2019-2020学年山东济南市历城第二中学高一下学期开学考试生物试题 Word版含解析

2019-2020学年山东济南市历城第二中学高一下学期开学考试生物试题 Word版含解析

历城二中2019-2020学年高一下学期开学考试 生物试题 一、选择题(共40小题，每小题1.5分，共60分)‎ ‎1.下列有关孟德尔一对相对性状杂交实验的说法错误的是(　　)‎ A. 选用自花传粉的豌豆进行实验的好处是：免去人工授粉的麻烦 B. 对实验现象的解释提出的假说是：F1产生配子时，成对的遗传因子分离 C. 解释性状分离现象的“演绎”过程是：若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且其数量比接近1∶1‎ D. 验证假说阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合子杂交 ‎2．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是(　　)‎ A．自由组合定律是以分离定律为基础的 B．分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C．自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传 D．基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中 ‎3.将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，收获隐性行的种子种下得豌豆A；将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，收获隐性行的种子种下得玉米B。通常情况下，关于A、B性状的描述合理的是 (　　)‎ A. A和B中都有显性个体和隐性个体 B. A和B中的显性和隐性比例都是3∶1‎ C. B中都隐性个体，A中既有显性又有隐性 D. A中都为隐性个体，B中既有显性又有隐性 ‎4．果蝇的灰身(A)与黑身(a)、大脉翅(B)与小脉翅(b)是两对相对性状，相关基因位于常染色体上且独立遗传。灰身大脉翅的雌蝇和灰身小脉翅的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大脉翅，49支为灰身小脉翅，17只为黑身大脉翅，15只为黑身小脉翅。下列说法错误的是(　　)‎ A．亲本中雌雄果蝇的基因型分别为AaBb和Aabb B．亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为4种 C．子代中表型为灰身大脉翅个体的基因型有4种 D．子代中灰身小脉翅雌雄个体相互交配的子代中会出现黑身小脉翅个体 ‎5．下列关于生物科学研究方法的叙述错误的是(　　)‎ A．摩尔根利用假说—演绎法得出基因位于染色体上 B．赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法研究噬菌体的遗传物质 C．沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构 D．梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法验证DNA的半保留复制 ‎6．处于分裂过程中的某二倍体动物细胞，排列在赤道板上的染色体的形态和大小各不相同，该细胞可能是(　　)‎ A．体细胞 B．初级精母细胞或初级卵母细胞 C．卵细胞 D．次级精母细胞或次级卵母细胞 ‎7．图为动物体内与细胞分裂有关的一组图像，下列说法中正确的是(　　)‎ A．具有同源染色体的细胞只有②和③ B．上述细胞中有8条染色单体的是①和②‎ C．①和④所示细胞不可能来自同一种动物 D．在某动物睾丸中可能同时出现以上细胞 ‎8.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1、2、3、4代表染色体，a、a′、b、b′代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则(　　)‎ A. 该细胞中有4个四分体, 8个DNA分子 B. 如果a上有E基因，a′相同位置上的基因是E或e C. 此细胞继续完成分裂，则1、2、3、4染色体分别进入四个子细胞 D. 此细胞继续完成分裂，则由a、a′、b、b′形成的染色体分别进入四个子细胞 ‎9.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)‎ A. 人类性别决定有XY型和ZW型两种方式 B. 精细胞中都含Y染色体 C. 性染色体上的基因都与性别决定有关 D. 性染色体上的基因都随性染色体传递 ‎10．如图表示DNA分子结构的片段，下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．双螺旋结构使DNA分子具有较强的特异性 B．DNA单链上相邻碱基之间以氢键连接 C．④结构的排列顺序代表了一定的遗传信息 D．生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤的比例相对较低 ‎11.下列关于RNA的叙述，正确的是(　　)‎ A．75个碱基组成的tRNA，其上含有25个反密码子 B．900个碱基组成的mRNA，其上不同的密码子可能决定相同的氨基酸 C．结核杆菌的rRNA的形成与核仁密切相关 D．人体细胞中，mRNA种类一定相同 ‎12.基于对基因与生物体性状关系的理解，判断下列表述正确的是（ ）‎ A.生物体的性状主要是由基因决定的 B.每种性状都是由一个特定的基因决定的 C.