历年天津高考有机推断

历年天津高考有机推断

历年天津高考——有机（推断题）‎ ‎1.（07）27．（19分）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。‎ ‎⑴.A的分子式为___________。‎ ‎⑵.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：___________________________________________________。‎ ‎ 已知：‎ ‎ ‎ ‎ A中含有碳氧双键，与A相关的反应如下：‎ ‎⑶.写出A → E、E → F的反应类型：A → E ___________、E → F ___________。‎ ‎⑷.写出A、C、F的结构简式：A _____________、C ____________、F ___________。‎ ‎⑸.写出B → D反应的化学方程式：_________________________________________。‎ ‎⑹.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，写出G的结构简式：________________。‎ A → G的反应类型为_________。‎ ‎ ⑴.C4H8O2 ⑵.CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH（CH3）2 HCOOCH2CH2CH3 ‎ ‎⑶.取代反应 消去反应 ‎ ‎⑷. CH3CHO ⑹. 氧化反应 ‎⑸. ‎ ‎2.（08）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：‎ ‎（1）写出下列反应的反应类型：‎ ‎　　　S→A第①步反应__________________、　B→D__________________、‎ ‎　　　D→E第①步反应__________________、　A→P_________________。‎ ‎（2）B所含官能团的名称是___________________________________。‎ ‎（3）写出A、P、E、S的结构式：‎ ‎　　　A：__________________________、　　　P：____________________________、‎ ‎　　　E：__________________________、　　　S：____________________________。‎ ‎（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：‎ ‎_____________________________________________________________________。‎ ‎（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构式：‎ ‎_____________________________________________________________________。‎ ‎（1）取代（或水解）反应　　加成反应 消去反应　　　酯化（或取代）反应 ‎（2）碳碳双键　　羧基 3. ‎（09）（18分）请仔细阅读以下转化关系：‎ A.是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；‎ B.称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；‎ C.的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；‎ D. 中只含一个氧原子，与 Na反应放出H2 ；‎ F.为烃。‎ 请回答：‎ （1） B的分子式为_______________________。‎ （2） B不能发生的反应是（填序号）______________。‎ a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d取代反应 e.与Br2加成反应.‎ （1） 写出D→E、E→F的反应类型：‎ D→E__________________、E→F_______________________。‎ （2） F的分子式为____________________。‎ ‎ 化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；‎ ‎_______________________________________________________________________。‎ （3） 写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：‎ A:___________________、C： 、F的名称：__________________。‎ （4） 写出E→D的化学方程式 ‎______________________________________________________________________。‎ ‎4.（10）（18分）Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′ R－CH2CHO + R′OH ‎ ‎（烃基烯基醚）‎ 烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎⑴ A的分子式为_________________。‎ ‎⑵ B的名称是___________________；A的结构简式为________________________。‎ ‎⑶ 写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。‎ ‎⑷ 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：‎ ‎_________________________、________________________。‎ ‎① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子。‎ Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下：‎ ‎⑸ 写出G的结构简式：____________________________________。‎ ‎⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：‎ 序号 所加试剂及反应条件 反应类型 ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④‎ ‎——‎ ‎(1)C12H16O(2) 正丙醇或1—丙醇 ‎ ‎(3)‎ ‎(4) (5)‎ ‎(6) ‎ ‎5.（11）(18分)已知：RCH2COOH，‎ ‎+RCl+NaCl I. 冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：‎ ‎⑴A为一元羧酸，8.8 gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2（标准状况），A的分子式为 。‎ ‎⑵写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式： 。‎ ‎⑶B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式： 。‎ ‎⑷C+EF的反应类型为 。‎ ‎⑸写出A和F的结构简式：A. ；F. 。‎ ‎⑹D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 ；写出a、b所代表的试剂：a. ；b. 。‎ II.按如下路线，由C可合成高聚物H：‎ CGH ‎⑺CG的反应类型为 。‎ ‎⑻写出GH的反应方程式： 。‎ 答案：⑴C4H8O2 ⑵、 ‎ ‎⑶+CH3CH2OH+H2O⑷取代反⑸ ‎ ‎⑹羟基、氯原子 Cl2 NaOH溶液 ⑺消去反应⑻‎ 6. ‎（12）（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：‎ 已知：RCOOC2H5 请回答下列问题：‎ ‎⑴ A所含官能团的名称是________________。‎ ‎⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：‎ ‎______________________________________________________________________。‎ ‎⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_________。‎ ‎① 核磁共振氢谱有2个吸收峰 ② 能发生银镜反应 ‎(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。‎ ‎⑸ C → D的化学方程式为________________________________________________________。‎ ‎⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。