高考化学二轮复习第12讲常见有机物及其应用课堂练习

高考化学二轮复习第12讲常见有机物及其应用课堂练习

‎【2019最新】精选高考化学二轮复习第12讲常见有机物及其应用课堂练习 ‎[最新考纲]‎ ‎1．了解有机化合物中碳的成键特征。‎ ‎2．了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。‎ ‎3．掌握常见有机反应类型。‎ ‎4．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。‎ ‎5．了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。‎ ‎6．了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。‎ ‎7．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。‎ ‎8．了解常见高分子材料的合成及重要应用。‎ ‎9．以上各部分知识的综合应用。‎ ‎　有机物的结构特征与同分异构现象[学生用书P75]‎ ‎1．(2017·高考全国卷Ⅰ，9，6分)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是(　　)‎ A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 25 / 25‎ D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 解析：选D。苯的同分异构体还有链状不饱和烃，如CH≡C—C≡C—CH2CH3、CH≡C—CH=CH—CH=CH2等，A项错误；d的二氯代物有6种，结构简式如下：‎ ‎，B项错误；b为苯，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，p是环烷烃，属于饱和有机物，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，C项错误；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子与其他四个原子形成共价单键，不能共平面，D项正确。‎ ‎2．(2017·高考江苏卷)萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是(　　)‎ A．a和b都属于芳香族化合物 B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 解析：选C。a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A项错误；a、c中所有碳原子不可能共平面，B项错误；a中的碳碳双键、b中的羟基以及与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；与新制Cu(OH)2反应的官能团为醛基，只有c可以与新制Cu(OH)2反应，而b不能，D项错误。‎ ‎[感悟高考]‎ 25 / 25‎ ‎1．题型：选择题 ‎2．考向：近几年高考中频频涉及有机物分子的结构、碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断，题目难度一般较小。解题方法是通过观察、分析有机化合物的结构，依据不同特征的模型分析其共面问题和同分异构体问题。备考方法是熟悉有机物的结构特点，能看懂键线式和结构简式，能以甲烷、乙烯、乙炔、苯等分子结构为母体分析有机分子中多原子共面问题。‎ ‎1．有机物分子中原子共线、共面问题 掌握教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“拆分”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。‎ ‎(1)明确三类结构模板 结构 正四面体形 平面形 直线形 模板 甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109°28′‎ 乙烯分子中所有原子(6个)共平面，键角为120°；‎ 苯分子中所有原子(12个)共平面，键角为120°；‎ 甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120°‎ 乙炔分子中所有原子(4个)共直线，键角为180°‎ ‎(2)对照模板确定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析：如不共线的任意三点可确定一个平面；一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内；注意单键可以旋转，双键不能旋转这一特点，同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。‎ 25 / 25‎ ‎2．同分异构体问题 ‎(1)等效氢法判断一元取代物的种类 有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。‎ 等效氢的判断方法：‎ ‎①同一个碳原子上的氢原子是等效的。‎ 如分子中—CH3上的3个氢原子等效。‎ ‎②同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。