生物（实验班）卷·2019届陕西省西安市长安一中高二上学期第二次月考（2017-12）

生物（实验班）卷·2019届陕西省西安市长安一中高二上学期第二次月考（2017-12）

长安一中2016级（高二阶段）第一学期第二次月考 生物试题（理科实验）‎ 时间：100分钟 总分：90 命题人：王自芬 审题人：王有成 一 选择题（每小题1分，共45分）‎ ‎1．如图是部分同学在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中制作的细胞分裂的模型，错误的是（ ）‎ ‎2．下列关于DNA复制和表达的说法，正确的是（ ）‎ A．rRNA上的一个密码子对应某种氨基酸 B．一个DNA分子复制一次和转录一次分别得到的产物长度相同 C．在一个细胞分裂周期中，核DNA的复制只发生一次，某个基因也只能转录一次 D．在效应B细胞中，一定不会发生DNA的复制，但一定会发生转录和翻译。‎ ‎3．一个用32P标记了所有DNA的双链果蝇精原细胞，在A点时置于只含31P的培养液中培养，发生了a、b连续两个分裂过程。相关叙述正确的是（ ）‎ A．CD段一个细胞中一定有2条Y染色体 ‎ B．GH段一个细胞中可能有两条Y染色体 C．IJ段一个细胞中含32P的染色体可能有8条 ‎ D．GH段一个细胞中含32P的染色体一定有8条 ‎4．基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是（ ）‎ A．1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64‎ B．3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128‎ C．5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256‎ D．6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同 ‎5．限制酶是一种核酸切割酶，可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。下图为四种限制酶BamHI，EcoRI，HindⅢ以及BglⅡ的辨识序列。箭头表示每一种限制酶的特定切割部位，其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端可以互补黏合？其正确的末端互补序列为何？（ ）‎ A． BamHI和EcoRI；末端互补序列—AATT—‎ B． BamHI和HindⅢ；末端互补序列—GATC—‎ C． EcoRI和HindⅢ；末端互补序列—AATT—‎ D． BamHI和BglII；末端互补序列—GATC—‎ ‎6．如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（ ）‎ A． 常染色体显性遗传 ‎ B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 ‎ D．伴Y染色体遗传 ‎7．某遗传病由两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现患病。下列有关说法错误的是（ ）‎ A．正常男、女婚配生出患此病孩子的最大概率是1/4‎ B．禁止近亲结婚可降低该遗传病在群体中的发病率 C．产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生 D．该遗传病的发病与环境因素无关 ‎8．“遗传学之父”孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的自由组合定律应该作用于下图中的（ ）‎ A．①和② B．① C．② D．③‎ ‎9．在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了自交和测交。下列相关叙述中正确的是（ ）‎ A．自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能 B．测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能 C．自交可以用于优良性状的品种培育过程 D．自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律 ‎10．将一批基因型为AA与Aa的豌豆种子种下，自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量比为3∶2∶1，则这批种子中，基因型为Aa的豌豆所占比例为（ ）‎ A．1/3 B．1/‎2 C．2/3 D．3/4‎ ‎11．紫色企鹅的羽毛颜色是由复等位基因决定的：A1—深紫色、A2—中紫色、A3—浅紫色、A4—很浅紫色(近于白色)。其显隐性关系是：A1>A2>A3>A4(前者对后者为完全显性)。若有浅紫色企鹅(A‎3A4)与深紫色企鹅交配，则后代小企鹅的羽毛颜色和比例可能是（ ）‎ A．1深紫色∶1中紫色 B．2深紫色∶1中紫色∶1浅紫色 C．1中紫色∶1浅紫色 D．1深紫色∶1中紫色∶1浅紫色∶1很浅紫色 ‎12．下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是（ ）‎ A．甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1∶1∶1∶1‎ B．甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1∶1∶1∶1‎ C．丁植株自交后代的基因型比例是1∶2∶1‎ D．