生物卷·2018届河南省鹤壁市淇县一中高二上学期第三次月考生物试卷（卫星班）（解析版）

生物卷·2018届河南省鹤壁市淇县一中高二上学期第三次月考生物试卷（卫星班）（解析版）

‎2016-2017学年河南省鹤壁市淇县一中高二（上）第三次月考生物试卷（卫星班）‎ ‎　‎ 一、单选题：（本题包括30小题，每小题只有一个答案，每题2分，共60分）‎ ‎1．下列叙述中正确的是（　　）‎ A．纯合子自交的后代是纯合子 B．杂合子自交的后代是杂合子 C．两种纯合子杂交，其后代仍是纯合子 D．杂合子杂交的后代全是杂合子 ‎2．在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验实质是（　　）‎ A．高茎基因对矮茎基因是显性 B．F1自交，后代出现性状分离 C．控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D．等位基因随同源染色体的分开而分离 ‎3．下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎4．某男性基因型为TtRr，他有两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2．那么，在无交叉互换和基因突变的情况下，下列说法正确的是（　　）‎ A．染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2‎ B．就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2‎ C．核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2‎ D．染色体组数的关系式是A1+A2=B1+B2=C1+C2‎ ‎5．如图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是（　　）‎ A．甲可能是丙的子细胞 B．乙、丙细胞不可能来自同一个体 C．甲、乙、丙三个细胞均不含同源染色体 D．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体 ‎6．将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养．经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中情况．下列推断正确的是（　　）‎ A．若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为 B．若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1‎ C．若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 D．若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行减数分裂 ‎7．能够产生YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种基因型的杂交组合是（　　）‎ A．YYRR×yyrr B．YyRr×yyRr C．YyRr×yyrr D．YyRr×Yyrr ‎8．噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质需要（　　）‎ A．噬菌体的DNA和氨基酸 B．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 C．细菌的DNA和氨基酸 D．细菌的DNA和噬菌体的氨基酸 ‎9．用32P和15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，然后进行测试，在子代噬菌体的化学成分中可测到（　　）‎ A．只有15N B．只有32P C．有15N和32P D．没有15N和32P ‎10．具有100个碱基对的1个DNA分子区段内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸这种原料多少个（　　）‎ A．60个 B．240个 C．120个 D．180个 ‎11．分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（　　）‎ A．20% B．30% C．40% D．70%‎ ‎12．有一对表现型正常得表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩．这位表兄的基因型、已生小孩的性别和该表兄妹再生一个小孩患两种病的几率分别是（　　）‎ A．AaXBY、男孩、 B．AaXBY、男孩、‎ C．AAXBY、女孩、 D．AaXBY、女孩、‎ ‎13．某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传．某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（　　）‎ A．A、B在同一条染色体上 B．A、b在同一条染色体上 C．A、D在同一条染色体上 D．A、d在同一条染色体上 ‎14．下列有关密码子的叙述错误的是（　　）‎ A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 B．GTA肯定不是密码子 C．每种密码子都有与之对应的氨基酸 D．mRNA上的GCA在高等动、植物细胞内决定着同一种氨基酸 ‎15．有一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的女儿．这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎16．如图为动物细胞示意图，它属于（　　）‎ A．初级卵母细胞 B．卵原细胞 C．极体 D．卵细胞 ‎17．如图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链．一般地说，下列各项中正确的是（　　）‎ A．a和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同 B．a链中的比值与d链中同项比值相同 C．a链中的比值与b链中同项比值相同 D．a链中的比值与c链中同项比值不同 ‎18．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，则亲本的基因型是（　　）‎ A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AaBb×ab ‎19．对于如图表示的生理过程，有关说法正确的有（　　）‎ ‎①表示DNA复制过程 ‎ ‎②表示转录过程 ‎③图中共有5种碱基 ‎ ‎④图中共有8种核苷酸 ‎⑤图中共有5种核苷酸 ‎ ‎⑥图中的A均代表同一种核苷酸．‎ A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④ D．①③⑤‎ ‎20．某植物花瓣的大小受一对等位基因A，a控制，基因型AA表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的为无花瓣，花瓣颜色受另一对等位基因R，r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色的，rr的为黄色，两对基因独立遗传．若AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（　　）‎ A．子代共有9种基因型 B．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为 C．子代的红花植株中，R的基因频率为 D．子代共有6种表现型 ‎21．