【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-46

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-46

执业药师药事管理与法规-46 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：10，score:60 分) 根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 • 【A】35% • 【B】45% • 【C】55% • 【D】65% • 【E】75% 【score:4 分】 (1).储存药品库房相对湿度的控制上限是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).储存药品库房相对湿度的控制下限是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查储存药品库房相对湿度的要 求。根据《药品经营质量管理规范》，储存药品库房 相对湿度的控制上限是 75%，控制下限是 45%。 根据 2013 年 1 月颁布的《药品经营质量管理规 范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色 标管理 • 【A】红色 • 【B】橙色 • 【C】黄色 • 【D】蓝色 • 【E】绿色 【score:6 分】 (1).合格药品为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).不合格药品为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).待确定药品为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查药品经营的色标管理。根据 《药品经营质量管理规范》，合格药品为绿色色标， 不合格药品为红色色标，待确定药品为黄色色标。 根据 2013 年 1 月颁布的《药品经营质量管理规范》 • 【A】应当至少检查一个最小包装 • 【B】应当开箱检验至直接接触药品的包装 • 【C】应当检查箱内的所有最小包装 • 【D】可不打开最小包装 • 【E】可不开箱检查 【score:8 分】 (1).药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验 收要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验 收要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的 药品的验收要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查药品批发企业经营药品的验 收要求。根据《药品经营质量管理规范》，药品批发 企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是可不 开箱检查；对同一批号药品应当至少检查一个最小包 装；对外包装及封签完整的原料药可不开箱检查；对 生产企业有特殊质量控制要求的药品，可不打开最小 包装。 • 【A】继续使用并通知供应商 • 【B】立即停止使用并主动召回 • 【C】及时向药品不良反应监测机构报告 • 【D】立即停止使用并销毁，并向药品监督管理 部门报告 • 【E】立即停止使用、就地封存，并向药品监督 管理部门报告 【score:4 分】 (1).医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的 不良反应，应采取的措施是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时 发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查医疗机构制剂质量管理规 定。根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试 行)》，医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现 新的不良反应，应及时向药品不良反应监测机构报 告；医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时 发现药液内存在玻璃屑应立即停止使用，就地封存， 并向药品监督管理部门报告。 根据《药品说明书和标签管理规定》 • 【A】说明书 • 【B】标签 • 【C】执行标准 • 【D】注册商标 • 【E】注意事项 【score:4 分】 (1).药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必 须附有【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品包装必须印有或贴有【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查《药品说明书和标签管理规 定》。根据规定，药品生产企业生产供上市销售的药 品最小包装必须附有说明书，药品包装必须印有或贴 有标签。 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 • 【A】【用法用量】 • 【B】【药物相互作用】 • 【C】【禁忌】 • 【D】【药物过量】 • 【E】【不良反应】 【score:8 分】 (1).了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方 法，可查阅【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).了解合并用药的注意事项，可查阅【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查《化学药品和治疗用生物制 品说明书规范细则》。根据细则，药品不能应用的人 群或者疾病情况列于说明书【禁忌】项，超剂量应用 可能发生的毒性反应及处理方法列于【药物过量】 项，用药疗程或者规定用药期限列于【用法用量】 项，合并用药的注意事项列于【药物相互作用】项。 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》 • 【A】【成分】 • 【B】【用法用量】 • 【C】【不良反应】 • 【D】【禁忌】 • 【E】【注意事项】 【score:8 分】 (1).了解药品有效部位的内容，可查询【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).了解药品需慎用的情况，可查询【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查中药、天然药物处方药说明 书内容。