正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离 ‎13．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（ ）‎ A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1‎ D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4‎ ‎14．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是（ ）‎ A．检测出携带者对于预防该病没有作用 B．在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100‎ C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 ‎15．猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是（　　）‎ A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质 B．不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色 C．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达 D．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本 ‎16．下列与伴性遗传有关的叙述正确的是（ ）‎ A．属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子 B．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B C．若某女孩是红绿色盲携带者，则其红绿色盲基因必定来自母亲 D．一男子将X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的几率是1/2‎ ‎17．枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表：‎ 枯草杆菌 核糖体S12蛋白第5558位的氨基酸序列 链霉素与 核糖体结合 在含链霉素培养基中的存活率/%‎ 野生型 ‎-P--K-P-‎ 能 ‎0‎ 突变型 ‎-P--K-P-‎ 不能 ‎100‎ 注：P：脯氨酸；K：赖氨酸；R：精氨酸 下列叙述正确的是（ ）‎ A．S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性 B．链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能 C．突变型的产生是由于碱基对的缺失所致 D．链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变 ‎18．如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是（ ）‎ A．个体甲的变异对表型无影响 B．个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C．个体甲自交的后代，性状分离比为3∶1‎ D．个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 ‎19．多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（ ）‎ A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键 B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成 C．延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸 D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高 ‎20．绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（ ）‎ A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 ‎21．下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（ ）‎ A．详细了解家庭病史 B．分析遗传病的传递方式 C．进行羊水检查 D．推算后代的再发风险率 ‎22．在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常)，以下分析合理的是（ ）‎ A．a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 B．该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合 C．该细胞中有三个染色体组 D．该细胞的变异均为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代 ‎23．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ ）‎ A．组成一个染色体组的染色体中不含减数分裂中能联会的染色体 B．由受精卵发育而成，体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体 C．