《现代生物学》PPT课件

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第八章现代生物学技术在蛋白质工程中的应用\n传统技术：分离纯化技术，如层析技术、电泳技术；蛋白质鉴定技术，如免疫印迹技术、酶联免疫吸附测定（ELISA）新技术：对蛋白质进行分析鉴定的蛋白质芯片技术、蛋白指纹图谱技术；研究蛋白质相互作用的表面等离子体共振技术、酵母双杂交技术；用于功能蛋白质筛选的表面展示技术\n第一节蛋白质分析鉴定技术一、蛋白质芯片技术蛋白质芯片（proteinchip）技术是为满足人们对蛋白质的高通量、大信息量、平行分析研究而产生的。蛋白质芯片的产生将基因组学平台和蛋白质组学平台很好地连接起来。\n1蛋白质芯片的概念蛋白质芯片（proteinchip）也叫蛋白质微阵列（proteinmicroarray)，是将大量蛋白质有规则地固定到某种介质载体上，利用蛋白质与蛋白质、酶与底物、蛋白质与其他小分子之间的相互作用检测分析蛋白质的一种芯片（如图）。图典型的蛋白质微阵列芯片\n2蛋白质芯片的分类根据用途的不同蛋白质芯片可分：蛋白检测芯片蛋白功能芯片\n蛋白检测芯片：将具有高度亲和特异性的蛋白质或多肽，如单克隆抗体、小片段抗体、受体等固定在载体上，制备检测芯片用以识别复杂生物样品中的抗原、目标多肽和蛋白等。\n蛋白功能芯片：将天然蛋白、酶或酶底物固定在载体上制成芯片，主要用于天然蛋白活性及分子亲和性的高通量分析，可用来进行蛋白-蛋白、蛋白-多肽、蛋白-小分子、蛋白-DNA-RNA结合以及蛋白-酶反应的研究。\n3蛋白质芯片的制备固相载体的选择和处理蛋白质靶标的处理将蛋白质靶标点在固相载体上蛋白质芯片的封闭\n\nCavinM等制作出高密度蛋白质微阵列\n4蛋白质芯片中探针的标记探针类型：蛋白质、酶或其它配基标记物类型：荧光染料、酶，此外还有红色荧光蛋白（RFP）和绿色荧光蛋白（GFP）\n5蛋白质芯片信号的检测及数据处理信号检测：激光共聚焦检测、电荷藕合器件（CCD）检测数据处理：应用一定的计算机软件对检测中的扫描图进行处理，形成数据，得出结论。\n6蛋白质芯片的特点快速、定量分析大量蛋白质；使用简单，结果正确率较高，只需少量血样标本即可进行分析和检测；采用光敏染料标记，灵敏度高，准确性好；所需试剂少，可直接应用血清样本，便于诊断，实用性强，其不足在于稳定性及操作复杂等因素限制。\n7蛋白质芯片的应用（1）基础研究方面的应用蛋白质—DNA相互作用研究:用生物化学表面芯片（PS20），以DNA作诱饵，结合特异蛋白质，用质谱法检测，筛查转录因子。蛋白质-mRNA相互作用研究:通过mRNA转录与RNA结合蛋白质的内在联系建立了一种高通量的方法，用于鉴定在结构上和功能上有关的mRNA转录。\n（2）临床方面的应用蛋白质芯片技术在临床方面有着广泛的应用，尤其是在疾病的诊断和疗效判定，即生物学标志物的检测上，蛋白质芯片技术具有很大的应用价值和前景。如应用于自身性免疫疾病的诊断，肿瘤的早期诊断等。由于蛋白质芯片是在分子水平进行诊断和预测的，因而它提供了一种更准确的方法。\n（3）新药研制方面的应用研制一种新药往往要对上千种化合物进行筛选，低耗、快速、高效地筛选出新药或待选化合物是目前新药开发工作的重中之重。蛋白质芯片高通量、并行性的特点，大大地加快了化合物的筛选速度。