【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-116

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-116

西药执业药师药学专业知识(二)-116 (总分：104 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.与乳剂形成条件无关的是 • 【A】降低两相液体的表面张力 • 【B】形成牢固的乳化膜 • 【C】确定形成乳剂的类型 • 【D】有适当的相比 • 【E】加入反絮凝剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查乳剂的形成条件。乳剂 的形成条件有：(1)确定形成乳剂的类型；(2)加入适 宜的乳化剂(亲水性高分子材料等)降低油水表面(界 面)张力，以降低界面能，形成稳定的乳剂；(3)形成 牢固的乳化膜；(4)有适当的相体积比。故选项 E 错 误。 2.己烯雌酚注射液采用的灭菌方法是 • 【A】100℃流通蒸气 30min • 【B】115℃热压灭菌 30min • 【C】115℃干热 1h • 【D】150℃干热 1h • 【E】180℃干热 1h 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查注射剂的相关知识。己 烯雌酚注射液采用的灭菌方法是 150℃干热 1h。故本 题选 D。 3.影响滴眼剂药物吸收的错误表述是 • 【A】滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被 吸收 • 【B】增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减 低，因此不利于药物被吸收 • 【C】由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于 油的药物易透入角膜 • 【D】生物碱类药物本身的 pH 值可影响药物吸收 • 【E】药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药 液流失，不利于药物被吸收 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查影响滴眼剂的吸收因 素。影响滴眼剂的吸收因素：(1)药物从眼睑缝隙的 损失；(2)药物从外周血管消除：结膜内含有许多血 管与淋巴管，外来物引起刺激性时，血管扩张，药物 在外周血管消除快，并有可能引起全身的副作用； (3)pH 与 pKa：①能溶于水又能溶于油的药物易透过 角膜；②生物碱类物，在泪液 pH 值为 7.4 的环境 中，其分子态与离子态共存，因此易透过角膜；③滴 眼剂的 pH 值与药物的 pKa 会影响药物的吸收；(4)刺 激性：刺激性大，使血管与淋巴管扩张，增加药物从 外周血管的消除，且由于泪液分泌增大药物流失量增 大；(5)表面张力：降低滴眼剂的表面张力，有利于 药液与角膜的接触使药物入膜；(6)黏度：增加药液 黏度(0.5%MC 溶液的黏度 4CPa·s)，延长滞留时间， 有利于吸收。故选项 B 不正确。 4.不宜作为矫味剂的药品是 • 【A】苯甲酸 • 【B】甜菊苷 • 【C】薄荷油 • 【D】糖精钠 • 【E】单糖浆 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查可作为矫味剂的药品。 矫味剂是指药剂中用以改善或屏蔽药物苦味，使病人 难以觉察药物的强烈苦味(或其他异味如辛辣、刺激 等)的药用辅料。迄今为止，药剂加工中已使用或正 在使用的矫味剂包括：各种屏味剂、脂性物质(包括 卯磷脂、表面活性剂)、亲水性药物包埋剂材料(如聚 丙烯酸树脂类药用涂膜剂、改性淀粉类碳水化合物、 环糊精类葡萄糖低聚物等)以及离子交换树脂、蛋白 质、沸石和其他各种新型药用辅料。苯甲酸具有苯和 甲醛的臭味，一般用来制作防腐剂等。故选项 A 不正 确。 5.《中国药典》规定薄膜衣片的崩解时限为 • 【A】5min 内 • 【B】15min 内 • 【C】30min 内 • 【D】60min 内 • 【E】120min 内 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的相关知识。崩解 时间：舌下片、泡腾片 3min；分散片 5min；普通片 剂 15min；口含片 30min；薄膜衣于人工胃液 30min，糖衣于人工胃液 60min；肠溶衣于人工胃液 2h 无变化，于人工肠液 60min 崩解；咀嚼片无崩解 时限要求。故本题选 C。 6.下列关于脂质体作用过程的叙述不正确的是 • 【A】吸附、脂交换、内吞和融合 • 【B】吸附、脂交换、融合和内吞 • 【C】脂交换、吸附、内吞和融合 • 【D】吸附、内吞、脂交换和融合 • 【E】吸附、融合、脂交换和内吞 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查脂质体与细胞的作用过 程。脂质体与细胞的作用过程分为吸附、脂交换、内 吞、融合 4 个阶段。其中，内吞是脂质体与细胞的主 要作用机制，吸附是脂质体作用的开始。