2017-2018学年河南省濮阳市高二12月月考生物试题

2017-2018学年河南省濮阳市高二12月月考生物试题

‎2017-2018学年河南省濮阳市高二12月月考 生 物 试 卷 一、单项选择（30个，共45分）‎ ‎1、将某二倍体植物的花粉培育成幼苗，再用秋水仙素处理，诱导筛选出植株A，下列说法错误的是( )‎ A．植株A自交之后会出现性状分离 B．植株A能通过减数分裂产生可育配子 C．植株A的体细胞中含两个染色体组，属于二倍体生物 D．秋水仙素作用于细胞有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成 ‎2、在孟德尔基因分离定律发现过程中，“演绎”过程指的是( )‎ A．提出“生物的性状是由成对的遗传因子决定的”‎ B．根据F1的性状分离比，提出“生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离”‎ C．根据成对遗传因子分离的假说，推断测交后代会出现两种性状且比例为l：1‎ D．根据成对遗传因子分离的假说，推断出F1中有三种基因型且比例为l：2：1 ‎ ‎3、果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位于常染色体上，且a基因纯合时果蝇为残翅，为确定B、b是否也位于常染色体上，进行如图所示的杂交实验，已知正交的F2中长翅、小翅和残翅分离比9∶3∶4，据此分析错误的是 A．B、b位于X染色体上 ‎ B．正交F2中只在雄性个体出现小翅性状 C．反交F2中小翅性状在雌雄个体中所占比例不同 D．反交F2中表现型为长翅的个体占总数的3/8‎ ‎4、如图是同种生物的4个个体的细胞示意图，图中所代表的个体两两杂交得到的子代有2种表现型、6种基因型的是( )‎ ‎ ‎ ‎ ‎ A．图①、图④ B．图③、图④ C．图②、图③ D．图①、图②‎ ‎5、如图为果蝇体内某个细胞的示意图。下列相关叙述正确的是（　　）‎ A.图中的染色体2、6、7、8可组成一个染色体组 B.在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离 C.据图判断该果蝇为雄性，且3对等位基因符合自由组合定律 D.1、2染色体片段发生交换属于染色体结构变异中的易位 ‎6、有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 A. 父方减数第一次分裂 ‎ B. 父方减数第二次分裂 C. 母方减数第一次分裂 ‎ D. 母方减数第二次分裂 ‎7、如图是一对青年夫妇关于苯丙酮尿症(致病基因为a)和色盲(致病基因为b)的遗传分析图谱，甲～庚表示不同的细胞，己细胞发育形成的个体患两种病。下列分析正确的是( )‎ A．在正常细胞分裂过程中，乙和戊的基因组成分别是AXB和aY B．该对夫妇若再生一个孩子，只患一种病的概率为3/8‎ C．图示过程中不会出现DNA和染色体同时加倍的情况 D．正常情况下，庚形成的个体患两种病的概率为1/16‎ ‎8、如图为果蝇性染色体的同源情况：Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因互为等位；Ⅱ﹣1、Ⅱ一2区段分别为X，Y非同源部分，该部分基因不互为等位．果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：‎ ‎①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛；‎ ‎②F1相互交配→F2中：雌性正常刚毛：截刚毛为1：1，雄性全为正常刚毛．则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（　　）‎ A．性染色体的I区段 B．Ⅱ﹣1区段 ‎ C．Ⅱ一2区段 D．常染色体上 ‎9、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图），下列说法正确的是（　　）‎ A． 该病为伴X染色体隐性遗传病 B．II﹣4、II﹣5基因型不同 B． C.II﹣3和II﹣4再生患病女孩的概率为 D．Ⅲ﹣11与正常女性结婚，建议生女孩 ‎10、甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性），图中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列相关叙述错误的是（　　）‎ A．Ⅳ2两条X染色体的来源不能确定 B．Ⅲ4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是0‎ C．在不考虑变异的情况下，Ⅲ3的基因型一定是XHXh D．