蛋白质芯片技术还对中药现代化有巨大作用。利用蛋白质芯片跟踪药物所引起的蛋白质的表达就可以确定被检药物对人体是否有毒副作用，或达到多大剂量才会引起毒副作用。\n（4）环境监测及食品工业中的应用蛋白质芯片还能运用于环境监测及食品工业中，用来检测环境或食品中微量的有毒化学物质或病原菌，如大肠杆菌。\n二、蛋白指纹图谱技术蛋白指纹图谱技术也称为表面增强激光解吸电离飞行时间质谱（surfaceenhancedlaserdesorption/Ionizationtimeofflightmassspectrometry，SELDI-TOF-MS），是一种包含层析与质谱的特殊蛋白质芯片技术，用于蛋白质的定量分析。它结合了芯片微阵列与质谱技术两者的优点，是继基因芯片之后出现的新一代生物芯片技术。\n1原理待分析物（芯片上）不同m/z的离子高能激光质谱图仪器场中飞行电脑处理与基因库中图谱比对发现捕获新蛋白显示蛋白信息\n2组成\n3应用结合生物信息学的分析方法从大量的蛋白质和多肽中筛选出潜在的生物标记物，建立高特异性和敏感性的蛋白质指纹图谱模型。蛋白指纹图谱技术在医学领域的应用，主要用于多种疾病，特别是肿瘤的早期诊断。\n第二节研究蛋白相互作用技术一、表面等离子体共振技术表面等离子体共振技术是一种简单、直接的传感技术，根据这一原理研制的表面等离子体传感器在检测、分析生物分子间的相互作用等方面得到广泛的应用。\n1原理表面等离子体共振（SurfacePlasmonResonance，SPR）是表面等离子体在金属和电介质的交界面上形成的一电荷层，在电磁波的作用下，表面等离子体发生共振现象。表面等离子体(SP)的概念，即是指金属表面沿着金属和介质界面传播的电子疏密波。在金属表面,电子横向(垂直于表面)运动，受到表面的阻挡,因此在表面上形成了电子浓度的梯度分布，进而引起电子振荡，这种振荡即是电子疏密波。\nSPR生物传感器广泛的用于各类生物体系的测定，包括各类小分子化合物（分子量可小至100Da）、多肽、蛋白质、寡核苷酸甚至脂分子、病毒和细胞。SPR生物传感器不需要借助任何标记即可用于分析蛋白质-蛋白质、蛋白质-小分子、蛋白质-核酸和蛋白质-脂的相互作用。\n2SPR仪结构在1990年BIAcore公司首先利用SPR原理制作了商品化的生物传感器，是SPR生物传感器的主要生产厂家。BIAcore的SPR生物传感器系统核心部分是传感片、SPR光学测定系统和微射流卡盘（图为常用SPR仪实物图）。\n传感片是实时信号传导的载体，也是该测定系统的心脏。芯片是在玻璃片上覆盖了一层金膜（厚约50nm），金膜的表面在连接不同的多聚物以形成不同的表面基质用于固定不同性质的生物分子。微射流卡盘是一个液体传送系统，通过软件的控制自动的传送一定体积的样品至传感片表面。必要的话，也可以自动的进行样品的回收。\n3SPR仪的应用抗体/抗原结合动力学抗原表位/抗体对位的鉴定临床免疫学中应用SPR技术进行免疫诊断\n二、酵母双杂交技术酵母双杂交技术是一种有效的真核活细胞内研究方法，在蛋白质相互作用研究方面得到了广泛应用并取得了许多有价值的重要发现。\n1原理1989年建立了第一个基于酵母的细胞内检测蛋白间相互作用的遗传系统，右图显示了酵母双杂交系统原理。