【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-120

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-120

西药执业药师药学专业知识(二)-120 (总分：96 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.舌下含片给药属于哪种给药途径 • 【A】注射给药剂型 • 【B】呼吸道给药剂型 • 【C】皮肤给药剂型 • 【D】黏膜给药剂型 • 【E】腔道给药剂型 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的分类。药物按给 药途径可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂 型。其中非胃肠道给药剂型包括：(1)注射给药剂 型：如注射剂(包括静脉注射、肌内注射、皮下注 射、皮内注射多种注射途径)；(2)呼吸道给药剂型： 如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等；(3)皮肤给药剂型： 如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊 剂、贴剂等，给药后在局部起作用或经皮吸收发挥全 身作用；(4)黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼 用软膏剂、含漱剂、舌下片剂等，黏膜给药可起局部 作用或经黏膜吸收发挥全身作用；(5)腔道给药剂 型：如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻 腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全 身作用。故本题选 D。 2.用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数 目 • 【A】5～10 个粒子 • 【B】10～50 个粒子 • 【C】50～100 个粒子 • 【D】100～200 个粒子 • 【E】200～500 个粒子 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查粉体粒径的测定方法。 其中显微镜法是将粒子放在显微镜下，根据投影像测 得粒径的方法。光学显微镜可以测定 0.5～100μm 级 粒径。测定时应注意避免粒子间的重叠，以免产生测 定的误差，同时测定的粒子的数目应该具有统计学意 义，一般需测定 200～500 个粒子。故本题选 E。 3.两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是 • 【A】比例 • 【B】密度 • 【C】带电性 • 【D】颜色 • 【E】吸湿性 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查混合效果的相关知识。2 种或 2 种以上组分混合时，颜色不影响其混合效果。 故本题选 D。 4.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是 • 【A】PEG • 【B】PVP • 【C】HPMC • 【D】MCC • 【E】L-HPC 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查片剂的辅料。微晶纤维 素(MCC)在片剂中兼有黏合作用和崩解剂作用。故本 题选 D。 5.胃溶型包衣材料是 • 【A】MCC • 【B】HPMC • 【C】PEG400 • 【D】CAP • 【E】CMC-Na 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查胃溶型包衣材料。胃溶 型包衣材料有：(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)；(2)羟 丙基纤维素(HPC)；(3)丙烯酸树脂Ⅵ号；(4)聚乙烯 吡咯烷酮(PVP)。故本题选 B。 6.空胶囊和硬胶囊的说法错误的是 • 【A】吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂 • 【B】明胶是空胶囊的主要材料 • 【C】空胶囊的规格号数越大，容量越大 • 【D】可以掩盖药物的不良臭味 • 【E】可以提高药物的稳定性 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查空胶囊和硬胶囊的相关 知识。空胶囊的规格号数越大，容量越小。故选项 C 错误。 7.可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是 • 【A】20～25 • 【B】25～30 • 【C】30～35 • 【D】35～40 • 【E】40～45 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查可可豆脂的相关知识。 可可豆脂为栓剂的常用基质熔点是 35～40℃。故本 题选 D。 8.发挥局部作用的栓剂是 • 【A】阿司匹林栓 • 【B】盐酸克伦特罗栓 • 【C】吲哚美辛栓 • 【D】甘油栓 • 【E】双氯芬酸钠栓 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查栓剂的作用。甘油栓可 发挥局部作用。故本题选 D。