2011高考理综必修2遗传和进化试题汇编

2011高考理综必修2遗传和进化试题汇编

‎2011高考理综必修2遗传和进化试题汇编 一．选择题：‎ ‎1．人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临订上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接 ‎ A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 ‎ B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 ‎ C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 ‎ D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 ‎2．甲、乙图示真核细胞内两种物质的合成过程，下列叙述正确的是 ‎ A．甲、乙所示过程通过半保留方式进行，合成的产物是双链核酸分子 ‎ B．甲所示过程在细胞核内进行，乙在细胞质中进行 ‎ C．DNA分子解旋时，甲所示过程不需要解旋酶，乙需要解旋酶 ‎ D．一个细胞周期中，甲所示过程在每个起电之起始一次，乙可起始多次 ‎3．玉米花药培养的单倍体幼苗，经秋水仙素处理后形成 倍体植株，下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是：‎ ‎ A．a-b过程中细胞内不会发生基因重组 ‎ B．c-d过程中细胞内发生了染色体数加倍 ‎ C．c点后细胞内各染色体组的基因组成相同 ‎ D．f-g过程中同源染色体分离，染色体数减半 ‎4．某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。‎ ‎ 下列叙述错误的是 ‎ A．h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 ‎ B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh ‎ D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2．‎ ‎5．胰岛素的A，B两条肽链是由一个基因编码的：下列有关胰岛素的叙述，正确的是 ‎ A．胰岛素基因的两条DNA单链分别编码A，B两条肽链 ‎ B．沸水浴加热之后，构成胰岛素的肽链充分伸展并断裂 ‎ C．胰岛素的功能取决于氨基酸的序列，与空间结构无关 ‎ D．核糖体合成的多肽链需经蛋白酶的作用形成胰岛素 ‎6．基因型为小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的ＡＡ型配子。等位基因Ａ、ａ位于２号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析，正确的是 ‎ ①2号染色体一定在减数第二次分裂时末分离 ‎ ②2号染色体可能在减数第一次分裂时末分离 ‎ ③性染色体可能在减数第二次分裂时末分离 ‎ ④性染色体一定在减数第一次分裂时末分离 ‎ A．①③ B．①④ C．②③ D．②④‎ ‎7.关于RNA得叙述，错误的是 A.少数RNA具有生物催化作用 B.真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的 C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基成为密码子 D.细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸 ‎8.关于核酸的叙述，正确的是 A.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质 B.DNA分子中两条脱氧核苷酸链之间的碱基一定是通过氢键连接的 C.分子大小相同、碱基含量相同的核酸分子所携带的遗传信息一定相同 D.用甲基绿和吡罗红混合染色SARS病毒可观察到DNA和RNA的分布 ‎9.假定五对等位基因自由组合。则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是 A.1/32 B.1/‎16 C.1/8 D.1/4‎ ‎10.孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开百花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是 A.红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为红花 B.红花亲本与白花亲本杂交的F1代全为粉红花 C.红花亲本与白花亲本杂交的F2代按照一定比例出现花色分离 D.红花亲本杂交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花 ‎11.关于植物染色体变异的叙述，正确的是 A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加 B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生 C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化 D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化 ‎12．.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是 A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2‎ D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩 ‎13．根据现代生物进化理论，下列说法正确的是 ‎ A．自然选择决定了生物变异和进化的方向 ‎ B．生物进化的实质是种群基因型频率的改变 ‎ C．种群内基因频率的改变在世代间具有连续性 ‎ D．种群内基因频率改变的偶然性随种群数量下降而减少 ‎14．关于转录和翻译的叙述，错误的是 ‎ A．转录时以核糖核苷酸为原料 ‎ B．转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列 ‎ C．mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质 ‎ D．不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性 ‎15．右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是 ‎ A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 ‎ B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生 ‎ C．此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞 ‎ D．此动物细胞内最多含有四个染色体组 ‎16．关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是 ‎ A．分别用含有放射性同位素S和放射性同位素P的培养基培养噬菌体 ‎ B．分别用S和P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的保温培养 ‎ C．用S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致 ‎ D．P、S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质 ‎17．在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是 ‎ A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变 ‎ B．非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组 ‎ C．非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异 ‎ D．着丝点分裂后形成的四条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异 ‎18．