【执业药师考试】2014年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷

【执业药师考试】2014年执业药师药学专业知识一（药物分析）真题试卷

2014 年执业药师药学专业知识一【药物分析】真题 试卷 (总分：112 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：16，score:32 分) 1.片剂的规格系指( )。 【score:2 分】 【A】标示每片含有主药的含量 【此项为本题正 确答案】 【B】每片含有辅料的处方量 【C】测得每片中主药的平均含量 【D】每片中辅料的实际投入量 【E】测得每片的平均重量 本题思路：规格即制剂的规格，系指每一支、片或其 他每一单位制剂中含有主药的重量【或效价】或含量 (％)或装量。 2.《中国药典》采用符号 cm 一 1 表示的计量单位名 称是( )。 【score:2 分】 【A】长度 【B】体积 【C】波数 【此项为本题正确答案】 【D】粘度 【E】密度 本题思路：《中国药典》中波数的计量单位为 cm 一 1 。 3.采用高效液相色谱法测得庆大霉素 Cl 组分的含量 为 35．00％已知其真实含量为 50．0％，则相对误差 为( )。 【score:2 分】 【A】70．0％ 【B】30．0％ 【C】15．0％ 【D】一 15．0％ 【E】一 30．0％ 【此项为本题正确答案】 本题思路：相对误差等于测量值与真实值的差除以真 实值，再乘以百分之一百，所以根据题目所述，其相 对误差为一 30．0％。 4.采用标准加入法验证阿司匹林含量测定的准确度， 精密称取片剂粉末 15．00mg【已知含阿司匹林 10．00mg】，向其中准确加入阿司匹林 12．50mg， 依法测定，测得阿司匹林总量为 22．50mg，方法回 收率的计算结果为( )。 【score:2 分】 【A】回收率(％)=22．50/15．00×l00％ =150．0％ 【B】回收率(％)=12．50/10．00×l00％ =125．0010 【C】回收率(％)=【22．50 一 10．0】 /12．50×100％=100．0％ 【此项为本题正确答 案】 【D】回收率(％)=10．00/12．50×100％=80．0％ 【E】回收率(％)=(22．50 一 15．00)/12．50×100％=60．0％ 本题思路： 5.《中国药典》规定葡萄糖注射液的 pH 值为 3．2～ 6．5，在测定供试品溶液 pH 值之前，对酸度计进行 校正【定位】时，应使用的标准缓冲液是( )。 【score:2 分】 【A】苯二甲酸盐标准缓冲液(pH4．01) 【B】磷酸盐标准缓冲液(pH6．86) 【C】草酸盐标准缓冲液(pH1．68)与苯二甲酸盐标 准缓冲液(pH4．01) 【D】苯二甲酸盐标准缓冲液(pH4．01)与磷酸盐标 准缓冲液(pH6．86) 【E】草酸盐标准缓冲液(pH1．68)与磷酸盐标准缓 冲液(pH6．86) 【此项为本题正确答案】 本题思路：在测定供试品溶液 pH 值之前，应选择两 种 pH 值约相差 3 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试 液的 pH 值处于二者之间。葡萄糖注射液的 pH 值为 3．2—6．5，则应选择草酸盐标准缓冲液(pH1．68) 与磷酸盐标准缓冲液(pH6．86)。 6.用氢氧化钠溶液 0．1mol/L，滴定醋酸溶液 0．1mol/L，使用的指示剂为( )。 【score:2 分】 【A】酚酞 【此项为本题正确答案】 【B】淀粉 【C】β 一萘酚 【D】结晶紫 【E】邻二氮菲 本题思路：强碱滴定弱酸宜选择在碱性范围内变色的 指示剂，如酚酞或百里酚酞等。 7.《中国药典》中，检查甲苯咪唑【C 晶型】中 A 晶 型限量的方法是( )。 【score:2 分】 【A】紫外一可见分光光度法 【B】红外分光光度法 【此项为本题正确答案】 【C】氧化还原滴定法 【D】酸碱滴定法 【E】非水溶液滴定法 本题思路：由于 C 晶型与 A 晶型在 640cm。1 和 662cm 一 1 两波长处吸收度的比值不同，所以可用红 外分光光度法检查甲苯咪唑【C 晶型】中 A 晶型限 量。 8.色谱系统适用性试验中，理论板数(n)用于评价 ( )。 【score:2 分】 【A】固定相的极性 【B】色谱柱的分离效能 【此项为本题正确答 案】 【C】色谱柱的长度 【D】色谱峰面积的重复性 【E】色谱峰的对称性 本题思路：色谱柱的理论板数(n)越多，柱效越高； 同样长度的色谱柱中的板高越小，理论板数越多，柱 效越高。柱效表示色谱柱的分离效能，所以理论板数 用于评价色谱柱的分离效能。 9.以下药物中，在临床上需要监测血药浓度的是 ( )。 【score:2 分】 【A】阿司匹林 【B】对乙酰氨基酚 【C】维生素 C 【D】葡萄糖 【E】地高辛 【此项为本题正确答案】 本题思路：治疗药物监测(TDM)是对治疗指数窄、毒 性作用强、个体差异大的药物，测定其血液或其他体 液中的药物浓度，根据药动学原理制订个体给药方 案。