- 2021-05-17 发布 |
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文档介绍
【执业药师考试】执业药师中药学专业知识一(中药制剂与剂型)模拟试卷14
执业药师中药学专业知识一【中药制剂与剂型】模拟 试卷 14 (总分:60 分,做题时间:90 分钟) 一、 A1/A2 型题(总题数:8,score:16 分) 1.从植物、动物、矿物中提取出来的用于制剂生产使 用的有效成分、有效部位、挥发油、浸膏等的成分统 称为( )。 【score:2 分】 【A】有效部位 【B】有效成分 【C】制剂 【D】制品 【E】提取物 【此项为本题正确答案】 本题思路: 2.将制剂分为无菌制剂、浸出制剂属于( )。 【score:2 分】 【A】按照分散系统分类 【B】按照性状分类 【C】按照物态分类 【D】按照制备方法分类 【此项为本题正确答 案】 【E】按照给药途径分类 本题思路: 3.真溶液型液体制剂的分类方法是( )。 【score:2 分】 【A】物态分类方法 【B】分散系统分类方法 【此项为本题正确答 案】 【C】制备方法分类方法 【D】给药途径与方法分类 【E】其他分类方法 本题思路: 4.阴道、尿道给药的中药制剂没有规定不得检测出 ( )。 【score:2 分】 【A】金黄色葡萄球菌 【B】铜绿假单胞菌 【C】白色念珠菌 【D】梭菌 【E】沙门菌 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查非无菌化学药制剂、生物制 剂、不含药材原粉中药制剂微生物限度标准。阴道、 尿道给药不得检测出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞 菌、白色念珠菌,中药制剂还不得检测出梭菌。 5.除另有规定外,研粉口服用贵细饮片,每 10g 不得 检出的微生物是( )。 【score:2 分】 【A】霉菌 【B】沙门菌 【此项为本题正确答案】 【C】酵母菌 【D】需氧菌 【E】大肠埃希菌 本题思路:本题主要考查中药提取物及中药饮片的微 生物限度。研粉口服用贵细饮片、直接口服及泡服饮 片,不得检出沙门菌(10g),耐胆盐革兰阴性菌应小 于 104cfu(1g)。 6.下列除哪项外,均可作为影响药物制剂稳定性的因 素( )。 【score:2 分】 【A】温度 【B】溶剂 【C】酸碱性 【D】光化反应 【E】天气情况 【此项为本题正确答案】 本题思路: 7.防止药物氧化的方法是( )。 【score:2 分】 【A】加入消泡剂 【B】控制微量金属离子 【此项为本题正确答 案】 【C】加入起泡剂 【D】改变溶剂 【E】制成干燥固体 本题思路:本题主要考查提高中药制剂稳定性的方 法。防止氧化的方法有:驱逐氧气、添加抗氧剂、控 制微量金属离子、避光。 8.下列关于药品贮藏的有关规定,不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】密封是指将容器密封,以防止风化、吸潮、 挥发或异物进入 【B】避光是指贮藏时避免日光直射 【C】凉暗处是指贮藏温度不超过 20℃ 【此项为 本题正确答案】 【D】遮光是指用不透光容器包装。如棕色容器或 黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器 【E】密闭是指将容器密闭,以防止尘土及异物进 入 本题思路:本题主要考查通常有关贮藏条件的规定。 凉暗处是指避光条件下贮藏且温度不超过 20℃。 二、 B1 型题(总题数:3,score:12 分) A.药物 B.剂型 C.制剂 D.新药 E.中成药 【score:4 分】 (1).《中国药典》规定,将原料药物加工制成具有一 定规格药物的制品称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).《中国药典》规定,将原料药加工制成适合于医 疗或预防应用的形式称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: A.50% B.80% C.90% D.45%E.20% 【score:4 分】 (1).从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或 数类成分组成的提取物,其中结构明确成分的含量应 占提取物的( )以上。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的 单一成分,其单一成分的含量应当占总提取物的( ) 以上。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: A.氧化 B.聚合 C.变旋 D.水解 E.晶型转换 【score:4 分】 (1).穿心莲内酯在碱液中易( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).青霉素类药物易( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:本题主要考查药物易水解易氧化实例。易 水解药物的结构有苷类药物、酰胺类药物如青霉素、 酯类药物如穿心莲内酯。易氧化药物的结构有具有酚 羟基或潜在酚羟基的有效成分、含有不饱和碳链的油 脂、挥发油等。 三、 B1 型题(总题数:2,score:16 分) A.吸潮 B.晶型转变 C.水解 D.氧化 E.风化 【score:8 分】 (1).含有潜在酚羟基的药物易( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).