初级药师相关专业知识-14

初级药师相关专业知识-14

初级药师相关专业知识-14 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、A1 型题 (总题数：50，score:100 分) 1.区域性批发企业之间因医疗急需等原因调剂麻醉药 品后应将调剂情况报省级药品监督管理部门备案的时 间规定为 【score:2 分】 【A】1 日内 【B】2 日内 【此项为本题正确答案】 【C】7 日内 【D】10 日内 【E】30 日内 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，区域性批发企业之间因医疗急需、运输困 难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药品的， 应当在调剂后 2 日内将调剂情况报省级药品监督管理 部门备案。 2.确定第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是 【score:2 分】 【A】国家药品监督管理部门 【此项为本题正确 答案】 【B】国家卫生行政管理部门 【C】省级药品监督管理部门 【D】省级卫生行政管理部门 【E】当地卫生行政管理部门 本题思路：[解析] 麻醉药品、精神药品、医疗用毒 性药品和放射性药品属特殊管理的药品，特别是麻醉 药品和精神药品，其年度种植、生产、经营计划一律 由国家药品监督管理部门制定，各地相关部门无此权 力。因此，此题正确答案是 A。 3.全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当 【score:2 分】 【A】由批发企业委托物流机构送货 【B】由医疗机构派专人提取药品 【C】将药品送至医疗机构 【此项为本题正确答 案】 【D】由医疗机构自行提货 【E】由批发企业委托快递公司专人投递 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗 机构销售麻醉药品和一类精神药品时应当将药品送至 医疗机构，医疗机构不得自行提货。故正确答案是 C。 4.不得零售的药品有 【score:2 分】 【A】精神药品 【B】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 【C】毒性药品 【D】生物制品 【E】血液制品 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 5.精神药品的处方至少应保存 【score:2 分】 【A】1 年 【B】2 年 【此项为本题正确答案】 【C】3 年 【D】4 年 【E】5 年 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方 进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存 3 年，精神药品处方至少保存 2 年。 6.麻醉药品的定点生产企业应 【score:2 分】 【A】将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放 【B】将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 【C】将麻醉药品原料药和制剂分别存放 【此项 为本题正确答案】 【D】将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存 放 【E】将麻醉药品原料药和制剂混合存放 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当 将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。 7.第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立 的专库，并建专用账册，其保存期限为 【score:2 分】 【A】自药品有效期满之日算起不少于 1 年 【B】自药品有效期满之日算起不少于 2 年 【C】自药品有效期满之日算起不少于 3 年 【D】自药品有效期满之日算起不少于 4 年 【E】自药品有效期满之日算起不少于 5 年 【此 项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，第二类精神药品经营企业应在药品库房中 设立独立的专库，并建专用账册，实行专人管理。专 用账册的保存期限应当自药品有效期满之日算起不少 于 5 年。 8.通过铁路运输麻醉药品时，应当使用 【score:2 分】 【A】专用列车 【B】集装箱或铁路行李车 【此项为本题正确答 案】 【C】载人车厢 【D】特殊颜色的列车 【E】有专人押运的列车 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品 的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。 9.盐酸哌替啶的管理规定是 【score:2 分】 【A】处方为一次用量，药品仅限于医疗机构内使 用 【此项为本题正确答案】 【B】处方为 2 日用量，药品仅限于医疗机构内使 用 【C】处方为一次用量，药品限于凭医师处方购买 【D】处方为 2 日用量，药品限于凭医师处方购买 【E】处方为 2 日用量，药品仅限于戒毒使用 本题思路：[解析] 《麻醉药品、精神药品处方管理 规定》指出，对于需要特别管制的麻醉药品，如盐酸 哌替啶，其处方限量为一次用量，且药品仅限于医疗 机构内使用。 10.麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应 当 【score:2 分】 【A】登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部 门申请销毁 【B】登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部 门申请销毁 【C】登记造册，并向所在地省级药品监督管理部 门申请销毁 【D】登记造册，并向所在地市级药品监督管理部 门申请销毁 【E】登记造册，并向所在地县级药品监督管理部 门申请销毁 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，麻醉药品和精神药品的生产、经营单位及 使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登 记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销 毁。 11.