高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业

高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业

‎【2019最新】精选高考化学一轮复习第33讲醇和酚作业 A组　基础题组 ‎1.(2017北京石景山一模,9)关于阿司匹林,下列说法正确的是(　　)‎ ‎++‎ ‎　水杨酸　　　乙酸酐　　　　阿司匹林 A.不能用FeCl3溶液鉴别水杨酸和阿司匹林 B.服用阿司匹林出现水杨酸反应时,可静脉注射NaHCO3溶液 C.1 mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOH D.该反应不属于取代反应 ‎2.1 mol与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为(　　)‎ A.6 mol B.5 mol C.4 mol D.3 mol ‎3.胡椒酚是植物油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法正确的是(　　)‎ ‎①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的某些同分异构体能发生银镜反应;④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。‎ A.①③　　　 B.①②④ C.②③　　　 D.②③④‎ ‎4.下列关于有机物的说法不正确的是(　　)‎ 8 / 8‎ A.实验室可用蒸馏法提纯工业乙醇 B.葡萄糖用于制镜业是利用了葡萄糖的还原性 C.1 mol最多可与4 mol NaOH 发生反应 D.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热,都可得到丙烯 ‎5.(2017北京海淀二模,10)多巴胺的一种合成路线如下图所示:‎ ‎→……→→‎ ‎　　甲　　　　　　　　　　乙 ‎→‎ ‎　　　丙　　　　　　　　多巴胺 下列说法正确的是(　　)‎ A.原料甲与苯酚互为同系物 B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性 C.多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体 D.1 mol甲最多可以和2 mol Br2发生取代反应 ‎6.(2017北京西城二模,25)聚合物CH—W—CHn(W是链节中的部分结构)是一类重要的功能高分子材料。聚合物X是其中的一种,转化路线如下:‎ 已知:‎ ⅰ.R1CHO+R2CH2CHOR1CH 8 / 8‎ ⅱ.+‎ ⅲ.R1CH CHR2+R3CH CHR4 R1CH CHR4+R3CH CHR2‎ ‎(R代表烃基或氢原子)‎ ‎(1)A的结构简式是　　　　　　。 ‎ ‎(2)B所含的官能团名称是　　　　　　　。 ‎ ‎(3)E的结构简式是　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)①的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)②的反应类型是　　　　　　　。 ‎ ‎(6)J是五元环状化合物,③的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(7)X的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ B组　提升题组 ‎7.2015年,我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由植物黄花蒿叶中提取的青蒿素还可合成用于抗氯喹恶性疟疾及凶险型疟疾的蒿甲醚,其合成路线如下:‎ 青蒿素　　　　　双氢青蒿素　　　　蒿甲醚 下列说法不正确的是(　　)‎ A.青蒿素的分子式是C15H21O4‎ B.青蒿素可以发生水解反应 C.反应②有H2O生成 8 / 8‎ D.双氢青蒿素中含有与H2O2分子中相同的化学键 ‎8.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是(　　)‎ A.该有机物的分子式是C8H10NO3‎ B.1 mol该有机物最多能与2 mol Br2发生反应 C.该有机物不能与Na2CO3溶液反应 D.该有机物既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应 ‎9.(2017北京房山一模,10)已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。‎ ‎(雷琐苯乙酮)‎ ‎(伞形酮)‎ 下列说法中正确的是(　　)‎ A.一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键 B.苹果酸的一种缩聚产物是 C.1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH D.雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 ‎10.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。