张静中学高考生物第五单元专项三

张静中学高考生物第五单元专项三

张静中学高考生物第五单元专项三 重点题型研析6——聚焦遗传规律相关题型 题型1　遗传学中的概率计算 典例剖析1　某种哺乳动物的短毛(A)、直毛(B)、黑色(C)为显性，基因型为AaBbCc和AaBBCc的个体杂交，产生的子代中基因型为AaBBcc的个体和黑色长直毛个体的概率分别为多少？‎ 解析　由于Aa×Aa→产生基因型为Aa的概率为1/2；表现型为长毛的概率为1/4。Bb×BB→产生基因型为BB的概率为1/2；表现型为直毛的概率为1。Cc×Cc→产生基因型为cc的概率为1/4；表现型为黑色的概率为3/4。所以，产生的子代中基因型为AaBBcc的个体的概率为(1/2)×(1/2)×(1/4)＝1/16；产生黑色长直毛个体的概率为(1/4)×1×(3/4)＝3/16。‎ 答案　1/16和3/16‎ 技法点拨　首先要将各对基因分开，单独计算每对基因杂交后产生的子代基因型或表现型的概率，最后将各数值相乘。即子代某基因型出现的概率＝亲本中每对基因杂交产生对应的子代基因型概率的乘积；子代某表现型的概率＝亲本中每对基因杂交产生对应的子代表现型概率的乘积。‎ 跟踪训练　‎ ‎1．基因型分别为ddEeFf和DdEeff的两种豌豆杂交，在3对等位基因各自独立遗传的条件下，回答下列问题：‎ ‎(1)该杂交后代中表现型为D性状显性、E性状显性、F性状隐性的概率为 。‎ ‎(2)该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为 。‎ ‎(3)该杂交后代中，子代基因型不同于两亲本的个体数占全部子代的比例为 ，子代表现型不同于两个亲本的个体占全部子代的比例为 。‎ 答案　(1)　(2)　(3)　 解析　先将双亲性状拆分为三组，即dd×Dd、Ee×Ee及Ff×ff，按照分离规律分别求出各组的杂交后代基因型、表现型及其比例，然后再分别予以乘积，即：‎ ‎(1)该杂交后代中表现型为D显、E显、F隐的概率为：‎ ××＝。‎ ‎(2)该杂交后代中基因型为ddeeff的个体所占的比例为：‎ ××＝。‎ ‎(3)该杂交子代中基因型不同于亲本的个体数所占比例＝1－与亲本基因型相同的个体数所占比例＝1－(ddEeFf数所占比例＋DdEeff数所占比例)＝1－(××＋××)＝1－＝。子代中表现型不同于亲本的个体所占比例＝1－与亲本表现型相同的个体所占比例＝1－(ddE F 所占比例＋D E ff所占比例)＝1－(××＋××)＝＝。‎ 典例剖析2　一个正常的男子与一个患白化病的女子结婚，生了一个既患白化病又患色盲的孩子。则两人再生育一个患病孩子的概率为 。‎ 解析　设白化病由基因A控制，色盲由基因b控制。首先，用基因根的形式推出该男子的基因型为AaXBY，该女子的基因型为aaXBXb。然后，分别计算出正常的概率和患病的概率，填入下表。则孩子患病的概率＝1－正常的概率＝1－(1/2)×(3/4)＝5/8。‎ 项目 只考虑甲病 只考虑乙病 基因型组合 Aa×aa XBY×XBXb 患病的概率 ‎1/2‎ ‎1/4‎ 正常的概率 ‎1/2‎ ‎3/4‎ 答案　5/8‎ 技法点拨　有关两种遗传病患病概率的计算，可用小表格的形式得出 项目 只考虑甲病 只考虑乙病 患病的概率 a b 正常的概率 ‎1－a ‎1－b 则只患甲病的概率＝患甲病的概率×不患乙病的概率＝a(1－b)；只患乙病的概率＝患乙病的概率×不患甲病的概率＝b(1－a)；只患一种病的概率＝只患甲病的概率＋只患乙病的概率＝a(1－b)＋b(1－a)＝a＋b－2ab；两病兼患的概率＝患甲病的概率×患乙病的概率＝ab；正常的概率＝不患甲病的概率×不患乙病的概率＝(1－a)(1－b)；患病的概率＝1－正常的概率＝1－(1－a)(1－b)＝a＋b－ab。‎ 跟踪训练　‎ ‎2．人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为 (　　)‎ A．1/16 B．1/8 C．1/32 D．1/64‎ 答案　A 解析　‎ 设先天性白内障由基因A、a控制，低血钙佝偻病由基因B、b控制。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。‎ 典例剖析3　在欧洲人群中，每2 500人就有1人患囊性纤维病，这是一种常染色体遗传病。一个健康的男子与一个该病携带者的女子结婚，生一个患此病的女孩的概率是 ‎(　　)‎ A．1/25 B．1/100‎ C．1/204 D．1/625‎ 解析　从“每2 500人就有1人患囊性纤维病”得出a的基因频率为1/50，则A的基因频率为1－1/50＝49/50，根据哈迪—温伯格定律可知，AA的基因型频率为(49/50)×(49/50)，Aa的基因型频率为2×(49/50)×(1/50)。在健康男子中Aa所占的概率为[2×(49/50)×(1/50)]÷[2×(49/50)×(1/50)＋(49/50)×(49/50)]＝2/51，进而可知，一个健康的男子与一个该病携带者的女子的后代中出现得病女孩的概率为(2/51)×(1/4)×(1/2)＝1/204。‎ 答案　C 技法点拨　涉及哈迪—温伯格定律的有关概率计算 试题中出现“某地区几千人中有一个患某种病”的信息，暗示该病已达遗传平衡状态，必须用遗传平衡公式计算基因频率和基因型频率，再由基因型频率去计算遗传概率。‎ 跟踪训练　‎ ‎3．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是 (　　)‎ A．1/44 B．1/88‎ C．7/2 200 D．3/800‎ 答案　A 解析　某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，根据哈迪—温伯格定律可知，该隐性致病基因的基因频率为1/10，杂合体在人群中的基因型频率为18/100，则该正常的丈夫是杂合体的概率是18/99＝2/11。他们所生男孩同时患两种遗传病的概率为2/11×1/4×1/2＝1/44。‎ 题型2　应用自由组合规律解决基因之间相互作用类型 典例剖析4　狗毛褐色由b基因控制，黑色由B基因控制，I和 i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、 b均不表现深颜色而表现为白色。现有褐色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交，产生的F1中雌雄个体相互交配，则F2中黑色∶白色为 ( 　)‎ A．1∶3 B．3∶1 C．1∶4 D．4∶1‎ 解析　由题意可知，表现型为黑色的个体的基因型为B ii，表现型为白色的个体的基因型为 I ；表现型为褐色的个体的基因型为bbii。亲本bbii和BBII杂交，F1的基因型为BbIi。F1的雌雄个体相互交配，F2的基因型及比例为B I ：bbI ∶B ii∶bbii＝9∶3∶3∶1，其表现型分别为白、白、黑、褐，故F2中黑色∶白色＝3∶(9＋3)＝1∶4。‎ 答案　C 典例剖析5　家兔的毛色由位于两对同源染色体上的两对等位基因G、g和C、c控制，其中G控制灰色，g控制黑色，且只有在C存在时，G、g控制的毛色才能显现出来，否则表现为白色。