【执业药师考试】药学专业知识二真题-4

【执业药师考试】药学专业知识二真题-4

药学专业知识二真题-4 (总分：100 分，做题时间：150 分钟) 一、药剂学部分 (总题数：24，score:24 分) 1.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分 气化而达到干燥目的的方法是 【score:1 分】 【A】对流干燥 【B】辐射干燥 【C】间歇式干燥 【D】传导干燥 【此项为本题正确答案】 【E】介电加热干燥 本题思路： 本题考察干燥方法的相关知识。干燥方 法按加热方式为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、 介电加热干燥等。其中通过与物料接触的壁面传递热 能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传 导干燥。故答案为 D。 2.包衣的目的不包括 【score:1 分】 【A】掩盖苦味 【B】防潮 【C】加快药物的溶出速度 【此项为本题正确答 案】 【D】防止药物的配伍变化 【E】改善片剂的外观 本题思路： 3.以下不能改善粒子流动性的方法是 【score:1 分】 【A】增大粒子大小 【B】改变粒子形态，接近圆形 【C】使粒子表面粗糙 【此项为本题正确答案】 【D】适当干燥 【E】加入适当助流剂 本题思路： 4.关于滴丸和微丸的错误表述是 【score:1 分】 【A】普通滴丸的溶散时限要求是：应在 30min 内 全部溶散 【B】包衣滴九的溶散时限要求是：应在 1h 内全部 溶散 【C】可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释 微丸 【D】可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法 制备微丸 【E】微丸的直径应大于 2．5mm 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加 入少量非离子型表面活性剂，其 HLB 值应在 【score:1 分】 【A】11 以上 【此项为本题正确答案】 【B】10～7 之间 【C】6～3 之间 【D】2～0 之间 【E】0 以下 本题思路： 6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，基质为 【score:1 分】 【A】可可豆脂 【B】椰油酯 【C】硬脂酸丙二醇酯 【D】棕榈酸酯 【E】聚乙二醇宜选 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.软膏剂的质量评价不包括 【score:1 分】 【A】稳定性 【B】黏度与稠度 【C】主药合量 【D】热原 【此项为本题正确答案】 【E】刺激性 本题思路： 8.有关凝胶剂的错误表述是 【score:1 分】 【A】凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 【B】混悬凝胶剂属于双相分散系统 【C】卡波姆是凝胶剂的常用基质材料 【D】卡波姆溶液在 PH1～5 时具有最大的黏度和 稠度 【此项为本题正确答案】 【E】盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降 本题思路： 本题考察凝胶剂的相关知识。凝胶剂有 单相分散系统和双相分散系统之分。混悬凝胶剂属于 双相分散系统。卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。卡 波姆溶液在 pH 6～11 时具有最大的黏度和稠度。盐 类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。故答案为 D。 9.为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡 沫稳定剂是 【score:1 分】 【A】甘油 【此项为本题正确答案】 【B】乙醇 【C】维生素 C 【D】聚山梨脂类 【E】滑石粉 本题思路： 10.关于热原的错误表述是 【score:1 分】 【A】热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高 的物质的总称 【B】大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的 是革兰阴性杆菌产生的热原 【C】热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于 细菌的细胞膜和固体膜之间 【D】内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的 复合物 【E】蛋白质是内毒素的致热中心 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是 【score:1 分】 【A】阿拉伯胶 【B】西黄芪胶 【C】豆磷脂 【此项为本题正确答案】 【D】脂肪酸山梨坦 【E】十二烷基硫酸钠 本题思路： 12.操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括 【score:1 分】 【A】必须使用饱和蒸汽 【B】必须将灭菌柜内的空气排除 【C】灭菌时间应从开始灭菌时算起 【此项为本 题正确答案】 【D】灭菌完毕后应停止加热 【E】必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽 本题思路： 本题考察热压灭菌柜的相关知识。操作 热压灭菌柜时应注意的事项：必须使用饱和蒸汽；必 须将灭菌柜内的空气排除；灭菌时间应从以全部药液 温度达到所要求的温度时开始计时；灭菌完毕后应停 止加热；必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽。 所以“灭菌时间从开始灭菌时算起”是错误的。故答 案为 C。 13.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法， 下面正确表述是 【score:1 分】 【A】崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法 【B】溶出速率：外加法＞内外加法＞内加法 【C】崩解速度：外加法＞内外加法＞外加法 【D】溶出速率：内加法＞内外加法＞外加法 【E】崩解速度：内外加法＞内加法＞外加 法 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.关于滤过的影响因素的不正确表述是 【score:1 分】 【A】操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压 或减压滤过法 【B】滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 【C】滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤 过 【D】由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度 对滤过速度无影响 【此项为本题正确答案】 【E】滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 本题思路： 解答：本题考察滤过的影响因素，液体 流动遵循 Poiseuile 公式： ，①因此可见操作压 力越大，滤速越快，因经常采用加压或减压滤过；② 滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，为此常采用趁热 滤过；②滤材中毛细管半径对滤过的影响较大，毛细 管越细，阻力越大，不易滤过；④滤速与毛细管的长 度成反比，由此可知温度对于液体滤过是有影响的。 故答案选 D。 15.