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处 【score:2 分】 【A】责令限期改正或警告，逾期不改的处 1 万～3 万元罚款 【B】责令限期改正或警告，逾期不改的处 2 万～5 万元罚款 【C】责令限期改正或警告，逾期不改的处 5 万～ 10 万元罚款 【此项为本题正确答案】 【D】责令限期改正或警告，逾期不改的处 10 万～ 20 万元罚款 【E】责令限期改正或警告，逾期不改的处 20 万元 以下罚款 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，麻醉药品药用原植物种植企业违反规定， 有下列情况之一的，由药品监督管理部门责令限期改 正，给予警告；逾期不改正的，处 5 万～10 万元罚 款；情节严重的，取消其种植资格。①未依照麻醉药 品药用原植物年度种植计划安排生产的；②未依照规 定报告麻醉药品种植情况的；③未依照规定储存麻醉 药品的。因此，此题正确答案是 C。 12.定点生产企业未按照精神药品年度生产计划安排 生产，应处 【score:2 分】 【A】责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并 处 10 万元以下罚款 【B】责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并 处 5 万～10 万元罚款 【此项为本题正确答案】 【C】责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并 处 2 万～5 万元罚款 【D】责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并 处 1 万～3 万元罚款 【E】责令限期改正，逾期不改的，责令停产，并 处 2 万元以下罚款 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品 年度生产计划安排生产的，由药品监督管理部门责令 限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产，并处 5 万～10 万 元罚款；情节严重的，取消其定点生产资格。 13.定点批发企业未按规定销售麻醉药品的 【score:2 分】 【A】责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并 处违法销售药品货值金额 2 倍以下罚款 【B】责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并 处违法销售药品货值金额 1～3 倍罚款 【C】责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并 处违法销售药品货值金额 2～5 倍罚款 【此项为本 题正确答案】 【D】责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并 处违法销售药品货值金额 5～10 倍罚款 【E】责令限期改正，逾期不改的，责令停业，并 处违法销售药品货值金额 10 倍以下罚款 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，定点批发企业未按规定销售麻醉药品和精 神药品的，由药品监督管理部门责令限期改正，逾期 不改的，责令停业，并处违法销售药品货值金额 2～ 5 倍罚款。 14.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉 药品的 【score:2 分】 【A】由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉 药品处方资格 【B】由其所在医院取消其麻醉药品处方资 格 【此项为本题正确答案】 【C】由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉 药品处方资格 【D】由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉 药品处方资格 【E】由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉 药品处方资格 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，具有麻醉药品处方权的执业医师违反规定 开具麻醉药品的和一类精神药品处方的，由其所在医 院取消其麻醉药品和一类精神药品处方资格；造成严 重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。 15.提供虚假材料取得精神药品生产资格的 【score:2 分】 【A】由原审批部门撤销其已取得的资格且 1 年内 不得提出有关精神药品的申请 【B】由原审批部门撤销其已取得的资格且 3 年内 不得提出有关精神药品的申请 【C】由原审批部门撤销其已取得的资格且 5 年内 不得提出有关精神药品的申请 【此项为本题正确答 案】 【D】由原审批部门撤销其已取得的资格且 10 年内 不得提出有关精神药品的申请 【E】由原审批部门撤销其已取得的资格且 15 年内 不得提出有关精神药品的申请 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，提供虚假材料取得麻醉药品和精神药品的 实验研究、生产、经营、使用资格的，由原审批部门 撤销其已取得的资格且 5 年内不得提出有关麻醉药 品、精神药品的申请。 16.允许凭执业医师处方零售的药品有 【score:2 分】 【A】麻醉药品片剂 【B】第一类精神药品 【C】第二类精神药品 【此项为本题正确答案】 【D】放射性药品 【E】麻醉药品注射剂 本题思路：[解析] 《麻醉药品和精神药品管理条 例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第 二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方， 按照剂量规定销售第二类精神药品。故正确答案是 C。 17.医疗机构购买一类精神药品时，其付款方式应为 【score:2 分】 【A】现金支付方式 【B】现金支票方式 【C】网上支付方式 【D】担保人支付方式 【E】银行转账方式 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》指出，医疗机构应当根据本单位医 疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药 品，保持合理库存。购买药品付款方式应为银行转账 方式。 18.