DNA结合结构域转录激活结构域活性转录因子ABC\n2酵母双杂交的组成酵母双杂交系统由三个部分组成：BD融合的蛋白表达载体，被其表达的蛋白称诱饵蛋白（bait）；AD融合的蛋白表达载体，被其表达的蛋白称为靶蛋白（prey）；有一个或多个报告基因的宿主菌株。\n3应用酵母双杂交技术主要应用在以下几方面：检验一对功能已知蛋白间的相互作用；研究一对蛋白间发生相互作用所必需的结构域；用已知功能的蛋白基因筛选双杂交cDNA文库，以研究蛋白质之间相互作用的传递途径；分析新基因的生物学功能。\n第三节表面展示技术运用DNA重组技术在噬菌体、细菌、真菌、病毒等微生物表面呈现外源蛋白或多肽，已在微生物学、分子生物学、疫苗学和生物技术等方面得到了广泛应用。\n概念表面展示技术是利用基因工程手段将外源基因或一组一定长度的随机寡核苷酸片段克隆到特定的表达载体中，使其表达产物与外膜蛋白或噬菌体外壳蛋白以融合蛋白的形式呈现在细胞表面或噬菌体表面。\n一、噬菌体展示技术噬菌体展示技术（phagedisplaytechniques，PDT）是将外源肽或蛋白质与特定噬菌体衣壳蛋白融合并展示于噬菌体表面的技术（如右图所示）。1985年Smith等首次应用了该技术。\n1原理具体来讲噬菌体展示技术就是将待筛选基因插入噬菌体信号肽序列与主要衣壳蛋白基因（主要是基因Ⅷ或基因Ⅲ）之间，构成融合蛋白噬菌体库。表达的融合蛋白可以呈现在噬菌体表面，但不影响噬菌体的完整性和活性。噬菌体展示载体pCANTAB5E示意图\n利用噬菌体展示技术筛选利用展示的多肽与目标蛋白或肽的亲和结合的性质，可高效率的筛选所需基因。过程如图所示，这样一个吸附-洗涤-洗脱-繁殖的富集过程称为淘洗（panning）。结合洗涤洗脱扩增噬菌体展示技术筛选原理\n噬菌体展示技术是第一个真正用于体外高通量筛选的方法。其建立基于三个原则：在衣壳蛋白基因（主要是基因Ⅷ或基因Ⅲ）的N端插入外源基因，形成的融合蛋白表达在噬菌体颗粒的表面，不影响也不干扰噬菌体的生活周期，同时保持了外源蛋白的天然构象，并能被相应的抗体或受体所识别。\n利用固定于固相支持物的靶分子，采用适当的筛选方法，洗去非特异结合的噬菌体，筛选出目的噬菌体；外源多肽或蛋白质表达在噬菌体的表面，而其编码基因作为病毒基因组中的一部分可通过分泌型噬菌体的单链DNA测序推导出来。\n目前，能用于蛋白质、多肽展示的噬菌体系统有：丝状噬菌体展示系统λ噬菌体展示系统T4噬菌体展示系统T7噬菌体展示系统其中，T7噬菌体系统可以高、中、低拷贝展示不同分子量的蛋白，是目前最为理想的展示系统。\n2应用（1）噬菌体展示技术与蛋白质工程将编码随机多肽的寡核苷酸克隆到噬菌体展示载体上，构成一个高容量的噬菌体多肽文库时，该文库可用于特异性功能多肽的筛选。同样，利用噬菌体展示cDNA文库，可筛选出特定的蛋白质或基因。\n（2）噬菌体展示技术与抗体工程噬菌体展示技术的出现使抗体工程进入第三次革命。噬菌体展示技术的成功应用之一就是噬菌体抗体库构建和单克隆抗体的筛选，利用此项技术可筛选到亲和力和特异性都令人满意的并且修饰过的抗体。\n将抗体分子片段与噬菌体外壳蛋白融合，使之表达于噬菌体颗粒的表面，就形成了噬菌体抗体。将全套的抗体可变区基因设计适当引物克隆出来，组建到表达载体内，再表达到许多噬菌体颗粒表面，则得到噬菌体抗体库（phageantibodylibrary）。\n3噬菌体展示技术的局限性(1)在噬菌体展示过程中必须经过细菌转化、噬菌体包装，有的展示系统还要经过跨膜分泌过程，这就大大限制了所建库的容量和分子的多样性。