现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为44+XY；基因检测结果与Ⅲ2相同，由此建议Ⅲ3终止妊娠 ‎11、格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验证实了 ( )‎ ‎①DNA是遗传物质 ②RNA是遗传物质 ③DNA是主要的遗传物质 ④蛋白质和多糖不是遗传物质 ⑤S型细菌的性状是由DNA决定的 ⑥在转化过程中，S型细菌的DNA可能进入了R型细菌的细胞 A．①④⑤⑥ B．②④⑤⑥ C．②③⑤⑥ D．③④⑤⑥ ‎ ‎12、 一个T2噬菌体的所有成分均被3H标记，其DNA由6 000个碱基对组成，其中鸟嘌呤占全部碱基的1/6，用该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，共释放出151个子代噬菌体。下列叙述正确的是（ ）‎ A. 可用含3H的培养基制备带标记的噬菌体 B. 该过程共需要6×105个胸腺嘧啶脱氧核苷酸 C. 少数子代噬菌体的蛋白质外壳带有放射性 D. 子代噬菌体可因基因重组而表现出不同性状 ‎13、DNA熔解温度(Tm)是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同。如图表示DNA分子中G＋C含量(占全部碱基的比例)与Tm的关系。下列有关叙述，不正确的是( )‎ A．一般来说，DNA分子的Tm值与G＋C含量呈正相关 B．Tm值相同的DNA分子中G＋C的数量有可能不同 C．维持DNA双螺旋结构的主要化学键有磷酸二酯键和氢键 D．DNA分子中G与C之间的氢键总数比A与T之间多 ‎14、将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养一个细胞周期的时间。取出根尖，移至不含放射性物质的培养液中，继续培养两个细胞周期的时间。在第一个、第二个和第三个细胞周期取样，检测中期细胞染色体上的放射性分布。下列判断不正确的是 A． 第一个细胞周期中的染色体均如甲所示 B． B．第二个细胞周期中的染色体均如乙所示 C．第三个细胞周期中1/4的染色体如丙所示 D．图丙所示染色体仅出现在第三个细胞周期 ‎15、一个DNA分子中碱基A有20个，占全部碱基的20％，若DNA连续复制2次，需要碱基G（ ）个 A．40个 B．90个 C．60个 D．120个 ‎16、若DNA分子上的某一片段是基因，则该片段（　　）‎ ‎①携带遗传信息 ②上面有密码子 ③能转录产生mRNA ‎④能进入核糖体 ⑤能动载氨基酸 ⑥能控制蛋白质的合成．‎ A．①③⑤ B．②④⑥ C．①③⑥ D．②④⑤‎ ‎17、放线菌素D使链霉菌产生的一种多肽类抗生素，它能插入到双链DNA中，妨碍RNA聚合酶沿DNA分子前进，但对DNA的复制没有影响。放线菌素D进入细胞后将直接影响 A. 核糖体沿着信使RNA向前移动 B. 信使RNA与tRNA的碱基配对 C. 遗传信息从DNA流向信使RNA D. 以信使RNA为模板合成多肽链 ‎18、下列关于基因表达的叙述，正确的是 A．T细胞受病毒刺激后有特定mRNA的合成 B．线粒体、叶绿体和核糖体中均存在A－T和U－A的配对方式 C．转运20种氨基酸的tRNA总共有64种 D．基因的两条链可分别作为模板进行转录，以提高蛋白质合成的效率 ‎19、合成一条含1 000个氨基酸的多肽链，需要转运RNA的个数、信使RNA上的碱基个数和双链DNA上的碱基对数至少依次是( )‎ A．1 000个，3 000个和3 000对 B．1 000个，3 000个和6 000对 C．3 00个，3 00个和3 000对 D．1 000个，3 000个和1 000对 ‎20、如图是生物体内遗传信息流动的部分过程，下列相关分析正确的是 A．能合成酶的细胞，均能发生①②③过程 B．RNA聚合酶催化过程②，其作用底物为RNA C．过程③中，一个核糖体上可结合两个tRNA D．过程③发生在核糖体中，不需要酶的参与 ‎21、如图判断下列有关基因与性状关系的叙述，错误的是（　　）‎ A．由基因产物呈现的性状①、②、③、④可知同一个基因会影响多种性状 B．若⑧为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状 C．上述图示可表明基因与性状并非简单的线性关系 D．生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响 ‎22、基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变的说法正确的是(　　)‎ A.基因突变是生物变异的主要来源，有利的变异对生物是有利的而且是定向的变异 B.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变 C.如果显性基因A发生突变，只能产生其等位隐性基因a D.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 ‎23、“基因型”身份证中对于同父母的非孪生兄弟：①常染色体基因、②X染色体基因、③Y染色体基因的比较分析正确的是（不考虑染色体变异、基因突变和X、Y间基因的交叉互换）（　　）‎ A．