2017年生物一模汇编:遗传规律与生物变异(学生版)

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文档介绍

2017年生物一模汇编:遗传规律与生物变异(学生版)

专题六 遗传规律与生物变异 ‎【2017年崇明一模】‎ ‎1.图8中甲、乙两个个体的一对同源染色体中各有一条发生变异,甲和乙发生的变异类型分别是(  )‎ A. 缺失和易位 ‎ B.替换和易位 C.缺失和倒位 ‎ D.易位和倒位 ‎【2017年崇明一模】‎ 图9‎ ‎2.A是人体性染色体同源区段上(如图9)的基因,正常情况下,在人的初级精母细胞减数分裂形成精子的过程中,一个细胞中携带A基因的染色体条数最多为(  )‎ A.1条 B.2条 C.3条 D.4条 ‎ ‎ ‎【2017年虹口一模】‎ ‎3.图4为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。人类的血友病基因所处的片段是(  )‎ A. Ⅰ ‎ B.Ⅱ-1 ‎ C.Ⅱ-2 ‎ D.Ⅱ-1和Ⅱ-2 ‎ ‎【2017年虹口一模】‎ ‎4.家蚕的黄茧和白茧这对性状是由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。控制黄茧的基因是Y,白茧的基因是y,另外一对基因是I和i,有I存在时,可以抑制黄茧基因Y的作用而结白茧。如有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1,F1测交后代黄茧与白茧的比例是(  )‎ ‎ A.1:3 B.3:1 C.1:1 D.2:1‎ ‎【2017年嘉定一模】‎ ‎5.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是(  )‎ A.AABb B.Aabb C.AaBb D.aabb ‎ ‎ ‎【2017年嘉定一模】‎ 6. 如控制肥胖(F)和身高(H)的基因连锁,如果 的个体产生的10000个精子中,‎ 有600个,则两基因的连锁交换值为(  )‎ A.3% B.6% C.12% D.24%‎ ‎ ‎ ‎【2017年金山一模】‎ ‎7.A血型且色觉正常的女性与AB血型、色觉正常的男性婚配,所生孩子不可能的是(  )‎ A.男孩、AB型血、色觉正常 B.男孩、A型血、色盲 C.女孩、B型血、色觉正常 D.女孩、B型血、色盲 ‎ ‎ ‎【2017年金山一模】‎ ‎8.某生物个体的二对相对性状分别由二对等位基因(A﹣a和B﹣b)控制,其测交后代的类型及比例是:Aabb占42%,AaBb占8%,aaBb占42%,aabb占8%.则该个体的基因型为(  )‎ A. B. C. D.‎ ‎ ‎ ‎【2017年静安一模】‎ ‎9.下列有关现代生物进化理论的基本观点的叙述,不正确的是(  )‎ A.基因频率的定向变化是进化的本质 ‎ B.个体是生物进化的基本单位 C.突变和基因重组产生进化的原材料 ‎ D.自然选择决定生物进化的方向 ‎ ‎ ‎【2017年静安一模】‎ ‎10.下列有关生物变异的说正确的是(  )‎ A.基因突变不一定会表达出新性状 ‎ B.体细胞基因突变肯定能遗传 C.染色体结构变化不属于染色体畸变 ‎ D.染色体变异一定引起基因突变 ‎ ‎ ‎【2017年闵行一模】‎ ‎11.下图中显示MG、CE、DP、 DW四种地雀ALX1基因的核苷酸序列多样性。该测定为生物进化提供的证据属于(  )‎ A. 胚胎学证据 B.比较解剖学证据 C.遗传多样性证据 D.生物化学证据 ‎ ‎ ‎【2017年杨浦一模】‎ ‎12.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是 (  ) ‎ A.AaXBY × AAXBXb B.AaXbY × AaXBXb ‎ C.AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb ‎ ‎ ‎【2017年杨浦一模】‎ ‎13.以下是一种伴性遗传病的家系图,该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是(  ) ‎ A.该病是显性遗传病 ‎ B.该病是伴X隐性遗传病 ‎ C.III8与正常女性结婚,子女都不患该病 ‎ D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 ‎ ‎ ‎【2017年松江一模】‎ ‎14.人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示(A、a表示相关基因)。