‎ 如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢原子。‎ ‎(2)二元取代物同分异构体写法 二元取代或多元取代产物数目的判断一般采用“定一移一”或“定二移一”法，即可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，注意不要重复。‎ 两种简单有机物的二元取代物：‎ 四种。‎ 三种。‎ ‎3．判断同系物的要点 ‎(1)同系物组成元素种类必须相同。‎ 25 / 25‎ ‎(2)同系物通式一定相同，且是同一类物质。注意：‎ ‎①通式相同的不一定是同系物，如芳香醇 ‎②同类物质不一定是同系物，如醇类中的与等。‎ ‎(3)图示说明 ‎　有机物结构的判断 ‎1．(1)CH3—CH===CH—C≡CH有________个原子一定在一条直线上，至少有________个原子共面，最多有______个原子共面。‎ ‎(2)CH3—CH2—CH===C(C2H5)—C≡CH中含四面体结构的碳原子数为________，在同一直线上的碳原子数最多为________，一定在同一平面内的碳原子数为________，共面的原子数最少为________，共面的原子数最多为________。‎ ‎(3) 分子中，处于同一平面上的原子最多有________个。‎ 答案：(1)4　8　9　(2)4　3　6　8　12　(3)20‎ ‎2.‎ ‎(2017·衡水中学调研)物质X的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学上也有广泛用途。下列关于物质X的说法正确的是(　　)‎ A．与X具有相同官能团，且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体有3种 25 / 25‎ B．X分子内所有碳原子可能在同一平面内 C．不能发生氧化反应，能发生取代反应 D．1 mol X与足量的Na反应可生成44.8 L H2‎ 解析：选A。A.X分子内含有3个羧基和1个醇羟基，则与X具有相同官能团，且分子中有4种不同化学环境的氢原子的X的同分异构体共有3种，故A正确；B.X分子内含有四面体构型的碳原子，则所有碳原子不可能在同一平面内，故B错误；C.X分子内的醇羟基可发生催化氧化，故C错误；D.1 mol X与足量的Na反应可生成2 mol氢气，标准状况下的体积为44.8 L，故D错误。‎ ‎1．熟记规律 单键是可旋转的，这是造成有机物分子中所有原子不在同一平面上最主要的原因。‎ ‎(1)只要结构中有饱和碳原子，则所有原子不共面。‎ ‎(2)结构中每出现一个碳碳双键，至少有6个原子共面。‎ ‎(3)结构中每出现一个碳碳三键，至少有4个原子共线。‎ ‎(4)结构中每出现一个苯环，至少有12个原子共面。‎ ‎(5)正四面体结构：甲烷。‎ 平面结构：乙烯、苯、萘、‎ 蒽、甲醛。‎ 直线结构：乙炔。‎ 25 / 25‎ ‎(6)与或或或直接相连的原子共面；与—C≡C—直接相连的原子共线。碳碳单键可任意旋转，而双键或三键均不能旋转。‎ ‎2．审准要求 看准关键词：“可能”“一定”“最多”“最少”“共面”“共线”等，以免出错。 ‎ ‎　同分异构现象及同分异构体 ‎3．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)‎ ‎(1)(2016·高考海南卷)乙苯的同分异构体共有3种。(　　)‎ ‎(2)(2016·高考全国卷Ⅰ，9C)C4H9Cl有3种同分异构体。(　　)‎ ‎(3)(2016·高考全国卷Ⅲ，8D)乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体。(　　)‎ ‎(4)(2015·高考福建卷)丁烷有3种同分异构体。(　　)‎ ‎(5)(2015·高考浙江卷)己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同。(　　)‎ 答案：(1)×　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×‎ ‎4．(2017·衡水中学高三检测)下列化合物中与自身类别相同的同分异构体数目(不考虑立体异构，含其本身)最多的是(　　)‎ A．戊烷　　　　　　　　　 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸丙酯 解析：选D。A.戊烷只存在碳链异构，同分异构体为 25 / 25‎ 则主链有五个碳的戊醇有3种：CH2(OH)CH2CH2CH2CH3、CH3CH(OH)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3；主链有四个碳的戊醇有4种：CH2(OH)CH(CH3)CH2CH3、CH3C(OH)(CH3)CH2CH3、‎ CH3CH(CH3)CH(OH)CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2OH；主链有三个碳的戊醇有1种：C(CH3)3CH2OH，共8种；C.戊烷的同分异构体有 相应烯烃有2种：CH2===CH—CH2—CH2—CH3、‎ CH3—CH===CH—CH2—CH3；若为CCH3HCH2CH3CH3，相应烯烃有3种：CH2===C(CH3)CH2CH3、‎ CH3C(CH3)===CHCH3、CH3CH(CH3)CH===CH2；若为，没有相应烯烃，共5种；D.