关于气雾剂正确的表述是 【score:1 分】 【A】按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气 雾剂 【B】二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 【C】按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜 气雾剂及空间消毒气雾剂 【此项为本题正确答案】 【D】气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统 的耐压密封容器中制成的制剂 【E】吸入气雾剂的微粒大小以在 5～50ug 范围为 宜 本题思路： 16.关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是 【score:1 分】 【A】膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖 【B】常用的成膜材料都是天然高分子物质 【C】匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料 中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成 【D】涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在 挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液 制剂 【此项为本题正确答案】 【E】涂膜剂系指药物与成膜材料混合制成的单层 或多层供口服使用的膜状制剂 本题思路： 本题考察基本概念。膜剂系指药物溶解 或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成单层 或多层的膜状制剂(由此可知 E 项错误)。膜剂可供口 服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道 内，外用可用于皮肤、黏膜创伤、烧伤或炎症表面的 覆盖(可知 A 项错误)。常用成膜材料可分为天然高分 子物质和合成高分子物质(可知 B 项错误)。匀浆流延 成膜法是将成膜材料溶解于水，滤过，将主药加入， 充分搅拌溶解，然后涂膜、烘干(可知 C 项错误)。涂 膜剂是将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶 剂中制成可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。故答案选 D。 17.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取 样点 【score:1 分】 【A】1 个 【B】2 个 【C】3 个 【此项为本题正确答案】 【D】4 个 【E】5 个 本题思路： 缓控释制剂的释放度至少测定三个取样 点，第一个取样点通常是 0．5h 到 2h，释放量应控 制在 30％以下，这个点考察制剂有无突释效应。第 二个取样点(4～6h)释放量控制在约在 50％，第三个 取样点(7～10h)释放量控制在 75％以上。故答案为 C。 18.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收， 可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 【score:1 分】 【A】8h 【B】6h 【C】24h 【此项为本题正确答案】 【D】48h 【E】36h 本题思路： 19.可用于复凝聚法制备微囊的材料是 【score:1 分】 【A】阿拉伯胶 - 琼脂 【B】西黄芪胶 - 阿拉伯胶 【C】阿拉伯胶 - 明胶 【此项为本题正确答案】 【D】西黄芪胶 - 果胶 【E】阿拉伯胶 - 羧甲基纤维素钠 本题思路： 20.在乙酰水杨酸的处方中可以延缓乙酰水杨酸水解 的辅料是 【score:1 分】 【A】滑石粉 【B】轻质液体石蜡 【C】淀粉 【D】15％淀粉浆 【E】1％酒石酸 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.胶囊剂质量检查不包括的项目是 【score:1 分】 【A】装量差异 【B】崩解时限 【C】硬度 【此项为本题正确答案】 【D】水分 【E】外现 本题思路： 胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种 胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩 解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。故本 题答案应选 C。 22.小于 100nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 【score:1 分】 【A】肝脏 【此项为本题正确答案】 【B】脾脏 【C】肺 【D】淋巴系统 【E】骨髓 本题思路： 纳米囊，纳米球经静脉注射，一般被单 核-巨噬细胞系统摄取，主要分布在肝(60％～ 90％)，脾(2％～10％)，肺(3％～10％)，少量进入 骨髓。故答案选 A。 23.有关滴眼剂错误的叙述是 【score:1 分】 【A】滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 【B】正常眼可耐受的 pH 值为 5．0～9．0 【C】混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50um 【D】滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜 至前房再进入虹膜 【E】增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小， 不利于药物的吸收 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 【score:1 分】 【A】改善原辅料的流动性 【B】增大颗粒间的空隙使空气易逸出 【此项为 本题正确答案】 【C】减小片剂与模孔间的摩擦力 【D】避免粉末因比重不同分层 【E】避免细粉飞扬 本题思路： 制粒的目的是：①改善流动性；②防止 各成分因粒度、密度差异出现离析现象；③防止粉尘 飞扬及器壁上的粘附；④调整堆密度，改善溶解性 能；⑤改善片剂生产中压力传递的均匀性；⑥便于服 用，方便携带，提高商品价值。故答案为 B。 二、配伍选择题，共 48 题，每题 0．5 分。备选答案 在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组 备选答案，每题只有一个正确答案。每个各选答案可 重复选用，也可不选用。(总题数：20，score:24 分) [25—26] A．乙基纤维素 B．甲基纤维素 C．微晶纤 维素 D．羟丙基纤维素 E．微粉硅胶【score:1 分】 (1).粉末直接压片的干黏合剂是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).粉末直接压片的助流剂是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： [27—28] A．包隔离层 B．包粉衣层 C．包糖衣层 D．包有色糖衣层 E．打光【score:1 分】 (1).交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察片剂包衣的相关知识。糖包衣 的生产工艺：片芯-包隔离层-包粉衣层—包糖衣层- 包有色糖衣层-打光。隔离层，首先在素片上包不透 水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗入片芯。交替 加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是粉衣层，目的 是为了消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用 量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺 相同，只是糖浆中加了色素。