生物卷·2018届陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考生物试卷 （解析版）

生物卷·2018届陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考生物试卷 （解析版）

‎2016-2017学年陕西省西安市长安区第一中学高二上学期第二次月考生物 一、单选题：共40题 ‎1．下列关于核酸的叙述错误的是 A.核酸有DNA和RNA两类 B.DNA是大多数生物的遗传物质 C.真核生物的遗传物质是DNA，原核生物是RNA D.遗传物质就是核酸 ‎【答案】C ‎【解析】具有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，C错误；故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查核酸相关考点。‎ ‎ ‎ ‎2．某药瓶上印有广告“本品富含基因，多食基因可以补基因”，你认为该广告 A.不正确，基因被吃后会被消化分解，不可能补充到人体原有基因组中 B.不正确，基因在胃酸极端环境下会突变，出现不可预测的变异 C.正确，基因只是具有遗传效应的DNA片段，不会被人体分解 D.正确，可以通过食用正常的基因，从而弥补原有基因缺陷 ‎【答案】A ‎【解析】题干中的广告不正确，基因被吃后会被消化液中水解酶分解，不可能补充到人体原有基因组中，故选A。‎ ‎【备注】本题主要考查核酸的水解相关考点。‎ ‎ ‎ ‎3．下列关于DNA和RNA的说法错误的是 A.遗传信息储存在DNA或RNA的碱基排列顺序中 B.DNA有氢键，RNA无氢键 C.原核细胞既有DNA，也有RNA D.叶绿体、线粒体和核糖体都含有RNA ‎【答案】B ‎【解析】RNA包括mRNA、rRNA和tRNA，其中tRNA含氢键，B错误，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查核酸的种类及结构相关考点。‎ ‎ ‎ ‎4．下列关于双链DNA分子的叙述中，错误的是 A.构成DNA的两条脱氧核苷酸长链反向平行 B.核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧 C.A与T配对，G与C配对，并以氢键相连在一起 D.双链DNA中的A和G之和，一定等于碱基总数的一半 ‎【答案】B ‎【解析】脱氧核糖和磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA的基本骨架，B错误；故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查DNA分子的结构。‎ ‎ ‎ ‎5．下列有关生物科学发现的叙述中错误的是 A.孟德尔运用假说-演绎法发现了遗传学的基本规律 B.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于物理模型 C.萨顿运用类比推理法验证了基因位于染色体上 D.格里菲斯的肺炎双球菌体内转化实验完全不能证明DNA是生物的遗传物质 ‎【答案】C ‎【解析】萨顿运用类比推理法推测基因位于染色体上，而摩尔根运用假说演绎法验证了基因位于染色体上，C错误，故选C。‎ ‎【备注】本题主要基因和染色体的关系及基因的位置相关考点。‎ ‎ ‎ ‎6．5-BrU(5-溴尿嘧啶)既可以与A配对，也可以与C配对。将一个正常可分裂的细胞，置于含有A、G、C、T、5-BrU五种核苷酸的适宜培养基中，至少需要经过几次复制后，才能实现某位点上碱基从T—A，到G—C的转换 A.2次 B.3次 C.4次 D.5次 ‎【答案】B ‎【解析】5-BrU可以与A配对，又可以和C配对，复制一次A-5-BrU，T-A，G-C，C-5-BrU，复制第二次时有5-BrU-C，复制第三次C-G，所以需要经过3次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的替换，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查DNA分子的复制。‎ ‎ ‎ ‎7．下列有关遗传信息传递的叙述，正确的是 A.线粒体和叶绿体中遗传信息的传递，也必须遵循中心法则 B.DNA中的遗传信息，可以通过翻译传递给mRNA C.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递可以不遵循中心法则 D.因为转录和翻译均依赖碱基互补配对原则，故可以通过蛋白质的氨基酸序列推测基因的碱基排列顺序 ‎【答案】A ‎【解析】DNA中的遗传信息，可以通过转录传递给mRNA，B错误；DNA病毒中没有RNA，但其遗传信息的传递遵循中心法则，C错误；因为几个密码子可能编码同一种氨基酸，有些碱基序列并不编码氨基酸，如终止密码等，所以只能根据碱基序列写出确定的氨基酸序列，而不能根据氨基酸序列写出确定的碱基序列，D错误；故选A。