①相同，②③一定不同 B．①②可能相同，③肯定相同 C．①②一定不同，③一定相同 D．①②③都一定不同 ‎24、某高等生物的基因型为AaBb，经减数分裂能产生四种数量相等的配子．如图为其体内的某个细胞，则（　　）‎ A．该状态下的细胞发生了基因重组 B．②与④上的基因分离体现了分离定律 C．图中基因位点①、②、③、④可能分别是A、b、B、b D．该状态下的细胞含有四个染色体组，其中②和③所在的染色体组成一个染色体组 ‎25、下列关于生物变异的有关叙述，正确的是 A. 基因突变一定会导致DNA结构与生物体性状的改变 B. 用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上就会结出无子西瓜 C. 利用生长素得到无子番茄的过程中发生的变异是不可遗传的 D. 用秋水仙素处理单倍体植株均能获得染色体加倍的纯合体 ‎26、如图是研究人员在诱导棉花染色体数目加倍时的实验处理和结果，请在分析实验目的的基础上，判断下列叙述不正确的是( )‎ A．秋水仙素处理后发生的变异为染色体数目变异 B．秋水仙素通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍 C．本实验中实验效果最好的处理是选择浓度为0.05%的秋水仙素 D．欲判断处理后的棉花是否为纯合子，常用的最简便方法是自交 ‎27、下图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的每一个字母代表细胞的染色体上的基因，C、D图代表细胞的染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是 ( )‎ ‎28、下图表示的是培育三倍体无子西瓜的两种方法，若甲乙两图中二倍体西瓜植株的基因型均为Aa，下列说 法错误的是 A.甲图中的三倍体西瓜的基因型可能是AAa或Aaa B.两种育种方法的原理都是染色体数目变异 C.乙图中三倍体西瓜植株的卵细胞与二倍体植株的精子受精可产生无子西瓜 D.两种育种方法中只有乙需要用秋水仙素处理幼苗 ‎ ‎29、下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用H、h 和T、t表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是 A. 甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT ‎ C. Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2‎ D. Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组 ‎30、国家放开二孩政策后，生育二孩成了人们热议的话题。计划生育二孩的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )‎ A．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B．常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等 C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病 D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 答 题 卷 二、非选择题（5个，共55分）‎ ‎31、人类对遗传的认知逐步深入：‎ ‎（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现 。‎ 试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是 。‎ ‎（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了 种配子。实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“ ”这一基本条件。‎ ‎（3）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生。利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为 ，否定了这种说法。‎ ‎（4）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用 解释DNA分子的多样性，此外， 的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递。‎ ‎32、某一果蝇品系有两对相对性状，分别由两对等位基因控制。其中控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上，用B、b来表示。