(部分产物及反应条件已略去)‎ ‎(1)由苯酚生成A的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 8 / 8‎ ‎(2)已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的一氯代物有2种,C的结构简式是　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)B与C反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)由苯酚生成D的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　;由D生成N的反应类型是　　　　　　　,由D生成N的反应方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 ‎ ‎(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31.6%,F完全燃烧只生成CO2和H2O,则F的分子式是　　　; ‎ 已知:①芳香族化合物F能与NaHCO3溶液反应,且不能发生水解反应;‎ ‎②F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子;‎ ‎③分子结构中不存在“—O—O—”的连接方式。‎ F的结构简式是　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 答案精解精析 A组　基础题组 ‎1.B　A项,水杨酸分子中含有酚羟基,可与FeCl3发生显色反应,而阿司匹林不与FeCl3反应,用FeCl3溶液可鉴别二者;B项,水杨酸分子中含有羧基,可与碳酸氢钠反应;C项,阿司匹林分子中的酯基水解生成酚羟基和羧基,则1 mol阿司匹林最多可消耗3 mol NaOH;D项,该反应属于取代反应。‎ 8 / 8‎ ‎2.B　1 mol该有机物水解生成3 mol酚羟基、2 mol羧基,所以1 mol与足量NaOH溶液充分反应,消耗5 mol NaOH。‎ ‎3.C　①该化合物中含有氧元素,不属于芳香烃;②与苯环直接相连的原子处于苯环平面内,所以该分子中至少有7个碳原子处于同一平面;③它的某些同分异构体中含有醛基,能发生银镜反应;④1 mol该化合物最多可与3 mol Br2发生反应。‎ ‎4.C　C项,醇羟基不能与NaOH反应,羧基可与NaOH反应,所以1 mol该有机物最多可与1 mol NaOH发生反应。‎ ‎5.B　A项,1个甲分子中有两个酚羟基,1个苯酚分子中只有一个酚羟基,二者结构不相似,不互为同系物;B项,乙、丙和多巴胺中都有酚羟基(显酸性)和氨基(显碱性),故都具有两性;C项,多巴胺有氨基酸类同分异构体;D项,酚羟基邻、对位上的氢原子都可与Br2发生取代反应,故1 mol甲最多可以和4 mol Br2发生取代反应。‎ ‎6.答案　(1)C2H5OH ‎(2)醛基 ‎(3)CH2 CHCHO ‎(4)CH2 CHCOOH+CH3OH CH2 CHCOOCH3+H2O ‎(5)加成反应 ‎(6)‎ ‎(7)‎ 8 / 8‎ 解析　(1)A的分子式为C2H6O,A在铜的催化作用下加热可以被氧气氧化,则A为乙醇,结构简式是C2H5OH;‎ ‎(2)B为乙醛,所含的官能团是—CHO,名称是醛基;‎ ‎(3)E→F为氧化反应,碳原子数不变,则E分子中含有3个碳原子,由B→E的反应条件可知该过程发生已知ⅰ中的反应,则D为含有1个碳原子的醛,即甲醛,所以E为CH2 CHCHO;‎ ‎(4)E在催化剂作用下被氧气氧化生成F,则F为CH2 CHCOOH;N与J发生已知ⅱ中反应得,结合转化流程可知N为CH2 CHCOOCH3,故①的化学方程式是CH2 CHCOOH+CH3OH CH2 CHCOOCH3+H2O;‎ ‎(5)利用反应条件可以判断出②的反应类型是加成反应;‎ ‎(6)J是五元环状化合物,能与N发生已知ⅱ中反应得,故J为。依据反应条件知,反应③是卤代烃的消去反应,该卤代烃由G与Br2发生加成反应获得,所以I为,故③的化学方程式是;‎ ‎(7)根据已知ⅲ可推知,X的结构简式是。‎ B组　提升题组 ‎7.A　青蒿素的分子式是C15H22O5。‎ ‎8.D　A项,该有机物的分子式是C8H11NO3;B项,苯环上与酚羟基处于邻、对位的氢原子都可以与溴发生取代反应,1 mol 该有机物最多能与3 mol Br2发生反应;C项,酸性:苯酚>碳酸氢根,该有机物能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠。‎ ‎9.B　A项,雷琐苯乙酮分子中不含碳碳双键;B项,苹果酸分子中含有羧基和羟基,在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子;C项,1‎ 8 / 8‎ ‎ mol伞形酮与足量NaOH溶液反应最多可消耗3 mol NaOH;D项,苹果酸分子中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应。‎ ‎10.答案　(1)‎ ‎(2)‎ ‎(3)+‎ ‎(4)2 H2O+　缩聚反应 ‎(5)C8H8O3　‎ 解析　由合成路线可知,A为,B为;已知C的分子式为C5H12O,C能与金属钠反应,C的一氯代物有2种,则C为;由N的结构简式可知,D的结构简式为。‎ ‎(4)由苯酚生成D的化学方程式是　2 ;由D生成N的反应是缩聚反应。‎ ‎(5)F分子中氧原子的数目为=3,=8……8,故F的分子式为C8H8O3;F分子中含有4种氢原子,分子结构中不存在“—O—O—”的连接方式,且含有—COOH,则F的结构简式是。‎ 8 / 8‎