‎ ‎【备注】本题主要考查遗传信息与中心法则相关考点。‎ ‎ ‎ ‎8．海蜇体内的绿色荧光蛋白基因可以在小鼠体内表达的基础是 A.小鼠的核糖体、RNA聚合酶和海蜇是相同的 B.海蜇和小鼠的遗传物质都是DNA C.密码子的通用性 D.小鼠和海蜇体内基因的表达，都依赖中心法则 ‎【答案】C ‎【解析】除线粒体的个别密码外，生物界通用一套遗传密码，所以，海蜇体内的绿色荧光蛋白基因可以在小鼠体内表达的基础是密码子的通用性，故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ ‎9．下列试验中，没有用到放射性同位素示踪技术的是 A.验证光合作用中释放的氧全来自于水 B.噬菌体侵染细菌实验 C.研究分泌蛋白的合成分泌途径 D.肺炎双球菌转化实验 ‎【答案】D ‎【解析】肺炎双球菌转化实验用到的实验方法包括物质的分离和提纯，细菌的培养技术等，不包括放射性同位素示踪技术，故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查放射性同位素示踪技术的应用。‎ ‎ ‎ ‎10．下列有关RNA的功能的描述中，正确的是 A.转运RNA上仅有的三个碱基被命名为反密码子 B.真核生物细胞核的转录产物即mRNA，需要通过核孔进入细胞质指导蛋白质合成 C.所有的RNA都参与了蛋白质的翻译过程 D.真核生物的核糖体RNA在核仁中形成 ‎【答案】D ‎【解析】转运RNA上可以与mRNA上的密码子互补配对的三个碱基被命名为反密码子，A错误；真核生物细胞核的转录产物除了mRNA外，还有tRNA和rRNA，B错误；并不是所有的RNA都参与了蛋白质的翻译过程，如RNA类酶不参与翻译过程，C错误；真核生物中rDNA在核仁中转录形成核糖体RNA，D正确；故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查RNA的功能。‎ ‎ ‎ ‎11．已知1个DNA分子中有4000个碱基对，其中胞嘧啶有2200个，这个DNA分子中应含有的脱氧核苷酸的数目和腺嘌呤的数目分别是 A.4000和900个 B.4000和1800个 C.8000和1800个 D.8000和3600个 ‎【答案】C ‎【解析】已知该DNA分子中有4000个碱基对，即有8000个碱基，且每个脱氧核苷酸中有一个碱基，故共有8000个脱氧核苷酸；其中胞嘧啶有2200个，根据碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，A=T，C=G，则G=C=2200，则腺嘌呤=‎ ‎(8000-2200×2)/ 2=1800；故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查DNA分子中的碱基计算。‎ ‎ ‎ ‎12．下列关于蛋白质、基因、性状三者关系的叙述，正确的是 A.生物体的性状完全由基因控制 B.蛋白质的结构可以直接影响性状 C.基因只能通过影响蛋白质结构影响性状 D.蛋白质的功能一般不可以影响性状 ‎【答案】B ‎【解析】生物体的性状是由基因和环境因素共同作用，A错误；蛋白质的结构可以直接影响性状，B正确；基因可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状和通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制生物性状，C错误；蛋白质的功能可以影响性状，D错误；故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查基因、蛋白质、性状三者关系。‎ ‎ ‎ ‎13．一条mRNA上的一个密码子，其在基因上的模板链的碱基顺序为AAT，则其对应的tRNA上的反密码子是 A.AAT. B.AAU C.TTA D.UUA ‎【答案】B ‎【解析】基因上模板链的碱基序列与mRNA上的一个密码子互补配对，且mRNA上该密码子与对应的tRNA上的反密码子互补配对，所以该反密码子的碱基序列与对应的基因模板链的碱基序列相似，为AAU，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ ‎14．若图中的各部分彻底水解,得到产物种类最多的是 A.① B.② C.③ D.④‎ ‎【答案】B ‎【解析】本题考查细胞中各物质的组成,意在考查考生的识图分析和辨别能力,难度较小。图中①是mRNA,③是tRNA,它们彻底水解的产物有四种碱基(A、U、C、G)、核糖和磷酸;④是多肽,彻底水解的产物为氨基酸;②是核糖体,由RNA和蛋白质组成,其中蛋白质彻底水解产物为氨基酸,RNA彻底水解的产物有四种碱基、核糖和磷酸。‎ ‎ ‎ ‎15．研究转录和翻译，最好的时期是 A.有丝分裂间期 B.减数第一次分裂时期 C.有丝分裂后期 D.