河北省保定市高碑店三中2015-2016学年高二（上）期中生物试卷（解析版）

河北省保定市高碑店三中2015-2016学年高二（上）期中生物试卷（解析版）

‎2015-2016学年河北省保定市高碑店三中高二（上）期中生物试卷 ‎　‎ 一、选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求．）‎ ‎1．牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是（　　）‎ A．黑色公牛×黑色母牛 B．黑色公牛×红色母牛 C．黑色公牛×杂色母牛 D．黑色公牛×白色母牛 ‎2．一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（　　）‎ A．雄性黑马也是纯合子 B．黑色为隐性性状 C．枣红色是隐性性状 D．说明不了什么 ‎3．在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是（　　）‎ A．和 B．和 C．和 D．和 ‎4．将基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交（遵循自由组合定律），后代表现型比为（　　）‎ A．9：3：3：1 B．4：4：2：2 C．1：1：1：1 D．3：1‎ ‎5．一对雌雄蛙，若用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是（　　）‎ A．280 和 1 000 B．1 000 和 250‎ C．1 000 和 4 000 D．4 000 和 2 000‎ ‎6．下列关于减数分裂的描述，正确的是（　　）‎ A．减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对 B．减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对 C．减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对 D．减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 ‎7．DNA具有多样性的原因是（　　）‎ A．组成基因的碱基数目庞大 B．空间结构千变万化 C．碱基种类有许多种 D．碱基排列顺序的千变万化 ‎8．基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（　　）‎ A．1：1 B．3：1‎ C．无一定比例，但雄多于雌 D．无一定比例，但雌多于雄 ‎9．基因型为AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（　　）‎ A．2种 B．4种 C．8种 D．16种 ‎10．血友病是伴X染色体隐性遗传病．患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（　　）‎ A．XHXH和XhY B．XhXh和XHY C．XhXh和XhY D．XHXh和XhY ‎11．钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（　　）‎ A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎12．如图所示，用同位素32P、35‎ S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，子代噬菌体的DNA和蛋白质中应含有的标记元素是（　　）‎ A．31P、32P和32S B．31P、32P和35S C．31P、32P和32S、35S D．32P和32S、35S ‎13．如图所示的DNA分子中脱氧核苷酸的配对连接方式中正确的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎14．噬菌体外壳的合成场所是（　　）‎ A．细菌的核糖体 B．噬菌体的核糖体 C．噬菌体基质 D．细菌的拟核 ‎　‎ 二、非选择题 ‎15．黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：‎ ‎（1）黑尿病是　　性基因控制．‎ ‎（2）系谱中4号的基因型是　　（A表示显性基因，a表示隐性基因）．‎ ‎（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为　　，第二个孩子正常的概率为　　．‎ ‎16．如图为某动物的细胞分裂示意图．请分析回答：‎ ‎（1）图①和④处于分裂的　　期，②和③处于分裂的　　期，进行减数分裂的是　　．‎ ‎（2）图中不存在染色单体的是　　，该动物体细胞内有　　条染色体．‎ ‎17．番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传：‎ F1代性状 紫茎 绿茎 缺刻叶 马铃薯叶 数量（个）‎ ‎495‎ ‎502‎ ‎753‎ ‎251‎ ‎（1）用两个番茄亲本杂交，F1性状比例如表．这两个亲本的基因型分别是　　和　　．‎ ‎（2）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是　　，F1中能稳定遗传的个体占　　，F1中基因型为AABb的比例是　　．‎ ‎18．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程．请回答下列问题．‎ ‎（1）a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是　　、　　、　　和　　．‎ ‎（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是　　（用图中的字母回答）．‎ ‎（3）a过程发生在真核细胞分裂的　　期．‎ ‎（4）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是　　．‎ ‎（5）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是　　，后者所携带的分子是　　．‎ ‎（6）RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有（用类似本题图中的形式表述）：①　　；②　　．