含一个染色体组的个体是单倍体，但单倍体未必含一个染色体组 D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 ‎24．下面图中a、b、c、d代表的结构正确的是（ ）‎ A．a—质粒RNA B．b—限制性外切酶 C．c—RNA聚合酶 D．d—外源基因 ‎25．有关“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验，错误的是（ ）‎ A．实验中要用卡诺氏液浸泡根尖，以固定细胞的形态 B．用卡诺氏液浸泡根尖后，需用清水冲洗2次再制作装片 C．改良苯酚品红染液和醋酸洋红染液均可使染色体着色 D．实验原理是低温抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极 ‎26．普通果蝇第3号染色体上的三个基因，按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列(St—P—DI)，而这三个基因在另一种果蝇中的顺序是St—DI—P，染色体的这种结构变异方式称倒位。仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。据此，下列说法正确的是（ ）‎ A．由于倒位没有改变基因的种类，发生倒位的果蝇性状不变 B．倒位和发生在同源染色体之间的交叉互换都属于基因重组 C．倒位后的染色体与其同源染色体之间完全不能发生联会 D．这两种果蝇之间必然存在生殖隔离 ‎27．从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成如图所示。如果不考虑染色体互换，关于这两个精细胞的来源不正确的说法是（ ）‎ A． 不可能来自一个精原细胞 ‎ B．可能来自一个初级精母细胞 ‎ C．可能来自两个初级精母细胞 ‎ D．不可能来自一个次级精母细胞 ‎28．如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图。据图判断下列叙述不正确的是（ ）‎ A．甲细胞表示初级卵母细胞，在此时期正发生同源染色体联会 B．‎ 形成乙细胞的分裂方式为有丝分裂，最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC C．丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图象，分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 D．用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片，在显微镜下有可能观察到图中三种物像 ‎29．一个双链均被32P标记的DNA分子由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占20%，将其置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（ ） ‎ A．该DNA分子中含有氢键的数目为1.3×104‎ B．复制过程需要2.4×104个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1 : 7‎ D．子代DNA分子中含32P的分子数与只含31P的分子数之比为1: 3‎ ‎30．如图示真核细胞中的不同生理过程，乙图所示过程可产生甲图中的①。说法正确的是（ ）‎ A．甲图表示翻译过程，多个核糖体共同完成一条多肽链的合成 B．乙图碱基互补配对方式与甲图相同 C．核糖体在①上的移动方向是从右向左，①中的碱基改变一定导致②的结构改变 D．若①上A:C:U:G=1:2:3:4，则乙图模板链对应的DNA片段中A:C:T:G= 2:3:2:3‎ ‎31．有一种蜘蛛能产生多种毒素，作用于动物细胞膜的载体蛋白，用以麻痹和杀死猎物，其中一种毒素是一条由33个氨基酸组成的多肽链。下列叙述不正确的是（ ）‎ A．控制该毒素的基因至少包含204个碱基 B．控制该毒素的基因在复制时,遵循碱基互补配对原则 C．该毒素主要是在蜘蛛细胞游离的核糖体上合成 D．ATP可以为该毒素的合成提供能量 ‎32．近日，德国的科学家提出，CAF1(负责染色质组装的蛋白质复合物）可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性。基于这一假设，他们通过抑制CAF1复合体表达，导致染色体重编程进入一种凝集化程度更低的状态，成功地诱导出具有全能性的干细胞。下列相关说法中，正确的是（ ）‎ A．染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质 B．在一定条件下，具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体 C．CAF1基因是通过控制CAF1的结构直接控制生物体的性状的 D．科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程 ‎33．甲、乙、丙是某二倍体动物3个正常细胞，其染色单体数分别为0、2N、4N，下列说法正确的是（ ） ‎ A．甲细胞中的染色体数目可能最多 B．乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动 C．丙细胞中可能有四个染色体组 D．甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂 ‎34．人类基因组计划测定人的22号染色体约由5000万个碱基对组成，分析发现22号染色体上约有545个基因。下列有关分析正确的是（ ） ‎ A．