四分体时期 ‎【答案】A ‎【解析】转录和翻译是形成蛋白质的过程，在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都要有蛋白质的合成过程，故选A。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ ‎16．如图是遗传信息的传递过程，下列说法正确的是 A.噬菌体的过程a，需要大肠杆菌提供原料、模板、能量、酶等条件 B.a、b、c发生的场所依次是细胞核、细胞核、核糖体 C.病毒在复制自身时，遗传信息传递只有d、e过程 D.c、d、e均可以以一条核糖核苷酸链为模板 ‎【答案】D ‎【解析】过程a为DNA复制过程，噬菌体DNA的复制过程由自身提供模板，A错误；对于原核生物a和b过程发生的场所是拟核和细胞质，B错误；病毒在复制自身时，遗传信息传递有d、a、b、c和e、c过程两种，C错误；c、d、e均可以以一条核糖核苷酸链为模板，D正确，故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查中心法则相关考点。‎ ‎ ‎ ‎17．一条多肽链有300个氨基酸，则作为合成该多肽链的mRNA和用来转录mRNA的DNA的碱基数目至少有多少个 A.900个和900个 B.300个和600个 C.600个和1200个 D.900个和1800个 ‎【答案】D ‎【解析】mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基构成一个密码子，而转录该信使RNA的DNA分子相应的片段共有6个碱基。由此可见氨基酸数、RNA的碱基数和DNA分子中的碱基数之比为1：3：6，所以mRNA上的碱基数为300×3＝900（个），DNA上碱基数为300×6＝1800（个），故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ ‎18．随机选取杂合子黄色圆粒豌豆(YyRr)的精原细胞若干粒，将其中的DNA均用15N标记，并置于14N的培养基上令其先有丝分裂一次，再减数分裂产生精子，则产生的精子中，含15N的精子数目、基因型为YR的精子数目占细胞总数的理论比为 A.1/4、1/4 B.1/2、1/2 C.无法确定、1/4 D.1/2、1/4‎ ‎【答案】C ‎【解析】用15N标记所有染色体上的DNA分子(每个DNA的两条链均被标记)，由于DNA复制是半保留复制，所以有丝分裂产生精原细胞每条染色体均含15N（每个DNA的一条链均被标记），减数分裂中DNA分子复制一次（复制后的每条染色体中一条单体含15N，另一条染色单体不含放射性），细胞分裂两次，姐妹染色单体分离，非姐妹染色单体随机结合，故产生四种类型的精子中含15N的精子数目无法确定，含YR的细胞数占细胞总数理论比为1/4，故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查细胞分裂和基因的自由组合定律的实质及其应用。‎ ‎ ‎ ‎19．密码子种类、反密码子种类、tRNA种类、rRNA中碱基的种类分别是 A.64、64、61、4 B.64、61、61、4 C.61、61、61、4 D.64、64、61、5‎ ‎【答案】B ‎【解析】密码子含64种，反密码子的种类和tRNA种类相同，均为61种，rRNA中碱基的种类为4种，分别为A、U、C、G，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查RNA的组成相关考点。‎ ‎ ‎ ‎20．除了同卵双生以外，没有DNA指纹完全相同的两个人，DNA指纹技术依靠的是DNA分子的 A.多样性 B.变异性 C.稳定性 D.特异性 ‎【答案】D ‎【解析】同卵双生的个体是由同一个受精卵发育而成，所以在正常情况下他们细胞内的遗传物质是相同的，除了同卵双生以外，不同人的DNA分子是不同的，据题干信息可知，DNA指纹技术依靠的是DNA分子的特异性，故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查DNA分子的特点。‎ ‎ ‎ ‎21．白化病患者毛发呈现白色，皮肤呈淡红色，其患病的直接原因是 A.皮肤和毛发处细胞基因缺陷 B.全身所有细胞基因均缺陷 C.皮肤和毛发等处细胞缺少酪氨酸酶 D.皮肤和毛发等处细胞缺少黑色素 ‎【答案】D ‎【解析】白化病患者患病的直接原因是皮肤和毛发等处细胞中缺少黑色素，根本原因是控制酪氨酸酶合成的基因发生突变，故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查基因突变相关考点。‎ ‎ ‎ ‎22．在水稻根尖成熟区表皮细胞中能完成的生理活动包括 ‎①核DNA→核DNA ②合成RNA聚合酶③mRNA→蛋白质④RNA→DNA ⑤染色体→染色体⑥[H]+O2→H2O ⑦H2O→[H]+O2⑧DNA解旋 A.①②③⑤⑦ B.②③⑥⑧ C.②③⑥ D.