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的 D.基因的碱基序列相同，该基因决定的性状一定相同 ‎13．下列关于基因突变的叙述，正确的是(　　)‎ A．基因突变后基因间的位置关系没有改变 B．体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代 C．基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料 D．观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置 ‎14．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生互换，则图中所示个体的自交后代的表型种类依次是(　　)‎ A．2、3、4 B．4、4、‎4 C．2、4、4 D．2、2、4‎ ‎15．已知一对表型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇所生正常男孩的基因型及其概率分别是(　　)‎ A．AAXBY,9/16 B．AAXBY,1/8或AaXBY,1/‎4 C．AAXBY,1/16或AaXBY, 3/8 D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8‎ ‎16．下列关于人类对遗传物质探索的分析，正确的是(　　)‎ A．肺炎链球菌转化实验中转化而来的S型细菌和原S型细菌中的基因完全相同 B．T2噬菌体侵染细菌的实验能说明DNA可作为遗传物质指导蛋白质的合成 C．格里菲思根据转化形成的S型细菌的后代也有致病性，认为DNA可控制细菌的性状 D．T2噬菌体侵染细菌实验和肺炎链球菌体外转化实验都能说明DNA是主要的遗传物质 ‎17．果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。下列说法正确的是(　　)‎ A．F2中会产生白眼雌蝇 B．F1中无论雌雄都是灰身红眼 C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方 D．F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 ‎18．一杂合子植株(Dd)自交时，含有基因d的花粉50%死亡，则自交后代的基因型比例是(　　)‎ A．1∶1∶1 B．4∶4∶‎1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶1‎ ‎19.果蝇的长翅(V)对残翅(v)为显性，但纯合长翅品系的幼虫，在‎35 ℃‎条件下培养成的成体果蝇为残翅。下列叙述正确的是(　　)‎ A．‎35 ℃‎条件下果蝇的长翅基因突变成了残翅基因 B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的 C．纯合的长翅果蝇幼虫在‎35 ℃‎条件下培养成的残翅性状是不能遗传的 D．要确定一只残翅果蝇的基因型，让其与另一只异性的残翅果蝇交配即可 ‎20．下列关于遗传病的说法正确的是(　　)‎ A．一个家族几代人都出现过的疾病一定是遗传病 B．白化病、青少年型糖尿病均属于单基因遗传病 C．先天性疾病一定都是遗传病 D．基因检测可确定胎儿是否患有某种遗传病 ‎21．科学家通过对前列腺癌细胞的研究发现，绿茶中的多酚可减少BCL－XL蛋白，而这种蛋白有抑制癌细胞凋亡的作用。这表明绿茶具有抗癌作用，根本原因是由于绿茶细胞中具有(　　)‎ A．多酚 B．多酚合成酶基因 C．BCL－XL蛋白 D．BCL－XL蛋白酶 ‎22．表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变，但基因的表达发生可遗传变化的现象，对此现象的叙述错误的是(　　)‎ A．同卵双胞胎之间的差异是由遗传物质改变引起的 B．细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用 C．正常的细胞分化可以体现出细胞层次上的表观遗传 D．若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA聚合酶的识别 ‎23．下列关于遗传信息及其表达的叙述正确的是（ ）‎ A. 原核生物的遗传信息都储存于细胞拟核DNA中 B. 真核细胞在个体不同发育时期产生的mRNA都不相同 C. 细胞中转录和翻译时的模板及碱基配对方式都不相同 D. 遗传密码的简并性有利于保持遗传信息的稳定性 ‎24．B基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的B-100蛋白，而在人小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的B-48蛋白。研究发现，小肠细胞中B基因转录出的mRNA靠近中间位置某一CAA密码子上的C被编辑成了U。以下判断错误的是（ ）‎ A. 肝脏和小肠细胞中的B基因结构有差异 B. B-100蛋白和B-48蛋白的空间结构不同 C. B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白相同 D. 小肠细胞中编辑后的mRNA第49位密码子是终止密码UAA ‎25．真核细胞中的细胞周期蛋白M可促进DNA的复制。细胞中某种特异性siRNA(一种双链RNA)可以导致细胞周期蛋白M的mRNA降解。下列分析错误的是（ ）‎ A. 此种siRNA会使细胞分裂速度加快 B. 这种特异性siRNA内一定含有氢键 C. 细胞周期蛋白M可能需进入细胞核发挥作用 D. 细胞周期蛋白M的合成会受此种siRNA影响 ‎26．