现用一对纯合白色雄兔和纯合黑色雌兔进行杂交得F1均为灰色兔，若将F1与ccgg个体进行测交，则其后代性状分离比为 (　　)‎ A．1∶1 B．1∶1∶1∶1‎ C．1∶1∶2 D．3∶1‎ 解析　由题意可知，亲本纯合白色雄兔的基因型为ccgg或ccGG，亲本纯合黑色雌兔的基因型为CCgg，因F1均为灰色兔，则其基因型必定为CcGg，故亲本中纯合白色雄兔的基因型只能为ccGG，将F1与ccgg个体进行测交，其后代基因型及比例为CcGg∶Ccgg∶ccGg∶ccgg＝1∶1∶1∶1，后代性状分离比为灰色∶黑色∶白色＝1∶1∶2。‎ 答案　C 技法点拨　生物的性状与基因之间不是一一对应关系，可以是一对基因对多个性状有影响，也可以是一个性状受多对基因控制。应用遗传规律时，既要掌握一般的规律和方法，更要注意对特殊情况的分析。‎ 现将特殊条件下的比例关系总结如下：‎ 条件 F2的表现型及比例 正常的完全显性 ‎4种；9∶3∶3∶1‎ A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状 ‎2种；9∶7‎ aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现 ‎3种；9∶3∶4‎ 存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现 ‎3种；9∶6∶1‎ 只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现 ‎2种；15∶1‎ 如肤色，显性基因A和B可使黑色素量累加，两者增加的量相等，并且可累加 ‎5种；1∶4∶6∶4∶1‎ 由两对等位基因控制的两对相对性状，如果其中一对基因含显性基因时，另一对基因就不能正常表达 ‎3种；12∶3∶1‎ 跟踪训练　‎ ‎4．某动物的体色有褐色的，也有白色的。这两种体色受两对非同源染色体上的非等位基因Z与z、W与w控制。只要有显性基因存在时，该动物的体色就表现为褐色。现有一对动物繁殖多胎，后代中褐色个体与白色个体的比值为7∶1。试从理论上分析，这对动物可能是下列哪一组合 (　　)‎ A．ZzWw×ZzWw B．ZzWw×Zzww C．Zzww×zzWw D．zzWw×zzww 答案　B 解析　由题中信息可知，基因型为Z W 、Z ww、zzW 的个体，其表现型均为褐色，只有基因型为zzww的个体才为白色，而且子代中白色个体占1/8，因此可以判断该杂交组合为ZzWw×Zzww或ZzWw×zzWw。‎ 题型3　由致死作用引发的特定比例改变 典例剖析6　火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 (　　)‎ A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2‎ C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1‎ 解析　根据题意可分两种情况来考虑，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。‎ 答案　D 技法点拨　致死作用可以发生在不同的阶段，在配子期致死的称为配子致死，在胚胎期或成体阶段致死的称为合子致死。不论配子致死还是合子致死，在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析，在分析致死类型后，再确定基因型和表现型的比例。‎ 跟踪训练　‎ ‎5．某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b纯合导致胚胎死亡，两对基因独立遗传。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为 (　　)‎ A．2∶1 B．9∶3∶3∶1‎ C．4∶2∶2∶1 D．1∶1∶1∶1‎ 答案　A 解析　可利用分枝法解答，由于是双杂合的黄色短尾鼠交配，第一对相对性状的后代基因组成为AA的胚胎致死，剩余为黄色(Aa)∶灰色(aa)＝2∶1；第二对相对性状的后代基因组成为bb的胚胎致死，剩余为BB、Bb，全为短尾。两对相对性状组合在一起，后代仅有黄色短尾和灰色短尾两种表现型，比例为2∶1。‎ 题型4　应用自由组合规律处理基因型对性别的影响 典例剖析7　玉米是一种雌雄同株植物，其顶部开雄花，下部开雌花。已知正常株的基因型为B T ，基因型为bbT 的植株因下部雌花序不能正常发育而成为雄株，基因型为B tt的植株因顶部雄花序转变为雌花序而成为雌株，基因型为bbtt的植株因顶部长出的是雌花序而成为雌株。对下列杂交组合产生的后代的表现型的预测，错误的是 ‎(　　)‎ A．BbTt×BbTt→正常株∶雌株∶雄株＝9∶4∶3‎ B．bbTT×bbtt→全为雄株 C．bbTt×bbtt→雄株∶雌株＝1∶1‎ D．BbTt×bbtt→正常株∶雌株∶雄株＝2∶1∶1‎ 解析　BbTt×BbTt→B T ∶bbT ∶B tt∶bbtt＝9∶3∶3∶1，故正常株∶雌株∶雄株＝9∶4∶3；bbTT×bbtt→bbTt，全为雄株，bbTt×bbtt→bbTt∶bbtt＝1∶1，故雄株∶雌株＝1∶1，BbTt×bbtt→BbTt∶Bbtt∶bbtt∶bbTt＝1∶1∶1∶1，故正常株∶雌株∶雄株＝1∶2∶1。‎ 答案　D 技法点拨　(1)根据题干信息，明确基因型与性别的关系。‎ ‎(2)跳出性别一定受性染色体上的基因控制的陷阱。‎ ‎(3)应用分离规律或自由组合规律解决此类问题。‎ 跟踪训练　‎ ‎6．Y(控制黄色)和y(控制白色)是位于某种蝴蝶的常染色体上的一对等位基因，该种蝴蝶中雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从子代表现型判断出子代性别的是 (　　)‎ A．♀Yy× yy B．♀yy× YY C．♀yy× yy D．♀Yy×Yy ‎ 答案　B 解析　B选项中杂交组合的后代的基因组成全为Yy，雄性均表现为黄色，雌性全为白色；A、D选项中杂交组合的后代中基因组成为yy的个体(白色)中既有雄性，又有雌性；C选项中杂交组合的后代中雌雄全为白色。‎ 题型5　遗传病试题 典例剖析8　如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：‎ ‎(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅱ－4的基因型为 。‎ ‎(2)乙病的遗传方式为 该病发病率的特点是 。‎ ‎(3)Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为 ，生育只患一种病孩子的概率为 ，生育两病兼患孩子的概率为 。‎ 解析　就甲病而言：Ⅰ－3、Ⅰ－4患病而女儿正常，结合口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性”，可知甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－4为患者，其基因型为AA或Aa，又因Ⅲ－4不患病，所以Ⅱ－4的基因型为Aa；Ⅲ－2不患甲病，其基因型为aa，Ⅲ－3为甲病患者，因其母亲表现型正常，则Ⅲ－3的基因型为Aa。