①②③⑥⑧‎ ‎【答案】B ‎【解析】水稻根尖成熟区表皮细胞为高度分化的细胞，不能分裂，也不进行DNA的复制，同时没有染色体和染色质的转化，①⑤错；水稻根尖成熟区表皮细胞能进行基因的转录和翻译过程，能合成蛋白质类的酶，②③⑧正确；水稻根尖成熟区表皮细胞不能进行逆转录、不含叶绿体，不能进行光合作用，④⑦错；水稻根尖成熟区表皮细胞能进行有氧呼吸，⑥正确；故选B。‎ ‎【备注】本题考查生物细胞生命活动的相关知识 ‎ ‎ ‎23．下列说法正确的是 A.肌肉细胞中编码RNA聚合酶的基因不表达 B.一个tRNA上的反密码子只能与mRNA上的一种密码子配对 C.线粒体、叶绿体中DNA可以复制，但是基因无法表达 D.一条mRNA上可以结合多个核糖体同时开始翻译多条肽链 ‎【答案】B ‎【解析】肌肉细胞中编码RNA聚合酶的基因正常表达，A错误；一个tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子一一对应，B正确；线粒体、叶绿体均为半自主自我复制细胞器，DNA可以复制，同时基因也可正常表达，C错误；一条mRNA上可以结合多个核糖体同时翻译多条肽链，D错误；故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ ‎24．一只白猫和一只黑猫生下五只小猫，分别是白色、黑色、狸花色、灰色，这最可能属于可遗传变异中的 A.基因突变 B.染色体变异 C.基因重组 D.性状分离 ‎【答案】C ‎【解析】生物在有性生殖过程中通过基因重组和受精过程中雌雄配子随机结合产生的受精卵可能具有与亲代不同的基因型，故题干中最可能的可遗传变异为基因重组，故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查基因重组及其应用。‎ ‎ ‎ ‎25．一群世代灰色的野兔，迁移到喜马拉雅山雪原地区，经过30万年的演化，这一族群全部变为白色，根据这一过程，下列说法正确的是 A.野兔到达喜马拉雅山雪原后，因为雪豹的捕食压力，突变为白色，以便于伪装 B.在这一过程中，基因重组和染色体变异发挥了最为重要的作用 C.在野兔种群的进化中，基因突变产生了全新的性状，为进化提供了原材料；且在演化初期，有可能出现黑色的野兔 D.该实例说明，基因突变发生以后，同一个突变对个体的利弊是相对的 ‎【答案】C ‎【解析】基因突变是随机发生的，并不是由于雪豹捕食造成的，A错误；在这一进化过程中，基因突变发挥了最为重要的作用，B错误；在野兔种群的进化中，基因突变产生了新性状，且为进化提供了原材料，在演化初期，由于基因突变是不定向的，所以有可能出现黑色的野兔，C正确；该实例说明，突变的有害或有利取决于环境条件，D错误；故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查现代生物进化理论相关考点。‎ ‎ ‎ ‎26．一对色盲夫妇，生下了三个非色盲儿子，则可能的原因是 A.基因重组 B.卵细胞发生基因突变 C.精子发生基因突变 D.受精卵染色体数目发生变化 ‎【答案】B ‎【解析】色盲由X染色体上隐性基因控制，该夫妇均为隐形纯合子，正常情况下生下的儿子均为色盲，但三个儿子非色盲，可能的原因是母亲减数分裂形成的卵细胞发生突变，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查基因突变及其应用。‎ ‎ ‎ ‎27．下列不属于基因突变特点的是 A.普遍性 B.数量少 C.随机性 D.不定向性 ‎【答案】B ‎【解析】基因突变的特点是普遍性、随机性、不定向性、低频性以及多害少利性等，不包括数量少，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查基因突变特点。‎ ‎ ‎ ‎28．下列有关基因重组的描述正确的是 A.一个细胞周期中，分裂后期非同源染色体的自由组合能导致非等位基因的重新组合 B.非姐妹染色单体的交叉互换导致等位基因的重新组合 C.隐性纯合子自交后代出现性状分离是基因重组的结果 D.亲兄妹之间的遗传差异主要和父母基因重组有关 ‎【答案】D ‎【解析】细胞周期不具有染色体的特殊行为，A错误；非姐妹染色单体的交叉互换导致非等位基因的重新组合，B错误；隐性纯合子自交后代不出现性状分离，C错误；亲兄妹之间的遗传差异主要和父母基因重组有关，D正确；故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查基因重组及其应用。‎ ‎ ‎ ‎29．下列有关生物变异的说法，正确的是 A.通过光学显微镜观察细胞分裂中期的形态，可以判断染色体变异的类型 B.DNA中碱基对的替换、缺失、增添一定会引起性状的变化 C.基因重组和染色体数目变异不会引起染色体中碱基排列顺序的改变 D.秋水仙素通过促进染色单体过早分离从而导致染色体数目加倍 ‎【答案】A ‎【解析】染色体变异的类型可以通过光学显微镜观察，A正确；密码子的简并性，碱基对的替换不一定引起性状的改变，B错误；染色体数目改变不会引起DNA序列改变，因为他是整条增减的，基因重组有可能引起DNA序列改变，C错误；秋水仙素通过抑制纺锤体的形成从而导致染色体数目加倍，D错误；故选A。