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:32 分) • 【A】抑菌剂 • 【B】等渗调节剂 • 【C】抗氧剂 • 【D】润湿剂 • 【E】助悬剂 下列注射剂附加剂的作用是 【score:8 分】 (1).聚山梨酯类【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).甲基纤维素【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).硫代硫酸钠【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).葡萄糖【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查注射剂附加剂的作 用。注射剂附加剂中：硫柳汞-抑菌剂、葡萄糖-等渗 调节剂、硫代硫酸钠-抗氧剂、聚山梨酯类-润湿剂、 甲基纤维素-助悬剂。故本题组分别选 D、E、C、B。 • 【A】溶液型 • 【B】胶体溶液型 • 【C】乳浊型 • 【D】混悬型 • 【E】固体分散型 【score:4 分】 (1).药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系 属于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系 属于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查溶液型、胶体溶液 型、乳浊型、混悬型和固体分散型的概念。溶液型是 指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂；胶体溶 液型是指质点大小在 1～100nm 范围的分散相分散于 分散介质中制成的液体制剂；乳浊型是指药物以液滴 状态分散在分散介质中所构成的体系属于乳浊型；混 悬型由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中 形成的不均匀分散体系；固体分散型是指药物以离子 状态分散在分散介质中所构成的体系属于固体分散 型。故本题组分别选 E、C。 • 【A】±5% • 【B】±7% • 【C】±8% • 【D】±10% • 【E】±15% 【score:4 分】 (1).平均装量 1.5g 以上至 6.0g 时，散剂的装量差异 限度要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).平均装量 6.0g 以上时，颗粒剂的装量差异限度 要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查散剂和颗粒剂的装量 差异限度。平均装量 1.5g 以上至 6.0g 时，散剂的装 量差异限度要求是±10%；平均装量 6.0g 以上时，颗 粒剂的装量差异限度要求是±7%。故本题组分别选 D、B。 • 【A】泡腾颗粒 • 【B】可溶颗粒 • 【C】混悬颗粒 • 【D】缓释颗粒 • 【E】肠溶颗粒 【score:4 分】 (1).酸性条件下基本不释放的制剂类型【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查颗粒剂的分类。颗粒 剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗 粒、缓释颗粒和控释颗粒。肠溶颗粒是指采用肠溶材 料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂，在酸性条 件下基本不释放；泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机 酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。故本 题组分另 0 选 E、A。 • 【A】轻质液体石蜡 • 【B】淀粉浆(15%～17%) • 【C】滑石粉 • 【D】干淀粉 • 【E】酒石酸 【score:6 分】 (1).在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查复方乙酰水杨酸片各 组分的作用。在复方乙酰水杨酸片中，酒石酸可作为 稳定剂；淀粉浆(15%～17%)可作为黏合剂；干淀粉可 作为崩解剂。故本题组分别选 E、B、D。 • 【A】Zeta 电位降低 • 【B】分散相与连续相存在密度差 • 【C】微生物及光、热、空气等的作用 • 【D】乳化剂失去乳化作用 • 【E】乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象 的原因是 【score:6 分】 分层 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 转相 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 絮凝 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查乳剂不稳定现象。分 层是指乳剂中油相密度小于水相，当油相以微粒状态 分散于水相后，形成均匀分散的乳剂。但乳剂在放置 过程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，称为分 层，乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂。转相 是指乳剂类型有 O/W 和 W/O，转相是由 O/W 乳剂转变 为 W/O 或由 W/O 转变为 O/W 型。主要是受各种因素的 影响使乳化剂的类型改变所引起的。