精选国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）

精选国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）‎ 形考任务一 1. 题目 ACh的N样作用不包括（ ）‎ a. 心率减慢 b. 肾上腺髓质兴奋 c. 骨骼肌收缩 d. 交感神经节兴奋 e. 副交感神经节兴奋 2. 题目 某药tl/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）‎ a. ‎40小时 b. ‎60小时 c. ‎24小时 d. ‎32小时 e. ‎16小时 3 ‎.题目 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）‎ a. 阻断血管。1受体 b. 兴奋交感神经末梢突触前膜6受体 c. 能够阻断心脏的M胆碱受体 d. 能够直接兴奋心脏B 1受体 e. 阻断血管a 1和交感神经末梢突触前膜a 2受体 4 ‎.题目 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）‎ a. 血压升心率不变 b. 血压升心率快 c. 血压升心率慢 d. 血压降心率慢 e. 血压降心率快 5. 题目 6. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）‎ a. 血压升，心率快 b. 血压降，心率快 C.血压升，心率慢 d. 血压升，心率不变 e. 血压降，心率慢 7. 题目 弱酸性药物与抗酸药物同服，比前者单用时（ ）‎ a. 在胃中解离增多，自胃吸收增多 b. 在胃中解离减少，自胃吸收减少 c. 在胃中解离增多，自胃吸收减少 d. 解离和吸收无变化 e. 在胃中解离减少，自胃吸收增多 8. 题目 不属于新斯的明的临床应用是（ ）‎ a. 简箭毒碱中毒解救 b. 治疗重症肌无力 c. 治疗术后尿潴留 d. 阵发性室上性心动过速 e. 治疗腹痛腹泻 9. 题目 对受体的认识不的是（ ）‎ a. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c. 各种受体都有其固定的分布与功能 d. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 e. 受体与激动药及拮抗药都能结合 10. 题目 下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）‎ a. 多巴胺 a. 异丙肾上腺素 b. 麻黄素 c. 肾上腺素 d. 去甲肾上腺素 5. 题目 药物的治疗指数是（ ）‎ a. ED50/LD50‎ b. ED95/LD5‎ c. ED90 /LD10‎ d. ED50与LD50之间的距离 e. LD50 /ED50‎ 6. 题目 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）‎ a. a > P 1和。2肾上腺素受体 b. a和0 1肾上腺素受体 c. a肾上腺素受体 d. ‎。1和。2肾上腺素受体 e. ‎。2肾上腺素受体 7. 题目 胆绞痛合理的用药是（ ）‎ a. 大剂量吗啡 b. 吗啡加阿托品 c. 阿司匹林加吗啡 d. 大剂量阿托品 e. 阿司匹林加阿托品 8. 题目 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（ ）‎ a. 运动终板去极化 b. 肾上腺髓质兴奋 c. 交感神经节兴奋 d. 窦房结兴奋 a. 副交感神经节兴奋 5. 题目 每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度（ ）‎ a. ‎5‎ b. ‎2‎ c. ‎11‎ d. ‎8‎ e. ‎1‎ 6. 题目 作为麻醉前给药东蔑若碱优于阿托品之处是（）‎ a. 旋光性是左旋 b. 防晕动作用 c. 中枢抑制作用 d. 作用时间长 e. 止吐作用 7. 题目 药物效价强度是（ ）‎ a. 其值越小则药效越小 b. 越大则疗效越好 c. 反映药物与受体的解离 d. 能引起等效反应的相对剂量 e. 与药物的最大效能相关 8. 题目 右旋筒箭毒碱属于（ ）‎ a. N2胆碱受体阻断药 b. N1胆碱受体阻断药 c. 拟胆碱药 d. a-肾上腺素受体阻断药 e. M胆碱受体阻断药 9. 题目 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）‎ a. 抑制内脏平滑肌收缩 a. 控制血压减少出血 b. 防止心律失常 c. 增加血管韧性 d. 抑制腺体分泌 5. 题目 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）‎ a. 能兴奋膀胱逼尿肌 b. 不被胆碱酯酶代谢 c. 能兴奋肠平滑肌 d. 能增加胃蠕动 e. 能兴奋M胆碱受体 6. 题目 普蔡洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）‎ a. 降低回心血量 b. 扩张冠状血管 c. 降低心脏前负荷 d・阻断心脏（J 1受体 e.降低左心室压力 7. 题目 普蔡洛尔降压的机制不包括（ ）‎ a. 阻断中枢的。受体 b. 阻断交感神经末梢突触前膜的6受体 c. 阻断心脏的B 1受体 d. 阻断血管的0 2受体 e. 阻断肾脏的0 1受体 8. 题目 药物产生作用的快慢取决于（ ）‎ a. 药物的排泄速度 b. 