药事管理学试题药事管理学复习题药事管理学附标准答案

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药事管理学复习题一．名词解释题1.非处方药2.药品零售企业3.药品注册申请人4.药品批发企业5.处方药6.麻醉药品7.精神药品8.补充申请9.药品法定名称10.新药技术转让二、单项选择题1.药事管理从医药管理中分离出来，始于（）A.公元前11世纪中国西周建立六官体制B.17世纪英国皇家药学会的建立C.13世纪欧洲西西里王国的卫生立法D.15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》2.在美国，非处方药被称为（）A.GPB.[P]C.ProprietaryDrugsD.OTC矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。3.纳入《国家基本医疗保险药品目录》的药品，应符合（）的原则。A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。B．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并重。C．临床必需、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便。D．临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并重。4.国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（）A.特殊药品和一般药品B.中药和化学药品C.处方药和非处方药D.内服药和外用药5.对于直接接触药品的包装材料和容器，下列说法错误的是（）A.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用B.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品，按劣药论处C.因实行了产品注册制度，药品监督管理部门在审批药品时不需再审批D.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批6.药品监督管理对药品各环节的监管是指（）A．药品生产、经营、使用、价格的环节B．药品研制、生产、经营、使用的环节C．药品研制、生产、经营、价格的环节D.药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节7.执业药师注册有效期为（）A.2年B.3年C.5年D10年8《药品生产许可证》是由（）批准、核发的A.SFDAB省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门9药品生产企业在取得（）后，方可生产该药品。A．药品生产许可证B.药品经营许可证\nC．药品批准文号D.新药证书10由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）A.注射剂、放射性药品、生物制品B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂D.首次在中国销售的药品．11.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（）开始实施的A.2001年2月28日B.2001年12月1日C.2002年1月1日D.2001年7月1日12.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）A.2年B.3年C.5年D.10年13.医疗机构行政管理的主管部门是（）A.卫生行政管理部门B.医药行业主管部门C.药品监督管理部门D.工商行政管理部门14.国家不良反应监测中心设在（）A.国家食品药品监督管理局药品审评中心B.国家食品药品监督管理局药品评价中心C.国家食品药品监督管理局认证管理中心D.国家药典委员会15.《麻醉药品管理办法》属于（）A.法律B.行政法规C.部门规章D.地方性法规16.医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是（）A.设施、设备、检验仪器B.设施、设备、卫生条件、管理条件C.设施、检验仪器、卫生条件D.洁净室、库房、管理条件、设备17.下列有关执业药师注册制度的表述，其中正确的是（）A.执业药师按学历、执业范围注册B.执业药师再注册必须提交执业药师继续教育成绩单C.执业药师在同一执业地区变更执业单位或范围，需依法变更注册D.执业药师执业范围为药品研制、生产、经营18.负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的（）A.药品注册司B药品安全监督司C药品市场监督司D政策法规司19.在我国，药师最多的药事组织是（）A.药品经营组织B.医疗机构药房组织C.药学教育组织D.药品管理行政组织20.利用工作方便，为自己开具处方，骗取精神药品的直接责任人，（）年不具有开具处方权。A.3年B.5年C.10年D.无此项规定21.用于鉴定新工艺的是（）A.抽查性检验B评价性检验C仲裁性检验D国家鉴定聞創沟燴鐺險爱氇谴净。22.麻醉药品每张处方注射剂不得超过（）日常用量A.1日B.2日C.3日D.4日\n23.县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的（）A派出机构B直属机构C分支机构D垂直机构24.生产药品所需的原料、辅料，必须符合（）要求。A卫生B医用C药用D生产25.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（）进行健康检查。A月B半年C年D两年26.我国对上市五年以内的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应A严重B新的C可疑的D所有可疑27.属于国家一级保护的野生药材物种是（）A穿山甲B熊胆C麝香D羚羊角28.