下列说法错误的是 A. 在 A、B、C 三点时,V(正)=v(逆),在 D 点时 V(正)>v(逆) B. A、B、C 三点的平衡常数一定不相同 C. 升高温度可以加快化学反应速率,有利于平衡向正反应方向移动 D. 一定温度下,保持容器体积不变,向平衡体系中通人稀有气体,压 强增大,平衡不移动 【答案】C 【解析】试题分析:A.曲线上的点为平衡点,则 A、B、C 三点时 v(正)=v( 逆),D 点 SO3 的百分含量小于平衡时含量,向正反应方向移动,D 点时 - 11 - / 21 v(正)>v(逆),故 A 正确;B.A、B、C 三点的温度不同,则平衡常数 一定不相同,故 B 正确;C.由图可知,温度越高,生成物的含量越低, 该反应为放热反应,升高温度可以加快化学反应速率,但平衡向逆反 应方向移动,故 C 错误;D.容器体积不变,向平衡体系中通入稀有气 体,反应体系中各物质的浓度不变,则平衡不移动,故 D 正确;故选 C。 考点:考查了化学平衡的影响因素的相关知识。 17. 对于可逆反应 2AB3(g)A2(g)+3B2(g)(正反应为吸热),下 列图象正确的是( ) A. B. C. D. 【答案】D 【解析】试题分析:A.升高温度,向正反应方向移动,正反应速率大 于逆反应速率,与图像不符,A 错误;B.升高温度,向正反应方向移 动,生成物的含量增大,与图像不符,故 B 错误;C.增大压强,平衡 逆向移动,反应物的含量增大,与图像不符,C 错误;D.升高温度, 向正反应方向移动,反应物的含量减少,而增大压强,平衡逆向移动, 反应物的含量增大,与图像符合,D 正确;答案选 D。 【考点定位】考查外界条件对平衡状态的影响及图像分析 18. 已知某可逆反应 m A(g)+n B(g) p C(g) △H,在密闭容器中进行, - 12 - / 21 下图表示在不同反应时间 t 时温度 T 和压强 P 与反应物 B 在混合气体 中的百分含量 B%的关系曲线。由曲线分析,下列判断正确的是 A. T1<T2,P1>P2,m+n>p,△H<0 B. T1>T2,P1<P2,m+n>p,△H>0 C. T1<T2,P1>P2,m+n<p,△H<0 D. T1>T2,P1<P2,m+n<p,△H>0 【答案】D 【解析】试题分析:由图象可知,温度为 T1 时,根据到达平衡的时间 可知 P2>P1,且压强越大,B 的含量高,说明压强增大平衡向逆反应 方向移动,故正反应为气体体积增大的反应,即 m+n<p;压强为 P2 时, 根据到达平衡的时间可知 T1>T2,且温度越高,B 的含量低,说明温 度升高平衡向正反应方向移动,则正反应为吸热反应,即△H>0,故 选 D。 【考点定位】考查化学平衡图象 【名师点晴】本题考查化学平衡图象问题,涉及体积百分含量随温度、 压强变化曲线。化学平衡图像题的解题技巧:①紧扣特征,弄清可逆 反应的正反应是吸热还是放热,体积增大、减小还是不变,有无固体、 纯液体物质参与反应等。②先拐先平,在含量(转化率)—时间曲线中, 先出现拐点的则先达到平衡,说明该曲线反应速率快,表示温度较高、 有催化剂、压强较大等。③定一议二,当图像中有三个量时,先确定 一个量不变,再讨论另外两个量的关系,有时还需要作辅助线。④三 步分析法,一看反应速率是增大还是减小;二看 v 正、v 逆的相对大小; - 13 - / 21 三看化学平衡移动的方向。本题注意根据图象判断温度、压强的大小, 根据温度、压强对平衡移动的影响分析。 19. NH3 的催化氧化是工业制取硝酸的关键步骤之一,该反应的化学方 程式为: 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),△H<0。 请回答下列问题: (1)在恒温恒容下判断该反应达到平衡状态的标志是________(填字 母)。 a.NH3 和 NO 浓度相等 b.NO 百分含量保持不变 c.容器中气体的压强不变 d.NH3 的生成速率与 NO 的消耗速率相等 (2)当该反应处于平衡状态时,在体积不变的条件下,下列措施中有 利于提高 NH3 平衡转化率的是_____________。(填字母) a.向装置中再充入 N2 b.向装置中再充入 O2 c.改变反应的 催化剂 d.降低温度 (3)将 0.050 mol NH3 (g)和 0.060 mol O2(g)放入容积为 1L 的密闭 容器中,在一定条件下达到平衡,测得 c(NO)=0.040 mol/L。计算该 条件下反应的 NH3 的转化率和写出平衡常数 K 的表达式(不必写出计算 过程)。 ①平衡常数的表达式 K=________________; ②平衡时,NH3 的转化率 α(NH3 )=________________。 - 14 - / 21 【答案】 (1). bc (2). bd (3). ①K= (4). 80% 【解析】试题分析:(1)a.平衡时 NH3 和 NO 浓度关系与氨气转化率 有关,不一定相等,a 错误;b.NO 百分含量保持不变,说明到达平衡, b 正确;c.随反应进行,混合气体总物质的量增加,恒温恒容下容器 内压强增大,当容器中气体的压强不变,说明到达平衡,c 正确;d.NH3 的生成速率与 NO 的消耗速率均表示逆反应速率,反应始终相等,不 能说明到达平衡,NH3 的生成速率与 NO 的生成速率相等,说明到达平 衡,d 错误,答案选 bc; (2)a.向装置中再充入氮气,压强增大,但物质的浓度不变,平衡 不移动,氨气平衡转化率不变,a 错误;B.