由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个 B．神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNA C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量在不断发生变化 ‎35．近年来抗生素的滥用使人体内的病菌抗药性大增。如图是某细菌的进化过程图，下列说法正确的是（ ）‎ A．人体中的所有某细菌原种构成了一个群落 B．若①②③表示生物进化中的基本环节，则①可能来源于基因突变、基因重组和染色体变异 C．抗生素使某细菌发生了定向变异 D．②过程使某细菌原种的基因频率发生了定向改变 ‎36．下列有关现代生物进化理论的叙述正确的是（ ）‎ A．隔离的实质是阻断种群间的基因交流，种群间不能进行基因交流意味着新物种形成 B．基因型为Dd的高茎豌豆逐代自交的过程中，纯种高茎的基因型频率在增加，表明豌豆正在进化 C．人为因素和物种入侵都不改变生物进化的速度和方向 D．长期地理隔离可能造成不同种群基因库组成上发生显著差异 ‎37．蛋白质工程是在基因工程基础上，延伸出来的第二代基因工程，其结果产生的蛋白质是（ ）‎ A．氨基酸种类增多 B．氨基酸种类减少 C．仍为天然存在蛋白质 D．可合成天然不存在蛋白质 ‎38．某小岛上的部分昆虫原种，通过变异、自然选择和隔离三个基本环节，演化成昆虫新种。下列相关叙述中，错误的是（ ） ‎ A．昆虫原种发生进化的过程中，自然选择是定向的，变异是不定向的 B．现代生物进化理论认为，该岛上昆虫进化过程中基因频率一定发生变化 ‎ C．隔离是昆虫新种形成的必要条件，昆虫原种和昆虫新种之间存在生殖隔离 D．自然选择通过直接作用于控制有利性状的基因从而保留有利性状 ‎39．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)。分析图表，下列说法中不正确的是(　　)‎ A．眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状 B．右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型 C．若研究果蝇的基因组，则需测定右图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Y染色体上的全部基因 D．若右图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换 ‎40．1987年，美国科学家将萤火虫的萤光素基因转入烟草植物细胞，获得高水平的表达。长成的植物通体光亮，堪称自然界的奇迹。这一研究成果表明（ ）‎ ‎①萤火虫与烟草植物的DNA结构基本相同 ②萤火虫与烟草植物共用一套遗传密码 ‎③烟草植物体内合成了萤光素 ④萤火虫和烟草植物合成蛋白质的方式基本相同 A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．①②③④‎ ‎41．下列关于基因工程的叙述，正确的是（ ）‎ A．基因工程经常以抗菌素抗性基因为目的基因 B．细菌质粒是基因工程常用的运载体 C．通常用一种限制性内切酶处理含目的基因的DNA，用另一种处理运载体DNA D．为育成抗除草剂的作物新品种，导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体 ‎42．限制性内切酶的作用实际上就是把DNA上某些化学键打断，一种能对GAATTC专一识别的限制酶，打断的化学键是（ ）‎ A．G与A之间的键 B．G与C之间的键 C．A与T之间的键 D．磷酸与脱氧核糖之间的键 ‎43．苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞是否已表达，其检测方法是（ ）‎ A．是否有抗生素抗性 B．是否能检测到标记基因 C．是否有相应的性状 D．是否能分离到目的基因 ‎44．目的基因与运载体结合所需的条件是（ ）‎ ‎①同一种限制酶 ②具有标记基因的质粒 ③RNA聚合酶 ④目的基因 ‎⑤DNA连接酶 ⑥四种脱氧核苷酸 ⑦ATP A．①②③④⑤⑥⑦　　 B．①②④⑤⑥⑦‎ C．①②③④⑤⑦ D．①②④⑤⑦‎ ‎45．应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指（ ）‎ A．人工合成的免疫球蛋白的DNA分子 B．人工合成的苯丙氨酸羟化酶的DNA分子 C．用放射性同位素或荧光分子等标记的蛋白质分子 D．用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子 二 非选择题（共45分）‎ ‎46．（每空2分，共12分）玉米的甜度由等位基因D、d控制，DD、Dd表现为非甜味，dd表现为甜味。玉米的糯性由等位基因G、g控制。这两对等位基因均位于常染色体上，且独立遗传。现以甜味非糯性玉米和非甜味糯性玉米为亲本进行杂交实验，结果如下图所示。‎ ‎（1）在玉米的糯性性状表现中，显性性状是 。‎ ‎（2）已知这两对等位基因的遗传符合自由组合定律，理论上F2还应该出现 性状的个体，但实际并未出现，推测其原因可能是基因型为 的个体本应表现出该性状，却表现出非甜味糯性的性状。‎ ‎（3）甜玉米比普通玉米蔗糖含量高，基因e对d起增强效应，从而形成超甜玉米。研究发现，d位于9号染色体上，e对d增强效应的具体表现是：ee使蔗糖含量提高100%（非常甜），Ee提高25%（比较甜），EE则无效。研究者为了探究e是否也在9号染色体上，设计了如下实验：‎ 用普通玉米（DdEe）与超甜玉米（ddee）杂交， 。‎ 若 ，则e不在9号染色体上；若 ，则e在9号染色体上，且不发生交叉互换。‎ ‎47．