控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，用A、a来表示。某一研究组利用两个亲本杂交得到的F1代的表现型及比例如下：‎ 表现型 棒眼长翅 棒眼残翅 正常眼长翅 正常眼残翅 比例 ‎6‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎1‎ ‎（1）根据上述表格中的F1代的表现型和比例，可推断亲代的基因型为__________。‎ ‎（2）进一步研究发现，F1中出现异常分离比的原因是某一亲本的一条X染色体上出现一个突变基因的纯合子在胚胎期间死亡（X1X1或X1Y不能存活）。请判断存在该突变基因的亲本是_________(填“母本”或“父本”）。该亲本中X染色体上的基因的分布是___________。‎ ‎（3）另一个研究组用棒眼雌蝇(XBlXb)和棒眼雄蝇(XBY)做杂交实验，在F1中偶然发现染色体组成为X0的雄果蝇，后续研究发现是亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，推断该果蝇的基因型是_，请用遗传图解和必要的文字说明描述该果蝇的形成过程(请写出配子）________。[X0(雄性不育），XXY(雌性可育)，XXX:(死亡），〇Y(死亡)]‎ ‎33、为了探究DNA的复制、转录等过程，科学家做了一系列的实验，图示如下：‎ 实验一：将大肠杆菌中提取出的DNA聚合酶加到具有足量的四种脱氧核苷酸的试管中。培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。‎ 实验二：在上述试管中加入少量DNA和ATP，培养在适宜温度条件下，一段时间后，测定其中的DNA含量。‎ 实验三：取四支试管，分别放入等量的四种脱氧核苷酸、等量的ATP和等量的DNA聚合酶，再在各试管中分别放入等量的四种DNA分子，它们分别是枯草杆菌、大肠杆菌、小牛胸腺细胞、T2噬菌体的DNA。在适宜温度条件下培养一段时间，测定各试管中残留的脱氧核苷酸中每一种的含量。‎ 分析以上实验，回答下列问题：‎ ‎（1）实验一中________（能或不能）测定出DNA，原因是_____________________。‎ ‎（2）实验二中________（能或不能）测定出DNA，加入ATP的作用是_________________。‎ ‎（3）实验三要探究的是________，若结果发现残留的四种脱氧核苷酸的量不同，则说明________________________________________。‎ ‎（4）列举两种脱氧核苷酸的名称：_______________________________________。‎ ‎（5）如果要模拟DNA的转录过程，试管中应加入__________________________等。‎ ‎34、图1为某基因编码蛋白质的氨基酸序列示意图，①②③为该基因三种变异类型。图2为某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b。图3为在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中发现的一个细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)。请回答以下问题：‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎(1)若图1中②处碱基对A－T替换为G－C，则编码的蛋白质第100位赖氨酸变为__________。若③处碱基对G－C替换为A－T，则生物的性状未改变，由于密码子编码氨基酸具有________性。若①处插入碱基对G－C，②处缺失碱基对A－T，③处碱基对G－C被替换，其中对生物性状影响最小的是__________处。‎ ‎(2)若以图2所示植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状，应是减数第一次分裂时__________________________导致的。‎ ‎(3)图3中该细胞一定发生了______________，一定没有发生__________。‎ ‎35、下图①②③是三种因相应结构发生变化而产生变异的示意图，请据图回答。‎ ‎(1)过程 能在光学显微镜下观察到；图中过程①的变异类型为 。‎ ‎(2)猫叫综合征的变异类型属于过程 ，图中过程③的变异类型为 。‎ ‎(3)青霉素高产菌株的获得所依据的原理与过程 相同。‎ ‎(4)地中海贫血患者具有明显的区域特征，正常人(AA)易患疟疾，而携带者(Aa)既不患贫血，又抗疟疾，因此存活率明显提高，这体现了变异的利与害取决于__________ 。在疟疾的选择下，基因a的频率增加，说明________。‎ ‎(5)地中海贫血症是基因突变造成的，为调查地中海贫血症发病率，不正确的做法是 。‎ a．调查群体要足够大 b．