根据《中药、天然药物处方药说明书内容书 写要求》，【成分】项应注明药品有效部位，【注意 事项】项应注明是否需要进行过敏试验、药品需慎用 的情况以及是否可产生依赖性。 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》 • 【A】甲类目录 • 【B】乙类目录 • 【C】口服泡腾片 • 【D】中药饮片 • 【E】中成药 【score:8 分】 (1).不纳入医保用药范围的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).省级主管部门可以调整的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).省级主管部门不可以进行调整的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付 的药品的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查《城镇职工基本医疗保险用 药范围管理暂行办法》的有关规定。根据暂行办法规 定，口服泡腾片不纳入医保用药范围，国家基本药物 中的“甲类目录”省级主管部门不得调整，但可以调 整基本药物中的“乙类目录”药品，中药饮片属于医 保基金不予支付的药品范畴。 根据《药品广告审查办法》 • 【A】在发布地省级药品监督管理部门备案 • 【B】无需经过药品广告审查机关审查 • 【C】由发布地省级药品监督管理部门审查 • 【D】由发布地工商行政管理部门审查 • 【E】在国家工商行政管理部门备案 【score:6 分】 (1).药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要 求是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异 地发布药品广告的要求是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含 通用名和商品名)的要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查药品广告的审查和备案部 门。根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企 业所在地拟发布药品广告，由发布地省级药品监督管 理部门审查；药品生产企业取得药品广告批准文号之 后，在异地发布药品广告，须在发布地省级药品监督 管理部门备案；在指定的医学专业杂志上仅宣传处方 药名称，无需经过药品广告审查机关审查。 根据《互联网药品信息服务管理办法》 • 【A】戒毒药品信息 • 【B】药品信息 • 【C】药品广告 • 【D】医疗器械信息 • 【E】临床药店理信息 【score:4 分】 (1).不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的 是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布， 但其内容应经营药品监督管理部门审查批准的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查互联网药品信息服务管理规 定。根据《互联网药品信息服务管理办法》，麻醉药 品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品等不得在 提供互联网药品信息服务的网站上发布信息；药品广 告可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但 其内容应由药品监督管理部门审查批准。 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：20，score:40 分) 1.《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品 安全“十二五”规划指标有 • 【A】到“十二五”末，中药标准主导国际标准 制定 • 【B】到“十二五”末，零售药店全部实现营业 时有执业药师指导合理用药 • 【C】到“十二五”末，医院药房全部实现营业 时有执业药师指导合理用药 • 【D】到“十二五”末，药品经营 100%符合《药 品经营质量管理规范》要求 • 【E】到“十二五”末，药品生产 100%符合 2010 年修订的《药品生产质量管理规范》要求 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查国家药品安全“十二 五”规划指标。根据《国家药品安全(十二五)规 划》，到“十二五”末，中药标准主导国际标准制 订，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用 药，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用 药，药品生产 100%符合 2010 年修订的《药品生产质 量管理规范》要求。 2.目前已经实施药品电子监督的品种包括 • 【A】麻醉药品 • 【B】血液制品 • 【C】中药注射剂 • 【D】含地芬诺酯复方制剂 • 【E】国家基本药物 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查已实施电子监管的药品 品种。根据《医药卫生体制改革与国家药品安全规 划》有关药品电子监管的规定，目前已实施电子监管 的药品品种包括麻醉药品、血液制品、中药注射液、 含地芬诺酯复方制剂以及国家基本药物。 3.公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复 议，应当满足的条件包括 • 【A】应当有明确的被申请人 • 【B】经行政机关组织听证 • 【C】不属于人民法院管辖范围 • 【D】应有具体的复议请求和事实根据 • 【E】应在规定的申请时效内提起复议申请 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查申请行政复议需满足的 条件。根据《中华人民共和国行政法》，公民对行政 机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当有明 确的被申请人，有具体的复议请求和事实根据，在规 定的申请时效内提起复议申请， 4.中国执业药师职业道德准则包括 • 【A】救死扶伤，不辱使命 • 【B】尊重患者，平等相待 • 【C】依法执业，质量第一 • 【D】进德修业，珍视声誉 • 【E】尊重同仁，密切协作 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查中国执业药师职业道德 准则。执业药师道德准则包括救死扶伤，不辱使命； 尊重患者，平等相待；依法执业，质量第一；进德修 业，珍视声誉；尊重同仁，密切协作。 