就乙病而言：Ⅰ－1、Ⅰ－2生育乙病患者Ⅱ－2，则乙病为隐性遗传病，再由Ⅰ－1不携带任何致病基因可知，乙病的致病基因只可能在X染色体上，即乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ－2的基因型为XbY。由Ⅲ－5的基因型为XbY可知，Ⅱ－3的基因型为XBXb，Ⅱ－4的基因型为XBY，则Ⅲ－3的基因型为(1/2)XBXB、(1/2)XBXb。综上所述，Ⅲ－2的基因型为aaXbY，Ⅲ－3的基因型为Aa(1/2)XBXB、Aa(1/2)XBXb。逐病分析：Ⅲ－2和Ⅲ－3婚配后，对于甲病，正常、患病概率分别为1/2、1/2，对于乙病，患病概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，正常概率为3/4。则Ⅲ－2与Ⅲ－3生育的孩子中完全正常的概率＝(1/2)×(3/4)＝3/8，两病兼患的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8，只患一种病的概率为1－3/8－1/8＝1/2。‎ 答案　(1)常染色体显性遗传　Aa　(2)伴X隐性遗传　男性的发病率高于女性的　(3)3/8　1/2　1/8‎ 技法点拨 ‎1．“四定法”解答遗传病试题 ‎(1)定性：即确定性状的显隐性。‎ ‎(2)定位：即确定基因的位置(在常染色体上或性染色体上)。‎ ‎(3)定型：即根据表现型及其遗传方式，大致确定基因型，再根据亲子代的表现型及基因组成确定其基因型。‎ ‎(4)定量：即确定基因型或表现型的概率。根据已知个体的可能基因型，推理或计算相应个体的基因型或表现型的概率。‎ ‎2．遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。‎ ‎(1)在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。‎ ‎(2)只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。‎ ‎(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。‎ ‎(4)对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与在子代中的概率相等。‎ ‎(5)若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。‎ 跟踪训练　‎ ‎7．如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 (　　)‎ A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16‎ 答案　B 解析　对于甲病来说，3、4和8号的患病情况说明甲病为显性遗传病，4号患病而8号不患病，说明不是伴性遗传病，所以甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病。3、4和7号的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3号和4号的基因型为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患男孩的可能性为(3/4)×(1/4)＝3/16。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa；对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号基因型为XBXb，可得出5号的基因型为AaXBXb。10号的患病基因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自3号。‎ 实验技能突破6——遗传类实验设计方案 一、探究控制两对或多对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上的方法 ‎1．自交法：F1自交，如果后代性状分离比符合3∶1，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果后代性状分离比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。‎ ‎2．测交法：F1测交，如果测交后代性状分离比符合1∶1，则控制两对或多对相对性状的基因位于一对同源染色体上；如果测交后代性状分离比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥3)，则控制两对或多对相对性状的基因位于两对或多对同源染色体上。‎ 典例剖析　玉米紫冠(A)对非紫冠(a)、非糯(B)对糯(b)、非甜(D)对甜(d)有完全显性作用，3对基因是独立遗传的。现有3个纯种的玉米品系，即甲(aaBBDD)、乙(AAbbDD)和丙(AABBdd)，某小组设计了获得aabbdd个体的杂交方案如下：‎ 第一年：种植品系甲与丙，让品系甲和丙杂交，获得F1的种子；‎ 第二年：种植F1和品系乙，让F1与品系乙杂交，获得F2的种子；‎ 第三年；种植F2，让F2自交，获得F3的种子；‎ 第四年：种植F3，植株长成后，选择表现型为非紫冠糯甜的个体，使其自交，保留种子。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)F1的基因型为 ，表现型为 。‎ ‎(2)F2的基因型及比例为 ，表现型有 种。‎ ‎(3)F3中aabbdd的个体所占的比例为 。‎ ‎(4)为了验证基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上，请在甲、乙、丙3个品系中选取材料，设计可行的杂交实验方案：‎ 第一步：取 杂交，得F1；‎ 第二步： ；‎ 第三步：统计F2表现型及比例。‎ 结果预测： ，说明基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上。‎ 解析　(1)由题干可知，aaBBDD(甲)×AABBdd(丙)→F1：AaBBDd，表现型为紫冠非糯非甜。(2)AaBBDd(F1)×AAbbDD(乙)→F2：AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd，且比例为1∶1∶1∶1，全部表现为紫冠非糯非甜。(3)F2中AABbDD、AABbDd、AaBbDD、AaBbDd各占1/4，让其自交得F3，只有AaBbDd自交后代中会出现aabbdd的个体，且概率为(1/64)×(1/4)＝1/256。(4)为了验证基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上，即符合基因的自由组合规律，可用测交法、自交法、单倍体育种法、花粉鉴定法等。