‎ ‎【备注】本题主要考查基因突变、基因重组和染色体变异。‎ ‎ ‎ ‎30．对于观察蝗虫精母细胞减数分裂的实验，不正确的描述是 A.在显微镜视野内，处于分裂间期的细胞数目最多 B.在显微镜视野中存在染色体数目是正常体细胞二倍的细胞 C.所有细胞中，处于分裂中期和后期的细胞最好辨认 D.在高倍显微镜下，可以观察到细胞从精原细胞变为精子的过程 ‎【答案】D ‎【解析】观察蝗虫精母细胞减数分裂的实验中细胞已死亡，无法观察到从精原细胞变为精子的过程，故选D。‎ ‎【备注】本题主要考查减数分裂相关实验。‎ ‎ ‎ ‎31．小明家族中患有某种疾病，下列对此的相关说法正确的是 A.若某病仅在小明家族某一代人中出现过，则该病一定不是遗传病 B.若小明家族中世代都患有某种疾病，则该病一定是遗传病 C.若该病为遗传病，则携带有该遗传病基因的个体一定会发病 D.若该病为遗传病，则不携带该遗传病基因的个体不一定会患该病 ‎【答案】D ‎【解析】若某病仅在小明家族某一代人中出现过，则该病可能为隐性遗传病，A错误；若小明家族中世代都患有某种疾病，则该病不一定为遗传病，如维生素A缺乏症(夜盲症)，B错误；若该病为遗传病，则携带有该遗传病基因的个体不一定会发病，如隐性遗传病，C错误；若该病为遗传病，则不携带该遗传病基因的个体不一定会患该病，因染色体异常遗传病不携带遗传病基因，D正确。‎ ‎【备注】本题主要考查人类遗传病相关考点。‎ ‎ ‎ ‎32．下列不会增加基因突变几率的生活方式是 A.每天放学后，在路边小摊上食用大量烧烤食物，补充一天学习消耗 B.每天中午坐在阳光下，尽情享受日光浴补充维生素D C.孕期定期做B超，以确定胎儿是否发育正常 D.小明很喜欢吃泡菜，每天午餐都要吃上一大碗，一直坚持至今 ‎【答案】C ‎【解析】烧烤食物中含有苯并芘等化学致癌物质，A错误；中午阳光中紫外线过强，易诱发基因突变，B错误；B超是用超声波的物理特性进行诊断和治疗，不具有致癌作用，C正确；泡菜含有亚硝胺等化学致癌物质，D错误；故选C。‎ ‎【备注】本题考查基因突变的原因。‎ ‎ ‎ ‎33．已知某同学是双眼皮(显性)，为了研究该同学是纯合子还是杂合子，应当采取的方法是 A.自交 B.测交 C.依据该同学家系图判断 D.杂交 ‎【答案】C ‎【解析】A、B、D均不符合实际，应依据该同学家系图判断该同学双眼皮是纯合子还是杂合子，故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查基因分离定律的应用。‎ ‎ ‎ ‎34．已知小明的家系图如下，其中I-1是携带者。可以准确判断的是 A.该病为常染色体隐性遗传病 B.II-4是携带者 C.II-6是携带者的概率为1/2 D.III-8是正常纯合子的概率为1/2‎ ‎【答案】B ‎【解析】根据II-3、II-4、III-9可知该病为隐性遗传病，无法确定是常染色体还是X染色体，A错误；II-6是携带者的概率为1或无法计算，C错误；II-8是正常纯合子的概率为1/3或1/2，D错误；故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查人类遗传病相关计算。‎ ‎ ‎ ‎35．报春花的花色白色和黄色由两对等位基因(A和a、B和b)共同控制，两对等位基因独立遗传，显性基因A控制以白色素前提物合成黄色锦葵色素的代谢过程，但当显性基因B存在时，会抑制A的作用。现将aabb与AABB两个品种杂交得到F1代，F1代自交得到F2代，则下列说法不正确的是 A.黄色植株的基因型是AAbb和Aabb B.F1的表现型是白色 C.F2中黄色：白色为3:5 D.F2中的白色个体的基因型种类是7种 ‎【答案】C ‎【解析】由题意分析可知，黄色植株的基因型是AAbb或Aabb，A正确；F1基因型为AaBb，表现型是白色，B正确；F1自交，F2植株的基因型及比例为A_B_（白花）：A_bb（黄花）：aaB_（白花）：aabb（白花）=9：3：3：1，故F2代植株的表现型及比例是白花：黄花=13：3，C错误；F2中白色个体的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb、aabb共7种，D正确；故选C。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的自由组合定律实质及应用。‎ ‎ ‎ ‎36．一只雌性小鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型性状变为突变型性状，该小鼠与一野生型雄鼠杂交，后代雌雄鼠中均即有野生型，也有突变型，由此可以判断，该小鼠突变型的基因为 A.显性基因 B.隐性基因 C.常染色体基因 D.X染色体上的基因 ‎【答案】A ‎【解析】由题意分析可知，该突变型雌鼠与野生型雄鼠杂交，后代雌雄鼠中均即有野生型，也有突变型，说明该突变基因可能位于常染色体上或X染色体上，若为隐性突变，野生型性状不会变为突变型性状，故为显性突变，故选A。