酯类药物易( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).含有不饱和碳链的油脂、挥发油的药物易( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).酰胺类药物易( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: A.制剂工艺 B.处方因素 C.贮藏条件 D.防止氧 化 E.延缓水解影响中药制剂稳定性的因素中: 【score:8 分】 (1).根据药物性质,满足临床需要,设计适宜剂型、 制剂方法,提高制剂稳定性是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).某些包装材料可与药物相互作用引起化学反应是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).温度越高,大多数药物的反应速度常数 k 值越大 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).容易水解的药物可采用极性相对较小的非水溶性 溶剂,如丙二醇、甘油、乙醇等,可保证药物的稳定 性是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:本题主要考查影响中药制剂稳定性的因 素。制剂工艺是根据药物性质,满足临床需要,设计 适宜剂型、制剂方法,提高制剂稳定性。贮藏条件的 变化即某些包装材料可与药物相互作用引起化学反 应;也可以通过调节温度的高低,即温度越高,大多 数药物的反应速度常数 k 值越大。处方因素通常影响 力度比较大.如容易水解的药物可采用极性相对较小 的非水溶性溶剂,如丙二醇、甘油、乙醇等,可保证 药物的稳定性。 四、 X 型题(总题数:8,score:16 分) 9.下列中药剂型属于液体剂型的是( )。 【score:2 分】 【A】合剂 【此项为本题正确答案】 【B】糖浆剂 【此项为本题正确答案】 【C】露剂 【此项为本题正确答案】 【D】胶囊剂 【E】洗剂 【此项为本题正确答案】 本题思路: 10.中药制剂剂型选择的基本原则有( )。 【score:2 分】 【A】药物需要 【此项为本题正确答案】 【B】《中国药典》规定要求 【C】疾病防治需要 【此项为本题正确答案】 【D】生产条件 【此项为本题正确答案】 【E】应用及贮运要求 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查剂型选择的基本原则。(1) 根据药物性质;(2)根据临床治疗的需要;(3)根据生 产和“五方便”的要求(用、产、带、运、贮)。 11.中药制剂按分散系统分类的方法,可将剂型分为 ( )。 【score:2 分】 【A】胶体溶液类剂型 【此项为本题正确答案】 【B】真溶液类剂型 【此项为本题正确答案】 【C】混悬液类剂型 【此项为本题正确答案】 【D】乳状液类剂型 【此项为本题正确答案】 【E】浸出制剂 本题思路: 12.下列药物易水解的有( )。 【score:2 分】 【A】苷类药物 【此项为本题正确答案】 【B】挥发油 【C】酰胺类药物 【此项为本题正确答案】 【D】酚羟基或潜在酚羟基的有效成分 【E】酯类药物 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物易水解的类型。易水解 的药物结构有苷类药物、酰胺类药物、酯类药物。 13.用于呼吸道给药不得检出的微生物有( )。 【score:2 分】 【A】金黄色葡萄球菌 【此项为本题正确答案】 【B】铜绿假单胞菌 【此项为本题正确答案】 【C】大肠埃希菌 【此项为本题正确答案】 【D】白色念珠菌 【E】耐胆盐革兰阴性菌 【此项为本题正确答 案】 本题思路:本题主要考查非无菌化学药制剂、生物制 剂、不含药材原粉中药制剂的微生物限度标准。呼吸 道给药的控制菌群是大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、 铜绿假单胞菌、耐胆盐革兰阴性菌。 14.下列哪些属于中药制剂中可被微生物污染的途径 ( )。 【score:2 分】 【A】制药设备与器械 【此项为本题正确答案】 【B】操作人员 【此项为本题正确答案】 【C】药用辅料 【此项为本题正确答案】 【D】包装材料 【此项为本题正确答案】 【E】原药材 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查中药制剂微生物污染的途 径。中药制剂由于自身的特殊性,在进行生产的各个 环节均有可能被微生物污染,其主要途径包括制药设 备与器械、制药环境、操作人员、原药材、药用辅 料、包装材料等各项环节即“接触即污染”。 15.中药制剂主要的降解途径有( )。 【score:2 分】 【A】水解 【此项为本题正确答案】 【B】脱羧 【C】氧化 【此项为本题正确答案】 【D】异构化 【E】聚合 本题思路:本题主要考查影响中药制剂稳定性的因 素。中药制剂中可能含有原药材粉末以及多种成分的 混合体,存在状态很不稳定,极易发生水解、氧化、 聚合、脱羧及异构化等化学反应,其中水解、氧化是 主要的降解途径。 16.某企业生产的保肾乙丸检验报告的部分项目结果 如下: 其中检测数据结果符合规定的项目有( )。 【score:2 分】 【A】薄层色谱 【B】水分 【此项为本题正确答案】 【C】溶散时限 【此项为本题正确答案】 【D】含量测定 【此项为本题正确答案】 【E】微生物限定 本题思路:本题主要考查保肾乙丸的质量检测。对应 表格标准限度和检测测量数据即可得到正确选项为 BCD。查看更多