常见监测药物有：庆大霉素、阿米卡星、环孢素 A、苯巴比妥、地高辛、甲基地高辛、洋地黄毒苷、 锂盐等。 10.取标准砷溶液 2．0ml【1μgAs/ml】制备标准砷 斑，若规定供试液当中砷的限量为千万分之一 (0．0001％)，应取供试品的重量是( )。 【score:2 分】 【A】10．0g 【B】5．0g 【C】3．0g 【D】2．0g 【此项为本题正确答案】 【E】1．0g 本题思路：供试品的重量=c×V/L=2．0×1／ 0．0001％=2000000 微克，即 2 克。 11.用标准氯化钠溶液【10μgCl/ml】，为使氯化物 所显浑浊梯度明显，纳氏比色管中含氯(Cl)量的适宜 范围是( )。 【score:2 分】 【A】0．1～1μg 【B】1～10μg 【C】50～80μg 【此项为本题正确答案】 【D】200～300μg 【E】300～500μg 本题思路：标准氯化钠溶液每 1ml 相当于 10μg 的 Cl。在测定条件下，纳氏比色管中以 50ml 中含 50～ 80μg 的 Cl 为宜，相当于标准氯化钠溶液 5～8ml。 在此范围内氯化物所显浑浊梯度明显，便于比较。 12.以下哪种溶液在重金属检查硫代乙酰胺法中用 到？( ) 【score:2 分】 【A】0．1mol/L 盐酸 【B】0．1mol/L 高氯酸 【C】醋酸缓冲溶液(pH3．5) 【此项为本题正确 答案】 【D】0．9％氯化钠 【E】0．1mol/L 氢氧化钠溶液 本题思路：重金属检查硫代乙酰胺法的原理为硫代乙 酰胺在弱酸性条件下【pH3．5 醋酸盐缓冲液】水 解，产生硫化氢，与微量重金属生成黄色到棕色的硫 化物混悬液。 13.阿司匹林可以用三氯化铁鉴别的原理是( )。 【score:2 分】 【A】三氯化铁被还原而显色 【B】阿司匹林被氧化而显色 【C】阿司匹林与三价铁配位而显色 【D】阿司匹林水解产物水杨酸与三价铁配位而显 色 【此项为本题正确答案】 【E】阿司匹林水解产物水杨酸被氧化而显色 本题思路：阿司匹林因酚羟基已被酰化，不能直接与 三氯化铁发生颜色反应，需要加碳酸钠水解后产生水 杨酸，水杨酸可以与三氯化铁配位形成深色络合物。 14.用亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的依据 是( )。 【score:2 分】 【A】酯键的水解反应 【B】芳香环的硝基化反应 【C】芳香伯氨的重氮化反应 【此项为本题正确 答案】 【D】叔氮原子的碱性 【E】盐酸的酸性 本题思路：盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳香伯胺， 可根据芳香伯氨的重氮化反应原理，采用亚硝酸钠滴 定法进行含量测定，用永停法指示终点。 15.下列药物中，需要查光学异构体的是( )。 【score:2 分】 【A】异烟肼 【B】硝苯地平 【C】左氧氟沙星 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸氯丙嗪 【E】氟康唑 本题思路：由于左氧氟沙星的右旋异构体几乎无抑菌 作用，且毒性大于左旋异构体，因此多数左氧氟沙星 质量标准中均对光学异构体进行了严格控制。 16.醋酸地塞米松的红外光吸收图谱中，归属 3 位酮 羰基的伸缩振动(C=0)的峰位是( )。 【score:2 分】 【A】3500cm 一 1 【B】1660cm 一 1 【此项为本题正确答案】 【C】1130m 一 1 【D】1055cm 一 1 【E】885cm 一 1 本题思路：《中国药典》采用红外光谱法鉴别醋酸地 塞米松，用溴化钾压片测定，其中归属 3 位酮羰基的 伸缩振动(C=0)的峰位是 1660cm 一 1 。 二、 B1 型题(总题数：11，score:64 分) A．硫酸 B．氯化钠 C．邻苯二甲酸氢钾 D．重铬酸钾 E．无水碳酸钠【score:6 分】 (1).标定盐酸滴定液(0．1mol/L)的基准物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：标定盐酸滴定液(0．1mol/L)的基准物是 于 270—300C 高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无 水碳酸钠。 (2).标定高氯酸滴定液(0．1mol/L)的基准物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：标定高氯酸滴定液(0．1mol/L)的准确浓 度时，规定选用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质，结晶 紫指示液指示终点，冰醋酸作溶剂。 (3).标定硫代硫酸钠滴定液(0．1mol/L)的基准物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：标定硫代硫酸钠滴定液(0．1mol/L)的基 准物是于 120±2C 干燥至恒重的工作基准试剂重铬酸 钾。 A．100～200nmB．200～400nmC．400～ 760nmD．760～2500nmE．2．5～25μm【score:4 分】 (1).