‎ ‎【备注】本题主要考查基因突变及其应用。‎ ‎ ‎ ‎37．黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为1/2黄色卷尾、1/6黄色正常尾、1/4鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。上述遗传现象的主要原因是 A.不遵循基因的自由组合定律 B.控制黄色性状的基因纯合致死 C.鼠色性状由隐性基因控制 D.卷尾性状由显性基因控制 ‎【答案】B ‎【解析】由题意可知，黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色:鼠色=(1/2+1/6):(1/4+1/12)=2:1，对于毛色来说，发生性状分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状，不符合3:1分离比的原因是控制黄色的基因纯合致死，故选B。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的分离定律的实质和应用。‎ ‎ ‎ ‎38．如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(图中与本题无关的染色体省略)据图以下说法正确的是 A.图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个 B.从理论分析，图中H为男性的概率是50%‎ C.该对夫妇所生子女中，患病概率为7/16‎ D.正常情况下，H个体和G个体的性别可以相同也可以不同 ‎【答案】C ‎【解析】由题意分析已知左图表示精原细胞（AaXBY）形成精子的过程，右图中表示卵原细胞（AaXBXb）形成卵细胞的过程，且H是一个白化病色盲患者，所以图中E细胞和F细胞分别表示精子和卵细胞，它们的染色体数目都是23条，只含有1个染色体组，但是细胞的细胞质的线粒体也有少量的DNA，所以E细胞和F细胞中DNA数目大于23个，A错误；已知亲本的基因型是AaXBY和AaXBXb，而H是一个白化病色盲患者，所以图中H为男性，基因型为aaXbY，B错误；已知父本和母本的基因型分别是AaXBY和AaXBXb，则后代患白化病的概率是1/4，患色盲的概率也是1/4，所以后代完全正常的概率是（1-1/4）×（1-1/4）=9/16，后代患病的概率为1-9/16=7/16，C正确；根据以上分析可知H是一个患两种病的男性，则形成H个体的精子含有的性染色体是Y，所以左图中E的性染色体为X，因此G的性别是女性，与H个体的性别不相同，D错误。‎ ‎【备注】本题考查的是人类常见的遗传病、自由组合定律和伴性遗传的相关知识。‎ ‎ ‎ ‎39．若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体走向一级，另两条染色体分别走向另一极，人类克氏综合征(染色体组成为44+XXY)不育概率为97%。若一个患有克氏综合征的色盲男性，和一个父亲是色盲的女性婚后育有一个孩子，这个孩子即患克氏综合征，又患色盲的概率是多少(XXX个体可以存活，表现为女性)‎ A.1/6 B.1/200 C.1/8 D.1/12‎ ‎【答案】A ‎【解析】根据题干信息可知，该男性为XbXbY，女性为XBXb，该患病色盲男子育有一孩子，说明该男子可育，其产生的配子种类及比例为：XbY:Xb:Y:XbXb=2:2:1:1，只有XbY精子与Xb 卵细胞结合，后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为：2/6×1/2=1/6，故选A。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的分离定律的实质及其应用。‎ ‎ ‎ ‎40．M基因编码一个含有61个氨基酸的肽链。该基因因为长期暴露在X射线下而发生突变，使得mRNA中部增加了一个连续的三碱基序列CCC，下列说法正确的是 A.M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸的比例有所增加 B.在M基因翻译时，核糖核苷酸之间只通过磷酸二酯键连接 C.在突变前后编码的两条肽链中，最多有两个氨基酸不同 D.在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA运输各不相同的氨基酸 ‎【答案】C ‎【解析】由于DNA分子中嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的数目相等，所以M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸的比例不变，A错误；在M基因翻译时，存在密码子与反密码子之间以氢键相连的碱基互补配对，B错误；翻译过程中，一个氨基酸可以被多种tRNA运输，D错误；因为插入的是三个碱基序列，并且只比原来多了一个氨基酸，所以突变前后编码的两条肽链最多有两个氨基酸不同，C正确。