下图表示某些细菌合成精氨酸的途径，从图中可以得出的结论是（ ）‎ A．若产生中间产物Ⅰ依赖突变型细菌，则可能是酶1基因发生突变 B．这三种酶基因有可能位于一对同源染色体上 C．这些细菌其精氨酸的合成是由3对等位基因共同控制的 D．若酶1基因不表达，则酶2基因和酶3基因也不表达 ‎27．如图为某基因的表达过程示意图，相关叙述正确的是(　　)‎ A．①是DNA，其双链均可作为②的转录模板 B．一个mRNA分子相继结合多个核糖体，形成多条不同肽链 C．③是核糖体，翻译过程③由3′向5′方向移动 D．④是tRNA，能识别mRNA上的密码子 ‎28．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)‎ A．萨顿提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了其正确性 B．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个等位基因，呈线性排列 C．位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不都有关系 D．摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法 ‎29．下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是(　　)‎ A．DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失都会导致基因突变 B．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异 C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响 D．用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体 ‎30．某基因的一个DNA片段中的a链在复制时一个碱基G被替换为C,该基因复制3次后,发生突变的基因占该基因总数的(　　)‎ A. 100% B. 12.5% C. 25% D. 50%‎ ‎31.一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是(　　)‎ A．aXb、Y、Y B．Xb、aY、Y C．aXb、aY、Y D．AAaXb、Y、Y ‎32．下列说法错误的是(　　)‎ A．属于ZW型性别决定类型的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性 B．女孩是人类红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲 C．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因 D．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0‎ ‎33．下列关于细胞癌变的说法，错误的是(　　)‎ A．原癌基因和抑癌基因是细胞中不正常的基因 B．抑癌基因表达的蛋白质可以促进细胞凋亡 C．癌细胞与正常细胞相比，遗传信息有所不同 D．原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变 ‎34．下列有关基因的叙述，正确的是(　　)‎ A．基因是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位 B．经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度为n/‎2m个脱氧核苷酸对 C．人体细胞内的基因全部位于染色体上 D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代 ‎35．下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是(　　)‎ A. 图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因 B. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 C. 图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的 D. 上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体 ‎36．下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因)。下列叙述正确的是(　　)‎ A. 个体甲的变异对表型无影响 B. 个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C. 个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1 D. 个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常 ‎37．下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦 (ddEE)的示意图，有关此图的叙述，不正确的是(　　)‎ A．图中进行①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 B．②过程中发生了非同源染色体的自由组合 C．