(2)不是所有的序列都能在噬菌体中获得很好的表达，因为有些蛋白质功能的实现需要折叠、转运、膜插入和络合，导致在体内筛选时需外加选择压力。\n(3)噬菌体展示文库一旦建成，很难再进行有效的体外突变和重组，进而限制了文库中分子遗传的多样性。(4)由于噬菌体展示系统依赖于细胞内基因的表达，所以，一些对细胞有毒性的分子如生物毒素分子，很难得到有效表达和展示。\n二、核糖体展示技术与mRNA展示技术核糖体展示（Ribosomedisplay）技术与mRNA展示技术由于在体外无细胞翻译体系中进行，用mRNA的可复制性，使靶基因（蛋白）得到有效富集，不受细胞转化效率的限制。它大大提高了文库容量和筛选通量（1012~1014），而且能够增加表达的蛋白质溶解度。\n核糖体展示技术的基本原理核糖体展示技术的基本原理是通过PCR扩增目的基因的DNA文库，同时加入启动子、核糖体结合位点及茎环，并置于具有偶联转录-翻译的无细胞翻译系统中孵育，使目的基因的翻译产物展示在核糖体表面，并形成“mRNA-蛋白质-核糖体”三元复合体，最后利用常规的免疫学检测技术，通过固相化的靶分子直接从三元复合体中筛选出感兴趣的核糖体复合体，再利用RT-PCR扩增，进行下一循环的富集和选择，最终筛选出高亲和力的目标分子（如图所示）。核糖体展示原理示意图\n核糖体展示的过程解离5’随机DNA文库体外转录5’体外翻译复合体形成5’筛选5’\nmRNA展示技术的原理mRNA展示技术也是以mRNA和多肽复合体作为筛选的基本单元。其与核糖体展示的区别在于，复合体中mRNA与蛋白质通过一个小分子共价连接，如嘌呤霉素（如图所示），且该复合体的产生完全在体外，因此很容易构建大型突变文库（含1012~1013个独立序列）。mRNA展示技术原理示意图\n三、细菌表面展示技术细菌表面展示技术，结合荧光激活细胞筛选仪（FluorescenceActivatedCellSorting，FACS）或流式细胞筛选仪（flowcytometry）是非常有效的高通量筛选方法。此方法能够决定突变体库中每个克隆的功能特性。\n原理细菌表面有许多能显示保留单一性状在细胞表面的酶反应产物，因而展示在细菌表面的蛋白很容易通过荧光探针显示出来，荧光产物和细胞表面酶反应产物之间的物理连接是筛选蛋白质库的一个非常有价值的特性，同时也是定量检测单细胞酶催化活力的关键。这种技术是当前惟一能够定量检测单细胞水平和大量突变体酶催化活性的方法。\n流式细胞仪结合细菌表面展示技术具有以下几个明显的优点：能够定量分析酶活性、同时测定多个参数并且对每个观察到的克隆进行记录。与噬菌体相比，细菌展示系统在疫苗应用上有许多独特的优势。与噬菌体肽库相比，细菌展示肽库还可用荧光激活细胞分选技术（FACS）进行更快速更高效筛选。\n微生物表面展示文库FACS筛选原理示意图\nFACS具有以下特色：高富集比。通常认为FACS筛选每轮的富集比为103~105，而常规的生物淘选每轮的富集比仅为200~500；高阳性率。Franscisco等在1993年的研究表示，经过两轮筛选阳性率高达95%以上，这是常规生物淘选所无法想像的。由于反应在溶液状态下进行，可克服常规生物淘选过程中由于筛选配基固定化而导致的“亲和效应”。