必须以家庭为单位逐个调查 c．要注意保护被调查人的隐私 d．不能在特定人群中调查，要随机调查 ‎1.【答案】A ‎【解析】二倍体植物的花粉培育形成的是单倍体(其体细胞中只含有一个染色体组)，用秋水仙素处理后，获得的是纯合二倍体植株A(其体细胞中含有两个染色体组)，纯合子自交，后代不会出现性状分离；二倍体植株能通过减数分裂产生可育配子；秋水仙素可 抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，从而使染色体加倍。‎ ‎2.【答案】C ‎【解析】试题分析：孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说～演绎法，其一般程序是发现问题→提出假设→演绎推理→实验验证→得出结论；其中提出“生物的性状是由成对的遗传因子决定的”属于提出假说，A错误；根据F1的性状分离比，提出“生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离”属于提出假说，B错误；根据成对遗传因子分离的假说，推断测交后代会出现两种性状且比例为l：1属于演绎推理，C正确；根据成对遗传因子分离的假说，推断出F1中有三种基因型且比例为l：2：1 不属于演绎推理，D正确。 ‎ ‎3.【答案】C ‎【解析】已知果蝇的翅形受2对等位基因（A、a和B、b）控制，且A、a位于常染色体上，而图中显示正交与反交结果不同，反交实验的F1中，所有雌蝇均为长翅、所有雄蝇均为小翅，说明B、b基因位于X染色体上，A正确；根据题干信息分析，同时含有A和B表现为长翅，aa表现为残翅，只有A表现为小翅，则正交实验中亲本的基因型是aaXBXB和AAXbY，子一代为AaXBXb、AaXBY，则F2中小翅个体的基因型是AAXbY、AaXbY，即只有雄性中出现小翅，B正确；反交实验中，亲本的基因型是AAXbXb、aaXBY，子一代基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2中小翅性状在雌雄个体中所占比例相同，C错误；反交F2中表现型为长翅的个体占总数3/4×1/2=3/8，D正确。‎ ‎4.答案】D ‎【解析】分析图示可知，图中A和a、B和b这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，①～④个体的基因型分别为AaBb、AABb、Aabb、AAbb。它们之间两两杂交，若得到的子代有2种表现型、6种基因型，说明其中的一对等位基因的杂交后代有1种表现型、2种基因型，另一对等位基因的杂交后代有2种表现型、3种基因型，由此可推出两个亲本的基因型为AaBb和AABb，即图①和图②，D正确。‎ ‎5.【答案】B ‎【解析】染色体组指的是形态、大小各不相同的一组染色体，在同一个染色体组内不存在同源染色体，所以图中的染色体2、4、6、8可组成一个染色体组，A 错误；在细胞有丝分裂过程中，同源染色体上的等位基因D、d不发生分离，B正确；A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，C错误；1和2属于同源染色体，同源染色体之间发生片段的交换属于基因重组中的交叉互换，D错误。‎ ‎6.【答案】 D ‎【解析】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，说明夫妇的基因型为XBXb,XBY,色盲男孩的基因型为XbXbY，则致病基因来源于母方减数第二次分裂，着丝点分裂后没有分离；故选D。‎ ‎7.【答案】B ‎【解析】根据题中信息可知，该夫妇的基因型分别为AaXBY和AaXBXb，已知己(受精卵)发育成的个体患苯丙酮尿症和色盲，可以推知己的基因型为aaXbY，形成己的卵细胞(丙)和精子(丁)的基因组成分别为aXb和aY，进一步可推知乙和戊的基因组成分别是AXB和AXB，选项A错误。该夫妇若再生一个孩子，患苯丙酮尿症的概率为1/4，患色盲的概率为1/4，故只患一种病的概率＝1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8，选项B正确。图示受精过程中会出现DNA和染色体同时加倍的情况，选项C错误。正常情况下，庚的基因型为AaXBXb，其形成的个体患两种病的概率为0，选项D错误。‎ ‎8.【答案】 A ‎【解析】由①截刚毛♀×正常刚毛♂→F1代中雌雄个体均为正常刚毛，可知，正常刚毛对截刚毛是显性性状，且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X染色体的非同源区段上，正常刚毛基因为A，子一代中正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaY，是截刚毛，与实验结果矛盾，因此也不可能位于X染色体的非同源区段上；假如刚毛基因位于X、Y染色体的同源区段，则子一代正常刚毛雌果蝇的基因型为XAXa，雄果蝇的基因型为XaYA，表现正常刚毛，子一代雌雄个体相互交配，子二代的基因型为XAXa（雌性正常刚毛）、XaXa（雌性截刚毛）比例是1：1，雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA，都表现为正常刚毛，与实验结果相符；因此控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图中的Ⅰ区段．