紫外光区的波长范围是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：紫外光波长为 400nm 以下，普遍为 200— 400nm。 (2).可见光区的波长范围是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．保留时间 B．峰面积 C．峰宽 D．半高峰宽 E．标 准差【score:6 分】 (1).用高效液相色谱法鉴别药物时应选用的色谱法参 数是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱 柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不 同的流动相洗脱会有不同的保留时间，所以可根据保 留时间的长短鉴别药物。 (2).用高效液相色谱法检查杂质限量时应选用的色谱 法参数是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：峰宽是指通过色谱峰两侧的拐点作切线， 在基线上的截距，又称基线宽度，可用其检查杂质限 量。 (3).用高效液相色谱法测定药物含量时应选用的色谱 法参数是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：峰面积是指峰高与保留时间的积分值，代 表相对含量比较准确，所以可根据其测定药物含量。 A．还原五价的砷成三价的砷 B．氧化三价的砷成五 价的砷 C．产生新生态的氢 D．吸收产生的硫化氢气 体 E．吸收产生的氢气【score:4 分】 (1).古蔡氏砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：因为样品中可能含有少量硫化物，在酸性 溶液中生成硫化氢气体，其与溴化汞试纸产生硫化汞 色斑，醋酸铅棉花即可吸收硫化氢气体。 (2).古蔡氏砷盐检查法中，碘化钾试液与酸性氯化亚 锡试液的作用是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：由于五价砷还原为砷化氢的速度较三价砷 慢，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，可将五 价砷还原为三价砷，使砷化氢生成速度加快。 A．酸碱滴定法 B．亚硝酸钠滴定法 C．碘量法 D．高 效液相色谱法 E．气相色谱法【score:8 分】 (1).《中国药典》中，检查阿司匹林中游离水杨酸限 量的方法是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：《中国药典》采用三氯化铁显色反应检查 阿司匹林中的游离水杨酸。方法是于供试品溶液中， 加入稀硫酸铁铵溶液，水杨酸具有酚羟基，遇硫酸铁 铵生成紫堇色配合物；阿司匹林因分子结构中无游离 酚羟基，不与高铁离子反应，不干扰检查。 (2).《中国药典》中，检查阿司匹林含量的方法是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《中国药典》采用酸碱滴定法测定阿司匹 林含量。原理为利用阿司匹林分子结构中的游离羧基 具有一定的酸性，可与碱生成盐的性质，用氢氧化钠 滴定液直接滴定。 (3).《中国药典》中，检查维生素 C 含量的方法是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：因维生素 C 具有还原性，《中国药典》采 用碘量法测定维生素 C 的含量。 (4).《中国药典》中，检查维生素 E 含量的方法是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：维生素 E 的含量测定方法很多，目前《中 国药典》、USP、BP 等均采用气相色谱法进行测定。 A．芳香第一胺类的反应 B．丙二酰脲类的反应 C．绿 奎宁反应 D．托烷生物碱类的反应 E．与二氯靛酚钠 试液的反应【score:8 分】 (1).鉴别苯巴比妥依据的反应是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：苯巴比妥可用丙二酰脲类的反应进行鉴 别，巴比妥类药物含有丙二酰脲结构，在碱性条件 下，可与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物 质。 (2).鉴别维生素 C 依据的反应是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：通过与硝酸银试液的反应和与二氯靛酚钠 试液的反应来进行维生素 C 的鉴别。 (3).鉴别硫酸奎宁依据的反应是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：奎宁为 6 位含氧喹啉衍生物，可以发生绿 奎宁反应，该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应。反应 在微酸性水溶液中进行，加溴试液和氨溶液，即显翠 绿色。 (4).鉴别磺胺甲噁唑依据的反应是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：磺胺甲嗯唑可根据芳香第一胺的反应进行 鉴别，磺胺甲嗯唑具有芳香伯氨【芳香第一胺】基， 可用重氮化一偶合反应鉴别。 A．对氨基苯甲酸 B．游离水杨酸 C．莨菪碱 D．对氨 基酚 E．5 一羟甲基糖醛【score:6 分】 (1).盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：盐酸普鲁卡因注射液在制备的过程中，受 灭菌温度、时间等因素的影响，酯结构水解生成对氨 基苯甲酸和二乙氨基乙醇。对氨基苯甲酸随贮存时间 的延长或受热，还可能进一步脱羧转化为苯胺，进而 被氧化为有色物使注射液变黄、疗效下降、毒性增 加。因此，《中国药典》规定，采用薄层色谱法检查 盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸。 (2).对乙酰氨基酚片检查的杂质是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：对乙酰氨基酚的特殊杂质为对氨基酚以及 有关物质。对乙酰氨基酚在生产过程可能引入中间产 物对氨基酚杂质；其次，本品在贮存过程中，受外部 条件因素的影响，水解生成对氨基酚杂质。 (3).葡萄糖注射液检查的杂质是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：葡萄糖水溶液在弱酸性时较稳定，但在高 温加热灭菌时，葡萄糖易分解产生 5 一羟甲基糖醛、 乙酰丙酸与甲酸。5 一羟甲基糖醛对人体横纹肌及内 脏有损害，它的量也可以反映葡萄糖分解的情况， 《中国药典》规定对其进行检查。 A．肾上腺素 B．异烟肼 C．盐酸四环素 D．地西泮 E．氟康唑【score:6 分】 (1).用紫外一可见分光光度法检查酮体的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肾上腺素在生产中由其酮体经氢化还原制 得。若氢化不完全，则易引入酮体杂质。《中国药 典》规定，需对酮体进行限量检查。检查原理是利用 酮体在 310nm 波长有最大吸收，而肾上腺素主成分在 此波长几乎无吸收，因此通过紫外一可见分光光度法 限制在 310nm 波长处的吸光度值，即可达到限制相应 酮体含量的目的。 (2).用薄层色谱法检查游离肼的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：异烟肼中的游离肼可由合成时的原料引 入，也可在贮存过程中降解产生。肼是一种致癌物 质，因此国内外药典均要求对异烟肼原料药及其制剂 中的游离肼进行检查。《中国药典》采用薄层色谱法 检查异烟肼原料药和注射剂中的游离肼。 (3).用氧瓶燃烧一比色法检查含氟量的药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：由于氟含量超标对人体有害，所以氟康唑 通过氧瓶燃烧一比色法检查含氟量以保证安全。 A．焰色反应法 B．干燥失重测定法 C．分子排阻色谱 法 D．红外分光光度法 E．反相高效液相色谱法 【score:8 分】 (1).鉴别青霉素钠中钠盐的方法是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《中国药典》附录“一般鉴别试验”中钠 盐和钾盐的鉴别应用焰色反应法。取铂丝，用盐酸湿 润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，青霉素钠为 钠盐，火焰呈黄色。 (2).检查青霉素钠中青霉素聚合物的方法是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：青霉素聚合物为高分子杂质，与药物的分 子量不同，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚 合物类杂质。 (3).检查青霉素钠中水分的方法是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：青霉素钠易水解失效，所以应严格控制水 分的量。《中国药典》规定，用干燥失重测定法【费 休法】测定水分，含水分不得超过 0．5％。 (4).测定青霉素钠含量的方法是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：由于青霉素类药物不稳定，药物中存在降 解产物等杂质，使用容量法不能有效地排除杂质的干 扰，因此《中国药典》采用高效液相色谱法测定本类 药物的含量。高效液相色谱法具有分离的功能，专属 性更高。 A．酸性溶液中析出白色沉淀 B．与氯化三苯四氮唑 试液反应显红色 C．与三氯化铁试液反应呈草绿色 D．与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 E．与亚硒酸反 应呈绿色，渐变蓝色【score:4 分】 (1).