向装置中再充入 O2,平衡 显正反应方向进行,氨气平衡转化率增大,b 正确;c.改变反应的催 化剂,不影响平衡移动,氨气平衡转化率不变,c 错误;d.正反应为 放热反应,降低温度,平衡正向移动,氨气平衡转化率增大,d 正确, 答案选 bd; (3)①化学平衡常数是在一定条件下,当可逆反应达到平衡状态时, 生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,因此根据方程式 可知平衡常数表达式 K=; ②4NH3(g)+ 5O2 (g)4NO(g) +6H2O(g) 起始浓度(mol/L) 0.05 0.06 0 0 变化浓度(mol/L) 0.04 0.05 0.04 0.06 平衡浓度(mol/L):0.01 0.01 0.04 0.06 - 15 - / 21 所以氨气的转化率是×100%=80%。 【考点定位】本题考查化学平衡计算与影响因素、平衡状态判断 .................. 20. 亚硝酸氯(C1NO)是有机合成中的重要试剂。可由 NO 与 Cl2 在通常 条件下反应得到,化学方程式为 2NO(g)+C12(g)2C1NO(g), (1)氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子相互作用时会生成亚硝酸氯 ,涉及如下反应: ① 2NO2(g)+NaC1(s)NaNO3(s)+ClNO(g) K1 ② 4NO2(g)+2NaC1(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) K2 ③ 2NO(g)+C12(g)2C1NO(g) K3 则 K1,K2,K3 之间的关系为 K3=______________。 (2)已知几种化学键的键能数据如下表(亚硝酸氯的结构为 Cl-N=O): 则 2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反应的△H 和 a 的关系为 △H=________kJ/mol。 - 16 - / 21 (3)在 1L 的恒容密闭容器中充入 2molNO(g)和 1molC12(g),在不同 温度下测得 c(C1NO)与时间的关系如图 A: ① 由图 A 可判断 T1 ________T2,该反应的△H________0 (填 “>”“<”或“=”)。 ② 反应开始到 10min 时 NO 的平均反应速率 v(NO)=____________mol/(L·min)。 ③ T2 时该反应的平衡常数 K=____________。 (4) 一定条件下在恒温恒容的密闭容器中按一定比例充入 NO(g)和 Cl2(g),平衡时 ClNO 的体积分数随 n(NO)/n(C12)的变化图象如图 B, 则 A、B、C 三状态中,NO 的转化率最大的是________点。 【答案】 (1). K12/K2 (2). 289-2a (3). < (4). < (5). 0.1 (6). 2 (7). A 【解析】试题分析:(1)已知:①2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) ② 4NO2(g)+2NaCl(s)2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g) 根据盖斯定律可知将①×2-②可得:2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g),因此该 反应的平衡常数 K3=K12/K2。 (2)2NO(g)+C12(g)2C1NO(g)反应的△H=反应物的键能之和-生成物的 键能之和=(2×630+243) kJ/mol-(2a+2×607) kJ/mol= (289-2a)kJ/mol。 (3)① 根据图像可知 T2>T1,降低温度 c(C1NO)增大,说明平衡向正 反应方向移动,说明正反应是放热反应,△H<0。 - 17 - / 21 ② 反应开始到 10min 时,c(C1NO)=1mol/L,则 v(C1NO)= 1mol/L÷10min=0.1mol/(L·min),则 NO 的平均反应速率 v(NO)=v(C1NO)=0.1mol/(L·min) ③ 2NO(g)+Cl2(g)2ClNO(g) 起始(mol/L) 2 1 0 反应(mol/L) 1 0.5 1 平衡(mol/L) 1 0.5 1 所以 T2 时该反应的平衡常数 K==12/12×0.5=2。 (4)n(NO)/n(C12)的比值越小,说明若 n(NO)不变,n(C12) 越大,所 以 NO 的转化率越大,NO 的转化率最大的是 A 点。 考点:考查反应热、反应速率和平衡常数计算及外界条件对平衡状态 的影响等 21. (1)一定条件下,向容积为 2L 的恒容密闭容器中充入 1 mol CH3OH (g)和 3 mol H2O(g),CH3OH(g) + H2O(g)CO2(g) + 3H2(g ) H(298K)=+ 49.4 kJ/mol。实验测得:达到平衡状态时,吸收 热量 19.76 kJ。则 ①达平衡时混合气体的压强是反应前的____________倍。 ②该条件下反应达平衡状态的依据是(填序号)_______________。 A.v 正(CH3OH)=v 正(CO2) B.混合气体的密度不变 C.c(CH3OH)=c(H2O) D.