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ 二、综合题：共4题 ‎41．如图是DNA分子结构模式图，请回答下列问题：‎ ‎(1)组成DNA的基本单位是[  ]         。‎ ‎(2)若3为胞嘧啶，则4应是      ，两者之间通过          相连。‎ ‎(3)图中8所示结构是一条        的片段，他与另一条片段通过__________原则互补构成双螺旋结构。‎ ‎(4)构成DNA分子的碱基有     种，但由于     的排列顺序千变万化，因此构成了DNA分子的多样性。‎ ‎(5)DNA分子外侧由__________交替连接构成基本骨架，内侧是碱基。‎ ‎【答案】(1)[5]脱氧核苷酸 ‎(2)鸟嘌呤    氢键 ‎(3)脱氧核苷酸链           碱基互补配对 ‎(4)4    碱基(脱氧核苷酸)‎ ‎(5)磷酸基团和脱氧核糖 ‎【解析】(1) DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，即[5]；(2)根据碱基互补配对原则，腺嘌呤与胸腺嘧啶通过氢键结合，鸟嘌呤与胞嘧啶通过氢键相连；(3)DNA分子是由两条脱氧核苷酸长链组成，两条链之间是通过氢键按照碱基互补配对原则反向平行相连，构成双螺旋结构，因此，8是一条脱氧核苷酸链，通过碱基互补配对原则与另一条链相连；(4)DNA分子是由四种脱氧核苷酸组成，构成脱氧核苷酸的碱基有4种，DNA分子中碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序构成了DNA分子的多样性，故应填碱基（或脱氧核苷酸）；(5)DNA的双螺旋结构中，磷酸基团和脱氧核糖交替连接构成了DNA分子的基本骨架，内部是由遵循碱基互补配对的碱基对构成，故应填磷酸基团和脱氧核糖。‎ ‎【备注】本题主要考察DNA分子的结构相关考点。‎ ‎ ‎ ‎42．下图1、图2表示人体细胞中蛋白质合成的相关过程，请回答下列问题：‎ ‎(1)在蛋白质合成过程中，图1表示________过程，图2表示________过程。图1所示③的中文名称是_________。‎ ‎(2)已知图1的RNA链中鸟嘌呤和尿嘧啶之和占该链碱基总数的54%。RNA链中鸟嘌呤占29%，其模板链中鸟嘌呤占19%。则双链DNA中腺嘌呤所占的碱基比例为_____。‎ ‎(3)图2中b与d的结合部位会形成______个c的结合位点。如果图1中的基因中的一个碱基对发生替换，导致图2肽链中的异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG)，则这个碱基对的替换情况是_____→_____。‎ ‎(4)若图1中的DNA分子用15N标记，在没有15N标记的原料中复制三次后，含有15N标记的DNA占总数         。‎ ‎【答案】(1)转录          翻译          胞嘧啶核糖核苷酸 ‎(2)26%‎ ‎(3)2     A→G(或 A-T→G-C)‎ ‎(4)1/4‎ ‎【解析】(1)根据图1可知，①为DNA分子的双螺旋结构，该图中部为DNA分子解旋过程，根据图中碱基组成，可判断该产物为一条RNA分子，所以判断图1为转录过程，图2中有核糖体，tRNA等物质，可判断为翻译过程，图1中的③位于产物RNA分子中，RNA分子是由核糖核苷酸连接而成的长链，可判断图1中的③为胞嘧啶核糖核苷酸；(2)转录过程遵循碱基互补配对原则，根据题干信息可知，RNA分子中鸟嘌呤占29％，尿嘧啶占25％，则模板链中胞嘧啶占29％，腺嘌呤占25％，已知模板链中鸟嘌呤占19％，可知模板链中胸腺嘧啶占27％，编码链中腺嘌呤占27％，由此可知双链DNA分子中腺嘌呤的比例为（25％+27％）/2=26％；(3)根据翻译的过程可知，核糖体在与mRNA结合时，是占了6个碱基（2个密码子）的长度，一个密码子对应一个tRNA，所以可对应2个tRNA，根据碱基互补配对原则可知，异亮氨酸的密码子AUU对应的DNA片段为TAA/ATT，苏氨酸的密码子ACU对应的DNA片段为TGA/ACT，由此可知应填A-T被G-C替换；(4)根据DNA分子的半保留复制，可知，经三次复制后，1个DNA分子可产生8个DNA分子，其中有2个DNA分子中的一条链中含有15N，则含有15N标记的DNA占总数为2/8=1/4。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的表达相关考点。‎ ‎ ‎ ‎43．控制果蝇翅型的基因A(长翅)和a(残翅)与控制体色的基因B(灰身)和b(黑身)位于II号染色体上；控制眼型(圆眼和棒状眼)位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。