打光目的是增加光泽和 表面的疏水性。故答案为 B、C。 (2).加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察片剂包衣的相关知识。糖包衣 的生产工艺：片芯-包隔离层-包粉衣层—包糖衣层- 包有色糖衣层-打光。隔离层，首先在素片上包不透 水的隔离层，以防后面包衣过程水分渗入片芯。交替 加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是粉衣层，目的 是为了消除片剂棱角。加入稍稀的糖浆并逐次减少用 量的操作过程是包糖衣层。有色糖衣层与糖衣层工艺 相同，只是糖浆中加了色素。打光目的是增加光泽和 表面的疏水性。故答案为 B、C。 [29—30] A．闭塞粉碎 B．开路粉碎 C．湿法粉碎 D．低温粉碎 E．混合粉碎【score:1 分】 (1).连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出 细粉的方法属于 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [31—32] A．红外干燥器 B．喷雾干燥机 C．流化床 干燥机 D．微波干燥器 E．箱式干燥器【score:1 分】 (1).使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备 称为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化 的热量进行干燥的设备称为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [33—34] A．定方向径 B．等价径 C．体积等价径 D．有效径 E．筛分径【score:1 分】 (1).根据沉降公式(Stoke’s 方程)计算所得的直径 称为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 本题考察分体学的相关知识。根据沉降 公式(Stocke’s 方程)计算所得的直径称为有效径； 用库尔特计数器测得的直径称为体积等价径。定方向 径又称投影径；筛分径既粒子通过粗筛网且被截留在 细筛网时，粗细筛孔直径的算术或几何平均值。故答 案为 D、C。 (2).用库尔特计数器测得的直径称为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察分体学的相关知识。根据沉降 公式(Stocke’s 方程)计算所得的直径称为有效径； 用库尔特计数器测得的直径称为体积等价径。定方向 径又称投影径；筛分径既粒子通过粗筛网且被截留在 细筛网时，粗细筛孔直径的算术或几何平均值。故答 案为 D、C。 [35—37] A．二氧化硅 B．二氧化钛 C．二氯甲烷 D．聚乙二醇 400 E．聚乙烯吡咯烷酮 【score:1.50】 (1).常用于空胶囊壳中的遮光剂是 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).常用于硬胶囊内容物中的助流剂是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可用于软胶囊中的分散介质是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [38—40] A．溶剂 B．pH 调节剂 C．渗透压调节剂 D．抗氧剂 E．抑菌剂 在盐酸普鲁卡因注射液处方 中，下列物质的作用是【score:1.50】 (1).注射用水【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).氯化钠 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).盐酸(0．1mol/L)【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [41—44] A．水中难溶且稳定的药物 B．水中易溶互 稳定的药物 C．油中易溶互稳定的药物 D．水中易溶 且不稳定的药物 E．油中不溶且不稳定的药物 【score:2 分】 (1).适合于制成注射用无菌粉末 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 本题考察注射剂的相关知识。根据药物 特点选择合适剂型进行制备。水中易溶且不稳定的药 物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药 物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物 适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适 合于制成溶液型注射剂。答案为 D、C、A、B。 (2).适合于制成乳剂型注射剂 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察注射剂的相关知识。根据药物 特点选择合适剂型进行制备。水中易溶且不稳定的药 物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药 物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物 适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适 合于制成溶液型注射剂。答案为 D、C、A、B。 (3).适合于制成混悬型注射剂 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察注射剂的相关知识。根据药物 特点选择合适剂型进行制备。水中易溶且不稳定的药 物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药 物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物 适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适 合于制成溶液型注射剂。答案为 D、C、A、B。 (4).适合于制成溶液型注射剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 本题考察注射剂的相关知识。根据药物 特点选择合适剂型进行制备。水中易溶且不稳定的药 物适合于制成注射用无菌粉末。油中易溶且稳定的药 物适合于制成乳剂型注射剂。水中难溶且稳定的药物 适合于制成混悬型注射剂。水中易溶且稳定的药物适 合于制成溶液型注射剂。答案为 D、C、A、B。 [45—46] A．羟苯酯类 B．苯甲酸及其盐 C．山梨酸 D．醋酸洗必泰 E．苯扎溴铵【score:1 分】 (1).对大肠杆菌作用最强的是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).以上为广谱杀菌剂的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [47—48] 写出下列处方中各成分的作用 A．醋酸氢 化可的松微晶 25g B．氯化钠 8g C．吐温 803．5g D．羧甲基纤维素钠 5g E．硫柳汞 0．01g 制成 1000ml【score:1 分】 (1).助悬剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).渗透压调节剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [49—50] A．胃 B．小肠 C．结肠 D．直肠 E．十二 指肠 【score:1 分】 (1).