实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖 D．④过程的实施中通常利用一定浓度的秋水仙素 ‎38．将经水培法长出一定数量根的洋葱（2n=16）低温处理一段时间后，用于观察根尖分生组织细胞的有丝分裂。下列有关叙述不正确的是（ ）‎ A．剪取的根尖不宜过长，以确保选取的全部是分生区细胞 B．实验材料要先用卡诺氏液固定再用清水冲洗2次 C．本实验制作临时装片的步骤是：解离→漂洗→染色→制片 D．显微镜视野里，有可能观察到含有64条染色体的细胞 ‎39.人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是 ( )‎ A. 红绿色盲女性患者的外祖母一定是该病的患者 B. 多指在人群中的发病率男性高于女性 C. 抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 D. 白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 ‎40.如图为某植株自交产生后代的过程示意图，下列描述中正确的是（　　）‎ A. A、a与B、b的自由组合发生在①过程 B. M、N、P分别代表16、9、4‎ C. 植株产生的雌雄配子数量相等 D. 该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1‎ 二、非选择题(共4题，共40分，除特殊标注外，每空1分)‎ ‎1．(8分)如图A表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的动态变化过程，图B表示处于某个分裂时期的细胞，图C表示果蝇的精原细胞分裂产生精子的示意图，其中Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况。请据图回答下列问题：‎ ‎(1)图A中，一个完整的细胞周期是指________段(填图中字母)，cd段表示细胞分裂进入________期。‎ ‎(2)图B可表示动物的________分裂，相当于图A中的________段(填图中字母)。‎ ‎(3)图C中，Ⅳ细胞所处的时期对应于图中的________(填“①”或“②”)。Ⅱ中的每个细胞具有的同源染色体对数和染色单体个数依次是________________。Ⅲ中每个细胞的核DNA含量是①细胞的________。‎ ‎(4)假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因，则这个精原细胞可产生________种精子(不考虑交叉互换)。‎ ‎1、（8分）（1） （2） ‎ ‎（3） （4） ‎ ‎2．(9分)已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到下表所示类型和数量的子代：‎ 请回答：‎ ‎(1)控制灰身与黑身的基因位于________，你的判断理由是______________。‎ ‎(2)亲代果蝇的基因型为________________。‎ ‎(3)已知鸡蛋壳的青色和白色性状分别由常染色体上的一对等位基因（G、g）控制，青色为显性。鸡羽的芦花性状由Z染色体上的显性基因B控制，非芦花性状由Z染色体上的隐性基因b控制。现用非芦花公鸡（甲）和产白壳蛋的芦花母鸡（乙）进行相关实验，请分析回答下列问题：‎ ‎①将甲乙共同养殖，若杂交后代（F1）出现了产青壳蛋和产白壳蛋两种类型的母鸡，则甲的基因型为______，理论上F1中产青壳蛋母鸡的比例为______。‎ ‎②若要获得纯合的产青壳蛋母鸡，首先应选择F1中基因型为_____的个体与亲代中的______（填“甲”或“乙”）共同养殖，得到回交后代（BC1）。如何从BC1中准确选择符合要求的个体呢？你的实验思路是：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。‎ ‎2、（9分）（1） （2） ‎ ‎（3）① ② ‎ ‎ （2分）‎ ‎ ‎ ‎3．(16分)图甲表示真核生物细胞中染色体(DNA)在细胞核中进行的一些生理活动，图乙表示细胞质中进行的某重要生理活动。请据图回答下列问题：‎ ‎(1)若在图甲①的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b中带有3H标记的是________(填“a”“b”或“a和b”)，做出此判断的依据是__________________。‎ ‎(2)图甲②所示的过程为遗传信息的________过程，需要________________作为原料。‎ ‎(3)图乙表示遗传信息的________过程，其中作为模板的是图中的________结构(用图中字母表示)。由图可知缬氨酸的密码子是________。连接赖氨酸和甲硫氨酸的化学键是________。‎ ‎3、（16分 每空2分）（1） （2） ‎ ‎（3） ‎ ‎4．（7分）分析有关遗传病的资料，回答问题：侏儒症是由一种基因引起的疾病，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。但也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的。‎ A女士是一个先天性侏儒症患者，未婚。据调查，其父亲、母亲均正常。A女士的哥哥和妹妹B以及他们的配偶均正常，配偶均不携带致病基因。两家的子女中，只有A女士的哥哥家有一女儿C为该病的患者。‎ ‎（1）从上述材料中可以看出，生物体的性状是由 决定的。‎ ‎（2）关于女儿C患病的原因可能性最低的是 ( ) ‎ A．母亲的卵原细胞发生基因突变 B．