故本题选 C。 7.人体生物利用度测定中采集血样时间至少 • 【A】1 个半衰期 • 【B】2 个半衰期 • 【C】7 个半衰期 • 【D】5 个半衰期 • 【E】10 个半衰期 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查生物利用度的相关知 识。人体生物利用度测定时，其采集血样时间至少为 3～5 个半衰期。故本题选 D。 8.关于影响药物的透皮吸收叙述错误的是 • 【A】一般而言，药物穿透过皮肤的能力是水溶 液大于油溶液药物 • 【B】药物的吸收速率与分子量成反比 • 【C】低熔点的药物容易渗透通过皮肤 • 【D】不同基质中药物的吸收速度为：乳剂型＞ 动物油脂＞羊毛脂＞植物油脂＞烃类 • 【E】不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大 的影响 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查影响药物透皮吸收的因 素。影响药物透皮吸收的因素有：(1)药物的溶解性 与油/水分配系数(K)，一般药物穿透皮肤的能力为油 溶性药物＞水溶性药物；(2)药物的分子量影响药物 吸收速率与分子量成反比，一般分子量 3000 以上者 不能透入，故经皮给药宜选用分子量小、药理作用强 的小剂量药物；(3)药物的熔点与通过一般生物膜相 似，低熔点的药物容易渗透通过皮肤；(4)药物在基 质中的状态影响其吸收量，溶液态药物＞混悬态药 物，微粉＞细粒，一般完全溶解呈饱和状态的药液， 透皮过程易于进行；(5)基质的特性与亲和力不同， 基质中药物的吸收速度为：乳剂型＞动物油脂＞羊毛 脂＞植物油＞烃类；(6)皮肤的渗透性是影响药物透 皮吸收的重要因素。存在着个体差异、年龄、性别、 用药部位和皮肤的状态等方面的不同。故选项 A 错 误。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:34 分) • 【A】微囊 • 【B】滴丸 • 【C】栓剂 • 【D】微丸 • 【E】软胶囊 【score:6 分】 (1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷 凝而制成的小丸状制剂称为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物与辅料构成的直径小于 0.5～2.5mm 的球状 实体称为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供入体腔 道内给药的固体制剂称为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查微囊、滴丸、栓剂、 微丸和软胶囊的概念。微囊：将固态药物或液态药物 包裹而成的直径在 1～250μm 的微小药库型胶囊；滴 丸：药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷 凝而制成的小丸状制剂；栓剂：药物与适宜基质制成 的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂；微 丸：药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体； 软胶囊：是指将一定量的液体药物直接包封，或将固 体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混 悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质 囊材中的胶囊剂。故本题组分别选 B、D、C。 • 【A】溶液型 • 【B】胶体溶液型 • 【C】乳剂型 • 【D】混悬型 • 【E】其他类型 【score:6 分】 (1).药物以分子状态分散于液体分散溶媒中 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药品的分类。按分散 系统分类，药品可分为真溶液型、胶体溶液型、乳剂 型、混悬型。真溶液型药物以分子或离子状态分散在 一定的分散介质中，形成均匀分散体系，如芳香水 剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂和注射剂等；胶 体溶液型以高分子分散在一定的分散介质中形成的均 匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶 剂和涂膜剂等；乳剂型油类药物或药物的油溶液以微 小液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体 系，如口服乳剂、静脉注射脂肪乳剂、部分软膏剂、 部分搽剂等；混悬型固体药物以微粒状态分散在分散 介质中形成的非均匀分散体系；如合剂、混悬剂等。 故本题组分别选 A、D、B。 A．PVA B．聚乳酸 C．硅酮 D．醋酸纤维素 E．月桂氮 酮【score:4 分】 (1).软膏剂基质【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).