混合气体的总物质的量不变 (2)在 25 ℃、101 kPa 下,1 g 甲醇燃烧生成 CO2 和液态水时放热 Q - 18 - / 21 kJ。则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为_____________________。 【答案】 (1). 1.2 (2). D (3). CH3OH(l)+3/2O2(g)CO2 (g)+2H2O(l)ΔH=-32QkJ·mol-1 【解析】(1)①吸热 19.76kJ,据方程式可以求得,反应的甲醇有 =0.4mol,则 CH3OH(g)+H2O(g) CO2(g)+3H2(g) 反应前 (mol) 1 3 0 0 反应了 (mol) 0.4 0.4 0.4 1.2 平衡后 (mol) 0.6 2.6 0.4 1.2 压强之比等于物质的量之比,平衡后,混合气体的压强是原来的=1.2 倍,故答案为:1.2; ②A、不能体现正逆反应速率相等,故 A 错误;B、体积不变,反应物 和生成物都是气体,所以密度永远不变,故 B 错误;C、甲醇和水蒸气 浓度相等,决定于加入的量,与是否平衡无关,故 C 错误;D、反应前 后气体体积不同,所以气体总物质的量不变说明正逆反应速率相等, 反应达到平衡状态,故 D 正确;故选 D; - 19 - / 21 (2)在 25℃、101kPa 下,1g 甲醇(CH3OH)燃烧生成 CO2 和液态水时放热 QkJ.32g 甲醇燃烧生成二氧化碳和液态水放出热量为 32QkJ;则表示 甲醇燃烧热的热化学方程式为: CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-32QkJ•mol-1,故答案为: CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-32QkJ•mol-1; 点睛:化学平衡的标志有直接标志和间接标志两大类。一、直接标志: 正反应速率=逆反应速率,注意反应速率的方向必须有正向和逆向。同 时要注意物质之间的比例关系,必须符合方程式中的化学计量数的比 值。二、间接标志:1、各物质的浓度不变。2、各物质的百分含量不 变等。 22. 在容积为 1.00L 的容器中,通入一定量的 N2O4,发生反应 N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。回答下列问题: (1)反应的△H______0(填“大于”“小于”);100℃时,体系中 各物质浓度随时间变化如图所示。在 0~60s 时段,反应速率 v(N2O4)为 ________mol·L-1·s-1,反应的平衡常数 K1 为_________ (2)100℃时达到平衡后,改变反应温度为 T,c(N2O4)以 0.0020mol·L-1·s-1 的平均速率降低,经 10s 又达到平衡。 ①T_______100℃(填“大于”“小于”),判断理由是 _____________________。 ②列式计算温度 T 时反应的平衡常数 K2 =________。 (3)温度 T 时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向 - 20 - / 21 _______(填“正反应”或“逆反应”)方向移动,判断理由是 __________________。 (4)已知: 甲醇脱水反应 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) △H1=- 23.9kJ·mol-1 甲醇制烯烃反应 2CH3OH(g)=C2H4 (g)+H2O(g) △H2=- 29.1kJ·mol-1 乙醇异构化反应 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)) △H3=+50.7kJ·mol -1 则乙烯气相直接水合反应 C2H4 (g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的△H= ____________ kJ·mol-1。 【答案】 (1). 大于 (2). 0.001 (3). 0.36 (4). 大于 (5). c(N2O4)降低平衡正向移动,正反应为吸热反应,故温度升高 (6). 1.3 (7). 逆反应 (8). 增大压强平衡向气体体积减小的方 向移动即逆反应方向 (9). -45.5 【解析】本题分析:本题主要考查化学平衡。 (1)升温,平衡右移,反应的△H 大于 0;100℃时,在 0~60s 时段, N2O4 减少 0.060mol,反应速率 v(N2O4)为 0.001mol·L-1·s-1,平衡浓 度:c(N2O4)=0.040mol/L,c(NO2)=0.120mol/L,反应的平衡常数 K1==0.36。 (2)①T大于 100℃,判断理由是 c(N2O4)降低平衡正向移动,正反应 为吸热反应,故温度升高。 - 21 - / 21 ②平衡浓度:c(N2O4)=0.020mol/L,c(NO2)=0.160mol/L,平衡常数 K2 = =1.3。 (3)温度 T 时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向逆 反应方向移动,判断理由是增大压强平衡向气体物质的量减小的方向 即逆反应方向移动。 (4)△H=△H1-2△H2-△H3=-45.5kJ·mol-1。查看更多