（每空1分，共6分）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。‎ ‎（1）丙病的遗传方式是________，Ⅱ－6的基因型是________。‎ ‎（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是______________________________________。‎ ‎（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是____。‎ ‎（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。‎ ‎48．（每空1分，共7分）广西、广东地区高发的β地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：‎ ‎（1）甲图中过程②在________中进行。①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是______。‎ ‎（2）正常基因A发生了碱基对的________，突变成β地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过_____________控制生物体的性状。‎ ‎（3）若异常mRNA进行翻译产生了异常β珠蛋白，则该蛋白与正常β珠蛋白在结构上最大的区别是______。‎ ‎（4）‎ 事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。异常mRNA的降解产物是________。除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义___________________。‎ ‎49．（每空1分，共6分）图示番茄植株（HhRr)作为实验材料培育新品种的途径，请据图分析回答下列相关问题：‎ ‎（1）通过途径______（填编号）获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术；途径4依据的遗传学原理是_______。‎ ‎（2）通过途径2获得的新品种，其中能稳定遗传的个体占______________。‎ ‎（3）品种A与途径3 中幼苗表现型相同的概率为______________。‎ ‎（4）若想获得基因型为hhrr的番茄植株，最简便的方法是利用途径_________（填编号）。‎ ‎（5）如果想得到基因型为HhRrT(T不属该物种基因库的基因）这样的植株，常采用___________技术。‎ ‎50．（每空2分，共14分）下面是将某细菌的基因A导入大肠杆菌内，制备“工程菌”的示意图。请据图回答：‎ ‎（1）获得A有两条途径：一是以A的mRNA为模板，在________酶的催化下，合成互补的单链DNA，然后在________作用下合成双链DNA，从而获得所需基因；二是根据目标蛋白质的________序列，推测出相应的mRNA序列，然后按照碱基互补配对原则，推测其DNA的脱氧核苷酸序列，再通过化学方法合成所需基因。‎ ‎（2）利用PCR技术扩增DNA时，需要在反应体系中添加的有机物质有________、________、4种脱氧核苷酸和耐热性的DNA聚合酶，扩增过程可以在PCR扩增仪中完成。‎ ‎（3）由A和载体B拼接形成的C通常称为________。‎ ‎（4）在基因工程中，常用Ca2＋处理D，其目的是___________________________。‎ 长安一中2016级（高二阶段）第一学期第二次月考 生物答案（理科实验）‎ 时间：100分钟 总分：90 命题人：王自芬 审题人：王有成 一 选择题（每小题1分，共45分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ A D D B D C D B C C ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ A D C D B B A B C A ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ ‎26‎ ‎27‎ ‎28‎ ‎29‎ ‎30‎ C B D D B D A D B D ‎31‎ ‎32‎ ‎33‎ ‎34‎ ‎35‎ ‎36‎ ‎37‎ ‎38‎ ‎39‎ ‎40‎ C C A D D D D D B D ‎41‎ ‎42‎ ‎43‎ ‎44‎ ‎45‎ B D C D D 二 非选择题（共45分）‎ ‎46．（每空2分，共12分）‎ ‎（1）非糯性 （2）甜味糯性 ddgg ‎（3）取所结的子粒，测定蔗糖的含量 普通（非甜）：比较甜：非常甜=2：1:1‎ 普通（非甜）：非常甜=1:1或者普通（非甜）：比较甜=1:1‎ ‎47．（每空1分，共6分）‎ ‎（1）常染色体隐性遗传　DDXABXab、DdXABXab ‎（2）Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，产生XAb的配子 ‎（3）301/1 200　1/1 200 （4）RNA聚合酶 ‎48．（每空1分，共6分）‎ ‎（1）核糖体　①有A－T配对，②没有　 （2）替换　控制蛋白质的结构直接　‎ ‎（3）肽链较短　‎ ‎（4）4种核糖核苷酸　阻止错误基因产物的产生，避免可能具有潜在危害的蛋白的表达，保护自身机体。‎ ‎49．（每空1分，共7分）‎ ‎（1）2、3 基因突变 （2）100% （3）9/16 （4）1 （5）基因工程 ‎50．（每空2分，共14分）‎ ‎（1）逆转录　DNA聚合酶　氨基酸　 （2）引物　模板DNA ‎（3）重组DNA(其他合理答案也给分)‎ ‎（4）提高受体细胞的转化率(其他合理答案也给分)‎