【生物】湖北省武汉市蔡甸区汉阳一中2019-2020学年高二下学期期中联考试题

【生物】湖北省武汉市蔡甸区汉阳一中2019-2020学年高二下学期期中联考试题

湖北省武汉市蔡甸区汉阳一中2019-2020学年 高二下学期期中联考试题 一、单选题（1-30题每题1分，31-40题每题2分，共50分）‎ ‎1.现代生物科学技术中涉及的一些关系，不符合集合图所示关系的是（　　） ‎ A．①PCR②DNA复制③克隆 B．①质粒②载体③病毒 C．①cDNA文库②部分基因文库③基因组文库 D．①动物细胞核移植②动物细胞工程③细胞工程 ‎2．关于从土壤中分离自生固氮菌的做法正确的是 （ ）‎ A．培养基中无需添加葡萄糖 B．培养基用自来水配置 C．37℃恒温培养 D．采用平板划线法接种 ‎3．下列关于微生物实验操作的叙述，错误的是（　　）‎ A．培养微生物的试剂和器具都要进行高压蒸汽灭菌 B．接种前后，接种环都要在酒精灯火焰上进行灼烧 C．接种后的培养皿要倒置，以防培养污染 D．菌种分离和菌落计数都可以使用固体培养基 ‎4．漆酶属于木质降解酶类，在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程，相关叙述错误的是（ ）‎ A．生活污水中含有大量微生物，是分离产漆酶菌株的首选样品 B．筛选培养基中需要加入漆酶的底物，通过菌落特征挑出产漆酶的菌落 C．在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化 D．在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株 ‎5．养殖池中存在的有毒物质主要是氨及亚硝酸，这两种物质可被硝化细菌吸收利用。在“养殖池底泥中硝化细菌的分离与计数”实验中，下列叙述正确的是（　　）‎ A．需要配制添加一定浓度铵盐的牛肉膏蛋白胨培养基，以筛选硝化细菌 B．应对采集底泥使用的工具进行灭菌，全部接种过程均需在火焰旁进行 C．可以采用平板划线法进行接种，还需与未接种的空白培养基同时培养 D．应将培养基置于20℃恒温下培养24-48h后，统计培养基中全部菌落数 ‎6．下图表示小方同学在实验室培养大肠杆菌过程中的部分操作，下列说法错误的是: （　　）‎ A．①②③步骤需要在酒精灯火焰旁操作 B．培养基中必须含碳源、氮源、无机盐和水 C．③步骤接种环多方向划线是为了便于细菌计数 D．接种结束后，将④倒置放入培养箱中培养 ‎7．如图是微生物平板划线示意图，划线的顺序为12345，下列说法中正确的是（　　）‎ A．操作前要将接种环用酒精消毒 B．划线操作须在火焰上方进行 C．只有在5区才可以得到所需菌落 D．在12345区域中划线前后都要对接种环灭菌 ‎8.有微博传言手机屏幕比马桶按钮单位面积上的细菌多，为辨别真伪，两电视台利用微生物培养技术进行实验，过程及结果如下。下列叙述错误的是（　　）‎ A．本实验采用稀释涂布平板法接种 B．本实验不需要设置对照组实验 C．本实验使用的培养基应含有水、碳源、氮源和无机盐等营养物质 D．两个报道结果不同，可能是因为取样环境不同 ‎9．下列有关“DNA粗提取与鉴定实验”的叙述，正确的是（　　）‎ A．菜花和哺乳动物成熟的红细胞均可作为提取DNA的材料 B．向切碎的植物组织中加入适量清水，可获得含大量DNA的溶液 C．将提取的丝状物溶解后，加入二苯胺试剂沸水浴，冷却后呈蓝色 D．用玻棒快速搅拌滤液会使DNA获得量增加 ‎10．下列与“DNA粗提取和鉴定”的原理无关的是（　　）‎ A．DNA分子在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度不同 B．DNA分子在80℃到100℃范围内双螺旋解体为两条单链 C．DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精 D．在沸水浴的条件下，DNA与二苯胺反应呈现蓝色 ‎11．下列是“肝脏细胞DNA粗提取”实验的两个关键操作步骤，相关叙述错误的是（　　）‎ A．步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定 B．步骤1中，冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性 C．