让杂合子连续自交，图中能表示自交代数和纯合子比例关系的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎22．一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（　　）‎ A．雄性黑马也是纯合子 B．黑色为隐性性状 C．枣红色是隐性性状 D．说明不了什么 ‎23．如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　　）‎ A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上 C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh ‎24．处于细胞分裂后期的某细胞内共有10个DNA分子，则下列不可能出现的情况是（　　）‎ A．该细胞处于有丝分裂后期 B．该细胞处于减数第一次分裂后期 C．该细胞处于减数第二次分裂后期 D．该生物体细胞中染色体数可能为5或10条 ‎25．细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共有的现象为（　　）‎ ‎①染色体复制一次 ②有着丝点的分裂 ③有新细胞的产生 ‎ ‎④有同源染色体的联会 ⑤能进行基因重组 ⑥有纺锤体出现．‎ A．①②⑤⑥ B．①②④⑥ C．②③④⑥ D．①②③⑥‎ ‎26．基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（　　）‎ A．1：1 B．3：1‎ C．无一定比例，但雄多于雌 D．无一定比例，但雌多于雄 ‎27．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎28．血友病是伴X染色体隐性遗传病．患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（　　）‎ A．XHXH和XhY B．XhXh和XHY C．XhXh和XhY D．XHXh和XhY ‎29．钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（　　）‎ A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎30．噬菌体外壳的合成场所是（　　）‎ A．细菌的核糖体 B．噬菌体的核糖体 C．噬菌体基质 D．细菌的拟核 ‎　‎ 三、非选择题：（共40分除注明外每空1分）‎ ‎31．如图甲、乙、丙、丁四图分别表示某种生物（假定只含有两对染色体）的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答问题：‎ ‎（1）甲图表示　　期，判断的依据是　　．分裂产生的子细胞是　　细胞．‎ ‎（2）乙图表示　　期，分裂产生的子细胞是　　细胞．‎ ‎（3）丙图表示　　期，分裂产生的子细胞中有　　条染色体．‎ ‎（4）丁图表示　　期，该细胞中有　　对同源染色体，　　 条染色体，　　 条染色单体．‎ ‎32．如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图．6号和7号为同卵双胞胎（即由同一个受精卵发育而成的两个个体），8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）．请据图作答：‎ ‎（1）控制白化病的是位于　　染色体上的　　基因．‎ ‎（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和9号个体的基因型依次为　　、　　、　　．‎ ‎（3）6号是纯合子的概率为　　，9号是杂合子的概率为　　．‎ ‎（4）7号和8号再生一个有病男孩的概率为　　．‎ ‎（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为　　．若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个正常孩子的概率为　　．‎ ‎（6）基因的分离定律和自由组合定律分别发生在　　 分裂和　　 分裂过程中．‎ ‎33．果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视．请回答下列问题：‎ ‎（1）正常情况下，雄果蝇在减数分裂过程中含有2条Y染色体的细胞名称是　　，雌果蝇在有丝分裂后期含有　　条X染色体；‎ ‎（2）果蝇的刚毛对截毛为显性，相应基因位于性染色体的同源区段．若选择纯合截毛雌果蝇与杂合的刚毛雄果蝇杂交得F1，F1雌雄果蝇相互交配，则F2中雄果蝇的表现型及比例为 ‎　　；‎ ‎（3）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）．两只亲代果蝇杂交得到子代的类型和比例如下：‎ 表现型 性别 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 ‎0‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎①雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是　　．‎ ‎②子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为　　．若让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为　　．‎ ‎34．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因．据图回答：‎ ‎（1）③过程是　　，发生的场所是　　，发生的时间是　　；‎ ‎①过程是　　；②过程是　　．‎ ‎（2）④表示的碱基序列是　　，这是决定一个缬氨基的一个　　‎ ‎，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是　　．‎ ‎（3）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是　　（用图中的标号回答）．‎ ‎（4）在真核细胞中，①和②两个过程发生的主要场所是　　．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年河南省鹤壁市淇县一中高二（上）第三次月考生物试卷（卫星班）‎ 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、单选题：（本题包括30小题，每小题只有一个答案，每题2分，共60分）‎ ‎1．下列叙述中正确的是（　　）‎ A．纯合子自交的后代是纯合子 B．杂合子自交的后代是杂合子 C．两种纯合子杂交，其后代仍是纯合子 D．杂合子杂交的后代全是杂合子 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】1、纯合体是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体．纯合子能稳定遗传．‎ ‎2、杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体．杂合子自交后代会出现性状分离，不能稳定遗传．‎ ‎【解答】解：A、纯合子能稳定遗传，其自交后代均为纯合子，A正确；‎ B、杂合子自交后代也有纯合子，B错误；‎ C、两种纯合子杂交，其后代不一定是纯合子，如AA×aa→Aa，C错误；‎ D、杂合子杂交的后代也会出现纯合子，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎2．在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高茎和矮茎的比为787：277，上述实验实质是（　　）‎ A．高茎基因对矮茎基因是显性 B．F1自交，后代出现性状分离 C．