膜剂材料【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查的是高分子材料及其 功能。PVA 常作为膜剂的成膜材料，硅酮即二甲基硅 油可作为软膏剂基质。故本题组分别选 C、A。 • 【A】海藻酸钠 • 【B】甘油明胶 • 【C】二氧化钛 • 【D】山梨醇 • 【E】淀粉 【score:6 分】 (1).属于遮光剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属于增塑剂的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).属于水凝胶剂基质的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查几种物料的用途。遮 光剂可提高片芯内药物的稳定性，一般选用散射率、 折射率较大的染料，应用较多的是二氧化钛。增塑剂 是指能增加包衣材料塑性，可以降低聚合物分子间的 作用力，提高衣层柔韧性，增加其抗撞击强度，常用 水溶性增塑剂有丙二醇、甘油、PEG 等，而非水溶性 增塑剂有甘油，三醋酸酯蓖麻油、乙酰化甘油酸酯、 邻苯二甲酸酯、硅油和司盘等。常用的水性凝胶基质 常用的有卡波姆，海藻酸钠和纤维素衍生物等。故本 题组分别选 C、D、A。 • 【A】1min • 【B】5min • 【C】15min • 【D】30min • 【E】60min 【score:6 分】 (1).普通片的崩解时限是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).薄膜衣片的崩解时限是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).糖衣片的崩解时限是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查片剂的崩解时限。中 国药典规定的片剂的崩解时限为：普通片的崩解时限 为 15min，薄膜衣片的崩解时限为 30min，糖衣片的 崩解时限为 60min。故本题组分别选 C、D、E。 • 【A】挤出滚圆法 • 【B】压制法 • 【C】复凝聚法 • 【D】液中析晶法 • 【E】熔融法 【score:6 分】 (1).软胶囊常用的制备方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).小丸常用的制备方法是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).微囊常用的制备方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的常用制备方 法。软胶囊常用的制备方法是滴制法和压制法；小丸 的制备方法较多，目前主要采用沸腾制粒法、喷雾制 粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制 粒法等方法制备小丸；制备微囊根据形成新相方法不 同，相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非 溶剂法、改变温度法和液中干燥法。故本题组分别选 B、A、C。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 9.药物化学结构修饰的目的有 • 【A】改变药物的基本结构和基团，以利于和受 体的契合 • 【B】提高药物的组织选择性 • 【C】提高化合物的活性 • 【D】延长药物作用时间 • 【E】改善药物的吸收 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题主要考查药物化学结构修饰 的目的。药物化学结构修饰的目的主要有：(1)提高 药物的组织选择性；(2)提高药物的稳定性；(3)延长 药物的作用时间；(4)改善药物的吸收；(5)改善药物 的溶解性；(6)降低药物的毒副作用；(7)发挥药物配 伍作用。故本题选 BDE。 10.从药物化学角度，新药设计主要包括 • 【A】药物剂型的设计 • 【B】剂量范围的确定 • 【C】先导化合物的发掘和设计 • 【D】先导化合物的结构修饰 • 【E】先导化合物的结构改造 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题主要考查从药物化学角度新 药设计的主要内容。从药物化学角度药物剂型的设 计、剂量范围的确定不属于新药设计内容。故本题选 CDE。 11.抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构 • 【A】含有咪唑环 • 【B】含有呋喃环 • 【C】含有噻唑环 • 【D】含有氨磺酰基 • 【E】含有硝基 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题主要考查法莫替丁的结构特 点。法莫替丁是用胍基取代的噻唑换取代了西咪替丁 的咪唑环，侧链上用 N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍 的平面缔构，中间的含硫四原子链仍未改变。