\n目前已有的多种细菌表面展示系统细菌的外膜蛋白、脂蛋白、表面附属结构亚单位如鞭毛、菌毛晶核蛋白（Icenucleationprotein，INP）、自体转运蛋白（Autotrans-porter）、S2层蛋白枯草杆菌的芽胞外膜，L2型大肠杆菌和变形杆菌的细胞膜\n四、酵母表面展示技术酵母表面展示系统是继噬菌体展示技术创立后发展起来的真核展示系统。酵母的蛋白质折叠和分泌机制与哺乳动物细胞非常相似，对人的蛋白质表达和展示更具优越性。酵母细胞颗粒大，可用流式细胞仪进行筛选和分离。目前报道的两种酵母展示系统分别以α或a凝集素作为融合骨架。\n1目的蛋白-α凝集素表面展示系统此系统将目的蛋白作为N端，与α凝集素C端部分融合，目的蛋白经α凝集素展示于酵母细胞表面。α凝集素共价连接到细胞壁的葡聚糖上，其锚定能力由蛋白质C端320个氨基酸决定，富含Ser/Thr残基。Ser/Thr富集区因广泛存在的O2糖基化而拥有一个杆状构象，可作为空间支撑物发挥作用。\n迄今，已经有多个应用α凝集素的C端作为融合蛋白的报道。第一个通过此系统表达的异源蛋白是α-半乳糖苷酶（如图）。\n2a凝集素-目的蛋白表面展示系统这是一种将目的蛋白作为C端与a凝集素Aga2p亚基的N端融合的表面展示系统。a凝集素通过与α凝集素相似的连接锚定在细胞壁上。与α凝集素不同，a凝集素由两个亚单位的糖蛋白组成。\na-凝集素的组成a-凝集素由核心亚单位（Aga1p）和结合亚单位（Aga2p）两个亚单位组成，Aga1p共725个氨基酸，合成后被分泌到胞外，与酵母细胞壁的β－葡聚糖共价连接。Aga2p共69个氨基酸，合成后也被分泌到胞外，但其通过2个二硫键与Aga1p结合，仍与酵母细胞相连。\nAga2p的N端部分参与二硫键的形成，外源蛋白通过与Aga2p的C末端融合可展示于酵母细胞表面（如图）。\n酵母表面展示技术的应用蛋白质的定向进化：酵母表面展示系统用于蛋白质亲和力和稳定性的定向进化已有成功报道，最先被用于抗体的亲和力成熟。活的口服疫苗：在细胞表面表达的蛋白质易于接近抗体，因此，可被免疫系统识别，即使很小的肽，当展示在细胞表面时，也具有免疫原性。因而可通过在酵母表面表达异质性的抗原蛋白来发展疫苗。\n第四节其他新蛋白质工程技术目前新兴的蛋白质工程技术原子力显微镜技术蛋白质打靶技术蛋白质分子印迹技术蛋白质截短技术蛋白质错误折叠循环扩增技术\n一、原子力显微镜技术原子力显微镜（atomicforcemicroscope，AFM）由G.Binnig等于1986年发明，是扫描探针显微镜家族的主要成员，其横向分辨率为2～3nm，纵向分辨率为0.5nm。它可以在接近生理环境的大气或液体条件下成像，获得直观的三维表面信息，还可以对原子和分子进行纳米级操纵，因此在生物结构的研究中具有独特的优势。\n原子力显微镜系统结构\n1原理AFM的基本原理是通过控制并检测样品—针尖间的相互作用力来分析研究样品的表面性质的。其工作原理如图所示。\n2应用采用AFM研究了白蛋白、血红蛋白、胰岛素及分子马达和噬菌调理素等吸附在不同固体界面上的行为。用于蛋白单分子结构与功能研究。AFM可用于观察蛋白质的分子结构及其参与的生理活动等。如抗体结构、纤维蛋白聚合、胶原装配、抗原抗体识别等。对一些生理过程，从形态学角度进行了证实。\n3目前存在的问题目前，利用AFM研究的蛋白种类还很少，能检测到的蛋白性质的参数数量也是十分有限，亟需进一步扩展AFM在蛋白研究中的应用范围，增强仪器应用的功能性。