备考化学有机推断真题汇编浙江新高考含答案精选

备考化学有机推断真题汇编浙江新高考含答案精选

浙江2017.11题目：‎ 某研究小组按下列路线合成药物胃复安：‎ 已知：；RCOOR'RCONHR''‎ 请回答：‎ (1) 化合物A的结构简式________。‎ ‎(2) 下列说法不正确的是________。‎ A．化合物B能发生加成反应 B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应 C．化合物E具有碱性 D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2‎ ‎(3) 设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选) ‎ ‎(4) 写出D＋E→F的化学方程式_____ ___。‎ ‎(5) 写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合：‎ ‎①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在；‎ ‎②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。‎ 浙江2017.11答案：‎ ‎(1)‎ ‎(2)‎ BD ‎(3)‎ ‎(4)‎ ‎＋H2NCH2CH2N(CH2CH3)2 ‎＋CH3OH ‎(5)‎ 　　 浙江2017.11归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2017.4题目：‎ 某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：‎ 已知： 请回答：‎ ‎(1) A→B的反应类型是______ __。‎ ‎(2) 下列说法不正确的是________。‎ A．化合物A的官能团是硝基 B．化合物B可发生消去反应 C．化合物E能发生加成反应 D．哌替啶的分子式是C15H21NO2‎ ‎(3) 写出B＋C→D的化学反应方程式____ ____。‎ ‎(4) 设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)____ ____。‎ ‎(5) 写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。‎ ‎①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；‎ ‎②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。‎ 浙江2017.4答案：‎ ‎(1)‎ 取代反应 ‎(2)‎ A ‎(3)‎ ‎＋＋2HCl ‎(4)‎ ‎(5)‎ ‎　　　　‎ 浙江2017.4归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2016.10题目：‎ 某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。‎ ‎ ‎ 已知：化合物A、E、F互为同分异构体。‎ ‎ ‎ 请回答：‎ ‎(1)下列说法不正确的是 A．化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应 B．化合物D能发生水解反应 C．化合物E能发生取代反应 D．化合物F能形成内盐 ‎(2)B+C→D的化学方程式是_________ ___________________________________。‎ ‎(3)化合物G的结构简式是_________ __________。‎ ‎(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。‎ ‎①红外光谱检测表明分子中含有醛基，‎ ‎②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。‎ 浙江2016.10答案：‎ ‎(1)A ‎(2) ‎ ‎(3) H2NCHO ‎(4)‎ ‎(5) ‎ 实在找不到更高清的了！将就下吧。‎ 浙江2016.10归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2016.4题目：‎ 某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。‎ 已知： 请回答：‎ ‎(1) 写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式___ _____‎ ‎①红光光谱表明分子中含有结构；‎ ‎②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(2) 设计B→C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)_____ ___‎ ‎(3) 下列说法不正确的是______‎ A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B．化合物C能发生银镜反应 C．化合物F能与FeCl3发生显色反应 D．新抗凝的分子式为C19H15NO6‎ ‎(4) 写出化合物的结构简式：D________；E________‎ ‎(5) G→H的化学方程式是_____ ___‎ 浙江2016.4答案：‎ ‎(1)‎ ‎(2)‎ ‎(3)‎ A ‎(4)‎ CH3COCH3　　‎ ‎(5)‎ ＋CH3OH 浙江2016.4归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2015.10题目：‎ 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。‎ 已知：；； 请回答：‎ ‎(1) D的结构简式______ __。‎ ‎(2) 下列说法正确的是________。‎ A．化合物A不能发生取代反应 B．化合物B能发生银镜反应 C．化合物C能发生氧化反应 D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应 ‎(3) E＋F→G的化学方程式是___ _____。‎ ‎(4) 写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式______ __。‎ ‎①红外光谱检测表明分子中含有氰基(－CN)；‎ ‎②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(5) 设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)_____ ___。‎ 浙江2015.10答案：‎ ‎(1)‎ ‎(2)‎ C ‎(3)‎ ‎＋CH3COCl―→＋HCl ‎(4)‎ ‎　　　‎ ‎(5)‎ CH3CH2OHCH3COOHCH3COCl 浙江2015.10归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题！继续加油！‎ 全国卷Ⅰ2017题目：‎ 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ ‎ ‎ 已知：‎ ‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称是__________。‎ ‎（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。‎ ‎（3）E的结构简式为________ ____。‎ ‎（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。‎ ‎（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。