麻醉药品的入库验收必须做到 【score:2 分】 【A】至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装 【B】至少双人开箱验收，且清点验收至中包装 【C】至少三人开箱验收，且清点验收至中包装 【D】至少双人开箱验收，且清点验收到最小包 装 【此项为本题正确答案】 【E】至少开箱验收，且清点验收到最小包装 本题思路：[解析] 《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品 的入库验收必须做到至少双人开箱验收，且清点验收 到最小包装，验收记录双人签字。 19.医疗机构设置的一类精神药品周转库应做到 【score:2 分】 【A】每班结算 【B】每天结算 【此项为本题正确答案】 【C】每周结算 【D】每旬结算 【E】每月结算 本题思路：[解析] 《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》指出，医疗机构在门诊、急诊、住 院等药房设置的麻醉药品、第一类精神药品周转库应 做到每天结算。 20.医疗机构对使用麻醉药品非注射剂型的患者应 【score:2 分】 【A】每 2 个月复诊或随诊一次 【B】每 3 个月复诊或随诊一次 【C】每 4 个月复诊或随诊一次 【此项为本题正 确答案】 【D】每 6 个月复诊或随诊一次 【E】每 12 个月复诊或随诊一次 本题思路：[解析] 《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》指出，医疗机构应当要求使用麻醉 药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每 4 个月复 诊或随诊一次。 21.第二类精神药品的处方用纸颜色为 【score:2 分】 【A】淡黄色 【B】白色 【此项为本题正确答案】 【C】淡绿色 【D】淡蓝色 【E】淡紫色 本题思路：[解析] 《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》指出，第二类精神药品的处方用纸 颜色为白色，处方右上角标注“精二”。 22.麻醉药品注射剂的处方限量为 【score:2 分】 【A】一次用量 【此项为本题正确答案】 【B】2 日用量 【C】3 日用量 【D】5 日用量 【E】7 日用量 本题思路：[解析] 《医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品 注射剂的处方为一次用量；其他剂型处方不得超过 3 日用量；缓释制剂处方不得超过 7 日用量。 23.属于毒性中药的是 【score:2 分】 【A】洋地黄毒苷 【B】阿托品 【C】去乙酰毛花苷 【D】雄黄 【此项为本题正确答案】 【E】士的宁 本题思路：[解析] 我国规定，毒性中药共计 27 种， 毒性西药共计 11 个品种。D．雄黄属于毒性中药，其 他 A、B、C、E 均属毒性西药。 24.毒性药品每次配料必须做到 【score:2 分】 【A】专人复核无误 【B】一人以上复核元误 【C】二人复核无误 【D】二人以上复核无误 【此项为本题正确答 案】 【E】三人以上复核无误 本题思路：[解析] 《医疗用毒性药品管理办法》规 定，毒性药品药厂每次配料，必须经二人以上复核无 误，并详细记录每次生产用原料和成品数。 25.处方是由 【score:2 分】 【A】前记、中记和后记组成 【B】前记、正文和签名组成 【C】前记、正文、后记和签名组成 【D】前记、正文和后记组成 【此项为本题正确 答案】 【E】前言、正文、后记和签名组成 本题思路：[解析] 处方的格式由三部分组成。①前 记，包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费 别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科 别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等；②正 文，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、数量、 用法用量；③后记，医师签名和(或)加盖专用签章， 药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技 术人员签名。 26.医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为 【score:2 分】 【A】淡红色 【B】淡蓝色 【C】白色 【D】淡黄色 【E】淡绿色 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 麻醉药品处方为淡红色；儿科处 方为淡绿色；急诊处方为淡黄色；普通处方则是白 色。 27.下列不符合处方书写规则的是 【score:2 分】 【A】处方用字的字迹应当清楚，不得涂改 【B】医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代 号 【C】对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿 必须写明 【此项为本题正确答案】 【D】每张处方不得超过五种药品 【E】中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排 列 本题思路：[解析] 处方书写应遵循以下规则：①处 方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须 在修改处签名及注明修改日期。②医疗、预防、保健 机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代 号。③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必 要时，婴幼儿要注明体重。④西药、中成药处方，每 一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。 中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排 列。 28.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过 【score:2 分】 【A】1 日用量 【B】2 日用量 【C】3 日用量 【此项为本题正确答案】 【D】5 日用量 【E】7 日用量 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，处方一 般不得超过 7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用 量。 29.药学专业技术人员调剂处方时 【score:2 分】 【A】必须凭医师处方 【此项为本题正确答案】 【B】必须凭临床药师处方 【C】必须凭临床医师诊断结果 【D】必须凭医师与药师联合处方 【E】必须凭临床药师和药师联合处方 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，药学专 业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处 方不得调剂。 