\n由于AFM在机械设计上的限制，单分子高分辨拓扑结构的记录时间比大多数生物过程发生的时间相比长得多，提高扫描速度是对扫描器的设计工艺乃至材料科学的发展提出了巨大的挑战\n现有AFM探针的设计具有明显的物理局限性，由于AFM分辨率和功能与探针性能的密切相关性，因而探针的改造工艺的提高也是亟待解决的关键问题\n4解决的途径受材料和制造工艺的水平的限制，将突破点更多地寄托于引入新的设计思想和测量理念，多种高新仪器与技术的联用可能是解决该问题最有希望的方案之一。这些技术包括单分子荧光共振能量转移技术、激光光镊技术等。\n二、蛋白质打靶技术蛋白质打靶是最近几年发展起来的一种研究蛋白质功能的新方法。由于其高度的特异性和可控性，正越来越广泛地应用于神经功能的研究中。\n原理它采用了一种被称为免疫外源凝集素的新工具：这是一种通过DNA重组技术而获得的IgG的Fc片段和目标受体胞外域的融合蛋白。这使其保持了天然的与配体结合的特异性和亲和力，正是通过这种结合而发挥影响受体功能的作用。\n免疫外源凝集素具有以下特点：Fc区大大增加了其稳定性，并易于用免疫组化的方法予以定位；不能通过血脑屏障，但可注入特定脑区，在局部发挥作用；\n它的释放是可调控的；不仅能削弱也能增强受体的功能是其突出特点，其增强受体功能的原理为通过处理，配体-免疫凝集素能与配体一样甚至更强地激活受体。\n免疫外源凝集素也有其限制：它不能与细胞内的蛋白相作用，所以它的应用仅限为受体。\n与其他体内分子控制方法相比，蛋白打靶的优点有：与基因打靶仅限于在鼠体应用不同，蛋白打靶原则上可用于任何物种；与单克隆抗体相比，其在改变靶目标功能方面是高效的；免疫外源凝集素是高度稳定的蛋白，不像反义核苷酸易被降解，经典的药理学研究缺少蛋白打靶高度的特异性。\n三、蛋白质分子印迹技术分子印迹技术（MolecularImprintingTechnology，MIT）是模拟自然界所存在的分子识别作用，如酶与底物、抗体与抗原等，以目标分子为模板合成具有特殊分子识别功能的分子印迹聚合物（MolecularlyImprintedPolymer，MIP）的一种技术。\n分子印迹技术的发展历程1949年Dickey首次实现了染料在硅胶上的印迹，提出了“专一性吸附”的概念，这一概念可视为“分子印迹”的萌芽。1973年WulffG研究小组对分子印迹聚合物的成功制备使该研究取得了突破性进展，并广泛应用于色谱分离、抗体或受体模拟、生物传感器以及酶的模拟和催化等诸多领域。\n随着Mosbach和Whitcombe等在共价、非共价和共价-非共价混合型分子印迹聚合物制备技术方面的创新性工作，分子印迹技术得到了广泛研究和迅猛发展。1997年还成立了国际分子印迹协会（SocietyforMolecularImprinting，SMI）。\n分子印迹机理主要有共价法和非共价法两种，下图为非共价法过程示意。\n分子印迹技术的核心是制备分子印迹聚合物，其制备原理为：在合成高分子前，将待分离物质（即印迹分子、模板分子）加入能与之发生分子间作用的功能单体中，形成复合物；然后通过加入交联剂、引发聚合反应，形成高度交联的固态高分子，把这种作用固定下来；接着利用化学或物理方法将印迹分子从高分子中移去。