酸败是指乳剂中 的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化， 或由微生物、光、热破坏而引起酸败。絮凝是指乳剂 具有双电层结构，即具有 Zeta 电位，当 Zeta 电位降 至 20～25mv 时，引起乳剂粒子发生絮凝。破裂是指 乳剂的类型主要决定于乳化剂的类型，所以乳化剂在 乳剂形成过程中起关键作用。但乳剂受许多因素的影 响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸强碱等，均 可使乳化剂失去乳化作用使乳剂破坏。故本题组分别 选 B、E、A。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：7，score:14 分) 9.有关软膏剂基质的正确叙述是 • 【A】软膏剂的基质都应无菌 • 【B】O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保 湿剂 • 【C】乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型 2 种 • 【D】乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进 药物与皮肤的接触 • 【E】凡士林是水溶型基质 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查软膏剂基质的相关知 识。基质是软膏剂形成和发挥药效的重要组成部分。 软膏基质的性质对软膏剂的质量影响很大，如直接影 响药效、流变性质、外观等。软膏剂的基质要求是： (1)润滑无刺激，稠度适宜，易于涂布；(2)性质稳 定，与主药不发生配伍变化；(3)具有吸水性，能吸 收伤口分泌物；(4)不妨碍皮肤的正常功能，具有良 好释药性能；(5)易洗除，不污染衣服。软膏剂的基 质并不是都要求无菌；凡士林是油脂性基质。故选项 AE 错误。 10.软膏剂的制备方法有 • 【A】研和法 • 【B】熔和法 • 【C】分散法 • 【D】乳化法 • 【E】挤压成型法 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查软膏剂的制备方法。软 膏剂的制备方法包括研和法、熔和法和乳化法。故本 题选 ABD。 11.软膏剂的油脂性基质不包括哪几种 • 【A】十八醇 • 【B】石蜡 • 【C】二甲基硅油 • 【D】单硬脂酸甘油酯 • 【E】凡士林 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查软膏剂的油脂性基质。 软膏剂的油脂性基质包括：(1)烃类(凡士林、固体石 蜡、液状石蜡)；(2)油脂类(氢化植物油)；(3)类脂 类(羊毛脂、蜂蜡)；(4)硅酮俗称硅油或二甲基硅 油。故选项 AD 错误。 12.软膏剂的类脂类基质有 • 【A】凡士林 • 【B】羊毛脂 • 【C】石蜡 • 【D】蜂蜡 • 【E】硅酮 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查软膏剂的类脂类基质。 软膏剂的类脂类基质包括：羊毛脂和蜂蜡。故本题选 BD。 13.气雾剂的特点有 • 【A】有刺激性 • 【B】清洁无菌稳定性好 • 【C】具有速效作用 • 【D】使用剂量大 • 【E】可避免肝脏的首过作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查气雾剂的特点。气雾剂 的特点分为 2 部分，其中优点有：(1)能使药物直接 到达作用部位，分布均匀，奏效快；(2)药物密封于 不透明的容器中，不易被污染、不与空气中的氧或水 分接触，提高了稳定性；(3)可避免胃肠道的破坏作 用和肝脏的首过效应，提高生物利用度；(4)使用方 面，有助于提高病人的顺应性；(5)外用时由于不用 接触患部，可以减少刺激性，并且随着抛射剂的迅速 挥发还可伴有凉爽感觉；(6)药用气雾剂等装有定量 阀门，给药剂量准确，通过控制喷出药物的物理形 态，可以获得不同的治疗效果。虽然气雾剂有上述优 点，但也存在一定的不足：(1)气雾剂需要耐压容 器、阀门系统及特殊的生产设备，成本较高；(2)气 雾剂具有一定的压力，遇热和受撞击后可能发生爆 炸；(3)作为主要用途的吸入气雾剂，药物在肺部吸 收，干扰因素较多，吸收不完全且变异性较大；(4) 由于含有抛射剂，具有一定的毒性，故不适宜心脏病 患者作为吸入气雾剂使用；(5)抛射剂因高度挥发而 有制冷效应，多次喷射于受伤的皮肤或其他创面，可 引起不适或刺激。故本题选 BCE。 14.盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是 • 【A】丙二醇 • 【B】硬脂酸 • 【C】乙醇 • 【D】轻质液状石蜡 • 【E】维生素 C 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查盐酸异丙肾上腺素气雾 剂处方组成。盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方 组成是乙醇和维生素 C。故本题选 CE。 15.溶液型气雾剂的组成部分包括以下内容 • 【A】发泡剂 • 【B】抛射剂 • 【C】潜溶剂 • 【D】耐压容器 • 【E】阀门系统 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查溶液型气雾剂的组成。 溶液型气雾剂的组成有抛射剂、附加剂(潜溶剂)、耐 压容器和阀门系统。故本题选 BCDE。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：5，score:10 分) 16.