药物的分布容积 c. 药物的吸收速度 d. 药物的转运方式 e. 药物的代谢速度 5. 题目 阿托品属于（ ）‎ a. a-肾上腺素受体阻断药 b. 拟胆碱药 c. M胆碱受体阻断药 d. N2胆碱受体阻断药 e. N1胆碱受体阻断药 6. 题目 可加重支气管哮喘的药物是（ ）‎ a. ‎3受体激动剂 b. ‎0受体阻断 c. a受体阻断剂 d・a受体激动剂 e. M受体阻断药 7. 题目 pKa是指（ ）‎ a. 药物不解离时的pH值 b. 药物50%解离时的pH值 c. 药物90%解离时的pH值 d. 药物全部解离时的pH值 e. 酸性药物解离的常数值 8. 题目 前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）‎ a. p受体阻断药 b. N2胆碱受体阻断药 c. a受体阻断药 d. 多巴胺受体阻断药 e. M胆碱受体阻断药 9. 题目 药物中毒可用新斯的明解救的是（ ）‎ a. 去极化型肌松药 b. 毒扁豆碱 a. 非去极化型肌松药 b. 金刚烷胺 c. 巴比妥类催眠药 5. 题目 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）‎ a. a肾上腺素受体 b. p 1肾上腺素受体 c. 兴奋a、0 1和0 2肾上腺素受体 d. ‎。2肾上腺素受体 e. ‎。1和。2肾上腺素受体 6. 题目 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）‎ a. 动脉硬化性高血压 b. 嗜铭细胞瘤高血压 c. 妊娠高血压 d. 肾病性高血压 e. 先天性血管畸形高血压 7. 题目 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）‎ a. 阻断心脏B 1受体 b. 阻断突触前膜。2受体 c. 阻断突触后膜a 1受体 d. 兴奋M胆碱受体 e. 阻断突触前膜B 2受体 8. 题目 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）‎ a. a肾上腺素受体 b. ‎。2肾上腺素受体 c. a和。1肾上腺素受体 d. a、（3 1和。2肾上腺素受体 e. ‎。1和0 2肾上腺素受体 9. 题目 药物半数致死量（LD50）是（ ）‎ a. 引起半数实验动物死亡的剂量 b. 致死量的一半剂量 c. 百分之百动物死亡剂量的一半 d. ED50的10倍剂量 e. 最大中毒量 5. 题目 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）‎ a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 肾上腺素 c. 去甲肾上腺素 d. 异丙肾上腺素 e. 多巴胺 6. 题目 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）‎ a. 拉贝洛尔 b. 阿托品 c. 酚妥拉明 d. 普蔡洛尔 e. 美托洛尔 7. 题目 半数有效量是（ ）‎ a. 引起阳性反应50%的剂量 b. 临床有效量的一半剂量 c. ‎50%的受试者有效的剂量 d. LD50‎ e. 效应强度 8. 题目 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）‎ a. 琥珀胆碱 b. 美加明 c. 东蔑若碱 a. 阿托品 b. 山蔑若碱 5. 题目 药物的零级动力学消除是指（ ）‎ a. 药物消除至零 b. 单位时间内消除恒量的药物 c. 药物的消除速率常数为零 d. 单位时间内消除恒定比例的药物 e. 药物的吸收量与消除量达到平衡 6. 题目 关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（ ）‎ a. 盗汗时敛汗 b. 阿托品中毒的解救 C.缩瞳对抗散瞳药作用 a. 治疗青光眼 b. 口腔黏膜干燥症 7. 题目 药物的副作用是（ ）‎ a. 与治疗目的无关的药理作用 b. 用量过大引起的反应 c. 长期用药引起的反应 d. 停药后出现的反应 e. 与遗传有关的特殊反应 8. 题目 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）‎ a. 阻断N2胆碱受体 b. 减少运动神经动作电位 c. 减少运动神经末梢释放ACh d. 直接松弛骨骼肌 e. 持续激动N2胆碱受体 9. 题目 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）‎ a. 苯巴比妥抑制凝血酶 b. 减慢双香豆素的吸收 c. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 d. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 e. 苯巴比妥促进血小板聚集 5. 题目 药物产生副作用的药理学基础是（ ）‎ a. 患者肝肾功能不良 b. 血药浓度过高 c. 特异质反应 d. 药理效应选择性低 e. 用药剂量过大 6. 题目 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（ ）‎ a. 具有M受体阻断作用 b. 具有N1受体阻断作用 c. 选择性M受体激动作用 d. 拟肾上腺素作用 e. 选择性N1受体激动作用 7. 