控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 D．等位基因随同源染色体的分开而分离 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】1、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象在遗传学上叫作性状分离；‎ ‎2、基因分离定律的实质：控制相同性状的等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入不同配子中，独立随配子遗传给后代．‎ ‎【解答】解：高茎×矮茎F1F2中高茎和矮茎的比为787：277，F2中出现该性状分离的实质是基因分离定律，即等位基因随同源染色体的分开而分离，形成不同的配子，受精时不同配子随机组合，可以得到新性状的个体．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎3．下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．‎ ‎【分析】在减数分裂过程中，首先在减一间期需要进行DNA的复制，使DNA含量加倍；减数第一次分裂结束后DNA含量减半；减数第二次分裂结束后DNA含量又减半．‎ ‎【解答】解：A、该曲线表示的有丝分裂过程中，细胞中的染色体数量的变化曲线，A错误；‎ B、该图可以表示有丝分裂过程中的DNA数量的变化曲线或一条染色体上DNA数量的变化曲线，B错误；‎ C、该曲线中通过复制使DNA加倍，两次分裂后最终使细胞中的DNA含量减半，可以表示减数分裂过程中的DNA含量变化，C正确；‎ D、该曲线可以表示减数分裂过程中的染色体数量变化曲线图，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎4．某男性基因型为TtRr，他有两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2‎ ‎；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为C1和C2．那么，在无交叉互换和基因突变的情况下，下列说法正确的是（　　）‎ A．染色体形态相同并有同源染色体的是A1和A2、C1和C2‎ B．就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2‎ C．核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1+B2=C1+C2‎ D．染色体组数的关系式是A1+A2=B1+B2=C1+C2‎ ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】1、有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞完全相同，因此A1和A2所含的遗传信息、DNA分子数、染色体形态等完全相同；‎ ‎2、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此B1和B2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的DNA分子数目、染色体组数完全相同；‎ ‎3、减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此C1和C2所含的遗传信息、DNA分子数、染色体形态等完全相同．‎ ‎【解答】解：A、C1和C2中的染色体形态相同，但不含同源染色体，A错误；‎ B、有丝分裂产生的两个子细胞所含的遗传信息相同；减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，因此两个次级精母细胞的遗传信息不同，但减数第二次分裂类似于有丝分裂，其产生的两个子细胞的遗传信息也相同，因此遗传信息相同的是A1和A2、C1和C2，B正确；‎ C、核DNA分子数的关系式是A1=A2=B1=B2=C1+C2，C错误；‎ D、染色体组数的关系式是A1+A2=2B1+2B2（减数第二次分裂后期时，A1+A2=B1+B2）=2C1+2C2，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎5．如图为三个处于分裂期细胞的示意图，下列叙述中正确的是（　　）‎ A．甲可能是丙的子细胞 B．乙、丙细胞不可能来自同一个体 C．甲、乙、丙三个细胞均不含同源染色体 D．甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体 ‎【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期．‎ ‎【解答】解：A、甲细胞细胞质分裂均等，可能是次级精母细胞或第一极体，而丙细胞的细胞质分裂均等，属于初级精母细胞，A正确；‎ B、乙细胞所在生物含有4条染色体，丙细胞所在生物也含有4条染色体，因此它们可能来自同一个体，B错误；‎ C、乙、丙两个细胞均含有同源染色体，C错误；‎ D、甲细胞不含同源染色体，D错误．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎6．将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养．经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中情况．下列推断正确的是（　　）‎ A．若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为 B．若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1‎ C．若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 D．若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行减数分裂 ‎【考点】DNA分子的复制；有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程． DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制．‎ ‎【解答】解：A、若进行有丝分裂，第一次有丝分裂后，都含有标记；当细胞处于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细胞2个或3个或4个，A错误；‎ B、若进行减数分裂，经过连续两次细胞分裂后产生4个子细胞，说明DNA只复制一次，因此含32P染色体的子细胞比例一定为1，B正确；‎ C、若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行减数分裂，C错误；‎ D、若子细胞中的染色体不都含32P，则一定不是进行减数分裂，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎7．能够产生YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种基因型的杂交组合是（　　）‎ A．YYRR×yyrr B．YyRr×yyRr C．YyRr×yyrr D．YyRr×Yyrr ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】考生可采用逐对分析法解答本题，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘．据此答题．