血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较 理想的部位【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： [51—52] A．肺 B．鼻黏膜 C．口腔黏膜 D．肝脏 E．肾脏【score:1 分】 (1).药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶 系 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 药物的主要代谢器官，其中含肝脏有丰 富的微粒体酶系；排泄药物及其代谢物的最主要器管 是肾脏。肺、鼻黏膜、口腔黏膜都是药物吸收器官。 故答案为 D、E。 (2).排泄药物及其代谢物的最主要器管 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 药物的主要代谢器官，其中含肝脏有丰 富的微粒体酶系；排泄药物及其代谢物的最主要器管 是肾脏。肺、鼻黏膜、口腔黏膜都是药物吸收器官。 故答案为 D、E。 [53—54] A．最粗粉 B．粗粉 C．细粉 D．最细粉 E．极细粉【score:1 分】 (1).能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过 95％的粉末是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 2010 年版中国药典规定把固体粉末分类 六级，如下： 较粗粉-指能全部通过-号筛，但混有 能通过三号筛不超过 20％的粉末； 粗粉-指能全部 通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40％的粉 末； 中粉-指能全部通过四号筛，但混有能通过五号 筛不超过 60％的粉末； 细粉-指能全部通过五号 筛，并含有能通过六号筛不少于 95％的粉末； 较细 粉-指能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少 于 95％的粉末； 极细粉-指能全部通过八号筛，并 含有能通过九号筛不少于 95％的粉末； 由此可知， 答案分别为 D、B。 (2).能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40％的粉末是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2010 年版中国药典规定把固体粉末分类 六级，如下： 较粗粉-指能全部通过-号筛，但混有 能通过三号筛不超过 20％的粉末； 粗粉-指能全部 通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过 40％的粉 末； 中粉-指能全部通过四号筛，但混有能通过五号 筛不超过 60％的粉末； 细粉-指能全部通过五号 筛，并含有能通过六号筛不少于 95％的粉末； 较细 粉-指能全部通过六号筛，并含有能通过七号筛不少 于 95％的粉末； 极细粉-指能全部通过八号筛，并 含有能通过九号筛不少于 95％的粉末； 由此可知， 答案分别为 D、B。 [55—56] A．片重差异检查 B．硬度检查 C．崩解度 检查 D．含量检查 E．脆碎度检查【score:1 分】 (1).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [57—59] A．微囊 B．滴丸 C．栓剂 D．微丸 E．软 胶丸【score:1.50】 (1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷 凝而制成的小丸状制剂称为 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).药物与辅料构成的直径小于 2．5mm 的球状实体 称为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔 道内给药的固体制剂称为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [60—62] A．泻下药 B．含药灌肠剂 C．搽剂 D．灌 洗剂 E．洗剂 【score:1.50】 (1).清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目 的的液体制剂 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 泻下灌肠剂指能够清除粪便，降低肠 压，使肠道恢复正常功能的液体制剂。含药灌肠剂是 指局部作用或发挥全身作用的液体制剂。搽剂指专供 揉搽皮肤表面用的液体制剂，用乙醇、油作分散剂， 有镇痛、收敛杀菌等作用。洗剂指专供涂抹，敷于皮 肤的外用液体制剂，洗剂一般轻轻涂于皮肤或用纱布 蘸取敷于皮肤，且有消毒、消炎止痒、收敛、保护等 局部作用。故答案为 A、E、E。 (2).用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜的液 体制剂 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 泻下灌肠剂指能够清除粪便，降低肠 压，使肠道恢复正常功能的液体制剂。含药灌肠剂是 指局部作用或发挥全身作用的液体制剂。搽剂指专供 揉搽皮肤表面用的液体制剂，用乙醇、油作分散剂， 有镇痛、收敛杀菌等作用。洗剂指专供涂抹，敷于皮 肤的外用液体制剂，洗剂一般轻轻涂于皮肤或用纱布 蘸取敷于皮肤，且有消毒、消炎止痒、收敛、保护等 局部作用。故答案为 A、E、E。 (3).清洗阴道、尿道的液体制剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 泻下灌肠剂指能够清除粪便，降低肠 压，使肠道恢复正常功能的液体制剂。含药灌肠剂是 指局部作用或发挥全身作用的液体制剂。搽剂指专供 揉搽皮肤表面用的液体制剂，用乙醇、油作分散剂， 有镇痛、收敛杀菌等作用。洗剂指专供涂抹，敷于皮 肤的外用液体制剂，洗剂一般轻轻涂于皮肤或用纱布 蘸取敷于皮肤，且有消毒、消炎止痒、收敛、保护等 局部作用。故答案为 A、E、E。 [63—64] A．PVA B．聚乳酸 C．硅酮 D．醋酸纤维 素 E．月桂氨 酮 【score:1 分】 (1).软膏剂基质 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).膜剂材料【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： [65—66] A．613．3Pa B．0．016℃ C．0．01℃ D．604．5Pa E．0．015℃ 【score:1 分】 (1).冷冻干燥原理中水的三相平衡点的温度为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 冷冻干燥是利用水的三项平衡点： 613．3Pa、0．01℃，即在这一点水呈气、液、固三 种状态。当低于这一气压时只存在水的固态与气态， 升高温度或降低压强都可使整个系统朝着由冰转变为 气的方向进行。故答案为 C、A。 (2).冷冻干燥原理中水的三相平衡点的压力为 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 冷冻干燥是利用水的三项平衡点： 613．3Pa、0．01℃，即在这一点水呈气、液、固三 种状态。当低于这一气压时只存在水的固态与气态， 升高温度或降低压强都可使整个系统朝着由冰转变为 气的方向进行。故答案为 C、A。 [67—69] A．海藻酸钠 B．甘油明胶 C．二氧化肽 D．山梨醇 E．淀粉 【score:1.50】 (1).属于遮光剂的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 遮光剂可提高片芯内药物对抗的稳定 性，一般选用散射率、折射率较大的染料，应用较多 的是二氧化钛。