‎ 故选：A．‎ ‎9.【答案】C ‎【解析】A、该病可能为常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；‎ B、无论是常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，II﹣4、II﹣5基因型都相同，都是杂合体，B错误；‎ C、若为常染色体隐性遗传病，II﹣3（aa）和II﹣4（Aa）再生患病女孩的概率为=，若为伴X染色体隐性遗传病，II﹣3（XaY）和II﹣4（XAXa）再生患病女孩的概率为，C正确；‎ D、若该病是常染色体隐性遗传病，后代男女患病概率相同，不能通过选择胎儿的性别来避免出生遗传病患儿，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎10.【答案】C ‎【解析】A、因为Ⅳ2的染色体组成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定Ⅳ2两条X染色体的来源，A正确；‎ B、Ⅲ4的基因型为XHY，与正常女子结婚，其后代女性中没有患病个体，B正确；‎ C、在不考虑变异的情况下，Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh，C错误；‎ D、现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为44+XY；基因检测结果与Ⅲ2相同，说明患病，由此建议Ⅲ3终止妊娠，D正确． ‎ 故选：C．‎ ‎11.【答案】A ‎【解析】肺炎双球菌的转化实验证实了DNA是遗传物质，蛋白质和多糖不是遗传物质；R型细菌向S型细菌转化的内因是S型细菌的DNA进入了R型细菌的细胞，并成功表达了某些性状。‎ ‎12.【答案】B ‎13.【答案】D ‎【解析】分析图示，G＋C含量越高，则DNA熔解所需温度越高，所以A项正确；Tm值与DNA分子中G＋C含量有关，而不能说明G＋C的数量，B项正确；DNA两条链通过氢键相连，脱氧核苷酸间通过磷酸二酯键连接成DNA单链，C项正确；G与C之间形成三个氢键，A与T之间形成两个氢键，但由于DNA分子中(A＋T)/(C＋G)比值不定，所以不能确定哪组碱基对间的氢键总数更多，D项错误。‎ ‎14.【答案】C ‎15.【答案】B ‎【解析】试题分析：在DNA分子中，两个非互补的碱基之和占碱基总数的50%，所以在DNA分子中，C的个数为：20÷20%×30%=30，连续复制2次需要游离的C 的个数为：（22-1）×30=90。‎ 考点：本题主要考查DNA复制的相关知识，意在考察考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系能力。‎ ‎16.[答案】C ‎【解析】①基因是有遗传效应的DNA片段，它的碱基排列顺序中储存着遗传信息，①正确．‎ ‎②密码子位于mRNA上，并非在基因上，②错误．‎ ‎③基因可作为模板能转录产生mRNA，③正确．‎ ‎④mRNA可进入核糖体，并非基因，④错误．‎ ‎⑤能运载氨基酸的为tRNA，并非基因，⑤错误．‎ ‎⑥基因可控制蛋白质的合成从而控制性状，⑥正确．‎ 故答案为：C．‎ ‎17.【答案】C ‎【解析】分析题意可知，放线菌素D能插入到双链DNA中，妨碍RNA聚合酶沿DNA分子前进，但对DNA的复制没有影响。RNA聚合酶是转录所需的酶，故放线菌素D进入细胞后将直接影响的是转录过程，即影响的是遗传信息从DNA流向信使RNA，故C正确。‎ ‎18.【答案】A ‎【解析】T细胞受病毒刺激后，增殖分化形成效应T细胞和记忆细胞，其细胞内基因选择性表达形成特定mRNA和蛋白质，A正确；核糖体内可以发生翻译过程，有U与A的配对，但是不能发生DNA的复制或逆转录过程，所以没有A与T的配对，B错误；转运20种氨基酸的tRNA总共有61种，C错误；基因的两条链可分别作为模板进行复制，但是只有一条链可以作为模板进行转录，D错误。‎ ‎19.答案】A ‎【解析】DNA分子控制蛋白质合成时，氨基酸数目∶tRNA的个数∶信使RNA的碱基个数∶DNA的碱基对数＝1∶1∶3∶3，本题中即为1 000∶1 000∶3 000∶3 000。‎ ‎20.【答案】C ‎【解析】不进行分裂的细胞不会发生DNA复制即①过程，A错误。RNA聚合酶催化转录(过程②)，其作用底物为DNA，B错误。过程③为翻译，翻译过程中一个核糖体上可结合两个tRNA，C正确。翻译(蛋白质的合成过程)发生在核糖体中，蛋白质的合成需要酶的参与，D错误。‎ ‎21.