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲(不考虑基因突变),则(  )‎ A.甲是男性,基因型为Aa B.甲是女性,基因型为Aa C.甲是男性,基因型为aa D.甲是女性,基因型为aa ‎【2017年崇明一模】‎ ‎15.回答下列有关生物进化和生物多样性的问题(10分)‎ 某研究所对天目山不同海拔檫木群体遗传多样性和遗传结构进行调查,根据海拔由低到高分别确立了Pop1、Pop2、Pop3、Pop4和Pop5等5个海拔群体。‎ ‎21.若要调查天目山檫木每个种群的个体数量,通常采用 (方法)。‎ ‎22.根据现代生物进化理论,各个种群能够在不同海拔环境下生存是 的结果。‎ ‎23.测定天目山檫木种群间的遗传多样性,最简便的方法是通过    来测定5个种群DNA片段的相似性。经测定,得到表2。由表中数据可以得出,遗传相似性越高,遗传距离则越 。(选填“近”、“远”)‎ 表2‎ 遗传相似性 Pop1‎ Pop2‎ Pop3‎ Pop4‎ Pop5‎ 遗 传 距 离 Pop1‎ ‎0.78‎ ‎0.78‎ ‎0.63‎ ‎0.52‎ Pop2‎ ‎0.25‎ ‎0.82‎ ‎0.77‎ ‎0.64‎ Pop3‎ ‎0.25‎ ‎0.20‎ ‎0.66‎ ‎0.63‎ Pop4‎ ‎0.46‎ ‎0.26‎ ‎0.41‎ ‎0.81‎ Pop5‎ ‎0.66‎ ‎0.45‎ ‎0.46‎ ‎0.21‎ ‎24.经调查,人类活动是影响天目山各海拔檫木种群遗传结构差异的原因之一,但还未处于濒危状态。为保护该地区的生物多样性,下列方法最为可取的是 。‎ A.就地保护 B.迁地保护 C.离体保护 D.禁止人类活 ‎ ‎ ‎【2017年虹口一模】‎ ‎16.回答有关遗传的问题(10分)‎ 先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的先天性眼病。表3是某家庭患病情况的调查结果。‎ 表3‎ ‎48.在方框中画出该家庭的遗传系谱图。(正常男性用口表示,正常女性用表示,患病男性用■表示,患病女性用●表示,表示配偶关系)。‎ ‎49.若母亲携带致病基因,则可判断该病为______性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲,则该致病基因位于______染色体上。‎ ‎50.妹妹和一正常男性婚配,怀孕后若对胎儿进行遗传诊断,合理的建议是_________。‎ A.胎儿必定患病,应终止妊娠 ‎ B.胎儿必定正常,无需相关检查 C.胎儿性别检测 ‎ D.胎儿染色体数目检测 51. 经基因检测发现妹妹携带红绿色盲基因e,假设妹妹与正常男性婚配生育的7个儿子中,‎ ‎3个患有先天性夜盲症(H/h),3个患有红绿色盲(E/e),1个正常。下列示意图所代表的细胞中最有可能来自妹妹的是____________。‎ ‎ ‎ 52. 若已知兄妹三人的血型互不相同,哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是 。‎ ‎ ‎ ‎【2017年嘉定一模】‎ ‎17.分析有关人体遗传的资料,回答问题。(10分)‎ 图13是某家族遗传病(用字母E或e表示)图谱;图14是图13中II-6号男子性染色体上部分基因(A、B、C、D)分布示意图。‎ ‎?‎ 图14‎ 图13‎ ‎44.图13所示家族遗传病的致病基因所在的染色体以及致病基因的显隐性分别是 。‎ A.常染色体 显性 B.常染色体 隐性 ‎ C.性染色体 显性 D.性染色体 隐性 45. III-12的基因型是 。若III-13不含该致病基因,则IV—17为纯合体的概率 是 。‎ ‎46. 若IV-15(胎儿)疑患唐氏综合症,该遗传病属于 。‎ A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体结构变异遗传病 D.染色体数目变异遗传病 ‎47.图14中,控制人体正常红绿色觉的基因最可能是 。 ‎ ‎ A.基因A B.基因B ‎ C.基因 C D.基因D ‎48.遗传咨询能在一定程度上预防遗传病的发生,正确的咨询过程是 。‎ ①推算后代患遗传病的风险率 ②提出相应对策、方法和建议 ③判断遗传病类型,分析遗传方式 ④了解家庭病史,诊断是否患遗传病 A. ①②④③ B.③①②④ ‎ C.④③①② D.②④③① ‎ ‎【2017年闵行一模】‎ ‎18.回答下列有关遗传病的问题。