增塑剂系指能增加包衣材料塑料，可 以降低聚合物分子问的作用力，提高衣层柔韧性，增 加其抗撞击强度，常用水镕性增塑剂有丙二醇、甘 油、PEG 等，而非水溶性增塑剂有甘油三醋酸脂、蓖 麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、硅油和司盘 等。常用的水性凝胶基质常用的有卡波沫，海藻酸钠 和纤维素衍生物等。故答案为 C、D、A。 (2).属于增塑剂的是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 遮光剂可提高片芯内药物对抗的稳定 性，一般选用散射率、折射率较大的染料，应用较多 的是二氧化钛。增塑剂系指能增加包衣材料塑料，可 以降低聚合物分子问的作用力，提高衣层柔韧性，增 加其抗撞击强度，常用水镕性增塑剂有丙二醇、甘 油、PEG 等，而非水溶性增塑剂有甘油三醋酸脂、蓖 麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、硅油和司盘 等。常用的水性凝胶基质常用的有卡波沫，海藻酸钠 和纤维素衍生物等。故答案为 C、D、A。 (3).属于水凝胶剂基质的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 遮光剂可提高片芯内药物对抗的稳定 性，一般选用散射率、折射率较大的染料，应用较多 的是二氧化钛。增塑剂系指能增加包衣材料塑料，可 以降低聚合物分子问的作用力，提高衣层柔韧性，增 加其抗撞击强度，常用水镕性增塑剂有丙二醇、甘 油、PEG 等，而非水溶性增塑剂有甘油三醋酸脂、蓖 麻油、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯、硅油和司盘 等。常用的水性凝胶基质常用的有卡波沫，海藻酸钠 和纤维素衍生物等。故答案为 C、D、A。 [70—72] A．维生素 E B．枸橼酸 C．甘油 D．苯孔 溴铵 E．PEG【score:1.50】 (1).抗氧剂 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 维生素 E 有抗氧化功能，常为抗氧剂； 枸橼酸常与碳酸氢钠作为泡腾片的崩解剂；甘油常作 为 O/W 型软膏剂的保湿剂；苯扎溴铵常是阳离子型表 面活性剂，常作为抑菌剂；PEG 可作栓剂软膏剂的水 溶性基质，膜控释制剂的致孔剂。故答案为 A、C、 D。 (2).保湿剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 维生素 E 有抗氧化功能，常为抗氧剂； 枸橼酸常与碳酸氢钠作为泡腾片的崩解剂；甘油常作 为 O/W 型软膏剂的保湿剂；苯扎溴铵常是阳离子型表 面活性剂，常作为抑菌剂；PEG 可作栓剂软膏剂的水 溶性基质，膜控释制剂的致孔剂。故答案为 A、C、 D。 (3).抑菌剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 维生素 E 有抗氧化功能，常为抗氧剂； 枸橼酸常与碳酸氢钠作为泡腾片的崩解剂；甘油常作 为 O/W 型软膏剂的保湿剂；苯扎溴铵常是阳离子型表 面活性剂，常作为抑菌剂；PEG 可作栓剂软膏剂的水 溶性基质，膜控释制剂的致孔剂。故答案为 A、C、 D。 三、多项选择题，共 12 题，每题 1 分。每题的备选 答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不 得分。(总题数：12，score:12 分) 25.药物剂型的重要性主要表现在 【score:1 分】 【A】可改变药物的作用性质 【此项为本题正确 答案】 【B】可改变药物的作用速度 【此项为本题正确 答案】 【C】可降低药物的毒副作用 【此项为本题正确 答案】 【D】不影响疗效 【E】可产生靶向作用 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.下列选项中属于胃溶性的薄膜衣有 【score:1 分】 【A】乙基纤维素 【B】羟丙基纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】羟丙基甲基纤维素 【此项为本题正确答 案】 【D】丙烯酸树脂Ⅵ号 【此项为本题正确答案】 【E】醋酸纤维素 本题思路： 27.关于直肠给药栓剂的正确表述有 【score:1 分】 【A】对胃有刺激性的药物可直肠给药 【此项为 本题正确答案】 【B】药物的吸收只有一条途径 【C】药物的吸收比口服干扰因素少 【此项为本 题正确答案】 【D】既可以产生局部作用，也可以产生全身作 用 【此项为本题正确答案】 【E】中空栓剂是以速释为目的的立肠吸收制剂 本题思路： 28.影响口服缓、控释制剂设计的理化因素 【score:1 分】 【A】剂量大小 【此项为本题正确答案】 【B】解离度和水溶性 【此项为本题正确答案】 【C】分配系数 【此项为本题正确答案】 【D】稳定性 【此项为本题正确答案】 【E】生物半衰期 本题思路： 29.关于注射用溶剂的正确表述有 【score:1 分】 【A】纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的 水，不含任何附加剂 【此项为本题正确答案】 【B】注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦 称无热原水 【C】灭菌注射用水是注射用水经灭茵所制得的 水，是无茵、无热原的水 【此项为本题正确答案】 【D】制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注 射用水和灭菌注射用水 【此项为本题正确答案】 【E】注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或 注射液的稀释剂 本题思路： 本题考察注射用溶剂的相关知识。纯化 水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适 宜的方法制德供药用的水。注射用水是纯化水再经蒸 馏所制得的水，是热原污染得主要来源，应新鲜使 用；制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用 水和灭菌注射用水；注射用水才可配制注射剂；菌注 射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀 释剂。灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水， 是无菌、无热原的水。故答案为 ACD。 30.有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有 【score:1 分】 【A】要求 80％微粒的直径＜1um 【此项为本题 正确答案】 【B】是一种常用的血浆代用品 【C】可以使用聚山梨酯 80 作为乳化剂 【D】可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂 【此项 为本题正确答案】 【E】不产生降压作用和溶血作用 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 本题考察静脉注射脂肪乳剂的相关知 识。静脉注射脂肪乳剂是一种浓缩的高能量肠外营养 液；可以使用普朗尼克 F68 作为乳化剂；要求 80％ 微粒的直径＜lμm；无副作用、无抗原性，不产生降 压作用和溶血作用。故答案选 ADE。 31.影响口腔缓、控释制剂设计的药物理化因素是 【score:1 分】 【A】稳定性 【此项为本题正确答案】 【B】分子质量大小 【C】PKa、解离度和水溶性 【此项为本题正确答 案】 【D】分配系数 【此项为本题正确答案】 【E】晶型 本题思路： 32.以下哪些对药物经皮吸收有促渗透作用 【score:1 分】 【A】表面活性剂 【此项为本题正确答案】 【B】酯类化合物 【C】二甲基亚砜(DMS0) 【此项为本题正确答 案】 【D】月桂氮 酮 【此项为本题正确答案】 【E】植物油 【此项为本题正确答案】 本题思路： 本题考察经皮吸收制剂的辅料渗透促进 剂，常用有：①表面活性剂，如 SLS；②二甲亚砜及 其类似物，如 DMS0、DCMS；③氮酮类化合物，如月 桂氮 酮；④醇类化合物，如乙醇、丁醇、乙二醇 等；⑤其他渗透促进剂，如薄荷油、枝叶油、松节油 等。