‎ ‎【解答】解：A、YYRR×yyrr→子代只有YyRr一种基因型，A错误；‎ B、YyRr×yyRr→子代有YyRR、yyRR、YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr六种基因型，B正确；‎ C、YyRr×yyrr→子代有YyRr、yyRr、Yyrr、yyrr四种基因型，C错误；‎ D、YyRr×Yyrr→子代有YYRr、YyRr、yyRr、YYrr、Yyrr、yyrr六种基因型，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎8．噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质需要（　　）‎ A．噬菌体的DNA和氨基酸 B．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 C．细菌的DNA和氨基酸 D．细菌的DNA和噬菌体的氨基酸 ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．‎ ‎【解答】解：噬菌体的成分只包括蛋白质和DNA，它只能寄生在细菌中，以自身DNA作为指导，利用细菌中的原料合成自身需要的成分．‎ 因此噬菌体在细菌细胞内合成自己的蛋白质时，需要噬菌体的DNA作为模板，利用细菌的氨基酸作为原料来合成噬菌体自身的蛋白质．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎9．用32P和15N标记的噬菌体侵染大肠杆菌，然后进行测试，在子代噬菌体的化学成分中可测到（　　）‎ A．只有15N B．只有32P C．有15N和32P D．没有15N和32P ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）．‎ ‎2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．‎ ‎【解答】解：在噬菌体侵染大肠杆菌的实验过程中，32P和15N都可标记噬菌体的DNA．噬菌体在侵染细菌时，DNA分子进入细菌，蛋白质外壳留在外面，因此，在子代噬菌体的化学成分中，可检测到32P和15N．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎10．具有100个碱基对的1个DNA分子区段内含40个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸这种原料多少个（　　）‎ A．60个 B．240个 C．120个 D．180个 ‎【考点】DNA分子的复制．‎ ‎【分析】已知1个DNA分子区段具有100个碱基对，即200个碱基，其中含有40个胸腺嘧啶（T），根据碱基互补配对原则，A=T=40个，则C=G=100﹣40=60个．‎ ‎【解答】解：根据分析可知，该DNA分子区段含有60个胞嘧啶脱氧核苷酸．根据DNA半保留复制的特点，如果该DNA连续复制两次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目=（22﹣1）×60=180个．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎11．分析一个DNA分子时，发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的（　　）‎ A．20% B．30% C．40% D．70%‎ ‎【考点】DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】在双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（腺嘌呤与胸腺嘧啶配对、鸟嘌呤与胞嘧啶配对），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，C=G，则A+G=C+T，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．‎ ‎【解答】解：在一个DNA分子中，有30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤，即A=30%．根据碱基互补配对原则，T=A=30%，则C=G=50%﹣30%=20%．该DNA分子中鸟嘌呤所占的比例为20%，则该分子中一条链上鸟嘌呤占此链碱基总数的比例为：0～40%．所以该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的40%．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎12．有一对表现型正常得表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩．这位表兄的基因型、已生小孩的性别和该表兄妹再生一个小孩患两种病的几率分别是（　　）‎ A．AaXBY、男孩、 B．AaXBY、男孩、‎ C．AAXBY、女孩、 D．AaXBY、女孩、‎ ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】本题是对基因自由组合定律和伴性遗传的综合性考查，先根据后代的表现型推出亲本的基因型，根据亲本基因型在计算后代特定性状的概率．‎ ‎【解答】解：已知白化病是常染色体隐性遗传病，受A、a控制，色盲是伴X隐性遗传病，受B、b控制．则这对表现型正常的夫妇基因型为A_XBX﹣和A_XB Y，它们生了一个既患白化病又患色盲的孩子的基因型是aaXb_，由于父亲正常女儿不可能色盲，所以该孩子为男孩，基因型为aaXbY，因此该对夫妇的基因型为AaXBXb和AaXBY，他们再生一个患两种病孩子的几率是×=．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎13．某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传．某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（　　）‎ A．A、B在同一条染色体上 B．A、b在同一条染色体上 C．A、D在同一条染色体上 D．A、d在同一条染色体上 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】根据题意，用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，即AABBDD×aabbdd→AaBbDd，F1同隐性纯合个体测交，即AaBbDd×aabbdd．‎ ‎【解答】解：aabbdd产生的配子是abd，子代为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，所以AaBbDd产生的配子是ABD：ABd：abD：abd=1：1：1：1，所以AB在一条染色体上，ab在一条染色体上．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎14．下列有关密码子的叙述错误的是（　　）‎ A．一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子 B．GTA肯定不是密码子 C．每种密码子都有与之对应的氨基酸 D．mRNA上的GCA在高等动、植物细胞内决定着同一种氨基酸 ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】有关密码子，考生可从以下几方面把握：‎ ‎1、概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；‎ ‎2、种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；‎ ‎3、特点：‎ ‎（1）一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；‎ ‎（2）密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码．