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文档介绍
2017-2018学年山西大学附属中学高二上学期9月月考生物试题
2017-2018学年山西大学附属中学高二上学期9月月考 生物试题 (考查时间:80分钟)(考查内容:必修二) —、单选题(本题共30个小题,每小题2分,共60分。) 1.下列有关一对相对性状遗传的叙述中,正确的是 A.在一个生物群体中,若仅考虑一对等位基因,可有4种不同的交配类型 B.最能说明基因分离定律实质的是F2的表现型比例为3:1 C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交 D.通过测交可以推测被测个体产生配子的数量 2.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上, 利用“假说-演绎法”成功提出基因分离定律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是 A.盂德尔所作假说内容之一是“遗传因子在体细胞染色体上成对存在” B.孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子” C.孟德尔在进行“演绎推理”的过程中运用了减数分裂的相关原理 D.孟德尔通过“测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验 3.为了加深对基因分离定律的理解,某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表“配子”D、d)。分别从两桶内随机抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。结果,DD:Dd:dd=10:5:5,该同学感到失望。你应该给他的建议和理由是①把方形积木改换为质地、大小相同的小球;以便充分混合,避免人为误差 ②将某桶内的2种配子各减少到1个;因为卵细胞的数量比精子少得多 ③改变桶内配子的比例,继续重复抓取;保证基因的随机分配和足够大的样本数 ④每次抓取后,应将抓取的配子放回原桶;保证每种配子被抓取的概率相等 A.①④ B.②③ C.①③ D.②④ 4.下列有关孟德尔分离定律的说法中,正确的是 A.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型 B.在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性 C.A和a、A和A、a和a均为等位基因 D.受精时,不同类型的雌雄配子随机结合,就是自由组合 5.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性。用纯合的高茎与矮茎杂交,F1自交,播种所得的F2,假定所有F2植株都能成活,F2植株成熟时,拔掉所有的矮茎植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本规律。从理论F3植株中若拔掉所有的矮茎植物,则高茎中能稳定遗传的豌豆比例为 A.2/3 B.3/5 C.3/8 D.1/2 6.某种植物的花色性状受一对等位基因控制,且红花基因对白花基因显性。现将该植物群体中的白花植株与红花植株杂交,子一代中红花植株和白花植株的比值为5:1,如果将亲本红花植株自交,F1中红花植株和白花植株的比值为 A.3:1 B.5:1 C.5:3 D.11:1 7.从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞染色体组成如图所示。如果不考虑交叉互换,关于这两个精细胞的来源不正确的是 A.可能来自一个精原细胞 B.可能来自一个初级精母细胞 C.可能来自一个次级精母细胞 D.可能来自两个初级精母细胞 8.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。下列有关说法正确的是 A.若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为N B.若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的DNA分子数为N/2 C.若子细胞中染色体都含3H,则细胞分裂过程中会发生基因重组 D.若子细胞中有的染色体不含3H,则细胞分裂过程中发生了同源染色体分离 9.将纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交,F1代全部表现为野鼠色。F1个体间相互交配,F2代表现型及比例为野鼠色:黄色:黑色:棕色=9:3:3:1。若M、N为控制相关代谢途径的显性基因,据此推测最合理的代谢途径是( ) 10.如图为中华大蟾蜍部分细胞分裂示意图.据图判断,下列叙述不正确的是( ) A.由图甲到图乙不可能发生基因重组, 而由图甲到图丙可能发生基因重组 B.甲细胞形成乙细胞的分裂方式为有丝 分裂,最终产生的子细胞的基因型为AaBbXCXC C.丙细胞表示的是次级卵母细胞后期分裂图象, 分裂产生的子细胞是第二极体和卵细胞 D.用中华大蟾蜍的睾丸作材料制作装片,在显微镜下有可能观察到图中三种物像 11.图甲是一个基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,图乙表示有丝分裂和减数分裂不同时期的染色体与核DNA数目比的变化关系。下列说法正确的是 A.图甲细胞所示的变异类型均发生在减数第 二次分裂的后期 B.图乙BC段中DNA稳定性较差,易出现 碱基对增添、缺失或替换 C.图甲中左图细胞对应图乙的AB段的某一时期 D.若图乙表示有丝分裂过程中的变化,则纺锤体、染色体和细胞板都可出现在CD段 12.在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌,其DNA分子分别为“14N—DNA(相对分子质量为a)和15N—DNA(相对分子质量为b)。将含15N—DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上,再连续繁殖两代 (I和II),用某种离心方法分离得到的结果如图所示。下列叙述不正确的是 A.I代细菌DNA分子中一条链是14N,另一条链 是15N B.Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4 C.预计第Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为(7a+b)/8 D.上述实验结果证明DNA复制方式为半保留复制 13.如图所示真核细胞中的不同生理过程,乙图所示过程可产生甲图中的①。相关说法正确的是 A.甲图表示翻译过程,多个核糖体共同 完成一条多肽链的合成 B.乙图碱基互补配对方式与甲图完全相同 C.核糖体在①上的移动方向是从右向左,①中碱基改变一定导致②的结构改变 D.若①上碱基A:C:U:G=1:2:3:4,则乙图模板链对应的DNA片段中A:C:T:G=2:3:2:3 14.碱基类似物5-溴尿嘧啶(5-Bu)既能与碱基A配对,又可以与碱基G配对。