初级药士相关专业知识-药剂学-6

初级药士相关专业知识-药剂学-6

初级药士相关专业知识-药剂学-6 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}A1 型题{{/B}}(总题数：50，score:100 分) 1.常用的肠溶性薄膜衣材料有 • 【A】乙基纤维素 • 【B】醋酸纤维素 • 【C】PEG • 【D】PVP • 【E】CAP 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.比较适用于缓控释制剂的药物半衰期应在 • 【A】25～35 小时 • 【B】35～50 小时 • 【C】1～24 小时 • 【D】0.5～1 小时 • 【E】0.2～0.5 小时 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.设计缓控释制剂应考虑的与生理学有关的因素是 • 【A】昼夜节律 • 【B】药物的吸收 • 【C】药物的代谢 • 【D】生物半衰期 • 【E】药物稳定性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.设计缓控释制剂应考虑的与药理学有关的因素是 • 【A】昼夜节律 • 【B】药物的吸收 • 【C】药物的代谢 • 【D】生物半衰期 • 【E】药物剂量和治疗指数 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.缓控释制剂释放度的试验方法错误的是 • 【A】转篮法 • 【B】溶出法 • 【C】浆法 • 【D】小杯法 • 【E】转瓶法 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的 是 • 【A】零级动力学方程 • 【B】一级动力学方程 • 【C】Higuchi 方程 • 【D】Weibull 方程 • 【E】Stokes 方程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.不属于被动靶向制剂的是 • 【A】乳剂 • 【B】磁靶向微球 • 【C】脂质体 • 【D】纳米粒 • 【E】微球 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.脂质体在体内的作用机制错误的是 • 【A】吸附 • 【B】脂交换 • 【C】内吞 • 【D】融合 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.下述剂型属于主动靶向制剂的是 • 【A】糖基修饰的脂质体 • 【B】栓塞靶向脂质体 • 【C】热敏脂质体 • 【D】pH 敏感脂质体 • 【E】乳剂 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.关于脂质体的制备方法错误的是 • 【A】薄膜分散法 • 【B】超声分散法 • 【C】逆相蒸发法 • 【D】冷压法 • 【E】冷冻干燥法 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.关于脂质体的特点叙述错误的是 • 【A】体内分布具有靶向性 • 【B】组织细胞相容性 • 【C】可降低药物的毒性 • 【D】提高药物的稳定性 • 【E】具有絮凝性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 12.下列关于药物经皮吸收制剂的叙述错误的是 • 【A】经皮吸收制剂不能避免肝首关效应 • 【B】表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常 用的经皮吸收促进剂 • 【C】经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工 艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺 • 【D】经皮吸收制剂既能起局部治疗作用，也能 起全身治疗作用 • 【E】粘着性能是经皮给药制剂的重要性质之一 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.下列关于经皮吸收制剂的叙述错误的是 • 【A】经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂 量，一旦不用，不能停止 • 【B】经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬 膏剂、涂剂和气雾剂等 • 【C】离子导入技术、超声波技术和无针注射等 都可用于促进药物经皮吸收和无针液体注射系统 两种 • 【D】皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 本题思路： 14.经皮吸收制剂的特点错误的是 • 【A】加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂 吸收差的缺点 • 【B】药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到 有效血药浓度 • 【C】对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜 制成经皮制剂 • 【D】维持恒定的血药浓度，减少用药次数 • 【E】患者可自行用药，并随时终止 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.经皮吸收制剂中加入表面活性剂与“AzonE”及其 同系物的目的是 • 【A】助悬 • 【B】防腐 • 【C】促进吸收 • 【D】增加主药的稳定性 • 【E】自动乳化 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.经皮吸收制剂的分类不包括 • 【A】膜控释型 • 【B】高度渗透性 • 【C】黏胶分散型 • 【D】骨架扩散型 • 【E】微贮库型 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是 • 【A】乙醇 • 【B】卵磷脂 • 【C】铝箔 • 【D】油酸 • 【E】氮酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 18.下述经皮吸收制剂的防粘材料错误的是 A．聚乙 烯 B．聚乙二醇 C．聚丙烯 D．聚碳酸酯 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.