\n1蛋白质印迹聚合物的聚合方法蛋白质印迹聚合物的聚合方法主要有包埋法、表面印迹法和抗原决定基法。\n包埋法将蛋白质分子、功能单体、交联剂和引发剂通过光引发或热引发制成块状聚合物，经粉碎、过筛得到细小颗粒，该法操作条件易于控制，而且对蛋白质分子有良好的识别能力。\n表面印迹法该法的识别位点处于颗粒的表面，通常在微球表面进行键合作用，颗粒均匀，易洗脱并可提高吸附性能在色谱操作或制备生物芯片方面有良好的应用前景。\n抗原决定基法近年来新研究的抗原决定基法是基于多肽或蛋白序列中裸露的特异性短肽片段为模板分子，所合成的MIP能有效识别多肽和整个蛋白质分子。该方法将印迹大分子蛋白简化为印迹小分子，降低了实验难度.抗原决定基法的关键在于对蛋白质三级结构的掌握和特异性短肽片段的选取。\n目前蛋白质印迹技术仍存在的问题首先，蛋白质分子印迹过程和识别过程的机理是亟待解决的问题。其次，目前使用的功能单体、交联剂和聚合方法都有较大的局限性，尤其是没有令人满意的聚合方法以得到高吸附量的MIP，这就使得分子印迹技术远远不能满足实际应用的需要。第三，如何寻找到温和而有效的洗脱剂也是亟待解决的问题。\n尽管蛋白质分子印迹技术还存在诸多问题，但其优异的性能在下列领域有着潜在的吸引力。分离领域的应用模拟抗体生物传感器\n2应用前景蛋白质印迹聚合物是一种人工模拟抗体，与生物抗体相比较，具有对高温、酸、碱耐受性强，在苛刻条件下可操作性及制作成本低、可重复使用等优点。预期将在以下几个方面予以应用：\n以蛋白质模拟抗体取代生物分子作为仿生传感器识别元件，在医学、食品检测及生物领域发挥较大作用。\n以人工模拟抗体代替生物抗体，建立类似于放射免疫或酶联免疫的免疫检测模式，对人体及动物体液或组织中生物大分子进行分离和检测，使免疫检测技术获得突破性进展。\n除上述应用，蛋白质分子印迹技术在色谱分离、固相萃取、膜分离等技术中也将得到广泛应用。该技术的成熟对众多领域特别是医学诊断和食品安全检测领域意义重大。\n四、蛋白质截短技术蛋白质截短技术（Proteintruncationtest，PTT）是从蛋白质水平对基因突变进行检测的新技术。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点，自1993年发现以来，先后在激活蛋白C（APC）基因和错配修复基因突变检测中得以应用。\n原理PTT的原理是通过蛋白质水平进行突变检测，整个过程包括把双链DNA的PCR产物转录成RNA，进而由RNA翻译成蛋白质。这一组反应可以相继在已商品化的兔网织红细胞裂解液中进行。\n五、蛋白质错误折叠循环扩增技术蛋白质错误折叠循环扩增技术（proteinmisfoldingcyclicamplification，PMCA）就是最新发明的在体外诱导朊蛋白（PrPc）产生错误折叠生成朊毒粒（PrPsc）的技术。是近几年来刚刚建立的朊毒粒（PrPsc）微量检测技术。\nPMCA技术的原理与特点PMCA是一种在体外进行的人为加速朊毒粒错误折叠过程的技术。一个循环当中又包含两个阶段：第一个阶段是让痕量的PrPSc和大量的PrPc共同培育，在外界条件下促使PrPc向PrPsc的转化，形成PrPsc聚合体；第二阶段是用超声波对样品进行处理，以打碎第一阶段培育过程中形成的PrPsc聚合体，使PrPsc“种子”的数量得到增加，从而使下一个循环扩增的效率进一步提高。\n谢谢！