题中要求设计可行的杂交实验方案，可选用品系乙(bbDD)和丙(BBdd)杂交得F1(BbDd)，F1自交得F2，F2有4种表现型，且比例符合孟德尔的性状分离比(9∶3∶3∶1)，则说明基因B、b与D、d分别位于两对同源染色体上。‎ 答案　(1)AaBBDd　紫冠非糯非甜　(2)AABbDD∶AABbDd∶AaBbDD∶AaBbDd＝1∶1∶1∶1　1　(3)1/256‎ ‎(4)品系乙和丙　让F1个体自交，得F2　F2出现4种表现型(非糯非甜、非糯甜、糯非甜、糯甜)，且比例为9∶3∶3∶1‎ 技法点拨　探究或验证两大遗传规律的方法注意事项 ‎(1)看清是探究性实验还是验证性实验，验证性实验不需要分情况讨论直接写结果或结论，探究性实验则需要分情况讨论。‎ ‎(2)看清题目中给定的亲本情况，确定用自交还是测交。自交只需要一个亲本即可，而测交则需要两个亲本。‎ ‎(3)不能用分离规律的结果证明基因是否符合自由组合规律，因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上还是位于一对同源染色体上，在单独研究时都符合分离规律，都会出现3∶1或1∶1这些比例，没法确定基因的位置也就没法证明是否符合自由组合规律。‎ 即时巩固　‎ ‎1．体色是划分鲤鱼品种并检验其纯度的一个重要指标。不同鲤鱼品种的体色不同，这是由鱼体鳞片和皮肤含有不同的色素细胞及其数量分布差异所致。科研人员用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1自交得F2，结果如表所示，请回答下列问题：‎ 取样地点 取样总数 F2中性状的分离情况 黑鲤 红鲤 黑鲤∶红鲤 ‎1号池 ‎1 699‎ ‎1 592‎ ‎107‎ ‎14.88∶1‎ ‎2号池 ‎62‎ ‎58‎ ‎4‎ ‎14.50∶1‎ ‎(1)鲤鱼体色中的 是显性性状。‎ ‎(2)分析实验结果推测：鲤鱼的体色是由 对基因控制的，该性状的遗传遵循 规律。‎ ‎(3)为验证上述推测是否正确，科研人员又做了如下实验：‎ ‎①选择纯合黑鲤和纯合红鲤作亲本进行杂交获得F1；‎ ‎② 。‎ 预期结果： 。‎ ‎(4)如果 与 相符，说明上述推测成立。‎ 答案　(1)黑色　(2)两　基因的(分离和)自由组合　(3)②F1与隐性亲本(红鲤)杂交，观察后代性状表现，统计其性状分离比　黑鲤与红鲤的比例为3∶1　(4)实验结果　预期结果 解析　由黑鲤和红鲤杂交，F1皆表现为黑鲤，可知黑色是鲤鱼体色中的显性性状。从两组实验的F2中性状的分离比可以看出，两组实验的比例都与“3∶1”相差甚远，与“15∶1”‎ 较为接近，因此，可以提出假设：鲤鱼的体色是由两对基因控制的，该性状的遗传遵循基因的自由组合规律，同时也遵循基因的分离规律。现有的实验结果是F1自交得到的，借助孟德尔的科学实验思想，可对F1进行测交实验，并观察后代性状表现，统计其性状分离比，将实际得到的结果与预期结果相对比，从而得出结论。‎ 二、探究一对相对性状基因的位置 ‎1．基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 ‎(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合体，则用正交和反交的方法。‎ ‎①若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。‎ ‎②若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。‎ ‎(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。‎ ‎①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。‎ ‎②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。‎ ‎2．基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的判断 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。‎ 方法一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。‎ 结果与结论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上。‎ 方法二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。‎ 结果与结论：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色体上。‎ 典例剖析　鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状，其显隐性关系未知，基因在染色体上的位置也未知，控制这对相对性状的基因可用字母B、b表示。请回答下列问题。‎ ‎(1)现有一群自然放养的鸡群，雌雄均有性成熟的芦花羽毛与非芦花羽毛个体若干，请你设计杂交实验，判断这对相对性状的显隐性关系。‎ ‎ ‎ ‎ 。‎ ‎(2)若芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌、雄个体数只，‎ 请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上，还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)‎ ‎① ；‎ ‎② ；‎ ‎③ 。‎ 预测实验结果：‎ ‎①若 ，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；‎ ‎②若 ，则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；‎ ‎③若 ，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。‎ ‎(3)用遗传图解分析预测实验结果①。‎ 解析　判断芦花羽毛与非芦花羽毛的显隐性时，由于显性性状中既有纯合体又有杂合体，故通常不用芦花羽毛与非芦花羽毛鸡杂交，而是将性状相同的多对鸡杂交，由于是随机取样，如果该性状是显性性状，其中就会存在杂合体自交的情况，后代将出现性状分离现象，如果该性状是隐性性状，则不会发生性状分离现象。