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 ‎ A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是拌X染色体隐性遗传 ‎ B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2‎ ‎ C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能 ‎ D．若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12‎ ‎19．在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。下列表述正确的是 A．F1产生4个配子，比例为1：1：1：1‎ B．F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1：1‎ C．基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合　‎ D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1：1‎ ‎20．某双链DNA分子含有400个碱基，其中一条链上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述错误的是 A．该DNA分子的一个碱基改变，不一定会引起子代性状的改变 B．该DNA分子连续复制两次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个 C．该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C＝3：3：7：7‎ D．该DNA分子中的碱基排列方式共有4‎ ‎21．右图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞（Ⅰ－Ⅳ）中遗传物质或其载体（①－③）的数量。下列表述与图中信息相符的是 A．Ⅱ所处阶段发生基因自由组合　 B．Ⅲ代表初级精母细胞 C．②代表染色体 D．Ⅰ－Ⅳ中的数量比是2：4：4：1‎ ‎22．某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如右表，若WPWS与WSw杂交，子代表现型的种类及比例分别是 A．3种，2：1：1 B．4种，1：1：1：1‎ C．2种，1：1 D．2种，3：1‎ ‎23．小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地‎27cm的mmnnuuvv和离地‎99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1代与甲植株杂交，产生F2代的麦穗离地高度范围是‎3690cm，则甲植株可能的基因型为 A．MmNnUuVv　　B．mmNNUuVv　　C．mmnnUuVV　　D．mmNnUuVv 二．非选择题：‎ ‎24．雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW，已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。‎ ‎ （1）现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为______，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占的比例为 。‎ ‎ （2）雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型雌雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZtW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表达）‎ ‎25． 人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。‎ 回答问题：‎ ‎ （1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________________________。‎ ‎ （2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为____________________________。 ‎ ‎ （3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为____或_____，这位女性的基因型为______或_______。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为___________________________________。‎ ‎26．拟南芥是遗传学研究的模式植物，某突变体可用于验证相关的基因的功能。野生型拟南芥的种皮为深褐色（TT），某突变体的种皮为黄色（tt）,下图是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因（Tn）功能的流程示意图。‎ ‎（1）与拟南芥t基因的mRNA相比，若油菜Tn基因的mRNA中UGA变为AGA，其末端序列成为“－AGCGCGACCAGACUCUAA则Tn比ｔ多编码　　　　　个氨基酸（起始密码子位置相同，UGA、UAA为终止密码子）。‎ ‎（2）图中①应为　　　　　。若②不能在含抗生素Kan的培养基上生长，则原因是 ．若③的种皮颜色为 ，则说明油菜基因与拟南芥T基因的功能相同。‎ ‎（3）假设该油菜基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个t基因，则③中进行减数分裂的细胞在联会时的基因型为 ；同时，③的叶片卷曲（叶片正常对叶片卷曲为显性，且与种皮性状独立遗传），用它与种皮深褐色、叶片正常的双杂合体拟南芥杂交，其后代中所占比例最小的个体表现为 ；取③的茎尖培养成16棵植珠，其性状通常 ‎ （填 不变或改变）。‎ ‎（4）所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥 （填是或者不是）同一个物种。‎ ‎27．果蝇的2号染色体上存在朱砂眼（a）和褐色眼（b）基因，减数分裂时不发生交叉互换。个体的褐色素合成受到抑制，个体的朱砂色素合成受到抑制。正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。‎ ‎ （1）和是 性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括 。‎ ‎ （2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验，母本果蝇复眼为 色。子代表现型及比例为暗红眼：白眼=1：1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是 ‎ ‎ ‎ （3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是： 的一部分 细胞未能正常完成分裂，无法产生 ‎ ‎ （4）为检验上述推测，可用 观察切片，统计 的比例，并比较 之间该比值的差异。‎ ‎28．荠菜的果实形成有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别是A、a，B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。‎ ‎（1）图中亲本基因型为________________。根据F2表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循_____________。F1测交后代的表现型及比例为_______________________。另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与途中结果相同，推断亲本基因型为________________________。‎ ‎（2）图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为三角形果实。