父亲的精原细胞发生基因突变 C.C的垂体周围组织产生病变 D.C的下丘脑某些细胞异常 ‎（3）若B女士携带红绿色盲基因b，若同时考虑先天性侏儒症和红绿色盲两种遗传病，B女士正常的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生出一个不患病但同时携带两种致病基因孩子,这个孩子体细胞中的基因及其中染色体上的位置正确的是 。‎ ‎（4）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。控制该性状的基因用A和a表示。‎ ‎①II—2、II—3、II—4、II—5的基因型相同的概率为 ‎ ‎②近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 ，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是 ‎ ‎4、（7分）（1） （2） （3） ‎ ‎（4）① ② （2分） ‎ 生物试题答案 一、选择题(共40小题，每小题1.5分，共60分)‎ ‎1.【答案】A ‎【解析】豌豆虽然是自花传粉，只能是自交实验过程免去了人工授粉的麻烦，若是杂交实验，仍然需要人工去雄和人工传粉，A错误；孟德尔提出的“假说”的内容是：控制生物性状的遗传因子；遗传因子在体细胞中成对存在，F1产生配子时，成对的遗传因子分离，不成对的遗传因子自由组合；受精时，雌雄配子随机结合，B正确；孟德尔采用的假说—演绎法中“演绎”的内容指测交实验的遗传图解的推演过程，即F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近1：1，C正确；检测假说阶段完成的实验是：让子一代与隐性纯合体杂交，即用测交检测，D正确。故选A。‎ ‎2．答案　A ‎3.【答案】D ‎【解析】豌豆由于自花传粉，只有隐性个体；玉米可进行异株间的异花传粉，有显性个体和隐性个体，A错误；豌豆都为隐性个体，玉米可进行同株的异花传粉，又可进行异株间的异花传粉，比例不能确定，B错误；豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性，C错误；豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性，D正确。故选D。‎ ‎4．答案　C 解析　灰身大脉翅(A_B_)雌蝇和灰身小脉翅(A_bb)雄蝇杂交，后代灰身∶黑身＝3∶1，大脉翅∶小脉翅＝1∶1，因此可推断亲本中雌雄果蝇的基因型分别为AaBb和Aabb，A正确；亲本雌蝇的基因型为AaBb，因此它可产生基因组成为AB、Ab、aB和ab4种类型的卵细胞，B正确；由于亲本的基因型为AaBb和Aabb，所以它们的后代中灰身A_大脉翅B_的基因型有AABb、AaBb，C错误；子代中灰身小脉翅雌雄果蝇的基因型为AAbb或Aabb，因此这些个体相互交配，后代中会出现黑身小脉翅aabb的个体，D正确。‎ ‎5．答案　D 解析　验证DNA的半保留复制利用了同位素标记法，14N、15N没有放射性，D错误。‎ ‎6．答案　D 解析　由题干“二倍体动物细胞”说明该动物二倍体体细胞中含有同源染色体，又由于“排列在赤道板上的染色体的形态和大小各不相同”说明该细胞处于减数分裂Ⅱ时期，卵细胞属于高度分化的细胞，不能进行细胞分裂，C错误，D正确。‎ ‎7．答案　D 解析　图①表示有丝分裂后期，图②表示减Ⅰ中期，图③表示减Ⅱ中期，图④表示减Ⅱ 后期。图中具有同源染色体的细胞只有①和②，③④细胞不含同源染色体，A错误；上述细胞中有8条染色单体的是②，有4条染色单体的是③，①④中没有染色单体，B错误；①和④所示细胞可能来自同一种动物，C错误；生殖器官中的原始生殖细胞可同时进行有丝分裂和减数分裂，图④细胞均等分裂，因此图示细胞可能同时出现在动物的睾丸中，D正确。‎ ‎8.【答案】D ‎【解析】该细胞中有2对同源染色体，即2个四分体，8条染色单体，8个DNA分子，A错误；如果a上有E基因，a′上相同位置上的基因是复制而来的E，如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，不会出现e，B错误；此细胞经过减数第一次分裂后期，同源染色体1和2、3和4分离，非同源染色体1和3、2和4或1和4、2和3自由组合，分别进入两个子细胞，C错误；此细胞经过减数第一次分裂后期，同源染色体a、a′和b、b′分离，分别进入两个子细胞，经过减数第二次分裂后期，染色体着丝点分裂，则a和a′、b和b′形成的染色体分别进入四个子细胞，D正确。故选D。‎ ‎9.【答案】D ‎【解析】人的性别决定方式是XY型，ZW型是鸟类等动物的性别决定方式，A错误；由于减数第一次分裂后期同源染色体XY分离，所以次级精母细胞不一定含有Y染色体，精细胞中也不一定含有含Y染色体，B错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，C错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，D正确。故选D。‎ ‎10．答案　C 解析　双螺旋结构使DNA分子具有较强的稳定性，A错误；DNA的一条单链上相邻碱基之间以脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖连接，B错误；④脱氧核糖核苷酸的排列顺序代表遗传信息，C正确；⑤代表CG碱基对，生活在高温环境中的生物，其DNA中⑤的比例相对较高，D错误。‎ ‎11．答案　B 解析　75个碱基组成的tRNA，其上含有1个反密码子，A错误；密码子具有简并性，900个碱基组成的mRNA，其上不同的密码子可能决定相同的氨基酸，B正确；结核杆菌是原核生物，原核生物没有核膜、核仁等结构，因此结核杆菌的rRNA的形成与核仁无关，C错误；人体由多种不同类型的细胞构成，在这些细胞中DNA相同，但由于基因进行选择性表达，因此mRNA种类不一定相同，D错误。