故答案选 ACDE。 33.吐温类表面活性剂具有 【score:1 分】 【A】增溶作用 【此项为本题正确答案】 【B】助溶作用 【C】润湿作用 【此项为本题正确答案】 【D】乳化作用 【此项为本题正确答案】 【E】润滑作用 本题思路： 表面活性剂分阴离子型、阳离子型两性 离子型和非离子型。表面活性剂具有增溶作用，增溶 作用最适 HLB 值范围为 15～18，吐温类 HLB 值在 9．6～16．7，故吐温类具有增溶作用。表面活性剂 具有乳化作用，形成 O／W 型乳剂 HLB 值应为 8～ 16，吐温类 HLB 值在此范围内，故具有乳化剂的作 用，形成 O／W 型乳剂。促进液体在固体表面铺展或 渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性剂称为 润湿剂。吐温类为非离子型表面活性剂具有润湿作 用。而助溶作用是指添加助溶剂增加药物溶解度的作 用，润滑剂则是片剂物料中为了助流、抗粘和润滑而 添加的辅料。故本题答案应选 ACD。 34.可完全避免肝脏首过效应的是 【score:1 分】 【A】舌下给药 【此项为本题正确答案】 【B】口服肠溶片 【C】静脉滴注给药 【此项为本题正确答案】 【D】栓剂直肠给药 【E】阴道给药 【此项为本题正确答案】 本题思路： 舌下给药可避免肝脏首过效应，药物吸 收由颈内静脉到达心脏，再随血液循环流向全身。口 服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给 药一般不受肝脏首过效应的影响，直接由静脉进入全 身血液循环。栓剂宣肠给药，如果药物通过直肠上静 脉进入肝脏进行首过代谢后，再进入大循环，就会发 生肝脏首过效应；但如果通过直肠中、下静脉和肛门 静脉，绕过肝脏，经下腔静脉直接进人大循环时，就 可避免肝脏首过效应。阴道给药直接由黏膜吸收药物 进人大循环不受肝脏首过效应的影响。故答案选 ACE。 35.琉水胶体的性质是 【score:1 分】 【A】存在强烈的布朗运动 【此项为本题正确答 案】 【B】具有双分子层 【C】具有聚沉现象 【此项为本题正确答案】 【D】可以形成凝胶 【E】具有 Tyndall 现象 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 36.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 【score:1 分】 【A】吸附热原 【此项为本题正确答案】 【B】能增加主药稳定性 【C】脱色 【此项为本题正确答案】 【D】脱盐 【E】提高澄明度 【此项为本题正确答案】 本题思路： 活性炭具有很强的吸附作用，所以在注 射剂，特别是输液生产中经常使用。注射液中加入活 性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中 热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的 澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量 小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤 除，不能增加主药的稳定性。故本题答案应选 ACEo 四、药物化学部分 (总题数：16，score:16 分) 37.维生素 B6 不具有以下哪个性质 【score:1 分】 【A】为白色或类白色结晶或结晶性粉末 【B】水溶液易氧化变色 【C】能和三氯化铁作用呈色 【D】为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 【E】为外消旋混合物 【此项为本题正确答案】 本题思路： 维生素 B6 为白色或类白色结晶或结晶性 粉末，为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物，其水溶 液渐被氧化变色，而且随着 pH 升高，氧化加速。维 生素 B6 能和三氯化铁作用呈色，但是由于维生素 B6 不具有旋光性，所以不可能是外消旋混合物。 38.黄体酮结构为 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 39.甲氨蝶呤不具有哪个性质 【score:1 分】 【A】呈左旋 【此项为本题正确答案】 【B】结晶性粉末 【C】在强酸中不稳定，可水解 【D】溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液 【E】亚叶酸钙与甲氨蝶呤和用可降低的毒性，但 是不降低抗肿瘤活性 本题思路： 甲氨蝶呤为橙黄色结晶性粉末；在强酸 中不稳定，酰胺基会水解，从而失去活性；叶酸钙与 甲氨蝶呤和用可降低其毒性，但是不降低抗肿瘤活 性；溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液；本药不是左旋 体。 40.对于青霉素 G，描述不正确的是 【score:1 分】 【A】能口服 【此项为本题正确答案】 【B】易产生过敏 【C】对革兰阳性菌效果好 【D】易产生耐药性 【E】是第一个用于临床的抗生素 本题思路： 41.与利福平描述不符的是 【score:1 分】 【A】为半合成抗生素 【B】易被亚硝酸氧化 【C】对第八对脑神经有显著的损害 【此项为本 题正确答案】 【D】与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 【E】遇光易变质 本题思路： 42.阿昔洛韦的化学名为 【score:1 分】 【A】9 - (2 - 羟乙氧甲基) 鸟嘌呤 【此项为本 题正确答案】 【B】9 - (2 - 羟乙氧甲基) 黄嘌呤 【C】9 - (2 - 羟乙氧甲基) 腺嘌呤 【D】9 - (2 - 羟乙氧乙基) 鸟嘌呤 【E】9 - (2 - 羟乙氧乙基) 黄嘌呤 本题思路： 43.化学结构为的药物是 [*] 【score:1 分】 【A】盐酸赛庚啶 【B】盐酸苯海索 【C】盐酸雷尼替丁 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸溴已新 【E】盐酸克仑特罗 本题思路： 44.以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符 【score:1 分】 【A】白色结晶性粉未 【B】为骨骼肌松弛药 【C】与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味 【D】水溶液稳定，不被水解 【此项为本题正确 答案】 【E】本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成红色 不溶复盐 本题思路： 氯化琥珀胆碱是骨骼肌松弛药，为白色 结晶性粉末，与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味，在 酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成红色不溶复盐，但是 水溶液不稳定，可水解。 45.下列药物类型中，哪—类没有强心作用 【score:1 分】 【A】强心苷类 【B】拟交感胺类 【C】β-受体阻断剂 【此项为本题正确答案】 【D】磷酸二脂酶抑制剂 【E】钙敏化剂 本题思路： 强心苷类、交感胺类、钙敏化剂、磷酸 二酪酶抑制剂可以增强心肌收缩力，起到强心作用。 β-受体阻剂通过与 β 受体结合，产生对心脏兴奋的 抑制作用和对支气管及血管平滑肌的舒张作用，心收 缩力减弱。 46.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是 【score:1 分】 【A】注射剂应避免使用金属器具 【B】为 β-肾上腺素受体激动剂 【C】性质不稳定，光、热可促进氧化 【D】口服有效，容易吸收 【此项为本题正确答 案】 【E】本品经注射或制成喷雾剂给药，容易吸收 本题思路： 盐酸异丙肾上腺素为 β-肾上腺素受体 激动剂，口服无效，须经注射或制成喷雾剂给药，容 易吸收。