若为甲酸和丁醇酯化，丁醇有4种，形成的酯有4种：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若为乙酸和丙醇酯化，丙醇有2种，形成的酯有2种：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若为丙酸和乙醇酯化，形成的酯有1种：CH3CH2COOCH2CH3；若为丁酸和甲醇酯化，丁酸有2种，形成的酯有2种：CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，共9种；故选D。‎ ‎1．由烃基突破卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体 25 / 25‎ ‎(1)—C3H7有2种，则相应的卤代烃、醇各有2种；醛、羧酸各有一种。‎ ‎(2)—C4H9有4种，则相应的卤代烃、醇各有4种；醛、羧酸各有2种。‎ ‎(3)—C5H11有8种，则相应的卤代烃、醇各有8种；醛、羧酸各有4种。‎ ‎[注意]　判断醛或羧酸的同分异构体，直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可。‎ ‎2．了解同分异构体的种类 ‎(1)碳链异构：如正丁烷和异丁烷。‎ ‎(2)位置异构：如1－丙醇和2－丙醇。‎ ‎(3)官能团异构：如醇和醚，羧酸和酯。‎ ‎3．同分异构体的书写规律 具有官能团的有机物，一般书写顺序为官能团类别异构→碳链异构→官能团位置异构，一一考虑，避免重写和漏写。 ‎ ‎　常见有机物的性质、反应类型及应用[学生用书P77]‎ ‎1．(2017·高考全国卷Ⅲ，8，6分)下列说法正确的是(　　)‎ A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 25 / 25‎ 解析：选A。植物油氢化过程中发生了油脂与氢气的加成反应，A项正确；淀粉和纤维素的通式均为(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互为同分异构体，B项错误；环己烷与苯都不能与酸性KMnO4溶液反应，所以不能用酸性KMnO4溶液鉴别环己烷与苯，C项错误；溴苯与苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，D项错误。 ‎ ‎2．(2016·高考全国卷Ⅲ，8，6分)下列说法错误的是(　　)‎ A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体 解析：选A。CH3CH3室温下不能与浓盐酸发生取代反应，A项错误。CH2===CH2在一定条件下发生加聚反应生成食品包装材料的原料聚乙烯，B项正确。CH3CH2OH分子能与H2O分子之间形成氢键，所以CH3CH2OH能与H2O以任意比例互溶，而CH3CH2Br难溶于H2O，C项正确。乙酸和甲酸甲酯的分子式均为C2H4O2，但二者结构不同，互为同分异构体，D项正确。‎ ‎[感悟高考]‎ ‎1．题型：选择题 ‎2．考向：高考对于常见有机物部分，出题较多的还是考查学生对有机物的分类、性质和反应类型的掌握情况。解题方法是通过观察、分析有机化合物的结构，确定其含有的官能团，建立官能团与其特征反应的联系。备考方法：①掌握有机物的分类方法，弄清基本概念，如芳香族化合物、脂肪烃等；②‎ 25 / 25‎ 建立有机物的结构与性质的联系，掌握常见重要的官能团及其特征反应等；③能正确书写有机反应的化学方程式，并掌握重要有机反应的反应类型。‎ ‎1．熟记四种官能团的主要性质 ‎(1)碳碳双键：加成反应、加聚反应、氧化反应(使酸性高锰酸钾溶液褪色)。‎ ‎(2)羟基：酯化反应、与钠反应、氧化反应(催化氧化、使酸性高锰酸钾溶液褪色)。‎ ‎(3)羧基：酯化反应、与钠反应、与Na2CO3及NaHCO3反应。‎ ‎(4)酯基：酸式水解、碱式水解。‎ ‎2．牢记三种物质的特征反应 ‎(1)葡萄糖：在碱性、加热条件下与银氨溶液反应析出银；在加热条件下与新制氢氧化铜反应产生砖红色沉淀。‎ ‎(2)淀粉：遇碘变蓝。‎ ‎(3)蛋白质：硝酸可使蛋白质变黄，发生颜色反应。‎ ‎3．单糖、双糖、多糖的转化关系 C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6‎ ‎　蔗糖　　　　　　　葡萄糖　 果糖 ‎4．油脂 油脂是酯，可看作是高级脂肪酸与甘油反应形成的酯，因此纯净的油脂无色且不溶于水(常见食用油脂有香味)，密度比水小；能发生水解反应(若烃基部分存在不饱和键，则还具有不饱和烃的性质)。‎ ‎5．有机反应类型 25 / 25‎ 加成反应、取代反应、消去反应、聚合反应是四大有机反应类型，也是高考有机试题必考的反应类型。从考查角度上看，在选择题中，通常是判断指定物质能否发生相应类型的反应或判断反应类型是否正确；在非选择题(选考部分)中，通常是分析某一变化的反应类型或写出对应变化的化学方程式。复习时要注意：‎ ‎(1)吃透各类有机反应类型的概念和实质，依据官能团推测各种反应类型。‎ ‎(2)牢记条件，推测类型。不同条件下，相同反应物间发生反应的类型可能不同，应熟记各类反应的反应条件，并在实战中得到巩固提高，做到试剂、条件、反应类型“三位一体”，官能团、条件、反应类型“三对应”。