‎ ‎19．如图为大肠杆菌DNA分子结构模式图（片段）．请分析回答：‎ ‎（1）图中1表示　　，2表示　　，1、2、3结合在一起的化合物叫　　．‎ ‎（2）3有　　种，中文名称分别是　　．‎ ‎（3）DNA分子中3与4是通过　　连接起来的．‎ ‎（4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是（用序号表示）　　．‎ ‎　‎ ‎2015-2016学年河北省保定市高碑店三中高二（上）期中生物试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求．）‎ ‎1．牛的黑色对红色是显性，现有一头黑色公牛，若要判断它是纯合子还是杂合子，最好的杂交组合是（　　）‎ A．黑色公牛×黑色母牛 B．黑色公牛×红色母牛 C．黑色公牛×杂色母牛 D．黑色公牛×白色母牛 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法．‎ ‎【解答】解：鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法．牛的黑色对红色是显性，要判断一头黑色公牛是纯合子还是杂合子，可采用测交法，即让该黑色公牛与多只红色母牛杂交，再根据子代情况作出判断，若子代均为黑色，则为纯合子；若子代出现红色，则为杂合子．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎2．一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（　　）‎ A．雄性黑马也是纯合子 B．黑色为隐性性状 C．枣红色是隐性性状 D．说明不了什么 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】由题意纯种雌性枣红马可知，若其是显性性状，与黑色雄马杂交，则其子代全为枣红，与题意不符，所以枣红马是隐性性状．黑色马是显性性状，如果黑马是纯合子其子代不会出现性状分离，与题意不符，所以黑色雄马是杂合子．‎ ‎【解答】解：A、雄性黑马如果是纯合子，则其子代不会出现枣红马，A错误；‎ B、如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，B错误；‎ C、如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，C正确；‎ D、根据杂交后代的表现型，可以判断黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎3．在孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验中，F2代中能稳定遗传的个体和性状重组型个体所占的比例分别是（　　）‎ A．和 B．和 C．和 D．和 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】孟德尔两对相对性状的豌豆杂交实验过程：纯种黄色圆粒（YYRR）×纯种绿色皱粒（yyrr）→F1均为黄色圆粒（YyRr）F2中：黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1．据此答题．‎ ‎【解答】解：（1）纯合子能稳定遗传，则F2‎ 代中能稳定遗传的基因型及比例为：YYRR（）、YYrr（）、yyRR（）、yyrr（），因此F2代中能稳定遗传的个体所占的比例为；‎ ‎（2）F2代中黄色皱粒（Y_rr）和绿色圆粒（yyR_）属于重组类型，因此F2代中性状重组型个体所占的比例为．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎4．将基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交（遵循自由组合定律），后代表现型比为（　　）‎ A．9：3：3：1 B．4：4：2：2 C．1：1：1：1 D．3：1‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】研究一对等位基因的遗传时，遵循基因的分离定律；研究两对或多对等位基因的遗传时，遵循基因的自由组合定律．‎ ‎【解答】解：根据题意：AA×aa的后代基因型和表现型都只有一种；Bb×bb的后代基因型有两种，分别为Bb和bb，表现型也为两种，比例为1：1；Cc×cc的后代基因型有两种，分别为Cc和cc，表现型也为两种，比例为1：1．因此，基因型为AABbCc和aabbcc的植株杂交，后代表现型比为1×（1：1）×（1：1）=1：1：1：1．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎5．一对雌雄蛙，若用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要卵原细胞和精原细胞的数量分别是（　　）‎ A．280 和 1 000 B．1 000 和 250‎ C．1 000 和 4 000 D．4 000 和 2 000‎ ‎【考点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程．‎ ‎【分析】精子的形成过程：1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4精细胞→4个精子．‎ 卵细胞的形成过程：1个卵原细胞→1个初级卵母细胞→1个次级卵母细胞+1个第一极体→1个卵细胞+3个第二极体．‎ ‎【解答】解：由以上精子和卵细胞的形成过程可知，1个精原细胞减数分裂能形成4个精子，而1个卵细胞减数分裂只能形成1个卵细胞，所以要用人工方法孕育出1000只蝌蚪，从理论上推算，至少需要1000个卵原细胞和250精原细胞．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎6．下列关于减数分裂的描述，正确的是（　　）‎ A．减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对 B．减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对 C．