鸡的性别决定方式为ZW型，选择芦花雌鸡(ZW)和非芦花雄鸡(ZZ)杂交，若这对基因位于性染色体的同源区段上，杂交结果为：ZBWB×ZbZb→ZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄鸡都为芦花羽毛，将F1中芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，则F2中雄鸡均为非芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛；若这对基因位于常染色体上，杂交结果为：BB×bb→Bb，即F1中雌、雄鸡都表现为芦花羽毛，将F1中芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，则F2中雌、雄鸡均有非芦花与芦花羽毛；若这对基因位于性染色体的非同源区段，杂交结果为：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即F1中雄鸡都为芦花羽毛，雌鸡都为非芦花羽毛。‎ 答案　(1)选取多对芦花羽毛雌、雄鸡杂交，若后代出现非芦花小鸡，则芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性；若后代均为芦花羽毛小鸡，则芦花羽毛为隐性，非芦花羽毛为显性。(或者：选取多对非芦花羽毛雌、雄鸡杂交，若后代出现芦花小鸡，则非芦花羽毛为显性，芦花羽毛为隐性；若后代均为非芦花小鸡，则非芦花羽毛为隐性，芦花羽毛为显性。)‎ ‎(2)实验步骤：‎ ‎①选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1，观察F1中小鸡羽毛与性别的关系　②从F1中选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2　③观察F2中小鸡羽毛与性别的关系 预测实验结果：‎ ‎①若F1中雄鸡均为芦花羽毛，雌鸡均为非芦花羽毛　②若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雌、雄鸡均有芦花与非芦花羽毛　③若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雄鸡均为非芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛 ‎(3)遗传图解如下 技法点拨　方案一　正反交法 若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传；若正反交结果不一致，则分两种情况：后代不管正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确定基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中；若正交与反交结果不一样且表现出与性别有关，则可确定基因在性染色体上——一般在X染色体上。‎ 方案二　根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致进行判定 若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。‎ 方案三　选择亲本杂交实验进行分析推断 选择亲本进行杂交，根据后代的表现型及在雌雄个体中比例来确定基因位置：‎ XY型性别决定 ZW型性别决定 雌性 隐性性状 显性性状 雄性 显性性状 隐性性状 后代性 状分布 雌性全为显性，雄性全为隐性 雄性全为显性，雌性全为隐性 亲本的性状及性别的选择规律：选两条同型性染色体的亲本(XX或ZZ)为隐性性状，另一亲本则为显性性状。‎ 即时巩固　‎ ‎2．已知果蝇的暗红眼是由隐性基因(r)控制的，但控制该性状的基因(r)是位于常染色体上，X染色体上，还是Y染色体上？请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。‎ 方案：寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计 ‎ ‎ 。‎ 结果：‎ ‎① ，则r基因位于常染色体上。‎ ‎② ，则r基因位于X染色体上。‎ ‎③ ，则r基因位于Y染色体上。‎ 答案　方案：暗红眼果蝇的性别比　结果：①若暗红眼的个体数量，雄性与雌性相差不多　②若暗红眼的个体数量，雄性多于雌性　③若暗红眼的个体全是雄性 解析　解题时，可将某遗传病在人群中男女之间患病率不同的原理，迁移到利用调查法来判断某种性状的遗传方式上来。若某性状在群体中雄性个体数多于雌性个体数，则该性状是由X染色体上的隐性基因控制的；若该性状在群体中雌性个体数多于雄性个体数，则该性状是由X染色体上的显性基因控制的；若该性状只出现在雄性个体中，则该性状由Y染色体上的基因控制；若该性状在雄性与雌性个体中的数目相等，则该性状由常染色体上的基因控制。‎ 三、设计实验方案确定基因型 典例剖析　研究发现，小麦颖果皮色的遗传中，红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交，F1全为红皮，用F1与纯合白皮品种做了两个实验。‎ 实验1：F1×纯合白皮，F2的表现型及数量比为红皮∶白皮＝3∶1；‎ 实验2：F1自交，F2的表现型及数量比为红皮∶白皮＝15∶1。‎ 分析上述实验，回答下列问题。‎ ‎(1)根据实验 可推知，与小麦颖果的皮色有关的基因Y、y和R、r位于 对同源染色体上。‎ ‎(2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有 种，其中纯合体所占的比例为 。‎ ‎(3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交，假设每株F2植株产生的子代数量相同，则F3的表现型及数量之比为 ‎ 。‎ ‎(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及数量，理论上可能有 种情况，其中皮色为红皮∶白色＝1∶1的概率为 。‎ ‎(5)现有2包基因型分别为yyRr和yyRR的小麦种子，由于标签丢失而无法区分。请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型。‎ 实验步骤：①分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，待植株成熟后分别让待测种子发育成的植株和白皮小麦种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；②将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计 。‎ 结果预测：如果 ，‎ 则包内种子的基因型为yyRr；如果 ，则包内种子的基因型为yyRR。‎ 解析　(1)根据题意和两个实验的结果，可知小麦颖果的皮色受两对等位基因控制，基因型为yyrr的小麦颖果表现为白皮，基因型为Y R 、Y rr、yyR 的小麦颖果均表现为红皮。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合规律。(2)F1‎ 的基因型为YyRr，自交得到的F2的基因型共有9种，yyrr表现为白皮，1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8种表现为红皮。其中纯合体(1YYRR、1YYrr、1yyRR)占3/15，即1/5。