‎ ‎(1)果蝇的眼型和摩尔根杂交实验中所研究的眼色基因这两对基因，在遗传时遵循孟德尔遗传规律中的____________。‎ ‎(2)用纯合长翅灰身红眼雌果蝇和纯合残翅黑身白眼雄果蝇杂交得到F1，将F1雌雄果蝇交配得到F2，若用亲本中的隐性个体与F2中长翅灰身红眼果蝇杂交，所得后代中残翅黑身白眼雌果蝇占___________。若F2中出现了长翅灰身白眼果蝇，则最可能是由于____________导致的；若F2中出现了长翅黑身红眼果蝇，这可能是由于________导致的。‎ ‎(3)现有一群圆眼果蝇中出现了一只棒状眼突变体的雄果蝇。为了确定棒状眼的显隐性，具体操作是：‎ ‎①选择_____________和该棒状眼突变体果蝇杂交，统计子代表现型；‎ ‎②若子代_____________,则可确定棒状眼是显性性状；‎ ‎③若子代_______________,则可确定棒状眼是隐性。‎ ‎【答案】(1)基因的分离定律 ‎(2)1/24       基因重组        交叉互换 ‎(3)纯合圆眼雌性果蝇          雌蝇全是棒状眼 雌蝇全是圆眼 (或圆眼雌性果蝇  雌蝇全是棒状眼  雌蝇有圆眼)‎ ‎【解析】(1)根据果蝇的眼型（圆眼和棒状眼）和摩尔根杂交实验所研究的眼色（红眼和白眼）分别是由一对等位基因控制的，所以眼型和眼色遗传遵循基因的分离定律；(2)纯合长翅灰身红眼雌果蝇的基因型为AABBXWXW，纯合残翅黑身白眼雄果蝇的基因型为aabbXwY，杂交获得F1的基因型为AaBbXWXw和AaBbXWY。F1的雌雄果蝇交配获得F2，F2中长翅灰身红眼雌果蝇的基因型为A_B_XWX-。与亲本中的隐性个体aabbXwY杂交，由于翅型和体色都在二号染色体上，因此，所得后代中残翅黑身白眼雌果蝇占2/3×1/2×1/2×1/4=1/24。由于控制果蝇翅型的基因A（长翅）和a（残翅）与控制体色的基因B（灰身）和b（黑身）都位于Ⅱ号常染色体上，而控制眼色（红眼和白眼）的基因位于X染色体上，所以F2中出现了长翅灰身白眼果蝇，最可能是由于基因重组造成的，而F2中出现了长翅黑身红眼果蝇，这可能是由于交叉互换造成的；(3)由于控制眼型（圆眼和棒状眼）的基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，所以要确定突变是显性突变还是隐形突变，可选择纯合圆眼雌果蝇和该棒状眼突变体雄果蝇杂交，若子代雌果蝇均为棒状眼，说明是显性突变；若子代雌蝇全是圆眼，说明是隐形突变。‎ ‎【备注】本题主要考查基因的分离定律的实质和应用及基因在染色体上相关考点。‎ ‎ ‎ ‎44．下图A表示人体内苯丙氨酸和酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别表示三种酶。图B为某两个家庭的家系图。请据图回答：‎ ‎(1)人体内环境中的酪氨酸除了图A所示的来源外，还可以来自于__________。‎ ‎(2)若酶①由a个氨基酸组成，则酶①对应基因的碱基数目不能少于_______个。在利用氨基酸合成酶①的过程中至少脱去了_______个水分子。‎ ‎(3)图B所示II-1因缺乏图A中酶①而患有苯丙酮尿症，II-3因缺乏酶②而患有尿黑酸尿症，II-4不幸罹患血友病(以上三种性状的等位基因依次用A和a、B和b、D和d表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，已知I-4不含有血友病致病基因，则I-3的基因型是____________。‎ ‎(4)II-3与II-2婚后育有一个孩子，若她再生育一个女孩，健康概率是___________，若再生育一个男孩，健康概率是____________，其再生育一个同时患三种病的孩子的概率是____________。‎ ‎【答案】(1)食物摄取 ‎(2)6a         a-1‎ ‎(3)AABbXDXd ‎(4)1(或100%)       3/4        0‎ ‎【解析】(1)酪氨酸是人体内的非必须氨基酸，人体除可以自身合成外，还可以从食物中获得；(2)根据基因的表达过程，转录和翻译遵循碱基互补配对原则，a个氨基酸对应的mRNA需要a个密码子，至少含3a个碱基，由于基因是具有遗传效应的DNA片段，由两条链组成，则至少对应6a个碱基；(3)从图B可知，II-3和II-4个体分别患尿黑酸尿症和血友病，其父母均不患这两种病，可知两种病均为隐性遗传，且尿黑酸尿症为常染色体隐性遗传，血友病为伴X染色体隐性遗传，并一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因，可知I-3的基因型是AABbXDXd；(4)根据题意可知，II-2的基因型为1/3AABBXDY和2/3AaBBXDY，II-3的基因型为1/2AAbbXDXd和1/2AAbbXDXD，由此可知，两者后代不可能患苯丙酮尿症和尿黑酸尿症，则生女孩的肯定不患血友病，则健康概率为1，若生男孩，则有3/4的概率患血友病。‎ ‎【备注】本题主要考查基因分离定律的实质和人类遗传病相关考点。‎