这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为 ；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是 。‎ ‎（3）荠菜果实形状的相关基因a，b分别由基因A、B突变形成，基因A、B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有_______________的特点。自然选择可积累适应环境的突变，使种群的基因频率发生 ，导致生物进化论。‎ ‎（4）现有3包基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状（三角形果实和卵圆形果实）的荠菜种子可供选用。‎ 实验步骤：‎ ‎① ：② ；③ 。 ‎ 结果预测：‎ Ⅰ如果 则包内种子基因型为AABB；‎ Ⅱ如果 则包内种子基因型为AaBB；‎ Ⅲ 如果 则包内种子基因型为aaBB。‎ ‎29．某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A 、a ；B 、b ;C c ……）,当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C_．．．．．．）才开红花，否则开白花。现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合组合、后代表现型及其比例如下：‎ 根据杂交结果回答问题：‎ ‎（1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？‎ ‎（2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？‎ ‎30．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。‎ 回答问题：‎ （1） 甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。‎ （2） II-2的基因型为__ ___ ，III-3的基因型为___ 。‎ （3） 若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_ 。‎ （4） 若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__ 。‎ （5） IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是__ _。‎ ‎31．登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖，蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。科学家用以下方法控制病毒的传播。‎ ‎（1）将S基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白，该蛋白可以抑制登革 热病毒的复制。为了获得转基因蚊子，需要将携带S基因的载体导入蚊子的 细胞。如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出 、 和 。‎ ‎（2）科学家获得一种显性突变蚊子（AABB）。A、B基因位于非同源染色体上，只有A或B基因的胚胎致死。若纯合的雄蚊（AABB）与野生型雌蚊（aabb）交配，F1群体中A基因频率是 ，F2群体中A基因频率是 。‎ ‎（3）将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置（如图11），将该纯合的转基因雄蚊释放到野生群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代 ，原因是 。‎ ‎32．小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）‎ ‎ ‎ ‎（1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的 变异。该现象如在自然条件下发生，可为 提供原材料。‎ ‎（2）甲和乙杂交所得到的F 自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随 ‎ ‎ 的分开而分离。F1自交所得F2 中有 种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有 种。‎ ‎（3）甲和丙杂交所得到的F 1自交，减数分裂中Ⅰ甲与Ⅰ丙因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到 个四分体；该减数分裂正常完成，可生产 种基因型的配子，配子中最多含有 条染色体。‎ ‎（4）让（2）中F1 与（3）中F1 杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状的几率为 。‎ ‎33．以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。‎ ‎ 请回答：‎ ‎（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ1的基因型是_______________。‎ ‎（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。‎ ‎（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是 。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白是由167个氦氢酸组成，说明 。翻译是，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是 。若B基因中编码第105位精氨酸的CCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码了。‎ ‎34．玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。W-和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育。请回答下列问题：‎ ‎（1）现有基因型分别为WW, Ww,ww, WW—、W-w,ww- 6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合基因型 。‎ ‎（2）以基因型为W-w个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为 。‎ ‎（3）基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为 。‎ ‎（4）现进行正、反交实验，正交：WwYy（♀）×W-wYy（） ,反交W-wYy（♀）×WwYy（），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为 、 。‎ ‎（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。选取F2中非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为 。‎ ‎35．分析有关遗传病的资料，回答问题。（12分）‎ 下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ－1同时患有甲病（A－a）和乙病（B－b）。已知Ⅲ－5没有携带这两种病的致病基因。‎ ‎62．如果只考虑甲种遗传病，Ⅲ－6的基因型：＿＿＿＿＿，A和a的传递遵循＿＿＿＿＿定律。假设该地区正常女性中甲病基因携带者概率为0.2，若Ⅳ－14和Ⅳ－15婚配，出生的Ⅴ－16为男孩，患病的概率是＿＿＿＿＿。‎ ‎63．如果只考虑乙种遗传病，Ⅳ－12的基因型：＿＿＿＿＿。‎ ‎64．Ⅲ－6的基因型可以用下列图中的＿＿＿＿＿表示；A－a和B－b两对基因的传递遵循＿＿＿＿＿定律。‎ ‎65．若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，同时患两种病的概率比仅患甲病的概率＿＿＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。‎ ‎66．若Ⅲ－5和Ⅲ－6生出与Ⅳ－13表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与Ⅳ－14表现型相同孩子的概率为＿＿＿＿＿。‎