‎ ‎【解答】解：A、一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，A正确；‎ B、密码子是mRNA上相邻的3个碱基，而mRNA上没有碱基T，B正确；‎ C、由于终止密码没有对应的氨基酸，所以能决定氨基酸的密码子有61种，C错误；‎ D、所有生物共用一套遗传密码，所以mRNA上的GCA在高等动、植物细胞内决定着同一种氨基酸，D正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎15．有一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的女儿．这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】基因分离规律的实质是在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中．‎ 白化病是常染色体隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明该夫妇均为杂合子，这对夫妇再生一个孩子是正常的概率是；又常染色体隐性遗传与性别无关，生男生女的几率各一半．‎ ‎【解答】解：根据题意分析可知：一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体．因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是×=．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎16．如图为动物细胞示意图，它属于（　　）‎ A．初级卵母细胞 B．卵原细胞 C．极体 D．卵细胞 ‎【考点】细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】分析题图：图示表示动物细胞，细胞中没有同源染色体，处于减数第二次分裂前期，可能是次级卵母细胞，或第一极体，或次级精母细胞．‎ ‎【解答】解：A、图示细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，不可能是初级卵母细胞，A错误；‎ B、图示细胞中的染色体已经复制过，不可能为卵原细胞，B错误；‎ C、图示细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，可能是第一极体，C正确；‎ D、卵细胞是减数第二次分裂结束形成的配子，而图示细胞处于减数第二次分裂前期，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎17．如图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示各条脱氧核苷酸链．一般地说，下列各项中正确的是（　　）‎ A．a和c的碱基序列互补，b和c的碱基序列相同 B．a链中的比值与d链中同项比值相同 C．a链中的比值与b链中同项比值相同 D．a链中的比值与c链中同项比值不同 ‎【考点】DNA分子的复制；DNA分子结构的主要特点．‎ ‎【分析】根据题意和图示分析可知：DNA复制的特点是半保留复制，b链是以a链为模板合成的，a链和b链合成一个子代DNA分子，a链中（A+T）/（G+C）的比值=b链中（A+T）/（G+C）的比值．‎ ‎【解答】解：从图可知ad是互补的两条模板链，b是以a根据碱基互补配对形成的子链，c是以d根据碱基互补配对形成的子链，配对碱基之和在一条链、互补链和整个DNA分子中相等，ac、bd两条链中碱基排列顺序相同，所以a链中（A+T）/（G+C）的比值与b链中同项比值相同．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎18．一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，则亲本的基因型是（　　）‎ A．aaBb×Ab B．AaBb×Ab C．AAbb×aB D．AaBb×ab ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】雌蜂是受精卵发育而来，雄峰是单倍体，根据雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种；雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种，来判断亲本的基因型．‎ ‎【解答】解：在蜂群中蜂王与工蜂都是雌性个体，是由受精卵发育而来的，属于二倍体生物，其中工蜂不具有生殖能力．雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，属于单倍体生物，因此雄蜂的基因型与上一代蜂王产生的卵一样．雄蜂通过假减数分裂产生精子，所以，雄蜂精子的基因组成与其体细胞的基因组成一样．F1代雄蜂的基因型共有AB、Ab、aB、ab 4种，推出亲代蜂王产生的卵有四种，即AB、Ab、aB、ab4种，只有当蜂王的基因型为AaBb时，才能产生这四种卵．由F1代雌蜂的基因型aabb，可以看出该雌蜂是由一个ab的精子和一个ab的卵受精后发育而来的，精子的基因组成是ab，则亲本中的雄蜂基因型为ab．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎19．对于如图表示的生理过程，有关说法正确的有（　　）‎ ‎①表示DNA复制过程 ‎ ‎②表示转录过程 ‎③图中共有5种碱基 ‎ ‎④图中共有8种核苷酸 ‎⑤图中共有5种核苷酸 ‎ ‎⑥图中的A均代表同一种核苷酸．‎ A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④ D．①③⑤‎ ‎【考点】遗传信息的转录和翻译．‎ ‎【分析】分析题图：图示含有DNA和RNA两条链，含有5种碱基、8种核苷酸．若以DNA链为模板，则图示表示转录过程，若以RNA链为模板，则图示表示逆转录过程．‎ ‎【解答】解：①图示可以表示转录或逆转录过程，但不能表示DNA复制过程，①错误； ‎ ‎②图示可表示DNA转录过程或逆转录过程，②正确； ‎ ‎③图中共有5种碱基，即A、C、G、T和U，③正确；‎ ‎④图中共有8种核苷酸（四种脱氧核苷酸和四种核糖核苷酸），④正确； ‎ ‎⑤图中共有8种核苷酸，⑤错误；‎ ‎⑥图中A表示两种核苷酸，即腺嘌呤脱氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸，⑥错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎20．某植物花瓣的大小受一对等位基因A，a控制，基因型AA表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的为无花瓣，花瓣颜色受另一对等位基因R，r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色的，rr的为黄色，两对基因独立遗传．若AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是（　　）‎ A．子代共有9种基因型 B．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为 C．子代的红花植株中，R的基因频率为 D．子代共有6种表现型 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】分析题文：控制花瓣大小和花色的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，因此基因型为AaRr的亲本自交共产生16种组合方式，9种基因型，由于花瓣大小是不完全显性，且aa表现无花瓣，因此共有5种表现型．