故本题 选 CD。 12.苯甲酸酯局麻药具有 ，结构，下列叙述中哪些 是正确的 • 【A】当 X 为-S-，-O-，-CH2-，-NH-时局麻作用 依次降低 • 【B】n=2～3，碳链增长，毒性增加 • 【C】氨基一般是叔胺 • 【D】R 和 R'一般分别为 C1-C4，R 的碳链增长， 毒性增加 • 【E】Ar 中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用 减弱 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题主要考查苯甲酸酯类局麻药 构效关系。本类局麻药中 Ar 为带有不同取代基的苯 基，取代基一般在酯键的对位，若在邻位，由于空间 位阻，可妨碍酯键水解，局麻作用可有所增加。X 可 为-S-，-O-，-CH2-，-NH-，且其局麻作用依次降 低，n 为 2～3，碳链增长，毒性增加。氨基部分一般 为叔胺，仲胺刺激性大，R 和 R'一般分别为 C1-C4，R 再增大，毒性增加。故本题选 ABCD。 13.合成镇痛药化学结构应有下列哪些特点 • 【A】分子中具有 1 个平坦的芳环结构 • 【B】有 1 个碱性中心，在生理 pH 下能大部分电 离成阳离子 • 【C】碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 • 【D】含有哌啶或类似哌啶的结构 • 【E】连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基) 突出于环平面 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题主要考查合成镇痛药化学结 构的特点。合成镇痛药化学结构有如下特点：(1)分 子具有 1 个平坦的芳环结构；(2)有 1 个碱性中心， 并在生理 pH 下，能大部分电离为阳离子，碱性中心 和平坦结构在同一平面上；(3)含有哌啶或类似哌啶 的空间结构，所连烃基突出于平面前方。故本题选 ABDE。 14.咖啡因的特点错误的是 • 【A】具有酰脲结构 • 【B】对碱稳定 • 【C】碱性中心和平坦的芳环结构不在同一平面 • 【D】含有哌啶或类似哌啶的结构 • 【E】连在哌啶或类似哌啶环上的烃基(如苯基) 突出于环平面 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题主要考核咖啡因的性质和结 构特点。咖啡因具有的性质：水解性、水解开环(酰 脲结构)。对碱不稳定，与碱共热(开环、脱羧)生成 咖啡啶。故本题选 BCDE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 15.用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思 想是 • 【A】生物电子等排置换 • 【B】起生物烷化剂作用 • 【C】立体位阻增大 • 【D】改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细 胞 • 【E】供电子效应 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物化学基本原理。5- 氟尿嘧啶属抗代谢抗肿瘤药，用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，是经典的由卤素取代 H 型的生物电子 等排体。故本题选 A。 16.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必 要基团是下列哪点 • 【A】1 位氮原子无取代 • 【B】5 位有氨基 • 【C】3 位上有羧基和 4 位是羰基 • 【D】8 位氟原子取代 • 【E】7 位无取代 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查喹诺酮类抗菌药的构效 关系。在目前上市的喹诺酮类抗菌药中，从结构上分 类，有喹啉羧酸类、萘啶羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸类 和噌啉羧酸类。其结构中都具有 3 位羧基和 4 位羧 基。故本题选 C。 17.氯霉素产生毒性的主要原因是由于其 • 【A】在体内代谢生成有毒性的代谢产物 • 【B】生物利用度低．临床使用剂量大 • 【C】能对体内生物大分子进行烷基化 • 【D】化学性质不稳定，带入少量有毒性的杂质 • 【E】不易代谢，在体内发生蓄积 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查氯霉素产生毒性的原 因。霉素产生毒性的主要原因是由于其二氯乙酰侧链 氧化成酰氯，产生毒性。故本题选 A。 18.盐酸克仑特罗用于 • 【A】防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 • 【B】循环功能不全时，低血压状态的急救 • 【C】支气管哮喘性心搏骤停 • 【D】抗心律不齐 • 【E】抗高血压 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸克仑特罗的用途。 