题目 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）‎ a. 血压降，心率快 b. 血压升，心率慢 c. 血压降，心率慢 d. 血压升，心率不变 e. 血压升，心率快 8. 题目 药物的量效关系是指（ ）‎ a. 最小有效量与药理效应的关系 b. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系 c. 半数有效量与药理效应的关系 a. 药物作用时间与药理效应的关系 b. 药物结构与药理效应的关系 5. 题目 不属于毛果芸香碱的不良反应是（ ）‎ a. 加重哮喘 b. 胃肠蠕动增加 c. 流涎 d. 出汗 e. 心率加快 6. 题目 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）‎ a. 副作用的大小 b. 后遗效应的有无 c. 效能的大小 d. 作用持续时间的长短 e. 起效的快慢 7. 题目 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）‎ a. 阿托品 b. 后马托品 c. 肾上腺素 d. 毒扁豆碱 e. 毛果芸香碱 8. 题目 阻断交感神经末梢突触前膜6受体的药可引起（ ）‎ a. 去甲肾上腺素释放增多 b. 心肌收缩力增强 c. 去甲肾上腺素释放减少 d. 心率增加 e. 房室传导加快 9. 题目 调节麻痹是指（ ）‎ a. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 b. 瞳孔固定不能调节 c. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 e. 眼压过高视神经麻痹 5. 题目 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）‎ a. a受体激动剂 b. ‎3受体激动剂 c. a受体阻断剂 d. a和B受体阻断剂 e. p受体阻断剂 6. 题目 药物作用是指（）‎ a. 药理效应 b. 对不同脏器的选择性作用 c. 药物与机体细胞间的初始反应 d. 药物具有的特异性作用 e. 对机体器官兴奋或抑制作用 7. 题目 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）‎ a. 肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 肾上腺素 c. 异丙肾上腺素 d. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e. 去甲肾上腺素 8. 题目 ‎“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）‎ a. a受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 c. ‎3受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d. 静脉注射肾上腺素后血压只升不降 a. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 5. 题目 ACh的M样作用不包括（ ）‎ a. 支气管平滑肌收缩 b. 瞳孔缩小 c. 骨骼肌收缩 d. 唾液分泌增加 e. 心脏功能抑制 6. 题目 治疗哮喘可供选择的药物是（ ）‎ a. 肾上腺素或去甲肾上腺素 b. 肾上腺素或异丙肾上腺素 c. 去甲肾上腺素或多巴胺 d. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 e. 异丙肾上腺素或多巴胺 7. 题目 咪芬属于（ ）‎ a. 拟胆碱药 b. N2胆碱受体阻断药 c. 肾上腺素受体阻断药 d. N1胆碱受体阻断药 e. M胆碱受体阻断药 8. 题目 对受体的认识不正确的是（ ）‎ a. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 b. 受体与激动药及拮抗药都能结合 c. 首先与配体发生化学反应的基团 d. 各种受体都有其固定的分布与功能 e. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 9. 题目 被动转运的特点是（）‎ a. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 a. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 b. 顺浓度差，耗能，不需载体 c. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 d. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象 5. 题目 血浆tl/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（ ）‎ a. 血药峰浓度 b. 血药稳态浓度 c. 最小有效血药阈浓度 d. 有效血药浓度 e. 血药浓度 6. 题目 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）‎ a. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b. 去甲肾上腺素 c. 异丙肾上腺素 d. 肾上腺素加异丙肾上腺素 e. 肾上腺素