‎ ‎【解答】解：A、AaRr自交，根据基因自由组合定律，子代共有3×3=9种基因型，A正确；‎ B、子代有花瓣植株所占的比例为，AaRr所占的比例，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为，B正确；‎ C、子代的红花植株中RR占，Rr占，因此R的基因频率为，C正确；‎ D、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同，因此表现型共5种，D错误．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎21．让杂合子连续自交，图中能表示自交代数和纯合子比例关系的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】杂合子自交n代，子代中杂合子的概率为．据此解题．‎ ‎【解答】解：杂合子连续自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为（）n，纯合子所占的比例为1﹣（）n ‎．由此可见，随着自交次数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐升高，无限接近于1．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎22．一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和25匹黑马，这说明（　　）‎ A．雄性黑马也是纯合子 B．黑色为隐性性状 C．枣红色是隐性性状 D．说明不了什么 ‎【考点】基因的分离规律的实质及应用．‎ ‎【分析】由题意纯种雌性枣红马可知，若其是显性性状，与黑色雄马杂交，则其子代全为枣红，与题意不符，所以枣红马是隐性性状．黑色马是显性性状，如果黑马是纯合子其子代不会出现性状分离，与题意不符，所以黑色雄马是杂合子．‎ ‎【解答】解：A、雄性黑马如果是纯合子，则其子代不会出现枣红马，A错误；‎ B、如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，B错误；‎ C、如果黑色是隐性性状、枣红色是显性性状，由于亲代枣红马是纯种，所以后代不可能出现黑色，因此，黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，C正确；‎ D、根据杂交后代的表现型，可以判断黑色是显性性状、枣红色是隐性性状，D错误．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎23．如图是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（　　）‎ A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上 B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上 C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XhY D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．由图可知，该病是隐性遗传病，可能是常隐也可能是伴X隐．‎ ‎【解答】解：A、此系谱中致病基因是隐性，A错误；‎ B、此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，B错误；‎ C、此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，C错误；‎ D、此系谱中致病基因属于隐性，可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，所以Ⅲ代患者的基因型为XhY或hh，所以其母亲的基因型可能是XHXh或Hh，D正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎24．处于细胞分裂后期的某细胞内共有10个DNA分子，则下列不可能出现的情况是（　　）‎ A．该细胞处于有丝分裂后期 B．该细胞处于减数第一次分裂后期 C．该细胞处于减数第二次分裂后期 D．该生物体细胞中染色体数可能为5或10条 ‎【考点】有丝分裂过程及其变化规律；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】‎ 结 构时 期 染色体数 DNA分子数 有 丝 分 裂 间期 ‎2n ‎2n→4n 分裂期 前、中期 ‎2n ‎4n 后期 ‎2n→4n ‎4n 末期 ‎4n→2n ‎4n→2n 减 数 分 裂 间期 ‎2n ‎2n→4n 减 Ⅰ 前、中期 ‎2n ‎4n 后期 ‎2n ‎4n 末期 ‎2n→n ‎4n→2n 减Ⅱ 前、中期 n ‎2n 后期 n→2n ‎2n 末期 ‎2n→n ‎2n→n 由表格可以判断，后期含有10个DNA分子的细胞可能处于有丝分裂后期（体细胞含有5个核DNA分子的单倍体）或减数第二次分裂后期（体细胞中含有10个核DNA分子的单倍体），不可能处于减数第一次分裂后期．‎ ‎【解答】解：A、如果是体细胞中含5个DNA分子的单倍体生物，则该细胞可能处于有丝分裂后期，A正确；‎ B、根据分析可知，该细胞不可能处于减数第一次分裂后期，B错误；‎ C、根据分析可知，该细胞可能处于减数第二次分裂后期，C正确；‎ D、若该细胞处于有丝分裂后期，则该细胞的生物体细胞中染色体数目为5，若该细胞处于减数第二次分裂后期，则该细胞的生物体细胞中染色体数目为10，D正确．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎25．细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共有的现象为（　　）‎ ‎①染色体复制一次 ②有着丝点的分裂 ③有新细胞的产生 ‎ ‎④有同源染色体的联会 ⑤能进行基因重组 ⑥有纺锤体出现．‎ A．①②⑤⑥ B．①②④⑥ C．②③④⑥ D．①②③⑥‎ ‎【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】‎ 比较项目 有丝分裂 减数分裂 发生场所 真核生物各组织或器官的体细胞 真核生物进行有性生殖的生殖细胞 细胞分裂次数及数目 细胞分裂1，产生2个子细胞分裂后形成的仍然是体细胞 细胞分裂2，产生4个子细胞，分裂后形成的成熟的生殖细胞 子细胞内染色体和DNA数目 和体细胞相同 是体细胞内的一半 子细胞间的遗传物质 完全相同或几乎完全相同 一般不相同（基因重组，有的还牵涉细胞质的不均等分裂）‎ 染色体复制 间期 减I前的间期 同源染色体的行为 联会与四分体 无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象 出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象 分离与组合 也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合 出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合 着丝点的 行为 中期位置 赤道板 减I在赤道板两侧，减II在赤道板 断裂 后期 减II后I期 意义 使生物的亲代和子代细胞之间保持了遗传性状的稳定性 减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定 相同点及联系 染色体只复制一次，都有纺锤体出现，都有核膜与核仁的消失与重建过程，都有染色体的平均分配现象．