步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀 D．步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol·L-1NaCl溶液中溶解度比较大 ‎12.关于DNA的实验，叙述正确的是（ ）‎ A．用兔的成熟红细胞可提取DNA B．PCR的每个循环一般依次经过变性﹣延伸﹣复性三步 C．用甲基绿吡罗红试剂对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞质呈红色 D．DNA溶液与二苯胺试剂混合，生成蓝色产物 ‎13．下列实验材料或用品选择恰当的是（　　）‎ A．鉴定可溶性还原糖--双缩脲试剂 B．DNA的粗提取和鉴定--新鲜牛血 C．用PCR仪对DNA分子扩增--DNA连接酶 D．防止血液凝固--柠檬酸钠溶液 ‎14．在 NaCl 溶液中反复溶解、析出并过滤，就能除去 DNA 溶液中的杂质的理由不包括（ ）‎ A．用高浓度盐溶液溶解 DNA，能除去在高盐中不能溶解的杂质 B．用低盐浓度使 DNA 析出，能除去溶解在低盐溶液中的杂质 C．反复操作就能够除去与 DNA 溶解度不同的多种杂质 D．反复操作就能够使各种杂质变性而沉淀析出 ‎15．下列有关DNA粗提取与鉴定实验，叙述错误的是（    ）‎ A．酵母菌、菜花和鸭的成熟红细胞都可作为提取DNA的材料 B．研磨植物组织时加入洗涤剂的作用是瓦解细胞壁 C．0.14moI/L的NaCl溶液DNA的溶解度最小 D．实验中提取较纯净的DNA利用了DNA不溶于酒精的特点 ‎16．下列关于PCR技术的叙述，不正确的是（ ）‎ A．依据碱基互补配对原则 B．可用于基因诊断、法医鉴定、判断亲缘关系 C．需要合成特定序列的引物 D．需要DNA解旋酶、DNA聚合酶等酶类 ‎17．有关PCR技术，下列叙述不正确的是（　　）‎ A．PCR是聚合酶链式反应，是利用DNA聚合酶在体外扩增DNA片段的技术 B．在用PCR技术扩增DNA时，DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似 C．PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供：DNA模板以及四种脱氧核苷酸 D．PCR一般经历三十多次循环，从第二次循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应 ‎18．PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是（　　）‎ ‎①PCR过程需要的引物一般是人工合成的单链DNA ‎②PCR过程不需要DNA聚合酶 ‎③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实现的 ‎④PCR过程中，DNA不需要解旋，直接以双链DNA为模板进行复制 A．③④ B．①② C．①③ D．②④‎ ‎19.下列有关PCR技术中引物的叙述，正确的是（　　）‎ A．引物是一小段DNA分子或双链RNA分子 B．扩增一个DNA分子至少需要的引物数目等于新合成的DNA子链数目 C．两种引物之间能够发生碱基互补配对 D．DNA聚合酶只能从引物的5＇端连接脱氧核苷酸 ‎20．利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，错误的是（ ）‎ A．测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对 B．扩增n代后，可得到2n个DNA分子，其中有两条模板链没有引物 C．向反应体系中加入热稳定DNA聚合酶等 D．保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行 ‎21．如图表示细胞内DNA复制和细胞外PCR扩增两个过程，两反应过程的条件中相同的是（ ）‎ A．模板 B．原料 C．酶 D．能量供应 ‎22.图DNA指纹法是一个案件侦破的概况，下列说法错误的是（    ） ‎ A．DNA指纹法依据的原理是DNA的特异性 B．体外扩增DNA常用的方法是PCR技术 C．嫌犯2最可能是凶手因为图中犯罪现场收集的DNA和他的DNA完全相同，来自同一个体 D．