(10分)‎ 某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。图12是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。‎ 图12‎ ‎44.Ⅲ7号个体婚前应进行________,以防止生出有遗传病的后代。‎ ‎45.该病是由________性致病基因引起的遗传病。‎ ‎46.若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病的遗传方式是________。‎ ‎47.若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则Ⅲ7个体的基因型是________。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是________。经查阅相关资料发现,在正常人群中有0.5%的人是该病致病基因携带者,若Ⅲ7和与一表现型正常男子婚配,生下患病孩子的概率是_____。‎ ‎48.根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。(请用相关数据证明你的观点)‎ ‎ 【2017年杨浦一模】‎ ‎19.回答下列关于遗传的问题。(10分)‎ ‎46.现有栗色长腿马、白色短腿马两纯系品种,其雌雄个体分别交配,F1均为栗色长腿。上述体色用A、a表示,腿的长短用H、h表示。已知两对性状独立遗传。‎ ‎(1)亲本栗色长腿马、白色短腿马的基因型分别是_________________,你的判定依据是____________ 。‎ ‎(2)F1中雌雄个体交配获得F2,如何鉴定F2中白色长腿马是否为纯种马?‎ ‎47.犬的毛色遗传涉及常染色体上的两对等位基因,分别以B、b和M、m表示。为探究犬的毛色遗传规律,选择白毛犬与棕毛犬杂交,得到的F1均为白毛犬,F1雌雄交配,得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分别为118、32、10条。‎ ‎(1)F1测交后代的表现型及比例为_________。‎ ‎(2)F2黑毛犬基因型为__________。‎ ‎(3)选出F2代所有黑毛犬,让其雌雄自由交配,F3代表现型及其比例是_______。‎ ‎【2017年松江一模】‎ ‎20.回答下列遗传学的问题(10分)。‎ 图1‎ 果蝇是遗传学研究的经典材料,其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。右图1是雌果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。‎ 40. 果蝇种群中多对性状出现的根本原因是 。基因突变和染色体变异均可涉及到碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者 。‎ ‎41.如果右图2中字母代表7号染色体上的不同基因,则变异类型①和②依次是 。‎ A.突变和倒位 B.重组和倒位 C.重组和易位 D.易位和倒位 ‎42.欲测定果蝇种群中基因组的序列,需对_________条染色体进行DNA测序。‎ ‎43.若果蝇M与黑身粗眼果蝇测交,则后代不同于亲本性状的个体所占百分比为 ,‎ 新性状的出现表明果蝇M在产生配子时出现了 。若果蝇M与黑身残翅个体测交,‎ 后代中出现8%的黑身残翅个体,则后代中灰身残翅果蝇所占百分比为 。‎ 44. 在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXe的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时,发现了 一只无眼雄果蝇。为分析无眼基因的遗传特点,将该无眼雄果蝇与果蝇M杂交,F1性状分离比如下:‎ F1‎ 雌性﹕雄性 灰身﹕黑身 长翅﹕残翅 细眼﹕粗眼 红眼﹕白眼 有眼 ‎1﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ 无眼 ‎1﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎3﹕1‎ ‎/‎ ‎/‎ 从实验结果推断,果蝇无眼基因位于____号(填写图中数字)染色体上,理由是________________________________________。‎ ‎ ‎
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