减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂 ‎【解答】解：①在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期都会发生一次染色体的复制，①正确；‎ ‎②在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂②正确；‎ ‎③有丝分裂和减数分裂都会产生新细胞，③正确；‎ ‎④同源染色体分离只发生在减数第一次分裂后期，④错误；‎ ‎⑤基因重组只发生在减数分裂过程中，⑤错误；‎ ‎⑥在有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成，⑥正确．‎ 故选：D．‎ ‎　‎ ‎26．基因型为Dd的植物体，产生雌配子和雄配子之间的比例应该是（　　）‎ A．1：1 B．3：1‎ C．无一定比例，但雄多于雌 D．无一定比例，但雌多于雄 ‎【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．‎ ‎【分析】首先，在胚囊母细胞和花粉母细胞同样多的条件下，植物的1个胚囊母细胞经过减数分裂，最终形成1个卵细胞，而1个花粉母细胞可以产生4个花粉粒．‎ 其次，植物为了保证其授粉的成功率，一般来说，雄蕊都会比雌蕊多，因此能够产生的雄配子就会比雌配子多．‎ ‎【解答】解：基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生两种雌配子（D、d）和两种雄配子（D、d）．雌配子和雄配子之间无一定比例，但雄配子的数量远远多于雌配子．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎27．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】解答本题最关键的是根据系谱图判断其遗传方式，考生可采用口诀进行判断：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．据此答题．‎ ‎【解答】解：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病．‎ A、父母正常而其子女都有患病，为隐性遗传；又女儿患病而父亲正常，所以只能为常染色体隐性遗传，A错误；‎ B、父母正常而儿子有患病，为隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，B正确；‎ C、母亲患病、儿子中有正常有患病，因而不能确定其遗传方式，但肯定不可能是伴X染色体隐性遗传，C错误；‎ D、由于父母都患病，而子女都有正常，所以是显性遗传病，因而不可能是伴X染色体隐性遗传即红绿色盲遗传，D错误．‎ 故选：B．‎ ‎　‎ ‎28．血友病是伴X染色体隐性遗传病．患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是（　　）‎ A．XHXH和XhY B．XhXh和XHY C．XhXh和XhY D．XHXh和XhY ‎【考点】伴性遗传．‎ ‎【分析】已知血友病是由X染色体上的隐性基因控制的，根据后代的表现型可推测亲本的基因型．‎ ‎【解答】解：已知血友病是伴X隐性遗传，设血友病致病基因为h，所以患血友病的男孩的基因型是XhY，其致病基因一定来自于母亲，即母亲至少有一个致病基因，所以母亲的基因型是XHXh或XhXh，但是不可能是XHXH；男孩患病与父亲无关，因为他从父亲那获得的是Y染色体，所以父亲的基因型可以XHY是或XhY．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ ‎29．钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（　　）‎ A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】分析家庭成员的表现型，根据亲子代之间的典型关系，判断遗传病的遗传方式．‎ ‎【解答】‎ 解：根据题意已知，钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，表现出在后代男女性中发病率不同，说明是伴X染色体遗传；且后代中男孩的表现型与母亲相同，女孩的表现型与父亲相同，说明母亲是隐性纯合子，父亲是显性性状，所以该病为伴X显性遗传病．‎ 关系：C．‎ ‎　‎ ‎30．噬菌体外壳的合成场所是（　　）‎ A．细菌的核糖体 B．噬菌体的核糖体 C．噬菌体基质 D．细菌的拟核 ‎【考点】噬菌体侵染细菌实验．‎ ‎【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：‎ ‎①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯 ‎②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等．‎ ‎③实验方法：放射性同位素标记法．‎ ‎④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用． ‎ ‎⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．‎ ‎⑥实验结论：DNA是遗传物质．‎ ‎【解答】解：噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质外壳组成．病毒没有细胞结构，不能独立生存，因此噬菌体自身不能合成蛋白质外壳；噬菌体侵染细菌后，DNA进入细菌内控制子代噬菌体合成，所需的原料、能量、场所等均由细菌提供，所以噬菌体的蛋白质外壳是在细菌的核糖体上合成的．‎ 故选：A．‎ ‎　‎ 三、非选择题：（共40分除注明外每空1分）‎ ‎31．如图甲、乙、丙、丁四图分别表示某种生物（假定只含有两对染色体）的四个正在进行分裂的细胞，请据图回答问题：‎ ‎（1）甲图表示　减数第二次分裂中　期，判断的依据是　无同源染色体，染色体着丝点都排列在赤道板上　．分裂产生的子细胞是　生殖或（精细胞、卵细胞或极体）　细胞．‎ ‎（2）乙图表示　有丝分裂中　期，分裂产生的子细胞是　体　细胞．‎ ‎（3）丙图表示　有丝分裂后　期，分裂产生的子细胞中有　4　条染色体．‎ ‎（4）丁图表示　减数第一次分裂后　期，该细胞中有　2　对同源染色体，　4　 条染色体，　8　 条染色单体．‎ ‎【考点】细胞的减数分裂；细胞有丝分裂不同时期的特点．‎ ‎【分析】分析题图：甲细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；丙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丁细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期．‎ ‎【解答】解：（1）甲细胞中没有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，因此该细胞处于减数第二次分裂中期；由于不能确定该生物的性别，因此该细胞为极体或次级精母细胞或次级卵母细胞，其产生的子细胞为精细胞或极体或卵细胞．‎ ‎（2）乙图细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝点排列在赤道板上，因此该细胞表示有丝分裂分裂中期，分裂产生的子细胞是体细胞．‎ ‎（3）丙细胞处于有丝分裂后期，其分裂产生的子细胞所含染色体数目是该细胞的一半，为4条．‎ ‎（4）丁细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，应处于减数第一次分裂后期；该细胞含有2对同源染色体，4条染色体，8条染色单体．‎ 故答案为：‎ ‎（1）减数第二次 中 无同源染色体，染色体着丝点都排列在赤道板上 ‎ ‎ 生殖或（精细胞、卵细胞或极体）‎ ‎（2）有丝 中 体 　 ‎ ‎（3）有丝 　后　 4‎ ‎（4）减数第一次 　后　 2 　4　 8‎ ‎　‎ ‎32．如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图．