将DNA切成片段时用到的限制酶可以作用于氢键，使其水解断裂 ‎23．限制酶是一群核酸切割酶，可辨识并切割DNA分子上特定的核苷酸碱基序列。如图为四种限制酶BamHI，EcoRI，HindⅢ以及BgIⅡ的辨识序列：（　　）‎ 箭头表示每一种限制酶的特定切割部位，其中哪两种限制酶所切割出来的DNA片段末端，可以互补结合其正确的末端互补序列为 A．BamHI和EcoRI；末端互补序列—AATT— ‎ B．BamHI和BgIⅡ；末端互补序列—GATC—‎ C．BamHI和HindⅢ；末端互补序列—GATC— ‎ D．EcoRI和HindⅢ；末端互补序列—AATT—‎ ‎24．缺乏维生素a就容易导致出现夜盲症，营养不良，甚至有一些能够威胁到生命。而β-胡萝卜素可以在人体内转化成维生素a。科学家尝试通过转基因技术生产富含胡萝卜素的大米。八氢番茄红素合酶（其基因用psy表示）和胡萝卜素脱饱和酶（其基因用crtl表示）参与β-胡萝卜素的合成。根据以上信息分析正确的是（　　）‎ A．重组质粒中的目的基因含有psy基因和crtl基因 B．构建重组质粒需要限制酶、DNA连接酶和核酸酶 C．可通过显微注射法将目的基因导入水稻受体细胞 D．PCR既可扩增特定基因也可检测目的基因表达 ‎25．下列物质或过程不影响磷酸二酯键数目变化的是（　　）‎ A．RNA聚合酶、逆转录酶、Taq酶 B．DNA聚合酶、DNA连接酶、限制酶 C．遗传信息的翻译、PCR中DNA解链 D．cDNA文库的构建、染色体的结构变异 ‎26．下列关于生物学中常见的几种酶的叙述，不正确的是（ ）‎ A．DNA连接酶可连接磷酸二酯键 B．用限制性核酸内切酶从质粒上切下一个目的基因需消耗4个水分子 C．Taq酶是PCR技术扩增DNA分子时常用的一种耐高温的DNA聚合酶 D．RNA聚合酶识别和结合位点是起始密码子 ‎27．科学家将含有人体α-抗胰蛋白酶基因的表达载体注射到羊的受精卵中，该受精卵发育的雌羊乳汁中含有α-抗胰蛋白酶。上述过程一般不会发生（ ）‎ A．α-抗胰蛋白酶基因与载体间基因重组 B．α-抗胰蛋白酶基因在乳腺细胞中大量扩增 C．RNA聚合酶识别乳腺特异表达基因的启动子 D．乳腺细胞的高尔基体分泌α-抗胰蛋白酶 ‎28．蛋白质工程的基本流程正确的是（ ）‎ ‎①蛋白质分子结构设计②DNA合成③预期蛋白质功能④根据氨基酸序列推出脱氧核苷酸序列 A．①②③④ B．④②①③ C．③①④② D．③④①②‎ ‎29．科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因，提高了光合作用过程出Rubisco酶对CO2的亲和力，从而显著提高了植物的光合作用速率。下列叙述错误的是（ ）‎ A．PCR定点突变技术使Rubisco酶基因发生定向突变 B．PCR技术扩增目基因的过程中必须添加两种引物 C．PCR扩增过程需加入解旋酶和热稳定DNA聚合酶 D．PCR定点突变技术属于蛋白质工程的范畴 ‎30．依据蛙的血红蛋白基因序列制成DNA探针，对样品进行检测，以下不能与探针形成杂交分子的是（ ）‎ A．蛙红细胞的DNA B．蛙白细胞的mRNA ‎ C．蛙红细胞的mRNA D．蛙白细胞的DNA ‎31．下图为通过DNA分子杂交鉴定含有某特定DNA的细菌克隆示意图。下列叙述正确的是( )‎ A．放射自显影结果可以显示原培养皿中含有特定DNA的细菌菌落位置 B．外源DNA必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制 C．重组质粒与探针能进行分子杂交是因为DNA分子脱氧核糖和磷酸交替连接 D．根据培养皿中菌落数可以准确计算样品中含有的活菌实际数目 ‎32．将相等数量的硝化细菌和大肠杆菌分别接种到含铵盐的无机盐培养液中，在适宜温度下振荡培养。若用虚线表示大肠杆菌的生长趋势，实线表示硝化细菌的生长趋势，则下图中能正确表示两种菌体生长趋势的是（　　）‎ A．B．C． D．‎ ‎33．图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作示意图，下列叙述正确的是（ ）‎ ‎ ‎ A．图1、2中加入蒸馏水的目的相同 B．图1、2中搅拌的操作要求不同 C．图1中完成过滤后应弃去滤液 D．图2中完成过滤后要保留滤液 ‎34．在一定温度下，DNA双链会解旋成单链，即发生DNA变性。