‎ ‎（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。 ‎ 全国卷Ⅰ2017答案：‎ ‎（1）苯甲醛 （2）加成反应 取代反应 （3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为 ‎、、、（任写两种）‎ ‎（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可 ‎ ‎ 全国卷Ⅰ2017归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 全国卷Ⅱ2017题目：‎ 化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。‎ ‎②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为________ ____。‎ ‎（2）B的化学名称为_____ _______。‎ ‎（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。‎ ‎（4）由E生成F的反应类型为____________。‎ ‎（5）G的分子式为____________。‎ ‎（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，‎ L共有______种；‎ 其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。‎ 全国卷Ⅱ2017答案：‎ ‎（1） （2）2-丙醇（或异丙醇）‎ ‎（3）‎ ‎（4）取代反应 （5）C18H31NO4 ‎ ‎（6）6 ‎ L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；‎ ‎ ‎ 全国卷Ⅱ2017归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 全国卷Ⅲ2017题目：‎ 氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。‎ ‎（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。‎ ‎（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。‎ ‎（4）G的分子式为______________。‎ ‎（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。‎ ‎（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。‎ 全国卷Ⅲ2017答案：‎ ‎（1） 三氟甲苯 （2）浓硝酸/浓硫酸、加热 取代反应 ‎（3）‎ ‎ 吸收反应产物的HCl，提高反应转化率 ‎ ‎（4）C11H11F3N2O3 ‎ ‎（5）9 －CF3和－NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有3种位置，－CF3和－NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，－CF3和－NO2处于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构。‎ ‎（6）‎ 全国卷Ⅲ2017归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 北京2017题目：‎ 羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：‎ 已知：‎ RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）‎ ‎（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。‎ ‎（2）C→D的反应类型是___________________。‎ ‎（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：‎ ‎______________________________。‎ ‎（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。‎ ‎（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：‎ 北京2017答案：‎ ‎（1） 硝基（2）取代反应 ‎（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，‎ C2H5OH＋CH3COOHCH3COOC2H5+H2O ‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ 北京2017归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 天津2017题目：‎ ‎2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。‎ ‎（2）B的名称为_________。写出符合下列条件B的所有同分异构体的结构简式_______。‎ a．苯环上只有两个取代基且互为邻位 b．既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是___________。‎ ‎（4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。‎ ‎（5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F中含氧官能团的名称为__________。‎ ‎（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。‎ ‎……目标化合物 天津2017答案：‎ ‎（1）4 13‎ ‎（2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)‎ ‎ B的同分异构体中能发生银镜反应的有醛基或者甲酸酯结构，又能发生水解反应，说明含有酯基结构或者肽键结构。再根据苯环上只有两个取代基且互为邻位。‎ ‎ ‎ ‎（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）‎ 若甲苯直接硝化，所得副产物较多，即可能在甲基的对位发生硝化反应，或者生成三硝基甲苯等。‎ ‎（4）‎ ‎ 保护甲基 该步骤的目的是保护氨基，防止氨基被氧化。‎ ‎（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe） 羧基 ‎（6）‎ 天津2017归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 江苏2017题目：‎ 化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：‎ ‎（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。 ‎ ‎（2）D→E的反应类型为__________________________。‎ ‎（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________。‎ ‎①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎（4）G 的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：__________________。 ‎ ‎（5）已知：(R代表烃基，R'代表烃基或H)‎ 请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ 江苏2017答案：‎ ‎（1）醚键 酯基 （2）取代反应 ‎ ‎（3） （4） ‎ ‎（5）以和(CH3)2SO4为原料制备，首先分析合成对象与原料间的关系。结合上述合成路线中D到E的变化，可以逆推出合成该有机物所需要的两种反应物分别为和；结合B到C的反应，可以由逆推到，再结合A到B的反应，推到原料；结合学过的醇与氢卤酸反应，可以发现原料与氢溴酸反应即可得到。‎ 江苏2017归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 恭喜你已经完成了2017各地推断题！继续加油！‎ 浙江2016题目：‎ 化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：‎ 已知：①化合物A的结构中有2个甲基 ‎②RCOOR′+R′′CH2COOR′‎ 请回答：‎ ‎（1）写出化合物E的结构简式_____ _____，F中官能团的名称是_________。‎ ‎（2）Y→Z的化学方程式是___________ _。‎ ‎（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。‎ ‎（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。‎ 浙江2016答案：‎ ‎（1）CH2=CH2羟基 ‎ ‎（2）‎ ‎（3）‎ 取代反应 ‎ ‎（4）取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀则有B存在。‎ 浙江2016归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2015题目：‎ 某研究小组以化合物1为原料，按下列路线制备聚合物8：‎ 已知：‎ 请回答：‎ ‎（1）以下四个化合物中，含有羧基的是　　　　　　．‎ A．化合物3 B．化合物4 C．化合物6 D．化合物7 ‎ ‎ ‎ ‎（2）化合物4→8的合成路线中，未涉及到的反应类型是　　　　　　．‎ A．取代反应 B．消去反应 C．加聚反应 D．还原反应 ‎（3）下列四个化合物中，与化合物4互为同系物的是　　　　　　．‎ A．CH3COOC2H5 B．C6H5COOH C．CH3CH2CH2COOH D．CH3COOH ‎（4）化合物4的属于酯类的所有同分异构体的结构简式　　　　　　．‎ ‎（5）化合物7→8的化学方程式　　　　　　．‎ 浙江2015答案：‎ ‎（1）以下四个化合物中，含有羧基的是　BC　．‎ ‎（2）　D　．‎ ‎（3）　CD　．‎ ‎（4）　HCOOCH2CH3、CH3COOCH3　．‎ ‎（5）n CH2=CHCOOCH3　．‎ 浙江2015归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2014题目：‎ 某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：‎ 已知：；；。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。‎ A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应 C．可发生水解反应 D．能形成内盐 ‎（2）写出化合物B的结构简式____________________。‎ ‎（3）写出B→C反应所需的试剂___________________。‎ ‎（4）写出C＋D→E的化学反应方程式____________________________________________。‎ ‎（5）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________________________。‎ ‎①分子中含有羧基；②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。‎ ‎（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）。‎ 浙江2014答案：‎ ‎（1）　AC　‎ ‎（2）写出化合物B的结构简式　　．‎ ‎（3）写出B→C反应所需的试剂　酸性高锰酸钾溶液　．‎ ‎（4）写出C+D→E的化学反应方程式 ‎　HOCH2CH2N（CH2CH3）2++H2O　．‎ ‎（5）　．‎ ‎（6）CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3（CH2CH3）2NH+2HCl．‎ 浙江2014归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2013题目：‎ 某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。‎ ‎ ‎ 已知：。请回答下列问题：‎ ‎（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是 。‎ A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B．不发生硝化反应 C．可发生水解反应 D．可与溴发生取代反应 ‎（2）写出A→B反应所需的试剂 。‎ ‎（3）写出B→C的化学方程式 。‎ ‎（4）写出化合物F的结构简式 。‎ ‎（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 （写出3种）。‎ ‎①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。‎ ‎（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。‎ 注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：‎ CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3‎ 浙江2013答案：‎ ‎（1）　CD　．‎ ‎（2）　浓HNO3/浓H2SO4　．‎ ‎（3）　．‎ ‎（4）　　．‎ ‎（5）　、、、　（写出3种）．‎ ‎(6)‎ ‎ ‎ 浙江2013归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎ 浙江2012题目：‎ 化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：‎ ‎ ‎ 化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。‎ 根据以上信息回答下列问题。‎ ‎(1)下列叙述正确的是_________。‎ A．化合物A分子中含有联苯结构单元 B．化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体 C．X与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D． 化合物D能与Br2发生加成反应 ‎(2)化合物C的结构简式是___________，A→C的反应类型是______________。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构）‎ a．属于酯类 b．能发生银镜反应 ‎(4)写出B→G反应的化学方程式_______________________________________。‎ ‎(5)写出E→F反应的化学方程式________________________________________。‎ 浙江2012答案：‎ ‎（1）CD ‎（2）； 取代反应 ‎（3）；；；‎ ‎（4） 注：应该是可逆反应 ‎（5）‎ 浙江2011归纳与总结：‎ 日期：‎ 耗时：‎