(3)实验1：YyRr×yyrr→F2：1YyRr∶1Yyrr∶1yyRr∶1yyrr。F2产生基因型为yr的配子的概率为9/16，故全部F2植株继续与白皮品种杂交，F3中白皮占9/16×1＝9/16，红皮占7/16，红皮∶白皮＝7∶9。(4)实验2的F2中红皮颖果共有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr 8种基因型，任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，则①1YYRR×yyrr→红皮，②2YYRr×yyrr→红皮，③1YYrr×yyrr→红皮，④2YyRR×yyrr→红皮，⑤4YyRr×yyrr→红皮∶白皮＝3∶1，⑥2Yyrr×yyrr→红皮∶白皮＝1∶1，⑦1yyRR×yyrr→红皮，⑧2yyRr×yyrr→红皮∶白皮＝1∶1，故F3的表现型及数量比可能有3种情况，其中皮色为红皮∶白皮＝1∶1的情况出现的概率为4/15。(5)测定基因型常用测交法。预测实验结果时，宜采用“正推逆答”的思维方式，分析yyRr×yyrr与yyRR×yyrr的后代的情况即可得解。‎ 答案　(1)2　两(不同)　(2)8　1/5　(3)红皮∶白皮＝7∶9　(4)3　4/15　(5)F1的小麦颖果的皮色　F1小麦颖果既有红皮，又有白皮(小麦颖果红皮∶白皮＝1∶1)　F1小麦颖果只有红皮 技法点拨　确定基因型常用的方法 方法1　自交的方式。后代能发生性状分离，则亲本一定为杂合体；无性状分离，则很可能为纯合体。‎ 方法2　测交的方式。让待测个体与隐性类型测交，若后代出现隐性类型，则一定为杂合体；若后代只有显性性状个体，则可能为纯合体。‎ 方法3　花粉鉴定法。‎ 方法4　用花药离体培养形成单倍体植株，并用秋水仙素处理加倍后获得的植株进行鉴定。观察植株性状，若有两种类型，则亲本能产生两种类型的花粉，即为杂合体；若只得到一种类型的植株，则说明亲本只能产生一种类型的花粉，即为纯合体。‎ 即时巩固　‎ ‎3．荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验(如图)。‎ ‎(1)图中亲本基因型为 。根据F2表现型及比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循 。F1测交后代的表现型及比例为 。‎ 另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为 。‎ ‎(2)图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为三角形果实，这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为 ；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是 。‎ ‎(3)现有3包基因型分别为AABB、AaBB和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。根据以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。有已知性状(三角形果实和卵圆形果实)的荠菜种子可供选用。‎ 实验步骤：‎ ‎① ‎ ‎ ；‎ ‎② ‎ ‎ ；‎ ‎③ ‎ ‎ 。‎ 结果预测：‎ Ⅰ.如果 ，则包内种子基因型为AABB；‎ Ⅱ.如果 ，则包内种子基因型为AaBB；‎ Ⅲ.如果 ，则包内种子基因型为aaBB。‎ 答案　(1)AABB和aabb　基因自由组合规律　三角形果实∶卵圆形果实＝3∶1　AAbb和aaBB　(2)7/15　AaBb、Aabb和aaBb　(3)答案一：①用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F1种子　②F1种子长成的植株自交，得F2种子　③F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例 Ⅰ.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为15∶1‎ Ⅱ.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为27∶5‎ Ⅲ.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1‎ 答案二：①用3包种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F1种子 ‎②F1种子长成的植株分别与卵圆形果实种子长成的植株杂交，得F2种子 ‎③F2种子长成植株后，按果实形状的表现型统计植株的比例 Ⅰ.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为3∶1‎ Ⅱ.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为5∶3‎ Ⅲ.F2三角形与卵圆形果实植株的比例约为1∶1‎ 解析　(1)荠菜的果实形状由两对等位基因控制，由题图可知，F2三角形果实和卵圆形果实的性状分离比约为15∶‎ ‎1，故可判断荠菜果实形状的遗传遵循基因的自由组合规律，且基因型为aabb的个体所结果实为卵圆形，基因型为A B 、A bb、aaB 的个体所结果实均为三角形，因而可确定F1的基因型为AaBb，亲本基因型为AABB和aabb，F1测交后代的基因型为AaBb、aaBb、Aabb、aabb，表现型及比例为三角形果实∶卵圆形果实＝3∶1；若另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，则亲本基因型可能为AAbb和aaBB。(2)结合基因的自由组合规律分析，F2植株中基因型为aabb的个体所结果实为卵圆形，所占比例为1/16，基因型为A B 、A bb、aaB 的个体所结果实均为三角形，所占比例为15/16，其中基因型为AABB、AABb、AaBB、aaBB、AAbb的个体无论自交多少代，其后代没有性状分离，这样的个体在F2三角形果实荠菜中的比例为(1/16＋2/16＋2/16＋1/16＋1/16)/(15/16)＝7/15；自交后发生性状分离的个体基因型为AaBb、aaBb、Aabb。(3)可采用先测交再自交或连续两次测交的方法进行基因型鉴定。注意结果预测的分析要与后面已知的可能基因型相对应。‎ 四、探究致死基因的类型 典例剖析　已知某植物中，扁果与圆果为一对相对性状(由等位基因H、h控制)，且扁果对圆果为显性。现有此种植物品种，均为杂合体，请设计遗传实验，探究扁果是否存在显性纯合致死现象。简要写出实验思路，对实验结果进行预测并得出相应的结论。‎ 解析　若探究扁果是否存在显性纯合致死现象，需选择能产生HH子代的亲本，即让扁果(Hh)自交。根据基因的分离规律，若子代表现型为扁果和圆果，且比例为2∶1，即基因型为HH的个体死亡，则存在显性纯合致死现象；若子代表现型为扁果和圆果，且比例为3∶1，则不存在显性纯合致死现象。‎ 答案　扁果(Hh)自交。