‎ ‎12.答案：A ‎13．答案　A 解析　基因突变是基因结构的改变，基因间的位置没有改变，A正确；植物体细胞发生的基因突变，可通过无性生殖遗传给后代，B错误；基因突变能产生新基因，为生物进化提供原材料，C错误；基因突变不会引起染色体的形态发生改变，所以不能在细胞分裂中期观察到，D错误。‎ ‎14．答案　A 解析　图1会产生两种配子AB、ab，雌雄配子随机结合，AABB、AaBb、aabb，两种表型；图2会产生两种配子Ab、aB，则后代基因型为AAbb、AaBb、aaBB，三种表型；图3Aa和Bb自交后代分别产生两种表型，故AaBb自交后代产生2×2＝4种表型。‎ ‎15．答案　D 解析　根据题意，这对表型正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因型为aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，他们再生一个没有聋哑病也不患色盲的男孩(A_XBY)的基因型可能有AAXBY或AaXBY，该正常男孩基因型为AAXBY的概率是1/4×1/4＝1/16，基因型为AaXBY的概率是1/2×1/4＝1/8。‎ ‎16．答案　B 解析　肺炎链球菌转化实验中转化而来的S型细菌，是R型细菌的DNA上插入了S型细菌的DNA转化而来，故转化而来的S型菌和原S型细菌中的基因不完全相同，A错误；T2噬菌体侵染细菌的实验能说明DNA可作为遗传物质指导蛋白质的合成，B正确；格里菲思根据转化形成的S型细菌的后代也有致病性，认为S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，C错误；T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA才是噬菌体的遗传物质，肺炎链球菌体外转化实验证明了转化因子可能是DNA，进一步研究细胞提取物的理化特性，才证明DNA是遗传物质，两实验都不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。‎ ‎17．答案　B 解析　纯合黑身红眼雌蝇(bbXWXW)和纯合灰身白眼雄蝇(BBXwY)杂交，得F1为灰身红眼果蝇(BbXWY、BbXWXw)，F1自交，F2中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，XWXW∶XWXw∶XWY∶XwY＝1∶1∶1∶1，XWY的XW来自于F1的母方，C错误；F2中雌蝇全部为红眼，A错误；F1中雌雄全部为灰身红眼，B正确，D错误。‎ ‎18．答案　C 解析　Dd产生的雌配子D∶d＝1∶1，因为含有基因d的花粉50%死亡，所以雄配子D∶d＝2∶1，则后代基因型比例是2DD∶3Dd∶1dd，C正确。‎ ‎19.答案　C 解析　温度‎35 ℃‎的影响使基因型为VV的个体表现为残翅，是环境影响形成的不可遗传变异，C正确，A错误；长翅和残翅由基因决定，受温度影响，B错误；要确定残翅果蝇的基因型应选择另一正常温度培养成的异性残翅果蝇交配，D错误。‎ ‎20．答案　D 解析　一个家族几代人都出现过的疾病不一定是遗传病，也可能是环境因素引起的疾病，如食物中缺乏维生素A患夜盲症，A错误；白化病属于单基因遗传病，但青少年型糖尿病属于多基因遗传病，B错误；先天性疾病不一定是遗传病，例如母亲妊娠前三个月感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障，C错误；基因检测指通过检测人体细胞中的DNA序列，了解人体的基因状况，是产前诊断的手段之一，D正确。‎ ‎21．答案　B 解析材料指出多酚能抗癌，但多酚不是蛋白质，因而不是由基因直接控制的，所以多酚的合成需要相应的酶催化。‎ ‎22．答案　A 解析　基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异与表观遗传有关，A错误；细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用，B正确；由同一受精卵分裂分化形成的，细胞遗传物质相同，但结构与功能不同，所以正常的细胞分化可以体现出细胞层次上的表观遗传，C正确；若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了RNA，聚合酶的识别，D正确。‎ ‎23．【答案】D ‎【解析】原核生物的遗传信息主要储存于细胞拟核DNA中，此外质粒DNA也可储存遗传信息，A项错误；真核细胞在个体不同发育时期，由于基因的选择性表达，产生的mRNA不完全相同，B项错误； 细胞中转录时的模板是DNA分子的一条链，碱基配对方式为A—U、T—A、C—G、C—G，翻译时的模板是mRNA，碱基配对方式是A—U、U—A、C—G、C—G，C项错误；遗传密码的简并性是遗传密码的基本特性之一，它对降低因DNA的突变而引起的翻译误差、保持物种的稳定性具有更重要的生物学意义，即有利于保持遗传信息的稳定性，D项正确。‎ ‎24．【答案】A ‎【解析】B基因结构在每个细胞中都是相同的，故A错误。它们执行的功能不同，应是因为空间结构不同，故B正确。由题意可知B-100蛋白前48个氨基酸序列与B-48蛋白的序列是相同的，故C正确。小肠细胞中只有48个氨基酸，说明49位在编辑后应是终止密码子，据题意可知应是UAA，故D正确。‎ ‎25．【答案】A ‎【解析】依题意可知：细胞中某种特异性siRNA会导致细胞周期蛋白M的mRNA降解，进而影响细胞周期蛋白M的合成，使细胞分裂速度减慢，A项错误，D项正确；这种特异性siRNA是一种双链RNA，因此含有氢键，B项正确；细胞周期蛋白M可促进DNA的复制，而DNA复制的主要场所是细胞核，因此细胞周期蛋白M可能需进入细胞核发挥作用，C项正确。