经皮吸收制剂的评价方法错误的是 • 【A】含量测定 • 【B】体外释放度检查 • 【C】沉积率检查 • 【D】体外经皮透过性的测定 • 【E】黏着性能检查 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 20.下列关于生物药剂学的叙述错误的是 • 【A】生物药剂学的研究既包括剂型因素又包括 生物学因素 • 【B】生物药剂学在保证药品质量、新药开发和 临床合理用药等方面起到了重要作用 • 【C】生物药剂学的实验对象除人外，还包括 鼠、兔、等动物 • 【D】生物药剂学的实验方法包括紫外分光光度 法、荧光分光光度法、柱色谱法等 • 【E】药物的消除指的就是药物被排泄出体外的 过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.生物利用度是指药物被吸收到达什么部位的速度 和程度 • 【A】小肠 • 【B】胃 • 【C】体循环 • 【D】肝 • 【E】肾 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 • 【A】被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区 转运 • 【B】促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向 低浓度扩散 • 【C】主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 • 【D】被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象 • 【E】胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主 要方式 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.关于药物通过生物膜的转运机制错误 • 【A】被动扩散不需要载体和能量，无饱和现象 和竞争抑制现象 • 【B】主动转运是逆浓度梯度转运，需要消耗能 量 • 【C】促进扩散需要载体帮助从高浓度一侧向低 浓度一侧扩散 • 【D】促进扩散不存在饱和现象和竞争抑制现象 • 【E】胞饮作用是通过细胞膜的主动变形而将某 些物质摄入细胞 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.药物的剂型因素对药物在胃肠道吸收的影响错误 的是 • 【A】药物的解离度 • 【B】脂溶性 • 【C】药物的溶出速度 • 【D】药物的稳定性 • 【E】胃蠕动的影响 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.影响生物利用度的因素错误的是 • 【A】胃肠道的代谢分解 • 【B】肝脏的首关效应 • 【C】非线性特性的影响 • 【D】温度和光线 • 【E】实验动物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.药物透过生物膜主动转运的特点正确的是 • 【A】需要消耗机体能量 • 【B】顺浓度梯度 • 【C】转运无饱和现象 • 【D】不具有结构特异性 • 【E】不具有部位特异性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.生物药剂学的研究内容错误的是 • 【A】固体制剂的溶出速率与生物利用度研究 • 【B】根据机体的生理功能设计缓控释制剂 • 【C】研究物理化学的基本理论 • 【D】研究新的给药途径 • 【E】研究微粒给药系统在血液循环中的命运 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.药物透过生物膜的转运机制错误的是 • 【A】被动扩散 • 【B】溶蚀作用 • 【C】主动转运 • 【D】促进扩散 • 【E】胞饮作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.被动扩散的特点是 • 【A】逆浓度差 • 【B】消耗能量 • 【C】需要载体 • 【D】有竞争抑制 • 【E】不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓 度侧的转运过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 30.影响药物在胃肠道吸收的生理因素不包括 • 【A】胃肠液成分与性质 • 【B】胃排空 • 【C】蠕动 • 【D】给药途径 • 【E】循环系统 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 31.影晌药物在胃肠道吸收的剂型因素不包括 • 【A】药物脂溶性 • 【B】食物的影响 • 【C】药物稳定性 • 【D】药物的具体剂型 • 【E】给药途径 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 32.关于药物的溶出对吸收的影响的叙述错误的是 • 【A】粒子大小对药物溶出速度的影响 • 【B】多晶型对药物溶出速度的影响 • 【C】药物粒子越小，表面自由能越高，溶出速 度下降 • 【D】一般溶出速率大小顺序为有机化合物＞无 水物＞水合物 • 【E】难溶性弱酸制成盐，可使溶出速度增大， 生物利用度提高 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.关于生物利用度的评价方法叙述错误的是 • 【A】血药浓度法是生物利用度研究最常用的方 法 • 【B】尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点 • 【C】尿药法的影响因素较少，且不具有对患者 的伤害，在生物等效性的评价中应用最多 • 【D】当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不 便评价时，可考虑使用药理效应法 • 【E】生物利用度研究方法的选择取决于研究目 的、测定药物分析方法等多因素 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 34.生物药剂学研究的生物因素不包括 • 【A】性别差异 • 【B】药物的理化性质 • 【C】年龄差异 • 【D】种族差异 • 【E】生理和病理因素引起的差异 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.生物药剂学研究的剂型因素不包括 • 【A】药物化学性质 • 【B】药物的晶型 • 【C】药物溶出度 • 【D】药物溶出速度 • 【E】遗传因素 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.