分析比较子代的表现型及比例，若子代表现型为扁果和圆果，且比例为2∶1，则扁果存在显性纯合致死现象；若子代表现型为扁果和圆果，且比例为3∶1，则扁果不存在显性纯合致死现象。‎ 技法点拨　有关致死基因的类型及引发的异常分离比 异常情况 基因型说明 杂合体交配异常分离比 显性纯合致死 ‎1AA(致死) 2Aa、1aa ‎2∶1‎ 隐性纯合致死 ‎1AA、2Aa、aa(致死)‎ ‎3∶0‎ 伴X染色体遗传的隐性基因致雄配子死亡(XAXa×XaY)‎ 只出现雄性个体 ‎1∶1‎ 即时巩固　‎ ‎4．(2010·山东卷，27)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：‎ ‎(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基因位置，‎ 亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 和 。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。‎ ‎(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是 。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为 和 。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是 。‎ ‎(3)假设某隐性突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。‎ 实验步骤：① ；‎ ‎② ；‎ ‎③ 。‎ 结果预测：Ⅰ.如果 ，则X染色体上发生了完全致死突变；‎ Ⅱ.如果 ，则X染色体上发生了不完全致死突变；‎ Ⅲ.如果 ，则X染色体上没有发生隐性致死突变。‎ 答案　(1)　‎ ‎(2)X　常　刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有(或：交叉遗传)　EeXDXd　EeXdY　1/8　(3)①将这只雄果蝇与正常雌果蝇杂交　②F1互交(或：F1雌果蝇与正常雄果蝇杂交)　③统计F2中雄果蝇所占比例(或：统计F2中雌雄果蝇比例)　Ⅰ.F2中雄果蝇占1/3(或：F2中雌∶雄＝2∶1)　Ⅱ.F2中雄果蝇占的比例介于1/3至1/2之间(或：F2中雌∶雄在1∶1～2∶1之间)　Ⅲ.F2中雄蝇占1/2(或：F2中雌∶雄＝1∶1)‎ 解析　(1)根据亲本杂交的结果，可以判断控制体色和翅型的基因位于同一对常染色体 上，根据F1的表现型可以判断灰体和长翅为显性性状。所以两个亲本的基因组成是 。F1雄果蝇产生的配子基因组成是。(2)根据F1中刚毛形状可以判断出，控制该性状的基因位于性染色体上，又因为子代中雌果蝇的刚毛形状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛形状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上。控制翅型的基因位于常染色体上，由此可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是EeXDXd、EeXdY，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例为1/2×1/4＝1/8。(3)为了探究该果蝇的致死突变情况，可以将该果蝇与多只正常雌果蝇交配，产生数目较多的F1，再用F1中多只雌果蝇与正常雄果蝇杂交，根据后代雌雄果蝇比例做出推断。‎ 五、设计实验筛选某一性别的后代用于生产 典例剖析　(2011·安徽卷，31Ⅰ)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。‎ ‎(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 ，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。‎ ‎(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。‎ 解析　(1)通过计算可知后代F1有GgZTZt和GgZTW两种基因型，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为1/2，F2中幼蚕体色油质透明的雌性个体所占比例为1/4，结天然绿色茧的个体所占比例为3/4，因此F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为1/4×3/4＝3/16。(2)由于幼蚕无法立即体现将来蚕茧颜色，因此要通过杂交实验间接辨别。后代个体不能全为体色正常或全为油质透明，且可通过F1体色性状判断性别，由此判定亲本的性染色体组成为ZtZt、ZTW，此组合符合后代雌性幼蚕个体体色全为油质透明，雄性幼蚕个体全为体色正常的要求。进而用排除法确定雄性亲本基因型为ggZtZt或GgZtZt，雌性亲本基因型为GGZTW。‎ 答案　(1)1/2　3/16‎ ‎(2)P：基因型　　 　ggZtZt　×　GGZTW　♀‎ ‎　　　　　　　　　　　　‎ ‎　 F1：基因型　　　 GgZTZt　　　　GgZtW　　‎ 从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产 或 P：基因型　　 　　GgZtZt　×　GGZTW　　♀‎ ‎ 　　　　　　　　　　 ‎ F1：基因型　GGZTZt　GgZTZt　　GGZtW　　GgZtW 从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产 技法点拨　筛选出某一性别的后代用于生产实践的实验设计 ‎(1)XY型性别决定(即雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY)的生物(如果蝇等)：“雌隐×雄显”‎ 的杂交后代中，具有显性性状的都是雌性个体，具有隐性性状的都是雄性个体。如果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，白眼为隐性性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，红眼的都是雌果蝇，白眼的都是雄果蝇。故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别。‎ ‎(2)ZW型性别决定(即雌性的性染色体组成为ZW，雄性为ZZ)的生物(如鸟类、家蚕等)：“雌显×雄隐”的杂交后代中，具有显性性状的都是雄性个体，具有隐性性状的都是雌性个体。如家鸡羽毛芦花(B)与非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上，芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)杂交的后代中，非芦花鸡(ZbW)全是母鸡，芦花鸡(ZBZb)全是公鸡。