‎ 反应类型 官能团种类或物质 试剂或反应条件 加成反应 X2(X代表Cl、Br，下同)(直接混合)，H2、HX、H2O(催化剂)‎ H2(催化剂)‎ 加聚反应 催化剂 续　表 反应类型 官能团种类或物质 试剂或反应条件 取代反应 饱和烃 X2(光照)‎ 苯环上的氢 X2(催化剂)、浓硝酸(浓硫酸作催化剂)‎ 酯基 稀H2SO4或NaOH溶液(均作催化剂，水浴加热)‎ 双糖或多糖 稀硫酸，加热 25 / 25‎ 酯化型 ‎—OH、—COOH 浓硫酸，加热 消去反应(*)‎ ‎—OH 浓硫酸，加热 ‎—X 碱的醇溶液，加热 氧化反应 燃烧型 大多数有机物 O2，点燃 催化氧 化型 ‎—OH、—CHO O2(催化剂，加热)‎ KMnO4‎ ‎(H＋)‎ 氧化型 直接氧化 特征氧化型 含有醛基的物质，如甲醛、乙醛、葡萄糖、麦芽糖等 银氨溶液，水浴加热 新制Cu(OH)2悬浊液，加热至沸腾 ‎　常见有机物的性质 ‎1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)‎ ‎(1)(2016·高考全国卷Ⅰ，7A)用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维。(　　)‎ ‎(2)(2016·高考全国卷Ⅰ，7B)食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质。(　　)‎ ‎(3)(2016·高考全国卷Ⅰ，7C)加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性。(　　)‎ ‎(4)(2016·高考全国卷Ⅰ，7D)医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%。(　　)‎ ‎(5)(2016·高考全国卷Ⅰ，9D)油脂和蛋白质都属于高分子化合物。(　　)‎ ‎(6)(2016·高考天津卷)蛋白质水解的最终产物是氨基酸。(　　)‎ 25 / 25‎ ‎(7)(2016·高考天津卷)氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性。(　　)‎ ‎(8)(2016·高考海南卷)可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯。(　　)‎ 答案：(1)√　(2)√　(3)√　(4)×　(5)×　(6)√　(7)×　(8)√‎ ‎2．下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是(　　)‎ A．纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件下都能水解 B．葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物 C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 解析：选D。A选项，油脂与纤维素乙酸酯都属于酯类，一定条件下均能水解，蛋白质水解最终生成氨基酸；B选项，葡萄糖分子式为C6H12O6，蔗糖分子式为C12H22O11，二者不是同分异构体，也不是同系物；C选项，酿酒过程中如果密封保存，则会生成更多的酯类物质，味道就会越香醇；D选项，葡萄糖是单糖，不能发生水解反应。‎ ‎1．辨别材料，分析纤维 ‎(1)棉花、羊毛、蚕丝、天然橡胶属于天然有机高分子材料，塑料、合成纤维、合成橡胶属于合成有机高分子材料，高分子分离膜属于新型有机高分子材料。‎ 25 / 25‎ ‎(2)纤维分为天然纤维和化学纤维，棉、麻、丝、毛属于天然纤维，人造棉、人造丝、锦纶、腈纶属于化学纤维，其中人造棉、人造丝又属于人造纤维，而锦纶、腈纶属于合成纤维。‎ ‎2．糖类水解产物的判断 若双糖或多糖是在稀硫酸作用下水解的，则先向冷却后的水解液中加入足量的NaOH溶液，中和稀硫酸，然后再加入银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液，加热，观察现象，作出判断。 ‎ ‎　有机反应类型的判断 ‎3．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)‎ ‎(1)(2016·高考全国卷Ⅰ，9B)由乙烯生成乙醇属于加成反应。(　　)‎ ‎(2)(2015·高考广东卷)食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应。(　　)‎ ‎(3)(2015·高考福建卷)油脂的皂化反应属于加成反应。(　　)‎ ‎(4)(2015·高考浙江卷)在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应。(　　)‎ ‎(5)油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同。(　　)‎ 答案：(1)√　(2)√　(3)×　(4)√　(5)×‎ ‎4．下列说法正确的是(　　)‎ A．乙烯和甲烷都能发生加成反应 B．CuSO4溶液能使鸡蛋清发生盐析而沉淀 C．米酒变酸是因为乙醇被氧化为乙酸 25 / 25‎ D．HNO3不能与苯发生取代反应 解析：选C。甲烷中只含碳氢单键，主要发生取代反应，乙烯含有碳碳双键，可以发生加成反应，A错误；CuSO4属于重金属盐，能使鸡蛋清变性而沉淀，B错误；米酒在微生物作用下氧化生成乙酸，C正确；HNO3与苯在浓硫酸作用下发生硝化反应(取代反应)生成硝基苯，D错误。