在含5-Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌,得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是 A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高 B.发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式 C.大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代,才能实现DNA分子某位点上碱基对从 T—A到C—G的替换 D.很多位点发生T—A到C一G的替换后,DNA分子结构的稳定性增强 15.如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶。相关叙述错误的是 A.人体中的苯丙氨酸和酪氨酸,它们的来源均有三个 渠道 B.苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症,属于常染色 体隐性遗传病 C.酶③的缺乏会导致白化病,该病属于常染色体隐性遗传病 D.酪氨酸是甲状腺激素合成的重要原料之一 16.人类基因组计划测定人的22号染色体约由5000万个碱基单位组成,分析发现22号染色体上约有545个基因,下列有关分析正确的是 A.由22号染色体DNA转录的mRNA分子中碱基约2500万个 B.神经细胞内的22号染色体DNA可转录出545种mRNA C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量在不断发生变化 17.已知AUG、GUG为起始密码子,UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下:A—U—U—C—G—A—U—G—A—C……(40个碱基)……C—U—C—U—A—G—A—U—C—U,此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为 A.20个 B.15个 C.16个 D.18个 18.甲、乙两种单基因遗传病分别由A、a和D、d控制。图一为两种病的家系图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。以下分析正确的是 A.甲病为常染色体显性遗传病 B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2 D.Ⅲ12与婚配后代正常的概率为9/48 19.如图为一对夫妇的基因型和和他们子女的基因型及其 对应的表现型(秃顶与非秃顶)。另一对夫妇的基因型为b+b 和bb,则生一个非秃顶孩子的概率为 A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.3/4 20.研究发现,鸡的性别 (ZZ雄性,ZW雌性)。不仅和性染色体有关,还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关,该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2 倍。该基因在雄性的高表达量开启性腺的睾丸发育,而在雌性的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下叙述错误的是 A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性 B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性 C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育的 D.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关 21.对如图所表示的生物学意义的描述,正确的是 A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的 概率为1/4 B.乙图生物正常体细胞的染色体数为8条 C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D.丁图表示雄果蝇的染色体组成,其基因型可表示为AaXWY 22.近日,德国的科学家提出,CAFI(负责染色质组装的蛋白质复合物)可能通过保证DNA包绕在组蛋白周围维持干细胞的全能性。基于这一假设,他们通过抑制CAF1复合体表达,导致染色体重编程进入一种凝集化程度更低的状态,成功地诱导出具有全能性的干细胞。下列相关说法中,正确的是 A.染色质是由DNA和蛋白质组成的,能够被酸性染料染成深色的物质 B.在一定条件下,具有全能性的干细胞可以过细胞分裂发育成个体 C.CAF1基因是通过控制CAH的结构直接控制生物体性状的 D.科学家诱导出具有全能性的干细胞的过程就是诱导基因突变的过程 23.甲、乙、丙某二倍体动物的3个正常细胞,其染色单体数分别为0、2N、4N,下列说法正确的是 A.甲细胞的染色体数目可能最多 B.乙细胞中染色体可能正向细胞两极移动 B.丙细胞中可能有四个染色体组 D.甲、乙、丙可能都在进行有丝分裂 24. A、a和B、b是控制两对相对性状的两对等位基因,位于1号和2号这一对同源染色体上,1号染色体上有部分来自其它染色体的片段,如图所示。下列有关叙述不正确的是 A.A和a、B和b均符合基因的分离定律 B.同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后可能产生4种配子 C.染色体片段移接到1号染色体上的现象称为基因重组 D.可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象 25.某遗传病为常染色体隐性遗传病,该遗传病是由于编码某种跨模蛋白的基因缺失了三个碱基对,该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该病进行调查,发病率为1/2500。下列说法错误的是 A.该常染色体隐性遗传病是基因突的结果 B.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查 C.若随机婚配该地区有99/2500的人其体内细胞有致病基因 D.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率 26.如图为某植物细胞一个DNA分子中abc三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是 A.在每个植物细胞中,a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 B.a、b互为非等位基因,在亲子代间传递时可自由组合 C.b中碱基对若发生了增添、缺失或替换,则发生了基因突变,但性状不一定改变 D.基因在染色体上呈线性排列,基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子 27.桦尺蠖的黑色(A)对浅色(a)是显性。1870年,某一区域的桦尺蠖以浅色为主,浅色占70%,杂合子占所有个体的20%。由于工业污染,该区域的桦尺蠖每年浅色个体减少10%,黑色个体增加10%。