【医学考试】初级药士专业知识模拟题2018年(10)

【医学考试】初级药士专业知识模拟题2018年(10)

初级药士专业知识模拟题 2018 年(10) (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题(总题数：43，score:100 分) 1.药物代谢动力学是研究 【score:1 分】 【A】药物浓度的动态变化 【B】药物作用的动态规律 【C】药物在体内的变化 【D】药物作用时间随剂量变化的规律 【E】机体对药物处置的过程 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 2.药物效应动力学是研究 【score:1 分】 【A】药物的临床疗效 【B】药物的作用机制 【C】药物对机体的作用及其规律 【此项为本题 正确答案】 【D】影响药物作用的因素 【E】药物在体内的变化 本题思路： 3.临床前药理研究不包括 【score:1 分】 【A】药剂学 【此项为本题正确答案】 【B】主要药效学 【C】一般药理学 【D】药动学 【E】毒理学 本题思路： 4.临床药理研究不包括 【score:1 分】 【A】Ⅰ期 【B】Ⅱ期 【C】Ⅲ期 【D】Ⅳ期 【E】Ⅴ期 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.药物的作用是指 【score:1 分】 【A】药物对机体生理功能、生化反应的影响 【B】药物具有的特异性作用 【C】对不同脏器的选择性作用 【D】药物与机体细胞间的初始反应 【此项为本 题正确答案】 【E】对机体器官兴奋或抑制作用 本题思路： 6.下列属于局部作用的是 【score:2.50】 【A】普鲁卡因的浸润麻醉作用 【此项为本题正 确答案】 【B】利多卡因的抗心率失常作用 【C】洋地黄的强心作用 【D】苯巴比妥的镇静、催眠作用 【E】硫喷妥钠的麻醉作用 本题思路： 7.药物作用的选择性取决于 【score:2.50】 【A】药物剂量大小 【B】药物脂溶性大小 【C】组织器官对药物的敏感性 【此项为本题正 确答案】 【D】药物在体内的吸收速度 【E】药物 pKa 大小 本题思路： 8.副作用是指 【score:2.50】 【A】药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的 作用 【此项为本题正确答案】 【B】应用药物不恰当而产生的作用 【C】由于病人有遗传缺陷而产生的作用 【D】停药后出现的作用 【E】预料以外的作用 本题思路： 9.药物产生副作用的药理学基础是 【score:2.50】 【A】药物安全范围小 【B】用药剂量过大 【C】药理作用的选择性低 【此项为本题正确答 案】 【D】病人肝肾功能差 【E】病人对药物过敏 本题思路： 10.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 【score:2.50】 【A】治疗作用 【B】后遗效应 【C】变态反应 【D】毒性反应 【E】副作用 【此项为本题正确答案】 本题思路： 11.下属哪种剂量可能产生不良反应 【score:2.50】 【A】治疗量 【B】极量 【C】中毒量 【D】LD50 【E】以上都有可能 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.后遗效应是指 【score:2.50】 【A】大剂量下出现的不良反应 【B】血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存 的生物效应 【此项为本题正确答案】 【C】治疗剂量下出现的不良反应 【D】异常的免疫反应 【E】药物发挥疗效后出现的不良反应 本题思路： 13.与药物剂量无关的不良反应是 【score:2.50】 【A】副作用 【B】毒性反应 【C】变态反应 【此项为本题正确答案】 【D】继发反应 【E】后遗效应 本题思路： 14.以下反应中属于继发反应的是 【score:2.50】 【A】用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快 【B】用抗凝血药时出现的出血反应 【C】用青霉素时出现的变态反应 【D】用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎 【此项 为本题正确答案】 【E】用巴比妥类后次日出现的困倦 本题思路： 15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 【score:2.50】 【A】妊娠头三个月 【此项为本题正确答案】 【B】妊娠中三个月 【C】妊娠后三个月 【D】分娩期 【E】哺乳期 本题思路： 16.