不符合药物代谢中的结合反应特点的是 • 【A】在酶催化下进行 • 【B】无需酶的催化即可进行 • 【C】形成水溶性代谢物，有利于排泄 • 【D】形成共价键的过程 • 【E】形成极性更大的化合物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物代谢中的结合反应 特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极 性小分子，如葡萄糖醛酸、硫酸酯、氨基酸、谷胱甘 肽等结合到药物分子中，或第Ⅰ相的药物代谢产物 中，以共价键的方式结构，形成极性更大的水溶性的 代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄。故本题选 B。 17.利多卡因在体内的主要代谢物是 • 【A】N-脱乙基物 • 【B】酰胺水解，生成 2，6-二甲基苯胺 • 【C】苯核上的羟基化合物 • 【D】乙基氧化成醇的产物 • 【E】N-氧化物 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查利多卡因的体内代谢。 利多卡因在体内的主要代谢物是 N-脱乙基物，生成 仲胺和伯胺的代谢物，此代谢物对中枢神经系统的毒 副作用较大，另外还可发生酯键的水解及 N-氧化 物，应本题的题型为最佳选择题。故本题选 A。若本 题为 X 型题，除 A 答案外，还包括 B、E 答案。在新 教材中仅将利多卡因作为抗心律失常药介绍。大纲要 求掌握其化学结构与用途。 18.布比卡因的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查 2，6-二甲基酰胺类药 物的化学结构。本题的答案均为 2，6-二甲基酰胺类 药物的化学结构，其差别是取代基不同。哌啶环 N 上 连甲基，为甲哌卡因；哌啶环 N 上连丙基，为罗哌卡 因；哌啶环 N 上连丁基(Bu 即丁基译为“布”)。所 以为布比卡因，而 C 为依替卡因，E 为利多卡因。故 本题选 A。 19.具有咪唑并吡啶结构的药物是 • 【A】舒必利 • 【B】异戊巴比妥 • 【C】唑吡坦 • 【D】氟西汀 • 【E】氯丙嗪 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的结构特点。舒必 利含吡咯环异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪 环，而氟西汀不合杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结 构，并可从药名中“唑”“吡”二字得到提示。故本 题选 C。 20.在体内 R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物的立体结构与代谢 过程。根据所给答案的结构，首先找出具有手性中心 的药物，只有 A 异丁苯丙酸。D 羟布宗含有手性碳原 子，而只有异丁苯丙酸在体内可将 R(-)异构体转化 为 S(+)异构体而起作用，所以异丁苯丙酸药用其外 消旋体，不需分离。B 为美洛昔康，C 为双氯芬酸，E 为芬布芬的结构。故本题选 A。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：3，score:16 分) • 【A】解离度 • 【B】分配系数 • 【C】立体构型 • 【D】空间构象 • 【E】电子云密度分布 【score:4 分】 (1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的物理性质与活 性的关系。影响手性药物对映之间活性差异的因素是 立体构型(旋光性)，影响结构非特异性全身麻醉药活 性的因素是分配系数，而解离度、空间构象、电子云 密度分布都与其不符。故本题组分别选 C、B。 • 【A】苯巴比妥 • 【B】苯妥英钠 • 【C】阿普唑仑 • 【D】卡马西平 • 【E】地西泮 【score:6 分】 (1).在代谢过程中，具“饱和药代动力学”特点 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在代谢过程中，主要代谢产物为环氧化物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).在代谢过程中，主要代谢产物为 C-3 羟基化合物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的体内代谢过 程。苯巴比妥的代谢主要是苯环的羟基化及水解反 应，苯妥英钠主要代谢产物是羟基化及水解开环产 物，在短期内反复使用或用量过大时，可使代谢酶饱 和，代谢速度显著减慢，从而产生毒性反应，此种现 象称为“饱和代谢动力学”。地西泮主要发生 N-1 去 甲基和 C-3 羟基化，生成活性代谢物奥沙西泮。而阿 普唑仑主要为 4 位羟基化，其生物活性降低一半。卡 马西平由于结构中含有双键，故代谢产物为环氧化 物。故本题组分别选 B、D、E。 • 【A】舒林酸 • 【B】萘丁美酮 • 【C】芬布芬 • 【D】吡罗昔康 • 【E】别嘌醇 【score:6 分】 (1).属前体药物，含酮酸结构【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).属前体药物，对环氧合酶-2 选择性抑制作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查前体药物与结构特 点。首先排除非前体药物 E。别嘌醇，舒林酸为前体 药物，结构中含亚砜结构，经代谢转化为甲硫醚化合 物而起效；萘丁美酮为前药，但结构含酮基而不含羧 基；芬布芬为前体药物，含有酮酸结构；吡罗昔康为 前体药物，对环氧合酶-2 有选择性抑制作用。故本 题组分别选 C、A、D。