盐酸克仑特罗是苯乙胺类拟肾上腺素药，为 β2 受体 激动剂。其松弛支气管平滑肌作用强而持久，用于防 治支气管哮喘、喘息型支气管炎及支气管痉挛。故本 题选 A。 19.下列哪个属于 Vaughan Williams 抗心律失常药分 类法中第Ⅲ类的药物 A．盐酸胺碘酮 B．盐酸美西律 C．盐酸地尔硫 D．硫酸奎尼丁 E．洛伐他汀 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗心律失常药的相关知 识。抗心律失常药物按其药理作用机制分为 4 类：Ⅰ 类，钠通道阻滞剂；Ⅱ类，β 受体拮抗剂；Ⅲ类， 钾通道阻滞剂；Ⅳ类，钙通道阻滞剂。其中Ⅲ类，钾 通道阻滞剂的代表药物为盐酸胺碘酮和多非利特。故 本题选 A。 20.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 • 【A】盐酸氯丙嗪 • 【B】奋乃静 • 【C】西咪替丁 • 【D】盐酸丙米嗪 • 【E】多潘立酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗胃溃疡药物的相关知 识。抗胃溃疡药物主要有 3 类，包括组胺 H2 受体拮 抗剂、H+-K+-ATP 酶抑制剂和前列腺素类胃黏膜保护 剂。其中西咪替丁是咪唑类组胺 H2 受体拮抗剂，含 咪唑环。故本题选 C。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：3，score:22 分) • 【A】有效控制疟疾症状 • 【B】控制疟疾的复发和传播 • 【C】主要用于预防疟疾 • 【D】抢救脑型疟疾效果良好 • 【E】适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗 【score:8 分】 (1).青蒿素【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).乙胺嘧啶【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).磷酸伯氨喹【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 奎宁 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题主要考查抗疟药的相关知 识。(1)青蒿素由于代谢与排泄均快，有效血药浓度 维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较 高。主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯 喹虫株的治疗，也可用以治疗凶险型恶性疟，如脑 型、黄疸型等。亦可用以治疗系统性红斑狼疮与盘状 红斑狼疮。(2)乙胺嘧啶可抑制疟原虫的二氢叶酸还 原酶，因而干扰疟原虫的叶酸正常代谢，对恶性疟及 间日疟原虫红细胞前期有效，常用作病因性预防药。 此外，也能抑制疟原虫在蚊体内的发育，故可阻断传 播。临床上用于预防疟疾和休止期抗复发治疗。(3) 磷酸伯氨喹防治间日疟、三日疟的复发和传播，以及 防止恶性疟的传播。奎宁用于治疗耐氯喹虫株所致的 恶性疟。也可用于治疗间日疟。故本题组分别选 A、 C、B、E。 • 【A】甲硝唑 • 【B】枸橼酸乙胺嗪 • 【C】枸橼酸哌嗪 • 【D】奎宁 • 【E】吡喹酮 【score:6 分】 (1).防治日本血吸虫药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).驱蛔虫药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).抗疟药【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题主要考查抗寄生虫药物的 相关知识。甲硝唑为抗滴虫药；枸橼酸乙胺嗪为抗丝 虫药物；枸橼酸哌嗪为驱肠虫药；奎宁为抗疟药；吡 喹酮为抗吸血虫药，特别是对日本血吸虫有杀灭作 用。故本题组分别选 E、C、D。 • 【A】盐酸异丙肾上腺素 • 【B】盐酸麻黄碱 • 【C】盐酸普萘洛尔 • 【D】盐酸哌唑嗪 • 【E】硫酸沙丁胺醇 【score:8 分】 (1).含有喹唑啉结构的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含有儿茶酚胺结构的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).含有萘环结构的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).含有 2 个手性碳的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题主要考查肾上腺素能神经 系统药物的化学结构。盐酸异丙肾上腺素含有儿茶酚 胺结构；盐酸麻黄碱还有 2 个手性碳；盐酸普萘洛尔 含有萘环结构；盐酸哌唑嗪含有喹唑啉结构。故本题 组分别选 D、A、C、B。