‎ ‎[课后达标检测][学生用书P147(单独成册)]‎ ‎1．下列有关有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A．在铁催化作用下，苯与溴水能发生取代反应 B．聚乙烯塑料中含有大量碳碳双键，容易老化 C．有机物的一氯代物有5种 D．乙酸乙酯、油脂分别与热NaOH溶液反应均有醇生成 解析：选D。在铁催化作用下，苯与液溴能发生取代反应，故A错误；聚乙烯中不含碳碳双键，故B错误；有机物的一氯代物有3种，故C错误；乙酸乙酯与热NaOH溶液反应有乙醇生成，油脂与热NaOH溶液反应有丙三醇生成，故D正确。‎ ‎2．下列关于有机物的说法正确的是(　　)‎ A．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，且都有同分异构体 B．汽油、煤油、植物油均为含碳、氢、氧三种元素的化合物 C．乙酸与丙二酸互为同系物 25 / 25‎ D．苯能与溴发生取代反应，因此不能用苯萃取溴水中的溴 解析：选A。A.乙酸与乙醇发生取代反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯可以发生水解反应，属于取代反应；乙醇与CH3OCH3互为同分异构体，乙酸与HCOOCH3互为同分异构体，乙酸乙酯与丁酸及甲酸丙酯、丙酸甲酯等互为同分异构体，因此它们都有同分异构体，正确；B.汽油、煤油属于烃的混合物，只含C、H两种元素，植物油是高级脂肪酸与甘油形成的酯，含有C、H、O三种元素，错误；C.乙酸分子中含有一个羧基，而丙二酸分子中含有两个羧基，二者结构不相似，分子组成也不满足同系物要求，二者不互为同系物，错误；D.苯与纯液溴在催化剂作用下才能够发生取代反应，苯不会与溴水中的溴发生反应，所以能够用苯萃取溴水中的溴，错误。‎ ‎3．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　)‎ A．甲能使酸性KMnO4溶液褪色 B．乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色 C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 解析：选C。甲为甲烷，不能使酸性KMnO4溶液褪色；乙为乙烯，它使溴水褪色的原因是与Br2发生加成反应；丙为苯，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键；丁为乙醇，在浓硫酸的作用下能和乙酸发生酯化(取代)反应。‎ ‎4．(2016·高考全国卷Ⅱ 25 / 25‎ ‎)下列各组中的物质均能发生加成反应的是(　　)‎ A．乙烯和乙醇　　　　　　 B．苯和氯乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷 解析：选B。乙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，而乙醇不能发生加成反应，A项错误；苯和氯乙烯中均含不饱和键，均能发生加成反应，B项正确；乙酸和溴乙烷均不能发生加成反应，C项错误；丙烯中含碳碳双键，能发生加成反应，而丙烷不能发生加成反应，D项错误。‎ ‎5．下列关于有机化合物的结构、性质的叙述正确的是(　　)‎ A．苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色 B．甲烷和氯气的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C．蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，二者互为同分异构体 D．乙醇、乙酸均能与NaOH反应，因为分子中均含有官能团“—OH”‎ 解析：选C。A项，苯分子中不存在碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，植物油中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B项，甲烷和氯气的反应属于取代反应，乙烯和Br2的反应属于加成反应，故B错误；C项，蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11，但结构不同，二者互为同分异构体，故C正确；D项，乙醇不能与NaOH反应，且乙酸的官能团为—COOH，故D错误。‎ ‎6．(2016·‎ 25 / 25‎ 高考上海卷)轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯()与苯(　　)‎ A．均为芳香烃 B．互为同素异形体 C．互为同系物 D．互为同分异构体 解析：选D。三元轴烯与苯的分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。‎ ‎7．(2017·泰安高三一模)分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ A．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 B．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 C．