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处 的情形包括 • 【A】变质的 • 【B】超过有效期的 • 【C】擅自添加香料的 • 【D】不注明生产批号的 • 【E】国家药品监督管理部门规定禁止使用的 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品管理法》规定的 按劣药论处情形。根据《中华人民共和国药品管理 法》，超过有效期的，擅自添加香料、防腐剂、辅料 的，不注明或更改生产批号的均按劣药论处。变质 的、被污染的药品认定为假药。应熟练掌握。 6.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装输液。根 据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事 件的处理正确的有 • 【A】应按劣药论处 • 【B】应按假药论处 • 【C】药品监督管理部门没收这些玻璃瓶 • 【D】质量监督管理部门责令其停止使用 • 【E】按使用了未经批准的直接接触药品的包装 材料和容器的行为进行处理 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查直接接触药品的容器和 包装材料未经批准使用的论处。根据《中华人民共和 国药品管理法实施条例》，使用未经批准的直接接触 药品的容器和包装材料的，按劣药论处，药品监督管 理部门应予以没收，质量监督管理部门应责令其停止 使用，并对使用了未经批准的直接接触药品的包装材 料和容器的行为进行处理。 7.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私 人诊所可以配备的药品有 • 【A】限制使用级抗菌药物 • 【B】常用药品 • 【C】急救药品 • 【D】诊断药品 • 【E】血液制品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查私人诊所可以配备的药 品品种。根据《中华人民共和国药品管理法实施条 例》对药品经营的有关规定，私人诊所可以配备常用 药品和急救药品。 8.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可 以委托生产的药品包括 • 【A】维 C 银翘片 • 【B】人血白蛋白 • 【C】狂犬疫苗 • 【D】板蓝根冲剂 • 【E】维生素 E 胶囊 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查委托生产的药品范畴。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，疫 苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他 制品，不得委托生产。 9.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药 师注册规定的说法正确的有 • 【A】执业药师注册证的有效期为 5 年 • 【B】申请注册者必须经所在单位考核同意 • 【C】执业药师变更执业范围，应办理变更注册 手续 • 【D】执业药师应按照注册的执业类别、执业范 围从事执业活动 • 【E】因健康原因不能从事执业药师业务的，应 办理注销注册手续 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查执业药师注册管理规 定。根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师 注册证的有效期为 3 年，申请注册者必须经所在单位 考核同意；执业药师变更执业范围，应办理变更注册 手续；执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从 事执业活动；因健康原因不能从事执业药师业务的， 应办理注销手续。 10.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 消费者有权 • 【A】自主在药品零售企业选购处方药 • 【B】自主在药品零售企业选购甲类非处方药 • 【C】自主在药品零售企业选购乙类非处方药 • 【D】自主在药品批发企业选购非处方药 • 【E】自主在医疗机构药房选购处方药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查消费者可以自主选购的 药品范畴。根据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行)》，消费者有权自主在药品零售企业选购非处 方药，包括甲类和乙类非处方药。处方药须凭医生处 方方可购买。 11.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》， 关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正 确的有 • 【A】甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆 放 • 【B】执业药师或药师必须对医师处方进行审核 • 【C】可不凭医师处方销售甲类非处方药 • 【D】执业药师对医师处方不得更改 • 【E】处方必须留存 1 年以上 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品零售企业销售处方 药和非处方药的规定。根据《处方药与非处方药流通 管理暂行规定》，处方药和非处方药应分柜摆放，执 业药师或药师必须对医师处方进行审核，不得更改处 方，并将处方留存至少 1 年，可不凭医师处方销售甲 类非处方药。 12.某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎” 信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。关于本 事件相关法律问题的说法，正确的有 • 【A】网站不能在网上向个人消费者销售处方药 • 【B】网站涉及以虚假信息非法销售处方药的违 法活动 • 【C】公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处 方药 • 【D】对这类处方药，患者应在医师指导下正确 使用 • 【E】网站应经药品广告审批部门批准后才能在 网站上推广该处方药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《互联网药品交易服务 审批暂行规定》的有关规定。根据规定，网站只能在 网上向个人消费者销售非处方药，不得销售处方药， 公众应凭医师处方通过正规渠道购买处方药，处方药 须在医师指导下正确使用。 13.