【答案】B ‎【解析】A、由题图知，性状①、②、③、④由同一种基因产物呈现，说明同一基因产物会影响多种性状，A正确；‎ B、若⑧为表达出的异常血红蛋白呈现的性状“红细胞呈镰刀型”，可说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误；‎ C、由题图知，性状①、②、③、④由同一种基因产物呈现，而性状⑤由三种基因产物呈现，表明基因与性状并非简单的线性关系，C正确；‎ D、生物的性状除了受基因控制外，还可能受环境条件的影响，即基因+环境条件═生物的性状，D正确．‎ 故选：B．‎ ‎22.【答案】B ‎【解析】变异是不定向的； 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变； 基因突变具有不定向性，显性基因A发生突变，可能产生多种等位基因； 人工培育生产人胰岛素的大肠杆菌利用的是转基因技术。‎ ‎23.【答案】B ‎【解析】已知是同父母的非孪生兄弟，两者是通过两个不同的受精卵发育而来的．‎ ‎①受精卵中的常染色体一半来自父方，一半来自母方，但是双亲的常染色体是随机分配给配子的，所以常染色体基因可能相同，但是不一定不一定相同；‎ ‎②母亲有两个X染色体，所以他们X染色体基因不一定相同；‎ ‎③父亲只有一个Y染色体，肯定传给自己的儿子，所以他们Y染色体基因一定相同．‎ 故选：B．‎ ‎24.【答案】C ‎【解析】A、由题意知，该细胞处于有丝分裂后期，基因重组发生在减数第一次分裂的前期和后期，A错误；‎ B、②与④上的基因属相同基因，其分离不体现分离定律，分离定律的实质是指等位基因随着同源染色体的分开而分离，B错误；‎ C、该高等生物的基因型为AaBb，②、③为同源染色体上的等位基因，①、②为非等位基因，C正确；‎ D、由基因型知，该生物为二倍体，该状态下的细胞含有4个染色体组，但②和③所在染色体为同源染色体，不能组成一个染色体组，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎25.【答案】C ‎【解析】基因突变可能属于隐性突变，不一定会导生物体性状的改变，A项错误；用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上会结出四倍体西瓜，种子的胚含有三个染色体组，B项错误；生长素处理得到无子番茄，利用了生长素促进果实发育的原理，但不改变果实的遗传物质组成，发生的变异是不可遗传的，C项正确；用秋水仙素处理四倍体RRrr的单倍体植株Rr，获得的个体不是纯合体，D项错误 ‎26.【答案】C ‎【解析】秋水仙素可通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍，染色体数目加倍的变异属于染色体数目变异，A、B两项正确；由图示信息可知，该实验的目的是探究不同秋水仙素浓度和不同处理时间对细胞内染色体数目加倍效果的影响，故实验效果最好的处理是选择浓度为0.05%的秋水仙素处理12小时，C项错误；欲判断某植物是否为纯合子，常用的最简便方法是自交，D项正确。‎ ‎27.【答案】D ‎【解析】一般情况下，细胞中具有同一形态的染色体有几条，或控制某一相对性状的基因有几个，则表示细胞含有几个染色体组，如图A、B、C、D中一般可认为分别具有4个、1个、2个、4个染色体组。但有丝分裂过程的前期和中期，每条染色体上含有两条姐妹染色单体，而每条染色单体上含有相同的基因，则一对同源染色体则可能具有相应的4个基因，如图A。故最可能属于多倍体的细胞是图D所示的细胞。‎ ‎28.答案】C ‎【解析】甲图中的体细胞的基因型是Aa，花粉的基因型是A或a，所以受精后形成的三倍体西瓜的基因型是AAa或Aaa，A项正确；两种育种方法的原理都是染色体数目的变异，B项正确；乙图中的三倍体西瓜是不可育的，所以通常不会产生卵细胞，C项错误；乙图中的二倍体幼苗变成四倍体植株需要用秋水仙素处理，而甲图过程不需要秋水仙素处理，D项正确。‎ ‎29.【答案】D ‎【解析】试题分析：根据“甲病是伴性遗传病，II5不携带乙病的致病基因”，结合II4和II5的7号不患甲病而患乙病的儿子可推知，甲病属于伴X显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误； 根据III10和III7的表现型和两种遗传病的遗传方式，II4的基因型为XHtXht，B错误；III7（XhTY）的致病基因来自于II4,再结合I1或I2‎ 的表现型可知，II4中含的XhT只能来自与I2，C错误；根据II4和II5的基因型分别为XHtXht、XhTY,他们要生出两病皆患的男孩（XHTY）,只能通过交叉互换才能产生基因型为XHT的配子，D正确。‎ ‎30.答案】D ‎【解析】为了便于调查和统计，调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，选项A正确；常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等，选项B正确；虽然胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病，选项C正确；不是所有先天性疾病都可以通过产前诊断来确定，选项D错误。