‎ ‎26．【答案】A ‎【解析】分析图解可知，若产生中间产物Ⅰ依赖突变型细菌，则可能是酶1基因发生突变，A正确；由图示无法推出三种酶基因的位置，B错误；这些细菌其精氨酸的合成是由3对或更多等位基因共同控制的，C错误；基因的表达是互不影响的，即酶1基因不表达，酶2基因和酶3基因也可能正常表达，D错误。‎ ‎27．答案　D 解析　①是DNA，以其中的一条链为模板进行转录，A错误；一个mRNA分子可以结合多个核糖体，形成多条相同肽链，B错误；③是核糖体，图示显示翻译方向是由5′→3′，C错误；④是tRNA，一端携带氨基酸，另一端有反密码子识别mRNA上的密码子，D正确。‎ ‎28．答案　B 解析　萨顿提出基因在染色体上的假说，摩尔根等人采用假说—演绎法证明基因在染色体上，A正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，而不是在1条染色体上，B错误；位于性染色体上的某个基因控制的性状与性别的形成有关，不是所有的基因都有关，如控制人类红绿色盲的基因，C正确；摩尔根与其学生发明了检测基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。‎ ‎29．【答案】B ‎【解析】若DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失位于基因和基因之间的区域，则不会导致基因突变，A项错误；有丝分裂和减数分裂过程中，都涉及到DNA分子的复制和染色体的变化，因此都可能发生基因突变和染色体变异，B项正确；染色体易位不改变基因数量，但会改变基因在染色体上的排列顺序，对个体性状会产生影响，C项错误；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数的个体，与其体细胞中含有的染色体组数无关，因此用秋水仙素处理单倍体幼苗，得到的个体不一定都是二倍体，D项错误。‎ ‎30．【答案】D ‎【解析】DNA的复制是半保留式的,以DNA的a链为模板复制的子代双链DNA分子中,都存在突变基因;以与DNA的a链的互补链为模板复制的子代DNA分子都是正常的。因此,在子代DNA分子中,正常基因和突变基因各占一半。‎ ‎31.【答案】C ‎【解析】由一个精细胞的基因型为AAaXb 可知，精原细胞在减数第一次分裂后期常染色体未正常分离，导致携带等位基因A与a的染色体与X染色体进入同一个次级精母细胞中，而另一个次级精母细胞中只含有Y染色体，在减数第二次分裂后期携带A的染色体在着丝点分裂后进入同一个精细胞中，所以另外三个精细胞的基因型分别是aXb、Y、Y，A正确。‎ ‎32．答案　D 解析　ZW型性别决定的生物，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性，A正确；女孩是人类红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该人类红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，B正确；人类红绿色盲基因伴X染色体隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，C正确；一个男子一定把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，D错误。‎ ‎33．答案　A 解析　原癌基因和抑癌基因本来就存在于人和动物细胞的DNA中。‎ ‎34．答案　A 解析　基因通常是有遗传效应的DNA片段，是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位，A正确；一个DNA分子上有许多个基因，真核生物并非基因与基因紧密相连，那些没有遗传效应的DNA片段并不是基因，因此基因的平均长度小于n/‎2m个脱氧核苷酸对，B错误；人体细胞内的基因主要在染色体上，线粒体DNA分子上也有少量基因，C错误；有性生殖的生物通过减数分裂将遗传信息传递给下一代，D错误。‎ ‎35．【答案】B ‎【解析】等位基因位于同源染色体上。基因突变是随机和不定向的。发生在体细胞中的基因突变一般不会遗传给后代。‎ ‎36．【答案】B ‎【解析】图甲表示染色体结构变异中的缺失,图乙表示染色体结构变异中的倒位,两种变异都可能会对表型有影响,A、D两项错误;由于个体乙染色体出现了染色体结构变异中的倒位,个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常,B项正确;个体甲缺失了e基因,ee基因型不出现,所以自交的后代性状分离比不是3∶1,C项错误。‎ ‎37．【答案】C ‎【解析】图中①过程是杂交，主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起，A正确；②过程是减数分裂，发生了非同源染色体的自由组合，B正确；③过程是花药离体培养，依据的主要生物学原理是植物细胞的全能性，C错误；④过程是诱导染色体数加倍，通常利用一定浓度的秋水仙素，D正确。‎ ‎38．答案．B ‎【解析】‎ A、剪取的根尖不宜过长（剪取根尖2‎-3mm），以确保选取的主要是分生区细胞，而不是全部为分生区细胞，A正确；‎ B、观察分生区细胞的有丝分裂，不需要用卡诺氏液固定；若观察低温诱导染色体加倍时，卡诺氏液固定后再用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B错误；‎ C、根据以上分析可知，本实验制作临时装片的步骤是：解离→漂洗→染色→制片，C正确；‎ D、低温诱导后可使染色体数目加倍，因此会出现染色体数目为32条的细胞，在有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目加倍为64条，因此会发生含有64条染色体的细胞，D正确。