减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对 D．减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对 ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】减数分裂过程：‎ ‎（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；‎ ‎（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．‎ ‎（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③‎ 后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．‎ ‎【解答】解：A、减数第一次分裂，同源染色体配对，着丝点不分裂，A错误；‎ B、减数第一次分裂，同源染色体联会配对，着丝点不分裂，B正确；‎ C、减数第二次分裂，着丝点分裂，但同源染色体在第一次分裂的后期已经分开不在一个细胞中，即不含同源染色体，C错误；‎ D、减数第二次分裂，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，细胞中不含同源染色体，D错误；‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎7．DNA具有多样性的原因是（　　）‎ A．组成基因的碱基数目庞大 B．空间结构千变万化 C．碱基种类有许多种 D．碱基排列顺序的千变万化 ‎【考点】DNA分子的多样性和特异性．‎ ‎【分析】本题是对核酸分子多样性的原因的考查．核酸分子结构的多样性是由核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的，核苷酸的排列顺序蕴含着遗传信息，核酸分子结构的多样性决定功能的多样性．‎ DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A﹣T；C﹣G）通过氢键连接．磷酸和脱氧核糖总是交替排列在DNA外侧，碱基总是通过氢键连接，这两种情况不变，体现DNA稳定性；碱基对的排列顺序千变万化，体现DNA多样性．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．‎ ‎【解答】解：A、组成基因的碱基数目庞大不能说明DNA具有多样性，A错误；‎ B、空间结构都是规则的双螺旋结构，B错误；‎ C、碱基种类只有4种，为A、T、G、C，C错误；‎ D、构成DNA分子的碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎8．基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（　　）‎ A．1：1 B．3：1‎ C．无一定比例，但雄多于雌 D．无一定比例，但雌多于雄 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】首先，在胚囊母细胞和花粉母细胞同样多的条件下，植物的1个胚囊母细胞经过减数分裂，最终形成1个卵细胞，而1个花粉母细胞可以产生4个花粉粒．‎ 其次，植物为了保证其授粉的成功率，一般来说，雄蕊都会比雌蕊多，因此能够产生的雄配子就会比雌配子多．‎ ‎【解答】解：基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生两种雌配子（D、d）和两种雄配子（D、d）．雌配子和雄配子之间无一定比例，但雄配子的数量远远多于雌配子．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎9．基因型为AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子（　　）‎ A．2种 B．4种 C．8种 D．16种 ‎【考点】精子的形成过程．‎ ‎【分析】‎ 在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，一对等位基因的个体能产生2种配子．明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断．‎ ‎【解答】解：由于基因型为AaBbCCDd的个体中含有三对等位基因，如果这三对等位基因分别位于不同的同源染色体上，则在减数分裂过程中，最多可产生23=8种配子．因此，基因型为AaBbCCDd的个体，1000个初级精母细胞可形成精子8种4000个．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎10．血友病是伴X染色体隐性遗传病．患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（　　）‎ A．XHXH和XhY B．XhXh和XHY C．XhXh和XhY D．XHXh和XhY ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】已知血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，根据后代的表现型可推测亲本的基因型．‎ ‎【解答】解：已知血友病是伴X隐性遗传，设血友病致病基因为h，所以患血友病的男孩的基因型是XhY，其致病基因一定来自于母亲，即母亲至少有一个致病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但是不可能是XHXH；男孩患病与父亲无关，因为他从父亲那获得的是Y染色体，所以父亲的基因型可以XHY是或XhY．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎11．钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（　　）‎ A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】分析家庭成员的表现型，根据亲子代之间的典型关系，判断遗传病的遗传方式．