30.处方最长的有效期限为 【score:2 分】 【A】不超过 1 天 【B】不超过 2 天 【C】不超过 3 天 【此项为本题正确答案】 【D】不超过 5 天 【E】不超过 7 天 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，处方为 开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具 处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过 3 天。 31.《处方管理办法》规定，医师开具处方时(除特殊 情况外)必须注明 【score:2 分】 【A】临床判断 【B】临床检查证明 【C】临床诊断 【此项为本题正确答案】 【D】临床诊断方法 【E】临床检查标准 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，医师开 具处方时(除特殊情况外)必须注明临床诊断。 32.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过 【score:2 分】 【A】2 种药品 【B】3 种药品 【C】4 种药品 【D】5 种药品 【此项为本题正确答案】 【E】6 种药品 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，处方书 写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品 需另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。 33.《处方管理办法》的适用范围是 【score:2 分】 【A】开具、审核处方的相应机构和人员 【B】审核、调剂处方的相应机构和人员 【C】开具、调剂、保管处方的相应机构和人员 【D】开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和 人员 【此项为本题正确答案】 【E】审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 本题思路：[解析] 《处方管理办法》第二条规定， 本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机 构和人员。 34.“四查十对”中查药品时，应对 【score:2 分】 【A】药品性状、用法用量 【B】科别、姓名、年龄 【C】临床诊断、注意事项 【D】药名、规格、数量、标签 【此项为本题正 确答案】 【E】药品、不良反应、禁忌 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，药学专 业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处 方，对科别、性别、年龄；查药品，对药名、规格、 数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量； 查用药合理性，对临床诊断。故正确答案是 D。 35.每张处方限于 【score:2 分】 【A】1 名患者用药 【此项为本题正确答案】 【B】2 名患者用药 【C】3 名以下患者用药 【D】3 名或 3 名以下患者用药 【E】5 名以下患者用药 本题思路：[解析] 《处方管理办法》规定，处方书 写必须遵循一定规则，每张处方仅限于 1 名患者的用 药。 36.新的药品不良反应是指 【score:2 分】 【A】药品在正常用法情况下，从未出现过的与治 疗目的无关的有害反应 【B】药品使用不当时首次出现的有害反应 【C】药品说明书中未载明的不良反应 【此项为 本题正确答案】 【D】药品在正常用量情况下，从未出现过的与治 疗目的无关的有害反应 【E】药品正常使用时首次出现的有害反应 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未 载明的不良反应。 37.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的 部门是 【score:2 分】 【A】国家食品药品监督管理总局 【B】省级药品监督管理局 【C】国家药品不良反应监测中心 【此项为本题 正确答案】 【D】省级药品不良反应监测中心 【E】卫生部 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药 品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反 应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不 良反应监测机构进行技术指导。 38.组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的 药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部 门是 【score:2 分】 【A】国家食品药品监督管理总局 【此项为本题 正确答案】 【B】省级药品监督管理局 【C】国家药品不良反应监测中心 【D】省级药品不良反应监测中心 【E】国家卫生和计划生育委员会 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》规定，国家食品药品监督管理总局负责全国药 品不良反应报告和监测的管理工作，与原卫生部联合 组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品 群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息就是其 中的一条。故正确答案是 A。 39.设立新药监测期的国产药品应当 【score:2 分】 【A】自取得批准证明文件之日起每满半年提交一 次定期安全性更新报告 【B】自取得批准证明文件之日起每满 1 年提交一 次定期安全性更新报告 【此项为本题正确答案】 【C】自取得批准证明文件之日起每满 2 年提交一 次定期安全性更新报告 【D】自取得批准证明文件之日起每满 3 年提交一 次定期安全性更新报告 【E】自取得批准证明文件之日起每满 5 年提交一 次定期安全性更新报告 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取 得批准证明文件之日起每满 1 年提交一次定期安全性 更新报告。 40.