‎ 故选B。‎ ‎39.【答案】C ‎【解析】‎ X染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父亲都是患者；X染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方，常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方。‎ ‎40.【答案】A ‎【解析】‎ 基因A、a与B、b自由组合发生在减数分裂过程中，即图中的①过程，A正确；由分析可知，M是16，N是9，P是3，B错误；植株产生的雌雄配子种类相等，数量不一定相等，C错误；该植株测交后代的基因型及比例是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表现型及比例是2：1：1，D错误。‎ 二、非选择题(共4题，共50分)‎ ‎1．答案　(1)ej　后　(2)有丝　bc或gh(答出一段即可) (3)①　0对和8条　　(4)两 ‎2．答案　(1)常染色体　子代雄果蝇和雌果蝇中灰身∶黑身都等于3∶1，与性别无关 ‎(2)AaXBXb和AaXBY[om]‎ ‎(3)①GgZbZb 1/4‎ ‎②GgZbW 甲 选择BC1中产青壳蛋的母鸡，与甲（或F1中的公鸡）共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体 解析　(1)灰身和黑身这一对相对性状在子代果蝇中，无论在雄果蝇和雌果蝇中灰身∶‎ 黑身都等于3∶1，与性别无关，因此控制灰身与黑身的基因位于常染色体上。‎ ‎（2）通过分析及(1)可知，控制灰身和黑身的基因在常染色体上，子代灰身∶黑身都等于3∶1，则灰身为显性，亲本基因型都为Aa。控制直毛和分叉毛的基因在X染色体上，且雄果蝇中直毛∶分叉毛＝1∶1，雌果蝇都是直毛，因此亲本的基因型为XBXb和XBY，直毛为显性性状，组合在一起亲本的基因型就为AaXBXb和AaXBY。‎ ‎（3）①由题可知，甲的基因型为 ZbZb ，乙的基因型为ggZBW，甲乙共同养殖，杂交后代（F1）出现了产青壳蛋（G ）和产白壳蛋（gg）两种类型的母鸡，因此甲的基因型为GgZbZb 。F1中产青壳蛋母鸡的比例为1/2×1/2=1/4。‎ ‎②要获得纯合的产青壳蛋母鸡，其基因型为GGZW，应选择F1中基因型为GgZbW与亲代中的甲GgZbZb ，共同养殖，得到回交后代（BC1）。若该个体为GG，该个体与gg（Gg）交配后代全为G ，表现型全为产青壳蛋，因此试验思路为选择BC1中产青壳蛋的母鸡，与甲（或F1中的公鸡）共同养殖，若子代母鸡全部都产青壳蛋，则该母鸡是符合要求的个体。‎ ‎3．答案　(1)a和b　DNA的复制方式为半保留复制 (2)转录　(四种)核糖核苷酸 ‎(3)翻译　c　GUC　肽键 解析　(1)胸腺嘧啶是合成DNA的成分，图甲①表示DNA复制过程，由于DNA分子的复制方式是半保留复制，因此若在图甲①的培养液中加入3H标记的胸腺嘧啶进行培养，则a、b均带有3H标记。‎ ‎(3)图乙表示翻译过程，该过程的模板是mRNA，即图中c结构；密码子是mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，结合图可知缬氨酸的密码子是GUC。氨基酸之间通过肽键相连。‎ ‎4．答案1．（1）基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同）‎ ‎（2）B （3）D （4）①100％ ② 1/48， 基因诊断 ‎【解析】‎ 试题分析：由题意可知，双亲表现正常，生有侏儒症女儿，因此侏儒症是常染色体隐性遗传病；也可能是由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的，因此侏儒症既受基因控制，也受环境影响；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Y染色体上无相应的基因或等位基因，属于伴性遗传。‎ ‎（1）由题意知，儒症是由一种基因疾病引起，也可能由于个体发育过程中，垂体周围组织有各种病变包括肿瘤等导致的，由此可以看出生物的性状基因型和环境因素共同（或遗传物质和环境因素共同）决定的。‎ ‎（2）由题意知，A女士患有侏儒症，A女士哥哥的配偶不携带致病基因，A女士哥哥的女儿C患有侏儒，可能的原因是C的垂体周围组织产生病变、C的下丘脑某些细胞异常、C的父亲携带者侏儒症基因等原因、母亲的卵原细胞发生基因突变等，而父亲的精原细胞发生基因突变引起的原因较低。‎ ‎（3）由题意知，B女士携带色盲基因，色盲是X染色体上的隐性遗传，B女士的女儿与一个只有红绿色盲基因家族的正常男性结婚，生有一个不患病但同时携带两种致病基因孩子，该孩子的体细胞的基因型是AaBb，侏儒是常染色体上的隐性遗传病，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此基因型是图中的D。‎ ‎（4）①根据题意已知该遗传病是常染色体隐性遗传病，所以Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型都是Aa。‎ ‎②Ⅱ-1、Ⅲ-1都是纯合子，所以Ⅳ-1的基因型是1/2×1/2=1/4Aa，Ⅲ-4是纯合子，Ⅳ-1的基因型是2/3×1/2=1/3，他们结婚生出一个患该遗传病子代的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，最佳的检测手段是基因诊断。‎