生物利用度研究的基本要求中下述错误的是 • 【A】药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性 强、精密度好、准确度高的分析方法 • 【B】受试对象是年龄为 18～40 岁的健康人 • 【C】儿童用药应以健康儿童作为受试者 • 【D】服药剂量为该药的临床常用量，不超过最 大安全剂量 • 【E】受试者应得到医护人员的监护 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 37.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是 • 【A】多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收 最为重要 • 【B】药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转 运、促进扩散和胞饮作用 • 【C】胃是药物吸收的唯一部位 • 【D】小肠由十二指肠、空肠和回肠组成 • 【E】胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素 之一 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 38.下列药物通过生物膜的转运机制需要载体的是 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】胞饮扩散 • 【D】吞噬作用 • 【E】膜孔转运 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是 • 【A】口服胶囊 • 【B】栓剂 • 【C】喷雾剂 • 【D】静脉给药 • 【E】透皮吸收给药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.下列关于药物的体内过程叙述错误的是 • 【A】转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物 没有结构变化，只有部位变化的过程 • 【B】首关效应经常使一些药物生物利用度明显 降低 • 【C】首关效应不影响药物的生物利用度 • 【D】首关效应使部分药物被代谢，最终进入体 循环的原型药物量减少 • 【E】通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首 关效应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 41.影响药物吸收的剂型因素不包括 • 【A】药物的解离常数 • 【B】药物的脂溶性 • 【C】药物的溶出速率 • 【D】药物的晶型 • 【E】胃的排空速率 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.以下关于药物在胃肠道的吸收叙述错误的是 • 【A】小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收 的主要部位 • 【B】吸收是药物从给药部位进入体循环的过程 • 【C】胃排空加快，药物达到小肠部位的时间缩 短，吸收快，生物利用度高 • 【D】小肠的固有运动可促进药物的崩解，使之 与肠液充分混合溶解，有利于药物的吸收 • 【E】片剂通过包衣可减轻或避免首关效应 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度 的是 • 【A】被动扩散 • 【B】主动转运 • 【C】促进扩散 • 【D】胞饮作用 • 【E】吞噬作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.药物的体内过程不包括 • 【A】吸收 • 【B】代谢 • 【C】分布 • 【D】肝首关效应 • 【E】排泄 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.影响药物吸收的剂型因素错误的是 • 【A】药物的解离度 • 【B】药物溶出速度 • 【C】药物的溶出度 • 【D】药物的粒径大小 • 【E】胃蠕动速率 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述 • 【A】米氏方程 • 【B】Stokes 方程 • 【C】溶出方程 • 【D】扩散方程 • 【E】转运方程 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述 错误的是 • 【A】为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉 化技术、固体分散技术和控制结晶法 • 【B】水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术 制备制剂 • 【C】各种晶型因物理性质不同，其生物活性或 稳定性也有所不同 • 【D】利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳 定的药物降解和失活 • 【E】静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利 用度不能达到 100% 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 48.肝的首关效应是指 • 【A】药物吸收和分布到肝的过程 • 【B】制剂中的药物从给药部位进入体循环的过 程 • 【C】从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝被肝 药酶系统代谢的过程 • 【D】药物在酶参与下在体内发生化学结构变化 的过程 • 【E】药物消除的过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 49.胃排空速率对吸收的影响因素不包括 • 【A】胃内容物的化学组成 • 【B】胃内容物的性质 • 【C】胃内容物的理化特征 • 【D】空腹与饱腹 • 【E】肠道的酸碱环境 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.易化扩散又称为 • 【A】被动扩散 • 【B】主动扩散 • 【C】主动转运 • 【D】促进扩散 • 【E】胞饮作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：