测定醋酸地塞米松注射液含量的依据是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：醋酸地塞米松注射液采用四氮唑比色法测 定含量。由于皮质激素类药物的 C 17 一 α 一醇酮基 有还原性，在强碱性条件下可将四氮唑盐，如氯化三 苯四氮唑(TTC)还原成红色，可用比色法测定含量。 (2).鉴别黄体酮的依据是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：黄体酮与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色。 该反应是黄体酮专属、灵敏的鉴别方法。黄体酮显蓝 紫色，而其他甾体激素类药物均不显蓝紫色，故可与 其他甾体激素类药物相区别。 A．红外分光光度法 B．紫外一可见分光光度法 C．薄 层色谱法 D．非水溶液滴定法 E．氧化还原滴定法 【score:4 分】 (1).《中国药典》中，测定硫酸阿托品含量的方法是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：阿托品具有碱性，《中国药典》采用非水 溶液滴定法测定其含量。 (2).《中国药典》中，测定硫酸阿托品片含量的方法 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：硫酸阿托品属于托烷类药物，具有莨菪酸 结构，能够发生 Vitali 反应。《中国药典》采用紫 外一可见分光光度法测定硫酸阿托品片含量。 三、 X 型题(总题数：8，score:16 分) 17.属于我国现行国家标准的有( )。 【score:2 分】 【A】《中国药典》 【此项为本题正确答案】 【B】《中国药品检验标准操作规范》 【C】药品注册标准 【此项为本题正确答案】 【D】地方药品标准 【E】企业药品标准 本题思路： 18.下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有 ( )。 【score:2 分】 【A】无菌 【此项为本题正确答案】 【B】细菌内毒素 【此项为本题正确答案】 【C】重量差异 【D】崩解时限 【E】溶出度 本题思路：安全性检查的项目有“无菌”、“热 原”、“细菌内毒素”等。 19.采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，应 选用的器具包括( )。 【score:2 分】 【A】分析天平 【此项为本题正确答案】 【B】滴定管 【此项为本题正确答案】 【C】高温电炉 【D】坩埚 【E】比色皿 本题思路：采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪含量 的方法为：取本品约 0．2g，精密称定，加醋酐 10ml，振摇溶解后，加醋酸汞试液 5ml 与橙黄Ⅳ指示 液 1 滴，用高氯酸滴定液(0．1mol/L)滴定，至溶液 显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。所以 应选用分析天平、滴定管及试管等。 20.下列分析方法中，属于氧化还原滴定法的有( )。 【score:2 分】 【A】酸碱滴定法 【B】非水碱量法 【C】非水酸量法 【D】碘量法 【此项为本题正确答案】 【E】铈量法 【此项为本题正确答案】 本题思路：氧化还原滴定法在药品检验中应用较多的 有碘量法、铈量法及亚硝酸钠滴定法。 21.高效液相色谱法常用的检测器有( )。 【score:2 分】 【A】紫外检测器 【此项为本题正确答案】 【B】荧光检测器 【此项为本题正确答案】 【C】火焰离子化器 【D】旋光计 【E】红外分光光度计 本题思路：高效液相色谱法常用的检测器包括紫外检 测器、光二极管阵列检测器、荧光检测器、电化学检 测器和质谱检测器。 22.毛细管电泳法常用的分离模式有( )。 【score:2 分】 【A】毛细管区带电泳 【此项为本题正确答案】 【B】毛细管凝胶电泳 【此项为本题正确答案】 【C】薄层色谱 【D】纸电泳 【E】毛细管气相色谱 【此项为本题正确答案】 本题思路：毛细管电泳常用的分离模式包括毛细管区 带电泳(CZE)又称自由溶液毛细管电泳(FSCE)、胶束 电动毛细管色谱(MECC)、毛细管凝胶电泳(CGE)、毛 细管等电聚焦(CIEF)和毛细管等速电泳(CITP)。 23.下列用于治疗药物监测的体内样品中，制备过程 需要使用抗凝剂的有( )。 【score:2 分】 【A】全血 【此项为本题正确答案】 【B】血浆 【此项为本题正确答案】 【C】血清 【D】血尿 【E】唾液 本题思路：由于全血及血浆含凝血因子，在制备过程 中需加入抗凝剂抗凝。 24.维生素 K 1 应检查的杂质有( )。 【score:2 分】 【A】甲萘醌 【此项为本题正确答案】 【B】差向四环素 【C】阿扑吗啡 【D】地西泮 【E】有关物质 【此项为本题正确答案】 本题思路：甲萘醌为维生素 K 1 合成的起始物，可能 引入到产品中，所以需要进行检查。维生素 K 1 侧链 上碳原子之间为双键，为反式构型。但产品中仍有部 分顺式异构体存在，需要控制其含量。