分枝酸的分子式为C10H8O6‎ D．分枝酸分子中含有2种官能团 解析：选A。A项，分枝酸含有羟基与羧基，所以分枝酸可以与乙醇、乙酸发生酯化反应，故A正确；B项，1 mol分枝酸最多可以与2 mol氢氧化钠发生中和反应；C项，分子式应该为C10H10O6；D项，醚键、碳碳双键也是官能团，所以该有机物一共有4种官能团。‎ ‎8．(2016·高考全国卷Ⅱ)分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)(　　)‎ A．7种　　　　　　　　　B．8种 C．9种 D．10种 25 / 25‎ 解析：选C。C4H8Cl2可看作C4H10中的2个H被2个Cl取代得到的产物，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2两种异构体；2个Cl取代CH3CH2CH2CH3中同一碳原子和不同碳原子上的2个H分别有2种和4种不同结构；2个Cl取代CH3CH(CH3)2中同一碳原子和不同碳原子上的2个H分别有1种和2种不同结构。即符合条件的有机物共有9种。‎ ‎9．下列关于有机物的性质和解释完全正确的一组是(　　)‎ 选项 性质 解释 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 乙烯和苯分子都含有碳碳双键 B 乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能和水反应 两者属于同一类型的反应 C 乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 两者所含的官能团相同 D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 两者褪色的本质不相同 解析：选D。苯分子中不存在碳碳双键，不能与溴水反应，但能萃取溴水中的溴单质，A错误。乙酸乙酯水解属于取代反应，乙烯与水反应属于加成反应，B错误。乙酸含有羧基，与Cu(OH)2发生的是酸碱中和反应；葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应可生成砖红色沉淀Cu2O，是因为葡萄糖中含有醛基，发生氧化反应，C错误。乙烯中含有碳碳双键可与溴加成，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。‎ ‎10．青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)(　　)‎ A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 解析：选C。该有机物的一氯取代物的种类如图：‎ ‎， 共7种，故C正确。‎ ‎11．根据下图判断，下列说法不正确的是(　　)‎ 25 / 25‎ A．(C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素 B．反应②的化学方程式为C6H12O62C2H5OH＋2CO2↑‎ C．反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去 D．反应③和④都属于取代反应 解析：选C。乙酸乙酯能在NaOH溶液中发生水解反应，故不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸和乙醇，应用饱和Na2CO3溶液除去。‎ ‎12．有机化学在日常生活中应用广泛，下列有关说法不正确的是(　　)‎ A．相同条件下，正丁烷、新戊烷、异戊烷的沸点依次增大 B．苯与甲苯互为同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．甲苯和Cl2光照条件下的反应与乙醇和乙酸的反应属于同一类型的反应 D．有芳香气味的C9H18O2在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同的两种有机物，则符合此条件的C9H18O2的结构有16种 25 / 25‎ 解析：选B。A.有机物分子中含碳原子数越多，沸点越高，同分异构体中支链越多，沸点越低，所以相同条件下，正丁烷、新戊烷、异戊烷的沸点依次增大，正确。B.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯中，由于苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，能被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，错误。C.甲苯和Cl2光照条件下发生取代反应，乙醇和乙酸发生酯化反应，酯化反应也属于取代反应，正确。D.有芳香气味的C9H18O2属于酯，在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同的醇和酸，因此酸比醇少一个C原子，说明水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子；含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇有8种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)2，CH3CH(OH)CH(CH3)2，CH2(OH)CH2CH(CH3)2，(CH3)3CCH2OH，所以符合条件的C9H18O2的结构有2×8＝16种，正确。