‎ ‎【解答】解：根据题意已知，钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，表现出在后代男女性中发病率不同，说明是伴X染色体遗传；且后代中男孩的表现型与母亲相同，女孩的表现型与父亲相同，说明母亲是隐性纯合子，父亲是显性性状，所以该病为伴X显性遗传病．‎ 关系：C．‎ ‎　‎ ‎12．如图所示，用同位素32P、35S分别标记噬菌体的DNA和大肠杆菌的氨基酸，然后进行“噬菌体侵染细菌的实验”，子代噬菌体的DNA和蛋白质中应含有的标记元素是（　　）‎ A．31P、32P和32S B．31P、32P和35S C．31P、32P和32S、35S D．32P和32S、35S ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；‎ ‎2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；‎ ‎3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S（标记蛋白质）32P（标记噬菌体）→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．‎ ‎【解答】解：噬菌体中的DNA和蛋白质分别用32P、32S标记，由于注入时噬菌体只将自己的DNA注入到细菌内，而蛋白质外壳留在外面，并且进入大肠杆菌后利用大肠杆菌中的原料[31P（DNA的原料）和35S（蛋白质的原料）]行复制和蛋白质合成，因此合成的子代噬菌体中，DNA中含有31P和32P，蛋白质中含有35S．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎13．如图所示的DNA分子中脱氧核苷酸的配对连接方式中正确的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】核酸的基本组成单位；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】DNA的化学结构：‎ ‎①DNA是高分子化合物：组成它的基本元素是C、H、O、N、P等．‎ ‎②组成DNA的基本单位﹣﹣脱氧核苷酸．每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸．‎ ‎③构成DNA的脱氧核苷酸有四种．‎ ‎【解答】解：A、DNA分子中不存在碱基U，碱基A应该与碱基T配对，A错误；‎ B、双链DNA分子中，G和C配对，A和T配对，B错误；‎ C、双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，C与G配对，C正确；‎ D、双链DNA分子中．两条链是反向平行的，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎14．噬菌体外壳的合成场所是（　　）‎ A．细菌的核糖体 B．噬菌体的核糖体 C．噬菌体基质 D．细菌的拟核 ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：‎ ‎①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯 ‎②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．‎ ‎③实验方法：放射性同位素标记法．‎ ‎④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用． ‎ ‎⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．‎ ‎⑥实验结论：DNA是遗传物质．‎ ‎【解答】解：噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质外壳组成．病毒没有细胞结构，不能独立生存，因此噬菌体自身不能合成蛋白质外壳；噬菌体侵染细菌后，DNA进入细菌内控制子代噬菌体合成，所需的原料、能量、场所等均由细菌提供，所以噬菌体的蛋白质外壳是在细菌的核糖体上合成的．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ 二、非选择题 ‎15．黑尿病是人类的一种先天性代谢病，这种病人的尿液在空气中放置一段时间会变黑．根据如图两个系谱图，请分析回答：‎ ‎（1）黑尿病是　隐　性基因控制．‎ ‎（2）系谱中4号的基因型是　Aa　（A表示显性基因，a表示隐性基因）．‎ ‎（3）假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的概率为　　，第二个孩子正常的概率为　　．‎ ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．‎ ‎2、3号和4号表现正常，生出患病的女儿10号，故该病是常染色体隐性遗传病．‎ ‎【解答】解：（1）由于3号和4号表现正常，生出患病的女儿10号，故该病是常染色体隐性遗传病，则黑尿病是隐性基因控制．‎ ‎（2）由于女儿患病，故系谱中4号为杂合子，基因型为Aa．‎ ‎（3）8号为患者，基因型为aa，9号基因型为AA或 Aa，假定8号与9号婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病（aa）的概率为×=，第二个孩子正常（A_）的概率为+×=．‎ 故答案为：‎ ‎（1）隐 ‎（2）Aa ‎ ‎（3）‎ ‎　‎ ‎16．如图为某动物的细胞分裂示意图．请分析回答：‎ ‎（1）图①和④处于分裂的　后　期，②和③处于分裂的　中　期，进行减数分裂的是　②和④　．‎ ‎（2）图中不存在染色单体的是　①和④　，该动物体细胞内有　4　条染色体．‎ ‎【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：图①细胞中着丝点分裂，染色体移向细胞两极，含有同源染色体，所以细胞处于有丝分裂后期；‎ 图②细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，所以细胞处于减数第一次分裂中期；‎ 图③细胞中含有同源染色体，且染色体排列在赤道板上，所以细胞处于有丝分裂中期；‎ 图④细胞中着丝点分裂，染色体移向细胞两极，不含同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂后期．