6号和7号为同卵双胞胎（即由同一个受精卵发育而成的两个个体），8号和9号为异卵双生（即由两个受精卵分别发育成的个体）．请据图作答：‎ ‎（1）控制白化病的是位于　常　染色体上的　隐性　基因．‎ ‎（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和9号个体的基因型依次为　Aa　、　Aa　、　Aa或AA　．‎ ‎（3）6号是纯合子的概率为　0　，9号是杂合子的概率为　　．‎ ‎（4）7号和8号再生一个有病男孩的概率为　　．‎ ‎（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为　　．若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个正常孩子的概率为　　．‎ ‎（6）基因的分离定律和自由组合定律分别发生在　减数　 分裂和　减数　 分裂过程中．‎ ‎【考点】常见的人类遗传病．‎ ‎【分析】1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．‎ ‎2、3号和4号表现型正常，生患病的女儿10号，故该病属于常染色体隐性遗传病，据此作答．‎ ‎【解答】解：（1）根据试题分析，该病属于常染色体隐性遗传病．‎ ‎（2）由于10号患病，基因型为aa，因此其表现正常的父亲3号为Aa；7号表现型正常，生患病的儿子11号，故7号基因型为Aa；由于3号和4号均为Aa，因此表现型正常的9号的基因型为AA或Aa．‎ ‎（3）6号和7号为同卵双生，则6号基因型为Aa，即为纯合子概率为0.10号患病，3号和4号的基因型全为Aa，9号表现型正常，故其基因型及概率为AA、Aa．‎ ‎（4）7号和8号生了一个孩子有病，他们的基因型全为Aa，7号和8号再生一个有病男孩的几率是．‎ ‎（5）6号和7号为同卵双生，则6号基因型为Aa，8号和9号为异卵双生，9号基因型及概率为AA、Aa，6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的概率为．如果他们所生的第一个孩子有病，则6号和9号基因型全为Aa，则再生一个孩子为正常的几率是．‎ ‎（6）基因的分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂后期．‎ 故答案为：‎ ‎（1）常染色体上的隐性基因 ‎（2）Aa Aa Aa 或AA ‎ ‎（3）0 ‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ ‎（6）减数 减数 ‎　‎ ‎33．果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视．请回答下列问题：‎ ‎（1）正常情况下，雄果蝇在减数分裂过程中含有2条Y染色体的细胞名称是　次级精母细胞　，雌果蝇在有丝分裂后期含有　4　条X染色体；‎ ‎（2）果蝇的刚毛对截毛为显性，相应基因位于性染色体的同源区段．若选择纯合截毛雌果蝇与杂合的刚毛雄果蝇杂交得F1，F1雌雄果蝇相互交配，则F2中雄果蝇的表现型及比例为 ‎　全为刚毛或刚毛：截毛=1：1　；‎ ‎（3）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）．两只亲代果蝇杂交得到子代的类型和比例如下：‎ 表现型 性别 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 ‎0‎ ‎0‎ 雄蝇 ‎①雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是　BXF、bY或BY、bXF　．‎ ‎②子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为　1：5　．若让子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为　　．‎ ‎【考点】伴性遗传；细胞的减数分裂．‎ ‎【分析】根据题意和图表分析可知：子代雌雄果蝇中灰身：黑身=3：1，说明控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，且灰身相对于黑身是显性性状，亲本的基因型均为Bb；子代雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛：分叉毛=1：1，说明控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，且直毛相对于分叉毛是显性性状，亲本的基因型为XFY×XFXf．所以亲本的基因型为BbXFXf×BbXFY．‎ ‎【解答】解：（1）雄果蝇体细胞中性染色体组成为XY，在减数第二次分裂后期由于着丝点断裂而导致姐妹染色单体分离，此时细胞中会出现2条Y染色体，该细胞为次级精母细胞．雌果蝇性染色体组成为XX，有丝分裂后期由于着丝点断裂，姐妹染色单体分离，细胞中出现含4条X染色体的现象． ‎ ‎（2）纯合截毛雌果蝇的基因型可设为XaXa，杂合刚毛雄果蝇基因型为XaYA或XAYa，所以杂交后代F1雌、雄果蝇分别是XaXa、XaYA或者XAXa、XaYa，故F1雌雄果蝇相互交配，F2中雄果蝇表现为全为刚毛（XaYA）或刚毛：截毛=1：1．‎ ‎（3）①‎ 分析题表可知，灰身对黑身为显性，基因位于常染色体上．直毛对分叉毛为显性，基因位于X染色体上．雄性亲本基因型为BbXFY，产生精细胞的基因型为BXF、bY或BY、bXF．‎ ‎②亲本的基因型分别为BbXFY、BbXFXf．子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子基因型为BBXFXF，比例是×=，杂合子基因型为B_XFX﹣，比例为5/6，故二者之比为1：5．子代灰身雄蝇（BB、Bb）与黑身雌蝇（bb）杂交，后代中黑身果蝇所占比例为×=．‎ 故答案为：‎ ‎（1）次级精母细胞 4 ‎ ‎（2）全为刚毛或刚毛：截毛=1：1‎ ‎（3）①BXF、bY或BY、bXF②1：5 ‎ ‎　‎ ‎34．如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因．据图回答：‎ ‎（1）③过程是　基因突变　，发生的场所是　细胞核　，发生的时间是　细胞分裂间期　；‎ ‎①过程是　转录　；②过程是　翻译　．‎ ‎（2）④表示的碱基序列是　GUA　，这是决定一个缬氨基的一个　密码子　，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是　CUU　．‎ ‎（3）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是　②　（用图中的标号回答）．‎ ‎（4）在真核细胞中，①和②两个过程发生的主要场所是　细胞核、核糖体　．‎ ‎【考点】基因突变的特征．‎ ‎【分析】分析题图可知，①是血红蛋白基因转录过程，发生在细胞核内，②是翻译过程，发生核糖体上，是以mRNA为模板，以氨基酸为原料，以tRNA为运输氨基酸的工具进行的；③为复制时发生了碱基对的替换，属于基因突变．‎ ‎【解答】解：（1）分析题图可知，③过程为复制时发生了碱基对的替换，属于基因突变，发生的场所是细胞核；①是以DNA为模板形成mRNA的过程，是转录过程，人类血红蛋白基因位于细胞核内，因此转录的场所是细胞核；②是以mRNA为模板合成肽链的过程，是翻译过程，翻译的场所是核糖体．‎ ‎（2）根据碱基互补配对原则，④表示的碱基序列是GUA，这是决定一个缬氨基的一个密码子，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是CUU．‎ ‎（3）需要tRNA和核糖体同时参与的过程是②翻译．‎ ‎（4）在真核细胞中，①是血红蛋白基因转录过程，发生在细胞核内；②是翻译过程，发生核糖体中．‎ 故答案为：‎ ‎（1）基因突变 细胞核 细胞分裂间期 转录 翻译 ‎（2）GUA 密码子 CUU ‎（3）②‎ ‎（4）细胞核、核糖体 ‎　‎ ‎2017年1月14日