在制备过程中要避免与金属接触。 47.下述哪些与盐酸吗啡不符 【score:1 分】 【A】分子中有五个不对称碳原子，具旋光性 【B】光照下能被空气氧化变质 【C】其中性水溶液较稳定 【此项为本题正确答 案】 【D】和甲醛硫酸溶液显紫堇色 【E】为镇痛药 本题思路： 48.双氯芬酸钠是 【score:1 分】 【A】吡唑酮类解热镇痛药 【B】N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 【C】苯乙酸类非甾体抗炎药 【此项为本题正确 答案】 【D】芳基丙酸类非甾体抗炎药 【E】抗病风药 本题思路： 双氯芬酸钠是苯乙酸类非甾体抗炎药， 吡唑酮类解热镇痛药如保泰松，N-芳基邻氨基苯甲酸 类非甾体抗炎药如甲芬那酸等，芳基丙酸类非甾体抗 炎药如布洛芬、酮洛芬等，抗痛风药如丙磺舒、别嘌 醇、秋水仙碱等。 49.丁卡因的化学名称是 【score:1 分】 【A】4 - (丁氨基)苯甲酸 - 2 - (二乙氨基)乙酯 【B】4 - (丁氨基)苯甲酸 - 2 - (二甲氨基)乙 酯 【此项为本题正确答案】 【C】3 - (丁氨基)苯甲酸 - 2 - (二乙氨基)乙酯 【D】3 - (丁氨基)苯乙酸 - 2 - (二乙氨基)乙酯 【E】4 - (丁酰氨基)苯甲酸 - 2 - (二甲氨基)乙 酯 本题思路： 50.盐酸氯丙嗪的化学名为 【score:1 分】 【A】N，N - 二甲基 -2- 氯 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺盐酸盐 【此项为本题正确答案】 【B】N，N - 二乙基 -2- 氯 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺盐酸盐 【C】N，N - 二异丙基 -2- 氯 -10H- 吩噻嗪 - 10- 丙胺盐酸盐 【D】N，N - 二乙基 -3- 氯 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺盐酸盐 【E】N，N - 二甲基 -8- 氯 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺盐酸盐 本题思路： 51.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 【score:1 分】 【A】硝酸甘油 【B】利血平 【C】氯贝丁酯 【D】卡托普利 【E】氨力农 【此项为本题正确答案】 本题思路： 氨力农是磷酸二脂酶抑制剂，硝酸甘油 是硝酸脂类抗心绞痛药，利血平是作用于交感神经系 统的降压药，氯贝丁酯是苯氧乙酸类降血脂药，卡托 普利斯 ACE 抑制剂抗高血压药。 52.阿苯达唑的化学结构式是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 五、配伍选择题，共 32 题，每题 0．5 分。备选答案 在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组 备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可 重复选用，也可不选用。(总题数：11，score:16 分) [10l—102] A．克拉维酸 B．舒巴坦 C．罗红霉素 D．头孢克罗 E．盐酸林可霉素【score:1 分】 (1).可以增强青霉素类药物的效果的是 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 克拉维酸可以不可逆的抑制 β-内酰胺 酶，从而使青霉素类药物增效；舒巴坦、头孢克罗为 β-内酰胺类抗生素，林可霉素为其他类抗生素 (2).属于大环内酪类抗生素的是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 克拉维酸可以不可逆的抑制 β-内酰胺 酶，从而使青霉素类药物增效；舒巴坦、头孢克罗为 β-内酰胺类抗生素，林可霉素为其他类抗生素 [103—105] A．1 位取代基 B．5 位引入氨基 C．6 位引入氟原子 D．吡啶酮酸的 A 环 E．吡啶酮酸的 B 环 喹诺酮类抗菌药的构效关系中【score:1.50】 (1).改善了对细胞的通透性 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 对于喹诺酮类药物，6 位引入氟原子可 使抗菌活性增大，增加了对 DNA 促旋酶的亲酶性，改 善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的 A 环是喹诺酮类药 物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5 位引入氨基 可以提高吸收能力或组织分布选择性。 (2).抗菌作用必需的基本药效基团 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 对于喹诺酮类药物，6 位引入氟原子可 使抗菌活性增大，增加了对 DNA 促旋酶的亲酶性，改 善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的 A 环是喹诺酮类药 物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5 位引入氨基 可以提高吸收能力或组织分布选择性。 (3).可以提高吸收能力或组织分布选择性 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 对于喹诺酮类药物，6 位引入氟原子可 使抗菌活性增大，增加了对 DNA 促旋酶的亲酶性，改 善了对细胞的通透性。吡啶酮酸的 A 环是喹诺酮类药 物发挥抗菌作用必需的基本药效基团。5 位引入氨基 可以提高吸收能力或组织分布选择性。 [106—107] A．丙酸睾酮 B．苯丙酸诺龙 C．炔诺酮 D．醋酸氢化可的松 E．醋酸地塞米松【score:1 分】 (1).有 9α-氟取代的孕甾烷类化合物 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 醋酸地塞米松的结构式为： 苯丙酸 诺龙虽然为雄激素，但是却是雌甾烷类化合物，结构 式为： (2).雌甾烷类化合物【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 醋酸地塞米松的结构式为： 苯丙酸 诺龙虽然为雄激素，但是却是雌甾烷类化合物，结构 式为： [108—110] 下列药物的结构为 【score:1.50】 (1).尼群地平 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).硝苯地平【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).氨氯地平【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [111—113] 【score:1.50】 (1).利多卡因的结构式 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).普鲁卡因的结构式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).布比卡因的结构式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [114—117] A．阿莫西林 B．阿米卡星 C．阿糖胞苷 D．阿苯哒唑 E．阿普唑仑【score:2 分】 (1).结构中含有酚羟基 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).具有苯并咪唑结构 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).