‎ 明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．‎ ‎【解答】解：（1）根据分析，图①和④处于分裂的后期，②和③处于分裂的中期，进行减数分裂的是②和④，进行有丝分裂的是①和③．‎ ‎（2）图中着丝点分裂，不存在染色单体的是①和④，由图①细胞中着丝点分裂，染色体加倍后为8条，且含有同源染色体，可判断该动物体细胞内有4条染色体．‎ 故答案为：‎ ‎（1）后 中 ②和④‎ ‎（2）①和④4‎ ‎　‎ ‎17．番茄紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，这两对性状独立遗传：‎ F1代性状 紫茎 绿茎 缺刻叶 马铃薯叶 数量（个）‎ ‎495‎ ‎502‎ ‎753‎ ‎251‎ ‎（1）用两个番茄亲本杂交，F1性状比例如表．这两个亲本的基因型分别是　AaBb　和　aaBb　．‎ ‎（2）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是　减数分裂第一次分裂后期　，F1中能稳定遗传的个体占　　，F1中基因型为AABb的比例是　　．‎ ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】‎ 根据题意和图表分析可知：番茄紫茎与绿茎、缺刻叶与马铃薯叶这两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律．紫茎（A）对绿茎（a）是显性，缺刻叶（B）对马铃薯叶（b）是显性，所以纯合紫茎缺刻叶的基因型为AABB，纯合绿茎马铃薯叶的基因型为aabb．‎ ‎【解答】解：（1）两对等位基因控制两对相对性状的遗传符合自由组合规律．就紫茎和绿茎这一对性状来看，表中给出的数据：紫茎：绿茎=1：1，说明这两个亲本的基因型一个是Aa，另一个是aa；就缺刻叶和马铃薯叶这一对性状看，表中给出的数据：缺刻叶：马铃薯叶=3：1，说明两个亲本的基因都是杂合子（Bb），所以两个亲本的基因型分别是AaBb和aaBb．‎ ‎（2）基因型为AaBb的番茄自交，在形成配子时，等位基因A与a的分开时期是减数分裂第一次分裂后期，F1中能稳定遗传的个体占×=，F1中基因型为AABb的比例是=．‎ 故答案为：‎ ‎（1）AaBb aaBb ‎（2）减数分裂第一次分裂后期 ‎ ‎　‎ ‎18．中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程．请回答下列问题．‎ ‎（1）a、b、c、d所表示的四个过程依次分别是　DNA复制　、　转录　、　翻译　和　逆转录　．‎ ‎（2）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是　c　（用图中的字母回答）．‎ ‎（3）a过程发生在真核细胞分裂的　间　期．‎ ‎（4）在真核细胞中，a和b两个过程发生的主要场所是　细胞核　．‎ ‎（5）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是　tRNA（转运RNA）　，后者所携带的分子是　氨基酸　．‎ ‎（6）RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有（用类似本题图中的形式表述）：①　　；②　　．‎ ‎【考点】中心法则及其发展．‎ ‎【分析】据图分析，a表示DNA自我复制，以DNA为模板合成子代DNA分子；b表示转录，在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；c表示翻译在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程；d表示逆转录；e表示RNA自我复制．‎ ‎【解答】解：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制（a过程）；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录（b过程）和翻译（c过程）过程；遗传信息从RNA流向RNA，即RNA的复制（e过程）．‎ ‎（2）在翻译过程中需要tRNA和核糖体同时参与．‎ ‎（3）DNA复制过程发生在真核细胞分裂的间期，即有丝分裂和减数第一次分裂的间期．‎ ‎（4）真核细胞中，DNA主要分布在细胞核中，则DNA复制和转录主要发生在细胞核中．‎ ‎（5）能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA，携带氨基酸进入核糖体，参与翻译．‎ ‎（6）RNA病毒的遗传信息传递和表达的途径：RNA自我复制形成RNA，RNA翻译成蛋白质；RNA在逆转录酶的作用下形成DNA，DNA通过转录和翻译形成蛋白质，从而表现出特定的生物性状．‎ 故答案为：‎ ‎（1）DNA复制 转录 翻译 逆转录 ‎ ‎（2）c ‎ ‎（3）间（S） ‎ ‎（4）细胞核 ‎ ‎（5）tRNA（转运RNA） 氨基酸 ‎ ‎（6）如下图：‎ ‎　‎ ‎19．如图为大肠杆菌DNA分子结构模式图（片段）．请分析回答：‎ ‎（1）图中1表示　磷酸　，2表示　脱氧核糖　，1、2、3结合在一起的化合物叫　脱氧核苷酸　．‎ ‎（2）3有　2　种，中文名称分别是　胞嘧啶、鸟嘌呤　．‎ ‎（3）DNA分子中3与4是通过　氢键　连接起来的．‎ ‎（4）DNA被彻底氧化分解后，能产生含氮废物的是（用序号表示）　3、4　．‎ ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】分析题图：图示为大肠杆菌DNA分子结构模式图（片段），其中1是磷酸；2是脱氧核糖；3和4都是含氮碱基，由于A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，所以3和4是C和G；其中1、2和3构成一个脱氧核苷酸．‎ ‎【解答】解：（1）由以上分析可知：1是磷酸、2是脱氧核糖，1、2、3合称脱氧核苷酸．‎ ‎（2）3和4都是含氮碱基，且3和4之间有2个氢键，则3有两种，即胞嘧啶、鸟嘌呤．‎ ‎（3）DNA分子中3和4是通过氢键连接起来的．‎ ‎（4）DNA分子中只有含氮碱基含有氮元素，所以DNA被彻底氧化分解，能产生含氮废物的是含氮碱基（3和4）．‎ 故答案为：‎ ‎（1）磷酸　脱氧核糖　脱氧核苷酸　‎ ‎（2）2 胞嘧啶、鸟嘌呤 ‎（3）氢键 ‎（4）3、4‎ ‎　‎ ‎2017年1月13日