‎ ‎13．反兴奋剂是体育赛事关注的热点，利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如图。关于利尿酸的说法中，正确的是(　　)‎ A．它的分子式是C13H11O4Cl2‎ B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2‎ D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应 解析：选D。A.根据结构简式可知该分子的分子式是C13H12O4Cl2，A项错误；B.该分子含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误；C.该分子含—COOH，能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2，C项错误；D.该分子含氯原子可发生取代反应，含双键、羰基及苯环可发生加成反应，含—COOH可发生酯化反应，D项正确。‎ ‎14．(2017·揭阳高三一模)我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物Ⅰ，再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ 25 / 25‎ ‎，有关转化如图所示。下列有关说法不正确的是(　　)‎ A．化合物Ⅰ分子式为C19H24O5‎ B．化合物Ⅰ和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应 C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应 D．检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 解析：选D。A项，由结构简式可知，化合物Ⅰ分子式为C19H24O5，正确；B项，化合物Ⅰ和Ⅱ均含碳碳双键，均能与酸性KMnO4溶液反应，且均含，均能和NaOH溶液反应，正确；C项，化合物Ⅱ中含—OH，则一定条件下能发生取代、消去反应，含碳碳双键可发生加成反应，正确；D项，化合物Ⅰ和Ⅱ均含碳碳双键，则不能用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ，错误。‎ ‎15．下列各选项中符合条件的有机物数目，与分子式为ClC4H7O2且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构)(　　)‎ A．分子式为C5H10的烯烃 B．分子式为C4H8O2的酯 C．甲苯的一氯代物 D．立方烷()的二氯代物 解析：选A。ClC4H7O2符合条件的同分异构体：‎ CH3—CH2—CH2—‎ 25 / 25‎ COOH，Cl原子取代H原子有3种；，Cl原子取代H原子有2种，故共5种。A项，满足分子式为C5H10的烯烃有(用碳架结构表示)C===C—C—C—C、C—C===C—C—C、‎ 共5种；B项，满足分子式为C4H8O2的酯有共4种；C项，甲苯的一氯代物有4种；D项，立方烷的二氯代物有3种。故选A。‎ ‎16．某有机物的分子式为C9H12, 其属于芳香烃的同分异构体有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．5 种 B．6 种 C．7 种 D．8 种 解析：选D。分子式为C9H12, 属于芳香烃的同分异构体有丙苯、异丙苯、邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、均三甲苯、偏三甲苯、连三甲苯，共8种。‎ ‎17．有机物A的分子式为C6H12O3，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体的体积之比(同温同压)为1∶1，则A的结构最多有(　　)‎ A．33种 B．31种 C．28种 D．19种 25 / 25‎ 解析：选B。有机物A的分子式为C6H12O3，一定条件下，A与碳酸氢钠、钠均能产生气体，且生成的气体的体积之比(同温同压)为1∶1，这说明分子中含有1个羧基和1个羟基。根据分子式可知该有机物可以看作C5H12中2个H原子分别被—COOH、—OH取代，若为C—C—C—C—C(用碳架结构表示)，共有13种；若为，共有16种；若为，共有2种，综上所述共有31种。‎ ‎18．某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是(　　)‎ A．有机物X的含氧官能团有3种 B．X分子中苯环上的一氯取代物有3种 C．在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多能与5 mol H2加成 D．X在一定条件下能发生加成、取代反应，但不能发生氧化反应 解析：选B。有机物X的含氧官能团有酯基和(醇)羟基，故A错误；苯环上只有一个取代基，则苯环上的一氯取代物有3种，故B正确；能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1 mol X最多能与4 mol H2加成，故C错误；X中含有羟基和碳碳双键，可以发生氧化反应，故D错误。‎ 25 / 25‎