为氨基糖苷结构 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).抗代谢类抗肿瘤药物【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [118—120] A．雌二醇 B．炔雌醇 C．甲睾酮 D．苯 丙酸诺龙 E．醋酸甲地孕酮【score:1.50】 (1).乙醇溶液遇硝酸银试液生成白色沉淀 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 炔雌醇中的-C=CH 基与硝酸银试液产生 白色炔雌醇银沉淀；雌二醇在消化道易被破坏；只有 雄激素才具有蛋白同化作用，苯丙酸诺龙则由于去 19-甲基而显著增加蛋白同化激素作用。 (2).不能口服给药 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 炔雌醇中的-C=CH 基与硝酸银试液产生 白色炔雌醇银沉淀；雌二醇在消化道易被破坏；只有 雄激素才具有蛋白同化作用，苯丙酸诺龙则由于去 19-甲基而显著增加蛋白同化激素作用。 (3).由于去 19 - 甲基而显著增加蛋白同化激素作用 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 炔雌醇中的-C=CH 基与硝酸银试液产生 白色炔雌醇银沉淀；雌二醇在消化道易被破坏；只有 雄激素才具有蛋白同化作用，苯丙酸诺龙则由于去 19-甲基而显著增加蛋白同化激素作用。 [121—124] A．氨曲南 B．头孢克洛 C．多西环素 (强力霉素) D．美他环素(甲烯土霉素) E．林可霉素 【score:2 分】 (1).含有 N - 甲基吡咯烷结构 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含有磺酸基 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有氯 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).环上含有甲基的四环素类抗生素【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [125—128] A．酮洛芬 B．芬布芬 C．布洛芬 D．吡 罗昔康 E．美洛昔康【score:2 分】 (1).结构中有吡啶环 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).结构中有联苯基 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中有苯甲酰基 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).结构中具有噻唑环的【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： [129—130] A．卡马西平 B．硫喷妥钠 C．备乃静 D．阿米替林 E．苯妥英钠【score:1 分】 (1).镇静催眠药 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).抗精神病药【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： [131—132]  A．本品口服吸收很少  B．易溶于水  C．本品易与铜盐作用  D．本品水溶液放置易水解  E．本品水溶液吸收空气中 C02 易析出沉 淀【score:1 分】 (1).苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的 原因是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 因为苯巴比妥难溶于水，且本品水溶液 放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与 氨节西林以 1：2 的形式混合，形成粉末供注射用。 (2).舒巴坦通常与氨苄西林以 1：2 的形式混合，形 成粉末供注射是因为【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 因为苯巴比妥难溶于水，且本品水溶液 放置易水解。因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与 氨节西林以 1：2 的形式混合，形成粉末供注射用。 六、多项选择题，共 8 题，每题 1 分。每题的备选答 案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得 分。(总题数：8，score:8 分) 53.解热镇痛药从结构上可分为 【score:1 分】 【A】苯胺类 【此项为本题正确答案】 【B】芳基烷酸类 【C】1，2-苯并噻嗪类 【D】水杨酸类 【此项为本题正确答案】 【E】吡唑酮类 【此项为本题正确答案】 本题思路： 54.以下药物属于碳青霉烯类的是 【score:1 分】 【A】亚胺培南 【此项为本题正确答案】 【B】沙钠霉素 【此项为本题正确答案】 【C】美罗培南 【此项为本题正确答案】 【D】氨曲南 【E】他唑巴坦 本题思路： 55.下列所述哪些是甲硝唑的属性 【score:1 分】 【A】化学名：2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 【此 项为本题正确答案】 【B】化学名：2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇 【C】强酸性化合物 【D】为最常用的抗滴虫病药物 【此项为本题正 确答案】 【E】对厌氧菌感染无作用 本题思路： 甲硝唑又名灭滴灵，除抗滴虫和抗阿米 巴虫外，还广泛用于抗厌氧菌感染。本品为含氮咪唑 环化合物，有碱性。 56.作用于二氢叶酸还原酶的药物有 【score:1 分】 【A】奎宁 【B】磺胺甲 唑 【C】乙胺嘧啶 【此项为本题正确答案】 【D】氨曲南 【E】甲氨蝶呤 【此项为本题正确答案】 本题思路： 奎宁为抗疟药。磺胺甲 唑为磺胺类抑 菌药，作用机制是抑制叶酸合成酶。乙胺嘧啶、甲氨 蝶呤为二氢叶酸还原酶抑制。氨曲南干扰细菌细胞壁 粘肽的合成，抑制敏感细菌的代谢酶。 57.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成 下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性 【score:1 分】 【A】4-羟基环磷酰胺 【B】丙烯醛 【此项为本题正确答案】 【C】磷酰氮芥 【此项为本题正确答案】 【D】4-酮基环磷酰胺 【E】去甲氮芥 【此项为本题正确答案】 本题思路： 环磷酰胺在肿瘤组织中经非酶促反应 β-消除生成 B 和 C，两者均可形成代谢产物 E，B、C 和 E 都是较强的烷化剂。而环磷酰胺失活途径是在肝 脏中被细胞色素 P450 氧化生成 A，A 进一步氧化成无 毒的 D。 58.维生素 D3 具下列性质 【score:1 分】 【A】结构中合共轭双键 【此项为本题正确答 案】 【B】溶于乙醇、丙酮、氯仿或乙醚 【此项为本 题正确答案】 【C】具左旋性 【此项为本题正确答案】 【D】对光和空气稳定 【E】本身不具有生物活性 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 59.含有芳杂环的 H2 受体阻滞剂的是 【score:1 分】 【A】罗沙替丁 【此项为本题正确答案】 【B】雷尼替丁 【C】法莫替丁 【此项为本题正确答案】 【D】尼扎替丁 【此项为本题正确答案】 【E】西咪替丁 【此项为本题正确答案】 本题思路： 60.药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 【score:1 分】 【A】离子键 【B】氢键 【此项为本题正确答案】 【C】离子偶极 【D】范德华力 【此项为本题正确答案】 【E】共价键 本题思路：