Tm是DNA的双螺旋有一半发生热变性时相应的温度。如图表示DNA分子中的G－C含量与DNA的Tm之间的关系曲线（EDTA对DNA分子具有保护作用），下列叙述中不正确的是（ ）‎ A．双链DNA热变性与解旋酶的催化作用无关 ‎ B．DNA的Tm值不受到离子浓度的影响 C．DNA的Tm值受到G－C含量的影响 ‎ D．双链DNA热变性后不改变其中的遗传信息 ‎35．在“DNA粗提取与鉴定”实验中，下列4个操作获得的滤液和黏稠物沉淀物中，因含DNA少而可以丢弃的是（　　） ‎ ‎①在新鲜鸡血中加入适量的柠檬酸钠，混合均匀后离心，得到上清液A和沉淀物a ‎②在盛有血细胞的塑料烧杯中加蒸馏水，快速搅拌后过滤，得到滤液B和粘稠物b ‎③在2mol/L的氯化钠溶液中放入丝状物，轻轻搅拌后过滤，得到滤液C和粘稠物c ‎④在溶有DNA的氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水,轻轻搅拌后过滤，得到滤液D和粘稠物d A．abCD B．AbcD C．aBCd D．ABcd ‎36.利用PCR技术将某小段DNA分子扩增n代，需（　　）‎ A．测定DNA分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对 B．2n－1个引物参与子代DNA分子的合成 C．向反应体系中加入解旋酶、DNA聚合酶等 D．保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行 ‎37.下图为希望导入植物细胞的重组DNA分子，箭头代表PCR扩增时子代DNA的延伸方向，T- DNA片段基因序列已知，设计四段T- DNA的引物A、B、C、D，若利用PCR技术扩增T- DNA片段和未知基因片段，可选择作为引物的分别是 ( )‎ A．A、D，B、C B．A、B，C、D ‎ C．B、D，A、C D．C、D，A、B ‎38．关于生物工程和技术的说法正确的是（ ）‎ A．从某生物cDNA文库中获取的目的基因，不含基因中的启动子 B．PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应 C．抗虫基因成功地插入到植物细胞染色体上即说明能正常表达 D．植物组织培养的过程中需要用到纤维素酶和果胶酶 ‎39.下列哪项不是蛋白质工程的研究内容（　　）‎ A．分析蛋白质分子的精细结构 B．分析氨基酸的化学组成 C．对蛋白质进行有目的的改造 D．按照人的意愿将天然蛋白质改造成新的蛋白质 ‎40.科学家培养出一种转基因小鼠，其膀胱上皮细胞可以合成人的生长激素并分泌到尿液中。下列说法正确的是( )‎ A．将人的生长激素基因导入小鼠受体细胞，可以用花粉管通道法 B．人的生长素基因只存在于在小鼠的膀胱上皮细胞中 C．进行基因转移时，通常要将外源基因转入受精卵中 D．采用抗原-抗体杂交技术检测外源基因是否插入了小鼠的基因组 二、非选择题（共四大题，50分）‎ ‎41．（共14分）有些细菌可分解原油，从而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同学欲从污染的土壤中筛选出高效降解原油的菌株。回答问题：‎ ‎（1）在筛选过程中，应将土壤样品稀释液接种于以原油为___________的______体培养基上。‎ ‎（2）纯化菌种时，为了得到单菌落，常采用的接种方法有两种，即_________和____________。‎ ‎（3）为了筛选出高效菌株，可比较单菌落周围分解圈的大小，分解圈大说明该菌株的降解能力 ______。在保藏高效菌株菌种时，可采取____________的方法进行长期保存。‎ ‎（4）通常情况下，在微生物培养过程中实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌和__________。‎ ‎（5）为了检测某种病菌对于抗生素的敏感性，将分别含有A，B，C，D四种抗生素的滤纸片均匀置于该平板上的不同位置，培养一段时间后，含A的滤纸片周围出现透明圈，含C的滤纸片周围的透明圈比含A的小；含D的滤纸片周围的透明圈比含C的小，若含D的滤纸片周围的透明圈中出现了一个菌落，在排除杂菌污染的情况下，此菌落很可能是抗生素D的________。‎ ‎42．（共12分）如图为“DNA的粗提取与鉴定”实验的相关操作。