30年后该区域的桦尺蠖个体以黑色为主,几乎看不到浅色个体,以下叙述不正确的是 A.该区域的桦尺蠖个体间存在体色的差异,体现的是遗传多样性 B.30年期间桦尺蛾种群形成了新物种 C.1871年该区域的桦尺蛾群体中,隐性基因(a)的基因频率为77% D.种群基因频率的改变是通过环境对生物个体的选择实现的 28.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述,正确的是 A.单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体 B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都含有4个染色体组 29.经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是 A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存 B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异 C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变 D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异 30.花生的含油量随选择世代的变化情况如图所示。据图分析,选择育种对高含量花生品种的产生所起的作用是 A.改变了控制产油的一对等位基因的总频率 B.改变了花生的基因库,导致新物种的产生 C.定向诱导了控制高含油量基困的自由组合 D.淘汰部分表现型,使高含油量基因的基因频率增大 二、非选择题(包括3个小题,共40分) 31.(共10分,每空2分)结合果蝇体细胞的染色体组成,回答问题。 (1)已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交,获得的F1均为灰体有眼果蝇,再将F1雌雄果蝇相互杂交,不考虑突变和交叉互换,若F2灰色有眼:灰体无眼:黑檀体有眼:黑檀体无眼的比例为 ,则可推测控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体上。 (2)已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号染色体上。如果在一翅型正常的群体中,偶然出现一只卷翅的雄性个体,探究该卷翅是由于基因突变(控制翅型基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本Ⅱ号染色体上一对等位基因中的一个基因),还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的(只涉及亲本Ⅱ号染色体上一对等位基因)。 探究实验方案设计: 用这只卷翅雄性个体与该自然界果蝇种群中的 个体交配,观察后代的表现型并统计数目。 预期结果和结论: ①若后代 ,则该卷翅个体是由于基因突变造成的。 ②若后代 ,则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。 (3)果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则胚胎致死。Ⅱ号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交,则F1成活个体中染色体数正常的果蝇占 。 32.(每空2分,共20分)正常的水稻体细胞染色体数为2n=24。现有一种三体水稻,细胞中7号染色体的同源染色体有三条,即染色体数为2n+1=25。下图为该三体水稻细胞及其产生的配子类型和比例示意图(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为非抗病基因;①~④为四种类型配子)。已知染色体数异常的配子(如①、③)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用。请回答: (1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,且产生的配子均有正常活性,则配子②和③_____________(可能/不可能)来自一个初级精母细胞,配子④的7号染色体上的基因为___________。 (2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程,欲观察7号染色体的配对状况,应选择处于_________期的细胞,若某次级精母细胞形成配子①,则该次级精母细胞中染色体数为_________________。 (3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交,已测得正交实验的F1抗病水稻:非抗病=2:1。请预测反交实验的F1中,非抗病水稻所占比例为_________,抗病水稻中三体所占比例为___________。 (4)香稻的香味由隐性基因(b)控制,普通稻的无香味由显性基因(B)控制,等位基因B、b可能位于6号染色体上,也可能位于7号染色体上。现有正常的香稻和普通稻,7号染色体三体的香稻和普通稻四种纯合子种子供选用,请你设计杂交实验并预测实验结果,从而定位等位基因B、b的染色体位置。 实验步骤: a.选择正常的________稻为父本和三体的_________稻为母本杂交得F1。 b.用正常的香稻为母本与F1中三体的普通稻为父本杂交。 c.统计子代中的香稻和普通稻的性状分离比。实验结果: d.若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为______________,则等位基因(B、b)位于7号染色体上。 e.若子代中的香稻和普通稻的性状分离比为______________,则等位基因(B、b)位于6号染色体上。 33.(每空1分,共10分)图示番茄植株(HhRr)作为实验材料培育新品种的途径,请据图分析回答下列相关问题: (1)通过途径 (填编号)获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术;途径4依据的遗传学原理是 。 (2)通过途径2获得新品种的育种方法是 ,其中能稳定遗传的个体占 。 (3)品种A与途径3中幼苗表现型相同的概率为 ,基因型相同的概率为 ;品种B与品种C基因型相同的概率为 。 (4)若想获得基因型为hhrr的番茄植株,最简便的方法是利用途径 ,至少需要 年。 (5)如果想得到基因型为HhRrT(T不属该物种基因库的基因)这样的植株,常采用 技术。 答案 一、选择题 1-5 CDABB 6-10 DCCAD 11-15 BBDBA 16-20 DCBCB 21-25 DCACB 26-30 CBCAD 二、非选择题 31. (共10分,每空2分) (1)9:3:3:1 (2)多只正常雌果蝇 若卷翅个体与正常个体数量比为1:1 若全部是正常个体 (3)1/3 32. (每空2分,共20分) (1)不可能 A (2)减数第一次分裂前期 13或26 (3)1/6 3/5 (4)香 普通 1:2 1:1 33. (每空1分,共10分) (1)2和3 基因突变 (2)单倍体育种 100% (3)9/16 1/4 0 (4)1 2 (5)基因工程育种查看更多