二十世纪最大的药害事件是（）A磺胺肔剂事件B斯蒙事件C反应停事件D.PPA事件29.我国现行药品有效期的表示方法为（）A.有效期为2年B.有效期至2003年9月C.有效期至2003年09月D.失效期至2003年09月30.新药是指（）A未曾在中国境内上市销售的药品B未曾在中国境内生产的药品C未曾在中国境内临床试验的药品D国内生产企业第一次在中国销售的药品31.一般不需要临床研究的是（）A申请化学药品新药注册B申请已有国家标准的药品注册C补充申请中，已上市药品增加新适应症D补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化32.开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请A省级药品监督管理机构B国务院药品监督管理部门C设区的市级药品监督管理机构D县级药品监督管理机构33依据《药品管理法》及其实施条例的规定，不得收取费用的为（）A实施药品审批检验及其强制性检验B抽查检验C进行药品注册D核发证书34以下对于新药监测期的表述不正确的是（）A在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B设立监测期的新药从批准之日期2年内没有生产的，SFDA可以批准其他药品生产企业生产该新药的申请C设立监测期，是处于保护公众健康的要求D监测期分别为12年、8年、6年35不属于药品生产企业产品生产管理文件的有（）A生产工艺规程B岗位操作法C标准操作规程D批检验记录36.以下试产期化学药品批准文号的是（）\nA国药准字H20020006B国药试字H20020006C国药准字X20020006D国药试字X2002000637.GMP规定，洁净室的温度一般应控制在（）A16℃~24℃B16℃~26℃C18℃~26℃D15℃~27℃38.下列不属于药品批准证明文件的是（）A.批准文号B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》C.《药品生产许可证》39.进口药品注册审批与新药注册审批程序的相同点是（）A.初步受理主体相同，都是国家食品药品监督管理局B样品检验和标准复核的机构相同，都是中国药品生物制品检定所C.都要经过临床研究和生产两次审批D.批准后所发证明文件相同40.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）A.国家食品药品监督管理局B卫生部C国家海关总署D国务院41.不属于国家一级保护的野生药材物种是（）A豹骨B麝香C羚羊角D鹿茸(梅花鹿)42.由九届人大常委会第十七次会议通过并颁布的《药品管理法》是自（）开始实施的A.2001年2月28日B.2001年12月1日C.2002年1月1日D.2001年7月1日43.不属于药品生产企业产品质量管理文件的有（）A批生产记录B批检验记录C产品质量稳定性考察D药品的申请和审批文件44.《进口药品包装材料注册证书》的有效期为（）A.2年B.3年C.5年D.10年45.在美国，非处方药被称为()DA.GSLB.GPC.ProprietaryDrugsDOTC残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。46.县级药品监督管理机构为上一级药品监督管理机构的()A派出机构B直属机构C分支机构D垂直机构47.我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应A严重、罕见和新的B所有可疑的C可疑的D超剂量服用药品产生的不良反应48.药品的发明专利有效期自（）起计算A申请日B公告日C批准日D完成日49.以下属于进口分包装药品批准文号的是（）A国药准字X20020006B国药准字H20020006C国药准字J20020006D国药试字J2002000650.甲类非处方药规定必须印制的特殊标识是（）\nA.绿底白字B红底白字C黑底白字D兰底白字51.对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是（）A.国家食品药品监督管理局B卫生部C国家海关总署D国务院52.编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是（）A.赶超与国情相结合B突出特点，立足提高C.先进与特色相结合D立足于国情53.由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有（）A.注射剂、放射性药品、生物制品B.中药饮片、中药材C.片剂、颗粒剂D.首次在中国销售的药品．54.《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一是（）A.依法经过资格认定的药学技术人员B.依法经过资格认定的主任药师C.依法经过资格认定的药师和中药师D.依法经过资格认定的主管药师55.《药品生产许可证》是由（）批准、核发的A.SFDAB省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级药品监督管理部门56.关于处方药的广告规定，那一项表述是正确的（）A可以在国务院卫生行政部门指定的医学、药学专业刊物上介绍B可以在国务院药品监督管理部门指定的医学、药学专业刊物上介绍C可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上介绍D不得在各类传播媒介发布广告57.医疗机构配制制剂，须经所在地（）审核同意，由（）批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。()酽锕极額閉镇桧猪訣锥。A省级政府药品监督管理部门；省级政府卫生行政部门B国家级药品监督管理部门；省级政府药品监督管理部门C省级政府卫生行政部门；省级政府卫生行政部门D省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门58.