‎ ‎⑺ 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。‎ ‎⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。‎ ‎（1）羰基和羧基（2）‎ ‎(3)C8H14O3，（4）取代反应和酯化反应（5）‎ ‎（6）（7）NaHCO3(Na2CO3)和Na ‎（8）产物有两种分别是和符合条件的H为前者。‎ ‎7.（13）、已知 水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：‎ 请回答下列问题：‎ （1） 一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为 结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 ‎ （2） B能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 ‎ （3） C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂 ‎ （4） 第③的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 ‎ ‎（5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： ‎ a．分子中含有6个碳原子在一条线上；‎ b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团 （6） 第④步的反应条件为 ；‎ 写出E的结构简式 。‎ ‎（1）A是一元醇，氧的质量分数约为21.6%，A只有一个甲基，推知A的相对分子质量为74，-OH相对分子质量17碳氢部分为57应该为-C4H9，只有一个甲基，所以为正丁醇。‎ ‎（2）‎ ‎（3）B丁醛自身2分子的反应，根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反应形成 再发生消去反应可以形成两种结构。检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。‎ ‎（4）加成（还原）反应，羟基。‎ ‎（5），，‎ ‎ ‎ （1） 浓硫酸、加热。 ‎ 8． ‎（14）（18分）从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫α非兰烃，与A相关反应如下：‎ 已知： ‎ (1)H的分子式为____________。‎ ‎(2)B所含官能团的名称为____________。‎ ‎(3)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。‎ ‎(4)B→D，D→E的反应类型分别为______________、____________。‎ ‎(5)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。‎ ‎(6)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。‎ ‎(7)写出E→F的化学反应方程式：_________________________。‎ ‎(8)A的结构简式为____________，A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。 ‎ ‎【答案】（18分）(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4　CH3OOCCCH3COOCH3CH3‎ ‎(4)加成反应(或还原反应)　取代反应 ‎(5)(6)聚丙烯酸钠(7) ＋2NaOHCH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O ‎(8) 　 3‎ ‎9.（15）(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：‎ ‎ （1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,‎ 写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.‎ ‎（2） 中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是：_____________。‎ ‎（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。‎ ‎（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol .‎ 写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：______‎ ‎①、属于一元酸类化合物，②、苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基 ‎（5）已知：‎ A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如下：‎ ‎ 解析：考察有机合成。A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，是HOOC—CHO，根据C，B是苯酚，苯酚的对位C—H键与醛基加成生成C，C再与甲醇酯化生成D，D的醇羟基再与HBr取代生成F。羟基中，羧羟基酸性最强，酚羟基次之，醇羟基最弱。2个C分子发生酯化生成E，E的H环境有4种，D→F是取代反应。1molF最多消耗NaOH3mol。F的同分异构体，实质变成对位上两个C原子的二元取代物的种类问题，有4种；由乙酸合成醛基甲酸的思路为CH3COOH→ClCH2COOH→HOCH2COOH→A。‎‎＋HOOC—CHO HO—‎ 一定条件 HO—‎ ‎—CHCOOH OH （1） 醛基、羧基；‎ HO—‎ ‎—CHCH2COOH Br HO—‎ ‎—CH2CHCOOH Br HO—‎ ‎—CCOOH Br CH3‎ ‎（2）③＞①＞② （3）4（4）取代反应；3；‎ HO—‎ ‎—CHCH2Br COOH NaOH水溶液 加热 氧气 催化剂 PCl3‎ 加热 （1） CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COOH A ‎10.（16）(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：‎ 已知：RCHO+R＇OH+R＂OH （1） A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；‎ C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。‎ （2） D中含氧官能团的名称是__________，‎ 写出检验该官能团的化学反应方程式______ ____。‎ ‎（3）E为有机物，能发生的反应有__________‎ a．聚合反应 b．加成反应 c．消去反应 d．取代反应 ‎（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构_____ ___。‎ ‎（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。‎ ‎ ‎ ‎（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是______ ___。‎ ‎【答案】（1）正丁醛或丁醛 9 8 （2）醛基 ‎+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；（3）cd；‎ ‎（4）CH2=CHCH2OCH3、、、；‎ ‎（5） ； （6）保护醛基(或其他合理答案)‎ ‎11.（17）（18分）2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：‎ 已知： 回答下列问题：‎ ‎（1）分子中不同化学环境的氢原子共有 　种，共面原子数目最多为 　．‎ ‎（2）B的名称为　 　．‎ 写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式　 　．‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是　 　．‎ ‎（4）写出⑥的化学反应方程式：　 　，该步反应的主要目的是　 　．‎ ‎（5）写出⑧的反应试剂和条件：　 　；F中含氧官能团的名称为　 　．‎ ‎（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程．‎ ‎…目标化合物 ‎（1）4； 13；（2）2﹣硝基甲苯或邻硝基甲苯；；‎ ‎（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代；‎ ‎（4）；保护氨基；‎ ‎（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）；羧基；‎ ‎（6）．‎