‎ ‎(1)图中实验材料A可以是________等，研磨前加入的B应该是______________。‎ ‎(2)通过上述所示步骤得到滤液C后，再向滤液中加入2 mol/L的NaCl溶液的目的是______‎ ‎_，再过滤得到滤液D，向滤液D中加入蒸馏水的目的是_______________________________。‎ ‎(3)在“DNA的粗提取与鉴定”实验中，将含有一定杂质的DNA丝状物分别放入体积为2 mL的4种溶液中，经搅拌后过滤，获得如表所示的4种滤液，含DNA最少的是滤液________。‎ ‎1‎ B液中 研磨搅拌后过滤 滤液E ‎2‎ ‎2 mol/L的NaCl溶液 搅拌后过滤 滤液F ‎3‎ ‎0.14 mol/L的NaCl溶液中 搅拌后过滤 滤液G ‎4‎ 冷却的95%的酒精溶液中 搅拌后过滤 滤液H ‎(4)DNA鉴定的原理是_____________，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。‎ ‎43．（共12分）PCR是聚合酶链式反应的缩写，利用PCR技术可对目的基因进行扩增。请根据下面PCR反应原理示意图回答有关问题：‎ ‎（1）PCR的原理是 。‎ ‎（2）DNA解链后冷却的目的是让 与 相结合。‎ ‎（3）当温度加热至70―75 ℃时，是 酶把 脱氧核苷酸，通过 键连接到引物上。如此逐渐延伸形成互补链，进而使目的基因加倍。这一点体现了该酶与DNA连接酶的不同。‎ ‎44．（共12分）新型肺炎的病原体——新冠病毒，结构如下图所示（棘突、脂质膜、包膜成分都是含有蛋白质，它们分别是由病毒RNA的基因S、M、E的指导合成）。根据相关知识回答下列问题：‎ ‎（1）新冠病毒侵染过程中，棘突首先与细胞膜上受体结合，可能作为病毒的疫苗。如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后续操作，请简述获取S基因过程______________________________________________________。基因工程的核心步骤是____________，完成该步骤所需要的酶有______。理论上，目的基因S应该导入____________细胞中让其表达，以得到合适的产物。‎ ‎（2）检测新型肺炎的一般策略是检测疑似病例是否携带新冠病毒。新冠病毒主要由核酸和蛋白质构成，如果检测核酸，一般的方法是____________；如果检测其特异性蛋白，方法是_______________________。‎ 参考答案 一．选择题：（共40题，1-30每题一分，31-40每题2分，共50分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ B D A A B ‎ C D B C B ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ B C D D B D C C B D ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ ‎26‎ ‎27‎ ‎28‎ ‎29‎ ‎30‎ B D B A C D B C C B ‎31‎ ‎32‎ ‎33‎ ‎34‎ ‎35‎ ‎36‎ ‎37‎ ‎38‎ ‎39‎ ‎40‎ A C B B B A A A B C 二．非选择题（共50分）‎ ‎41．（除注明外，每空2分，共14分）‎ ‎（1）唯一碳源（1分） 固（1分） （2）平板划线法 稀释涂布平板法 ‎ ‎（3）强 甘油管藏 （4）高压蒸汽灭菌 （5） 耐药菌 ‎ ‎42.（每空2分，共12分）‎ ‎(1)洋葱(菜花等) 洗涤剂和食盐 （2） 使DNA溶解 使DNA(溶解度下降而沉淀)析出 （3） H （4）在沸水浴条件下 ‎43.（每空2分，共12分）‎ ‎（1）DNA双链复制的原理 ‎（2）引物；互补DNA链 （注：无顺序）‎ ‎（3）热稳定DNA聚合酶（或Taq酶） 单个 磷酸二酯 ‎44.（每空2分，共12分）‎ ‎（1）提取病毒的RNA，逆转录成对应DNA后，PCR技术扩增得到基因S （或对病毒基因S测序，然后人工合成基因S ） 基因表达载体的构建 限制酶和DNA连接酶, 哺乳动物细胞（或大肠杆菌、哺乳动物） ‎ ‎（2）探针法（或：PCR法） 抗原—抗体杂交 ‎