药物的不良反应不包括 【score:2.50】 【A】选择性作用 【此项为本题正确答案】 【B】毒性反应 【C】变态反应 【D】后遗效应 【E】停药反应 本题思路： 17.下列关于受体的叙述，正确的是 【score:2.50】 【A】受体能与特异性配体结合并产生效应 【此 项为本题正确答案】 【B】受体都是细胞膜上的蛋白质 【C】受体只能与外源性药物结合 【D】受体与配基结合后都引起兴奋性效应 【E】药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的 本题思路： 18.下列有关受体的叙述，错误的是 【score:2.50】 【A】受体可分布于细胞膜 【B】受体可分布于细胞浆或细胞核 【C】受体数目可以改变 【D】受体亲和力可以改变 【E】受体与配体结合后都引起细胞兴奋 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 19.有亲和力及内在活性，与受体结合产生最大效 应，该药属于 【score:2.50】 【A】兴奋剂 【B】激动剂 【此项为本题正确答案】 【C】抑制剂 【D】拮抗剂 【E】变性剂 本题思路： 20.对受体亲和力高的药物在机体内 【score:2.50】 【A】排泄慢 【B】起效快 【C】吸收快 【D】产生作用所需的浓度较低 【此项为本题正 确答案】 【E】产生作用所需浓度较高 本题思路： 21.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可 能阻断受体，这取决于 【score:2.50】 【A】药物的作用强度 【B】药物剂量的大小 【C】药物的脂/水分配系数 【D】药物是否具有亲和力 【E】药物是否具有内在活性 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 22.与竞争性拮抗剂特点不符的是 【score:2.50】 【A】与受体亲和力强 【B】无内在活性 【C】能拮抗激动剂的效应 【D】可使激动剂最大效应降低 【此项为本题正 确答案】 【E】可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移 本题思路： 23.特异性药物作用机制不包括 【score:2.50】 【A】改变细胞周围环境的理化性质 【此项为本 题正确答案】 【B】影响受体功能 【C】影响递质释放或激素分泌 【D】影响酶活性 【E】影响离子通道 本题思路： 24.甘露醇的脱水作用机制属于 【score:2.50】 【A】影响细胞代谢 【B】对酶的作用 【C】对受体的作用 【D】改变细胞周围的理化性质 【此项为本题正 确答案】 【E】改变细胞的反应性 本题思路： 25.量反应中药物的 ED 50 是指 【score:2.50】 【A】引起最大效能 50%的剂量 【此项为本题正 确答案】 【B】引起 50%动物阳性效应的剂量 【C】和 50%受体结合的剂量 【D】达到 50%有效血浓度的剂量 【E】引起 50%动物中毒的剂量 本题思路： 26.质反应中药物的 ED 50 是指药物 【score:2.50】 【A】引起最大效能 50%的剂量 【B】引起 50%动物阳性效应的剂量 【此项为本 题正确答案】 【C】和 50%受体结合的剂量 【D】达到 50%有效血浓度的剂量 【E】引起 50%动物中毒的剂量 本题思路： 27.质反应中药物的半数致死量(LD 50 )用以表示 【score:2.50】 【A】抗生素杀死一半细菌的剂量 【B】抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 【C】产生严重副作用的剂量 【D】引起半数实验动物死亡的剂量 【此项为本 题正确答案】 【E】致死量的一半 本题思路： 28.几种药物相比较时，药物的 LD 50 越大，则其 【score:2.50】 【A】毒性越大 【B】毒性越小 【此项为本题正确答案】 【C】安全性越小 【D】安全性越大 【E】治疗指数越高 本题思路： 29.治疗指数的意义是 【score:2.50】 【A】治疗量与不正常反应率之比 【B】治疗剂量与中毒剂量之比 【C】LD50/ED50 【此项为本题正确答案】 【D】ED50/LD50 【E】药物适应证的数目 本题思路： 30.下列有关药物安全性的叙述，正确的是 【score:2.50】 【A】LD50/ED50 的比值越大，用药越安全 【此 项为本题正确答案】 【B】LD50 越大，用药越安全 【C】药物的极量越小，用药越安全 【D】LD50/ED50 的比值越小，用药越安全 【E】药物的极量越大，用药越安全 本题思路： 31.