‎ ‎31.【答案】（1）1/6 终止密码（子） 显性基因表达，隐性基因不转录(或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低)‎ ‎（2）4 非同源染色体上非等位基因 ‎（3）SⅢ ‎ ‎（4）碱基对排列顺序的多样性 碱基互补配对 ‎【解析】‎ 试题分析：（1）孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，若将F2中黄色皱粒豌豆自交，在F2中黄色皱粒有1/3是纯合子，2/3是杂合子，其子代中表现型为绿色皱粒的个体占2/3*1/4=1/6.因为r比R少了61个氨基酸，说明突变造成的是终止密码子提取出现。在F1中隐性性状不体现的原因可能是显性基因表达，隐性基因不转录或隐性基因不翻译，或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性低等原因造成的。‎ ‎（2）进行测交后代出现了4种表现型说明能产生4种配子，但因为4种表现型不同说明它们不是位于非同源染色体上的非等位基因，所以不遵循自由组合定律。‎ ‎（3）加热杀死的SⅢ型细菌能让R型细菌转化成S型细菌，若是S型细菌是R型细菌基因突变产生的，则可以转化成多种S型细菌，因为基因突变具有不一定向性，而结果出现的S型细菌均为SⅢ型，这就否定基因突变的说法。‎ ‎（4）DNA双螺旋模型中用碱基对排列顺序的多样性解释了DNA分子的多样性。DNA精确复制遗传的前提是DNA独特的双螺旋结构和严格的碱基互补配对原则。‎ 考点：本题考查遗传相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度和分析能力。‎ ‎32.【答案】（1）AaXBXb AaXBY （2）母本 A （3）XbO ‎ ‎【解析】试题分析：分析表格：棒眼：正常眼=2：1，且控制棒眼和正常眼的基因位于X染色体上，说明棒眼是显性性状，且存在致死现象，亲本的基因型分别为XBXb、XBY；长翅：残翅=3：1，且控制长翅和残翅的基因位于常染色体上，说明长翅是显性性状，亲本基因型都是Aa，所以综合两对性状亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY。‎ ‎（1）根据上述表格数据分析已知亲代的基因型为 AaXBXb和AaXBY。‎ ‎（2）若父本出现异常，则没有雌性后代，则产生的雄性后代性状分离比为1：1，所以只能是母本出现了异常情况，母本的隐性基因的染色体出现异常，则没有正常眼后代了，所以是显性基因所在的染色体出现异常，产生的雄性后代（XBlY）致死，导致后代性状分离比为2：1。‎ ‎（3）棒眼雌蝇（XBLXb）和棒眼雄蝇（XBY）杂交，在F1中偶然发现染色体组成为X0的雄果蝇，且已知亲本精子形成过程中减数第一次分裂发生染色体异常分离，则X来自于母本，因为XBL0致死，所以该果蝇的基因型是 XbO，遗传图解如下。‎ ‎33.【答案】（1）不能 缺少DNA模板和ATP （2）能 提供能量 （3）不同生物的DNA分子的脱氧核苷酸组成是否相同 不同生物的DNA分子脱氧核苷酸组成不同 （4）腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸（其他正确答案也可） （5）DNA．足量的四种核糖核苷酸、RNA聚合酶、ATP ‎【解析】DNA的复制、转录过程都需要的四个条件：模板、能量、酶和原料，只有条件满足才能正常进行。解答相关试题时，要熟悉中心法则各步骤代表的含义，熟悉不同步骤之间的异同。‎ ‎34.【答案】(1)谷氨酸 简并 ③ (2)同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换 (3)染色体变异、基因突变 基因重组 ‎【解析】(1)图1考查对基因突变概念的理解，基因发生突变，生物的性状不一定发生改变。(2)由题干信息知，染色体缺失的花粉不育，该植株只能产生含白色隐性基因b的配子，测交后代不能出现红色性状。如果出现基因突变b→B，则后代会出现红色性状，但在自然状态下基因突变频率很低，因而出现的数量极少，而达不到题干信息中要求的“部分”表现为红色性状的要求。根据基因重组——四分体时期非姐妹染色单体发生交叉互换可知，染色单体3或4上的红色显性基因B和染色单体1或2上的白色隐性基因b发生交换，因而能够产生含有红色显性基因B的配子，则部分后代会出现红色性状。(3)Ⅱ号染色体有3条，说明细胞一定发生了染色体变异，题述该植株的基因型为AA，而图中细胞含有基因a，所以该细胞一定发生了基因突变，而基因重组只发生在减数分裂过程，所以此细胞一定没有发生基因重组。‎ ‎35.【答案】‎ ‎(1)② 基因突变 ‎(2)② 基因重组 ‎(3)①‎ ‎(4)环境 生物生存的环境种群发生了进化 ‎(5)b