进口药品自首次获准进口之日起 5 年内应报告该 进口药品的 【score:2 分】 【A】严重不良反应 【B】新的不良反应 【C】所有不良反应 【此项为本题正确答案】 【D】严重的和新的不良反应 【E】致死的不良反应 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起 5 年 内，报告该进口药品的所有不良反应；满 5 年的，报 告新的和严重的不良反应。 41.省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全 性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家 药品不良反应监测中心的时间为 【score:2 分】 【A】每年 1 月 1 日前 【B】每年 2 月 1 日前 【C】每年 3 月 1 日前 【D】每年 4 月 1 日前 【此项为本题正确答案】 【E】每年 6 月 1 日前 本题思路：[解析] 《药品不良反应报告和监测管理 办法》规定，省级药品不良反应监测机构应当对收到 的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价，于每 年 4 月 1 日前将上一年度定期安全性更新报告统计情 况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药 品不良反应监测中心。 42.易制毒化学品专用账册保存期限应当 【score:2 分】 【A】自该类化学品有效期期满之日起不少于半年 【B】自该类化学品有效期期满之日起不少于 1 年 【C】自该类化学品有效期期满之日起不少于 2 年 【此项为本题正确答案】 【D】自该类化学品有效期期满之日起不少于 3 年 【E】自该类化学品有效期期满之日起不少于 5 年 本题思路：[解析] 《药品类易制毒化学品管理办 法》规定，应建立专用账册，保存期限应当自该类化 学品有效期期满之日起不少于 2 年。 43.国家对药品类易制毒化学品实行 【score:2 分】 【A】限制使用制度 【B】限量使用制度 【C】限期使用制度 【D】购买许可制度 【此项为本题正确答案】 【E】专人使用制度 本题思路：[解析] 《药品类易制毒化学品管理办 法》规定，国家对药品类易制毒化学品实行购买许可 制度。 44.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为 【score:2 分】 【A】1 个月 【B】3 个月 【此项为本题正确答案】 【C】6 个月 【D】9 个月 【E】12 个月 本题思路：[解析] 《药品类易制毒化学品管理办 法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理 《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用 证明》)。《购用证明》由国家食品药品监督管理局 统一印制，有效期为 3 个月。 45.处方点评结果分为 【score:2 分】 【A】合格处方和不合格处方 【B】合理处方和不合格处方 【C】恰当处方和不恰当处方 【D】合理处方和不合理处方 【此项为本题正确 答案】 【E】无差错处方和差错处方 本题思路：[解析] 《医院处方点评管理规范(试 行)》规定，处方点评结果分为合理处方和不合理处 方。 46.不合理处方包括 【score:2 分】 【A】不规范处方、用药不适宜处方及超常处 方 【此项为本题正确答案】 【B】用药不适宜处方和超常处方 【C】用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方 【D】不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处 方 【E】信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书 写处方 本题思路：[解析] 《医院处方点评管理规范(试 行)》规定，不合理处方包括不规范处方、用药不适 宜处方及超常处方。 47.规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过 【score:2 分】 【A】2 种药品 【B】3 种药品 【C】5 种药品 【此项为本题正确答案】 【D】7 种药品 【E】10 种药品 本题思路：[解析] 《医院处方点评管理规范(试 行)》规定，单张门急诊处方超过 5 种药品的；中药 饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排 列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均 属不规范处方。 48.规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须 【score:2 分】 【A】按照“君、佐、臣、使”的顺序排列 【B】按照“君、使、佐、臣”的顺序排列 【C】按照“使、佐、臣、君”的顺序排列 【D】按照“佐、使、君、臣”的顺序排列 【E】按照“君、臣、佐、使”的顺序排列 【此 项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 《医院处方点评管理规范(试 行)》规定，单张门急诊处方超过五种药品的；中药 饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排 列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均 属不规范处方。 49.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药 物的用药量为 【score:2 分】 【A】仅限于 1 次用量 【B】仅限于 2 次用量 【C】仅限于 3 次用量 【D】仅限于 1 天用量 【此项为本题正确答案】 【E】仅限于 2 天用量 本题思路：[解析] 《抗菌药物临床应用指导原则》 规定，紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的 抗菌药物，但仅限于 1 天用量。 50.药品标签的内容不得 【score:2 分】 【A】超出卫生部门批准的范围 【B】含有适应证与用法用量 【C】超出药品标识的内容 【D】超出药品说明书的范围 【此项为本题正确 答案】 【E】超出省级药监部门批准的范围 本题思路：[解析] 《药品说明书和标签管理规定》 要求，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得 超出药品说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使 用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是 D。