安全范围是指 【score:2.50】 【A】最小有效量和最小中毒量的距离 【此项为 本题正确答案】 【B】有效剂量的范围 【C】最小中毒量和治疗量之间的距离 【D】最小治疗量和最小致死量之间的距离 【E】ED95 与 TD5 之间的距离 本题思路： 32.下列药物中治疗指数最大的是 【score:2.50】 【A】A 药 LD50=50mg，ED50=5mg 【此项为本题正 确答案】 【B】B 药 LD50=100mg，ED50=50mg 【C】C 药 LD50=500mg，ED50=250mg 【D】D 药 LD50=50mg，ED50=10mg 【E】E 药 LD50=100mg，ED50=25mg 本题思路： 33.受体拮抗剂的特点是 【score:2.50】 【A】与受体有亲和力而无内在活性 【此项为本 题正确答案】 【B】对受体无亲和力而有内在活性 【C】对受体有亲和力和内在活性 【D】对受体的亲和力大而内在活性小 【E】对受体的内在活性大而亲和力小 本题思路： 34.下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是 【score:2.50】 【A】有亲和力，无内在活性 【B】无激动受体的作用 【C】效应器官必定呈现抑制效应 【此项为本题 正确答案】 【D】能拮抗激动剂过量的毒性反应 【E】可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合 本题思路： 35.竞争性拮抗剂具有的特点是 【score:2.50】 【A】与受体结合后产生效应 【B】能抑制激动药的最大效应 【C】即使增加激动剂用量，也不能产生效应 【D】使激动药用量曲线平行右移，最大反应不 变 【此项为本题正确答案】 【E】同时具有激动药的作用 本题思路： 36.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用 【score:2.50】 【A】去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 【B】组胺与 5-羟色胺 【C】毛果芸香碱与新斯的明 【D】间羟氨与异丙肾上腺素 【E】阿托品与乙酰胆碱 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 37.非竞争性受体拮抗药 【score:2.50】 【A】可使激动药量效曲线平行右移 【B】可使激动药量效曲线右移，最大效应降 低 【此项为本题正确答案】 【C】与激动药作用于同一受体 【D】与激动药作用于不同受体 【E】不降低激动药的最大效应 本题思路： 38.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是 【score:2.50】 【A】主动转运 【B】简单扩散 【此项为本题正确答案】 【C】易化扩散 【D】膜孔滤过 【E】离子通道转运 本题思路： 39.有关药物简单扩散的叙述错误的是 【score:2.50】 【A】不消耗能量 【B】需要载体 【此项为本题正确答案】 【C】从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 【D】受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响 【E】当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止 本题思路： 40.对药物简单扩散的叙述中，错误的是 【score:2.50】 【A】油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快 【B】多数药物的转运属于简单扩散 【C】药物解离度对扩散影响大 【D】药物解离常数影响转运 【E】体液 pH 不影响转运 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 41.体液的 pH 值影响药物转运是因为它改变了药物的 【score:2.50】 【A】稳定性 【B】脂溶性 【C】pKa 【D】离解度 【此项为本题正确答案】 【E】溶解度 本题思路： 42.弱酸性药物在 pH=5 的液体中有 50%解离，其 pKa 值约为 【score:2.50】 【A】2 【B】3 【C】4 【D】5 【此项为本题正确答案】 【E】6 本题思路： 43.某弱酸性药物在 pH=7.0 的溶液中 90%解离，其 pKa 值约为 【score:2.50】 【A】6 【此项为本题正确答案】 【B】5 【C】7 【D】8 【E】9 本题思路：