这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开，从而做到多养母鸡，多产蛋。‎ 即时巩固　‎ ‎5．正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易地把雌雄幼蚕分开来 (　　)‎ A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW 答案　D 解析　ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。‎ 热点专项聚焦6——例谈遗传规律特例题 类型一　不完全显性类 例1　等位基因A和a影响花瓣的大小，基因型AA表现为大花瓣，Aa表现为小花瓣，aa表现为无花瓣。另有一对等位基因R和r影响花瓣的颜色，基因型RR和Rr表现为红色花瓣，rr表现为无色花瓣。两个植株均为两对等位基因的杂合体，如果它们进行杂交，则下一代中表现型有 (　　)‎ A．4种 B．5种 C．6种 D．9种 解析　本题的设陷点就是“aa表现为无花瓣”，没有花瓣，当然就谈不上花瓣的颜色。若按常规思维就会误选C(花瓣的大小有3种性状，花瓣的颜色有2种性状，即共有6种表现型)，并且还能列出6种表现型，即大花瓣红色、大花瓣无色、小花瓣红色、小花瓣无色、无花瓣红色、无花瓣无色。实际上，仔细一想，都没花瓣了，还谈什么红色和无色，故最后两种应该归为一种表现型，即无花瓣。因此，它们杂交的下一代中表现型有5种。‎ 答案　B 等位基因中，只有控制某性状的两个相同基因同时存在时，才能发挥完全的作用；只有一个基因存在时，只发挥部分的作用，这类遗传又叫半显性遗传。如紫茉莉的花色，RR控制红色花，rr控制白色花，Rr则控制粉红色花。‎ 类型二　基因致死类 例2　某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定(分别用A、a、B、b表示)，且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交，F1中有2种表现型，野生型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%。选取其中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表现型，这4种表现型的比例为6∶3∶2∶1，则F1的亲本基因型组合是 (　　)‎ A．AaBB×AAbb B．AABb×aabb C．aaBb×AAbb D．aaBb×AAbb或aaBB×AAbb 解析　由BB对生物个体有致死作用、单列鳞鱼进行互交后代中4种表现型的比例为6∶3∶2∶1可知，F1中单列鳞鱼进行互交产生的后代中，单列鳞鱼基因型为2AABb、4AaBb，野生型鳞鱼的基因型为1AAbb、2Aabb，无鳞鱼的基因型为2aaBb，散鳞鱼的基因型为1aabb。故F1中单列鳞鱼的基因型为AaBb，则F1的亲本基因型组合为aaBb(无鳞鱼)×AAbb(纯合野生型鳞鱼)。‎ 答案　C 致死作用可以发生在不同阶段，在配子期致死的称为配子致死，在胚胎期或成体阶段致死的称为合子致死。不论配子致死还是合子致死，在解答此类试题时都要按照正常的遗传规律进行分析，在分析致死类型后，再确定基因型和表现型的比例。‎ 类型三　基因互作类 例3　据研究，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：‎ 现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成＝9∶3∶4。那么，能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图是 (　　)‎ 解析　根据题意，只能合成药物1的纯种植物基因型为MMNN，两种药物都不能合成的纯种植物基因型为mmNN或mmnn。由于F1只能合成药物1，故可以推知F1的基因型为MmN ，再由F2中有三种表现型，且性状分离比为9∶3∶4，即9∶3∶(3＋1)，可以确定F1的基因型为MmNn，且两对基因独立遗传。‎ 答案　A ‎(1)互补效应：两对独立遗传的基因分别处于纯合显性或杂合显性状态时共同决定一种性状的发育；当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，F2中表现型的比例为9∶7。‎ ‎(2)累加效应：两种显性基因同时存在时决定一种性状，单独存在时能分别决定相似的性状，两种基因均为隐性时又表现为另一种性状，F2中表现型的比例为9∶6∶1。‎ ‎(3)重叠效应：重叠效应也称重复效应，只要有显性重叠基因存在，该性状就能表现。重叠基因：表现相同作用的基因，F2中表现型的比例为15∶1。‎ ‎(4)显性上位作用：上位性：两对独立遗传的基因共同对一对性状发生作用，其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用。显性上位：起遮盖作用的基因是显性基因，F2中表现型的比例为12∶3∶1。‎ ‎(5)隐性上位作用：在两对互作的基因中，其中一对隐性基因对另一对基因起上位作用，F2中表现型的比例为9∶3∶4。‎ ‎(6)抑制作用：显性抑制作用：在两对独立遗传的基因中，其中一对基因本身并不控制性状的表现，但其显性基因对另一对基因的表现有抑制作用，则称这对基因为显性抑制基因，F2中表现型的比例为13∶3。‎ 类型四　复等位基因类 例4　喷瓜性别不是由异型的性染色体决定的，而是由3个复等位基因aD、a＋、ad决定的，每一株植物中只存在其中的两个。它们的性别表现与基因型如表所示：‎ ‎ 性别类型 基因型 雄性植株 aDa＋、aDad 两性植株(雌雄同株)‎ a＋a＋、a＋ad 雌性植株 adad 请根据上述信息，回答下列问题：‎ ‎(1)决定雄性、两性、雌性植株的基因依次是 。‎ ‎(2)aD、a＋、ad这三个基因的显隐性关系是 ‎ ‎ 。‎ ‎(3)在雄性植株中能否存在纯合体，为什么？ ‎ ‎ 。‎ ‎(4)某一雄株与一雌株杂交，后代中有雄株也有雌株，且比例为1∶1，则该雄株的基因型为 。‎ ‎(5)为了确定两性植株的基因型，以上述表格中的植株为实验材料，设计最简单的杂交实验，应该怎样进行？(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论) ‎ ‎ ‎ ‎ 。‎ 解析　同一性别类型的基因型中的共同基因，就是决定各性别类型的基因。由表可知，决定雄性、雌性、两性植株的基因依次是aD、ad、a＋。只有雄性植株才能产生aD配子，雌性植株和两性植株都不能产生aD配子，故无法获得基因型为aDaD的受精卵。‎ 答案　(1)aD、a＋、ad　(2)aD对a＋、ad都为显性，a＋对ad为显性　(3)不能，因为它的两个亲本不可能同时提供aD基因，否则这两个亲本都是雄性　(4)aDad　(5)让两性植株自交，观察后代的性别分化情况：如果都是雌雄同株，则亲本的基因型是a＋a＋；如果雌雄同株∶雌株＝3∶1，则亲本的基因型是a＋ad。‎