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应的为（）A临床前研究BI期临床试验CII期临床试验DIV期临床试验59.药品的内包装标签必须注明()A药名、规格、生产批号B适应症、用法用量C用法用量、适应证、药品名称D生产批号、不良反应、禁忌症60.新药的技术转让要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得（）A.《新药证书》B《药品生产许可证》C.《新药证书》和《药品生产许可证》D《药品生产许可证》和药品《GMP》认证证书三、问答题\n1.中药一级保护品种的保护期为多久？申请一级保护的中药品种应具备什么条件？2.我国《药品管理法》将哪些药品归为劣药?3.药品是特殊商品，它的特殊性体现在？4.不得发布广告的药品有哪些？5《药品管理法》第四十八条规定“禁止生产，销售假药”，这里提到的“假药”是指？6.药品监督管理的作用是什么?7新药申请时，实行快速审批的药品有哪些？8.申请中药二级保护品种的条件是什么？保护期为多久？《药事管理学》参考答案一、名词解释题1.非处方药：由SFDA公布的，不需凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断，购买和使用药品2.零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业3.药品注册申请人：是指提出药品注册申请，承担相应法律责任并在该申请获得批准后，持有药品批准证明文件的机构彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。4.药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业5.处方药：凭执业医师和执业助理医师处方方可购买，调配和使用的药品.6.麻醉药品：是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品7.精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品药品8.补充申请：是指新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请经批准后，改变，增加或取消原批准事项或内容的注册申请謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。9.列入国家药品标准的药品名称又称为通用名称。10.指新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。二、单项选择题1－5CDACC6－10DBBCA11－15BBABB16－20CCABD21－25BBACC厦礴恳蹒骈時盡继價骚。26－30DDCCA31－35BCBDD36－40BCCCD41－45BBABD46－50AAACB茕桢广鳓鯡选块网羈泪。51－55DBAAB56－60CDDAD三、问答题1、答：分别为30/20/10年符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护一对特定疾病有特殊疗效的\n二相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品三用于预防和治疗特殊疾病的2、答：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药有下列情形之一的药品，按劣药论处一未标明有效期或者更改有效期的二不注明或者更改生产批号的三超过有效期的四直接接触药品的包装材料和容器未经批准的五擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的六其他不符合药品标准规定的3、药品是特殊商品，它的特殊性体现在？答：一生命关连性二高质量性三公共福利性四专业性五作用两重性六限时性七品种多产量有限4、答：一.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国家药品监督管理局认定的特殊管理的药品鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。二国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门明令停止或禁止生产、销售和使用的药品三医疗机构配制的制剂四国家药品监督管理局批准试生产的药品5、答：有下列情形之一，为假药一药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符二以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此类药品的有下列情形之一的药品，按假药论处一国务院药品监督管理部门规定禁止使用的二依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的三变质的四被污染的五使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的六所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。6、答：一保证药品质量二促进新药研究开发，保证开发新药的更有效、更安全。三提高制药工业竞争力，质量是企业生存竞争基础，但企业往往忽视，政府加强监督，确保质量，从而提高竞争力。籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。四规范药品市场，保证药品供应五为合理用药提供保证，防止药品滥用7、答：一．新中药二.未在国内外获准上市的化学药品三．抗艾滋病等药四.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药8、答：保护期为7年符合下列条件之一，可申请二级一符合一级保护条件的品种或已解除一级保护的品种\n二对特定疾病有显著疗效的三从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