根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性 审核的内容包括 • 【A】处方用药与临床诊断的相符性 • 【B】剂量、用法的正确性 • 【C】选用剂型与给药途径的合理性 • 【D】是否有重复给药现象 • 【E】是否有执业医师签名 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查处方用药适宜性审核的 内容。根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜 性审核的内容包括处方用药与临床诊断的相符性、剂 量用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是 否有重复给药现象。 14.根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监 督管理部门负责 • 【A】药品批发企业经营范围的变更 • 【B】拟开办药品批发企业的企业名称审核 • 【C】药品批发企业《药品经营许可证》的发证 • 【D】药品批发企业《药品经营许可证》的换证 • 【E】药品批发企业《药品经营许可证》的日常 监督管理 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查《药品经营许可证》的 发证、换证和变更部门。根据《药品经营许可证管理 办法》，省级药品监督管理部门负责药品批发企业 《药品经营许可证》的发证、换证、变更以及日常监 督管理。 15.根据 2013 年 1 月发布的《药品经营管理规范》， 某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他 岗位人员代为履行职责的岗位有 • 【A】质量管理岗位 • 【B】质量验收岗位 • 【C】处方审核岗位 • 【D】处方调配岗位 • 【E】药学服务岗位 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品经营质量管理规 范》的有关规定。根据规范要求，质量管理、验收岗 位以及处方审核岗位不得由其他岗位人员代为履行职 责。 16.医疗机构不得采用的供药方式有 • 【A】未经诊疗直接为患者提供处方药 • 【B】通过邮售方式直接向患者销售处方药 • 【C】通过互联网方式直接向患者销售处方药 • 【D】按国家有关规定向患者提供麻醉药品 • 【E】提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使 用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查医疗机构处方药的供药 方式。根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》， 医疗机构不得未经诊疗直接为患者提供处方药，不得 通过邮寄方式销售处方药，不得通过互联网销售处方 药，不得提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使 用。 17.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药 物治疗学委员会的职责包括 • 【A】确定本医疗机构的用药目录和处方集 • 【B】执行本医疗机构的药品成本核算账务管理 制度 • 【C】统一采购供应本医疗机构临床使用的药品 • 【D】组织专家评估本医疗机构所用药物的临床 疗效与安全性 • 【E】指导本医疗机构临床各科室合理用药 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药事管理与药物治疗学 委员会的职责。根据《医疗机构药事管理规定》，药 事管理与药物治疗学委员会的职责包括确定本医疗机 构的用药目录和处方，组织专家评估本医疗机构所用 药物的临床疗效与安全性，指导本医疗机构临床各科 室合理用药。 18.根据《抗菌药物临床应用管理方法》，应当取消 药师调剂资格的情形包括 • 【A】未按照规定对处方适宜性进行审核，造成 严重后果的 • 【B】发现超常处方无正当理由而不进行干预的 • 【C】发现处方不适宜，无正当理由而不进行干 预的 • 【D】没有开展细菌耐药监测工作的 • 【E】没有开展感染流行病学调查工作的 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗菌药物临床应用管理 规定。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，药师未 按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的、 发现超常处方无正当理由而不进行干预的、发现处方 不适宜的、无正当理由而不进行干预的应当取消药师 调剂资格。 19.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物 临床应用监测工作包括 • 【A】分析抗菌药物使用情况 • 【B】分析抗菌药物使用趋势 • 【C】分析抗菌药物市场占有率 • 【D】评估抗菌药物使用适宜性 • 【E】对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效 干预措施 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗菌药物临床应用监测 工作内容。根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗 菌药物临床应用监测工作包括分析抗菌药物使用情 况，分析抗菌药物使用趋势，评估抗菌药物使用适宜 性，对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措 施。 20.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属 于商业贿赂行为的有 • 【A】经营者在销售商品时以明示并如实入账的 方式给予对方价格优惠 • 【B】经营者在购进商品时以明示方式给中间人 佣金并如实入账 • 【C】经营者为推销某产品出资组织对方单位管 理人员出国考察 • 【D】经营者为销售商品在账外暗中给对方单位 回扣 • 【E】经营者在推销产品时，暗中给对方单位提 供补偿费 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查商业贿赂行为的具体表 现。根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，经 营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考 察，为销售商品在账外暗中给对方单位回扣，在推销 产品时暗中给对方单位提供补偿费等行为均为商业贿 赂行为。经营者可以在销售商品时以明示并如实入账 的方式给予对方价格优惠，可以在购进商品时以明示 方式给中间人佣金并如实入账。